没办法，只能在其他地方减少重复率，除非这个厂家有别的名字
很多同学都会提前使用知网检测系统来检测自己的论文，但是出知网检测报告以后却有各种疑问。自己的论文明明使用了正确的引用格式，为什么还是被系统标红了，直接导致自己的论文重复率过高，这样的问题很多同学都会遇到，那么如何解决这个问题呢？今天小编就要告诉大家这个问题的解决方法。那么在解决这个问题之前，我们也需要先了解知网检测系统识别论文当中引用需要什么条件。 1、论文引用的格式需要正确，这是基本，也是最重要的，总的来说论文引用格式只要在这段文字内容当中加引号即可，如“知网检测系统”。2、论文引用的文献内容需要被知网检测系统的数据库收录才能够识到，如果知网数据库当中没有收录内容，那么怎么可能识别到引用呢？3、论文引用的内容不能超过知网检测系统的规定，不然就会被判定会过度引用。出线过度引用这种情况，大部分都是论文当中所引用的内容超过了这段文字的百分之五，所有引用是不会被标记处来的。那怎么解决这个问题呢？其实很简单，出来需要注意以上几个地方之外，我们在对论文进行引用的时候，也需要自己对引用内容进行理解，然后自己重新的组织语言。大家也不要有侥幸的心理，觉得自己论文的引用是不会算进总的重复当中，不怕一万就怕万一，等知网检测结果出来后悔就来不及了，所有同学们应该认真的对待自己的毕业论文。
1、可能是因为格式不正确就引用的写法来说，除了要标明具体引用之外，还要标明引用的来源。其实引用部分是为了更好的论证论证论点的背景，当然在具体的过程中也需要看一下什么原因导致了论文引用内容查重的出现。很大一部分原因是某一项内容的书写不正确，出现这种情况就应该按照规范的格式进行修改。2、可能是查重率太高如果写论文时引用他人内容过多，超出引用范围，系统会自动按重复率计算。除了需要及时修改之外，还要看有哪些方法可以减少重复性，减少重复率很重要，至少要在学校规定的范围之内。3、可能有错误的引用很多人在引用过程中出现引用错误的原因是，很多人认为，如果把内容标注成引用，查重率就会降低。没想到一点出处都没有，又与其他论文内容重复，自然就“飘红”了。在写作时，切忌随意编造参考材料，否则，也会造成整篇文章质量非常差，影响老师的指导方向。
OK ，我、可、以、帮、你、搞、定。
你好！会算的，并且换词、转述降重等方法的效果不明显，那些试剂和仪器名称基本上无法降重，不过可以在实验步骤上想想办法。
具体一点，说明白详细要求，
1、论文题目：要求准确、简练、醒目、新颖。2、目录：目录是论文中主要段落的简表。（短篇论文不必列目录）3、提要：是文章主要内容的摘录，要求短、精、完整。字数少可几十字，多不超过三百字为宜。4、关键词或主题词：关键词是从论文的题名、提要和正文中选取出来的，是对表述论文的中心内容有实质意义的词汇。关键词是用作机系统标引论文内容特征的词语，便于信息系统汇集，以供读者检索。 每篇论文一般选取3-8个词汇作为关键词，另起一行，排在“提要”的左下方。主题词是经过规范化的词，在确定主题词时，要对论文进行主题，依照标引和组配规则转换成主题词表中的规范词语。5、论文正文：（1）引言：引言又称前言、序言和导言，用在论文的开头。 引言一般要概括地写出作者意图，说明选题的目的和意义, 并指出论文写作的范围。引言要短小精悍、紧扣主题。〈2）论文正文：正文是论文的主体，正文应包括论点、论据、 论证过程和结论。主体部分包括以下内容：a.提出-论点；b.分析问题-论据和论证；c.解决问题-论证与步骤；d.结论。6、一篇论文的参考文献是将论文在和写作中可参考或引证的主要文献资料，列于论文的末尾。参考文献应另起一页，标注方式按《GB7714-87文后参考文献著录规则》进行。中文：标题--作者--出版物信息（版地、版者、版期）：作者--标题--出版物信息所列参考文献的要求是：（1）所列参考文献应是正式出版物，以便读者考证。（2）所列举的参考文献要标明序号、著作或文章的标题、作者、出版物信息。
可以的，只要没人深究
论文查重时内容被标红的地方应该是与其他论文重复的地方，你可以通过删减或者增加内容，改变顺序，同义词替换等方式来修改。
在论文查重的时候，一般是不查重附录的，大多数学校也对附录没作太多的要求，可要可不要，附录是对论文内容的补充。
北标红的内容就说明他的重合度十分高，你可以试一下的方法，第一种就是语序颠倒，将你这句话语序颠倒过来，在不改变原意的情况下，或者是增添词语，或者是减去词语，总之就是这句话，看着跟原来的话是不一样的，但是表达的意思还是一样的
看看能不能换种名称，或者找代办机构的专业人员给处理一下，毕竟个人没有他门每天都干这个的专业人员有经验，搞这些东西，也是熟能生巧，有窍门的。
其实我们大多数时候所说的论文查重，只是针对于论文正文的查重，就拿本科毕业生的论文来说，如果院校对于论文的查重要求不是特别高的话，他们是不会查重论文附录的。普通院校对于论文的查重率控制在30%以下，而高等院校的话，则是控制在20%以下。普通院校只是对正文进行查重，偶尔有其中的一些院校会对论文正文以外的其他部分进行查重。高等院校的话，则会对论文的摘要，附录，致谢，参考文献都会进行查重。就算这些高等院校对正文以外的部分进行查重，但是他们的查重要求也不是很高的，比如说目录的查重率控制在80%左右，致谢的查重率控制在百分之80左右，而参考文献这一块控制在百分之九十以内都是可以的。
修改方法一:同义词替换同义词替换可以解决基于关键词的标红问题,下面就给大家举几个例子:"原理" = "基本思路""突出优势" = "强竞争力""处于弱势" = "落于下风""悲惨童年" = "恶劣的原生家庭背景""电影行业" = "文娱产业"修改方法二:结构改写把字句与被字句的改写是基础,而且并不难理解,这里就不在赘述了.还有一种结构改写是由拆分、打散、重组构成的,并结合了同义词替换的手法.或者可以将长句拆分为短句,根据因果关系、并列关系等逻辑关系对句子进行重装整理就能达到降重的目的.修改方法三:扩写降重当单独语句被标红时,可以尝试扩写降重.扩写降重可以尝试从逻辑链入手,根据自己的观点,将短句扩写为"因为...,伴随着...,...呈现...."这样的句式.修改方法四:删减降重根据改写和扩写都无法降重的标红部分只有两种处理办法:1. 在之前的改写基础上,已经降重到了规定百分比以下,而这句话又是核心观点或重要论据,无法轻易舍弃,那么就保留吧,论文的完整性比无关紧要的查重比重要.2.直接删除.其实很多同学都有为了过关凑字数的现象,而为了凑字数的大段引用又会被标红,这种时候不如当断则断,尽早删除.字数实在不够可以多补充一些自己的核心观点.(学术堂提供更多论文内容)
1、怎么每次查重的结果都不同？因为不同的查重系统所收录的资源库以及算法都是不一样的，并且它们的数据库也都在不断地进行更新。举个列子，你写完论文后第一天去查重时得到的检测结果是在30％以内的，但等过了几天你再拿同样的文章去进行查重的时候，检测出来的结果可能就会发生了变化。这是因为在你第一次查重时，系统的资源库中并没有收录你提交查重文章的一些内容，所以在检测的过程中，肯定就没有对比源，那么你的重复率自然就会很低了。但是过段时间后系统的资源库发生了更新，此时你再去拿去进行查重检测的时候新增了一些你文章中的相似内容，于是你查重后就有了明确的对比源，那么你的论文重复率自然而然也就会变高了。 2、重复的内容直接删减。有许多同学都这么认为，降低重复率最简单直接的方法就是直接把重复的内容给删减不就行了。但小编要说，这种方法只能适当的去使用，如果你把重复的地方过度的删减，那么论文相应的总字数也跟着减少了，要知道论文的重复率是抄袭字数x总字数得到的，字数少了重复率一样不会变低很多的。 3、盲目的去给标红的地方增加字数。修改重复的地方，不仅是要变化语句增加字数，同时也要注意将之前的重复语句进行一个替换。如果之前重复的内容几乎没有修改只是添加了一些字数的话，那么字数增加新增的内容可能又构成新的重复率来源。 4、抄书不会被标红。没错现在的查重系统对于很多书本的内容都是没有收录的，所以有的同学就大范围的去照搬照抄书本内容，可你怎么就知道你所复制的书本到底有没有收录呢？现在查重系统的收录库都是在不断扩大的，如果你所抄袭的书本已经被收录过了那么最后只会导致重复率非常之高。
低温利于开环，高温利于偶合。你的催化剂是偶合用的，如果仅是开环，无需催化剂，直接低温下滴入环氧.
毕速过首页智能降重人工降重论文查重登录注册首页> 正文薄荷基格氏试剂的立体选择性反应及薄荷基环氧丙烷的合成2020-11-29阅读(367)论文查重 检测结果与学校相同知网、万方、维普、PaperPass、大雅等官方查重产品，价格全网最优，步骤最简。智能AI降重 抄袭直接变原创采用词性处理的AI智能程序设计语言，可一键通过所有查重！100%抄袭的一键降重即可100%原创！论文摘要甲基丙烯酸三苯甲基酯（TrMA）螺旋选择性聚合的成功,极大地推动了TrMA类似物螺旋选择性聚合的研究。虽然甲基丙烯酸三苯甲基酯（PTrMA）及其衍生物作为手性固定相已应用于高效液相色谱（HPLC）的手性分离柱上,但是该酯类手性固定相易与HPLC中常用的溶剂甲醇进行酯交换,而使手性柱分离效率下降。为了避免酯交换的问题,我们试图将该种酯类手性固定相替换为聚醚类手性固定相。为此,我们对一些聚醚单体（如:薄荷基取代环氧丙烷）的合成作了初步研究。本文中合成取代环氧化合物的方法有两种:一种是烯烃环氧化法;另一种是金属有机试剂与环氧氯丙烷取代法。本文通过薄荷基氯生成的格氏试剂与象卤代烯烃和二苯甲酮等一类的亲电试剂反应,合成了四种手性薄荷基取代末端烯烃和薄荷基取代甲醇,并进一步对薄荷基氯生成的格氏试剂与亲电试剂反应的立体选择性进行了探讨。发现通过在反应体系中加入Ph3P可以有效提高反应的立体选择性。在有Ph3P存在下,我们合成了3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯,d.e.（diastereoisomeric excess）值为82%、2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯,d.e.值为82%、2-（1R,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯,d.e.值为100%、α-（1R,2S,5R）-薄荷基苯乙烯,d.e.值为100%、1,1-二苯基-（1R,2S,5R）-薄荷基甲醇,d.e.值为100%。并以过氧化苯甲酸为氧化剂,在（R,R）-Salen Mn（Ⅲ）的存在下对烯烃2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯进行了不对称环氧化,合成了2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷,d.e.值为60%,这些化合物还未见文献报导。采用薄荷基氯生成的格氏试剂与环氧氯丙烷直接取代法,我们首次合成了（2S）-3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷,在Ph3P存在下立体选择性较好,d.e.值为60%。但该方法得到的环氧单体只能为一取代的。此外,本文还对（2S）-3-[（1R/1S,2S,5R）-薄荷基]-1,2-环氧丙烷进行了用阴离子催化剂和阳离子催化剂开环聚合的初步研究。论文目录摘要Abstract第一章 文献综述1.1 前言1.1.1 手性物质的重要性1.1.2 手性药物及其研究概况1.1.3 手性分离技术的发展1.2 薄荷基衍生物及含薄荷基化合物的合成和应用1.2.1 在食品，日化等工业中的应用1.2.2 在手性物质合成中的应用1.3 取代环氧化合物的合成1.3.1 烯烃的环氧化1.3.2 金属有机试剂与环氧氯丙烷取代法1.4 本课题的意义第二章 实验部分2.1 主要试剂和仪器2.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与亲电试剂的反应2.2.1 由 L-薄荷醇制备（1R,2S,5R）-薄荷基氯2.2.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的反应2.2.3 薄荷基氯生成的格氏试剂与（S）-（+）-环氧氯丙烷的反应3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应'>2.3 在 Ph3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应2.3.1 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的立体选择性反应2.3.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与二苯甲酮的立体选择性反应2.3.3 格氏试剂与（S）-（+）-环氧氯丙烷的立体选择性反应2.4 （2S）-4,4-二苯基-5-（1R,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧戊烷的制备2.4.1 1,1-二苯乙烯的合成2.4.2 1,1-二苯基-2-（1S,2S,5R）-薄荷基乙基锂的制备2.5 Salen Mn（Ⅲ）对2-甲基-3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1-丙烯不对称环氧化2.5.1 本论文中所采用 Salen Mn（Ⅲ）催化剂的结构2.5.2 过氧苯甲酸的制备2.5.3 2-甲基-3-（1S,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷的合成2.6 新薄荷醇（Neomenthol）衍生物的合成2.6.1 （1R,2S,5R）-1-乙烯基-2-异丙基-5-甲基-环己醇的合成2.6.2 （1S,2S,5R）-1 苯基-2-异丙基-5-甲基-环己醇的合成2.7 （2S）-3-（1R/1S,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷（MEP）的聚合2.7.1 聚合反应的一般步骤第三章 结果与讨论3.1 （1R,2S,5R）-薄荷基氯的合成3.2 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的反应3.3 薄荷基氯生成的格氏试剂与（S）-（+）-环氧氯丙烷反应3.3.1 催化剂用量对产率的影响3.3.2 薄荷基氯生成的格氏试剂的滴加温度对产率的影响3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应'>3.4 在 Ph3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应3.4.1 薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的立体选择性反应3.4.2 1,1-二苯基-（1R,2S,5R）-薄荷基甲醇的合成3.4.3 （2S）-3-（1R,2S,5R）-薄荷基-1,2-环氧丙烷的合成3.5 新薄荷醇（Neomenthol）衍生物的合成3.6 聚合反应结论参考文献致谢附录A 攻读硕士期间发表的论文附录B 主要中间产物及各目标产物的谱图相关论文文献标签：薄荷基论文; 取代末端烯烃论文; 取代环氧丙烷论文; 立体选择性论文; 三苯基膦论文; 薄荷基格氏试剂的立体选择性反应及薄荷基环氧丙烷的合成下载Doc文档最新标签最新文章分类导航SiteMap© 2022 毕速过 版权所有 鄂ICP备12018319号-5 站长统计
要码出一篇优秀的毕业论文并顺利通过论文答辩,还真不是件容易的事儿。首先你需要切入一个好的角度选择一个好的主题;然后与导师沟通,做好开题报告
你好！会算的，并且换词、转述降重等方法的效果不明显，那些试剂和仪器名称基本上无法降重，不过可以在实验步骤上想想办法。