与其他专利一样，药品专利的授权首先要满足最基本的新颖性、创造性和实用性标准。其次，新化合物除必要的理化数据外，还必须记载该化合物的至少一种用途和支持该用途的实验室或临床药效学数据。最后药品专利一样要向专利局提交专利申请，经过批准和颁发证书才能成为真正的、具有法律实效的药品专利。谈到药品专利和公告健康的关系，它们即存在联系、也不可避免冲突。药品专利让人类健康进步，但其专利权的属性导致药品的垄断性，可能造成药品价格高台，让需要的人买不起专利药。要平衡二者的关系就应当对其具体分析，以期得到一个最终的利益结合点。
首先符合专利法相关绝对要求，就是第5条，不违反法律，不损害国家利益；其次满足专利三性暨新颖性、创造性、实用性就可以。需要帮助可以联系我
药品可以申请专利。但需要提交相应的申请材料、具备新颖性、创造性和实用性且不违反法律法规的强制性规定才会被授予专利。《中华人民共和国专利法》第二十二条对专利需具备的条件有具体规定。【法律依据】《中华人民共和国专利法》第二十二条授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
药品可以申请专利。但需要提交相应的申请材料、具备新颖性、创造性和实用性且不违反法律法规的强制性规定才会被授予专利。《中华人民共和国专利法》第二十二条对专利需具备的条件有具体规定。【法律依据】《中华人民共和国专利法》第二十二条授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
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授予专利权的发明和实bai用新型，应当具有新颖性du、创造性和实用性。”新颖性是指在申请日以前没有同样的发明或实用新型在国内外出版物上公开发表过，在国内公开使用过或者以其他方式为公众所知，也没有同样的发明或者实用新型由他人向专利局提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利文件中。百度一品恒润
授予专利权的条件是指一项发明创造获得专利权应当具备的实质性条件。一项发明或者实用新型获得专利权的实质条件为新颖性、创造性和实用性。新颖性是指在申请日以前没有同样的发明或实用新型在国内外出版物公开发表过、没有在国内公开使用过或以其他方式为公众所知，也没有同样的发明或实用新型由他人向专利局提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中。创造性是指同申请日以前已有的技术相比，该发明有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型有实质性特点和进步。例如，申请专利的发明解决了人们渴望解决但一直没有解决的技术难题。实用性是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极的效果。希望能帮到您！
授予专利的条件要求： 1、申请文件要齐备：请求书、说明书、权利要求书、摘要、图片或者照片； 2、发明（成果），应该具有“三性”（新颖性、创造性、实用性），具体要求主要是别人没有申请过的、成果是没有公开过的（国际展览会上公开、学术会议和技术会议上公开、未经发明人同意而泄露内容的除外）； 3、我们国家的专利审查制度是：对发明专利申请采取早期公开，请求审查制（实质审查）；对实用新型专利和外观设计专利采取形式审查。（所谓形式审查，也叫登记制或不审查制度。其审查的主要内容为申请文件是否符合要求，发明是否重复。在公报上公布后，期限内若无异议即予授权） 4、把一切准备好了后，当天就可以受理，当天就受法律保护。
法律分析：药品专利，有时候也叫药物专利，是源于制药领域的发明创造并转化成具有独占性的专利。药品专利包括药品产品专利、药品制备工艺专利、药物用途专利等多个类型。法律依据：《中华人民共和国专利法》 第二十六条 申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。
与其他专利一样，药品专利的授权首先要满足最基本的新颖性、创造性和实用性标准。其次，新化合物除必要的理化数据外，还必须记载该化合物的至少一种用途和支持该用途的实验室或临床药效学数据。最后药品专利一样要向专利局提交专利申请，经过批准和颁发证书才能成为真正的、具有法律实效的药品专利。谈到药品专利和公告健康的关系，它们即存在联系、也不可避免冲突。药品专利让人类健康进步，但其专利权的属性导致药品的垄断性，可能造成药品价格高台，让需要的人买不起专利药。要平衡二者的关系就应当对其具体分析，以期得到一个最终的利益结合点。