北京大学学报编辑部郑园

北京大学学报编辑部郑园

1、《匆匆》的作者朱自清简介：

朱自清（1898—1948），原名自华、号秋实，改名自清；原籍浙江绍兴，生于江苏省东海县（今连云港 市东海县平明镇）；现代杰出的散文家、诗人、学者、民主战士。主要作品有《背影》、《春》、《梅雨潭的绿》、《荷塘月色》。

2、《匆匆》是现代杰出的散文家朱自清写的一篇脍炙人口的散文。文章紧扣“匆匆”二字，细腻地刻画了时间流逝的踪迹，表达了作者对时光流逝的无奈和惋惜。

文章的特点：一是结构精巧，层次清楚，转承自然，首尾呼应；二是文字清秀隽永，纯朴简练；三是情景交融，无论是写燕子、杨柳、桃花，还是写太阳，都与“我们的日子为什么一去不复返呢”的感叹融为一体，处处流露出作者对时光流逝感到无奈和惋惜。

扩展资料：

创作背景：

《匆匆》写于1922年3月，恰逢“五四”运动落潮期。当时的“五四” 知识青年忙于救国，忙于追求进步；他们备受当时政治环境的压迫， 却没有停止追求进步的脚步；他们苦恼、彷徨， 却在冷静的沉思后， 继续追赶人生的路。

“五四”运动落潮期的现实情况让朱自清失望，但作者在彷徨中并不甘心于沉沦。朱自清站在他的“中和主义”立场上执著地探寻与追求。朱自清依托春景激发内心情感，借助想象释怀美好。

参考资料来源：百度百科——朱自清

中国高校人文社科学报核心期刊名单

高校综合性社科学报（51种）

序号
期刊名称
期 刊 信 息

1
中国人民大学学报
北京市中关村大街59号（100872）


2
北京大学学报（哲学社会科学版）
北京大学学报编辑部（100871）


3
北京师范大学学报（社会科学版）
北京市新街口外大街19号（100875）


4
南开学报（哲学社会科学版）
天津市卫津路94号南开大学学报编辑部（300071）


5
南京大学学报（哲学·人文科学·社会科学）
南京市汉口路22号（210093）


6
复旦学报（社会科学版）
复旦学报(社会科学版)编辑部（200433）


7
清华大学学报（哲学社会科学版）
北京市海淀区清华大学学报编辑部（100084）


8
中山大学学报（社会科学版）
广州新港西路135号（510275）


9
四川大学学报（哲学社会科学版）
四川省成都市望江路29号文科楼156室（610064）


10
厦门大学学报（哲学社会科学版）
厦门大学学报(哲社版)编辑部（361005）


11
武汉大学学报（人文科学版）
湖北武昌珞珈山（430072）


12
求是学刊
哈尔滨南岗区学府路74号（150080）


13
浙江大学学报（人文社会科学版）
杭州市天目山路148号（310028）
88925616,

14
东北师大学报（哲学社会科学版）
长春市人民大街5268号（130024）
85098026

15
武汉大学学报（哲学社会科学版）
湖北武昌珞珈山（430072）


16
吉林大学社会科学学报
长春市前进大街2699号（130012）


17
华东师范大学学报（哲学社会科学版）
上海市中山北路3663号（200062）


18
北京工商大学学报(社会科学版)
北京工商大学学报编辑部北京市海淀区阜成路33号（100037）


19
南京师大学报（社会科学版）
南京市宁海路122号《南京师大学报》编辑部（210097）


20
华中师范大学学报（人文社会科学版）
武昌桂子山华中师范大学学报编辑部（430079）


21
西安交通大学学报（社会科学版）
西安市咸宁西路28号（710049）
82667978

22
陕西师范大学学报（哲学社会科学版）
西安市长安南路,陕西师范大学学报编辑部（710062）


23
思想战线
昆明市翠湖北路2号（650091）


24
郑州大学学报（哲学社会科学版）
郑州市科学大道100号（450001）


25
首都师范大学学报（社会科学版）
北京西三环北路105号（100037）


26
东南大学学报（哲学社会科学版）
南京四牌楼2号（210096）


27
暨南学报（哲学社会科学版）
广州市石牌（510632）
85224092

28
河北大学学报（哲学社会科学版）
河北省保定市五四东路180号（071002）


29
华中科技大学学报（社会科学版）
武汉市珞瑜路1037号（430074）


30
山西大学学报（哲学社会科学版）
太原坞城路92号山西大学学报编辑部（030006）


31
西北大学学报（哲学社会科学版）
西安市太白北路229号（710069）


32
天津师范大学学报（社会科学版）
河西区卫津路241号（300074）
23540081

33
湖南师范大学社会科学学报
湖南长沙岳麓山（410081）
8872471

34
齐鲁学刊
山东·曲阜（273165）


35
西南大学学报（原：西南师范大学学报，2007年更名）（人文社会科学版）
重庆市北碚区西南师范大学学报（400715）


36
上海师范大学学报（哲学社会科学版）
上海市桂林路100号（200234）


37
兰州大学学报（社会科学版）
兰州大学学报编辑部（730000）
2312707

38
山东大学学报（哲学社会科学版）
济南市山大南路27号（250100）


39
上海交通大学学报（哲学社会科学版）
上海市华山路1954号1000号信箱（200030）


40
福州大学学报（哲学社会科学版）
福建省福州市工业路523号（350002）


41
福建师范大学学报（哲学社会科学版）
福州市仓山区（350007）

42
西北师大学报（社会科学版）
兰州市安宁东路967号（730070）


43
内蒙古大学学报（人文社会科学版）
呼和浩特市赛罕区大学西路235号（010021）


44
上海大学学报（社会科学版）
上海市上大路99号（200444）


45
华南师范大学学报（社会科学版）
华南师范大学学报杂志社(广州石牌)（510631）


46
四川师范大学学报（社会科学版）
成都市锦江区静安路5号（610068）


47
安徽大学学报（哲学社会科学版）
安徽合肥安徽大学学报编辑部（230039）
5107157

48
深圳大学学报（人文社会科学版）
深圳大学学报编辑部（518060）


49
宁夏大学学报（人文社会科学版）
宁夏银川西夏区文萃北街217号宁夏大学学术期刊中心（750021）
2061735

50
云南师范大学学报（哲学社会科学版）
昆明市一二·一大街298号（650092）


51
海南大学学报（人文社会科学版）
海南省海口市（570228）

北京大学学报是月刊吗

学报《北京大学学报》共有三个分版，即《自然科学版》、《人文科学》（后改为哲学社会科学版）和《医学版》，历史悠久，其中，自然科学版创建于1955年12月，哲学社会科学版创刊于1955年，医学版创刊于是1959年，在国内外均有重大影响力。

北京大学学报：哲学社会科学版
主管单位：教育部

主办单位：北京大学

主　　编：程郁缀

刊　　期：双月刊

北京大学学报(医学版)杂志编辑部
主办：北京大学
出版周期：双月刊出版地：北京市
语种：中文　　
ISSN：1671-167X

北京大学学报：自然科学版
主管单位：教育部
主办单位：北京大学
主　　编：赵光达
《北京大学学报（自然科学版）》（双月刊）创建于1955年12月，是北京大学主办的自然科学（包括技术科学）综合类学术性刊物。主要刊登北京大学教师、研究生及海内外校友在基础科学、技术科学和边缘科学等领域的研究成果及综述性文章。由北京大学18个理科院、系、所的30名教授组成学报编委会，负责确立学报的办刊宗旨及审定论文的学术质量。学报被国际权威检索文献数据库CA，SA，MR，GR以及EI等收录，是国内自然科学综合类学科的核心期刊，在国内的被引用率、因子影响等在综合类学术期刊中都名列前茅）。

激光拉曼光谱在有机显微组分研究中的初步应用

鲍 芳1，2 李志明1 张美珍1 王汝成2

（1.中国石化石油勘探开发研究院无锡石油地质研究所，江苏无锡 214151；2.南京大学地球科学与工程学院，江苏南京 210093）

摘 要 由于激光拉曼光谱能对碳物质的结构有序程度进行研究，并且能够评价碳物质中存在的结构缺陷，因此可从分子水平上研究认识有机显微组分的性质。而煤岩显微组分分析一直以人工测试为主，受人为因素影响较大，不同研究者往往因其对煤岩显微成分的结构、形态、颜色的辨别能力不完全相同，对煤岩显微组分分析的结果也有所差异。该文对烃源岩中主要的三种显微组分的拉曼光谱特征及其归属进行了初步研究，并比较了不同成熟度样品中各个显微组分的拉曼光谱参数变化，寻找利用拉曼光谱快速有效的识别煤及岩样中的不同显微组分的方法。初步的研究表明，利用拉曼光谱能够快速有效地识别煤及岩样中的显微组分，对操作者的辨别能力要求不高，并且能大大减少人为因素的影响，能作为显微组分分析的一种有效方法。

关键词 拉曼光谱 显微组分 烃源岩

Elementary Investigation on the Application of LaserRaman Spectroscopy in Organic Macerals

BAO Fang1，2，LI Zhiming1，ZHANG Meizheng1，WANG Rucheng2（ Research Institute of Petroleum Geology，SINOPEC Exploration ＆ ProductionResearch Institute，Wuxi，Jiangsu 214151，China；ment of EarthSciences，Nanjing University，Nanjing，Jiangsu 210093，China）

Abstract Raman spectra of carbon materials as the structure of the ordered state is very sensitive for the degree of order for the structure to provide very reliable information，it is widely used to characterize the graphite structure of carbon is of macerals manual testing has been mainly influenced by human factors，different researchers often because of the microscopic constituents of coal structure，morphology，ability to distinguish colors are not identical，to the coal was Micro-component analysis of the results this paper，the maturity of source rocks of different samples of the three main components of the Raman spectra of microscopic characteristics and attribution study to compare the maturity of each different Raman spectra of macerals parameter inary studies have shown that Raman spectroscopy can identify quickly and effectively in the coal and rock samples macerals，the operator’s ability to identify less demanding，and can greatly reduce the influence of human factors，can be used as an effective method for the macerals analysis.

Key words Raman spectroscopy；organic macerals；source rocks

光散射是自然界常见的现象，即当一束光照射到介质表面时，大部分的光都被介质反射或被透过介质，另一部分的光被介质向各个方向散射。气体、液体、固体介质的分子对入射光的特殊的散射现象，即拉曼散射，由印度物理学家拉曼首先发现。在拉曼散射中，拉曼位移与入射光的频率无关，仅取决于分子本身的固有振动和转动能级结构，不同物质具有不同的拉曼位移。尽管对于同一种物质用不同频率光照射时产生的拉曼散射光不相同，但其拉曼位移是确定的。每一种具有拉曼活性的物质都有其特定的拉曼光谱特征，根据物质的特征拉曼光谱可以辨认出物质的种类，因此可利用拉曼光谱进行定性分析。在利用拉曼光谱进行物质鉴定时，对照拉曼谱图中的特征光谱就可以识别物质的种类。相同化学组成而晶体结构不同的物质，往往由于其分子结构不同而具有不同的拉曼光谱。

拉曼光谱作为一种分子振动光谱，是物质成分及结构分析的有效分析手段。拉曼光谱可以单独，或与其他技术（如x衍射谱、红外吸收光谱、中子散射等）结合起来应用，方便地确定离子、分子种类和物质结构。激光拉曼光谱分析是一种研究物质分子结构的微区分析手段，液体、粉末及各种固体样品均不需特殊处理即可用于拉曼光谱的测定。其应用主要是对各种固态、液态、气态物质的分子组成、结构及相对含量等进行分析，实现对物质的鉴别与定性［1］。

显微拉曼分析技术在物品的鉴定上具有一系列优点：(1)显微拉曼是一种微区分析，它的分辨率为2μm，这不仅使它能测试物质的主要成分，而且还能够鉴定其中的微量杂质或掺杂物，并且在进行光谱测试的同时，可以在显微镜下观察形貌；(2)分析的物态不限于固体，同样能分析熔体、液体和气体；(3)显微拉曼也是一种非破坏的方法，只需很少的样品，不需要特殊处理，可以直接测试，并对物体没有任何损伤，这些是某些常规鉴定仪器所不能或难以做到的［2］。

由于拉曼光谱对碳材料的结构有序状态非常敏感，可以为结构的有序性程度提供非常可靠的信息，因此被广泛用来表征石墨等碳质材料的结构特征［3］。在过去的30多年间，激光拉曼光谱在研究石墨、碳材料和石墨层间化合物的结构方面得到了广泛的应用和关注［4］。

烃源岩中的有机显微组分作为一种非晶态固体，与石墨相似，具有微晶层片状结构，但结构不像石墨那样完全有规则的排列。X射线的研究表明，随着煤化程度的加深，煤中的结构逐渐有序化［5］。由于激光拉曼光谱能对碳物质的结构有序程度进行研究，并且能够评价碳物质中存在的结构缺陷，因此可从分子水平上研究认识烃源岩显微组分的性质。本文对烃源岩中主要的三种显微组分的拉曼光谱特征及其归属进行了初步研究，并比较了不同成熟度样品中各个显微组分的拉曼光谱参数变化，以便寻找利用拉曼光谱快速有效地识别煤及岩样中的不同显微组分的方法。

1 实验样品及方法

1.1 样品及样品的制备

本次实验选用的样品为鄂尔多斯大牛地气田不同变质程度的5个岩石与煤样品（表1）。拉曼光谱检测前先将样品碎至略小于1mm的颗粒，然后用环氧树脂胶结，并以镜质体反射率测定的要求进行抛光制成光片。抛光后的样品置于真空密闭干燥器中保存，以免有机质颗粒发生氧化。

表1 研究样品的地质特征

1.2 实验仪器及实验条件

样品的拉曼光谱检测均在中国石化无锡石油地质研究所的Renishaw in Via型激光拉曼光谱仪上进行。实验使用氩离子激光器作激发光源，激发线波长为514.5nm，激光输出功率约为13mW，照射在样品表面上的功率约为3mW，系统的分辨率为2μm，扫描范围为100～4000cm-1。检测后的拉曼光谱均经过基线校正处理。

2 结果与讨论

2.1 有机显微组分的拉曼光谱

图1是大20-2样品中不同有机显微组分的拉曼光谱图，其中丝质体和半丝质体都属于惰性组，由于壳质组的荧光太强，影响拉曼谱峰的质量，没有加入比较。从图中能看出，丝质体、半丝质体与镜质体的光谱特征相似，在一级峰区域的1580cm-1附近处有一尖锐峰，该谱峰是天然石墨所固有的，属于石墨晶格面内C—C键的伸缩振动，振动模式为E2g，称为石墨峰（G峰）。除了有与石墨相同的G峰外，有机显微组分在1360cm-1附近还有一较宽谱峰，归属于石墨微晶的A1g振动模式，是由于石墨晶格缺陷、边缘无序排列和低对称碳结构引起的，称为结构无序峰（D峰）。随着碳材料结构有序程度的减小和石墨化程度的降低，D峰的强度逐渐增大，G峰的强度逐渐减小。因此，碳材料结构的有序性通常用代表无序结构的D峰与石墨结构的G峰的积分强度比来进行表征。

图1 大20-2样品不同有机显微组分的拉曼光谱

在二级峰区域中（2200～3400cm-1），出现多个峰，分别位于2400，2700，2900，3300cm-1附近。其中2700cm-1附近的峰，在发育石墨三维晶格时分裂，分裂程度和三维晶格完善程度成正比［6］。由于显微组分的光谱图中可见二级峰基本都是一级峰的倍频或合频，归于晶格振动的泛音和结合，其结构信息基本都可从一级峰上反映出来，因此在此对二级峰暂不作详细讨论。

从有机显微组分的拉曼谱图中能得出，有机显微组分的微晶结构与石墨相似，是微晶层片状结构，但结构不像石墨那样完全有规则的排列，属于结构无序的碳材料。这一结果与文献中对煤X射线衍射结果相同［5］，认为其基本微晶类似于石墨结构，微晶中碳原子成六角形排列，形成层片体；但平行的层片体对共同的垂直轴不完全定向，一层对另一层的角位移紊乱，各层无规则地垂直于垂直轴，这是与石墨不同的地方，称为乱层结构。这种结构可能因含有杂原子，如氧原子，而形成交联的立体结构。由于微晶结构的不完善，微晶边缘还残存着链烃和环烃，使微晶的大小和长度随原料、热解温度等条件的不同而改变。

2.2 拉曼光谱的拟合与不同显微组分的光谱变化

为了准确地描述有机显微组分的光谱参数，需要对拉曼光谱进行分峰拟合处理。如果只按2个峰D和G进行拟合，常常会忽略一些肩峰的存在，这对结构有序性较低的碳质材料的深入分析是很不利的。对于结构有序性低的碳材料，参照Sadezky对不同碳材料光谱分析的结果［7］，主要用4个谱峰利用wire3.0软件进行拟合，如图2所示，文中的其他拉曼谱图都按照此方法进行拟合。在有机显微组分的拉曼谱图中分别位于1200，1350，1500，1600cm-1。其中1200cm-1峰只有在无序碳材料中才出现，但它的归属还有很多争论。1350cm-1峰（D1）称为缺陷峰，归属于A1g模式，与声子的拉曼效应有关。通过HRTEM对不同热效应处理过的碳材料研究表明，Beny-Bassez和Rouzaud总结为，D1归为碳材料晶体结构面内的无序结构和杂原子产生的缺陷峰［8］。1500cm-1峰（D3）在无序碳质材料中表现为宽峰，对于该谱峰谱线的归属，目前还存在着争论，有些研究者认为是由于无定型碳或某些官能团的存在而引起的，如有机分子、片段和官能团等［7，9］，而有的研究者认为是纯属结构上的一些因素［10］。

图2 对大20 -2样品中镜质组的光谱拟合结果

表2 大20-2样品不同显微组分的激光拉曼光谱特征值

表2列出了大20-2样品中各显微组分的拉曼光谱图进行拟合后的光谱参数，由于各缺陷峰中以D1峰为主，所以表中只列出了D1峰和G峰的有关光谱参数。从表2中可以明显看出，该样品中从丝质体、半丝质体到镜质体，D1峰的位置向高波数移动，半峰宽增加，而G峰位置基本不变，其半峰宽也有增大的趋势。D1峰代表石墨的缺陷峰，G峰代表石墨峰，有机质的成熟度代表的是石墨化过程，有机质成熟度越高，石墨越有序，缺陷越少。从样品的拉曼谱峰看，成熟度越高，D1峰位置向低波数移动，半峰宽变小，G峰位置基本不变。对烟煤不同显微组分的反射率研究发现，在同一种煤种，反射率从低到高的次序始终为壳质组、镜质组、半镜质组、惰质组。而样品中不同显微组分D1峰的位置变化规律为丝质体＜半丝质体＜镜质体，代表其成熟度为丝质体＞半丝质体＞镜质体，这是与反射率研究的规律相一致的。同时，碳材料结构的有序性通常用代表无序结构的D1峰与石墨结构的G峰的峰面积比来进行表征，样品中显微组分的D1/G峰面积比逐渐增大，也说明从丝质体、半丝质体到镜质体，显微组分中晶格缺陷、边缘无序排列和低对称结构的碳组分逐渐增多，有序性逐渐减小。

有机显微组分作为在显微镜下可识别的有机组分，烃源岩中的有机质大部分由镜质组、惰质组、壳质组和腐泥组构成。每一个组都包括一系列在成因、物理化学性质和工艺性质上比较接近的显微组分，这几个显微组分之间在组成、形态及性质上是有明显区别的。

表3列出了不同成熟度样品中各显微组分的拉曼光谱参数。从表3中的数据可以看出，在不同成熟度的样品中，从丝质体、半丝质体到镜质体，各显微组分的拉曼参数有一定的规律性，主要表现在以下方面：在拉曼位移方面，G峰位置基本不变，D1峰位置增大，且变化比较明显；在谱峰的半峰宽方面，G峰的半峰宽逐渐增大，说明晶体结构的完善程度减小，也可作为参考标准，D1峰的半峰宽都较大；在谱峰的面积比方面，D1峰面积/G峰面积有增大的趋势，说明显微组分的结构有序度减小。图3是依据表3作出的各显微组分与拉曼光谱主要参数的关系图。从图3中能看出，在各个光谱参数中，不同显微组分的D1峰位置与G峰半峰宽有较明显的变化，区别较大，可作为判断不同有机显微组分的参考标准，而其他参数的变化则不是很明显。

表3 不同成熟度样品中各显微组分的拉曼光谱参数

图3 各显微组分与各拉曼光谱参数的关系

3 结 论

长期以来，煤岩显微组分分析一直以人工测试为主，受人为因素影响较大，不同研究者往往因其对煤岩显微成分的结构、形态、颜色的辨别能力不完全相同，对煤岩显微组分分析的结果也有所差异。初步的研究表明，利用拉曼光谱能够快速有效地识别煤及岩样中的显微组分，对操作者的辨别能力要求不高，并且能大大减少人为因素的影响，能作为显微组分分析的一种有效方法。

参考文献

［1］程光煦.拉曼布里渊散射：原理及应用［M］.北京：科学出版社，2001

［2］杨士娟，李瑗.拉曼散射光谱及其应用［J］.高教装备，2006（8）：56 -57，70.

［3］李美芬，曾凡桂，齐福辉，等.不同煤级煤的Raman谱特征及与XRD结构参数的关系［J］.光谱学与光谱分析，2009，29（9）：2446-2449.

［4］李东风，王浩静，王心葵.PAN基碳纤维在石墨化过程中的拉曼光谱［J］.光谱学与光谱分析，2007，27（11）：2249-2253.

［5］谢克昌.煤的结构与反应性［M］.北京：科学出版社，2002.

［6］冯有利，郑辙，郭延军.碳化树木的微结构特征研究［J］.北京大学学报，2003，39（5）：727-731.

［7］Sadezky A，Muckenhuber H，Grothe H，et microspectroscopy of soot and related carbonaceous materials：Spectral analysis and structural information［J］.Carbon，2005，43：1731 1742.

［8］Beny-Bassez C，Rouzaud J terization of carbonaceous materials by correlated electron and optical microscopy and Raman microspectroscopy［J］.Scanning Electron Microscopy，1985（1），119-132.

［9］Jawhari T，Roid A，Casado spectroscopic characterization of some commercially available carbon black materials［J］.Carbon，1995，33（11）：1561-1565.

［10］Mernagh T P，Cooney R P，Johnson R spectra of Graphon carbon black［J］.Carbon，1984，22：39-42.