天然药物化学是系指运用现代科学理论与方法研究药用植物或植物中具有生理活性成分的化学分支学科。
研究内容包括:
1、各种天然药物化学成分和活性成分的结构特点、理化性质、提取分离及结构鉴定等知识，以探索其防病治病的原理，并根据已阐明结构的成分，按植物亲缘关系寻找同类成分，以扩大药用植物资源、发掘新的生物活性成分。
2、研究有效成分在植物体内随生态环境、生长季节、时间消长以及发育阶段的动态变化，以了解和掌握提高中草药品质的变化规律，为规范化种植(GAP)的研究提供科学依据。
3、研究中草药在加工炮制和贮藏过程中的成分变化，为保证中草药疗效以及中草药及其制剂质量标准的制定和控制提供科学依据。
4、研究有效成分的构效关系，以便利用先导化合物进行结构修饰和改造，合成或半合成高效、低毒、安全的新的衍生物。
扩展资料
学科特点：
本课程是高等院校中药学、药学、制药工程等专业的必修或主要专业课程，其涵盖的专业知识涉及药物的研发、生产和监管的各个环节，特别是在创新药物分子的发现、中药或民族药物现代化等领域发挥着不可替代的作用。 天然药物化学学科知识繁杂，先修课程包括有机化学、分析化学、有机化合物光谱解析等。
参考资料来源：百度百科-天然药物化学
天然药物化学是系指运用现代科学理论与方法研究药用植物或植物中具有生理活性成分的化学分支学科。其研究内容主要是药用植物或植物中活性成分的提取、分离、结构测定，必要的结构改造以及合成，以探索安全高效的新的化合物。
天然药物化学的研究内容主要是：药用的植物或植物中活性成分的提取、分离、必要的结构改造以及合成，从而寻找安全高效的新的化合物。
《天然药物化学》是运用现代科学技术理论、方法或手段研究天然产物中具有生物活性的化学物质的一门学科。
随着社会的发展、科技的进步和多学科的交叉重组，天然药物化学所研究的内容也在不断的完善和扩充。
天然药物化学本身也已不再是仅为化学成分的分离提取、结构鉴定等研究内容，而是逐步发展为运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的提取分离、结构鉴定。
化学成分的检识及含量测定，化学结构与生物活性的关系，结构修饰、半合成和全合成，生物合成途径等方面的内容。
研究的对象也由高等植物扩大到低等植物、动物、微生物（包括植物内生菌），特别是对海洋生物的研究近年来发展迅速。
本学科也已成为与其它学科如药理学、药物化学、植物化学分类学、生物有机化学、生态生物化学等紧密交叉结合的一门学科。
由于我国中药现代化的关键归根到底是搞清楚中药发挥药理作用的活性物质基础，进而以活性成分为指标制定中药质量标准，所以天然药物化学在中药现代化的进程中发挥着重要作用。
天然药物化学课程（包括理论课和实验课）是我国药学专业教学中规定设置的一门主要专业课程，是整个药学学科中的一个重要组成部分，是药学和药剂等专业学生的必修专业课程。
学生在学习《天然药物化学》课程前应该学完有关专业基础课如无机化学、物理化学、分析化学、有机化学、生理学、药理学、药用植物学、生药学、药物化学等课程的学习。
【关键词】 靶向给药；药剂学；药物载体0引言常规剂型的药物经静脉、口服或局部注射后，药物分布于全身，真正到达治疗靶区的药物量仅为给药量的小部分，而大部分药物在非靶区的分布不仅无治疗作用，还会带来毒副作用. 因此，药物新剂型的开发已成为现代药剂学发展的一个方向，其中靶向给药系统（Targeted drug delivery system, TDDS）的研究已经成为药剂学研究热点〔1〕. TDDS指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内的新型给药系统. 靶向制剂具有疗效高、药物用量少. 毒副作用小等优点. 理想的TDDS应在靶器官或作用部位释药，同时全身摄取很少，这样，既可提高疗效，又可降低药物的毒副作用. TDDS要求药物能到达靶器官、靶细胞，甚至细胞内的结构，并要求有一定浓度的药物停留相当长的时间，以便发挥药效. 成功的TDDS应具备3个要素：定位蓄积、控制释药、无毒可生物降解. 靶向制剂包括被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂3大类. 目前，实现靶向给药的主要方法有载体介导、受体介导、前药、化学传递系统等. 现就靶向给药方法研究进展作一介绍.1载体介导的靶向给药常用的靶向给药载体是各种微粒. 微粒给药系统具有被动靶向的性能. 有机药物经微粒化可提高其生物利用度及制剂的均匀性、分散性和吸收性，改变其体内分布. 微粒给药系统包括脂质体(LS)，纳米粒(NP)或纳米囊(NC)，微球(MS)或微囊(MC)，细胞和乳剂等. 微粒靶向于各器官的机制在于网状内皮系统(RES)具有丰富的吞噬细胞，可将一定大小的微粒(0.1~3.0 μm)作为异物摄取于肝、脾；较大的微粒(7~30 μm)不能滤过毛细血管床，被机械截留于肺部；而小于50 nm的微粒可通过毛细血管末梢进入骨髓.肝癌、肝炎等肝脏疾病是常见病和多发病，但目前药物治疗效果很不理想，其原因除药物本身药理作用尚不够理想外，不能将药物有效地输送至肝脏的病变部位也是一重要原因. 将一些抗肿瘤、抗肝炎药物制备成微粒，给药后可增加药物的肝靶向性. 米托蒽醌白蛋白微球（DHAQ BSA MS）的体内分布研究发现，给药20 min时，DHAQ BSA MS和米托蒽醌（DHAQ）在小鼠体内分布有显著差异，DHAQ BSA MS约有80%的药物集中在肝脏，而85.9%以上的DHAQ存在于血液中〔2〕. 张莉等〔3〕考察去甲斑蝥素（NCTD）微乳的形态、粒径分布及生物安全性，研究NCTD微乳及其注射液在小鼠体内的组织分布，结果表明，NCTD微乳较NCTD注射液增强了药物的肝靶向性，降低了肾脏分布，在一定程度上延长药物在小鼠体内的循环时间. 纳米粒和纳米囊肝靶向制剂的研究报道较多，如氟尿嘧啶、阿霉素、羟基喜树碱、狼毒乙素、环孢素等抗癌药物都被制成了纳米靶向制剂〔4〕. 王剑红等〔5〕采用二步法制备米托蒽醌明胶微球，粒径在5.1~25.0 μm范围的占总数87.36%，体外释药与原药相比延长了4倍. 经小鼠体内分布试验表明具有明显的肺靶向性，靶向效率增加了3~35倍，肺中药代动力学行为可用一室开放模型描述，平均滞留时间延长10 h. 在纳米粒表面上包封亲水性表面活性剂，或通过化学方法连接上聚乙二醇或其衍生物，可以减少与网状内皮细胞膜的亲和性，从而避免网状内皮细胞的吞噬，提高毫微粒对脑组织的靶向性. Gulyaev等〔6〕以生物降解材料聚氰基丙烯酸丁酯为载体，以吐温80为包封材料制备了阿霉素毫微粒，研究结果表明脑中阿霉素浓度是对照组的60倍. 一些易于分解的多肽或不能通过血脑屏障的药物（如达拉根、洛哌丁胺、筒箭毒碱）通过制成包有吐温80的生物降解毫微粒在动物身上已取得一定的靶向治疗效果〔7〕. 研究表明粒径是影响微粒进入骨髓的关键因素，粒径越小越容易进入骨髓. 彭应旭等〔8〕制得不同粒径的柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒，小鼠尾静脉给药，小粒径组（70±24） nm骨髓内柔红霉素浓度是大粒径组（425±75） nm的1.58倍. 骨髓会因肿瘤浸润、化疗药物或严重感染受到抑制. 研究表明，多种生长因子，如人粒细胞集落刺激因子（GCSF），粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GMCSF）可促使骨髓细胞自我更新、分裂增殖，并提高其活性. 利用骨髓靶向载体可提高药物在骨髓内分布，并避免血象中的不良反应. Gibaud等〔9〕以聚氰基丙烯酸异丁酯、异己酯毫微粒为载体携带GCSF，提高了其在骨髓内的分布.基因治疗是一种专一性的靶向治疗. 基因治疗就是利用基因转移技术将外源重组基因或核酸导入人体靶细胞内，以纠正基因缺陷或其表达异常. 纳米颗粒作为基因载体具有一些显著的优点. 纳米颗粒能包裹、浓缩、保护核苷酸，使其免遭核酸酶的降解；比表面积大，具有生物亲和性，易于在其表面耦联特异性的靶向分子，实现基因治疗的特异性；在循环系统中的循环时间较普通颗粒明显延长，在一定时间内不会像普通颗粒那样迅速地被吞噬细胞清除；让核苷酸缓慢释放，有效地延长作用时间，并维持有效的产物浓度，提高转染效率和转染产物的生物利用度；代谢产物少，副作用小，无免疫排斥反应等.2受体介导的靶向给药利用细胞表面的受体设计靶向给药系统是最常见的主动靶向给药系统. 去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）是一种跨膜糖蛋白，它存在于哺乳动物的肝实质细胞上. 其主要功能是去除唾液酸糖蛋白和凋亡细胞、清除脂蛋白. 研究发现，ASGPR能特异性地识别N乙酰氨基半乳糖、半乳糖和乳糖，利用这些特性可以将一些外源的功能性物质经过半乳糖等修饰后，定向地转入到肝细胞中发挥作用. Lee等合成了三分枝N乙酰氨基半乳糖糖簇YEE，它与肝细胞的结合能力为乙酰氨基半乳糖单糖的1万倍. 我们考察了半乳糖苷修饰的十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒（LAPGSLN）的肝靶向性，其靶向效率为4.66，比未修饰纳米粒的靶向效率高3.7倍〔10〕. 药物通过与大分子载体连接，再对载体进行半乳糖化，可以产生较好的肝靶向效果. 若能使药物直接半乳糖化，则可以简化耦联环节，提高靶向效率. 这一思路对蛋白类药物而言，较易实现. 蛋白质或多肽(分子质量在一定范围)在连接上半乳糖后，都有可能成为受体结合的肝靶向性物质. 小分子物质经类似途径能否靶向于肝，取决于糖和药物密度、分子质量、摄取屏障等多方面因素. 小分子药物共价连接乳糖或半乳糖，初步揭示其靶向性并不好，有关机制和可行性尚待进一步探讨.半乳糖基化壳聚糖（GC）与质粒pEGFPN1混和制备成纳米微囊复合物，体外转染SMMC7721细胞. 将含1 mg质粒的纳米微囊经肝动脉和门静脉注射入犬体内，实验结果表明半乳糖基化壳聚糖在体外有较高的转染率，在犬体内有肝靶向性，可用作肝靶向基因治疗的载体〔11〕. 大多数肿瘤细胞表面的叶酸受体数目和活性明显高于正常细胞. 以叶酸作为导向淋巴系统或肿瘤细胞的放射性核素的载体，同时将叶酸作为靶向肿瘤细胞的抗肿瘤药物的载体已做了广泛的研究〔12〕.表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜糖蛋白，由原癌基因cerbB1所编码，是erbB受体家族之一，在多种肿瘤中观察到EGFR高水平的表达，如神经胶质细胞瘤、前列腺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、卵巢癌和胸腺上皮癌等. 针对富集EGFR的恶性肿瘤，方华圣等〔13〕成功地建立了EGFR富集的恶性肿瘤的靶向基因治疗方法.3抗体介导的靶向给药mAb是药物良好的靶向性载体， 将其通过共价交联或吸附到药物载体(如脂质体、毫微粒、微球、磁性载体等)或药物具有自身抗体(如红细胞)或抗体与细胞毒分子形成结合物，避免其对正常组织毒性，选择性发挥抗肿瘤作用. 徐凤华等〔14〕利用己二酰肼制备腙键连接的聚谷氨酸表阿霉素，然后使其与单抗交联制得偶合物. 偶合物较好地保留了抗体活性，体外细胞毒性较游离药物略有下降，但表现出单抗介导的靶细胞选择性杀伤作用，为其进一步制备细胞靶向的肿瘤化疗药物奠定了基础.用于治疗白血病的CMA676是由一种人源化的mAb hp 67.6与新型的抗肿瘤抗生素calicheamicin的N乙酰γ衍生物偶联而成的〔15〕，当CMA676与CD33抗原相结合，抗原抗体复合物迅速内在化，进入胞内后，calicheamicin衍生物被水解释放，通过序列特异性方式与DNA双螺旋的小沟结合，使脱氧核糖环中的氢原子发生转移，从而使DNA双链断裂，诱导细胞死亡〔16〕. EGFR mAb可直接作用于EGFR的细胞外配体结合区，阻滞配体的结合，如IMCC225, ABXEGFR和EMD55900等，能抑制细胞生长和存活率，诱导细胞凋亡和抑制血管生成，曲妥珠单抗(Trasruzumab)作用于erbB2的细胞外区域，该药已获美国FDA批准用于转移性的乳腺癌的治疗〔17〕. IMCC225具有增强细胞毒性药物和放射治疗效应的作用，IMCC225与拓扑特肯(TPT)的联合用于荷有人类结肠癌移植体的裸鼠，能提高其生存率〔18〕. 由第四军医大学和成都华神集团股份有限公司联合研制的治疗肝癌新药碘〔13lI〕美妥昔单抗注射液，日前获得国家食品药品监督管理局颁发的生产文号，即将上市. 这是全球第一个专门用于治疗原发性肝癌的单抗导向同位素药物.4制成前体药物一些药物与适当的载体反应制备成前体药物，给药后药物就会在特定部位释放，达到靶向给药的目的. 脑是人高级神经活动的指挥中枢，也是神经系统最复杂的部分. 但由于血脑屏障（bloodbrain barrier, BBB）的存在，使得大部分治疗药物不能有效透过BBB. 含OH, NH2, COOH结构的脂溶性差的药物可通过酯化、酰胺化、氨甲基化、醚化、环化等化学反应制成脂溶性大的前体药物，进入CNS后，其亲脂性基团通过生物转化而释放出活性药物. 张志荣等〔19〕合成了3′, 5′二辛酰基氟苷，并制备了其药质体，给小鼠静脉注射后用HPLC法测定药物在体内各组织的分布，结果表明，氟苷酯化后的前体药物的药质体有良好的脑靶向性.结肠内有大量的细菌，能产生许多独特的酶系，许多高分子材料在结肠被这些酶所降解，而这些高分子材料作为药物载体在胃、小肠由于相应酶的缺乏不能被降解，这就保证药物在胃和小肠不释放. 如多糖、果胶、瓜耳胶、偶氮类聚合物和α, β, γ环糊精均可成为结肠给药体系的载体材料. 常利用结肠内厌氧环境，使偶氮键还原的特点制成偶氮前体药物. 柳氮磺胺吡啶是由5氨基水杨酸（5ASA）与磺胺吡啶用偶氮键连接而成. 口服后在结肠释药，发挥5ASA治疗溃疡性结肠炎的作用,减少其胃肠吸收产生的全身不良反应. 5ASA也与非生理活性的高分子聚合物通过偶氮双键制成前体药物〔20〕. 糖皮质激素共价连接于多糖〔21〕，环糊精〔22〕制成的前药，口服后在结肠部位可释放出药物，可用于结肠炎的治疗. 我们〔23，24〕合成了果胶酮洛芬（PTKP）前药，进行了体内外评价. 结果表明，此前药在不同pH环境下结构稳定，只能被结肠果胶酶特异性降解，释放出KP，发挥治疗作用. 也可以利用结肠pH差异和时滞效应设计结肠靶向给药系统〔25〕.5化学传递系统化学传递系统（chemical delivery system, CDS）是一种输送药物透过生理屏障到达靶部位，再经生物转化释放药物的药物传递系统. CDS通常是将含OH, NH2, COOH结构的药物共价连接于二氢吡啶载体（Q），药物（D）与靶向剂二氢吡啶结合为DQ结合物，建立了二氢吡啶―二氢吡啶钅翁盐氧化还原脑内定向转释递药系统. Chen等〔26〕设计了Tyr Lys的脑靶向CDS，并评价它的药效. Lys的C末端接亲脂性胆甾烯酯，N末端通过一种L氨基酸桥接靶向剂1，4二氢葫芦巴碱（含吡啶结构）制成Tyr Lys CDS，全身给药后，通过被动扩散机制透过BBB，且经酶催化1，4二氢葫芦巴碱变为季铵盐型使其存留于脑内. 通过小鼠甩尾间隔期实验证明，Tyr Lys CDS作用时间明显延长. Mahmoud等〔27〕将吸电子羧甲基连接到氮原子构建了一种新的二氢吡啶载体介导的脑定向转释系统(N羧甲基1,4二氢吡啶3,5二酰胺),该载体稳定,具有良好的脑定向转释能力.靶向给药的研究还面临许多实质性的挑战. 提高药物在靶组织的生物利用度；提高TDDS对靶组织、靶细胞作用的特异性；使生物大分子更有效地在作用靶点释放，并进入靶细胞内；体内代谢动力学模型；质量评价项目和标准，体内生理作用等问题都是研究的重点. 随着靶向给药系统研究的深入，新的靶向给药途径、新的载药方法将会不断出现，遇到的问题会逐步解决. 靶向给药的研究不仅具有理论意义，而且会产生明显的经济和社会效益.【参考文献】〔1〕 Theresa MA, Pieter RC. Drug delivery systems: Entering the mainstream 〔J〕. Science, 2004；303（5665）：1818-1822.〔2〕 张志荣，钱文. 肝靶向米托蒽醌白蛋白微球的研究〔J〕. 药学学报，1997；32（1）：72-78.Zhang ZR, Qian WJ. Study on mitoxantrone albumin microspheres for liver targeting 〔J〕. Acta Pharm Sin, 1997；32（1）：72-78.〔3〕 张莉，向东，洪诤，等. 肝靶向去甲斑蝥素微乳的研究〔J〕. 药学学报，2004；39（8）：650-655.Zhang L, Xiang D, Hong Z, et al. Studies on the liver targeting of norcantharindin microemulsion 〔J〕. Acta Pharm Sin, 2004；39（8）：650-655.〔4〕 韩勇，易以木. 纳米粒肝靶向作用机制的研究进展〔J〕. 中国药师，2002；5（12）：751-752.Han Y, Yi YM. Studies on the liver targeting mechanism of nanoparticles 〔J〕. Chin Pharm, 2002；5（12）：751-752.〔5〕 王剑红，陆彬，胥佩菱，等. 肺靶向米托蒽醌明胶微球的研究〔J〕. 药学学报，1995；30（7）：549-555.Wang JH, Lu B, Xu PL, et al. Studies on lung targeting gelatin microspheres of mitoxantrone 〔J〕. Acta Pharm Sin, 1995；30（7）：549-555.〔6〕 Gulyaev AE, Gelperina SE, Skidan IN, et al. Significant transport of doxorubicin into the brain with polysorbate 8Ocoated nanoparticles 〔J〕. Pharm Res, 1999；16（10）：1564-1569.〔7〕 Ramge P, Unger RE, Oltrogge JB, et al. Polysor bate 80coating enhances uptake of polybutylcyanoacrylate（PBCA）nanoparticles by human and bovine primary brain capillary endothelial cells 〔J〕. Eur J Neurosci,2000；12（6）：1931-1940.
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Acta Pharmaceutica Sinica B杂志的内容主题涵盖化学药物、中药和天然药物、抗生素、蛋白质、多肽类药物、生物技术药物等的合成、分离鉴定、质量控制、药理、制剂、代谢等的原创性、创新性科研成果，刊发相关综述与述评、研究论文以及研究简报。旨在为世界药学领域的前沿搭建学术交流平台，引领和促进本学科的发展，向世界展示中国学者在药学领域研究的特色和成果，推动我国药学事业的发展。同时，本刊还致力于发表药学科学和技术研究高端和前沿性的论文，快速报道药学科学基础研究和应用进展。 1）影响因子：我们通过查询Web of Science，Acta Pharmaceutica Sinica B自2017年取得首个影响因子，近三年影响因子分别为：6.014(2017)，5.808(2018)，7.097（2019）。2019年更是止住2018年的略有下降趋势，增势迅猛，一举取得历史最佳成绩。我们相信它在之后的发展将会取得更加优异的成绩。 2）审稿周期：我们看到官网发布的审稿周期也很快，2019年的数据是：一审平均2.3周。我们查看网站上最新文章后，很多文章在2个月左右完成接收。 3）版面费：Acta Pharmaceutica Sinica B杂志还是很友好的，仅收取8000元人民币/篇的版面费，不收取审稿费和彩图费 回答参考资料
中药与西药研究的相互借鉴【关键词】 中药与西药 中药是人类在长期生产生活实践过程中逐步开始应用的，并伴随中医的发展而发展。西药是近三四百年在现代化学知识发展的基础上形成，并成为当今世界药学领域的主导潮流。中药与西药都有其科学性，药物的共同目的是治病救人，为了这个共同的目的，中西药物之间可以相互汲取、相互借鉴，讨论这个问题或许会对中西药的发展有一定启发意义。 1 理论体系 中药在应用过程中形成了独特的理论体系，例如“四气五味”、“升降浮沉”、“归经”等，其应用以中医的 “藏象”、“病因病机”、“四诊八纲”、“治则治法”等理论为基础，根据“君臣佐使”的原则，选择适当药物配伍而成，药味药量的增减可改变原有功能主治，一方可化裁为另一方以适应新的病情要求，具有鲜明的规律性，符合辨证观、整体观、系统观，蕴含深厚的中医药理论基础。现代科技的发展使中药又产生新的制剂、炮制、鉴定理论。西药也有合成、制剂、分析以及分子结构与药效关系等理论，但没有中药理论体系完备，还必须研究出新的理论更好指导实践，同样中药理论要用现代科技去解析，才能更好指导中药研究。 2 研究过程 中药是在大量的临床基础上产生，先实践后理论，西药是建立在大量的动物试验后用于临床，先理论后实践，看起来相反，却都有道理。中药在有些毒剧药的开发上可以借鉴西药的研究过程，先进行动物试验，以免盲目使用造成危险;西药在长期的应用过程中也会发现新的作用，因而有“老药新用”，例如阿司匹林用于治疗心肌缺血等。 3 来源 中药来源于植物、动物、矿物等，在其历史发展长河中，不断汲取外来文化丰富自己，发展自己，许多外来植物如乳香、西洋参、番泻叶等均已成为重要中药。西药向中药借鉴则表现在许多西药来源于中药，例麻黄素、青蒿素、紫杉醇等。据统计，1983～1994年间世界上生产上市的522种新药中，44%来源于中药等天然药物，或基于天然药物的合成、半合成品。尤其是在抗癌、抗感染药物的开发研究中，中药等天然药物有着重要的地位。1984～1995年间经美国FDA批准的31种抗癌新药中，61%来源于中药等天然药物。美国科学家利用植物分泌药物，或利用转基因动物生产人类所需要的蛋白质，这些使人联想到中药本身就来源于植物或动物，例如牛黄是牛的胆结石，珍珠是蚌壳内膜受刺激形成，与现代西药研究的尖端成果异曲同工，不谋而合，或许可从中药中得到启示更好地开发西药。 4 制剂方面 古代医家为方便使用，提高药效，将中药制成丸散膏丹等多种剂型。近几十年来，利用现代西药学科技术研究中药更是突飞猛进，如采用生化提取、高效分离技术等，剂型扩大到片剂、胶囊、注射剂等，对中药炮制的机理也进行深入研究。许多中成药还引入西药的质量标准，有的定性，有的定量，对中成药的质量控制、市场规范起到很大作用。科学是相互渗透的，西药在发展剂型的过程中或多或少受中药丸散膏丹的启发，直到今天，中西药均有膏剂这种剂型，所以中西药在制剂过程中，相互汲取，共同发展。 5 疗效方面 中药在疗效方面等达到象西药那样迅速、良好的效果，就要对剂型进行改革，中药急症的研究就是向西药借鉴，如升压药片改为注射剂，治疗心绞痛的胶囊改为滴丸等。另一方面，中药疗效温和，作用持久，对某些慢性病的治疗有独特之处，有学者证实对46种疾病，中药比西药有效，其中包括更年期综合征、肥胖症、糖尿病、支气管哮喘、白内障和神经痛等。国内外正在这些病种上不断研究，希望利用中药取得突破。西药也运用现代科技，研制出控释制剂、缓释制剂，以期达到疗效温和、作用持久的目的。 6 毒副作用方面 中药的毒副作用一般较小，为国人津津乐道。相反随着人们对生活质量要求的提高，西药的毒副作用越来越被重视，例如前一段时间全面禁止含PPA（苯丙醇胺）的药物，再次向人们敲响警钟。西药也一直朝降低毒副作用方向努力，例如许多西药经结构拆分后明显降低副作用。西药还借鉴中药复方药物成分低，多靶点作用原理，选择合适的西药组成复方，以抵消某些药物的副作用。 总之，中药与西药在理论体系、研究过程、来源、制剂、疗效、毒副作用等诸多方面均可相互汲取，相互借鉴。但几十年来，我们一直在关注中药如何借鉴西药以实现中药现代化，中药也确实需要通过多学科协作，吸取更多现代医学精华，发展到更高水平;而在西药借鉴中药方面做得不够，虽然西药的发展有其自身的要求，但不管通过什么方法达到更好治病救人的目的，最终与中药的某些特点相符。中西药将在一个很长的时间里相互共存、相互借鉴，为抵御疾病发挥各自的作用。需要更具体点可以追问
一、概述二、剂型选择（一） 选择依据（二）需要注意的问题三、制剂处方研究（一）制剂处方前研究（二）辅料的选择（三）制剂处方筛选研究四、制剂成型工艺研究（一）制剂成型工艺研究的原则（二）制剂成型工艺研究评价指标的选择（三）制剂技术与制剂设备五、直接接触药品的包装材料的选择希望对你有用！
药物分析（习惯上称为药品检验）是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。它包括药物成品的化学检验，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，临床药物分析，体内药物分析等等。药物分析是分析化学中的一个重要分支, 它随着药物化学的发展逐渐成为分析化学中相对独立的一门学科, 在药物的质量控制、新药研究、药物代谢、手性药物分析等方面均有广泛应用。随着生命科学、环境科学、新材料科学的发展, 生物学、信息科学、计算机技术的引入, 分析化学迅猛发展并已经进入分析科学这一崭新的领域, 药物分析也正发挥着越来越重要的作用, 在科研、生产和生活中无处不在, 尤其在新药研发以及药品生产等方面扮演着重要的角色。药品检验工作的基本程序：一、取样二、性状观测三、鉴别四、检查五、含量测定六、检验记录与报告常用的药物仪器分析方法： [色谱法] 离子交换法 超临界流体色谱法 毛细管色谱法 薄层色谱/扫描法 凝胶色谱法 多维色谱 [光谱法] 紫外可见分光光度法 原子吸收光谱法 荧光分光光度法 红外光谱法 近红外光谱 [其它] 生物芯片技术 体内药物分析 体外分析
一、博物馆旅游研究背景近年来，随着城市旅游的日渐兴起，博物馆的旅游功能日益突出，逐渐成为展示城市独特历史文化，提升城市文化旅游吸引力的重要载体。全球范围内来看，著名的国际中心城市在发展都市旅游业时，几乎无不依仗博物馆的建设，并以此闻名于世，吸引大量的游客。著名的卢浮宫博物馆在2006 年共接待参观者830 万人次，大英博物馆每年接待人数也在460万人次左右，上海博物馆一年的游客接待量也大约在106 万人次左右。另一方面，随着人们生活水平提高，休闲消费需求不断增长，休闲必将成为21 世纪现代社会人们生活的主题，成为人类在社会新文明体系创设中的精神归宿[1]。休闲时代的到来，也使得博物馆逐渐成为人们休闲活动的重要场所。同时，随着经济发展和社会进步，文化旅游的逐渐兴起反映出人们越来越注重精神文化的诉求。博物馆旅游作为一种高品位的文化旅游正迎合了文化旅游的潮流，顺应了现代旅游业的发展趋势，也逐渐受到公众的重视和青睐。由此，笔者认为，博物馆旅游可以定义为：旅游者出于接受教育、考察研究、增长见识、提高自身修养或者休闲娱乐等目的前往博物馆进行参观游览的短暂停留过程，获得审美与愉悦体验，并由此引起的各种现象和关系的总和。暂时只能找到这些，希望可以帮到你
中国博物馆学基础 一、博物馆学——是研究博物馆的性质、特征、社会功能、实验方法、组织管理和博物馆事业发展规律的科学。（是一门社会科学）二、博物馆学研究的内容：1、研究博物馆藏品、陈列、观众以及各项工作及相互关系，博物馆事业建设各个方面，以及各级各类博物馆之间的关系等等。2、研究博物馆与社会公众，以及社会经济、政治、文化教育、科技发展的关系。三、博物馆学的研究方法：1.以马克思主义哲学为指导；2.运用一般科学研究法（分析与综合法、历史法、调查法、比较法）；3.注意跨学科研究；4.注意新的科学方法论的运用。四、博物馆——是文物和标本的主要收藏机构、宣传教育机构和科学研究机构，是我国社会主义科学文化事业的重要组成部分。五、博物馆要具备四个条件：（具有藏品；要有基本陈列；向社会公众开放；要有经营管理藏品、开展社会教育的专业人员。）六、博物馆的特征：（实物性、直观性、广博性）。七、博物馆的基本功能：收藏、研究、教育。八、博物馆的基本任务：1.收集、保藏文物、标本和其它实物资料；2.传播科学文化知识、提高公民科学文化素质；3.思想品德教育；4.科学研究；5.丰富人民群众的物质文化生活。九、中国第一个博物馆（南通博物苑，1905年，张謇）。中国第一个国立博物馆（1912年，蔡元培建立国立历史博物馆）；（1925年，故宫博物院成立）。1935年4月，中国博物馆协会在北京成立。1982年3月，中国博物馆学会成立。每年的5月18日，为国际博物馆日。1868年1月，法国传教士韩德到上海，创办“徐家汇博物院”，即自然历史博物院。十、博物馆藏品征集的原则：1.明确的目的性（要从博物馆的性质出发；从保护国家科学文化财富出发；从陈列需要出发）。2.逐步建立完整的藏品体系（填补缺门、这种藏品质量的提高和品种的丰富）。3.科学的计划性（馆藏品现状调查；陈列和研究需要的调查；征集来源的调查）。4.加强预见性。十一、藏品征集的主要途径：考古发掘、田野采集、民族学调查征集、社会调查征集、收购、接受捐赠、交换、调拨、接受移交、借展。十二、藏品的原始记录，要求主要有以下几个项目：名称、流传经过、地点、时代、所属关系、用途、质地、保存情况、征集者和征集时间、评价、参考文献。价值较高的文物还要拍照、录音、录像。（记录要真实准确；文字要规范、字迹要清楚、记述要明确通顺；十三、藏品鉴定的主要任务是辨明真伪、考证内涵、评定价值，也应包括定名和定级。（第一道关口是把握好“真伪”。文物鉴定的方法：凭传长期经验的传统直观法、考证法、调查法、运用现代技术装备的科学检验法。（首先要掌握当时的时代特征）历史文物定名，应包括三个组成部分：（时代、款识、作者；特征、纹饰或颜色；类别、器形或用途）。文物级别分为：一级、二级、三级、一般。十四、藏品的科学管理，必须按照一定的步骤和方法进行。这些步骤除鉴定、定名、定级外，主要是：等级、分类、入库排架、编目、统计、建档、检查和清点。藏品管理的目的：一是保护藏品的安全，防止丢失、损坏；二是方便研究、利用，使藏品的内涵价值转化为社会价值。藏品管理必须做到：制度健全、帐目清楚、编目详明、保管妥善、查用方便。十五、藏品保护的基本原则：保持其原状。1.消除隐患保护健康的原状；2.预防性保护为主；3.适当的应用新技术、新材料。4.继承弘扬传统的文物修复保养工艺。十六、影响文物质量的环境因素：环境气候、空气污染、光线辐射、昆虫危害、微生物繁殖等。十七、按陈列内容划分，我国博物馆的陈列主要有以下几类：社会历史类陈列、自然历史类陈列、艺术类陈列、科学技术类陈列。按陈列场所，可分为室内陈列、室外陈列。十八、组织陈列的基本原则：1.先进的思想性和鲜明的时代特点；2.先进的科学性和用于创新的精神；3.艺术性和普及性；4.增强精品意识，创作陈列精品；十九、举办陈列的工作程序：1.总体研究与设计；2.内容研究与设计；3.艺术形式研究与设计；4.辅助展品和设备的设计和制作；5.陈列的现场安装与布置；6.陈列开放前现场的评估和开放准备；7.每个工作阶段的评估和展出后的总结。二十、力求形式和内容的统一，实现先进的思想性、科学性和艺术性的高度和谐统一，是内容设计的基本原则，也是艺术形式设计的基本原则。为了实现这一原则，艺术形式应达到以下几点要求：1.创造一个良好的展出与参观环境；2.正确的理解展出主题和展出内容；3.组织好展品，给它们以恰如其分的展出位置；4.展出艺术形象要具有准确性、鲜明性、生动性；5.要有自己的艺术风格；6.整体完整统一下的多样变化；7.要富有艺术感染力；8.要善于借鉴、用于创新。
同学，你这是需要写开题报告好写，别急
中国药科大学天然药物化学考研经验分享
一、 关于择校和定专业
选学校保证一个原则-“冲高保低”。刚开始选择院校的大家都是一样的，一头雾水，不知道自己该怎么选？但是选学校是有规律可循的，我们在选择的时候可以考虑以下几点因素：
第一：专业选专业时很明确，因为准备时间有限，就四个月，所以就选择了自己本科的专业。大家准备时间充分的话，可以考虑根据自己的兴趣和擅长的进行选题。
第二：城市
先限定城市，聚焦选择。从一个城市里选自己喜欢的学校，会很好的帮助我们缩小选择的难度，不然中国那么多城市，每个城市那么多的学校可以选，也是很伤脑筋的事情。
有些同学选择了自己喜欢的城市，城市会影响到你将来三年的研究生生活，更有可能是你一辈子会待的城市。
第三：学校
城市定好后，就在这个城市里选择有自己所学专业的学校。在定院校时，我们可以定几个档出来，就像当年我们报高考志愿一样，多给自己几个档的的选择。
比如：最后做决定要看最后自己准备的情况，我是为了考上，所以我给自己定了两个档。第一档-华东师范大学；第二档-中国药科大学。现在没有完全定自己一定要上的学校，是因为不知道自己的复习情况能够考上哪个。我很明确，一次上岸，不要二战。最后根据自己的备考情况，我选择了中国药科大学，因为时间短，担心华东师范大学无法成功上岸。
二、初试经验
英语
暑假八月份开始做真题之后，一天一个阅读理解，真题里面的单词，长难句，和语法一定要搞懂。可以背背真题里面的单词。
十一月份:时间不够，就是碎片化时间背诵不熟悉的单词。推荐大家使用APP背诵，或者后期直接背诵3500基础词汇。
2.阅读:很重要，很重要。因为我是8月初辞职备考的，备考时间短，从8月初，我的阅读一开始跟的唐迟老师，就是做一个阅读看一个解析那种，总结阅读的题型和技巧，之后再扣阅读里面的单词和长难句。唐老师的课程在10-11年份会有一个阅读逻辑的技巧班，推荐大家重点看看。
3.翻译:我是跟的唐静老师的课程，因为我考的专硕，学院要求考的是英语二，所以翻译难度小一些。但是大家也可以拿英语1的10年之后的年份翻译试试水。具体参照唐老师的翻译技巧。
4.作文:由于备考时间不多，英语作文部分我没有看具体的老师讲解课程，我看的王江涛的作文书，作文我大概10月底开始准备的，需要自己整理大小作文的多种素材、模板和类型。要求就是之后自己在12月份模拟考试的时候一定要自己完整的写出来一份大、小作文。最后考场上，有个作文题目中涉及的单词我不会翻译，因而最后作文分数很低，所以各位学弟学妹在备考的时候，一定要多积累热点词汇，多练多写。
5.新题型和完形填空
新题型的满分是10分，英语二的难度比一要小，因此大家在备考期间要求拿满分。完形填空的难度也较低，并且得分率不高，可以最后十一月份着手备考，但是一定要多积累单词词组和常用搭配。尤其是在前期背诵单词的时候，需要英语单词词汇量足够且扎实。
政治
政治具体开始的时间主要看你自己的专业课复习程度和你大概预估要考60+还是70+。政治是属于投资低收获高的科目。
如果大家对于自己政治要求高，想考的高一些，建议暑假8月份开始看课程。我看的徐涛老师的，也有人推荐腿姐的视频。推荐大家都可以看看其他的对比。后期十月份腿姐有一个视频是讲选择题的，要看!她还要带背!之后就是正常背诵肖四肖八就行了。推荐空卡，肖四跟她的分析题背诵，去年很多人跟了卡子妈的政治背诵，后期会出肖8的选择题，具体参照小破站。
政治选择题，8月份先边看视频边做一千题，之后可以做模拟题或者二刷一千题。有苍盾，在里面刷题，后期会出市面上各种预测卷，推荐大家可以做一些名师的，但是最主要的还是马原知识点的理解，史纲和毛概等的具体知识点的理解背诵。政治不要求大家开始的很早，但是后期抢抓背诵的时候，需要巩固记忆与背诵。
专业课
南药的专业课有三门课，每门课程占100分，总分300分，在初试中占比很大。专业课决定成败，基本上按照往年统计，上岸南药的同学专业课平均分在180以上，但是现在比往年都要卷，希望大家要求自己220+以上的态度复习。
天然药化是三门专业课里面难度最大的科目，里面涉及各种结构式，还会考察解析波普题和方程式题等，大家需要提前学习，最好是五月份着手开始第一轮的复习。
推荐大家下载爱课程或者慕课，里面有很多中国药科大学本校的老师们的讲课，如果不买网课，可以根据这些课程自己学习第一轮。其次，在对天然药化有了大概了解之后，推荐大家用A4纸整理各个章节的笔记。其中蒽醌、黄酮、生物碱、萜类等章节，需要重点掌握其理化性质、二级结构和代表物、药理活性等。还会涉及重点方程式和各种类别的提取、分离流程。
1）最近几年的题型都是第一题占比40或者50分左右，因此得结构者得天然药化。题目中会给你一大堆结构式，然后出填空题让你把相应化合物填进去。此外简答题也很容易出几个中药，比如黄芪、红花等，让你写出它的有效成分，二级结构，药理作用或者活性等。所以把结构背熟，基本上30-40分能拿到手。
2）其次就是各类药物的特点，蒽醌、黄酮的酸碱性大小对比。
3）此外，各类色谱的原理，应用，特点都非常重要。去年最后一道大题涉及到波谱解析，因此对自己要求高的同学波谱这块还是要好好下功夫的。
4）最后就是提取分离这块，考试会给你一个药材让你提取它的有效成分，一般会给你化学结构式或者直接告诉你分离什么东西，让你把具体的流程写出来，这需要反复练习，书上的一些重点分离之前也考到过。去年考的是写好的流程图，选择先后出来的顺序，要求大家对各类别的化合物及其理化性质熟悉。
5）总而言之，天然药化的记忆量并不大，但是需要大量地刷题并及时巩固错题，认真研究真题，推荐大家第一轮复习的时候认认真真过一遍书，有不懂的地方可以去网站找网课，网站有药大老师自己上的天然药化课，不建议大家全部观看，时间太长了，第一轮复习就可以边做题边查漏补缺啦。
2. 生药学
生药学实际相当于《中药鉴定学》,建议本科期间没有学过的同学多准备一本中药鉴定。生药学主要涉及到的考点包括拉丁名、重点生药的性状、显微结构和理化鉴别等，其中包括HPLC和TLC等，需要自己整理模板。
1）拉丁语:重点生药的拉丁名一定要熟练掌握，要求会认识和拼写，占比12分左右，性价比很高。建议后期大家自己整理背诵与默写。
2）重点生药:主要掌握其来源，药用部位，产地，性状显微、理化鉴别等。TLC部分重点方法步骤及所选用的对照药材对照品展开剂 显色剂 以及检测波长(展开剂记不清可以根据极性等现编检测波长不记得就写适宜检测波长处进行检测此外，某些生药有特殊的微量升华，水提液香气化学反应等需要整理其所含化学成分其药理作用功效等，很容易考到。
3）生药学的绪论部分涉及到40分左右，大家可以整理一下常见的简答题，如方法学验证、生药制定原则内容步骤、生药的保护可持续利用、影响生药质量的因素等等)，并且每年必考生药的切片或者显微鉴别。其中重点掌握粉末特征(如晶体石细胞纤维气孔导管淀粉粒等)，有毒生药一定要掌握毒性成分，若是多来源品种一定要记得每一个来源、伪品鉴别、特殊的药用部位、道地产区、特殊的加工炮制方法炮制的作用等。
22真题生药学题型:填空题(15*3=45分)问答题(10+10+15+20=55分)
3.中药制剂学
此门专业课涉及到的考点多，需要背诵记忆的很多。建议同学可以边复习边整理会考到的简答题、名词解释和剂型设计等。每年固定的名词解释占比20-25分左右，性价比高。选择题为不固定选项，因此大家需要扎实课本，简答题主要考察各个章节的重点知识点，不排除会考到很偏的知识，况且药大出题灵活。要求大家在理解的基础上，建立框架再背诵。一定要有自己的笔记，药剂基本上都是背诵得分，每年的平均分在55左右。
参考书
按照官网发布的参考科目即可
3502015年。《天然药物化学》孔令义主编，中国医药科技出版社，第二版，中药专业
《生药学》李萍主编，中国医药科技出版社，第三版，2015年8月。
基础综合
《中药药剂学》张兆旺主编，中国中医药出版社，第二版，2007年。
三、复试经验
面试（10分）要准备一段英文自我介绍，不需太长，3-5分钟即可，可以包括简单自我介绍，兴趣爱好，科研经历，为什么选择天药或对天药的向往之类的。老师会问两三个英文问题，最好用英文回答，比较简单，不需要担心听不懂。还会问几个专业相关的问题，中文提问中文回答。面试的过程不要紧张，老师们都很随和，氛围也比较轻松。
若考专业笔试，哪怕不会写，也要写满，一定要表现出你的得分意愿。
面试老师的想法是，看这个考生是不是有科研潜力，基础怎么样，好不好沟通，有没有团队精神，有没有创新精神，抗压能力如何，愿不愿意继续读问题都答上来了不见得是好事，有几个问题没答上的也不见得是坏事。如果面试老师一直问你一加一等于几的问题，说明老师觉得难题你肯定答不了，觉得你的高度也就那样了，只能看看广度了，可想而知，分肯定高不了!相反的，如果老师问你哥德巴赫猜想中的一加一是怎么回事，说明你之前问题都答得很好，看看你到底能拔到多高，即使答不上来也没关系，分绝对不低!
读博问题，这个要实话实说，千万别为了吸引老师注意而假装自己要读博，不但坑了导师的名额，也坏了自己的名声!
自我介绍一定要背到滚瓜烂熟，做到那种一句接一句脱口而出的感觉。否则，面试时是很紧张的，非常容易忘词。千万不要一忘词就停顿下来左思右想，抓耳挠腮，场面会非常尴尬，也会更紧张，结果可想而知。
有些考生形成一种语言习惯，经常使用绝对肯定或很不确定的词语。比如一些考生总是说“肯定是……”“绝对是……”“当然了……”，另一些考生却总把“也许”“可能”“大概”“差不多”“还可以吧”等挂在嘴边，这两种情况都应该避免。
去知网找一下这个学校的研究生发表的论文，看看论文里面有没有联系方式，一般都是有的。找目标导师课题组的公众号，一般是由导师的学生运营。你可以在后台发消息，表达一下自己的想法，务必做到有礼貌、态度诚恳、逻辑清晰。
四、给学弟学妹的建议、鼓励
态度决定一切。请你在正式买考研参考书前问自己几个问题：1.我真要考吗?2.考研毕竟要放弃很多，包括找工作的机会，甚至爱情，我能做出坚定的抉择吗?3.如果备战过程中遇到可预知与不可预知的困难时，我能挺过来吗?4.我会不记后果，风雨兼程吗?如果你的答案都是肯定的，那么，恭喜你，考研已了一半。如果是部分肯定，那你一定要把自己犹豫的问题写下来，贴在桌上，面对它，直到做出你认为合适的决定。而如果是部非肯定答案，那我奉劝你，还是别在考研上浪费宝贵年华了。
为什么要拷问这些问题，因为不论是否承认，备战期都是一个熬人的过程，是一个充满压力的过程，更是一个自己说服自己、战自己的过程，期间没有人能真正帮助你，只有你自己。所以，要让自己舒心地、没有抱怨地踏上征程，就一定要“万念俱灰，情有钟”。
2022年 山西 中 医药 大学 研究生 复试内容已经公布，以下是相关内容，供大家参考：一、复试方式及时间 采用网络远程复试方式进行，使用中国移动“5G智慧云考场”平台为主，“钉钉 视频 会议”平台为备选。第一 志愿 考生复试将在3月底以学院学科专业为单位，分时段分批次进行，调剂考生复试 工作 4月上旬启动，4月底前全部完成招生复试录取工作。 二、复试内容 包括专业水平和外语水平，专业水平考核内容重点考查考生利用所学理论知识发现、分析和解决问题的能力。学术型 面试 考核内容涵盖学科专业知识、科研能力、综合素质（思想品德、心理健康、 语言 表达等）三部分；专业型面试考核内容涵盖学科专业知识、临床思辨能力、综合素质（思想品德、心理健康、语言表达等）三部分。考核时间不少于15分钟，满分80分。外语水平主要考核考生外语听说能力，考核时间不少于5分钟，满分20分。同等学力考生需加试两门与报考专业相关的本科主干课程，考核方式以撰写学术论文形式进行，考生在规定时间递交2篇（电子版）不少于2000字的学术论文，CNKI查重率不超过30%，超过者视为不合格。 三、拟录取 （一）拟录取原则1.根据学科专业招生计划，在成绩来源应保证最大化趋同原则下按总成绩排名，经学院招生工作领导小组会议研究确定拟录取建议名单， 校招 生工作领导组确定拟录取名单。2.总成绩相同，按照复试成绩从高到低排序。3.退役 大学生 士兵专项计划考生单独录取；享受国家相应初试加分政策的考生，经核实按国家政策加分计算成绩。4.复试合格考生均具有待录取资格，如本学科拟录取考生放弃，直接顺延拟录取。5.具有待录取资格的考生在拟录取名单确定后，可依据总成绩排名从高往低依次自愿申请至本学科未完成计划的其他研究方向拟录取。（二）以下情况不予录取经资格审查未通过或提供虚假资格审查材料者；政治思想品德审查、考核不合格者；复试考核成绩不合格者；复试过程中有作弊、违规行为者；未通过学历（学籍）审核者；未按规定时间确认拟录取通知者；将复试过程录制后在网络传播造成试题泄露等不良影响者；农村订单定向医学生在国家规定服务年限内者。四、成绩计算 1、复试成绩=面试考核成绩面试考核成绩100分，合格成绩60分。同等学力加试每门课程100分，合格成绩为60分，不计入复试总成绩。2、总成绩计算总成绩=初试成绩*60%+复试成绩*40%。