“糖丸爷爷”本名顾方舟，因为研制出了口服活疫苗“糖丸”而被人们亲切的称为“糖丸爷爷”。说起口服疫苗大家可能不太熟悉，但是打完疫苗之后医生给的糖豆相信大家都不陌生。那个我们曾经以为的打完针所得的奖励糖豆就是顾方舟老爷爷研究出来的脊髓灰质炎疫苗糖丸。顾方舟老爷爷是我国组织培养口服活疫苗的开拓者之一，他的一生都在和脊髓灰质炎这种传染病作斗争。在这场看不见的战争中，顾老爷子带领他的团队为我国的儿童健康事业做出了突出贡献。
可惜的是我们的糖丸爷爷在2019年1月2日永远的离开了我们，当消息传出之后很多人都在网上为顾老爷子送行。顾方舟是一个非常伟大的人，他不为名不为利只为了天下的孩子可以不受脊髓灰质炎的伤害。
糖丸爷爷，你一路走好。脊髓灰质炎已经不能对我们构成威胁，这盛世如你所愿。
“糖丸爷爷”是用一颗颗小糖丸拯救小儿麻痹症的伟大医者顾方舟。他是我国著名的医学家，病毒学专家。
他为了我国当时的流行病之一的小儿麻痹症(学名叫脊髓灰质炎）贡献了自己的一生。
当时中国不具备活体疫苗的研发实验室，顾爷爷自己带领研究员们一起造。
疫苗研究出来了，没有活体实验对象，这时候我们的顾爷爷居然为了我们新中国无数受折磨的病儿，拿自己的儿子来做活体实验！
如果实验失败，自己的儿子会面临瘫痪或者死去的残酷结果，这个最坏的结果是顾爷爷最痛苦的决定，但是却也是为了中国无数患儿做的最坚决的决定。
可是为了全中国的患病儿，他做了，不顾一切地做到了，10天之后他的儿子一切体征正常。
这个小小的糖丸才被作为小儿麻痹症的疫苗研制出来，更是创造性的将这种疫苗融入糖丸中。
这种糖丸疫苗也成功使得中国数十万的儿童免受小儿麻痹症的侵害。
送别糖丸爷爷！珍重！
“糖丸爷爷”原名叫顾方舟，是著名的医学科学家、病毒学专家之一，他一生只做了一件事，却拯救了数以万计的孩子和家庭。他的成就，让人无法忽视！
我们小时候打预防针之后分到手里的糖丸，便出自他手，当时并不知道这是预防小儿麻痹症的药，单纯地以为就是不一样的糖。
现在才知道，确实是不一样的。一颗小小的糖，承载的是他一生的心血！
听到他逝世的消息，真的很难过。这样伟大的人，多活一二十年真的不为过。
可能很多人在他逝世前都不知道他的名字，包括我自己，也是看了新闻之后，才知道这样一个默默无闻的伟大的老人已经离我们而去了。
痛心的同时，也深刻反思现今社会的风气！凭什么那些没贡献的明星可以天天霸占着新闻热搜榜？谈个恋爱上热搜；出门逛街上热搜；出现在机场上热搜；带个孩子出门上热搜；对粉丝说几句无关痛痒的话也上热搜；还有的更搞笑，离个婚微博开战也上热搜；就差拉屎也上热搜了。你们说，他们凭什么？
他们对这个社会、对他们的职业有什么贡献？什么贡献都没有！现在大多数的年轻演员，要演技没演技，连台词都背不了，顶着一张”色衰爱弛“的脸招摇过市，还觉得理所当然，简直让人发笑。
这些种种，是时代在变化？还是世风在日下？
有贡献的人被世人遗忘，除非逝世，不然很少出现在媒体上，连名字都不被提及。没贡献的人呢？天天出现在大众的眼前，招摇过市！实在很难想象现在的媒体，把这些”无关紧要“的人放出来是为了让下一代学习他们的那糟糕”榜样“吗？就算学习，也应该学习先辈们刻苦守己，奋发向上的精神啊！不是吗？
我尊重像袁隆平、顾方舟这样为社会做出贡献的人，因为，他们值得！
如果没有袁隆平，可能我们今天还吃不饱饭；如果没有顾方舟，可能现在有成千上万的孩子致残，甚至死亡。
他们是值得尊重，值得敬畏的先辈！他们的行为才是这个社会最正的正能量，在不影响他们工作的情况下，应该多被传播。
我们不应该整天关注着明星那些私生活，人家离不离婚、出不出轨，都是他们的事情。大家都是成年人了，他们会为自己的行为负责，我们这些观众瞎操什么心？出轨也不会跟我们出轨，离婚了也不会跟我们结婚，是吧？那我们关心来做什么呢？还不如关心关心跟我们生活息息相关的事情。
“糖丸爷爷”，顾方舟，中国最伟大的病毒学专家之一，也被国人尊称为“中国病毒学之父”。
1955年，脊髓灰质炎突然在全国大范围传染开来。
但是直到1959年底，顾方舟才研制出来疫苗，并且在动物身上试验成功。只是动物成功了，不代表人就可以使用。为了让世人放心，顾方舟和他的团队，自己以身试药，要知道，如果疫苗有问题，那么他们将面临的是死亡的威胁。
但是，他们成功了，疫苗是安全的。
然而，事情还没有结束。
成年人试药后没问题，那么小孩子呢。相信做家长的，肯定不会随便让自己的孩子去乱吃药，更何况是这种危险性这么大的疫苗。
没有小孩子参与，顾方舟最后只能偷偷隐瞒家里人，喂自己5岁的孩子疫苗。如果疫苗对小孩子毒性太大的话，那么他有可能会后悔一辈子。
而在当时，除了顾方舟外，研究所的其他科学家都一样，都把疫苗拿回家，喂自己的孩子。因为要做数据，只有一个小孩，肯定是不行的。数据要准确，就肯定要有更多人参与进来。
可能大家都觉得，如果自己都对研发出来的疫苗没有信心，那么其他人凭什么相信他们。所幸，试验成功。
到了1960年，疫苗就开始被送往全国。
只是，因为疫苗是液体的，不容易保存，而且有的孩子不肯吃，很容易浪费。
最后，顾方舟老先生用滚元宵的方式，把疫苗加在糖衣里，由此，配方神秘而且特别好吃的糖丸正式诞生。
十分感谢，没有顾方舟，或许我们还生活在这些恐怖的阴影下。
救人一命胜造七级浮屠，顾方舟可以说是中国人的救星了。但是顾老先生他并没有觉得自己很了不起，相反，他会埋怨自己，埋怨没能早点研制出疫苗，导致很多人失去了生命。
有时候我们觉得，救人就已经很伟大了。但是老先生不一样，他埋怨自己没能救更多的人。晚年的顾方舟每次谈到这些事，都因此还会落泪。
在2016年，神秘的糖丸完成了它的历史使命，被新疫苗取代，从此退出了历史舞台。
如今，顾方舟老先生载誉而去，数十万儿童的健康甚至生命因他得到保全。
谢谢您的糖丸，可能我们再也吃不到了。但是，您的救命之恩，在下没齿难忘。
李淑芬，是沈阳军区政治部医院耳鼻喉科主任、中国共产党员，中华医学会耳鼻喉科学组成员、中华医学会耳鼻喉分会委员、辽宁省耳鼻喉科学会副主任委员，辽宁省医学会耳鼻喉医学专业委员会副主任委员，医师协会耳鼻喉科协会主任委员，预防医学会耳鼻喉保健专业委员会副主任委员，中华耳鼻喉头颈外科医学杂志、中国耳鼻喉科临床杂志和辽宁省预防医学杂志编委。李淑芬毕业于华北医学院，从事耳鼻喉科的临床、科研、教学和管理工作30余年，对耳鼻喉科各种疾病和头颈外科、鼻部肿瘤及其并发症等诊治经验丰富，是辽宁省耳鼻喉医学中心和省医学事故法学鉴定主要负责人，主持了辽宁省首例疑难性鼻窦内肿物鼻内窥镜微创手术，中国首批提倡采用数字鼻内窥镜、纤维喉镜、手术显微镜相结合的“三镜合壁技术”治疗鼾症（睡眠呼吸暂停综合症）的耳鼻喉科专家。对耳鼻咽喉科常见病、多发病及疑难病的诊断和治疗、以及耳鼻咽喉科显微外科技术有丰富的临床经验，擅长鼻内窥镜微创手术、等离子低温消融技术、数字靶向微创技术在耳鼻喉科的应用，及功能性鼻窦内窥镜外科手术治疗慢性鼻炎、鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔良性肿瘤及相关疾病引起的鼾症等。李淑芬教授提倡耳鼻喉科疾病规范化和微创显微化诊疗，降低诊疗痛苦和对人体器官带来的损伤和二次伤害。其提倡的分阶诊疗和靶向无创伤诊疗理念受到了广大患者和耳鼻喉科学科界专家好评。获省市科学进步奖2项，获得中国医科大学中青年老师讲课比赛二等奖；发表论文40余篇。 发表学术论文10余篇，其中主要第一作者文章5篇：1 靶向聚焦超声刀技术无创结合中医药抗敏合剂治疗过敏性鼻炎的实验研究《中华耳鼻喉头颈外科杂志》2000（28）6 125-128页2 微波、等离子消融术治疗鼻炎术后损伤情况临床报告《中华临床医学研究杂志》2004（1）1，1-3页3 鼻内窥镜联合应用超声刀重建鼻息肉病人鼻腔环境的临床研究《中华耳鼻喉头颈外科杂志》2003（3）12-14页4 睡眠呼吸暂停综合征（鼾症）的诊断与治疗 孙红艳医师荣誉证书《当代医学杂志》2000（6），50-52页5 肥胖导致的鼾症病人睡眠质量报告及对病人血脂、心脏功能和脑供氧的影响研究《当代医学杂志》2002 （12）61-64页 (李主任的沈阳科学技术进步奖荣誉证书)(李主任的发明专利证书) 沈阳军区政治部医院作为中国东北的一支军队医疗保障力量，其拥有强大的耳鼻喉疾病科研力量，设有多个国家级别的医疗实验室，如分子生物学重点实验室、医学基因组学国家重点实验室、真菌实验室等。包括分子生物学、分子遗传学、细胞生物学在内的科研团队为皮肤病的临床治疗提供了强大的科研支持，开拓了皮肤病诊治的深度和广度，保证临床治疗效果。先后有65项科研成果及43项医疗技术获得国家奖项，不断有新技术从我院进入临床。 沈阳军区政治部医院严格恪守国家军队医院的收费标准，做到平价医疗。所有费用项目全部受到国家物价部门的审核和监督，对一切费用做到公开、公示。另外，我院率先响应国家卫生部网络预约的号召，实行公立医院网上预约政策，网上挂号可提前预约专家，且来院就诊时不需要排队等候，方便患者就医 沈阳军区政治部医院不断完善“人文医疗”的服务理念。倡导“一患、一医、一护”绿色专业护理，严格为患者的病情保密。医护人员坚持“医院家庭化，医患亲情化”的人文医疗服务。皮肤科根据皮肤病的病因、病理、症状、四季特点、气候变化、饮食起居、用药禁忌等诸多方面，制定出一套颇具特色的护理体系，可以给各种皮肤病患者提供个性化的日常护理建议。让患者在院时得到有效治疗，回家后进行科学护理，双重措施来防止皮肤病的复发。沈阳军区政治部医院想百姓之所想，急百姓之所急，经常举办大型名医会诊、健康知识普及、大型入社区和下乡义诊活动。无私的奉献，换来的是患者真诚的信任和好评，在社会上引起了强烈反响，被患者亲切的称为“沈阳军民健康公益之星”。
第一作者一般不能改，期刊通讯作者修改还是有可能的，比如投稿用自己的邮箱，老板做通讯人。改单位也可，并且要给出合适的理由，并且提供全体作者同意的书面证明。原因：如果你的邮箱作废了，他还不让你换邮箱啊。或者学生毕业了走人了，改成老板，这完全是合情合理的事情。
建国后。王春娣紫砂壶是建国后，依旧是1949年由王春娣制作。紫砂壶是中国特有的手工制造陶土工艺品，其制作始于明朝正德年间，制作原料为紫砂泥，原产地在江苏宜兴丁蜀镇。
这篇文章是7月12日更新的。
当这位35岁的妇女来到法国的一家医院时，她告诉医生，她感觉电击像是从腿上滑下来的。更重要的是，她感到虚弱，最近经历了多次跌倒。
这名妇女的异常症状有一个令人惊讶的原因：根据今天（7月11日）发表在新英格兰医学杂志上的一份新的病例报告，
这名妇女住在法国，她告诉记者医生说她最近没出国。但她说她确实骑马和接触过牛。据报道，除了其他症状外，这名妇女还说，在过去的三个月里，她骑马有困难。
核磁共振显示，她的脊柱在第九节胸椎（位于背部中部）有病变。【8种可怕的寄生虫感染，会让你的皮肤爬行】
这位妇女需要手术切除病变，检测显示是由细粒棘球蚴感染引起的，细粒棘球蚴是一种在狗和一些农场动物中发现的小绦虫，包括绵羊、牛，山羊和猪。
根据疾病控制和预防中心（CDC）的说法，这种绦虫能引起一种称为囊性包虫病（又称包虫病）的疾病，在包虫病中，幼虫会形成在人体内缓慢生长的囊肿。
这些囊肿通常生长在肝脏或肺部，但它们也可能出现在身体的其他部位，包括骨骼和中枢神经系统。然而，包括脊柱在内的骨骼感染是罕见的，仅占该病病例的到4%，根据2013年一篇关于囊性棘球蚴病的论文，
细粒棘球蚴的生命周期有些复杂：根据CDC的说法，这种蠕虫的“成年”形式生活在狗的肠道中，可以长到6毫米（英寸）长。绦虫卵在狗的粪便中排出，其他农场动物在摄入被绦虫卵污染的食物或水时会受到感染。一旦被农场动物摄入，这些卵会发育成幼虫，但在再次被狗摄入之前，它们不能发育成成虫（根据疾病控制中心的说法，如果狗被喂食被屠宰的牲畜，这种情况可能会发生。）
人类在摄入绦虫卵时感染了细粒棘球绦虫，如果人们据疾控中心称，食用被感染狗粪便污染的食物或水。例如，如果一个人食用了从被感染的狗所在地采集的植物或浆果，他可能会被感染。据世界卫生组织称，人类被认为是“意外”宿主，因为他们不参与将疾病传播回狗身上。
是第戎大学医院中心的传染病专家Lionel Piroth博士，他治疗了这名妇女，他说囊性包虫病“在法国非常罕见”，目前还不清楚这名妇女是如何感染的。她没有报告说与狗有任何接触，他说，
一种可能性是，这名妇女可能是因为吃了被寄生虫污染的蔬菜而生病的，皮罗告诉《生活科学》。（如果真是这样的话，蔬菜就会被一只“不知名”的狗污染了，他指出）更让人不解的是，这名妇女是她家中唯一被感染的人。
除了手术外，这名妇女还接受了抗寄生虫药物治疗。报告说，9个月后，她没有感染的持续症状，也没有感染复发的迹象皮罗博士的论文。
关于生命科学的原始文章。
“小柯”是一个科学新闻写作机器人，由中国科学报社联合北京大学高水平科研团队研发而成，旨在帮助科学家以中文方式快速获取全球高水平英文论文发布的最新科研进展。《细胞》● 肠道细菌可以预防和治疗病毒感染美国佐治亚州立大学Andrew T. Gewirtz课题组发现分段丝状细菌可预防和治疗轮状病毒感染。这一研究成果2019年10月10日在线发表在国际学术期刊《细胞》上。尽管清除轮状病毒通常需要适应性免疫，但研究者无意间构建了RV抵抗性免疫缺陷小鼠，研究人员推测这反映某些微生物可以针对性抵抗RV。并且，这种RV抵抗性可通过共宿和粪便移植来传播。通过加热，过滤和抗菌剂来处理保护RV的微生物菌群，然后将稀释的处理过的微生物群转移到无菌小鼠体内并进行微生物组分析。这种方法表明分段的丝状细菌足以保护小鼠免受RV感染和相关的腹泻。这种保护与先前定义的RV阻抗因素无关，包括干扰素、IL-17和IL-22。SFB在回肠的定植诱导宿主基因表达的变化，并加速上皮细胞更新。在体外，将RV与含有SFB的粪便一起孵育可降低RV的感染性，表明RV可被直接中和。因此，不受免疫细胞的影响，SFB可针对某些肠道病毒感染和相关的腹泻病提供保护。据介绍，轮状病毒在各种微生物包围中接触肠道上皮细胞，从而提供了微生物影响RV感染的可能性。相关论文信息：● 科学家提出针对全基因组分析的“白皮书”美国弗吉尼亚联邦大学Roseann E. Peterson课题组阐述了遗传多样性人群的全基因组关联分析：机会、方法、缺陷和建议。2019年10月10日的《细胞》在线发表了这项成果。为了方便和促进多族裔和混合人群的研究，研究者概述了主要的方法学考虑因素，并重点介绍了机会，挑战，解决方案和需要发展的领域。尽管研究者认为很难分析来自不同人群的遗传数据，但这在科学和伦理上都是必不可少的，并且拥有一个扩展的分析工具箱可以很好地做到这一点。据介绍，全基因组关联分析主要关注欧洲裔人群，但重要的是，多样化的人群具有更好的代表性。研究参与者之间日益增加的多样性将增进我们对所有人群的遗传结构的了解，并确保遗传研究广泛适用性。相关论文信息：《新英格兰医学杂志》● 早产儿两种递增母乳喂养进度的对照试验加拿大达尔豪斯大学Jon Dorling课题组近日取得一项新成果，他们进行了两种早产儿增加母乳喂养进度的对照试验。相关论文于2019年10月10日发表在《新英格兰医学杂志》上。研究组招募了2804名超早产儿或超低出生体重婴儿，将其随机分组，其中快速增加组1224名，每天每公斤体重增加30毫升母乳，缓慢增加组1246名，每天每公斤体重增加18毫升母乳，直至达到正常喂养量。快速增加组中有802名婴儿获得无中重度神经发育障碍生存，缓慢增加组中有848名。快速增加组中有的婴儿发生晚发型败血症，缓慢增加组为；快速增加组中有的婴儿发生坏死性小肠结肠炎，缓慢增长组为。总而言之，对于超早产或超低出生体重婴儿，每天每公斤增加30毫升母乳与18毫升母乳相比，并未显著增加无中重度神经发育障碍的存活率。据悉，早产儿肠道喂养量的缓慢增加可降低坏死性小肠结肠炎的风险，但增加了晚发型败血症的风险。相关论文信息：《科学》● 组织驻留记忆T细胞命运决定机制获揭示近日，美国马萨诸塞州总医院Thorsten R. Mempel研究发现，迁移性树突状细胞激活细胞因子转化生长因子β来预处理初始CD8阳性T细胞，从而确立组织驻留记忆T细胞的命运。该研究于2019年10月11日发表在《科学》杂志上。研究人员发现在免疫稳态期间，TGF-β在表观遗传学上调节了静息的初始CD8阳性T细胞，并为在皮肤疫苗接种小鼠模型中形成表皮常驻记忆T细胞做好准备。初始T细胞调节发生在淋巴结中，但不发生在脾脏中，这是通过与周围组织来源的迁移性DC的主要组织相容性复合物I依赖性相互作用而发生的，并且取决于TGF-β激活αV型整合素在DC的表达。因此，通过限制LN的信号，免疫前T细胞库能够为向特异性记忆T细胞分化命运做好准备。据介绍，eTRM细胞是屏障组织中的前哨，以防御先前遇到的病原体。eTRM细胞的产生方式对通过免疫接种诱导自身形成或预防自身免疫性疾病具有重要意义。相关论文信息：● 科学家揭示前脑突触的节律调控机制2019年10月11日，瑞士苏黎世大学Steven A. Brown、Shiva K. Tyagarajan和德国慕尼黑大学Maria S. Robles等研究人员合作在《科学》杂志发表论文，揭示了前脑突触转录组由时间调控，但其蛋白质组由睡眠驱动。采取生化方法，研究人员揭示了前脑突触转录本的积累显示出绝大多数的日常节律，三分之二的突触转录本显示了与时间相关的丰度，而与体细胞的振荡无关。这些转录本形成了两个明显的时间和功能簇，清晨之前的转录本与新陈代谢和翻译有关，而傍晚的转录本与突触传递有关。全天候表征突触蛋白质组证明了时间门控对突触过程和能量稳态的功能相关性。出乎意料的是，睡眠剥夺完全消除了蛋白质组，但转录本没有振荡。总的来说，这些发现表明了突触中信使RNA的昼夜节律，并且按照睡眠-清醒周期进行翻译。据介绍，神经元形成了将RNA和蛋白质转运到遥远的树突和轴突中的机制。相关论文信息：● 研究揭示睡眠-清醒周期中突触蛋白质磷酸化动态德国慕尼黑大学Maria S. Robles和瑞士苏黎世大学Steven A. Brown等研究人员合作揭示了睡眠-清醒周期引起的突触蛋白质组磷酸化的日常动态。相关论文发表在2019年10月11日出版的《科学》杂志上。研究人员对在24小时内分离出的小鼠前脑突触神经小体应用了先进的定量磷酸化蛋白质组学，可准确定量近8000种磷酸肽。一半的突触磷酸化蛋白在休息-活动和活动-休息过渡时具有最大振幅的节律。生物信息学分析揭示了通过磷酸化对突触功能的总体时间控制，包括突触传递、细胞骨架重组和兴奋/抑制平衡。睡眠剥夺消除了突触神经小体中所有磷酸化周期的98％，这表明睡眠-清醒周期而非昼夜节律信号是突触磷酸化的主要驱动因素，并对睡眠和觉醒压力均有反应。据悉，昼夜节律通过调节转录、蛋白质丰度和功能来驱动生理的日常变化，包括睡眠-清醒周期。昼夜节律性磷酸化调控外围器官中的细胞过程，但对其在脑功能和突触活动中的作用知之甚少。相关论文信息：● 研究发现厌恶情绪受NMDA调控法国巴黎塞纳河神经科学大学M. A. Diana小组，研究发现甘氨酸门控GluN1/GluN3A N-甲基-D-天冬氨酸受体对成年内侧缰核厌恶情绪的控制。这一研究成果2019年10月11日发表在《科学》杂志上。他们发现，GluN1 / GluN3A受体在小鼠成年MHb的神经元中起作用。在MHb中没有甘氨酸能神经元专长的情况下，神经胶质细胞通过GluN1 / GluN3A受体调节神经元活性。降低MHb中的GluN1 / GluN3A受体水平可以防止产生厌恶情绪调控。甘氨酸通过兴奋性甘氨酸能NMDA受体控制负值情绪联想，这项研究借此扩展了甘氨酸的生理和行为含义。据介绍，当与其他结合甘氨酸的亚基GluN1结合时，非经典的NMDA受体亚基GluN3A和GluN3B可以产生纯被甘氨酸激活的兴奋性电导。但是，尚未在天然成人组织中鉴定出功能性GluN1 / GluN3受体。相关论文信息：● 数据分析揭示史前社会不平等关系德国马克斯·普朗克人类历史科学研究所Heidi Deeg，Philipp W. Stockhammer和Alissa Mittnik研究团队，合作发现欧洲青铜时代以血缘关系为基础的社会不平等现象。这一研究成果2019年10月10日在线发表于《科学》。揭示和理解史前社会不平等背后的机制是一项重大挑战。通过组合全基因组数据、同位素证据以及人类学和考古学数据，研究人员超越了考古学中占主导地位的超区域方法，从而揭示了青铜时代社会地位、继承规则和迁徙的复杂性。他们采用了深层的微区域方法，并分析了来自德国南部新石器时代晚期至青铜器中期的农庄相关墓地的104个人的全基因组数据。他们的研究结果表明，历经几代的个体家庭包括一个高地位的核心家庭和无亲缘关系的个体，这种组织伴随着父权制和女性外来配偶，该体系在700多年来保持稳定。相关论文信息：《英国医学杂志》● 冠状动脉搭桥术后抗血栓治疗的系统回顾近日，加拿大西部大学教授Rodrigo Bagur及其研究团队对冠状动脉搭桥术后抗血栓治疗进行了系统回顾和网络荟萃分析。该研究于2019年10月10日在线发表于《英国医学杂志》。研究组从Medline、Embase、Web of Science等大型数据库中搜索2019年1月25日之前发表的论文，筛查口服抗血栓药物来预防冠状动脉搭桥术后隐静脉移植失败的随机对照试验。最终有20个试验被纳入网络荟萃分析，共包括4803名成人参与者，9种干预措施。分析结果表明，与阿司匹林单药治疗相比，中度确定性证据支持双重抗血小板治疗，即阿司匹林+替卡格雷或阿司匹林+氯吡格雷可减少隐静脉移植失败。在不同的抗血栓治疗中，大出血、心肌梗死和死亡的发生率并无显著差异。然而，这些试验的异质性和不连贯性差异较大。总之，这项网络荟萃分析结果提示阿司匹林+替卡格雷或氯吡格雷可有效预防冠状动脉搭桥术后隐静脉移植失败。术后的双重抗血小板治疗应充分权衡用药的安全性和有效性。相关论文信息：合作事宜：.cn投稿事宜：.cn王者之心2点击试玩
根据BBC的消息，来自英国的医生在血友病A的治疗上取得了令人振奋的成果，有望帮助患者们摆脱这一疾病的困扰。 血友病患者天生就有遗传缺陷，这意味着他们不能产生止血所需的蛋白质。试验中的十三例患者接受了基因治疗，他们目前能够生产11种正常水平的相关蛋白质。来自埃塞克斯郡的杰克今年29岁，是接受治疗的患者之一，在采访中他表示自己就像拥有了一具全新的身体。和在英国各地分布的其他2000个血友病患者一样，杰克的身体无法制造凝血因子VIII。轻微的伤害就能导致他的严重出血。他记得小时候自己不小心碰掉了两颗门牙，而这使他流了好几天的血。对他来说没有什么是安全的，甚至走路也会导致关节出血，最终形成关节炎。 没接受治疗前杰克每周至少需要注射三次凝血因子VIII，但现在的他告诉记者：“我现在感觉自己像一个全新的人，我觉得自己就像一个润滑良好的机器人。我能做得更多，而我的身体也允许我做更多的事情。如果我的关节有问题的话，我连500米都走不了，而步行两、三、四英里对我来说不是问题——我可以很容易地做到这一点。” 这种疗法是一种基因工程病毒。这种病毒就像邮递员一样，向肝脏传递遗传指令，然后接到指令的肝脏开始生产凝血因子VIII。在第一次试验中，由于剂量比较低，所以结果并不让人满意。但当医生给13名患者注射更高剂量的该病毒后，所有患者在一年内都停止服用血友病药物，在这一年中他们体内的相关因子仍能保持正常水平。 约翰教授在在巴特和玛丽女王伦敦大学领导了该项试验，他认为：“这是一个巨大的突破，因为这项研究为患病的人们提供正常生活的能力，而以前他们必须每隔一天注射一次凝血因子VIII以防止出血。” 对第一批九名患者的分析发表在《新英格兰医学杂志》上。现在他们正在进行更大规模的试验，看看这种疗法是否能真正改变病人的生活。 血友病协会的首席执行官丽斯·卡罗尔说认为基因疗法是一种很有潜力的治疗方法。尽管英国有世界领先的治疗手段，但仍有许多人因为血友病遭受流血的痛苦，并导致他们的慢性关节损伤。 然而，她警告说，不同的人对这种治疗的看法可能有很大的差异，因为基因疗法可能会十分的昂贵。尽管如此，目前治疗血友病的常规方法——注射凝血因子VIII的费用约为每年100000英镑，与其相比基因疗法将会很大的市场。
中国工程院王辰院士其实也是一个非常有才能的人，并且她有着非常多的科研成就，在很多国内外的权威期刊上都发表过文章，并且还获得过科技进步奖的一等奖。
如下：
1、王辰瑶、王辰环、王辰梦、王辰瑶。
2、王辰玲、王辰洁、王辰晓、王辰纹。
3、王辰兮、王辰馨、王辰灵、王辰枫。
4、王辰昔、王辰语、王辰艳、王辰之。
5、王辰月、王辰琪、王辰萍、王辰婵。
6、王辰寒、王辰丽、王辰悦、王辰春。
王辰璇 王辰琳 王辰欣 王辰琴 王辰璐 王辰妮 王辰熙 王辰霞 王辰怡 王辰菲 王辰蕾 王辰雪 王辰梅 王辰馨 王辰美 王辰纹 王辰兰 王辰萱 王辰嘉 王辰琪 王辰芳 王辰柔 王辰妍 王辰瑶 王辰梨 王辰佳 王辰菡 王辰榆 王辰彤 王辰雯 王辰莺 王辰柏 王辰嫣 王辰婵 王辰楠 王辰珊 王辰玲 王辰珍 王辰静 王辰真 王辰玉 王辰芬 王辰娜 王辰茜 王辰婷 王辰晴 王辰雅 王辰曦 王辰蝶 王辰儿 王辰薇 王辰倚 王辰盈 王辰莲 王辰洁 王辰萍 王辰瑜 王辰柳 王辰霎 王辰姿 王辰花 王辰岚 王辰雁 王辰寒 王辰华 王辰婕 王辰桐 王辰慕 王辰燕 王辰旋 王辰莹 王辰枝 王辰虹 王辰林 王辰琦 王辰秋 王辰芹 王辰缦 王辰素 王辰笛 王辰翠 王辰青 王辰海 王辰绿 王辰茵 王辰灵 王辰蓝 王辰音 王辰媛 王辰颖 王辰琼
王辰璇王辰琳王辰欣王辰琴王辰璐王辰妮王辰熙王辰霞王辰怡王辰菲王辰蕾王辰雪王辰梅王辰馨王辰美王辰纹王辰兰王辰萱王辰嘉王辰琪王辰芳王辰柔王辰妍王辰瑶王辰梨王辰佳王辰菡王辰榆王辰彤王辰雯王辰莺王辰柏王辰嫣王辰婵王辰楠王辰珊王辰玲王辰珍王辰静王辰真王辰玉王辰芬王辰娜王辰茜王辰婷王辰晴王辰雅王辰曦王辰蝶王辰儿王辰薇王辰倚王辰盈王辰莲王辰洁王辰萍王辰瑜王辰柳王辰霎王辰姿王辰花王辰岚王辰雁王辰寒王辰华王辰婕王辰桐王辰慕王辰燕王辰旋王辰莹王辰枝王辰虹王辰林王辰琦王辰秋王辰芹王辰缦王辰素王辰笛王辰翠王辰青王辰海王辰绿王辰茵王辰灵王辰蓝王辰音王辰媛王辰颖王辰琼