海洋与湖沼投稿

海洋与湖沼投稿

1 本刊以报道基础和应用基础研究成果为主，重点刊载有影响的重要技术研发成果论文。内容主要涉及江河湖海、沼泽湿地等方面的高端科技论文，学科涵盖生物、物理、化学、地质等多个学科及其分支，形式有研究论文、研究简报、高新技术、高水平综述、学术争鸣等。2 来稿要求语言通顺，逻辑严密，论点明确，数据可靠。每篇论文必须附有中、英文提要和中、英文图表题。提要要求简洁明了，其内容要“拥有与论文同等量的主要信息”；英文图表题与中文图表题的信息量要保持一致。3 本刊对所有投稿在初审前和发表之前都将要接受至少2次科技期刊学术不端文献检测系统AMLC的检查，以阻止任何可能的学术剽窃或科学不端行为，如抄袭与剽窃、伪造、篡改、不当署名、一稿多投等行为。被证实的抄袭（包括自抄）造假稿件或一稿多投将会被直接退稿并列入黑名单。4 每篇论文应按《中国图书馆图书分类法》（第4或5版）确定本文的专业分类号。5 项目来源、基金号、通讯作者E-mail地址等信息请置入论文首页脚注。6 本刊特别欢迎中外合作或来自国外资助项目的高端论文。7 文中的量和单位要使用中华人民共和国法定计量单位，外文字母符号的大、小写，正、斜体，黑、白体要清晰。8 语言文字和科技名词的使用应该符合国家有关规范和术语标准。具体内容请访问全国科学技术名词审定委员会和国家语言文字工作委员会网站。9 凡涉及国界和领土权益的地图，均须以中国地图出版社最新出版的地图作为本图件的底图。10 参考文献排列顺序为先中文后英文，中文文献按笔划顺序排列； 英文文献按字母顺序列。详细投稿格式请参阅我刊主页“常用下载”栏下载格式模版文件。11 稿件文责自负。凡编辑部对稿件所做的实质内容的修改须经作者同意。12 本刊现已采用在线投稿，请登录我刊网站，第一次登录请点击“作者”—“注册”—“登录”。登录后按照提示投稿，请提供Word版本稿件。投稿时请推荐4-5个审稿人，提供其专业特长、姓名、职称及地址、电子信箱等通讯方式。稿件收到后即通知作者。审稿优秀者优先刊用。13 投稿时请在系统提交版权页的扫描文件（在我刊主页“常用下载”栏下载，填写扫描后作为附件上传，并命名为xxx-HYHZ论文著作权转让书）； 请提供所有作者的详细信息（姓名，工作单位，电话，email，身份证号等）。14 图件要求:(1) 投稿时请一并上传文中所有插图的原始格式的图文件。所谓原始格式，即该图件首次生成时所用软件的内置默认格式，请勿转换格式。请尽量提供矢量图。建议的格式如eps、emf、xls、cdr、psd等，尽量不要使用jpg、bmp格式。如确实无法提供矢量图，请“另存为”或“导出”原始位图（tiff格式），文字图层不要栅格化并合并到图层；在设定图件的长宽大小后，设定分辨率至少600dpi。可用普通打印机打印出图片判断是否合乎出版要求，也可以在电脑上放大500倍后观察；如出现模糊、毛边、像素点等现象，图片质量不合格。图中线条粗细至少要求0.5磅以上，不大于1.5磅，以便在pdf文档或互联网上能清楚显示。(2) 插图要求线条圆滑；图中的文字数字尽量少，不能重叠； 地名、数据等要与文中出现的一致。欢迎提交彩色图件。黑白照片要求反差明显、内容清晰。(3) 所有图做好后请直接插入主文件Word文档中，版式请用嵌入型，并同时将所有图件一起打包压缩（zip或rar格式）上传。

海洋与湖沼投稿后可以撤回吗

视情况而定。
1、在海洋与湖沼投稿后，稿件在收稿邮箱里放着，还没有进入审稿阶段，是可以联系相关的人员说明情况，这样是可以退回的。
2、如果文章已经被海洋与湖沼杂志社接收并且开始进入审稿环节，这样的稿件是无法撤回的。

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陈秀兰的创新性成果

当前应用的蛋白酶制剂大多为中温蛋白酶，酶的最适反应温度为 50~ 55 ℃ ，在蛋白的酶解过程中能耗较高，考虑到中温蛋白酶上述不足，进行了新的工具酶——适冷蛋白酶的开发，因为在低温下具有较高的催化效率 ，因此，适冷蛋白酶在洗涤剂、食品保鲜等方面也具有很好的应用前景（陈秀兰，张玉忠等， 工业微生物 ， 2001, Vol.31(1), 52-53 ）。海洋，特别是深海样品是研究适冷微生物的良好材料，深海微生物学的研究是2013年海洋微生物研究的热点（陈秀兰，张玉忠等， 海洋科学 ， 2004 ， 28(1), 60-66 ；陈秀兰，张玉忠等， 中国生物工程杂志 ， 2003 ， 23(2), 86-90 ）。为此，从 1999 年开始，我们实验室对深海淤泥中的适冷微生物所产的适冷蛋白酶进行了系统的研究，主持承担了国家海洋 863 课题，国家自然基金课题以及 山东省 博士基金、自然基金和科技攻关课题。取得了如下结果：1 ）从日本冲绳槽 1850 米 的深海淤泥中分离获得了 200 多株产适冷蛋白酶的适冷菌，对 Pseudoaltermonas sp. SM9913 的产酶特性及适冷生长机制进行了研究，为海洋适冷蛋白酶的研究提供了菌株材料（陈秀兰，张玉忠等， 海洋科学 ， 2001, 25(1), 4-8 ；陈秀兰，张玉忠等， 高技术通讯 ， 2002 ， 12(5) ， 95-98 ）。2 ）从深海适冷菌 Pseudoaltermonas sp. SM9913 中分离纯化得到典型的适冷蛋白酶 MCP-01 ，最适酶活温度为 30~ 35 ℃ ，较中温蛋白酶低 20 ℃ 左右， 0 ℃ 时仍可保持 12.2% 酶活力，有广泛的应用前景（陈秀兰，张玉忠等， 海洋科学 ， 2001, 25(1), 4-8 ； Chen Xiulan, Zhang Yuzhong et al ., Marine Biology , 2003, 989-993 ）。3 ） 观察到适冷菌 Pseudoaltermonas sp. SM9913 ， Pseudomonas sp. SM9915 中除有适冷酶外，也具有同类的中温酶，提出了适冷进化适应过程中，同类酶不是同步进化适应的新的见解 ( 陈秀兰，张玉忠等， 海洋与湖沼 ， 2003 ， 34(2), 155-160 ； Chen Xiulan, Zhang Yuzhong et al ., Marine Biology , 2003, 989-993) 。4 ）创造性地应用毛细管电泳观察了适冷蛋白酶 MCP-01 的自溶动态过程。提出适冷蛋白酶 MCP-01 的热敏感性主要在于酶的自溶所致的新见解。因此，防止其自溶的发生是适冷蛋白酶应用中的关键问题（孙彩云，陈秀兰，张玉忠，海洋科学， 2002 ， 26(11) ， 71-73; Chen XiulanZhang Yuzhong et al., Biotechnology Letters 2003 25:1763-1767 ），研究发现海藻糖对适冷蛋白酶 MCP-01 的稳定性具有很好的保护作用，主要机制是阻止适冷蛋白酶 MCP-01 的自溶（李建伟，陈秀兰等，山东大学学报 2003 38 （ 4 ）： 116-119 ； Pan Jun, Chen Xiu-lan, Zang Yuzhong, Protein and peptide Letter , 2005, 12: 375-378 ），同时，探讨了蔗糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖对适冷蛋白酶 MCP-01 的热稳定性保护作用，其中，蔗糖和半乳糖具有较好的保护作用，而甘露糖和葡萄糖作用很小（ Chen Xiu-lan, Zhang Yu-zhong, J. of Protein Chemistry , 2006, submitted ），为进一步研究糖与蛋白质的相互作用奠定了基础。利用多种单糖和二糖以及多种交联剂对蛋白酶 MCP-01 进行了糖基化学修饰研究，并通过酶的反应动力学、热失活动力学和紫外、荧光和圆二色谱等研究了修饰对酶稳定性的影响（ Lu Jingtao, Chen Xiulan, Zhang Yuzhong et al., J. of Molecular. Catalysis , 2006, submitted ）。5 ）发现适冷蛋白酶 MCP-01 在碳酸、磷酸、 Tris 及硼酸等 4 种不同缓冲液中的最适 pH 、最适酶活温度、在 0 ℃ 时酶活力及热敏感性等性质均不同，研究结果还表明， MCP-01 在碳酸、磷酸、 Tris 及硼酸等 4 种缓冲液中自溶速度和自溶方式都不同，这为研究适冷酶结构与功能的关系提供了重要线索（ Chen Xiulan, Zhang Yuzhong et al . ， J .of protein Chemistry , 2002, 21(8): 523-527 ），应用 CD 光谱、吸收光谱及荧光光谱技术结合毛细管电泳技术，对适冷蛋白酶 MCP-01 适冷机制及热敏感机制进行了研究，表明 MCP-01 的结构比较柔顺、松散，易受缓冲液中离子强度和电荷等因素的影响是其适冷和热敏感的主要机制（ ChenXiu-Lan, Zhang Yu-zhong, Eur. J. Biochem. 2006, submitted ）。6 ）克隆了适冷蛋白酶 MCP-01 的基因（ GenBank 索引号），对其进行了序列分析。通过 blast 分析发现， MCP-01 与数据库中其它 10 个从基因组序列中解析出来的丝氨酸蛋白酶具有最高的同源性和相同的结构域组成，它们是丝氨酸蛋白酶中一类新的蛋白酶，而 MCP － 01 是唯一被进行了纯化和性质研究的该类酶。研究发现，与中温酶和高温酶，蛋白酶 MCP-01 的氨基酸组成具有典型的适冷特征，其催化结构域无规卷曲含量较高，导致其构象具有较高的柔性，从而能够在低温下进行高效催化（ Chen Xiu-lan, Zhang Yuzhong, J. Biochem. 2006, submitted ）。7 ） 利用 毛细管电泳技术分析温度、蛋白浓度、 缓冲系统和 pH 对适冷蛋白酶 MCP-01 自溶的影响， 发现适冷蛋白酶 MCP-01 的自溶和稳定性具有 pH 依赖特性。 利用 SDS-PAGE 电泳和蛋白质转膜技术分离了适冷蛋白酶 MCP-01 的自溶片段。通过对这些自溶片段进行 N 端测序，确定了适冷蛋白酶 MCP-01 的 5 个自溶位点。通过同源模建分析了 MCP-01 的三级结构，发现 4 个自溶位点都在 催化结构域的 Loop 中。这些研究为下一步利用蛋白质工程对 MCP － 01 进行改造奠定了基础。（ Chen Xiu-lan, Zhang Yuzhong ， Protein Science , 2006, submitted ）。8 ） 将 Pseudoaltermonas sp. SM9913 产生的适冷蛋白酶应用于海洋优质蛋白类水产品的保鲜、增鲜（味），取得了较中温蛋白酶更好的效果（ He Hailun, Chen Xiu-lan, Zhang Yuzhong et al ., Food Chemistry , 2004 l 84(2): 307-311 ），在国内外首次将适冷蛋白酶开发成风味酶。相关工艺申请并获得了国家发明专利1、适冷风味蛋白酶的制备工艺及应用，国家发明专利： ZL01127405.02 、海洋蛋白资源的高值化开发1 ） 应用发酵工程和酶工程技术，对海洋低值蛋白资源的高值化、生态化利用进行了系统的研究，开发出了酶解新蛋白源、活性肽类饲料添加剂、营养短肽食品添加剂等系列高值化产品（师晓栋，陈秀兰，张玉忠等， 海洋科学 ， 2001 ， 25(3) ： 4-7 ；师晓栋，陈秀兰，张玉忠等， 氨基酸与生物资源 ， 2000, 22(4) ： 13-16 ）有关依托发酵工程和酶工程技术进行海洋蛋白资源的高值化加工的研究成果，已经申请并授权了 3 项国家发明专利。酶解新蛋白源的制备工艺， 国家发明专利： ZL00111375.5水产养殖用营养活性肽添加剂的制备工艺，国家发明专利： ZL00111376.3海洋短肽类食品添加剂的制备方法，国家发明专利： ZL01114974.42 ） 完成了海洋毛虾高值化利用的技术研究，开发出了具有抗氧化、降血压功能的酶解短肽，利用酶解残渣开发了几丁质和壳聚糖，实现了资源的全利用技术研究。（ He Hai-lun, Chen Xiu-lan, Zhang Yu-zhong et al . , Bioresource Technology , 2006 ， 97 ： 385 － 390 ） ，新工艺获得了国家发明专利。海洋毛虾高值生态化利用工艺3 ） 从酶解产物中筛选得到了 3 中新的氨基酸序列的具有降血压活性的活性肽， IC 50 值分别为 12.3 μM, 3.4μM and 24.1 μM ，具有很好的开发前景，新工艺的发明专利正在申请之中。相关文章已经投稿（ He Hai-lun, Chen Xiu-lan, Zhang Yu-zhong et al . , J. Peptide Sci. , 2006 ， submitted ）。4 ） 建立了从海洋蛋白酶解产物中快速高通量筛选降血压活性肽的筛选系统，对 12 种海洋蛋白的 4 种不同的酶酶解后的酶解物进行了降血压肽的筛选（ He Hai-lun, Chen Xiu-lan, Zhang Yu-zhong et al ., Peptides , 2006, submitted ）。3 、海洋红藻和蓝藻光合作用捕光色素蛋白复合体——藻胆蛋白和藻胆体的结构、功能及应用研究2004年到2013年来开展红藻和蓝藻光合作用捕光色素蛋白复合体——藻胆蛋白和藻胆体的结构与功能的研究以及其应用基础研究。主持承担了国家 863 纳米专项课题，参加了国家 973 前期专项课题。取得了如下成果：1 ） 将 STM 技术应用于钝顶螺旋藻藻胆体的结构研究，发现了一种新的结构的藻胆体，提出了一种新的结构模型。证实藻胆蛋白聚集成“杆”状结构是由藻胆蛋白分子自身的分子特性决定，提出藻胆蛋白在体内以藻胆体的形式存在，主要决定于藻胆蛋白本身的结构，而连接蛋白主要起稳定作用的新观点，文章得到了国外同行的好评（ Zhang Yu-zhong, Chen Xiulan, e t al ., Acta Biochimica Biophysiva Sinica , 2002, 34(1): 99-103 ）。2 ）发现蓝藻中的藻胆体在空气 / 水亚相表面具有很好的成膜性能，并且，藻胆体在 LB 膜中的排列方式与藻胆体在体内类囊体膜上的排列方式相同 (Chen Chao, Chen Xiulan, Zhang Yuzhong et al ., Acta Biochimica Biophysiva Sinica ， 2003, 35(10), 952-955) 。3 ）研究国内外关于藻类连接蛋白的研究资料，对所有有关连接蛋白的资料进行了综述分析。利用生物信息学技术，建立了藻类连接蛋白的进化树（ Liu Luning, Chen Xiulan, Yu-zhong et al ., Biochi. et Biophy. Acta, - Bioenergetics, 2005 ， 1708, 133 – 142 ） 。4 ）建立了从各种红藻和蓝藻中快速分离纯化多种藻红蛋白和藻篮蛋白的新方法。利用这些方法制备藻红蛋白和藻篮蛋白，成本低，速度快，效率高，纯度高（ Liu Luning, Chen Xiulan, Yu-zhong et al ., J. of Biotechnology , 2005 ， 116, 91-100 . ） 。有关技术已申请了国家专利5) 研究了钝顶螺旋藻藻篮蛋白和别藻蓝蛋白的抗氧化活性。利用酶工程对钝顶螺旋藻藻篮蛋白进行酶解，通过酶解其抗氧化活性和降血压活性都有明显的提高。证明钝顶螺旋藻藻篮蛋白降解后的色基多肽具有很好的生物活性（ Zhan-Ping Zhou , L-N Liu, X-L Chen et al . Journal of Food Biochemistry , 2005 ， 29, 313-322 ； 周站平 刘鲁宁 陈秀兰 张熙颖 张玉忠等， 海洋与湖沼， 2005 ， 36 （ 2 ）， 179-185 ； 周站平，陈秀兰，陈超，张玉忠，海洋科学， 2003 ， 27 （ 5 ）， 77-81 ）。6 ）发明了一种从红藻和蓝藻中分离制备完整藻胆体的方法。利用该法制备了钝顶螺旋藻和 6 种大型红藻的藻胆体。有关技术已申请了国家专利7 ）发明了一种改装钝顶螺旋藻完整藻胆体的方法。利用该法将 R- 藻红蛋白和钝顶螺旋藻藻胆体通过交联组装成 RPE-CPC-APC 型人工藻胆体，斯托克位移由 80nm 提高到 160nm 。作为荧光标记物用于检测，可显著降低背景光干扰。由于藻胆体的荧光强度高，可显著提高检测的灵敏度。有关技术已申请了国家专利。 利用自行研制的制备藻红蛋白和藻蓝蛋白的方法从红藻和蓝藻中制备了藻红蛋白和藻蓝蛋白，将藻红蛋白和藻蓝蛋白通过交联组装成 RPE-CPC 型人工荧光纳米颗粒，该纳米颗粒体积小，荧光强度高，斯托克位移大。作为荧光标记物用于检测，与荧光素相比，可显著降低背景光干扰，并提高检测的灵敏度。8 ）发明了一种红藻和蓝藻完整藻胆体的稳定化技术。该技术解决了 藻胆体做为荧光探针作为荧光标记物用于生物医学检测稳定性差的关键技术问题，为完整藻胆体用做荧光探针奠定基础。有关技术已申请了国家发明专利9 ）制出了 R- 藻红蛋白和藻胆体与二抗的交联技术。利用该技术完成了 R- 藻红蛋白和藻胆体与二抗的交联，为其 用做荧光探针奠定基础。首次将 R- 藻红蛋白和藻胆体作为荧光标记物用于 乙肝病毒、汉坦病毒和 SARS 病毒的检测，表明它们比荧光素具有更高的灵敏度，更低的假阳性率。首次将 R- 藻红蛋白用于脑积水引流研究，为此类研究提供了一种比传统方法更简便、灵 敏和准确的新方法。首次将藻胆体用于细胞吞噬研究，使细胞吞噬研究可以由人工记数改为细胞流式仪自动检测，比传统方法更简便、快速和准确（ Zhang Xi-ying, Chen Xiulan ， Zhang Yu-Zhong et al ., Chinese Chemical Letter ,2004, 15(9), 1083-1086, ；张熙颖， 刘鲁宁，陈秀兰， 张玉忠等， 光谱学与光谱分析 ，