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鲫鱼体色论文期刊

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鲫鱼体色论文期刊

深灰色鲫鱼身体流线型,可以减少流动时的阻力。同时身体上有胸鳍和腹鳍各一对、背鳍、臀鳍和尾鳍各一条。这些鳍在它流动时有推动的作用,及平衡的作用。 鱼鳃红色,因为那里布满毛细血管,血管壁比较薄,因为可以看到血液颜色可以透出来呈现为红色。同样由于它比较薄,因此它是血液交换的场所。鱼在水里流动的时候嘴巴总是一张一合,在张合的过程中就会吸收水份,面水中含有氧,这些含氧的水经过鱼鳃完成气体交换,由鳃盖排出。

这是他的保护色,上面看是阴暗的部分 ,从下面看 上面有阳光照下来,就是亮部。

鲫鱼体色呈灰白色主要是对于周围环境的适应

金鱼的鲜艳色彩,要同金鱼的进化说起,虽然要挠个大圈子,在看完后,你或许就全都明白了。金鱼是一两千年前由我国劳动人民从野生鲫鱼培养而成的。中国是金鱼的故乡1.金鱼是由野生鲫鱼变异产生的,野生鲫鱼头小吻尖,由侧面看,从鳃盖至吻端,略呈三角形。鲫鱼体侧扁,胸、腹部略膨大,有胸鳍、腹鳍各两片,背鳍、臀鳍和尾鳍各一片。它身体中部两侧,自鳃盖裂后缘至尾柄末端,各有一排侧线鳞。在天然水域中,绝大多数鲫鱼体呈银灰色。但其体色常因生活环境不同而有所变化,或呈浅褐色,或呈青黑色;也有黄褐色或金黄色的,不过比较罕见。鲫鱼体色之所以会发生变化,是由于鳞片中各种色素体的数量发生了变动。我国生物学家陈桢曾作过多年研究,他认为:自然水域中的鲫鱼都是银灰色的,银灰色的成因是由存在于鳞片中的黑灰色素体、红黄色素体及微带蓝光的返光质等几项因素综合而形成的。其所以偶有鲫鱼变异为金黄色,是因为它反常的发育过程,而使黑灰色素体消失或改变成红黄色素体,并且红黄色素体也会增加而造成的。也就是说,鲫鱼体表鳞片中各种色素体的数量变化,是引起鲫鱼体色变化的原因。近年来,随着鱼类生理学研究的进展,对鱼类体色变化的成因也有了更进一步的科学解释。总的说来,引起鱼类体色变化是多方面的原因造成的,如鱼类食物的营养成分,天然水域中微量元素的含量,水的深浅及水的透明度和周围物体颜色等环境条件的不同,都能引起鱼体鳞片中各种色素体和相关物质所占比重的变化,从而使不同水域中的鱼类发生体色上的差异。如生活在透明度较小而较浅水域中的鱼,体色一般较淡,呈银灰色或浅褐色;生活在透明度较大的水域中的鱼类,体色一般较暗,有的呈乌黑色。这属于生理的颜色变化,鱼类对其周围环境的颜色产生反应,改变自己的色彩以与环境相适应。由野生鲫鱼的体型变为多姿的金鱼的体型,要比体色变化简单的多。其体型变化的主要原因是人为地使外界条件发生变化而成的.总之,外界条件的不断变化,不仅引起了金鱼体型的变化,而且还直接影响了金鱼的生理和胚胎发育,进而产生了很多部位的变异和变化。金鱼的体色和体形上的变异如此之大之快,令人难解。因而引起国内外生物学家的重视并对此进行研究。他们投入大量的精力,对金鱼进行系统的研究。中国的金鱼向全世界输出,自宋至明、清两代专门记载金鱼的书和章节数不胜数,解放前后我国学者利用金鱼为实验材料,写了很多有价值的论文。通过生物统计学的研究、实验的交配、细胞学的观察、遗传学和胚胎学的实验研究,再结合历代专业的、业余的饲养金鱼工作者的技术经验积累,使金鱼的变异具有了今天的规模,已经定型的金鱼品种有170余种。虽然这些品种具有不同的颜色和体型,但彼此间都有一定的血缘关系,它们的共同祖先就是古代的野生鲫鱼。1958年出版的《自然系统》一书中,生物分类学家林奈指出:鲫鱼这个科的模式标本就是金鱼,因为它的尾鳍是三叉的。日本生物学家石原等曾用金鱼和鲫鱼的血清作沉淀反应的试验,证明金鱼与鲫鱼是同种的。我国生物学家陈桢、李朴等,在遗传学、胚胎学等方面对金鱼进行了大量深入而细致的科学研究,并且考证了大量科学史料,从而得出了金鱼的祖先是野生鲫鱼的结论。其理由是:①任何一种金鱼都可以与野生的鲫鱼进行杂交,杂交的后代有正常的繁殖后代的能力。一般来说,种内杂交是可育的,而种间杂交由于生殖的不亲和性是不易成功的,或即使能杂交成功,也往往由于性细胞减数分裂时染色体不能配对,而不能繁殖后代。金鱼和鲫鱼能杂交,并能繁殖,这就说明它们之间的亲缘关系极为密切。②金鲫鱼(即红鲫鱼)与鲫鱼体形完全相同,其差异仅仅是在颜色上有红色和银灰色之分,在行为上有畏人与不畏人之分。金鲫鱼是由鲫鱼演化成金鱼的最原始的中间过渡类型。它的存在,为人们提供了直接的证据。③金鱼和鲫鱼胚胎发育时期不仅形态完全相同,而且在同一温度条件下,发育的速度也是相同的。体形的分化在孵化后的幼鱼阶段发生,有的性状的分化,如龙眼、虎头、绒球、水泡等是在孵化两三个月之后才出现的。④利用金鱼血清作血清学沉淀反应,结果是相同的。⑤对金鱼和鲫鱼的染色体组型进行比较分析,研究结果表明,金鱼和鲫鱼的染色体不仅数量相同,二倍体(2n)均为100,而且形态也十分相似,在相同的实验条件下,很难找出它们之间的差异。所谓二倍体是指细胞含有两组染色体的个体,几乎所有的高等动物的体细胞都是二倍体。染色体是遗传物质的载体,它存在于细胞核中,每一个物种的染色体数目都是恒定的,以保持其物种的相对稳定性。⑥在对金鱼和鲫鱼各种同工酶的分析中,发现在各自的组织之间的酶谱基本上是相同的,这也说明它们之间的亲缘关系密切。这样,就从科学上证实了金鱼与鲫鱼的同属同种,即金鱼是由野生鲫鱼变异而来,金鱼的祖先就是野生鲫鱼。这在生物界是无可非议的了。以上,从发展的一面论证了金鱼的祖先是鲫鱼。另外,从金鱼中普遍存在的“返祖”现象也可证明金鱼是鲫鱼演变而来的。在实际中,我们可发现任何一对纯种金鱼所繁殖的后代幼鱼中,都会有或多或少的金鱼个体在胚胎发育过程中,未能完成从鲫鱼演变到金鱼的全部变异过程,在部分品种特征上程度不同地出现不寻常的现象枣返祖现象。如龙睛鱼中有的个体眼球为一边突出而另一边不突出或突出不明显,有的个体眼球虽然突出,但是却长出和鲫鱼相同的单叶尾鳍和臀鳍;在没有背鳍的蛋种金鱼中,有的个体在背部长出刺状及瘤状的背鳍残迹,甚至长出不完整的背鳍;珍珠鱼中有的个体长不出珠鳞;甚至还有个别与野生鲫鱼完全相同的金鱼。若将各种奇形怪状的金鱼后代个体,按其变异程度的不同,由强至弱地依次排列在一起,用联系发展的观点加以比较,就可以清楚地看出,这完全是一种“返祖”现象。2.中国是金鱼的故乡我们已经知道,金鱼是由野生鲫鱼演变发展而成的。而野生鲫鱼原产于亚洲,它的分布只限于中国、日本、越南等国。现在欧洲和美洲一些河流中虽然也有鲫鱼,但都是从亚洲移植过去的。我国金鱼向外传播首先是传入东邻日本,而后渐及世界各地。有关金鱼的日本书籍,始见于17世纪中叶之后,它们在论及日本金鱼的来源时,都无一例外地认为日本原无金鱼,日本金鱼是在400多年前的1502年从中国输入的。近百年来,不少日本学者论证了金鱼从中国传入日本的史实。金鱼从中国传入日本后,在新的环境和饲养管理条件下,继续发生变异,经过日本养鱼者的长期努力,培育出有别于中国风格的和金、琉金、地金、朱文锦、东锦、秋锦、江户锦、蓝、荷兰狮子头等许多品种,形成别具一格的日本金鱼,使日本和中国在一起,成为世界上两个主要的养殖金鱼的国家。中国金鱼在1654年也到达了荷兰。当时荷兰侵占着我国台湾,他们也把金鱼送回荷兰本土。中国金鱼在荷兰生物学家的不断努力下,终于在1728年取得了金鱼在欧洲人工养殖的成功。在这以后,金鱼很快便遍及了整个欧洲。1794年中国金鱼登上英国本上。这是由英国特使马卡尔蒂尼出使中国时,接受乾隆皇帝馈赠并把它带回英国的。关于“金鱼”一词,英国出版的《牛津简明词典》解释说:“金鱼为一种小的红色的中国鲫鱼,是作为玩供品用的。”中国金鱼又在1870年前后被中国商人方棠带到了美国。随后又大规模地从中国引进金鱼,并正式进入美国的商品市场。美国出版的《弗伯斯特大词典》把金鱼解释为“红色、黄色或其它色的小鱼,中国产,养于池中或缸中,作为装饰品”。

鲫鱼研究论文

这样就是因为鲤鱼能够更好的适应环境,其次也是因为鲤鱼什么都吃,一些简单的生物它都可以果腹。

他们之所以能拿到清华的保送资格,不是因为鲫鱼有多厉害,而是因为他们具有同龄人所没有的高超学识与能力。

这50名考生参加了第27届全国中学生生物学竞赛,而这场竞赛的动物实验环节就是要求这些选手们动手解刨鲫鱼,其中,这50名学生就是成功解剖鲫鱼并顺利拿到本次竞赛金牌的选手。

由于获得金牌,他们顺利入选了国家集训队,借由这个名义,他们成功拿到了保送清华的资格,可谓一夜成名。

综合来说,这些人能拿到清华的报送资格,表面上来看,是由于他们沾了国家集训队的光,但是,深入分析后不难发现,这其中主要还是由于他们在学业上的不懈努力。他们的成功,是由于自身拥有了足够强悍的能力,因此,才顺利获得了国家与清华这种一流学府的认同。

由此来看,我们在羡慕这些被鲫鱼保送到清华的学生的同时,更应该做的,是不断丰富自己的能力。就像古人说的:“与其临渊羡鱼,不如退而结网。”

他们之所以能够得到清华大学的保送名额,是因为他们具备很强的专业知识。现在我国大力需要在某一方面的拔尖人才,在一个领域中总是需要创新的,我们需要这种能做到别人做不到的事的人。

据了解,第27届全国中学生生物学竞赛于8月17日在长沙市一中开幕,来自29个省、市、自治区的30支代表队共240位选手参加比赛。一位生物竞赛教练介绍,此次全国生物学竞赛与往年有很大不同,题目更灵活,注重考察学生的探究能力,题目设计上也有很多创新。

这种规则可以考察学生的应变能力。在生物学竞赛的动物学实验上,往年都“不见血”,解剖的主要是无脊椎动物,今年却要解剖一条鲫鱼,取出鲫鱼特定部位的骨骼,这出乎所有人意料。最终有50位选手脱颖而出,不仅拿到了金牌,还入选国家集训队,并凭此获得保送资格。

我们来看一下清华大学的保送条件:

这个要有全国奥林匹克竞赛一等奖或者有省级优秀学生称号的人才有资格报名。

报名后参加考试,分数很牛的,会通知你去面试;

面试完了后,会通知你是否被录取了。

保送生要比自主招生难考得多,因为保送生可以不参加高考,所以大学方面也格外谨慎啊!

如果你进了全国奥林匹克冬令营(这个太难得了,全市一个科目才两三个人),也可以争取到保送机会,只不过这个保送跟上面说的保送不同,这个保送不用参加保送生考试,只要你冬令营考试考得好,自然能被保送了。

以上可以看出,想进入清华大学的保送名单是非常困难的。

从20日下午开始,朋友圈被一条鲫鱼刷屏!原因竟是全国有50名高中生因为成功解剖鲫鱼,被保送北大清华。什么情况?

这个新闻在网上引起了热议。其实抛开报送五十名高中生进清华大学的事,我们应该看到的是国家层面对生物科学的重视!

解剖学是临床医学的一个基础科目,那么我们看一下这次生物学竞赛,在生物学竞赛的动物学实验上,往年都“不见血”,解剖的主要是无脊椎动物,今年却要解剖一条鲫鱼,取出鲫鱼特定部位的骨骼,这出乎所有人意料。这不仅仅考研了学生们的动手能力,更考研了学生们的综合能力,特别是对所学知识的应用能力!

我们在来看一看这次保送资格的要求,都是与生命科学,以及医学有关的专业。如果被保送的学生没有动手能力,没有对所学知识的应用能力,怎么能胜任未来的工作呢?学科竞赛是锻炼人智力的,超出课本范围的一种特殊的考试。我国的高中生竞赛一共分为五类,分别是数学,物理,信息学(计算机),化学,生物五门学科。其难度远大于高考,一般涉及大学内容,需要补充大量知识,要求思维量很大,且思维要求快速判断,灵活性很强,熟练度很高。其实这也就是自主招生的一种!学校根据需求来设置比赛项目,来招生的一种方式!

综上所述,自主招生确实给有某些学科特长的学生提供了一个极佳的平台,相信今后会有更多的优秀人才在自主招生这个大平台上受益!

所以,我们也就不必对这个报送五十人的结果过分解读了!走自主招生是正常的升学渠道!

科学养鱼期刊

水产核心期刊:科学养鱼、中国水产、水产养殖。海洋类核心期刊:海洋世界、海洋信息。核心期刊审稿比较慢也比较严,一般从投稿起最快也得1个多月才有消息的。

比较多的了。

是核心,在最新2011版核心目录中,S9 水产、渔业类中排在第12位。

农业科学是武大核心

鱼缸疗愈研究期刊

提起鱼得了白点病鱼缸水还能用吗,大家都知道,有人问鱼得了白点病怎么办?另外,还有人想问我的热带鱼得了白点病,现在需要对鱼缸里的水质加以处理吗?怎么处理呢,你知道这是怎么回事?其实得白点病的鱼呆过的水还能不能继续养鱼,下面就一起来看看鱼得了白点病怎么办?希望能够帮助到大家!

鱼得了白点病需要改善鱼的生活环境,增加水温,再在水中加入稀释的盐水浸泡,买相应的专用鱼药。快速小瓜虫方法。

白点病的病原是由原生动物小瓜虫侵入鱼体皮肤或鳃部而引发。其小瓜虫属原生动物中纤毛虫的一种。镜检成虫体内具有马蹄形大核。幼鱼仅有圆形、椭圆形或棒形的大核。虫体柔而可塑,形态多变。此病是观赏鱼中最为常见的多发病之一,它的发病特点是传染快,流行广,危害大。

无论使用什么首先要提高水温到30度。可利用小瓜虫不耐高温的方法,产生在鱼体表面的孢子快速成熟,加速其生长速度,使他们从鱼体表面脱落。

1。也可用5%盐水浸泡数天;

2。或用百万分之二(2ppm)的蓝溶液,每天浸泡6小时;

3。用百万分之零点零五(0.)的孔雀石绿和百万分之二十五()的混合处理,疗效较好;

4。或用28~30℃的百万分之二(2ppm)的奎宁药液浸泡3~5天;鱼的白点病会自愈吗。

5。或用百万分之二(2ppm)的药液浸泡30分钟;6。或用百万分之五十至七十(50~)浓度的红汞溶液浸泡5~15分钟,每天2次得了白点病的鱼缸必须消吗。

待白点消失后,仍要用药一段时间使未附着鱼体的小瓜虫死亡。鱼缸白点病后要翻缸吗。

鱼白点病是不耐高温的,注意提前防治鱼病。白点病鱼怎么最快。

白点病详解!(一)

很多朋友都提到白点病,而且非常担心自己的鱼得上这种病,那么这种病到底是怎样?自己的鱼会不会很容易得上这种病呢?对于这些问题,下面就将一些有关这种病的资料经过编辑之后介绍给大家!什么是白点病?这种病是由原生动物所引起,病原体名为白点虫,它会深入皮肤的细胞,进行无性繁殖,形成白色的小点状胞囊。患有此病的鱼全身满布白点,每个白点胞囊内含有许多幼小白点虫,白点虫吸取鱼体的营养而长大并增加数目,后来破囊而出,游到水中,再返回鱼体上侵袭皮肤,形成更多的小白点。白点病的症状?在患病初期,病鱼会用身体磨擦,希望藉此清除身上讨厌的病原体。病鱼体表、鳍条和鳃上可见许多小白点。病鱼消瘦,浮于水面或群集一角,很少活动。后期体表如同覆盖一层白色薄膜,增多,体色暗淡无光。白点病的发生环境?有明显的季节性,水温15—20℃最适于白点虫繁殖。白点病的方法?1。可利用白点虫不耐高温的方法,提高水温到30度。产生在鱼体表面的孢子快速成熟,加速其生长速度,使他们自鱼体表面脱落后。2。用、孔雀石绿(注:一些书籍上常提到这两种,但这两种却是剧产品,会对人体产生巨大伤害,极易至癌。故不推荐使用,在此提到也是提醒大家在其他病害的上也应避免使用!!!)3。红。这种方法的关键在于不要加多,水色曾微红即可,宁少勿多!浸泡5-10分钟,每天1-2次。以上这些资料希望对大家能有所帮助,如有不确切或遗漏的地方也请鱼友指正补足。白点病详解!(二)病原体-小瓜虫小瓜虫病是观赏鱼常见病、多发病,若不及时,死亡率高达90%以上。因此,要做到及时发现,及时。小瓜虫属金毛目、膜口亚目、凹口科、多子小瓜虫。它的体型和大小在幼虫期和成虫期差别很大。成虫一般呈球形或近球形,体长为0.~1.0mm,体宽为0.3mm~0.4mm。虫体柔软可随意变形,全身密布着短而均匀的纤毛。在腹面的近前端有一“6”字形的胞口,螺旋形的口缘由5~8行纤毛组成,作反时针方向转动,一直到胞咽。在身体前半部有一马蹄形和香肠形的大核,圆形,紧贴在大核的上面。胞质外层密布有很多细小的伸缩泡,内质有大量食物粒。胞囊内最初成熟的幼虫为圆形,经过一定时间(约5~8小时后),才开始活动,身体逐渐,前端尖而后端钝圆,最前方有一钻孔器。刚从胞囊内钻出来的幼虫身体圆筒形,但不久变成扁鞋底形,中部向内收缩凹陷。全身除密布着短而均匀的纤毛,在身体后端还有一根的尾毛。一个大的伸缩泡,位于身体的前半部。大核圆形或椭圆形,多数在身体的后方;呈球形,在身体的前半部。在身体前方腹面有一“6”字形的原始胞口,在“6”字形的缺口处有一个卵形的反光体。小瓜虫一般可分为营养体和胞囊两个时期。在营养体时期,幼虫钻进宿主皮肤或鳃瓣等处后,汲取宿主营养生长,形成白色脓胞,即肉眼见到的小白点。小瓜虫的方法有两种:一种是在宿主内虫体可进行,另一种是主要方式,即成虫离开鱼体,在水中游泳一段时间后,停下来在原点转动,不久沉没在水底或其他固体物上。当环境不适,特别是低温时,并不立即形成胞囊而先,有的中途死亡,有的到一定数目中途再产生胞囊或不形成胞囊。胞囊形成2~3小时后开始,但受外界环境的影响,特别是温度高低的影响,可能出现不均分现象,同时速度也有先后之别。刚孵化出来的幼虫24小时内感染率较高。水温在15~20℃感染率。小瓜虫病流行情况全国各地均有发生,危害较大,不论鱼的种类,从鱼苗到成鱼,均可发病,尤其在面积较小的水体或高密度养殖时更易发生;流行期长,水温15~25℃,早春、晚秋和冬季都可发生,更严重危害着金鱼的安全。当水温降至10℃以下或上升至28℃以上,虫体发育停止时,才不会发生小瓜虫病。

加温加盐(也可以.好转后适量换水)的白点病死过鱼的鱼缸能用吗。

以上就是与鱼得了白点病怎么办?相关内容,是关于鱼得了白点病怎么办?的分享。看完鱼得了白点病鱼缸水还能用吗后,希望这对大家有所帮助!

最近呢收到关于粉丝的留言,他和我们说他鱼缸里面的虾老死,所以呢这一期给大家介绍一下常见的观赏虾的疾病和预防措施,每天更新,明天更新其他的虾类疾病欢迎大家留言讨论哦观赏虾的常见病收集观赏虾1 .丝状细菌病病原菌为丝状细菌丝状细菌寄生于虾幼体和稚虾的体表,如幼体附肢的刚毛, 稚虾的肋部,鄂足等处。治疗方法:将患病虾放入 2、5、10g/m3 的高锰酸钾溶液中药浴 1h 或 1g/m3 的高锰酸钾溶液药浴 3h 均有疗效,高锰酸钾少用,把握不好会使患病的虾大量死亡。此病的发生与水质不良有密切关系,当发现有大量丝状细菌时, 大量换水,能抑制丝状细菌病的发生。降低虾密度, 平时多注意鱼缸的清洁,仔细清洗鱼缸是预防发生丝状细菌传染病的最有效措施。2 黑斑病黑斑病本病由分解甲壳质和腐屑的细菌.所引起。 有时伴随有假单胞杆菌和极毛杆菌。发病初期病灶处是较小的褐斑,以后病灶处逐渐溃烂,变为黑色。 细菌腐蚀被破坏了的甲壳下面的组织,最常被细菌感染的部位是鳃丝, 腹部腹面的肌肉,尾节和步足。病情严重的个体卧于缸边或者池边, 只有腹足和鳃盖在运动。黑斑病是一种最常见的疾病。 疾病发生的过程,首先是甲壳遭到破环,其次是分解壳和腐屑的细菌侵入, 最后是一种致命的淡水藻状菌的侵入,蔓延和发作,引起虾死亡。治疗方法:用呋喃西林可以治疗此病,但效果不稳定。预防措施主要是小心搬运,防止甲壳损伤;还是那句话,降低虾的密度密度太大过滤跟不上水质就会出问题,而且不同水体的虾尽量不要互相混养,黑斑病不宜化学药物进行预防,保持良好的水质才是关键。3 细菌坏死病本病的病原没有确定。可能是几个属的细菌。此病主要发生于虾幼体,患病的虾的附肢,尤其是触角的腹肢发生坏死。细菌首先集中侵袭 1-2 个附肢, 然后很快使幼体发生死亡。突然的温度变化和操作不慎均可降低幼体的抗病力。 幼体密度过大(100 尾/L),投喂没消毒的饲料均可引起细菌坏死病的发生。治疗方法:用青霉素(2 IU/m3)、链霉素(2g/m3)合剂,红霉素 0.65g/m3,呋喃西林 7g/m3 均可治疗此病。预防措施是仔细进行日常镜检,可用抗菌素预防,对幼体要减少温度和其它因素和刺激。4 累枝虫病病原体是原生动物门纤毛虫纲的累枝虫。病情严重的虾,肉眼观察可以在体表经常有绒毛状物。 在显微镜下可发现带柄的累枝虫。沼虾幼体遭到累枝虫的侵袭,会严重妨碍其摄食。治疗方法:硫胺奎宁和醋酸均可治疗此病,但以醋酸较为常用。将患病的沼虾在 2×10 -8 醋酸溶液中药浴 1 min,大部分累枝虫即被杀死。有报道,水的硬度为 300g/m3 时,累枝虫大量发生。另一些学者认为,累枝虫的突然蔓延与水中有较多的细菌和有机物有关。因此, 大量换水,降低水的硬度,减少有机物和细菌的数量可预防此病发生。说了这么多病因以及治疗的方法,总结就是,保持良好的水质才是关键,而且密度不能太大,因为密度大就意味着虾的排泄物相对多,这时候过滤跟不上的话就会造成水质崩坏,而且密度大虾相互感染的几率也相对变大,所以,减少密度也是预防的重要手段。

所谓的内因是鱼本身的一些因素,如鱼的品种品种、鱼的年龄等,当年鱼本身就处于一个颜色变化、褪色的过程,您再怎么去弄可能也许只是暂缓其褪色的过程,对于一些变色的金鱼和锦鲤的品种来说,这个过程是与生俱来,没法去完全改变的。另一种就是外因,这也是最主要的原因,其因素主要有以下方面:1、水质,水质的好坏直接影响到鱼的颜色变色,如果您的水质过于清瘦,时间一长其颜色往往很淡而且褪色也很快;同时如果水中的氨等有害物质过高也会影响到鱼的颜色,这些因素会使鱼的体色发黄,且缺少原有的色泽度。所以我们在日常中一定要注意水质的变化,尽量把水质调好调并稳定下来,不要一次性换太多水,为减少水中的氨含量,可一周左右加一次益生菌来维持水质的良好度。2、温度,温度对当年鱼的颜色影响较大,温度高于25度时,很多褪色鱼会一下褪掉(金鱼很常见),所以对于当年鱼来说,这一阶段尽量少换水(但一定要保证水质良好),多喂一些起增色作用的饲料,如血虫、起色扬作用的配合料等。在开始变色前期适当控制下鱼的生长速度,长的太快颜色很难跟上来,等到了9月份后水温开始下降时再用催大。3、光照,光照对鱼的影响较大,如果鱼长期得不到充足的自然光照,不论您怎么处理,鱼的颜色都很难起来,始终是淡淡的或者灰灰的且缺少光泽度,所以在养鱼时一定要将这一问题处理好。4、饲料种类,对于一些易掉色的鱼应当多喂一些血虫或色扬类的料,这样有利于鱼身上的色素沉积和颜色本身的光泽度。5、微量元素,对于一些富含矿物质的水体,对于鱼的颜色和色泽度作用特别突出,比如井水和山泉水利于带黑色的鱼上色,这种水上的黑色特别的黑,且带有一种墨质的雅。但是这种水质中养的鱼如果换个地方(水源)颜色也很容易掉下来。

提起热带鱼身上有白色絮状物,大家都知道,有人问鱼中有白色丝状物,病态?另外,还有人想问鱼缸里的鱼身上长了一层白色的絮状物,过几天鱼儿就死了,求支支招,谢谢了,你知道这是怎么回事?其实我养的金鱼怎么身上有白色絮状物,这是怎么回事,会不会传染其它的鱼啊!下面就一起来看看鱼中有白色丝状物,病态?希望能够帮助到大家!

白便、拖便,明显的肠炎症状

细菌性肠炎

[病因]主要是吃了不清洁的食物或摄食过饱、肠道胀饱、排泄受阻,由细菌感染肠道引发肠炎。

[病原体]为点状产气单胞杆菌。

[症状]病鱼常常腹部,呈现红斑,突出,鱼体呈呆滞,停在水族箱角落不动,体肌作短时间的,不进食,白色。剖开鱼腹,可见腹腔积水,发炎,轻者仅部分肠道出现红色,严重时全肠呈,肠内无食物,充有淡的和血脓。

[方法]肠炎的方法较多。市场销售的也较多,内服药如纳克菌、鱼服康、磺胺胍等,外用药如浴菌洁、西林、庆大霉素、土霉素、痢特灵等经稀释后浸浴,均能取得较好疗效。

鱼缸里的鱼身上有白色絮状物,多半是因为得了水霉病,轻微水霉病只需要加温粗盐静养几天即可。若是水霉病症状严重,则需要使用青霉素搭配。

鱼身上有白色絮状物是霉病的主要特征,水霉病是水族生物为常见的一种疾病,又被称为白毛病、肤霉病,这种疾病通常都发生在水族环境温度低于20摄氏度的时候,流行的季节在早春和冬末。

该病主要是由于捕捞、搬运时操作不慎,使鱼体受伤,或寄生虫侵袭皮肤,伴随鱼群拥挤,水质污染而引起。

患水霉病较轻的鱼儿,饮食、精神会受到很大的影响。患病严重的鱼儿会因此丧失生命。在饲养水族宠物的过程中,一定要做好预防水霉病的工作。

鱼身上絮状物的方法:鱼身上有白色絮状物会自愈吗。

1、把水温提到30度以上。一定要保证水温提高,不要看加热棒的温度刻度,自己买一个温度计真实测量一下。热带鱼鱼拉出来白色条状物。

2、每天给鱼缸注射青霉素(水打4瓶80万单位的青霉素),连打三天。青霉素很便宜,在诊所就能买到。

3、加盐:要加粗盐,千万别加什么海水晶之类的东西。每次加1/3袋(水)(如果没有粗盐,食用盐也可以,但数量减少,控制在水兑1/5袋食用盐)连放3天。鱼身上有白色絮状物。

4、换水:在打药加盐之前要换一桶水,切记不可多换,把药和盐兑好后,加入新水(新水要提前1天晒,温度要与鱼缸水的温度一致)连换3天。

会的这是一种病,你吧友病的鱼单独发在一个盆里放点盐,过段时间换清水。再换盐水蝾螈身上有白色絮状物怎么治。

我们饲养观赏鱼,对于鱼缸水质的处理问题,有些东西可能需要去等待,但是有些东西看到了就必须当机立断的处理掉,因为留着它们早晚也会是个祸害,再者也会影响到我们的观赏性,更为重要的就是非常不利于我们对于观赏鱼的观察,比如说出现在鱼缸壁上的大量白色絮状物。

很多专家把这种东西称之为生物絮团,关于这一点我们也可以去自行查阅资料,我在这里就不啰嗦了,但是我的意见就是,必须及时清理掉,就是这么简单,因为这些东西的形成,必然会与下列因素有关,我们可以一一查证。

在饲养观赏鱼的过程中我们一定会发现,这些所谓的絮状物或者生物絮团之类的东西,在观赏鱼入缸之前,可以说是几乎没有,所谓的有,也只是鱼缸的水体放置时间过长,温度表或者加热管以及供氧的水管上会有那么一星半点,缸壁上按理说应该是净净,我们这里只说白色絮状物,不谈什么褐藻或者绿藻。

那么这些东西都是从哪里冒出来的呢?个有可能的原因一定是观赏鱼的体表大幅度脱落,也就是说,要么观赏鱼完全不适应水质,正在那里集体趴缸,要么就是观赏鱼已经出现了疾病,水霉、蒙眼之类的症状已经开始出现了。

这个时候它们体表的才会脱落到鱼缸的水体中漂浮,然后粘附到缸壁上,因为滤棉根本无法滤除。蓝上有白色絮状物。

这个是跑不了的,本来鱼缸的水质应该是比较清新的,如果是观赏鱼的状态也很好的话,哪里来的那么多的絮状物?这个是根本不可能出现的问题。鱼缸里面的鱼身上有白色物。

有的鱼友在观赏鱼入缸的时候或者入缸前几天,急于去形成什么硝化系统,这一点我已经说的很明白了,我们的滤棉粘附力都没有开始增强,所有的杂物都吸附不了,加入硝化细菌它根本水的,怎么这个道理总是不明白?

更何况,大部分的饲养观赏鱼的新手,根本不可能去购买所谓的观赏鱼,都是些普通的通货观赏鱼,也不可能去选用的硝化细菌,还不够那个鱼钱的,这个时候我们所购买的那些所谓的硝化细菌,要么就是些培养液,要么就是些净水剂。

这些东西的粘附性都是非常大的,很容易就超过了滤棉的过滤能力,紧接着必定会在鱼缸里到处游荡,很多的新手根本不知道通过洗棉和抽底换水来把它们有效处理掉,然后它们就会粘附在鱼缸的缸壁上,接着就是越来越多,水质也就根本无法处理了。

我倒不是说所有的新鱼友,都不要去使用这些试剂类的东西,但是谁用谁知道,我也没有必要再去废话了,爱用的就使劲用去吧,,调理不好鱼缸的水质可别来找我了。

因为基本上每遇到三位水质无法处理的新鱼友,至少有两位都是往鱼缸里倒入了硝化细菌,然后就没招了,其实我也没招,已经加进去了,这个东西是拿不出来了,等吧,鱼的体质好就可以熬过去,熬不过去的,清蒸红烧就可以了。

还有一点就是我们的饲养密度太大了,观赏鱼之间互相摩擦,连口气都不够喘的,必然会导致各种和杂物的堆积。热带鱼身上长白絮。

像是比较大型的锦鲤,被我们饲养在一米的鱼缸里,再养上个五六条,不用说别的,就是它们因为缺氧,在水面吞吐空气导致的水面气泡,就够这个鱼缸水质喝上一壶的了,气泡过多,封闭了水面,鱼儿更缺氧,我们再去供氧,搅得鱼缸水质天翻地覆,这些杂物无处可去,都会吸附在鱼缸壁上。

再加上排便和大量投喂,很快异养菌开始爆发,夹杂着各种和,我们就会看到鱼缸壁越来越模糊了,甚至于有的新鱼友还在那里窃喜,这是菌膜啊,我的硝化系统快形成了,我们用脚趾头想想,它可能吗?热带鱼缸里有白色絮状物。

连观赏鱼都在苟延残喘,整个鱼缸里一片,它的氧气含量会是多少,硝化细菌怎么可能存活?

整天把硝化细菌当一样着,净干些伤害硝化系统的事,还不如老老实实的养水,降低饲养密度,什么水质它也不会调理不好的。

很多鱼友在下药之前总会问一个问题,这个伤害硝化细菌吗?其实我也不知道,至少我所用的,我还没有发现一例严重伤害硝化细菌的,哦,对了,除了大蒜素。

但是令我不明白的是,为什么问到这些问题的鱼友,反而都是一个劲的往鱼缸里下药呢?泡黄粉的鱼掉了很多絮状物。

那么,我们在使用之后,为什么鱼缸的水质就会完蛋了呢?很简单啊,不可能一点不伤害到硝化细菌的,但是更为重要的是伤害到观赏鱼了,这才是重点。

观赏鱼中了,继而开始大量的脱落,大量的皮肤溃烂、大量的白毛,这些情况都太常见了,因为很多烈性灼伤了观赏鱼的体表,继而整缸观赏霉,这样的例子比比皆是,或者是观赏鱼因为中而身亡,这个鱼缸水质它怎么可能不完蛋?

鱼都死了,心里还在想着硝化细菌呢,你说这是幼稚还是傻呢,鱼缸的水质怎么可能不浑浊?鱼缸内大量白色絮状物。

过量了,观赏鱼中了,然后水质就会完蛋,未必就是伤害了整个的硝化系统,那样的例子其实很少很少。

所以说,在鱼病的时候,我们可以单独下药,或者是少量下药,不要盲目的把那个鱼药当成鱼饲料,一样、两样、三五样的就往鱼缸里倒,前提一定是先要保住这缸水,不好的时候可以适当调理水质,换换水,停下来我们下药的脚步好吗?斑马鱼身上有絮状物。

停一下,然后再去,这样子的既不会伤害到观赏鱼,也不会伤害到鱼缸的水质,鱼缸的缸壁上也不会出现什么粘附性的杂物。鱼嘴上长白色絮状物。

总而言之,只要是水质,异养菌大量爆发,有机物残留过多,观赏鱼不舒适,下药过多,或者是一些冷水鱼在鱼缸里追逐产卵等等,这些现象可能最终都会导致滤棉不能够滤除的细微杂质,然后它们就来到了鱼缸壁上存留,我们要把这些缸壁上的杂物全部去除,除了人工以外,再就是合理使用工具鱼,把这些东西给彻底处理掉,鱼缸的水质才会出现好转。

以上就是与鱼中有白色丝状物,病态?相关内容,是关于鱼中有白色丝状物,病态?的分享。看完热带鱼身上有白色絮状物后,希望这对大家有所帮助!

做染色体适合看哪个英文期刊

建议使用CNKI,维普,读秀,SCI等PubMed中文使用手册(一)PubMed简介:PubMed是美国家医学图书馆(NLM)下属的国家生物技术信息中心(NCBI)开发的、基于WWW的查询系统。PubMed是NCBI Entrez 数个数据库查询系统下中的一个。PubMed 是提供免费的MEDLINE、PREMEDLINE与其他相关数据库接入服务,MEDLINE是一个拥有1亿字条的巨大数据库。PubMed也包含着与提供期刊全文的出版商网址的链接,来自第三方的生物 学数据,序列中心的数据等等。PubMed提供与综合分子生物学数据库的链接与接入服务,这个数据库归NCBI所有,其内容包括:DNA与蛋白质序列,基因图数据、3D蛋白构象,人类孟德尔遗传在线。(二)页面介绍:(更新很快,但其内容变化一般不大)在你的浏览器中的URL地址框中健入并单击回车键后,你将进入Pubmed的主页面。如图:主页面左侧框的介绍(注:Cubby和tutorial为最新加入的)MeSh Browser你可以用它来分层流览MesH表Single Citation Matcher通过填表的形式输入期刊的信息可以找到某单篇的文献或整个期刊的内容。Batch Citution Matcher用一种特定的形式输入期刊的信息一次搜索多篇文献。Clinical Queries这一部分为临床医生设置,通过过滤的方式将搜索的文献固定在4个范围:治疗、诊断、病原学与预后。Old PubMed (使用以前的PubMed查询方式)关于每一项的具体使用方法, 后面将会有详细介绍。3) Related ResourcesOrder Documents提供一种收费性质服务,可以使用户在当地得到文献的全文拷贝(费用与发送方式各不相同)。Grateful Med是对另一个NLM基于网络的查询系统的链接。Grateful Med也提供MEDLINE的接入,并且还有一些其他的数据库如AIDSLINE、HISTLINE等等。Consumer Health提供与MEDLINEplus的链接,MEDLINEplus是与消费者健康信息相关的国家医学图书馆的网络节点。Clinical Alerts此部分的目的是加快NIH资助的临床研究成果的发布。2. 主页面底部的介绍Diclaimer 在这里可以得到版权的相关信息,不承诺责任与担保的声明,与NLM下载的相关政策。Write to the Help Desk发e-mail给NLM消费者服务部。NCBI|NLM|NIH这里是对创建和维护PubMed的机构网页链接。下面将举例说明查询的主体部分,也就是页面上部的使用方法。假如我们这次的工作是查找与gallstone、pain有关的文献。在对话框中输入查询词。比如我们这次输入的是gallstone pain,然后单击“go”按钮或按回车键,PubMed将会自动开始检索,并将检索到的相关条目显示在屏幕上。你可以随时向查询框输入查询词,点击“go”按钮开始新的查询。“clear”按钮可以帮你清除查询框中的内容,然后开始一个新的查询。在查询框前search提示后有一个下拉式菜单,你可以在这里选择其他的信息资源或NCBI的数据库。Structure 搜索分子结构数据库(MMDB)The Molecular Modeling Database,这个数据库保存的是由X线晶体成像、NMR分光光度法建立的三维分子结构。Genome 提供所有基因与染色体纪录与图片的查询服务,这个库中数以百万的基因序列是由庞大的基因排序工作得来的。PopSet 这个数据库中的内容是由相关种族、人类发展、突变研究得来的人类进化与人种差异的结果。下面我们将详细介绍查询结果屏幕。显示选项(Display Option)在Display后面有一个下拉式菜单,在这里可以选择各种显示选项。简要格式(Summary)在缺省设置下PubMed采用这种显示格式,他所显示的内容包括以下几项:作者:纪录中的所有作者都奖杯显示出来。相关:列出相关内容,如文章、蛋白质、核苷酸等(列出的文章不以摘要格式显示)。文章题目:英语以外的语种的题目将被翻译成英语,并且加上括号。来源:提供文献所在期刊名的缩写,出版时间,卷,页数,也包括语种(针对非英语文献),出版类型。没有摘要的文献将显示“No abstract avilaible”标识数字:提供PubMed标示(PMID)与MEDLINE唯一标识(UI)。简报格式( Brief)显示的条目内容包括作者姓名、文献名的前10个字母、PubMed唯一标识。摘要格式(Abstract)将会显示以下几项内容:文献题目、作者、第一作者单位(地址)、期刊来源(期刊名简写、出版日期、卷、页数)、如果必要加上标注、出版类型、非英语文章加上标注、摘要、备注、PubMed与MEDLINE的唯一标识。图例格式(Legend):显示文献出处、名称、作者、第一作者单位(地址)、摘要、PubMed与MEDLINE的唯一标识。引证格式(Citation)提供如下信息:文献出处、文献题目、作者、第一作者单位(地址)、如果必要加上标注、出版类型、摘要、红体显示题目中的错误字串、备注、MeSH词、人名作为主题、(如果存在)化学物质、(如果存在)巨大数字、PubMed与MEDLINE的唯一标识。MEDLINE格式(MEDLINE) 用两字符的形式显示MEDLINE纪录中所有的内容,使用这种格式可以把记录下载到管理书目的软件程序。查询概要(Retrieval Summary)查询概要显示了查到所有条目的数量,以及需要多少页来显示,缺省情况下20条/页。Show后的下拉式菜单可以选择相应得每页显示的条目数。Page选择页数,PubMed根据你的选择而显示不同页的内容,所选中的页数以红色显示,单击〉〉或〈〈显示其他页码。详细内容(Details)单击Details按钮可以显示你正在进行的查询方案,包括查询词、MeSH表映射与PubMed词语索引的映射;错误信息,比如禁用词、截断警告、错误拼写等;在编辑框中可以编辑一个新的查询方案,然后重新提交;在这里还可以保存查询方案。你可以在Details的对话框中修改查询方案,然后点击“Search”按钮进行新的查询。Result下的数字是查询结果,并且可以链接到现今的查询结果。PubMed实际上是一个更大数据库PubRef的子集,PubMed的查询一般不包括PubRef中的条目,除非你在编辑框中将“AND notpubref”删除。在Details中保存一个查询方案:单击URL按钮,PubMed将返回到查询结果窗口,经过修改的查询方案将显示在对话框中,并且查询方案也被嵌入URL中,然后使用你的浏览器的书签功能将现在的URL保存成一个书签,保存后,可以编辑书签功能将此书签改为比较容易记忆的名字,使用方法与其他的书签相同。定期查找功能 如果你想每隔一段时间进行一次同样的查询,以找到最新的文献,可以这样作:第一步如保存查询方案,通过选择书签的方式重新运行查询方案,然后,在Limit中的Entrezdate下拉菜单将时间限定在搜索范围。加入剪切板(Add to clipboard)剪切板可以帮你保存察看你在一个或多个查询里所查到的内容;剪切板中最大的保存数目是500条;如果你连续在PubMed或其他Enterz数据库中不进行任何操作达1小时,剪切板中的内容将会消失。要将条目加入剪切板,先将所需要的条目前的复选框选中,然后单击“Add to clipboard”按钮,一旦你将一条内容加入剪切板,纪录数字的颜色将会改变。保存(Save)功能是保存查询到的条目。如须保存所有的查询结果,先在Display下的下拉菜单中选择所需显示格式,单级“Save”按钮。如果要保存特定的条目,现在条目前的复选框选中,点击“Save”按钮。最大的保存的数量是5000,如果你想保存超过这个书目的内容,PubMed将显示一条提示你修改查询的信息。文本(Text)使用文本功能可以将条目以纯文本的方式重新显示,把那些Web与HTML的内容去除,当看完纯文本的内容后,按浏览器的“Back”回到以前的Web页面。你可以使用此功能将PubMed侧框与按钮除掉,在用打印机打印。纯文本版本将会显示你所选中的条目的内容,如果没有选中任何条目,所有的条目内容都江北显示出来。定购(Order)通过一些中间商得到文献的全文。练习题:找出与Shingles、facial paralysis 有关的文献,用包括摘要与MeSH词的方式显示。找出与hypertension nosebleed有关的文献,在一页中显示所有查到的结果。参考答案(可能会有不同)特征栏特征栏可以选择一些其他的功能Limit 单击特征栏上的Limit显示Limit页,这里你可以设定:将搜索范围设定在一个特定的域。将搜索范围设定在特定的年龄组、性别组、人类或动物学范围。也可以将搜索限定在某一语种出版的或某一特定的文章类型(如综述)。设定只搜索包含摘要的文献。设定搜索Entrez数据库或Publication数据库。设定搜索范围为PubMed数据库的某一子数据库(如Abridged Index Medicus 或AIDS相关的条目)。下面将逐一进行介绍:Field Selection(域选择)你可以把搜索词限定在一个特定的域,缺省设置是所有的域;打开下拉菜单选择你所需的域名。Only items with abstract(只搜索包含摘要的条目)如果将这个复选框选中,将只搜索包含摘要的文献。Publication Type(出版类型)其后的下拉菜单是常用的出版类型列表。Language(语言)将近40种语言列在此菜单里,都是在搜索时经常用到的。Age(年龄)选择人类学研究的年龄组。Gender(性别)在此下拉菜单选择人类学研究的性别组。Human or Animal(人类或动物)在此下拉菜单选择研究对象。Subset(子集)你可以将自己的搜索限制在下列4个组中的一个。条目处理阶段Publisher:出版商发送来的原样PreMEDLINE:正要往MEDLINE中加入的纪录MEDLINE:所有MeSH表索引的纪录主题词过滤AIDS:NLM‘Saids数据库期刊组AIM:Abridged Index Medicus(120种英文期刊)Dental:牙医学期看的子集Nursing:护理学期刊的子集PubRef:这是一项将搜索词范围扩大的服务,选择此项将会搜索更广范围的科学期刊(如物理、天文等)而不是限定在PubMed中,这个选项也可以帮用户搜索到出版商网址上的文献全文。Date(日期) PubMed 中包括自1966年来出版的文献,新条目周二到周四加入。在PubMed中有两种日期表示方式:Entrez日期是条目最初被加入PubMed的日期,Publication(出版)日期是文献出版时的日期。PubMed已Entrez日期顺序来显示你的查询结果的,最新被加入的纪录第一个被显示出来。Limiting by Date(日期限定)使用Entrez下拉式菜单,可以把你的搜索范围设定在30天到10年,出版日期下拉菜单有Publication Date 与Entrez Date两项,以确定使用那种日期记法来设定搜索范围。使用From、To框输入一个时间段;以YYYY/MM/DD的格式输入日期(月和日可不填)Limit Indicator Limit旁边的复选框如果处于选中状态则表示限定条件生效,如果开始搜索,生效的限定条件将会以黄色框Display按钮的上面。注意再进行其他搜索前将Limit前的复选框去掉,以消除限定条件。Preview/Index(预览/索引)使用特征栏的Preview/Index可以做到:在显示条目之前显示所查到的文献数。随时通过增加查询单词来修改查询方案。在特定的搜索域中向方案里加入查询词。从Index中查看并选择词语来修改查询方案。在你修改查询时查看方案。下面将详细加以介绍:Preview(预览)使用此功能可以在显示条目之前显示所查到的文献数。在输入框中键入搜索词,然后单击Preview,PubMed返回的信息是条目的数量。通过增加一个或多个单词来修改查询方案。向查询框中加入另一个词语点击Preview,你可以继续向框中加入多个词语,点击Preview直到你希望得到的内容,当修改查询时可以看到搜索方案与查询结果的数量。Preview显示的是历史记录中最近的三条记录,使用History可以看到最近100次的查询结果。History中的Clear History按纽也可以清除Preview/Index中的内容。向下滚动Preview/Index找到“Add to Query or View Index”部分,使用下拉菜单确定一个搜索域,向文本框中加入词语,单击Preview,向查询框中加入词语并且可以看到查询结果。现在我们向查询框中加入MeSH词Nurse,使用下拉菜单确定一个搜索域,向文本框中填加一个词,单击Preview,你可以一直这样加入单词,单击Preview,直到完成你的搜索方案。Preriew自动使用“AND”运算符来将单词合为一体,即要求同时查询包含两个词的文献。使用布尔运算符按纽。使用布尔运算符将你要查找的词语连接起来,OR代表的是要查找的文献包括第一个搜索词或第二个词,NOT为“否”,包括第一个搜索词而不包括第二个词的文献。每加入一个搜索词都要点击Preview来列出搜索结果的数量。查询举例让我们查找一下有关碳水化合物(Carbohydrate)或大豆(Soybeans)对骨质疏松症影响的文献。使用下拉菜单确定一个搜索域 ,向文本框中加入一个词语,单击AND按纽,我们可以预览结果或者接续向文本框中填加搜索词,我们想找到有关Soybeans的文献,继续往下作,使用下拉菜单选择一个搜索域,向文本框中加入Soybeans,单击Preview来查看搜索结果Index(索引)中选择搜索词使用索引按钮可以从特定域中选择以索引的单词,并把他们加入查询方案之中。Index(索引)中你可以查看某一个特定搜索域中词语列表。在这里也可以使用布尔运算符来建立一个查询方案。举例说明:我们在下拉菜单中选择MeSH Terms作为搜索域,键入搜索词Strikes,点击Index按钮,PubMed以字母序显示所选定搜索域中相关的词语,使用滚动条来上下移动列表。在单词右边的括号里显示的是包括此词语的文献的数量。使用Up、Down按钮按页上下翻动列表。对话框显示了搜索词与搜索域,Result显示了文献的数量。注意:Preview缺省是AND将查询词语连在一起的。你可以使用布尔运算符按自己的要求将他们结合起来,但你在使用布尔运算符将查询词语输入对话框以后,必须点击Preview才能看到查询结果。查询举例:将以Legilation and Jurispradence为副标题的Strikes Employs与以Satistics and numerical为副标题的Strikes Employs点击高亮显示,单击AND按钮将选择的查询词加入对话框,选择缺省的设置是以OR连接起来的。按住Ctrl键,可以在列表中连续选择多个查询词,当你所有需要的查询词都被高亮显示后,单击AND或OR将他们加入对话框,这时在PubMed的对话框中是这样的内容:“Strikes,employee/legislation and jurispredence” OR “Strikes,employee/statistics and numerical data””让我们使用Index再把这次搜索修改一下,我们想把搜索缩小到有关Nurse与已设内容范围,在输入框中键入Nurse后点击Index,在索引中选择Nurse并单击AND将其加入对话框中。点击Preview按钮查看查询结果的数量,对话框中显示的是搜索词、搜索域与布尔运算符。History(历史记录)历史记录中保存的是你所有的查询方案与查询结果,只有当你运行了一次查询之后,History中才有内容。History屏幕将会显示:你的查询方案、查询时间、查询到的文献数量。使用History(历史记录)你可以在查询方案中使用查询序数(the search Statement Number),如#1、#2、#3等等。例子:#1 AND #2、#7 AND #14。如上个例子显示的,布尔运算符的字母必须大写。History的一些小知识:History内所能记录的最大查询数是100一旦查询数量超过100,PubMed会将最早的查询除去,加进最新的一次查询。如果两次查询内容相同,PubMed会将头一次的去除。注意:查询序数不能用在Detail中的保存到URL功能中,这是因为尽管查询方案被保存了,但你的History在你1小时没有动作后将会消失,这时你保存的方案中的查询序号也就会失效。点击 Clear History可以将History中的所有内容清除。Clipboard(剪切板)剪切板可以帮助你保存或查看在一个后多个查询中选择的条目,然后就可以打印、保存、订购剪切板中的内容了。将条目左边的复选框选中,单击”Add to clipboard”就可以将其加入剪切板中,一旦某条被加入,剪切板的记录号码将会改变颜色。剪切板使用的小知识如果你没有用复选框选择任何条目,而去点击Add to clipboard,PubMed将会向其中加入500个条目。剪切板中最大的储存数是500条。剪切板中的内容如果你一小时没有任何操作将会消失。使用剪切板 点击特征条上的Clipboard来观看剪切板中的内容,如果想删除剪切板中的某些项目,先将其左面的复选框选中,然后点击Remove from clipboard按钮;要想清空剪切板,不选任何条目,单击Remove from clipboard按钮保存剪切板中的内容,首先选择一种显示方式,选中你想要的条目(如果想保存所有的条目,则哪个也不选),点击Save按钮。Order(订购)在PubMed中查到的只是有关一篇文献的信息,而真正的文献全文是不提供的。PubMed的Order功能提供的就是通过一些中介机构来获得全文的服务,这项服务通常是收费的。

大家好,本周给大家分享的是一篇发表在nature plants上的关于 crispr-cas9技术诱导拟南芥同源染色体易位 的文章。 文章题目: CRISPR–Cas9-mediated induction of heritable chromosomal translocations in  Arabidopsis (CRISPR-Cas9 介导的拟南芥遗传染色体易位诱导) 期刊: Nature Plants影响因子: IF = 15.793; 发文单位: 德国卡尔斯鲁厄技术研究所,德国莱布尼茨植物遗传学和作物植物研究所(IPK)等单位。 摘要: CRISPR–Cas9技术主要应用于植物育种中,用于改善单或多性状的基因。此文献展示了这种技术也可以用于重组植物染色体。利用金黄色葡萄球菌的Cas9核酸酶,本文实验团队诱导了拟南芥异源染色体间Mbp范围内的相互易位,并观察到在没有经典的非同源端连接途径的情况下,易位频率大约提高了5倍。通过分子和细胞学分析,作者证实了拟南芥1号、2号染色体之间,1号、5号染色体之间的染色体臂交换是保守的和互作的。染色体易位的诱导可以模拟基因组的进化或有方向的修改染色体、固定或打破不同染色体性状之间的遗传联系。植物基因组的可控重组具有改变植物育种的潜力。 实验思路:        DSB的修复途径主要为以下两种,在植物中NHEJ是体细胞中普遍存在的修复途径。一次诱导多个DSB可以通过NHEJ连接不相关的断裂末端,导致基因组重排。因此在异源染色体上同时诱导两种DSB可能会导致相互易位的形成。 实验方案:        为了形成易位,实验使用来自金黄色葡萄球菌的Cas9核酸酶(SaCas9)诱导拟南芥1号染色体(Chr1)和Chr2上的两个dsb (TL1-2)。Cas9核酸酶的靶位点被设计为切于Chr1和Chr2长染色体臂末端0.5 Mbp的基因间区域(图1a)。为了确定CRISPR在体细胞中造成的易位频率事件,我们通过农杆菌介导的浸花方法对col0植株中的CRISPR构建物进行了转化,并选择生长两周后的植株为初代转化子。设置了6个生物重复,每个重复收集100株植物用于提取基因组DNA。使用带位点特异性引物的数字滴式PCR(ddPCR)对易位频率进行定量测量,连接位点附近序列的变化作为鉴定到易位的标志。实验检测到TL1-2在两个连接处的易位频率约为0.01%,表明使用CRISPR-Cas9确实可以实现染色体臂的相互交换。为了确定哪些修复途径参与了植物体细胞易位的形成,实验通过下一代测序(NGS)检查了连接位点的序列模式。序列显示在野生型背景下,约60%的事件显示无错连接,其余事件为小规模序列缺失。大多数情况下没有核苷酸丢失,最可能的原因是新连接为嵌合连接,与最初切割位点相反,不能再被Cas酶识别。这说明主要是cNHEJ通路导致了染色体易位的形成。同时还分析了在敲除cNHEJ关键酶KU70后易位的形成。结果显示,敲除KU70使易位频率增加了约5倍,接近0.05%。这说明在没有cNHEJ的情况下,aNHEJ能够有效地形成易位       实验通过遗传转化得到T0代初级转化子,T0代授粉自交得到T1代,T1代进行基因分型挑选出40个含易位事件的植株进行T2代植株种植培养。40个T2植株混样提取DNA进行基因分型筛选,另外同时进行单株的筛选。挑选具有易位事件的单株进行T3代种植培养。单株检测易位事件随后继续分离培养。c-e:半合子状态下的相互易位分离示意图。T2植株的染色体组分别有野生型(1和2)和嵌合型(J1和J2)拷贝(c);因此,它们的配子要么携带野生型单倍体染色体组,要么携带易位染色体组,要么携带缺乏部分遗传信息的两组染色体(用红色十字标记;d);在T3代中,如果所有4个配子都没有偏置转移到下一代,理论上可以产生16种基因型组合(e)。然而,一半(8)的受精事件会导致染色体不平衡(黄色),两个细胞将失去遗传信息(红色),只有六个组合(绿色)可以解释一个平衡的二倍体后代。在这六种平衡的基因型中,有四种是杂合子的易位,这意味着它们同时携带原染色体和重组后的染色体。两种基因型来自不平衡的配子组合(浅绿色),两种来自平衡的配子组合(深绿色)。因此,如果不平衡的配子不能贡献后代,16个合子中只能产生4个存活的合子(1个纯合子野生型,2个杂合子易位和1个纯合子易位),导致易位染色体的准孟德尔分离(1:2:1)。T2分析中,所有转化株系均检测到两个连接位均为阳性的植株,Col-0和ku70-1的易位频率分别为0.125%和0.5%。在得到的T3代中,每个T3株系筛选到40株,由于没有检测到不平衡的染色体组,观察到向平衡后代的转移。用χ2检验检验易位连接的拟孟德尔分离。       通过使用不同DNA探针,针对Chr1(红色)和Chr2(绿色)易位断点区域进行FISH,观察到了野生型和易位植株有丝分裂和自然延伸的粗线期染色体。遗传易位事件的两个连接位点J1(b)和J2(c)的测序结果显示在野生型背景的4个T4细胞株中,有3个细胞株在两个连结处均无错误连接,另一个细胞株在一个连结处有小的缺失。两者都分析了ku70-1背景下的易位事件在两个连接处的突变特征是aNHeJ修复。       相同的实验流程在Chr1和Chr5之间进行了易位诱导,野生背景下携带易位事件的40个T2株系中有一个单株为易位阳性,T3分析未检测到配子不平衡导致的基因型,10%的子代为纯合子易位。测序分析显示两个连接位点都有小的缺失。使用不同标记的探针对易位区域进行FISH,三次重复结果一致表现易位现象。a ,四个不同编辑位点上SaCas9的编辑效率    b ,Col-0在连接位点上的缺失多为中小缺失,而ku70突变体在两个连接位点上的缺失量较大。 c ,在野生型中,大多数连接是直接连接的,在连接位点没有任何突变诱导。在显示连接位点突变的reads中,大多数连接不使用MHs,只有少数连接使用MHs。相比之下,在ku70突变背景中几乎没有无错误的连接发生,在连接位点普遍的修复模式显示使用MHs连接。 d, e ,野生型和突变型中两个连接位点在序列水平上最常见的10个reads的详细表示。     为了证明没有序列信息丢失,在易位染色体上每100kb扩增出一个约2.5kb的典型扩增。图a。易位染色体部分PCR扩增产物的凝胶电泳图显示易位染色体每100KB就能检测到一条条带,表明易位形成过程中没有信息丢失。作为PCR对照,将未易位形成的野生型基因组DNA(阳性对照)和水(nTC=无模板对照,阴性对照)同时处理,并加载在不同的凝胶上。表型分析和育性分析(测量5个生物学独立样本的角果长度和种子数)显示易位植株和野生植株并无差别。d,e,育性分析是通过测量5个生物学独立样本(n=5)的角果长度和计数种子数进行的。Barplots显示平均值,errorbars为mean±s.d。对于两个携带TL1-2的分析品系,我们无法检测到任何差异。文章链接地址:

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