首先专利权必须有 有了专利权 还得有符合国家药品生产的GMP车间 进行GMP认证 申报批号 质量管理体系建立 生产SOP等等 只有具备硬件和软件才能进行生产。
这个是可以生产和销售。不过请注意以下两点：第一，如果该专利申请成功，就具有法律保护，那样可能会涉及侵权问题。第二，如果该专利的方案确实在申请日之前就已经公开，那么在法律上通常无法获得专利权（即，没有新颖性）或者即使暂时获权也没有法律稳定性。没有获得专利权当然也不存在侵权，没有法律稳定性的话他人可通过无效宣告程序要求撤销该专利。就是提出证明材料证明该项专利原先就有
可以生产和销售。不过请注意以下两点：第一，如果该专利申请成功，就具有法律保护，那样可能会涉及侵权问题。第二，如果该专利的方案确实在申请日之前就已经公开，那么在法律上通常无法获得专利权（即，没有新颖性）或者即使暂时获权也没有法律稳定性。没有获得专利权当然也不存在侵权，没有法律稳定性的话他人可通过无效宣告程序要求撤销该专利。
申请专利是对原创作品（设计等）的保护措施，而生产销售要取得工商许可。申请专利直接到专利局申请就可以了，生产销售要取得工商许可等很多相关手续。专利和销售权没有必然联系。合法的技术、产品随时可以销售，和专利没有必然关系。
产品是可以申报国家发明专利的，主要需要有创新点，在国内的科技成果、论文等没有发表过的。具体是什么产品，我也可以帮忙帮你撰写。本人已获得专利40余项。
我国《专利法》规定 授予专利权的发明，应当具备新颖性、创造性和实用性。 新颖性，是指该发明不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。 创造性，是指同申请日以前已有的技术相比，该发明有突出的实质性特点和显著的进步。 实用性，是指该发明能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。 现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。 所以，具备新颖性、创造性和实用性是授予发明专利权的实质性条件。 发明专利申请程序，包括申请、受理、初审、公布、实质审查、授权及公告7个阶段。 申请专利应当向国家知识产权局提交规定的专利申请文件，必须采用书面或电子形式，并按照规定格式填写。 申请发明专利的，申请文件应当包括：发明专利请求书、说明书（必要时应当有附图）、权利要求书、摘要及其附图各一式两份。 请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人或者设计人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。 说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。 摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。 权利要求书是申请文件的核心，应当以说明书为依据，说明要求专利保护的范围。
当然有哈。现在所有东西都有专利哈。希望我的回答能够帮助到你，望采纳，谢谢。
法律分析：自己研究的药可以申请专利。只要符合专利申请条件，具有新颖性，创造性和实用性就可以申请专利保护，另外药品配方只能申请发明专利保护。根据相关法律规定，对发明人或者设计人的非职务发明创造专利申请，任何单位或者个人不得压制。法律依据：《中华人民共和国专利法》第二条 本法所称的发明创造是指发明、实用新型和外观设计。发明，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。实用新型，是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。外观设计，是指对产品的整体或者局部的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。第七条 对发明人或者设计人的非职务发明创造专利申请，任何单位或者个人不得压制。
法律分析：依据国家相关法律法规的规定，对药品申请发明专利时，申请人需要向专利管理部门提出申请，并且提交相应的材料接受审查。申请药品专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。法律依据：《中华人民共和国专利法》第二十六条 申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。
法律分析：药品申请专利需要应当具备新颖性、创造性和实用性。新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。法律依据：《中华人民共和国专利法》 第二十五条 对下列各项，不授予专利权：（一）科学发现；（二）智力活动的规则和方法；（三）疾病的诊断和治疗方法；（四）动物和植物品种；（五）原子核变换方法以及用原子核变换方法获得的物质；（六）对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计。对前款第（四）项所列产品的生产方法，可以依照本法规定授予专利权。
有的，药品能申请发明专利。而且在药品专利公开要求至少公开一种制备方法；另外药品专利需要实验数据，例如药效数据、毒理学实验数据等，实验的具体实施例要充分一些，否则无法满足说明书需要充分公开的要求。
药品一般只能申请发明专利。其中涉及药品本身的属于产品专利；涉及生产流程的属于方法专利。二者在不缺乏单一性的情况下可以合案申请，也就是说，通过一个专利，既保护药品本身，又保护生产流程、工艺方法。另外，针对药品的包装，还可以申请外观设计。
可以申请发明专利。发明专利：指对产品、方法或其改进所提出的新的技术方案。其特点是：首先，发明是一项新的技术方案。是利用自然规律解决生产、科研、实验中各种问题的技术解决方案，一般由若干技术特征组成。其次，发明分为产品发明和方法发明两大类型。产品发明包括所有由人创造出来的物品，方法发明包括所有利用自然规律通过发明创造产生的方法。方法发明又可以分成制造方法和操作使用方法两种类型。另外，专利法保护的发明也可以是对现有产品或方法的改进。专利实质审查的时间不确定，一般是6－18个月，取决于发明的内容，审查员对发明的理解和审查员的工作安排以及审查员与申请人或其代理人之间文件往复的时间。发明专利申请人在提出实质审查请求时以及在收到专利局发出的发明专利申请进入实质审查阶段通知书之日起三个月内，可以对发明专利申请主动提出修改。依据专利法，发明专利申请的审批程序包括受理、初审、公布、实审以及授权五个阶段。实用新型或者外观设计专利申请在审批中不进行早期公布和实质审查，只有受理、初审和授权三个阶段。
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