药物评价研究编辑部

药物评价研究编辑部

1.1 文稿应具有科学性、前瞻性、逻辑性、实用性、指导性和可读性。1.2 文稿务求论点明确，论据可靠，数字准确，重点突出，层次清楚，文字精炼，书写工整，引用资料请附参考文献。全文（包括中、英文摘要、图、表和参考文献）字数一般不超过5000字。1.3 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责审查稿件的真实性、保密性和未一稿两投。若属基金资助，或国家攻关项目，或获科技成果奖，或参加国际学术会议者，请注明并请附上有关证明材料。1.4 投稿内容务必真实，请勿一稿两投或抄袭别人稿件，或私自发表别人的研究成果或资料，由此造成的一切后果，概由投稿人自负。1.5 文责自负。依照《著作权法》的有关规定，编辑部可以对来稿作文字修改、删节，凡涉及原意的重大修改，请作者考虑。1.6投稿时务请另页附第一作者的姓名、性别、年龄、最高学历、职务、职称、工作单位和详细通讯地址、联系电话（包括区号、办公电话、住宅电话、移动电话）、邮政编码、Email等，以便编辑部联系和作者资料存档。

医药编辑岗位职责

医药编辑岗位职责

在发展不断提速的社会中，人们运用到岗位职责的场合不断增多，制定岗位职责可以有效规范操作行为。制定岗位职责需要注意哪些问题呢？以下是我帮大家整理的医药编辑岗位职责，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

岗位职责:

1、对医药资料进行编辑、整理；

2、对医学文章，原始数据进行标注、分类和管理；

3、对来源数据进行清洗整理，使其标准化，可读性提高；

任职要求:

1、做事仔细，有条理，有强烈的上进心，对于新事物有强烈的求知欲；

2、中医学、药学、临床医学等相关专业毕业，具备扎实的文字功底；

3、有数据整理经验优先、有软文撰写经验优先；

4、熟悉使用WORD、EXCEL、PPT等工具。

●工作职责：

1.负责医、药学专业数据的分析、评价，编辑审核；

2.负责合理用药信息化产品(知识库、软件系统等)的开发、研究；

3.负责产品组的`团队管理、工作组织实施。

●任职条件：

1.医、药学等相关专业本科及以上学历，临床药学、医学临床专业优先；

2. CET-4以上；

3.良好的文字编辑能力；

4.了解国内外医药学专业数据库，熟悉医药学文献检索。

1、负责公司自媒体渠道（官网、公众号、微博）的稿件写作、日常维护和推广。

2、协助销售部门、配合完成项目的策划与文案写作。

3、品牌与产品的日常推广（互联网推广为主）

4、其它需要支持的相关工作。

岗位职责：

1.负责公司项目调研工作，跟进医药研发最新动态。

2.负责公司研发项目宣传资料（文字，图像，视频等）的撰写和编辑。

任职资格：

1.具有药学、生物学、医学、等相关专业本科及以上学历，本科两年以上经验、硕士一年以上经验者优先。

2.具有一定的文献检索、阅读和整理能力，能够利用网络资源完成医药信息收集和汇总。

3.熟悉PPT和Photoshop等办公软件的使用，有良好的文字撰写能力，擅长幻灯制作和图片处理者优先。

岗位职责：

1、大专以上学历，具有文案、推广相关1年以上工作经验。

2、熟练掌握应用OFFICE系列办公软件。

3、具有一定的SEO经验，善于捕捉热点，熟悉互联网推广。

4、医学、医药专业，具有良好的文字驾驭能力和理解能力。

5、有激情、有责任心、善于沟通，懂得合作，团队意识强

6、具有大健康、医疗从业经历者优先考虑。

药品评价中心主要职责有哪些

国家食品药品监督管理局药品评价中心主要职责为：①承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。②承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。③承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作。医学教育网搜|集整理④承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导。⑤承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测机构进行技术指导。⑤承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
负责中心文电处理、档案管理、后勤综合等工作；负责财务、人事、外事、党务、工会、纪检监察等工作。
负责中心业务工作的综合协调和组织管理；组织起草与中心业务工作有关的技术标准和规范；组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件的监测方法研究以及警示信息发布的技术工作；组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的宣传、对外交流工作；承担《中国药物警戒》的编辑、出版工作；负责中心的信访工作；对省、自治区、直辖市药品不良反应和医疗器械不良事件监测与评价机构进行技术指导。
基本药物监测与评价处的任务？
开展国家基本药物目录品种不良反应监测技术工作，承担国家基本药物目录品种不良反应报告的收集、评价、反馈和上报工作；依据监测中发现的风险信号对国家基本药物目录品种进行上市后风险效益的再评价；参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作；开展拟订、调整处方药与非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作。
中药监测与评价处
开展中药不良反应监测技术工作，承担中药不良反应报告的收集、评价、反馈和上报工作；依据监测中发现的风险信号对中药进行上市后风险效益的再评价。
综上所述国家食品药品监督管理局药品评价中心责任巨大，药品安全异常关键，国家大力督查也是为百姓安全有所保障
相关法律：“《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的法律

中国医学科学院药物研究所的机构简介

中国医学科学院药物研究所（简称药物所）成立于1958年，是国家重点药物研究机构之一。现有职工400余人，其中科技人员300余人，正副研究员70余人，中国科学院院士3人，中国工程院院士2人。自国家评选政府特殊津贴以来，该所共有60人获此殊荣。现有国家级有突出贡献的专家2名，部级（卫生部）有突出贡献的专家7名，国家青年基金获得者2名，“长江特聘教授”2名，“协和医科大学特聘教授”2名。近十年来从国内外引进人才共计32名，其中博士后25人，博士2人，硕士5人，引进人才平均年龄约40岁。药物所 始终以寻找和研究防治严重危害人民健康的常见病、多发病及疑难疾病的药物为主要方向，坚持以创制具有自主知识产权的新药为重点，以中草药和天然产物研究为基础，采用现代医药学现代理论和高新技术开展多学科综合性研究。主要研究方向包括抗肿瘤药物、防治心脑血管疾病药物、治疗神经精神类疾病的药物、抗炎免疫类药物、抗肝炎药物、抗病毒药物、抗糖尿病药物以及治疗老年退行性疾病的药物等领域。药物所学科齐全，下设合成药物化学、天然药物化学、药理学、药物分析、生物合成、新药开发等研究科室，具有很强的药物研发能力。特别是在天然产物研究、计算机辅助药物分子设计、组合化学、分子药理学、高通量筛选等领域有明显特色。此外，药物所还建有国家药物及代谢产物分析研究中心、国家新药开发工程技术研究中心、国家药物筛选中心、院校新药安全评价研究中心、卫生部天然药物生物合成重点实验室、教育部中草药物质基础与资源利用重点实验室。2011年批准成立了国家重点实验室-天然药物活性物质与功能国家重点实验室，以及3个北京市重点实验室：活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室、药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室、药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室。十一五期间国家新药创制重大专项在药物研究所建立了包括综合大平台在内的多个技术平台,有效增进的研究所的研究能力。药物所始终坚持走产学研相结合的发展道路，现有2家全资企业：北京协和药厂、北京协和制药二厂，以及3家控股企业：北京联馨药业有限公司、北京协和建昊医药技术开发有限责任公司、北京科莱博医药开发有限责任公司。建所五十多年来，共获科研成果奖261项，已研制上市新药百余种, 获新药证书129项，其中以人工麝香、丁苯酞、双环醇、丹参多酚酸、艾瑞昔布等为代表的一类创新药物19项。自1986年国家设立基金制以来，共承担各类科研课题900余项，发表论文6000余篇，编写著作350本，已在国内外申请专利500余项。药物所也是我国高级药学人才的培养基地，其中药学学科为国家教育部批准的全国高校医学重点学科点，并且建立了博士后流动站。药物所拥有一支高素质的教师队伍，承担了北京协和医学院的研究生教学任务。目前在所研究生300余人，至2011年已培养毕业博士生541名、硕士生538名。近年来在面向市场经济，加快科研成果转化，提高产业效益的过程中，药物所所属药厂产值逐年增加。主要产品有：百赛诺、芳活素、紫素、非洛地平片、联苯双酯滴丸、灵孢多糖注射液等，其中一些药物远销国际市场。药物所与国内及日本、美国、德国、法国等30多个国家和地区的制药公司、大学、科研机构进行了广泛的科技合作和学术交流，建立了密切的协作关系。药物所还负责编辑出版《药学学报》、Chinese Chemical Letters（中国化学快报）、Journal of Asian Natural Products Research（亚洲天然产物研究）及Acta Pharmaceutica Sinica B等四种学术期刊。药物所人将继续以“献身、创新、求实、协作”的精神为指引，勤奋钻研、刻苦攻关、与时俱进、继往开来，努力为我国医药卫生事业的可持续发展，为创造社会效益和实现人类健康贡献力量。