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ei期刊全称英文

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ei期刊全称英文

SCI期刊SCI(Science RealthIndex)是美国科学情报研究所出版的世界著名期刊文献检索工具。它包括数量、原因、化学、农业、林业、医学、生命科学、天文学、地理、环境、材料和工程技术等。自然科学各学科的核心期刊。

工程指数(EI)发表于1884。它是美国工程信息公司(工程信息公司)出版的著名的工程技术综合检索工具。EI每月出版1期。1万3000至1万4000篇文章,摘要,摘要;主题索引和作者索引的每一个问题;年度和年度索引也被出版。

文献涵盖了几乎所有的工程和技术领域。例如:电力、电工、电子、自动控制、矿冶、金属工艺、机械制造、土木工程、水利等。它具有综合性强、数据来源广、覆盖范围广、覆盖面广、报告质量高、权威性强等特点。

源刊比较牛,另外中国被EI收录的有的源刊比国外的牛。

SCI(科学引文索引)、EI(工程索引)。

SCI:美国《科学引文索引》(Science Citation Index, 简称 SCI )于1957 年由美国科学信息研究所(Institute for Scientific Information, 简称 ISI)在美国费城创办,是由美国科学信息研究所(ISI)1961 年创办出版的引文数据库。

EI:工程索引(EI)是由美国工程师学会联合会于1884年创办的历史上最悠久的一部大型综合性检索工具。EI在全球的学术界、工程界、信息界中享有盛誉,是科技界共同认可的重要检索工具。

扩展资料:

EI每月出版1期,文摘万至万条。数据库每年新增500000条工程类文献,数据来自5100种工程类期刊、会议论文和技术报告,原始文献来自40余个国家,涉及的语言多达39种,其中3600种有文摘。年报道文献量16万余条。每期附有主题索引与作者索引;每年还另外出版年卷本和年度索引,年度索引还增加了作者单位索引。

SCI:评价标准

1976 年,ISI 在 SCI 基础上引出期刊引用报告(journal citation report,JCR),提供了一套统计数据,展示科学期刊被引用情况、发表论文数量以及论文的平均被引用情况。在 JCR 中可以计算出每种期刊的影响因子(Impact Factor,IF)。影响因子的高低,在一定程度上可以反应一个期刊的影响力。

参考资料:百度百科---EI    百度百科-----SCI

SCI是科学引文索引。EI是工程索引。

美国《科学引文索引》(Science Citation Index, 简称 SCI )于1957 年由美国科学信息研究所(Institute for Scientific Information, 简称 ISI)在美国费城创办,是由美国科学信息研究所(ISI)1961 年创办出版的引文数据库。

SCI(科学引文索引)、EI(工程索引)、ISTP(科技会议录索引)是世界著名的三大科技文献检索系统,是国际公认的进行科学统计与科学评价的主要检索工具,其中以 SCI 最为重要。

EI每月出版1期,文摘万至万条。数据库每年新增500000条工程类文献,数据来自5100种工程类期刊、会议论文和技术报告,原始文献来自40余个国家,涉及的语言多达39种,其中3600种有文摘。年报道文献量16万余条。每期附有主题索引与作者索引;每年还另外出版年卷本和年度索引。

SCI:评价标准

1976 年,ISI 在 SCI 基础上引出期刊引用报告(journal citation report,JCR),提供了一套统计数据,展示科学期刊被引用情况、发表论文数量以及论文的平均被引用情况。在 JCR 中可以计算出每种期刊的影响因子(Impact Factor,IF)。影响因子的高低,在一定程度上可以反应一个期刊的影响力。

参考资料百度百科---EI

ei期刊的全称

EI刊源是EI检索期刊,这类期刊影响力较大,一般从核心期刊里选出。核心期刊就是国内比较有权威的期刊。ei检索是《工程索引》(The Engineering Index,简称EI)创刊于1884年,是美国工程信息公司(Engineering information Inc.)出版的著名工程技术类综合性检索工具。EI每月出版1期,文摘万至万条;每期附有主题索引与作者索引;每年还另外出版年卷本和年度索引,年度索引还增加了作者单位索引。出版形式有印刷版(期刊形式)、电子版(磁带)及缩微胶片。EI选用世界上工程技术类几十个国家和地区15个语种的3500余种期刊和1000余种会议录、科技报告、标准、图书等出版物。年报道文献量16万余条。收录文献几乎涉及工程技术各个领域。例如:动力、电工、电子、自动控制、矿冶、金属工艺、机械制造、土建、水利等。它具有综合性强、资料来源广、地理覆盖面广、报道量大、报道质量高、权威性强等特点。区别在于:EI源刊检索类型为JA检索。 EI检索国际会议检索类型 为CA检索 EI源刊EI检索中文核心期刊EI收录期刊EI核心期刊EI中文期刊EI期刊《工程索引》(The Engineering Index,简称EI)创刊于1884年,是美国工程信息公司(Engineering information Inc.)出版的著名工程技术类综合性检索工具。EI每月出版1期,文摘万至万条;每期附有主题索引与作者索引;每年还另外出版年卷本和年度索引,年度索引还增加了作者单位索引。出版形式有印刷版(期刊形式)、电子版(磁带)及缩微胶片。EI选用世界上工程技术类几十个国家和地区15个语种的3500余种期刊和1000余种会议录、科技报告、标准、图书等出版物。年报道文献量16万余条。收录文献几乎涉及工程技术各个领域。例如:动力、电工、电子、自动控制、矿冶、金属工艺、机械制造、土建、水利等。它具有综合性强、资料来源广、地理覆盖面广、报道量大、报道质量高、权威性强等特点。 EI不收录纯基础理论方面的论文。

SCI是科学引文索引。EI是工程索引。

美国《科学引文索引》(Science Citation Index, 简称 SCI )于1957 年由美国科学信息研究所(Institute for Scientific Information, 简称 ISI)在美国费城创办,是由美国科学信息研究所(ISI)1961 年创办出版的引文数据库。

SCI(科学引文索引)、EI(工程索引)、ISTP(科技会议录索引)是世界著名的三大科技文献检索系统,是国际公认的进行科学统计与科学评价的主要检索工具,其中以 SCI 最为重要。

EI每月出版1期,文摘万至万条。数据库每年新增500000条工程类文献,数据来自5100种工程类期刊、会议论文和技术报告,原始文献来自40余个国家,涉及的语言多达39种,其中3600种有文摘。年报道文献量16万余条。每期附有主题索引与作者索引;每年还另外出版年卷本和年度索引。

SCI:评价标准

1976 年,ISI 在 SCI 基础上引出期刊引用报告(journal citation report,JCR),提供了一套统计数据,展示科学期刊被引用情况、发表论文数量以及论文的平均被引用情况。在 JCR 中可以计算出每种期刊的影响因子(Impact Factor,IF)。影响因子的高低,在一定程度上可以反应一个期刊的影响力。

参考资料百度百科---EI

EI期刊论文为国际学术期刊论文,是国际核心期刊数据库之一。

EI是美国《工程索引》其英文全称为The Engineering Index,简称EI,由美工程情报公司(The Engineering Information Inc)编辑出版的一部著名的综合性检索工具,于1884年创刊,其出版形式包括印刷版期刊、光盘版及联机数据库,现在还发行了互联网上Web版数据库。EI所报导的文献,学科覆盖面很广,涉及工程技术方面的各个领域,但属于纯理论方面的基础学科文献一般不予报导。EI报导的文献资料是经过有关专家、教授精选的,具有较高的参考价值,是世界各国工程技术人员、研究人员、科技情报人员经常使用的检索工具之一。

中科英才学术科研

EI 期刊分为EI源刊和EI会议 EI源刊也就是JA ,EI会议是CA

nature期刊全称

期刊的缩写是有惯例的,如,名字只有一个单词的期刊不缩写。像Nature,Science,Cell,Small,Nanotechnology,这种一个词的期刊引用时候都要写全称。在多个单词的期刊里,单词如何缩写也是都有相应标准的。像 Journal这个词缩写成J.,Science这个词缩写成Sci.,Chemistry缩写成Chem.,Material缩写成Mater.等等(注意缩写要有“点”的哟)。按照这个惯例,则自然子刊的第一个词Nature是可以缩写成Nat.的,因为符合缩写习惯。我特意上了Nature官网,挨个看了这些期刊的缩写规定。发现这个问题比我想象的要复杂。现归类如下:Nature子刊里面Nature一词不缩写的:(来源:Nature 出版社官网)Nature Climate Change,缩写为Nature Clim. ChangeNature Chemistry,缩写为Nature Geoscience,缩写为Nature Materials,缩写为Nature Nanotechnology, 缩写为 Nature Photonics,缩写为Nature Physics,缩写为Nature 子刊里面Nature缩写为Nat.的:(来源:Nature 出版社官网)Nature Biotechnology,缩写为Nat. Cell Biology,缩写为Nat. Cell. Chemical Biology,缩写为Nat. Chem. Communications,缩写为Nat. Genetics,缩写为Nat. Immunology,缩写为Nat. Medicine,缩写为Nat. Methods,缩写为Nat. MethodsNature Neuroscience,缩写为Nat. Plants,缩写为Nat. PlantsNature Protocols,缩写为Nat. Structural & Molecular Biology ,缩写为Nat. Struct. Mol. Review Journals 没有在网站上强调其缩写,应该都缩写成 Nat. Rev. XXX总结一下大体上规律是这样的:Nature子刊里面内容覆盖某一个一级学科的(如:化学、物理学、材料学,地学等),缩写用Nature XXX,其余缩写为Nat. XXX。(这个规律是我猜的,也有可能是主编们的个人喜好,欢迎指正)

都是世界顶级学术期刊。《科学》是美国科学促进会主办和发行的。《自然》则是英国的。两者都是发表来自很多科学领域的研究论文。没有中文版,英文版可以网上看

外星人在何处怎样投稿?

英国著名杂志《Nature》是世界上最早的国际性科技期刊,其办刊宗旨是“将科学发现的重要结果介绍给公众,让公众尽早知道全世界自然知识的每一分支中取得的所有进展”,nature四大子刊有Nature Astronomy、Nature Biomedical Engineering、Nature Biotechnology、Nature Catalysis。 扩展资料 nature四大子刊有Nature Astronomy、Nature Biomedical Engineering、Nature Biotechnology、Nature Catalysis。

plosone期刊全称

是生物学杂志,全称是美国科学公共图书馆(the Public Library of Science)。

PLoS出版了7种生命科学与医学领域的期刊,可以免费获取全文,如PLoS Biology、PLoS Medicine、PLoS Computational Biology、PLoS Genetics、PLoS Pathogens、PLoS ONE、PLoS Neglected Tropical Diseases,7种期刊已成为国际上顶级水平的科学期刊。

扩展资料:

该杂志是由位于旧金山的非盈利性组织——公共科学图书馆 ,PLoS有着更高的目标,正如PLoS在今夏的美国电视广告中所称,他们将与《科学》、《自然》、《细胞》等国际上顶级水平的科学期刊进行竞争。

他们计划逐步推出各个领域的科学期刊(诸如物理学、化学),并将进行学科领域的细分(诸如肿瘤学、遗传学)。

除了免费之外,PLoS的另一大优势是对普通读者的充分照顾:每篇论文都会附带有一篇供非专业人士阅读的大纲,某些论文还会附带关于该领域的入门性质的简介。

参考资料来源:百度百科—PLoS

NLM 缩写:PLoS OneNLM ID:101285081出版国家:United States出版地:San Francisco, CA出版商:Public Library of Science出版周期:月刊出版年份:2006语言:英语研究领域:医学、科学 该杂志 在 BIOLOGY (生物学) 同类期刊中的影响因子排名第 12 位

plos one收社科类文章。

plos one收录范围及发表文章种类包括:自然科学、医学、工程学,以及相关的社会和人文学科方面的原创性研究稿件。plos one自2004年以来,发表了来自207个国家,219个研究领域的超过20万篇学术论文,进谷歌学术指标健康医学及生命科学TOP10!

背景介绍:

PLOS的全称为Public Library of Science,从字面看,它是要建立网络环境下的虚拟科研图书馆。plos one是该出版社旗下的一本综合性期刊,它创刊于2006年。

第一年只发文137篇。立志做一本超大型期刊(MEGA JOURNAL)的PLOS ONE,在接下来的几年不断突破人类的想象力,最巅峰的时候,一年发表量达到31502篇。

jpcl期刊全称

(1)JPCA,因子虽然比较低,但在化学物理、物理化学领域,特别是涉及到比较内核的研究,如分子动力学等,是比较公认的好期刊,reviewer特专业,仅仅是花架式,会被批的体无完肤的 (2)JPCB,相对更为偏软物质,高分子等,没有JPCA内核,但属于分子更高层次,如聚集态、超分子等,偏机理、机制,但还有Macromolecules,Soft Matter的竞争,现在因子不高,编辑也在想办法,投稿难度增加。 (3)JPCC,大家更为熟悉了吧, 不多解释了,偏硬材料、纳米、功能材料,属于Nano领域的中档期刊。 前两个期刊属于公认的中档期刊,作为代表作不丢人的。但现在ACS大力发展JPCL,因子上6了吧。但若非要比较,分个一二三四,我个人认为排序时是:A,B,C 期刊的about the journal如下,请参考! A Out of 121 journals in the Physical Chemistry category, The Journal of Physical Chemistry A ranks #6 in total citations with 46,944 total cites. The Journal of Physical Chemistry also ranks #4 in citations out of 33 journals in the Atomic, Molecular and Chemical Physics category. The Journal received an ISI Impact Factor of .* B:Out of 121 journals in the Physical Chemistry category, The Journal of Physical Chemistry B ranks #1 in total citations with 107,337 total cites. The Journal received an ISI Impact Factor of .* C:The Journal of Physical Chemistry C increased in ISI Impact Factor to (from in the previous year). The journal received 25,129 total cites and published 3,045 articles

JPCL是不容易中的,JPCL是国际权威期刊,要求是比较高的,所以是不容易中的

近期,美国化学会期刊 J. Phys. Chem. Lett. 在线发表了 福州大学肖方兴 教授在 金属纳米团簇本征不稳定性可控调制用于光催化产氢 上的研究成果。

1. 背景介绍

肖方兴教授课题组已经证实,金属纳米团簇的不稳定性主要源于其在光照下原位自转变为金属纳米晶,导致其光响应能力大幅下降。但,值得注意的是,金属纳米晶可作为界面肖特基型电荷传输媒介来调控载流子传输,促进电荷分离,这在一定程度上可弥补金属纳米团簇不稳定性造成的光敏化缺失。考虑到金属纳米晶可高效迁移电子,我们推测将金属纳米晶与助催化剂有效结合将发挥它们的协同增效,进一步加速界面电荷分离速率,促进光催化氧化还原反应效率。

基此,肖方兴教授课题组 利用金属纳米团簇本征不稳定性,在金属纳米团簇(Aux)和过渡金属硫族化合物(TMCs)界面上均匀插层超薄聚(二烯丙基二甲基氯化铵)(PDDA)聚合物层,构筑空间级联结构电荷转输通道。 因此,TMCs基底激发出的光生电子可通过超薄PDDA中间过渡层高效地迁移至肖特基型金纳米粒子,加速了光生载流子的界面分离/迁移, 显著提高了可见光催化产氢性能 。相关研究结果发表在美国化学会期刊 JPCL 上。

2. 结果与讨论

A. 结构与形貌表征

Figure 1. (a) Schematic demonstration for construction of CdS@CdTe@PDDA@Aux heterostructures, (b) XRD patterns, (c) DRS results & (d) FTIR spectra of (I) CdS NWs, (II) CC, (III) CC10P and (IV) , and (e) high-resolution Au 4f spectrum of (IV) .

通过静电自组装策略,精心设计了多层核壳结构,构建了单向级联电荷传输通道。如Figure 1a所示,首先通过阴离子交换反应,实现硫化镉纳米线(CdS NWs)向超薄碲化镉(CdTe)的部分自转变,生成CdS@CdTe核壳结构纳米线(CdS@CdTe NWs)。紧接着,超薄PDDA聚合物层封装CdS@CdTe核壳异质结构,使其表面带上正电荷。随后,在静电作用力驱动下,表面带负电荷谷胱甘肽包裹的金纳米团簇(Aux@GSH NCs)在CdS@CdTe 纳米线表面自组装沉积,生成CdS@CdTe@PDDA@Aux异质复合纳米线。如Figure 1c所示,超薄CdTe和PDDA包裹对CdS基底的光吸收性能没有影响,当Aux@GSH NCs负载在CdS@CdTe@PDDA上时,CdS@CdTe@PDDA@Aux复合材料的光吸收有所增加,这主要源于Aux@GSH NCs的光敏化效应。

Figure 2. FESEM images of (a) CdS NWs, (b) CC and (c) with schematic models in the insets. Low-magnified TEM and HRTEM images of (d & g) CdS NWs, (e & h) CC and (f & i) , respectively. (j) FESEM image of with (k-o) elemental mapping results.

SEM图像表明超薄PDDA聚合物层包裹和Aux@GSH NCs负载对CdS@CdTe 纳米线基底形貌影响不大,这源于PDDA聚合物层超薄的厚度和金纳米团簇超小的尺寸( Figure 2a-c )。TEM图像表明超薄PDDA聚合物层均匀包裹在基底上,并且超小尺寸Aux@GSH NCs均匀地分布在CdS@CdTe 纳米线表面( Figure 2d-i )。TEM元素分布结果进一步证实了PDDA和Aux@GSH NCs在基底上的均匀负载( Figure 2j-o )。

B. 光催化分解水产氢性能研究

Figure 3. (a) Photocatalytic H2 evolution performances of CCxP (x=1, 5, 10, 20) nanocomposites with different amount of PDDA, (b) photoactivities of CdS NWs, CC, CC10P, , , and , (c) photocatalytic H2evolution performances of utilizing different sacrificial reagents under visible light irradiation (λ>420 nm), (d) photocatalytic H2 evolution performances of under varied light intensity, (e) S. T. H of under different monochromatic light irradiation, (f) cyclic photocatalytic H2 evolution performances of under continuous visible light irradiation (λ>420 nm) for 10 h.

随后,对静电自组装构筑的多层核壳结构纳米线的光催化产氢性能进行了研究,以揭示超薄PDDA聚合物层和Aux@GSH NCs在界面电荷传输上的协同作用。如 Figure 3a-b 所示,通过系统摸索PDDA和金纳米团簇浓度的影响,确定了PDDA和Aux@GSH NCs的最佳浓度分别为10 mg/mL和 mg/mL,即。表现出最佳的光催化活性,光催化产氢速率达到 mmol g-1 h-1。这一结果表明,PDDA和Aux@GSH NCs在CC上的负载有利于提升的光催化活性。显然, vs . CdS、 vs . 和 vs . 光催化活性的提升,验证了Aux@GSH NCs负载、超薄CdTe层和PDDA包裹对光催化性能的提升是必不可少的。此外,不同空穴捕获剂对复合材料光催化活性的影响( Figure 3c )也得到了揭示,实验结果表明,乳酸对于本体系来说是最佳的空穴捕获剂。 Figure 3d 表明,光催化活性随着光强的增加而增加,表明本体系的产氢性能变化是由光驱动的。如 Figure 3f 所示,在不额外添加空穴捕获剂和水的情况下,经过五次循环反应显示出良好的光稳定性,而纯CdS基底在相同条件下,光稳定性则相当差,这证实了CdTe& PDDA封装和Aux@GSH NCs负载在促进CdS光稳定性的协同作用。值得注意的是,在光催化反应中,Aux@GSH NCs向Au纳米晶发生了原位自转变,这可由在光催化反应前后的SEM和HRTEM数据对比可知( Figure 4 )。如 Figure 4b 所示,循环反应后,样品表面均匀负载着清晰可见的Au 纳米粒子,与原始形貌显著不同( Figure 4a )。此外,在循环反应后的 HRTEM图像中( Figure 4c-d )观察到了纳米金(111)晶面的晶格条纹( nm),且Au 纳米粒子的尺寸大约在3 nm左右,大于Aux@GSH NCs( nm)。因此,以上结果证实了Aux@GSH NCs在光催化反应中原位自转化为金纳米粒子,构筑了连续电子传输通道,从而显著提升了光催化产氢性能和增强了光稳定性。

Figure 4. FESEM images of (a) pristine and (b) after cyclic reactions (10 h); (c) & (d) HRTEM images of after cyclic reactions (10 h).

Figure 5. (a) Photocurrents, (b) EIS results under visible light irradiation (λ>420 nm), (c) M-S, (d) OCVD & (e) electron lifetime, and (f) PL results (λex=350 nm) of (I) CdS NWs, (II) CC, (III) CC10P and (IV) .

利用光电化学(PEC)分析手段 探索 了不同样品的界面电荷分离效率。如 Figure 5a 所示,与CdS NWs、CC和CC10P相比,光电流明显增强,表明具有最佳的载流子分离效率。此外,在可见光下, 相对于CdS NWs、CC和CC10P半圆曲率半径最小,表明其具有最低的界面电荷迁移电阻( Figure 5b )。如 Figure 5d-e 所示,与CdS NWs、CC和CC10P相比,表现出最大的光电压和最长的电子寿命。因此,PEC结果证实光催化活性的提升,主要归于高效级联电荷传输通道的构筑,从而显著增强电荷分离效率。此外,与CdS NWs、CC和CC10P相比,的荧光强度最低( Figure 5f ),进一步证明CdTe、PDDA和Aux@GSH NCs的协同作用使光生载流子分离效率最高,这与PEC结果一致。

C. 光催化机理研究

Scheme 1. Schematic illustration of the photocatalytic hydrogen generation mechanism of CdS@CdTe@PDDA@Aux nanocomposites.

为了揭示CdS@CdTe@PDDA@Aux的光催化产氢机理( Scheme 1 ),该课题组精确测定了CdS和Aux@GSH NCs的能级位置。根据CdS的莫特肖特基曲线(M-S)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)结果,CdTe的XPS价带谱及Aux@GSH NCs的紫外-可见吸收光谱和循环伏安法(CV)结果可知,CdS导带(CB)位置比Aux@GSH NCs的LUMO位置更负。这表明,CdS激发的光生电子可自发地迁移至Aux@GSH NCs的LUMO。因此,根据以上实验结果,他们提出了一种可行的光催化机理( Scheme 1 )。具体地说,当异质结构纳米线被可见光照射时,CdS基底被光激发产生电子-空穴对载流子。光生电子从CdS的VB激发到CB,而空穴留在VB中。随后,CdS CB中的电子由于合适的能级位置而迅速迁移至CdTe层的CB。紧接着,超薄PDDA聚合物层作为高效电子传输媒介,加速CdTe层CB中的电子迅速传输至由Aux@GSH NCs原位自转变而成的Au 纳米粒子上,有效地加速了CdS向Au 纳米粒子单向电子迁移速率。同时,CdSVB中的空穴迁移至CdTe VB,被空穴捕获剂猝灭。因此,组分间强界面相互作用、有利的能级构型以及PDDA和Au 纳米粒子高效的电子迁移能力,协同促使了异质结构中单向级联电子传输通道的构筑。最终,电子与吸附在催化剂表面的质子反应实现光催化产氢。

3. 结论

综上所述,采用超薄PDDA聚合物层封装和Aux@GSH NCs原位自转变为Au 纳米粒子,加速了界面光生电荷分离/转移,协同提高了CdS@CdTe@PDDA@Aux的可见光催化产氢活性。本工作提出的界面调控策略,将为半导体上构筑定向电荷传输通道,实现光生载流子的高效分离提供宝贵思路。

Maneuvering Intrinsic Instability of Metal Nanoclusters for Boosted Solar-Powered Hydrogen Production

Xiao-Yan Fu, Zhi-Quan Wei, Shuai Xu, Xin Lin, Shuo Hou, Fang-Xing Xiao*

J. Phys. Chem. Lett. , 2020 , 11 , 9138–9143, DOI:

导师介绍

肖方兴

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