natgenet是什么期刊

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属于遗传学、生物累期刊，被SCI收录。
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Nature communications 是个什么杂志

nature communications是英国nature集团旗下的子刊，Nature Communications 是一个仅在网上出版的多学科杂志,专门发表生物学、物理学和化学等各领域的高质量研究论文。

《Nature》杂志1869年创刊于英国，是世界上最早的国际性科技期刊，涵盖生命科学、自然科学、临床医学、物理化学等领域。自成立以来，始终如一地报道和评论全球科技领域里最重要的突破，影响因子40.137（17年数据）。

《Nature》网站涵盖的内容相当丰富，不仅提供1997年6月到最新出版的《Nature》杂志的全部内容，其姊妹刊物《Nature》出版集团(The Nature Publishing Group)出版的8种研究月刊，6种评论杂志，2种工具书。

扩展资料：

Nature子刊包括：Nature Biotechnology、Nature Cell Biology、Nature Chemical Biology、Nature Chemistry、Nature Climate Change、Nature Communications、Nature Genetics、Nature Geoscience、Nature Immunology。

Nature Materials、Nature Medicine、Nature Methods、Nature Nanotechnology、Nature Neuroscience、Nature Photonics、Nature Physics、Nature Structural and Molecular Biology。

参考资料来源：百度百科-nature

Nat Commun 是什么期刊？什么级别？和Nature什么关系？

Nature Communication是Nature集团下的一个开源（OA）综合性期刊，SCI，IF控制在10-15左右，NC作为nature的子刊，通常被认为是小子刊，大子刊通常是nature+专业方向，NC的定位是承接IF在正刊（IF40）及大子刊之下的文章而文章水平在IF10以上的文章（热门领域）。

因为Nature和Nature旗下具体学科期刊口碑和影响力是很大的，很多人以发N子刊为荣，也就促成了NC的受捧，出版集团好像也默认了这样的事实，我记得最开始的时候，NC期刊主页上明确写了不是sister-journal。

现在好像看这个挺火的，有意抬升它的影响力，改了叫法叫Nature branched journal，把它和所有N子刊都算进去，反正N子刊影响力已经建立起来了，也不怕拉低，正好发达大哥带带小弟。

这一系列运作以后，nc大概每年发文7000+吧，收稿量巨大，口碑也还可以，倒是和传统的各学科子刊比起来文章质量和影响力还是不够，大概是Nature>N子刊＞nc，nc文章大概和各学科顶级期刊文章比起来差不多吧。

另外再说一下Science新出的Science Advances，和nc定位是差不多的，但是目前文章数量只有nc十分之一，影响因子和nc很接近。最近我有一篇一作文章即将发表，希望这个期刊以后运作的好一点，希望口碑和影响力上能超过nc。

有关生物遗传与变异最新进展的一些资料

1.“肺癌基因”浮出水面
吸烟增加肺癌危险,然而吸烟者也不是个个都会患肺癌。冰岛、法国、美国等国研究者发表在《自然》杂志[Nature 2008, 452(7187): 633;638]和《自然遗传学》杂志(Nat Genet 4月2日在线发表)上的三项独立研究对这种现象进行了阐释:除吸烟及相关环境因素外,遗传因素也影响肺癌发病危险。三组研究者都发现,位于15号染色体长臂尼古丁乙酰胆碱受体基因簇的变异,影响肺癌发病危险。
另一项发表在11月2日《自然遗传学》杂志(Nat Genet)上的研究显示,位于5号染色体TERT和CRR9基因的变异也可使患肺癌的几率增加高达60%。

成为结直肠癌靶向治疗的第一个重要分子标志物
今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布的CRYSTAL、OPUS、EVEREST等研究及发表在《新英格兰医学杂志》[N Engl J Med 2008, 359(16): 1757]上的研究显示,对转移性结直肠癌,KRAS有无突变与西妥昔单抗的疗效明确相关,KRAS野生型患者从西妥昔单抗联合化疗中获益更大,而突变型患者并不能从联合化疗中获益,KRAS野生型与突变型患者的不良反应无显著性差异。2008年10月,KRAS基因检测被写入最新版《美国国立综合癌症网络(NCCN)结直肠癌临床实践指南》。

3.晚期非小细胞肺癌:外周血表皮生长因子受体(EGFR)突变预示靶向治疗效果不佳
西班牙研究者在ASCO-NCI-EORTC第二届癌症分子标志物年会上报告,接受EGFR靶向药物治疗的晚期非小细胞肺癌患者,若血液和肿瘤组织中同时存在EGFR基因突变,则其与只有肿瘤EGFR突变者相比生存转归较差。EGFR突变检测可作为基因分型无创辅助工具,用于EGFR拮抗剂个体化治疗患者选择。

4.“解码”癌症基因

美国科学家首次从1例急性髓性白血病(AML)患者提供的细胞中, 通过全基因组测序的方法发现10个与AML发生、进展相关的突变基因。这些基因以前未被其他基因研究发现，而且以抑癌基因的突变为主。研究者推荐对其他癌症患者也采用类似的研究方法,可能在癌症致病机制等方面取得成果。相关论文发表在《自然》杂志(Nature 2008,456:66)上。