使用临床试验数据发表论文

临床试验写作指南

临床试验报告规则与论文架构 研究结束后，数据也完成后，就需要写论文发表到期刊上。 在撰写临床试验文章有几点需要注意的，不同的研究设计有不同的报告

药物临床试验中研究者存在的问题及对策分析

GCP第三十六条“申办者、研究者商定临床试验方案,述明在方案实施、数据管理、统计分析、结果报告、发表论文等方面职责以及分工 [2]。”项目负责人(Project leader, PI)是临床试验中

新冠疫苗第四针接种放开丽珠重

发表论文的I、II期临床试验数据来看，这个重组融合疫苗在不接种灭活疫苗的基础上，接种第二针开始会具有

怎么用别人的数据发表自己的文章

现在学习基因大数据分析，想利用别人已经发表的测序数据，通过自己的发掘、整理然后发表文章，而且能够解

新冠灭活疫苗对病毒变种效果如何

第一财经消息,新冠灭活疫苗对病毒变种效果如何?科兴中维公布了在巴西的一项临床试验数据。 当地时间4月11日,医学专业杂志《柳叶刀》预印本数据库SSRN发表了一

南京传奇公布CAR

关于在2017年ASCO会议上公布的临床试验数据涉嫌造假,选择性选择西安临床试验数据披露的问题,金斯瑞指出当时会议于2017年6月举行,但论文截止日期是2017年2月,

中国临床试验注册中心ChiCTR临床试验CRO

中国临床试验注册中心(Chinese Clinical Trial Register,ChiCTR) 作为 WHO ICTRP 一级注册机构之一和中国国家临床试验中心,ChiCTR 肩负着提高我国临床试验设计

GCP简明使用手册

16.申办者、研究者共同设计临床试验方案,述明在方案实施、数据管理、统计分析、结果报告、发表论文方式等方面职责及分工。签署双方同意的试验方案及合同。 17.申办者中止一项

国际临床试验注册信息检索

clinicaltrials.gov 是最大的临床试验登记机构,共登记有170 个国家,约93000 个临床试验。在美国进行的临床试验需在clinicaltrials.gov登记注册。该注册机构可