推荐到OA图书馆，可免费下载全文。输入英文关键词即可。
两个方法，第一个粘贴复制，第二个购买文献。
回答 您好，我这边正在为您查询，请稍等片刻，我这边马上回复您~ 您好，很高兴为您解答。方法一STEP 1 在知网官网搜索主题、关键词、题名等信息。 STEP 2 点击【外文文献】，就可以看到搜索词下的全部外文文献。 知网可以自动识别中英文对应搜索内容。 方法二 运用 CNKI学术搜索 中国知网与世界100多家国际出版社达成合作，整合出版了数百个重要的学术数据库，3亿多篇中外文文献。 STEP 1 在主页进行搜索，点击【全文获取】。 STEP 2 点击 Get Access ，可以看到数据库该文章是否免费开放下载权限，可以通过 Check Access 或者单独付费获得文章。 希望以上回答对您有所帮助~ 如果您对我的回答满意的话，麻烦给个赞哦~ 更多11条
spring还有其他的网站都可以的
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没有什么地方可以下载免费的英文文献，除非这篇文献本来就是免费的，你在网络上搜索一下就可以。如果你的学校没有购买该期刊的版权的话，你只能用一下一些其他学校的IP代理，或者利用馆际互借或者在一些论坛上求助，比如/bbs
大的英文文献数据库，有ScienceDirect,Springer,Wiley,Ingenta等等，可以直接登录这些数据库的主页，找到相应的文章，但是下载需要权限。这时候一种方法是直接在Google及Google学术上搜索你要的文献名，经常可以找到免费下载的链接。但是这种方法也仅对少部分文献有效。除此以外，其实很多名校都有自己专用的代理服务器或者数据库账号之类的，有很多免费的学术资源论坛就有提供这些账户。有了这些账户，你就可以免费在校外下载这些资源了。不过这些账户也很容易死掉，因为用的人比较多，很容易被发现而封杀。无论你需要哪一类的文献，都可以去【医药科学网】（之前叫我要学术网）去求助文献，百度网名，第一条就是了。所谓的求助文献，就是你发个帖子告诉人家想要什么文献，大家都会去帮你下，这是一种很好的互助方式。我现在就常在这个网上求助文献，同时也帮忙其他人下载文献。一分钟就可以注册了，注册完马上就可以去文献求助区求助，没有其他限制。祝你好运哦！~~
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不可以。通过读秀数据库，可以免费阅读和下载大量电子图书全文，部分期刊、学位论文、会议论文、专利、标准的全文。对于无法下载的原文可以通过独秀自带的邮箱接收全文获得一些原文。可以知网下载英文文献。首先进入中国知网的网站，可以直接在检索栏中输入想要检索的英文文献，也可以利用知网的高级检索功能进行文献筛选。对于选定的英文文献格式，可以单击标题进入详细页面，找到文献的DOI，复制其中内容。然后打开另一网站SCI-HUB，将先前复制的内容粘贴至检索栏进行检索，就可以找到目标文献格式了，在浏览页面中点击下载按键即可下载英文文献。
没有什么地方可以下载免费的英文文献，除非这篇文献本来就是免费的，你在网络上搜索一下就可以。如果你的学校没有购买该期刊的版权的话，你只能用一下一些其他学校的IP代理，或者利用馆际互借或者在一些论坛上求助，比如/bbs
完整的文献下载可以去掌桥科研，还可以帮你翻译
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绝大部分可以从知网、万方、维普、百度学术、谷歌学术、EBSCO、proQuest（博硕论文库）、Sprinjer、PubMed（生物医学）、IEEE、Wiley（综合库）、Sciencedirect、seek68等。
不知道，随便给你一个疏水缔合型聚合物P(AMTA)溶液性质的研究疏水缔合型水溶性聚合物是指在聚合物亲水性大分子链上带有少量疏水基团的一类水溶性聚合物。在聚合物水溶液中，疏水基团之间由于憎水作用而发生聚集，使大分子链产生分子内和分子间缔合。在临界缔合质量分数以上，形成分子间缔合为主的超分子结构，增大了流体力学体积，故具有较好的增黏性。在盐溶液中，由于小分子电解质的加入增加了溶液极性，使疏水缔合作用增强，表现出明显的抗盐性质。 疏水缔合型水溶性高分子很难合成，且不易表征，把疏水部分连接到水溶性聚合物链上，一般采用胶束共聚合或者使用具有表面活性的大单体进行共聚，胶束聚合需要在体系中加入大量的表面活性剂，这就增加了后处理过程的复杂性。利用表面大单体共聚合，需要事先合成大单体，这方面的技术也有相当大的难度。作者采用丙烯酸十四酯作为疏水单体，直接用沉淀聚合法制备疏水缔合型聚合物P(AM／TA)共聚物，从而使共聚反应及其产物的后处理过程较为简单易行。并用凯达尔定氮法表征共聚物的组成，研究共聚物的溶液性能和对苯丙乳液的增稠性。 1实验 1．1试剂 丙烯酰胺(AM)，质量分数不少于985％，根据文献提供的方法提纯；N,N-甲基甲酰胺(DMF)，分析纯；甲醇、氯化钠，化学纯；丙烯酸十四酯(TA)，实验室自制；苯丙乳液由福建省福州树脂有限公司提供。 1．2P(AM/TA)共聚物的合成 称取一定量的AM和TA单体，用DMF溶解，转入三颈瓶中，通氮除氧。升温至80℃，加入引发剂反应4h，过滤，产物用甲醇洗涤多次，以除去未反应的单体。40℃真空干燥至恒重。 1．3分析测试 凯达尔定氮法测定共聚物的组成。用乌氏黏度计测定共聚物溶液特性黏度[η]，测试温度为(30±O1)℃。聚合物溶液表观黏度用NDJ-I型旋转黏度计测定。 2结果与讨论 2．1共聚物稀溶液性质不同疏水基团摩尔分数的P(AM／TA)共聚物在蒸馏水和w(NaCl)=5％的溶液中的特性黏度[η]值列于表1。 聚合物的[η]正比于溶液中大分子线团的流体力学体积，因而能反应大分子线团收敛、卷曲的程度。从表1可知，随共聚物的TA链节摩尔分数的增加，其水溶液的[η]值逐渐减小，在w(NaCl)=5％的溶液中也是持续减小。这是因为在稀溶液中，疏水基团缔合以分子内缔合为主，随着TA摩尔分数的增加，分子内缔合增强，导致分子链卷曲。在盐溶液中，由于离子电荷的作用，使疏水链节分子内缔合力增强，分子链收缩，因而[η]值也持续下降。 2．2疏水基团TA摩尔分数对聚合物溶液黏度的影响 图1和图2分别表示P(AM/TA)系列共聚物及PAM在蒸馏水和w(NaCl)=5％的溶液中表观黏度与聚合物质量分数的关系曲线。PAM溶液黏度随其质量分数的增加而平缓上升，而疏水共聚物溶液的质量分数为3O％～4O％时其黏度急剧增加，表明疏水基团聚集而导致分子间缔合，形成了物理交联网络。此时共聚物溶液的质量分数即是临界缔合的质量分数。如图1所示，随TA摩尔分数增加，共聚物溶液的黏度显著增加。当疏水基团摩尔分数较高时，其溶液黏度随质量分数增加的速度更快，共聚物的临界缔合质量分数降低。如图2所示，加入Nacl溶液后，溶液表观黏度有较大提高，如质量分数为O％的P(AM/TA)-1 5聚合物溶液在20℃，转速为6r／min时，黏度达OmPs，而在水溶液中的黏度只有374mPa·s。不同TA摩尔分数的聚合物的质量分数均较其在纯水中低。Hydrophobically associating polymer P (AMTA) the nature of the study solution Hydrophobically associating water-soluble polymer is the hydrophilic polymer with a small amount of macromolecular chain hydrophobic group of a class of water-soluble Aqueous solution in the polymer, the hydrophobic groups and between the role as a result of hydrophobic aggregation occurred, so that large molecules have a molecular chain and inter-molecular Associating the critical mass fraction of the above, the formation of intermolecular association based supramolecular structure, increases the volume of fluid mechanics, it has good by In salt solution, because of the addition of small molecule electrolyte solution increased polarity, so that co-operation with enhanced hydrophobic association, shows that the nature of the Hydrophobically associating water-soluble polymer-based synthesis is difficult and not easily characterized, in part to hydrophobic chains connected to the water-soluble polymer, the general use of micellar copolymerization, or the use of the large surfactant monomer to copolymerization, polymer micelles need in the system by adding a large number of surface-active agent, which, after an increase of the complexity of the The use of the surface monomer copolymerization, the need for prior synthesis of large monomer, this technology also has considerable Author tetradecyl acrylate used as a hydrophobic monomer, the direct use of precipitation polymerization Preparation of hydrophobically associating polymer P (AM / TA) copolymers, so that the product of copolymerization and post-processing is more simple and easy And characterization of nitrogen determination Kedar copolymer composition, study the solution properties of copolymers of styrene-acrylic emulsion and of the 1 Experimental 1 Reagents Acrylamide (AM), the mass fraction of not less than 985 percent, according to documents provided by purification methods; N, N-dimethylformamide (DMF),分析纯; methanol, sodium chloride, chemical pure; acrylic 10 four acetate (TA), laboratory-made; styrene-acrylic emulsion resin from Fuzhou in Fujian Province L 2P (AM / TA) Copolymer Check that a certain amount of monomer AM and TA, using DMF dissolved into three-neck bottle, pass oxygen Warming to 80 ℃, reaction by adding initiator 4h, filtering, washing the product several times with methanol to remove unreacted 40 ℃ vacuum drying to constant 3 Analysis and Testing Determination of nitrogen Kedar will be the composition of Determination of intrinsic viscosity with copolymer solution viscosity [η], the test temperature (30 ± O1) ℃ Apparent viscosity of polymer solution with NDJ-I-type rotary viscometer 2 Results and Discussion 1 Dilute Solution Properties of Copolymers of different mole fraction of hydrophobic groups of the P (AM / TA) copolymers in distilled water, and w (NaCl) = 5% of the solution intrinsic viscosity [η] values listed in Table Polymer [η] is proportional to the solution of the fluid dynamics of macromolecular coil volume, which can respond to the convergence coil macromolecules, the degree of We can see from Table 1, with the copolymer chain of the TA increase in mole fraction, the aqueous solution of [η] value decreases in w (NaCl) = 5% of the solution is continued to This is because in dilute solution, the hydrophobic group to intramolecular association based association, with the mole fraction of the increase in TA, to enhance intramolecular association, resulting in the molecular chain In salt solution, because of the role of ionic charge, so that intramolecular hydrophobic chain to enter into force enhancement, molecular chain contraction, so [η] value continued to TA hydrophobic group 2 mole fraction of polymer solution viscosity on the impact of figures 1 and 2, respectively, P (AM / TA) series of copolymers and PAM in distilled water, and w (NaCl) = 5% in the apparent viscosity of the solution and the relationship between the mass fraction of polymer PAM solution viscosity with the increase of mass fraction of gentle rise, and the hydrophobic copolymer solution for the mass fraction of 3O% ~ 4O%, when a sharp increase in viscosity, indicating that aggregation of hydrophobic groups and lead to intermolecular association, forming a physical crosslinking网络 At this point the mass fraction of copolymer solution that is the critical mass fraction of the As shown in Figure 1, with the mole fraction of TA increased, the viscosity of copolymer solution increased When the mole fraction of hydrophobic groups is high, the solution viscosity increases with the mass fraction of the faster, the critical aggregation copolymer mass fraction As shown in Figure 2, by adding Nacl solution, the solution has greatly enhanced apparent viscosity, such as the mass fraction of O% for the P (AM / TA) -1 5 polymer solution at 20 ℃, rotation speed 6r/min , the viscosity of OmPs, and viscosity in aqueous solution only 374mPa TA different mole fraction of the mass fraction of polymer in water were
写毕业论文时，参考文献是不可少的，多多少少都会引用的到，国内的文献资料还好说，在知网、万方等网站上可以轻松的找到并下载，但是国外的文献资料就不大好找了，有时即使找到了，还无法下载获取原文，这确实很令人头疼。 大家都知道，高质量的学术论文，大多是发表在国外的知名学术期刊上，但是由于网络的一些限制或者费用太高，而导致无法友好的得到这些文献论文。