％酚酞
配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶，变色范围～（无色→红）。
2．甲基红指示剂
配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解
％溴甲酚绿
配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解，变色范围～（黄→蓝）。
4．甲基红-溴甲酚绿混合指示剂
配制方法：临用时按％甲基红：％溴甲酚绿＝1：5体积比混合而成
5．淀粉指示液
配制方法：取可溶性淀粉，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。
6．溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝）
配制方法：溶于 ／L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。黄蓝
其实氯化钠和硫酸钠或者氯化钾硫酸钾，作用都是一样的，就是稀释作用。所以只加一样就可以了，加什么都可以。 钙指示剂与5g氯化钾（四种哪一个都可以）混匀研细即可，我们实验室都是这样用的哈~~ 望采纳哦
钙羧酸和100g氯化钾混合研磨即可
问题一：紫色石蕊试液的配制方法 石蕊是地衣植物,没有花,从中提取的指示剂还叫做石蕊 。其酸式为红色，碱式为蓝色，故在酸性溶液中，主要以红色的酸式分子形式存在；在碱性溶液中，主要以蓝色的碱式离子形式存在。室温时，它的变色范围是（红色）~（蓝色）。试液的配制方法是1g石蕊溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。 向5 g石蕊中加入95%热酒精500 mL充分振荡后静置一昼夜，然后倾去红色浸出液（酒精可回收）。向存留的石蕊固体中加入500 mL纯水，煮沸后静置一昼夜后过滤，保留滤液，再向滤渣中加入200 mL纯水，煮沸后过滤，弃去滤渣。将两次滤液混 合，水浴蒸发浓缩至向100 mL水中加入三滴浓缩液即能明显着色为止（若用于分析化学，还需除去碳酸根，步骤较繁，此处略）。 问题二：怎样配置紫色石蕊试液 石蕊是地衣植物,没有花,从中提取的指示剂还叫做石蕊 酸式为红色，碱式为蓝色，故在酸性溶液中，主要以红色的酸式分子形式存在；在碱性溶液中，主要以蓝色的碱式离子形式存在。室温时，它的变色范围是（红色）~（蓝色) 试液的配制方法是1g石蕊溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。 问题三：初中用的紫色石蕊试液如何简单配置 配制方式 实验准备：①在250mL烧杯中注入150mL左右的蒸馏水，加入半药匙石蕊粉末，微热至50℃～60℃，搅动加速溶解成深蓝紫色石蕊溶液(原液)，备用。②试管里注入1/2体积的蒸馏水，通入CO2制成饱和CO2水溶液(H2CO3)，备用。 紫色石蕊液配制：在不断振荡的条件下，在蓝紫色石蕊原液中逐滴加入饱和CO2水溶液，直至溶液由蓝紫色变成纯正的紫色(参见初三化学下册48页图1021的石蕊试液的色泽)，即成。调配紫色石蕊液，还可以用极稀的H3PO4来代替饱和CO2水溶液(但不要用H2SO4、HCl等强酸)；如果H3PO4稍过量则会调制成红色石蕊试液。 配制方法 方法1 在500 mL水中加入10 g粉碎了的石蕊，煮沸5分钟，静置后过滤，将所得溶液存放在试剂瓶中。 方法2 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，加适量氢氧化钠稀溶液调至紫色即得。 变色范围 ～（红→蓝）。 方法3 石蕊是地衣植物,没有花,从中提取的指示剂还叫做石蕊 。其酸式为红色，碱式为蓝色，故在酸性溶液中，主要以红色的酸式分子形式存在；在碱性溶液中，主要以蓝色的碱式离子形式存在。室温时，它的变色范围是（红色）~（蓝色）。 试液的配制方法是1g石蕊溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。 方法4 向5 g石蕊中加入95%热酒精500 mL充分振荡后静置一昼夜，然后倾去红色浸出液（酒精可回收）。向存留的石蕊固体中加入500 mL纯水，煮沸后静置一昼夜后过滤，保留滤液，再向滤渣中加入200 mL纯水，煮沸后过滤，弃去滤渣。将两次滤液混合，水浴蒸发浓缩至向100 mL水中加入三滴浓缩液即能明显着色为止（若用于分析化学，还需除去碳酸根，步骤较繁，此处略）。 问题四：石蕊。酚酞应该怎样配制？ 酚酞是一种不溶于水的白色晶体粉末，易溶于乙醇。在碱性溶液中，无色的内酯开环生成醌式结构，颜色呈红色。当遇浓的强碱时，酚酞又可转化为无色的羧酸盐。它的变色范围是(无色)～10．0(红色)。试液的配制方法是每升90％乙醇中溶解lg。1克石蕊溶于50毫升水中，静置一昼夜后过滤，在滤液中加30毫升95%乙醇，再加水稀释至100毫升。 问题五：怎样配置紫色石蕊试液 1， 紫色石蕊试液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，过滤，加适量氢氧化钠稀溶液调至紫色即得。 2， 酚酞试液 取2g酚酞粉末，加入100ml乙醇中，振荡溶解即可。
除油剂，是很多行业都需要用到的一种东西，包括在日常生活中，也需要用到除油剂。油渍不同于 其他 的污渍，可以用洗衣粉、肥皂等洗掉，油渍是比较难处理的，如果不用除油剂的话，很难洗干净。生活中的食用油、或者工业用的汽油、柴油等，都需要用除油剂来清洗。那么生产 除油剂配方 是什么呢?除油剂使用方法与注意事项有哪些？作为一种弱酸性的化学试剂，若使用不当对我们的身体会造成不利影响。接下来就给大家分析 除油剂配方 相关内容。
除油剂配方
1、生产食用油、动物油类、植物油类等有机油类除油剂配方：
除油剂核心母料+四合一增稠剂+盐+香精+色素+防腐剂+水=有机油除油剂
2、生产矿物油、机械油、润滑油、油墨等无机油类除油剂配方：
除油剂核心母料+四氢糠醇+四合一增稠剂+盐+香精+色素+防腐剂+水=无机油除油剂
生产食用油、动物油类、植物油类等有机油类除油剂配方比例参考：
1、生产元一斤配方：每百斤用量：除油剂核心母料3公斤+水45公斤+四合一增稠剂2公斤+盐+色素1克+防腐剂10克+香精5克。
2、生产元一斤的配方：每百斤用量：除油剂核心母料4公斤+水44公斤+四合一增稠剂2公斤+盐+色素1克+防腐剂10克+香精5克。3、生产元一斤的配方：每百斤用量：除油剂核心母料5公斤+水43公斤+四合一增稠剂2公斤+盐+色素1克+防腐剂10克+香精5克。
4、生产元一斤的配方：每百斤用量：除油剂核心母料6公斤+水42公斤+四合一增稠剂2公斤+盐+色素1克+防腐剂10克+香精5克。
5、其他价位的配方比例自己计算，配方比例调整原则：先定四合一增稠剂、色素、防腐剂、香精的成本，最后定除油剂核心母料的用量。
生产矿物油、机械油、润滑油、油墨等无机油类除油剂配方比例参考：
1、生产1元一斤配方：每百斤用量：除油剂核心母料3公斤+四氢糠醇4公斤+去离子水43公斤+四合一增稠剂2公斤+盐+色素1克+防腐剂50克+香精20克。
2、生产元一斤的配方：每百斤用量：除油剂核心母料5公斤+四氢糠醇6公斤+去离子水39公斤+四合一增稠剂2公斤+盐+色素1克+防腐剂50克+香精20克。
3、生产2元一斤的配方：每百斤用量：除油剂核心母料7公斤+四氢糠醇8公斤+去离子水35公斤+四合一增稠剂2公斤+盐+色素1克+防腐剂50克+香精20克。
4、其他价位的配方比例自己计算，配方比例调整原则：先定四合一增稠剂、色素、防腐剂、香精的成本，最后定除油剂核心母料和四氢糠醇的用量。
除油剂价格
(1)新居爽 JN0107 除油剂油霸，净含量：500mL
¥ (起批量24-119 瓶)
¥ (起批量120-1199 瓶)
¥ (起批量≥1200 瓶)
(2)康雅 KY-116 除油剂，净含量：桶
¥ (起批量4-11 瓶)
¥ (起批量12-19 瓶)
¥ (起批量≥20 瓶)
注：此价格仅供参考！由于地域不同，当然价格也会有所差异。如需了解更多相关价格详情，请以当地经销商提供为准！
除油剂使用方法
一般来说，金属除油剂都是有机溶剂型的除油剂，所以为了达到更好的使用效果，我们要尽量保持金属表面的干燥与洁净。此外，如果部分金属表面的油污过多，我们可以先用抹布擦拭清除，再使用除油剂以彻除油。
除油剂最好的使用方法就是擦拭，我们只需用干抹布沾取少量的除油剂产品，擦拭金属表面。用抹布擦拭两三变后，油污一般即可被清除干净，确认油污已被擦净后，取新抹布再擦拭一遍，擦去除油剂。如果该金属工件需要再次上漆的，可以用砂布微微打磨。
如果金属部件的体积较小，结构比较复杂难以擦拭，而且表面油污又比较多的时候，这时手动擦拭相对来说较难实现。比如对于齿轮的清洗，如果用抹布擦拭很难全面、彻底的清除油污，这时我们也可以采用浸泡的方法。将该工件在除油剂内浸泡约两分钟的时间，取出后用干净抹布擦干。此外，还有一些使用较久的工件，表面可能会有较厚的氧化层，我们在用除油剂清洗之前可以先进行机械处理和化学处理。
除油剂注意事项
1.因为除油剂是易燃产品，所以使用时要保证场地具有良好的通风条件，以确保我们的使用安全。
2.一般来说，清洗剂的去污能力是受温度影响的，所以我们要掌握好清洗剂的使用温度。
3.这类化学品对人体都会有一定的害处，所以我们要注意自身的使用安全，尽量不要用皮肤直接接触除油剂，更要防止产品溅射到眼中。
4.如果有接触到该类产品，应及时用大量水冲洗，如再有不适，还应及时就医。
编辑总结：除油剂相比起石油溶剂来说确实少了很多安全隐患，而且去污彻底，去霉斑也有很大的效用，所以它在市场上的需求量也在日益加大。不过在挑选厂家时，也要了解一下他们生产的除油剂产品的主要用途，是否符合自己的需要。
教你生产除油剂 一、油污的分类：分为有机油和无机油二大类1、有机油:植物油,动物油,食用油都属于有机油类.2、无机油:各种润滑油、机械油、矿物油、离合油、齿轮油、刹车油、机油、油墨、脱模油、压缩机油，冷冻机油，真空泵油、内燃机油（1：柴油机油。2：汽油机油。3：船舶用油）、轴承油、导轨油、液压油、液力传动油、金属加工油、电器绝缘油、动工具油、热传导油、防锈油、特殊场合用油、汽轮机油、淬火油、燃料油、其他场合用油等都属于无机油类. 二、除油污的最佳原料1、有机油:用全能乳化剂2、无机油: 用无机油乳化剂 三、生产配方（比例视需要的效果和成本自定）1、无机油工业除油粉：无机油乳化剂+非碱性基础粉2、无机油工业除油剂：无机油乳化剂+水+防腐剂+色素+香精3、有机油工业除油粉：A配方:全能乳化剂+基础粉=有机油工业除油粉B配方:全能乳化剂+纯碱+三聚磷酸纳+硅酸纳=有机油工业除油粉4、除油剂:全能乳化剂+四合一增稠剂+盐+香精+色素+防腐剂+水=除油剂5、复合油酸性工业除油粉：无机油乳化剂+全能乳化剂＋非碱性基础粉6、复合油酸性工业除油剂：无机油乳化剂+全能乳化剂+水+防腐剂+色素+香精7、复合油碱性除油粉：纳米除油乳化剂＋基础粉8、复合油碱性除油剂：纳米除油乳化剂+水+防腐剂+色素+香精 如何选择乳化剂 1、用于除动植物油等有机油选用全能乳化剂，全能乳化剂除有机油能力全球第一。2、用于除润滑油、机械油、矿物油、离合油、齿轮油、刹车油、机油、油墨、脱模油、压缩机油，冷冻机油，真空泵油、内燃机油（1：柴油机油。2：汽油机油。3：船舶用油）、轴承油、导轨油、液压油、液力传动油、金属加工油、电器绝缘油、动工具油、热传导油、防锈油、特殊场合用油、汽轮机油、淬火油、燃料油、其他场合用油等有机油选用无机油乳化剂，无机油乳化剂是国内首创的无毒+环保+高效的乳化剂。3、用于除有机油和无机油性混合的选用纳米除油乳化剂，纳米除油乳化剂兼顾有机油和无机油清除能力。除油能力领先国际水平.
我们常见的、常听的药物新剂型和新技术主要是指以下几个方面:缓释和控制制剂、透 皮给药系统、靶向给药制剂、固体分散技术、p 一 环糊精包含技术 、前体药物等。经过多 年的努力 ,有些药品已经应用了这几方面技术 ,取得了很好的效果。 首先阐明一个概念,药物制剂不仅包含宏观的方面 ,如看得见的药物剂型 ,如片剂 、胶 囊剂等,还包括微观的方面,不直接看得见的制剂技术,如微球 、脂质体等微小的至药物分子 级的排列与组合技术等。 1 智能化医药制剂 利用人体生理变化 ,更确切地说依据病理变化,控制药物的走向及释放。 缓释和控释制剂 是控制了药物的释放速度 ,靶向给药系统是控制了药物的走向。就缓释控释制剂的分类而 言，主要分为口服注射、植入、透皮及腔道黏膜给药多种，这里主要讨论的是口服缓释控释 制剂 。其特点主要表现在学术和商业两个方面 ，口服缓释控释制剂的学术特点有：避免或 减少血药浓度的波动现象，提高药物制剂的有效性和安全性； 减少每日用药次数 ，提高病 人用药的顺应性 。商业特点： 研究的周期较短 ，开发成功率较高 经济风险小； 投资回 报率高 ；技术含量高 ，便于市场宣传。而智能化药物制剂技术是结合了两者的优点。这种 新制剂的特点是,药物能够主动或被动地流向或溃留在要作用的区域,并且根据人体病理变化 决定药物的释放。 流向或滞留在要作用 区域的方式有:a 依据机体不 同组织部位对不同大小 微粒的阻留不 同而建立 。属于被动靶向,如微球剂、毫微粒剂、脂质体、复乳等。b 利用 生物的复体、 免疫机能而设计的靶向给药系统,如肝细胞上存在糖蛋白复体 ,因此采用糖蛋白 作为药物载体而将药物导向肝细 胞 。又如利用肿瘤单克隆抗体将药物导向肿瘤细胞。 智能化药物还要求 ,药物到达病理区域要按要求释放 ,如按病理的 p H 值,体温等,人体 正常 时 ,药物不发挥作用 ,从而减轻对正常细胞的损坏。这一制剂在抗癌方面应用比较多。 如 :智能化抗癌药是将毒性较大的化疗药物加工成“前体药物”再与抗体、特种酶或水溶性 聚 合物 (如硫丁基 p 环糊精等) 一起加工成络合物新制剂,它们进入体内后会集中在癌肿组 织 里 (不会进人健康组织 ) 最后前体药物被酶激活 最终释放出毒性大的抗菌素肿瘤剂 , 从而发挥“肿瘤杀手”的作用,由于它们不出现在健康组织中故不会对健康组织造成伤害。 还有一种“智能化”胰岛素制剂,它能选择性治疗高血糖症状。其原料系采用 一名 为“ 蛋白烯糖肝素”的生理物质(分子量 1 0 OK D )并将其加工成水溶胶型纳米微球, 内含药物(如胰岛素之类)。 其关键之处在于,科学家事先在该纳米微球的外膜上涂有一种 可自动接收来自人体内 p H 变化及某些生理触发信号 的物质,例如当糖尿病人体内血糖急 剧升高之时,立即使用该新型气雾剂,纳米微珠进入体 内后 因受高血糖的激发而迅速收缩并 将其中包含的胰岛素“甩出”进入血液从而使血糖迅速恢复正 常。 2 利用人类基因图谱,制出相应制剂,治疗某些疾病 自从科学家绘制出人类基因图谱以后,人类不仅在认识自己上跨上了一个新台阶,而且对 人类疾病的治疗上也是一个里程碑。人类发现基因图谱的目的就是应 用其为人类造福,而且 主要用于人类战胜疾病。基因图谱只是生命科学这一宏大工程的基础部分 ,而对人体疾病治 疗有实质意义的功能基因才是未来新药开发的基础 。人类可以用某种疾病的功能基因作为 研究对象,制成相应的药物制剂。从而达到治疗疾病的目的。 3 纳米技术在药物制剂中的应用 以 至 100 纳米这样 的尺度 为研究对象的新学科,就是纳米技术。 其在药物制剂中有着重要的作用 。这属于微观制剂的 内容,这是微球、毫微球 、固体 分散技术及月环糊精包合技术的延深。它在制剂中的应用主要是把药物或载体制成 纳米微粒 ,并加上 一定的靶向材料,使药物在体内很快到达作用部位,充分发挥作用。这 些科学家认为,纳米材料要具备杀死癌细 胞而 不伤正常细胞 的奇特功能 ,必须具备两个条 件 :一是纳米粒子具备一定的超微尺度,在 2 0nm 至 loo n m 之 间,二是纳米粒子要呈 “均 匀” 分布 ,才具“药效” 。纳米囊 ( nanoeapsule s ,N P ) 技术就是这方面的一个应用 。其药物 静脉注射给药后 ,N P 可被网状内皮系统所吞噬 ,可将药物直接导入含病原体的细胞 内, 经溶酶体摄入 ,直接作用于细胞内的病原体 。 如用于控制和治疗感染的抗生素 ,一般不 易进入细胞内,亦或进入了,其滞留时间也非常短暂。为此 ,将抗生素包载于纳米囊中,将药物 靶向性导入感染细胞内,药物在细胞内不断释放,从而增加对细胞内感染的治疗作用。如环丙 沙星制成 N P,比常用剂型大大改善了体内分布参数。 在抗菌方面,现已研制出只有 25 n m 的棕色纳米抗菌颗粒 ,对大肠杆菌、金黄色葡萄球 菌等致病微生物均有强烈的抑制及杀灭作用 ,并且由于采用纯天然矿物质,不会使细胞产生 耐性 。以这种抗菌颗粒为原料药,科学家成功地开发出创伤贴、溃疡贴等纳米医药类产品, 并已投入批量生产 。在气雾剂方面 ,纳米技术可彻底改变现有药物的输送方式。纳米颗粒 气雾剂的最大优点是:可大大提高多种药物的生物利用度。这样既可减少药物剂量又能避免 药物过量造成的毒副作用 。现临床使用量极大的抗菌素哮喘药 p 拮抗剂 ,一旦加工成超微 颗粒 ,再按常规方法 加工成气雾吸人剂可大大提高药物的生物利用度 。据国外所做动物试 验结果表明 :纳米级 p 拮抗剂气雾剂的药物到 达肺部粘膜的比例可从 9 %提高到 2 0 % 。 这样就能降低药物用量 ,减轻副作用 。这几方 面科研与应用 ,虽然有的 刚刚开 始,但却是 未来几年药物制剂研究的重点及发展方向,而且其必定会为人类战胜疾病作出贡献。
你是什么方向的
【摘要】 药剂学是化学制药技术专业的一门主干课程。为了培养合格的化学制药技术专业人才，要结合高职培养目标与专业特点，基于学生满意进行药剂学教学。文章结合多年的教学经验，对化学制药技术专业药剂学课程的教学内容和教学方法提出自己的观点。 【关键词】 化学制药技术专业； 药剂学； 教学内容； 教学方法Abstract：Pharmacology is a trunk course in chemical pharmaceutical technology specialty. In order to cultivate qualified pharmaceutical talents, pharmacology teaching should be based on students satisfaction and society demand. Combined with teaching experience in pharmaceutical engineering, some notions on the rearrangement of teaching content and the conducting methods were discussed in the words：Chemical pharmaceutical technology specialty; Pharmacology; Teaching content; Teaching methods 高职化学制药专业的目标是培养从事化学制药生产运行、管理和药物生产的新方法、新工艺和新设备与开发等工作的高级技术应用性专门人才。学生毕业后能够在化学制药企业从事生产运行、产品质量控制、生产技术管理、制药新工艺、新设备开发应用等工作，同时也能够从事药品销售等相关工作。药剂学是化学制药专业的主干课程，它是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术科学。综合和应用，是药剂学最重要的外在特征，同时药剂学具有学习内容多而分散，记忆性、背诵性强的特点，难以系统掌握，为了改变这种局面，我们课程组展开了对该课程的全面建设工作，尤其是教学方法与手段的研究与改革。在对学生进行课程满意度调查的基础上，我们在教学方法上改变了以教师讲课为中心的传统教学模式，采用以“学生为主体、教师为主导”的因材施教的模式，在教师理清教学主线的前提下，课堂教学侧重讲练结合、讨论启发，鼓励学生独立思考，激发学习的主动性，培养学生的创新意识和良好的个性，取得了良好的教学效果。在此，谈一下自己的教法与体会，与同行交流共勉。1 教学内容 《药剂学》是一门实践性较强的主干专业课程，本课程的教学能对学生掌握药学领域的基本知识与技能起到主导作用。学生通过药剂学课程的学习后，能够掌握药物剂型和制剂的制备、生产及质量控制等方面的理论和技能，为日后从事药剂的生产、销售、管理和临床合理用药奠定基础。我们对课程内容的选择围绕着药剂学的基本任务来进行，主要包括药剂基本理论、药剂剂型的处方及生产工艺、药物新制剂、药品调剂与药学服务等4个方面。 药剂学基本理论基本理论的研究对提高药剂的生产技术水平，制备安全、有效、稳定、质量可控、顺应性好的制剂十分重要，对完善和丰富药剂生产工艺、开发新剂型、新制剂和新型给药系统及提高产品质量都有重要的指导意义。虽然高职的主要培养对象是高技能人才，但是使学生具备一定的基础理论知识，如溶解理论、常见药剂辅料特性、药物制剂的稳定性理论等，还是十分必要的，没有理论指导的技能就犹如空中楼阁，缺乏发展的后劲。 传统剂型的处方及生产工艺方法、原理和技术成熟的、目前相关工作岗位常用的符合《中国药典》规范的药剂剂型的处方及生产工艺应该是我们课程的重点，教学时间占课程学时的一半以上。常见剂型包括：溶液剂（Solution）、栓剂（Suppositories）、糖浆剂（Syrup）、片剂（Tablets）、注射剂（Injection）、胶囊剂（Capsules）、气雾剂（Aerosol）等。对这些剂型的学习内容主要包括：①剂型的定义、特点、分类、质量要求等，这是一种剂型有别于其它剂型的特征；②制备流程、处方和工艺，这是学习的核心，也是我们组织教学的主线。 药物新制剂高效、长效、速效、低毒、缓释、控释、定位和靶向释放等各种新剂型与新制剂始终是药剂学的中心工作，也是体现高职课程先进性的地方。课程主要介绍比较成熟的新剂型的制备方法、生产过程、质量监控及相关理论，以典型实例贯穿实际生产操作全过程，以生产或实验室操作过程顺序组织课堂教学。我们讲解的药物新制剂主要包括：缓控释制剂、靶向制剂、透皮给药系统等。 药品调剂与药学服务药品调剂与药学服务是药房的重要工作，也是药剂工作者必须要熟悉的内容。该部分的学习有利于学生日后在药品流通行业的工作。2 教学方法 流程教学法药剂学具有知识点多而分散，叙述性和记忆性强的特点，传统的教学方法没有清晰明确的引导性思路，内容之间缺少必然的联系。采用流程教学法可以将药剂学的主要内容整合进药物剂型的制备或应用流程中，使学生对药剂学的内容有清晰的思路，沿着剂型的制备流程，非常容易掌握各种剂型的学习内容，学习药剂学不再是死背硬记，提高了课程教学的系统性、趣味性，便于学生对相关内容的掌握［1］。如对中药剂型这一章的学习，我们将内容归纳到以下流程中，对本章所有知识点的学习都围绕着这张流程图来进行，提高了学习效率。 启发式课堂教学以“学为主体、教为主导、发展智能”为原则，在教师指导下，充分调动学生学习的主动性，激发学生的兴趣，师生互动教学，训练学生独立思考、解决问题的能力。如在对药剂质量要求的讲解过程中，抓住“安全、有效、稳定”的原则，启发学生探究如何才能使片剂、注射剂、输液剂等实现以上目标？对个生产环节如何控制？对生产环境有哪些要求？需要哪些质量控制指标？使学生在能够带着问题听课，积极思考，提高了学习效率。 讲练结合式的课堂教学 改变“满堂灌”的传统教学方法，采用“讲-练-讲”结合的方式进行课堂教学，即教师讲习后，出一些灵活性高且能体现课堂重点知识点的习题由学生自己练习后，教师再总结，这样可以起到事半功倍的效果。如在注射剂这一章关于调节等渗的计算方法讲解后，让学生自己动手用不同的方法（如冰点下降数据法和氯化钠等渗当量法）计算同一道题，结果数值有差异，再提出问题：用冰点下降数据法和氯化钠等渗当量法计算同一道题的结果为什么不同？同学马上就会仔细地翻阅书本，找到答案：原来冰点下降数据法计算出的是100 ml该溶液需加入等渗调节剂的量，而氯化钠等渗当量法则是实际溶液所需加入的氯化钠的量，自然有区别。此后教师再对调节等渗的几种计算方法进行总结，加深学生对该知识点的理解。 运用现代教育技术手段授课多媒体教学是我国高校普遍采用的一种现代化教学手段，它具有信息量大、直观、图声俱全等优点，本课程教学过程中，教师制作了全程的多媒体课件，充分利用药剂学教学素材包括文本、图像、视屏、动画等，并在使用过程不断完善和补充，直观生动、图文并茂的教学方法使学生易于了解和掌握抽象的理论概念和课程难点［2］。如在片剂讲解中我们通过动画影片展现压片的全过程；通过网络将药剂学的发展动态和企业状况介绍给同学，推荐课程国内外相关网站；通过网络实现与学生的交流与互动，激发学生的学习热情，培养学生的创新思维和能力。 改革课程作业与考试方式从促进素质教育的指导思想出发，改变常规的作业与考试方式［3］。课程作业除了传统的书面题目外，还经常布置药剂学文献检阅与综述题目，提高学生自主学习的能力。采用了综合考核的方式，如以期末开卷考试为基础，综合实验能力的考核、综述能力（归纳报告）、平时测试和课堂讨论、课堂出席等情况综合给分，引导学生平时加强学习、注重活学活用，防止期末突击应付考试
【关键词】 靶向给药；药剂学；药物载体0引言常规剂型的药物经静脉、口服或局部注射后，药物分布于全身，真正到达治疗靶区的药物量仅为给药量的小部分，而大部分药物在非靶区的分布不仅无治疗作用，还会带来毒副作用. 因此，药物新剂型的开发已成为现代药剂学发展的一个方向，其中靶向给药系统（Targeted drug delivery system, TDDS）的研究已经成为药剂学研究热点〔1〕. TDDS指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内的新型给药系统. 靶向制剂具有疗效高、药物用量少. 毒副作用小等优点. 理想的TDDS应在靶器官或作用部位释药，同时全身摄取很少，这样，既可提高疗效，又可降低药物的毒副作用. TDDS要求药物能到达靶器官、靶细胞，甚至细胞内的结构，并要求有一定浓度的药物停留相当长的时间，以便发挥药效. 成功的TDDS应具备3个要素：定位蓄积、控制释药、无毒可生物降解. 靶向制剂包括被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂3大类. 目前，实现靶向给药的主要方法有载体介导、受体介导、前药、化学传递系统等. 现就靶向给药方法研究进展作一介绍.1载体介导的靶向给药常用的靶向给药载体是各种微粒. 微粒给药系统具有被动靶向的性能. 有机药物经微粒化可提高其生物利用度及制剂的均匀性、分散性和吸收性，改变其体内分布. 微粒给药系统包括脂质体(LS)，纳米粒(NP)或纳米囊(NC)，微球(MS)或微囊(MC)，细胞和乳剂等. 微粒靶向于各器官的机制在于网状内皮系统(RES)具有丰富的吞噬细胞，可将一定大小的微粒( μm)作为异物摄取于肝、脾；较大的微粒(7~30 μm)不能滤过毛细血管床，被机械截留于肺部；而小于50 nm的微粒可通过毛细血管末梢进入骨髓.肝癌、肝炎等肝脏疾病是常见病和多发病，但目前药物治疗效果很不理想，其原因除药物本身药理作用尚不够理想外，不能将药物有效地输送至肝脏的病变部位也是一重要原因. 将一些抗肿瘤、抗肝炎药物制备成微粒，给药后可增加药物的肝靶向性. 米托蒽醌白蛋白微球（DHAQ BSA MS）的体内分布研究发现，给药20 min时，DHAQ BSA MS和米托蒽醌（DHAQ）在小鼠体内分布有显著差异，DHAQ BSA MS约有80%的药物集中在肝脏，而以上的DHAQ存在于血液中〔2〕. 张莉等〔3〕考察去甲斑蝥素（NCTD）微乳的形态、粒径分布及生物安全性，研究NCTD微乳及其注射液在小鼠体内的组织分布，结果表明，NCTD微乳较NCTD注射液增强了药物的肝靶向性，降低了肾脏分布，在一定程度上延长药物在小鼠体内的循环时间. 纳米粒和纳米囊肝靶向制剂的研究报道较多，如氟尿嘧啶、阿霉素、羟基喜树碱、狼毒乙素、环孢素等抗癌药物都被制成了纳米靶向制剂〔4〕. 王剑红等〔5〕采用二步法制备米托蒽醌明胶微球，粒径在 μm范围的占总数，体外释药与原药相比延长了4倍. 经小鼠体内分布试验表明具有明显的肺靶向性，靶向效率增加了3~35倍，肺中药代动力学行为可用一室开放模型描述，平均滞留时间延长10 h. 在纳米粒表面上包封亲水性表面活性剂，或通过化学方法连接上聚乙二醇或其衍生物，可以减少与网状内皮细胞膜的亲和性，从而避免网状内皮细胞的吞噬，提高毫微粒对脑组织的靶向性. Gulyaev等〔6〕以生物降解材料聚氰基丙烯酸丁酯为载体，以吐温80为包封材料制备了阿霉素毫微粒，研究结果表明脑中阿霉素浓度是对照组的60倍. 一些易于分解的多肽或不能通过血脑屏障的药物（如达拉根、洛哌丁胺、筒箭毒碱）通过制成包有吐温80的生物降解毫微粒在动物身上已取得一定的靶向治疗效果〔7〕. 研究表明粒径是影响微粒进入骨髓的关键因素，粒径越小越容易进入骨髓. 彭应旭等〔8〕制得不同粒径的柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒，小鼠尾静脉给药，小粒径组（70±24） nm骨髓内柔红霉素浓度是大粒径组（425±75） nm的倍. 骨髓会因肿瘤浸润、化疗药物或严重感染受到抑制. 研究表明，多种生长因子，如人粒细胞集落刺激因子（GCSF），粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GMCSF）可促使骨髓细胞自我更新、分裂增殖，并提高其活性. 利用骨髓靶向载体可提高药物在骨髓内分布，并避免血象中的不良反应. Gibaud等〔9〕以聚氰基丙烯酸异丁酯、异己酯毫微粒为载体携带GCSF，提高了其在骨髓内的分布.基因治疗是一种专一性的靶向治疗. 基因治疗就是利用基因转移技术将外源重组基因或核酸导入人体靶细胞内，以纠正基因缺陷或其表达异常. 纳米颗粒作为基因载体具有一些显著的优点. 纳米颗粒能包裹、浓缩、保护核苷酸，使其免遭核酸酶的降解；比表面积大，具有生物亲和性，易于在其表面耦联特异性的靶向分子，实现基因治疗的特异性；在循环系统中的循环时间较普通颗粒明显延长，在一定时间内不会像普通颗粒那样迅速地被吞噬细胞清除；让核苷酸缓慢释放，有效地延长作用时间，并维持有效的产物浓度，提高转染效率和转染产物的生物利用度；代谢产物少，副作用小，无免疫排斥反应等.2受体介导的靶向给药利用细胞表面的受体设计靶向给药系统是最常见的主动靶向给药系统. 去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）是一种跨膜糖蛋白，它存在于哺乳动物的肝实质细胞上. 其主要功能是去除唾液酸糖蛋白和凋亡细胞、清除脂蛋白. 研究发现，ASGPR能特异性地识别N乙酰氨基半乳糖、半乳糖和乳糖，利用这些特性可以将一些外源的功能性物质经过半乳糖等修饰后，定向地转入到肝细胞中发挥作用. Lee等合成了三分枝N乙酰氨基半乳糖糖簇YEE，它与肝细胞的结合能力为乙酰氨基半乳糖单糖的1万倍. 我们考察了半乳糖苷修饰的十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒（LAPGSLN）的肝靶向性，其靶向效率为，比未修饰纳米粒的靶向效率高倍〔10〕. 药物通过与大分子载体连接，再对载体进行半乳糖化，可以产生较好的肝靶向效果. 若能使药物直接半乳糖化，则可以简化耦联环节，提高靶向效率. 这一思路对蛋白类药物而言，较易实现. 蛋白质或多肽(分子质量在一定范围)在连接上半乳糖后，都有可能成为受体结合的肝靶向性物质. 小分子物质经类似途径能否靶向于肝，取决于糖和药物密度、分子质量、摄取屏障等多方面因素. 小分子药物共价连接乳糖或半乳糖，初步揭示其靶向性并不好，有关机制和可行性尚待进一步探讨.半乳糖基化壳聚糖（GC）与质粒pEGFPN1混和制备成纳米微囊复合物，体外转染SMMC7721细胞. 将含1 mg质粒的纳米微囊经肝动脉和门静脉注射入犬体内，实验结果表明半乳糖基化壳聚糖在体外有较高的转染率，在犬体内有肝靶向性，可用作肝靶向基因治疗的载体〔11〕. 大多数肿瘤细胞表面的叶酸受体数目和活性明显高于正常细胞. 以叶酸作为导向淋巴系统或肿瘤细胞的放射性核素的载体，同时将叶酸作为靶向肿瘤细胞的抗肿瘤药物的载体已做了广泛的研究〔12〕.表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜糖蛋白，由原癌基因cerbB1所编码，是erbB受体家族之一，在多种肿瘤中观察到EGFR高水平的表达，如神经胶质细胞瘤、前列腺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌和胸腺上皮癌等. 针对富集EGFR的恶性肿瘤，方华圣等〔13〕成功地建立了EGFR富集的恶性肿瘤的靶向基因治疗方法.3抗体介导的靶向给药mAb是药物良好的靶向性载体， 将其通过共价交联或吸附到药物载体(如脂质体、毫微粒、微球、磁性载体等)或药物具有自身抗体(如红细胞)或抗体与细胞毒分子形成结合物，避免其对正常组织毒性，选择性发挥抗肿瘤作用. 徐凤华等〔14〕利用己二酰肼制备腙键连接的聚谷氨酸表阿霉素，然后使其与单抗交联制得偶合物. 偶合物较好地保留了抗体活性，体外细胞毒性较游离药物略有下降，但表现出单抗介导的靶细胞选择性杀伤作用，为其进一步制备细胞靶向的肿瘤化疗药物奠定了基础.用于治疗白血病的CMA676是由一种人源化的mAb hp 与新型的抗肿瘤抗生素calicheamicin的N乙酰γ衍生物偶联而成的〔15〕，当CMA676与CD33抗原相结合，抗原抗体复合物迅速内在化，进入胞内后，calicheamicin衍生物被水解释放，通过序列特异性方式与DNA双螺旋的小沟结合，使脱氧核糖环中的氢原子发生转移，从而使DNA双链断裂，诱导细胞死亡〔16〕. EGFR mAb可直接作用于EGFR的细胞外配体结合区，阻滞配体的结合，如IMCC225, ABXEGFR和EMD55900等，能抑制细胞生长和存活率，诱导细胞凋亡和抑制血管生成，曲妥珠单抗(Trasruzumab)作用于erbB2的细胞外区域，该药已获美国FDA批准用于转移性的乳腺癌的治疗〔17〕. IMCC225具有增强细胞毒性药物和放射治疗效应的作用，IMCC225与拓扑特肯(TPT)的联合用于荷有人类结肠癌移植体的裸鼠，能提高其生存率〔18〕. 由第四军医大学和成都华神集团股份有限公司联合研制的治疗肝癌新药碘〔13lI〕美妥昔单抗注射液，日前获得国家食品药品监督管理局颁发的生产文号，即将上市. 这是全球第一个专门用于治疗原发性肝癌的单抗导向同位素药物.4制成前体药物一些药物与适当的载体反应制备成前体药物，给药后药物就会在特定部位释放，达到靶向给药的目的. 脑是人高级神经活动的指挥中枢，也是神经系统最复杂的部分. 但由于血脑屏障（bloodbrain barrier, BBB）的存在，使得大部分治疗药物不能有效透过BBB. 含OH, NH2, COOH结构的脂溶性差的药物可通过酯化、酰胺化、氨甲基化、醚化、环化等化学反应制成脂溶性大的前体药物，进入CNS后，其亲脂性基团通过生物转化而释放出活性药物. 张志荣等〔19〕合成了3′, 5′二辛酰基氟苷，并制备了其药质体，给小鼠静脉注射后用HPLC法测定药物在体内各组织的分布，结果表明，氟苷酯化后的前体药物的药质体有良好的脑靶向性.结肠内有大量的细菌，能产生许多独特的酶系，许多高分子材料在结肠被这些酶所降解，而这些高分子材料作为药物载体在胃、小肠由于相应酶的缺乏不能被降解，这就保证药物在胃和小肠不释放. 如多糖、果胶、瓜耳胶、偶氮类聚合物和α, β, γ环糊精均可成为结肠给药体系的载体材料. 常利用结肠内厌氧环境，使偶氮键还原的特点制成偶氮前体药物. 柳氮磺胺吡啶是由5氨基水杨酸（5ASA）与磺胺吡啶用偶氮键连接而成. 口服后在结肠释药，发挥5ASA治疗溃疡性结肠炎的作用,减少其胃肠吸收产生的全身不良反应. 5ASA也与非生理活性的高分子聚合物通过偶氮双键制成前体药物〔20〕. 糖皮质激素共价连接于多糖〔21〕，环糊精〔22〕制成的前药，口服后在结肠部位可释放出药物，可用于结肠炎的治疗. 我们〔23，24〕合成了果胶酮洛芬（PTKP）前药，进行了体内外评价. 结果表明，此前药在不同pH环境下结构稳定，只能被结肠果胶酶特异性降解，释放出KP，发挥治疗作用. 也可以利用结肠pH差异和时滞效应设计结肠靶向给药系统〔25〕.5化学传递系统化学传递系统（chemical delivery system, CDS）是一种输送药物透过生理屏障到达靶部位，再经生物转化释放药物的药物传递系统. CDS通常是将含OH, NH2, COOH结构的药物共价连接于二氢吡啶载体（Q），药物（D）与靶向剂二氢吡啶结合为DQ结合物，建立了二氢吡啶―二氢吡啶钅翁盐氧化还原脑内定向转释递药系统. Chen等〔26〕设计了Tyr Lys的脑靶向CDS，并评价它的药效. Lys的C末端接亲脂性胆甾烯酯，N末端通过一种L氨基酸桥接靶向剂1，4二氢葫芦巴碱（含吡啶结构）制成Tyr Lys CDS，全身给药后，通过被动扩散机制透过BBB，且经酶催化1，4二氢葫芦巴碱变为季铵盐型使其存留于脑内. 通过小鼠甩尾间隔期实验证明，Tyr Lys CDS作用时间明显延长. Mahmoud等〔27〕将吸电子羧甲基连接到氮原子构建了一种新的二氢吡啶载体介导的脑定向转释系统(N羧甲基1,4二氢吡啶3,5二酰胺),该载体稳定,具有良好的脑定向转释能力.靶向给药的研究还面临许多实质性的挑战. 提高药物在靶组织的生物利用度；提高TDDS对靶组织、靶细胞作用的特异性；使生物大分子更有效地在作用靶点释放，并进入靶细胞内；体内代谢动力学模型；质量评价项目和标准，体内生理作用等问题都是研究的重点. 随着靶向给药系统研究的深入，新的靶向给药途径、新的载药方法将会不断出现，遇到的问题会逐步解决. 靶向给药的研究不仅具有理论意义，而且会产生明显的经济和社会效益.【参考文献】〔1〕 Theresa MA, Pieter RC. Drug delivery systems: Entering the mainstream 〔J〕. Science, 2004；303（5665）：1818-1822.〔2〕 张志荣，钱文. 肝靶向米托蒽醌白蛋白微球的研究〔J〕. 药学学报，1997；32（1）： ZR, Qian WJ. Study on mitoxantrone albumin microspheres for liver targeting 〔J〕. Acta Pharm Sin, 1997；32（1）：72-78.〔3〕 张莉，向东，洪诤，等. 肝靶向去甲斑蝥素微乳的研究〔J〕. 药学学报，2004；39（8）： L, Xiang D, Hong Z, et al. Studies on the liver targeting of norcantharindin microemulsion 〔J〕. Acta Pharm Sin, 2004；39（8）：650-655.〔4〕 韩勇，易以木. 纳米粒肝靶向作用机制的研究进展〔J〕. 中国药师，2002；5（12）： Y, Yi YM. Studies on the liver targeting mechanism of nanoparticles 〔J〕. Chin Pharm, 2002；5（12）：751-752.〔5〕 王剑红，陆彬，胥佩菱，等. 肺靶向米托蒽醌明胶微球的研究〔J〕. 药学学报，1995；30（7）： JH, Lu B, Xu PL, et al. Studies on lung targeting gelatin microspheres of mitoxantrone 〔J〕. Acta Pharm Sin, 1995；30（7）：549-555.〔6〕 Gulyaev AE, Gelperina SE, Skidan IN, et al. Significant transport of doxorubicin into the brain with polysorbate 8Ocoated nanoparticles 〔J〕. Pharm Res, 1999；16（10）：1564-1569.〔7〕 Ramge P, Unger RE, Oltrogge JB, et al. Polysor bate 80coating enhances uptake of polybutylcyanoacrylate（PBCA）nanoparticles by human and bovine primary brain capillary endothelial cells 〔J〕. Eur J Neurosci,2000；12（6）：1931-1940.
药剂学的毕业论文
一段充实而忙碌的大学生活即将结束，我们都知道毕业前要通过毕业论文，毕业论文是一种有准备、有计划的检验大学学习成果的形式，写毕业论文需要注意哪些格式呢？下面是我收集整理的药剂学的毕业论文，仅供参考，大家一起来看看吧。
[摘要]
近年来，微生物在药学研究中被广泛应用，展现出良好的发展前景。通过查阅相关的医学文献资料，了解到微生物与药学之间有密切的关系，通过对微生物进行转化和发酵，将其应用到药学研究及生产工作中，展现出微生物在药学中的应用价值及广阔的发展前景。
[关键词]
微生物；药学；发酵
一、微生物与药学的关系
（1）微生物与药学存在着密切的关系，许多抗生素是微生物的代谢产物或合成的类似物，在小剂量情况下，能够有效抑制微生物的存活及生长，不会对宿主产生严重的毒性。在临床应用过程中，抗生素起到了抑制病原菌生长的目的，被广泛应用于细菌感染性疾病的治疗中。除了具备抗感染作用外，一些抗生素自身还具备较强的抗肿瘤活性，被应用于肿瘤化学治疗中。
（2）微生物在医药卫生方面被广泛应用，维生素及辅酶被大量应用。
（3）近年来，人们在微生物学检验的.基础上加大了对药品卫生行业的
关注力量，加大对药品卫生质量进行控制。
（4）药品及生物制剂被广泛应用于生物工程技术生产中，采用工程菌生产胰岛素、生长因子及干扰素等[1]。
二、微生物在药学中的应用
（一）微生物转化在药学中的应用
1、在手性药物合成中的应用
不同的化合物光学活性不同，自身展现出了不同的生物学活性。现阶段，手性药物拥有广阔的发展前景，拆分及不对称合成手性药物成为热点研究问题。在生物体系中，酶展现出了高度的立体选择性，通过利用及筛选微生物或酶的过程，能够产生活性较高及立体结构专一的化合物，是一种可行性和有效性较高的方法。例如，将氯—酮丁酸甲酯及乙酯作为底物，将酮基还原为羟基时，展现出较高的立体选择性。通过生物转化的过程，不仅能够得到立体结构专一的手性化合物，同时也完成了对手性化合物的拆分。微生物转化中的合成手性化合物被广泛应用于制药工业中。
2、在药物代谢中的应用
药物在动物体内代谢是较为复杂的过程，展现出生物学活性功能，会生成有毒性的气体和不良反应的产物，在药学中占有重要位置。现阶段，微生物转化主要是利用产生的代谢产物，将其作为制备代谢产物的标准样品，应用在鉴别哺乳动物代谢产物中，完成对毒理学及药理学的研究。甾体羟基化在哺乳动物体内展现出了较强的生理学特性，是引发外源性甾体药物中毒的主要原因，转化成的相关模型是哺乳动物代谢有用信息的来源，产生的代谢产物对人类的孕激素受体具有较强的亲和能力，对人的糖皮质激素及盐皮质激素受体产生了一定的亲和性，对雄性激素产生了较弱的亲和性。黄腐酚作为一种化合物，被广泛应用于骨质疏松治疗中，通过利用真菌模型来寻找哺乳动物产生的代谢产物，为代谢产物及黄腐酚在哺乳动物体内的生物学活性研究提供了方向。
3、在天然药物中的应用
天然活性药物自身具有资源有限、含量低、结构复杂等特点，增加了药物的开发难度，利用生物转化方法合成有活性的天然产物，为开发新药提供了有效途径。羟基喜树碱是从自然植物中分离和提取出来的，毒性较低，拥有良好的治疗效果，被广泛应用于抗癌治疗中。主要是利用微生物对喜树碱来完成转化。青蒿素具有溶解度低、复燃性高等特点，是一种有效的抗疟药物。加大对其结构的改造，寻找合适的青蒿素衍生物，成为现阶段的重点研究课题。通过微生物转化方法，能够快速寻找到新的青蒿素衍生物[2]。
（二）微生物发酵在药学中的应用
近年来，微生物学基础理论及实验技术发现迅速，微生物学的应用范围越来越广阔。主要是利用微生物发酵来制备各种药物，在医药领域形成了一门独立的微生物药物学科。目前，医学上常见的微生物发酵制品有维生素、抗生素、氨基酸及酶抑制剂等。
生物发酵工艺多种多样，包括菌种的选育、培养及培植。培植出合适的菌种，是发酵工程的前提，菌种需要从自然界中找，但是该种方法寻找到的菌种产量相对较低。到了20世纪40年代，微生物学家开始使用激光、紫外线及化学诱变剂等处理方法来寻找菌种，使筛选出来的菌种更加优良，科学家通过构建工程菌，对其进行发酵，生产出一般微生物不能生产出来的产品。医用抗生素自身的特点包括：
（1）差异独立较大。差异毒力由抗生素的作用机制所决定，被广泛应用于临床抗感染中，抗生素的差异毒力越大，临床应用效果越好。
（2）抗菌活性强。抗生素自身展现出了杀灭微生物及药物抑制等能力，极微量的抗生素就能够展现出抗菌活性作用，抗生素的抗菌活性强弱主要是运用最低抑菌浓度来衡量，最低抑菌浓度是指抗生素能抑制微生物生长的最低浓度，值越小，说明抗生素作用越强。
（3）不良反应及副作用小。抗生素在使用过程中，对人体的毒性较小，对病原菌具有较强的杀伤力，这主要是针对理想的抗生素，一般的抗生素都或多或少会对人体产生一些不良反应及副作用。
综上所述，本文通过对微生物与药学的关系，微生物转化及发酵在药学中的应用进行分析，印证了微生物在药学中的应用可行性及应用价值。因此，制药行业在未来的发展中，需要进一步对微生物进行研究和分析，了解微生物内存在的药学价值，促使其在药学中的价值最大化，提升药物工业生产效果。
参考文献：
[1]张孝林，马世堂，俞浩.浅谈药学专业《微生物学》教学中创新型应用人才培养[J].中国科技信息，2012（7）：229.
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教你生产除油剂 一、油污的分类：分为有机油和无机油二大类1、有机油:植物油,动物油,食用油都属于有机油类.2、无机油:各种润滑油、机械油、矿物油、离合油、齿轮油、刹车油、机油、油墨、脱模油、压缩机油，冷冻机油，真空泵油、内燃机油（1：柴油机油。2：汽油机油。3：船舶用油）、轴承油、导轨油、液压油、液力传动油、金属加工油、电器绝缘油、动工具油、热传导油、防锈油、特殊场合用油、汽轮机油、淬火油、燃料油、其他场合用油等都属于无机油类. 二、除油污的最佳原料1、有机油:用全能乳化剂2、无机油: 用无机油乳化剂 三、生产配方（比例视需要的效果和成本自定）1、无机油工业除油粉：无机油乳化剂+非碱性基础粉2、无机油工业除油剂：无机油乳化剂+水+防腐剂+色素+香精3、有机油工业除油粉：A配方:全能乳化剂+基础粉=有机油工业除油粉B配方:全能乳化剂+纯碱+三聚磷酸纳+硅酸纳=有机油工业除油粉4、除油剂:全能乳化剂+四合一增稠剂+盐+香精+色素+防腐剂+水=除油剂5、复合油酸性工业除油粉：无机油乳化剂+全能乳化剂＋非碱性基础粉6、复合油酸性工业除油剂：无机油乳化剂+全能乳化剂+水+防腐剂+色素+香精7、复合油碱性除油粉：纳米除油乳化剂＋基础粉8、复合油碱性除油剂：纳米除油乳化剂+水+防腐剂+色素+香精 如何选择乳化剂 1、用于除动植物油等有机油选用全能乳化剂，全能乳化剂除有机油能力全球第一。2、用于除润滑油、机械油、矿物油、离合油、齿轮油、刹车油、机油、油墨、脱模油、压缩机油，冷冻机油，真空泵油、内燃机油（1：柴油机油。2：汽油机油。3：船舶用油）、轴承油、导轨油、液压油、液力传动油、金属加工油、电器绝缘油、动工具油、热传导油、防锈油、特殊场合用油、汽轮机油、淬火油、燃料油、其他场合用油等有机油选用无机油乳化剂，无机油乳化剂是国内首创的无毒+环保+高效的乳化剂。3、用于除有机油和无机油性混合的选用纳米除油乳化剂，纳米除油乳化剂兼顾有机油和无机油清除能力。除油能力领先国际水平.
最新配方一、洗洁精推荐配方一：主要针对生产元以上一斤的洗洁精配方 洗洁精核心母料+全能乳化剂+水+防腐剂+香精+盐=洗洁精推荐配方二：主要针对生产元以下一斤的洗洁精配方 洗洁精浓缩膏+水+防腐剂+香精+盐=洗洁精推荐配方三：主要针对生产元至元一斤的洗洁精配方 洗洁精精华膏+水+防腐剂+香精+盐=洗洁精 推荐配方四：强力清洗与强力护手二合一的洗洁精配方 离子洗洁精核心母料+水+防腐剂+香精+盐=离子洗洁精二、洗发水、沐浴露、洗手液1、基本配方：柔性洗涤剂核心母料+珠光浆+水+盐+防腐剂+香精+色素+拉丝粉=洗发水、沐浴露、洗手液2、变化配方：1）、柔性洗涤剂核心母料+保湿柔亮剂+珠光浆+水+盐+防腐剂+香精+色素+拉丝粉=中端洗发水2）、柔性洗涤剂核心母料+保湿柔亮剂+特别功能助剂+珠光浆+水+盐+防腐剂+香精+色素+拉丝粉=功效洗发水3）、特别功能助剂：藏药十二效头发精华素、特效去屑乳等 三、洗车液类1、洗车液核心母料+浓缩高泡精+水+盐+防腐剂+香精+色素=洗车液。2、全能水浓缩液+水+香精+色素+防腐剂=全能水3、多功能腊精+水+防腐剂+色素+香精=车辆护理腊、轮胎光亮剂4、免擦拭洗车液母料+烧碱+水+香精+色素+防腐剂=免擦拭洗车液5、机头水核心母料+水+香精+色素+防腐剂=机头水 四、洗衣液配方：洗衣液核心母料+水+香精+色素+防腐剂+四合一增稠剂+盐=洗衣液 五、砂浆王配方1、保水型砂浆王：砂浆王母料+基础料（粉煤灰、石粉、滑石粉、钙粉、红土粉均可）+保水剂=砂浆王配方2、保水型砂浆王：浓缩高泡精+基础料（粉煤灰、石粉、滑石粉、钙粉、红土粉均可）+保水剂=砂浆王配方3、保水型砂浆王：砂浆保水发泡粉王+基础料（粉煤灰、石粉、滑石粉、钙粉、红土粉均可）=砂浆王配方4、液体砂浆王：液体砂浆王母料+水+香精+色素+防腐剂+盐+保水剂=液体砂浆王六、麻将牌清洗剂配方：污垢溶解剂母料+兑水+香精+色素+防腐剂=麻将牌清洗剂 七、泡泡水 配方1、浓缩高泡精+水+香精+防腐剂=泡泡水配方2、立体发泡剂+水+香精+防腐剂=泡泡水配方3、泡泡水发泡粉+水+香精+防腐剂=泡泡水八、除垢剂配方：除垢剂母料+水+防腐剂+色素+香精=除垢剂 九、多功能腊精配方：多功能腊精+水+防腐剂+香精+色素=轮胎光亮腊精、车辆护理腊精、水腊、木地板腊、家俱腊、沙发腊、石腊、皮革腊、发腊、金属防锈油。 十、万能清洗乳化剂配方：万能清洗乳化剂母料+水+防腐剂+香精+色素=万能清洗乳化剂 十一、乳化剂配方：乳化剂核心母料+水+防腐剂+磺酸=乳化剂十二、万能除油剂1、粉剂配方：万能除油剂核心母料+超级离子乳化剂+硅酸钠=万能除油粉2、水剂配方：万能除油剂核心母料+超级离子乳化剂+香精+防腐剂+水+色素=万能除油剂十三、纺织精洗剂 配方：纺织精洗剂母料+香精+色素+防腐剂+水=纺织精洗剂 十四、洗瓶剂配方：洗瓶剂母料+水+防腐剂+香精+色素=洗瓶剂 十五、洗手粉配方1：洗手粉母料+全能乳化剂+纳米除油乳化剂+基础料（珍珠岩、石粉、钙粉等均可）=洗手粉配方2：超级离子乳化剂+基础粉（珍珠岩、石粉、钙粉等均可）=洗手粉 十六、油烟机除油剂1、用于清洗的配方：油烟机清洗剂母料+香精+色素+防腐剂+水=油烟机清洗剂 2、用于直喷的配方：油烟机清洗剂母料+四氢糠醇+香精+色素+防腐剂+水=油烟机清洗剂 十七、渗透剂配方：渗透剂核心母料+水+色素+香精+防腐剂=渗透剂 十八、重油污清洗剂1、水剂配方：重油污清洗剂母料+香精+色素+防腐剂+水+拉丝粉=重油污清洗剂2、粉剂配方：重油污清洗剂母料+硅酸钠=重油污清洗剂 十九、脱脂剂配方：脱脂剂核心母料+香精+色素+防腐剂+水=脱脂剂 二十、台布清洗剂1、水剂配方：台布清洗剂母料+香精+色素+防腐剂+水+拉丝粉=台布清洗剂2、粉剂配方：台布清洗剂母料+硅酸钠=台布清洗粉 二十一、金属清洗剂1、水剂配方：金属清洗剂母料+超级离子乳化剂+水+色素+香精+防腐剂=金属清洗剂 2、粉剂配方：金属清洗剂母料+超级离子乳化剂+硅酸钠=金属清洗粉 二十二、塑料清洗剂配方：塑料清洗剂母料+水+色素+香精+防腐剂=塑料清洗剂 二十三、玻璃清洗剂配方：玻璃清洗剂母料+水+色素+香精+防腐剂=玻璃清洗剂 二十四、硬表面清洗剂配方：硬表面清洗剂母料+香精+色素+防腐剂+水=硬表面清洗剂 二十五、除油剂 1、水剂配方：除油剂核心母料+超级离子乳化剂+香精+色素+防腐剂+水=除油剂 2、粉剂配方：除油剂核心母料+超级离子乳化剂+硅酸钠=除油粉二十六、圆珠笔迹清除剂 配方：圆珠笔迹清除剂母料+水+防腐剂+香精=圆珠笔迹清除剂 二十七、地毯清洗剂 配方：地毯清洗剂母料+香精+色素+防腐剂+水=地毯清洗剂 二十八、工作服净洗剂母料 配方：工作服净洗剂母料+香精+色素+防腐剂+水=工作服净洗剂 二十九、酒店用品清洗剂母料1、 酒店用品清洗剂母料+水＝除油除污除茶垢，直接用于洗锅、碗、瓢、盆、杯子等餐具洗涤。 2、 酒店用品清洗剂母料+水+双氧水+柔软剂＝除油除污增白柔软，直接用于洗床单、被子、毛巾、衣物、地毯、工作服、台布等布料洗涤。 3、 酒店用品清洗剂母料+水+烧碱＝除油除污除垢，直接用于洗地板、灶台、油烟机、卫生间等硬表面污垢洗涤。 三十、浸泡粉核心母料 1、水剂配方：浸泡粉核心母料+香精+色素+防腐剂+水=浸泡液 2、粉剂配方：浸泡粉核心母料+硅酸钠=浸泡粉 三十一、油污垢溶解剂母料 配方：油污垢溶解剂母料+香精+色素+防腐剂+水=油污垢溶解剂 三十二、茶垢溶解剂母料配方：茶垢溶解剂母料+香精+色素+防腐剂+水=茶垢溶解剂 三十三、洗洁精增稠剂配方：洗洁精增稠剂母料+水+防腐剂=洗洁精增稠剂 三十四、浓缩洗洁精配方：1、浓缩洗洁精核心母料44公斤+盐6公斤=50公斤浓缩洗洁精2、1公斤浓缩洗洁精兑10公斤水=11公斤洗洁精 三十五、电镀除油剂核心母料 1、粉剂配方：电镀除油剂母料+超级离子乳化剂+硅酸钠=电镀除油粉 2、水剂配方：电镀除油剂核心母料+超级离子乳化剂+香精+防腐剂+水=电镀除油剂三十六、洗洁精乳化剂 配方：洗洁精乳化剂母料+水+防腐剂+磺酸=洗洁精乳化剂 三十七、外墙清洗剂 外墙清洗剂母料+水+防腐剂+香精+色素=外墙清洗剂三十八、不锈钢清洗剂 1、粉剂配方：不锈钢清洗剂母料+超级离子乳化剂+硅酸钠=不锈钢清洗粉 2、水剂配方：不锈钢清洗剂母料+超级离子乳化剂+水+防腐剂+香精+色素=不锈钢清洗剂 三十九、工业除油剂 1、 粉剂配方：工业除油剂母料+超级离子乳化剂+硅酸钠=工业除油粉 2、水剂配方：工业除油剂母料+超级离子乳化剂+水+防腐剂+香精+色素=工业除油剂 四十、洁厕剂 洁厕剂核心母料+盐酸+水+防腐剂+香精+色素=洁厕剂四十一、工业清洗剂母料 1、粉剂配方：工业清洗剂母料+超级离子乳化剂+硅酸钠=工业清洗粉 2、水剂配方：工业清洗剂母料+超级离子乳化剂+水+防腐剂+香精+色素=工业清洗剂四十二、酸性除油剂核心母料 1、粉剂配方：酸性除油剂核心母料+草酸=酸性除油粉2、水剂配方：酸性除油剂核心母料+盐酸+水+防腐剂+色素+香精=酸性除油剂四十三、去污粉核心母料 1、粉剂配方：去污粉核心母料+硅酸钠=去污粉2、水剂配方：去污粉核心母料+水+防腐剂+色素+香精=去污剂四十四、洗碗精核心母料 1、粉剂配方：洗碗粉核心母料+硅酸钠=洗碗精2、水剂配方：洗碗粉核心母料+水+香精+色素+防腐剂+拉丝粉=洗碗精四十五、家庭油污净家庭油污净核心母料+水+拉丝粉+香精+防腐剂+色素=家庭油污净 四十六、静电除油剂母料静电除油剂母料+水+拉丝粉+香精+色素+防腐剂=抗静电除油剂 四十七、、超级自动乳化剂和超级离子乳化剂这二种原料能一种原料生产三十种产品。超级离子乳化剂与超级自动乳化剂最大的区别是：基本功能都差不多，超级离子乳化剂是高泡中性，超级自动乳化剂是低泡碱性。30种用途参考配方，比例依据成本和需要的效果自定。
去除重油污剂配方
去除重油污剂配方。首先我们要知道油污怎么去清理，如果不清楚的话，我们要去找寻方法，还要要了解清楚什么是重油污剂，其次应该要主动去查找资料，去除重油污剂配方的方法一起来看看吧。
去油污清洗剂的主要成份 油污清洗剂可分为三大类型：
1、碱性型 采用浸泡或喷射清洗,对重垢去除能力强,但腐蚀性也较强,对器具表面和使用者的皮肤存在较大的腐蚀性的伤害。
2、溶剂型 有机溶剂对油垢具有良好的溶解作用而使油垢去除,但由于有机溶剂易燃、易爆而且毒性大,使用安全性不理想。
3、表面活性剂型 依据表面活性剂的润湿、渗透、乳化的作用,将油污乳化分散成细小的粒子,然后依靠机械(外力)作用使污垢脱落。
因为厨房油污清洗直接影响到个人的人身卫生安全，所以厨房油污清洗剂必须要具备对人体安全无毒、对皮肤无刺激性、能迅速清除油污以及不损伤器具等特点。这是与工业油污清洗剂是有一定差别的。经分析测定，厨房用油污清洗剂主要由三个部分组成：表面活性剂、碱性助剂、有机溶剂。
以阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂进行复配能制备性能良好的厨房油污清洗剂。碱性助剂及有机溶剂有助于去污力的提高。
厨房重油污清洗剂配方一：
1、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)4-6%：是非离子型表面活性剂中发展最快、用量最大的品种，亲油基和亲水基分别是由具有活泼氢的脂肪醇和环氧乙烷聚合制得，是环氧乙烷加成数不同的多种聚氧乙烯醚的混合物。作为非离子表面活性剂，起乳化，发泡、去污作用。是洗手液、洗衣液、沐浴露、洗衣粉、洗洁精、金属清洗剂的主要活性成分。
2、烷基苯磺酸钠(LAS)2-5%：一种人工合成的洗涤剂。有硬性和软性两类。易氧化，起泡力强，去污力高，易与各种助剂复配，成本较低，合成工艺成熟，应用领域广泛，是非常出色的阴离子表面活性剂。
3、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)2-4%：易溶于水，具有优良的去污、乳化、发泡性能和抗硬水性能，温和的洗涤性质不会损伤皮肤。广泛应用于香波、浴液、餐具洗涤剂、复合皂等洗涤化妆用品；用于纺织工业润湿剂、清洁剂等。 阴离子表面活性剂。
4、烷基醇酰胺(6501)1-3%：烷基醇酰胺是非离子型表面活性剂，作为增稠剂和泡沫稳定剂，大量用于洗涤剂、化妆品、柴油乳化以及塑料中的抗静电剂、金属加工清洗剂和防锈剂、纺织助剂和油田开采驱油用表面活性剂。
5、三乙醇胺1-3%：在液体洗涤剂中加入三乙醇胺，可改进油性污垢，特别是非极性皮脂的去除，同时，通过提高碱性可提高去污性能。并且有极好的其相容性。
6、甲苯磺酸钠1-3%
7、苯甲酸钠：苯甲酸钠属于酸性防腐剂在酸性环境下防腐效果较好，是很常用的食品防腐剂，有防止变质发酸、延长保质期的效果。
8、乙醇2-4%：乙醇是一种有机物，俗称酒精，分子式为CH3CH2OH（C2H6O）。
9、水：余量 厨房重油污清洗剂配方二： 1、表面活性剂复配组份：2~5% 2、碳酸钠：2-~4% 3、乙二醇单丁醚：2~5% 4、稳定剂：适量 5、香精：适量
国外新近兴起的“特种结构、复合型表面活性剂”，具有特殊的多级活性基团和立体化的分子排布，赋予了其“易于配制”和“油膜快速剥离性能”。对于清除油脂及灰 尘并存的污垢极为有效，在 以“本剂”为主要成分的配制的脱脂剂在“金属除油场合”具有极佳的清洗效果。
1、一款真正用于“清洗顽固性重油污”的“表面活性剂”；
2、使用进口“重油污除油表面活性剂”，除油效果尚满意，但价格太高的'场合。可使用本剂有效取代；
3、对于重油污或极重油污的清洗，使用国产活性剂或部分进口表面活性剂，达不到理想除油效果的场合。使用本剂可有效解决；
4、对于使用NP、TX、OP、AEO、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂等常见活性剂，除油效果仍不理想的场合，可换用本剂，提高除油效果；
5、弱碱性、碱性、强碱性、中性条件下的配套表面活性剂；
6、期望“常温就可快速除油”的场合，使用本剂为最佳配伍。
性能特点
1、超强的除油效果，清洗力是“常见表面活性剂”或“常见复配表面活性剂”清洗力的三倍以上；在除油性能上优于国际上同类成品；
2、对于常见表面活性剂不能清洗的油脂，本剂可有效清洗除净；
3、适用范围宽，在弱碱性、碱性、强碱性、中性、酸性条件下，均有突出的清洗效果；
4、“常温——90℃”温度区间，均可发挥出色的除油功效；
5、与常规清洗除油助剂具有优良的配套性；
6、使用本剂复配常见除油助剂，即可调配出高端的除油成品，无需再加入其它表面活性剂。配制工艺更简单；
7、优良的水溶性能；
8、极少的添加量，极佳的除油效果；
9、无磷环保；
理化指标
项目指标
外观（20℃） 淡黄色液体
比重（20℃）
浊点 85——95℃
流动点 6——9℃
PH 6——8
溶解性 水溶，醇溶，清澈透明
有效物含量 ≥
HLB值 10～15
清洗力 本剂+常规组合脱脂助剂2%，顽固高粘人工油污，45℃，洗净率）≥适配成品状态 除油剂、除油液、除油粉，适配施工方式 浸泡式（含静置浸泡、动态浸泡、超声波清洗、滚筒清洗）。
使用方法
略
注意事项
1、与本剂复配效果理想的清洗助剂，推荐如下：氢氧化钠、氢氧化钾、纯碱、小苏打、硅酸盐、偏硅酸盐、磷酸盐类、EDTA、有机酸盐等助剂；
2、本剂单独作为表面活性剂使用，可获得最佳效果。不建议再添加其它表面活性剂，否则会降低配方体系性能；
3、本剂在弱碱性、碱性、强碱性、中性条件下，可获得极佳的除油脱脂功效；在酸性条件下，仍具有出色的清洗力。
包装规格
5千克/桶
温馨推荐
同时生产：油污抓爬剂，阿266—plus，除蜡乳化剂，除油助活分散剂，耐强碱活性剂，耐强酸活性剂，低泡活性剂，磷酸盐取代剂，硅酸盐取代剂，渗透剂，增溶剂，浊点提高剂等特种活性剂！
水基清洗剂配方：
WS-100高效环保水基清洗剂配置：
异丙醇酰胺（DF-21） 5%
聚醚多元醇3300IN（CF-60） 0%
3%
渗透剂TA-2 0%
水
使用量：
使用温度：
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