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杨晓明的发表论文

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中华微生物学和免疫学杂志 是核心吗

是的。
中华微生物学和免疫学杂志1981年创刊，是中国科协所属的科技期刊，为中华医学会主办的系列杂志之一，由北京生物制品研究所编辑出版。旨在反映我国微生物学和免疫学科研工作的重大进展，为本专业科研工作者提供信息服务，促进国内外学术交流，促进本学科的发展。

胡国强的研究方向

1.循证医学与免疫学2.感染性疾病流行学科研成果 发表论文：1.慢性乙型肝炎患者外周血T细胞亚群和T4/T8双标记细胞研究. 中国免疫学杂志 1988年第5期.2.认识肝炎病毒的历史. 中华医史杂志 1994；24（4）：200 ISSN0255—7053/CN11—2155/R3．疫苗接种的过去现在和将来. 中华预防医学杂志 1994；28（5）：310ISSN0255—9624/CN11—2150/R4.血清检测抗—HCV和用HCV—RNA筛查献血员HCV感染者的研究. 中国微生态学杂志 1999；11（2）：117 ISSN1005—376X CN21—1326R5.肝胆管结石患者肝动脉血、外周血T细胞亚群和IL—2R+细胞的研究. 中国冶金工业医学杂志 1999；16（1）：8 ISSN1005—5494/CN21—1340/R6.培养学生口头表达能力的探索. 中国高等医学教育 1999；1：39 ISSN1002—1701/CN33—1050/G47.酸返流性疾病. 中国冶金工业医学杂志 1998；15（2）：121 ISSN1005—5495/CN21—1340/R8.发现HIV年表. 中华医史杂志 1998；28（4）：封三 ISSN0255—7053/CN11—2155/R9.左心功能不全的早期诊断和治疗. 临床医学 1995；15（1）：30 ISSN1003—3548/CN41—1116/R10.针对结核菌的细胞免疫应答. 解放军预防医学杂志 1995；13（6）：491ISSN1001—5248/CN12——Lambert综合征. 中国冶金工业医学杂志 1997；14（6）：339 ISSN1005—5494/CN21—1340/R12. HIV感染与神经精神损害. . 中国民政医学杂志 1994;6(1):32 ISSN1002—4719/CN11—2556/R13. 免疫药理学及其临床应用. 西北药学杂志 1995;10(5):233 ISSN1004—2407/CN61—1108/R14.血液粘滞度与心血管病菌关系. 心血管病学进展 1993;14(4):232ISSN1004—3934/CN51—1187/R15.放射免疫测定法创建者—罗莎琳﹒耶洛. 放射免疫学杂志 1994;7(2):122CN31—1680/R16.疟疾疫苗的研究状况. 微生物学免疫学进展 1994;22(4)40 ISSN1005—5673/CN62—1120/R17.胎儿、新生儿免疫系统和HIV复制. 1995中国国际艾滋病防治研讨会论文集在欧洲地区预防百日咳的策略. 国外医学社会医学分册 1998;15(1):32ISSN1001—1234/CN42—1185/R19.戊型肝炎病毒及其临床检测的评价. 国外医学临床生物化学与检验学分册1994;15(5):206 CN51—1298/R20.世界卫生组织发展麻疹新疫苗的策略. 国外医学社会医学分册 1996;13(1):35 ISSN1001—1234/CN42—1185/R21.精神缺陷与医学治疗. 国外医学社会医学分册 1994;11(3):141 ISSN1001—1234/CN42—1185/R22.针对呼吸道合胞病毒的免疫应答. 国外医学微生物学分册 1996;19(3):12ISSN1001—1129/CN31—病毒相关疾病与免疫应答. 国外医学微生物学分册 1997;20(6):7ISSN1001—1124/CN31—1370/R24.膀胱内灌注卡介苗治疗膀胱癌机理的研究进展. 国外医学肿瘤学分册1994;21:184 ISSN1000—8225/CN37—1108/R25.美国妇女经济地位对妇产科癌症的影响. 国外医学社会医学分册 1997;14(4):180 ISSN1001—1234/CN42—1185/R26.非洲撒哈拉地区孕妇疟疾流行及控制策略. 国外医学社会医学分册 1999;16(2):82 ISSN1001—1234/CN42—1185/R27.甲型 肝炎灭活疫苗的应用现状. 国外医学微生物学分册 1994;17(2):66ISSN1001—1129/CN31—1370/R28.针对血小板Ⅱb/Ⅲa受体的单克隆抗体在治疗冠心病中的应用. 国外医学输血及血液学分册 1994;17(5):289 ISSN1001—1013/CN51/1255/R29.气管深部咯出物病理诊断1例报告. 临床医学 1998;18(7):18 ISSN1003-3548/CN41-1116/R30.《传染病学》全国高等医学专科教材，人民卫生出版社2002年ISSN7－117－03939－62.31.消除结核 战胜贫穷 中华医学信息导报 2002；17（6）：14 ISSN 1000-80393．32.美国甲型肝炎疫苗和乙型肝炎疫苗应用方案 国外医学社会医学分册2002；19（2）：77 ISSN1001-12346．33.战胜结核-2002年世界结核病主题 国外医学社会医学分册 2002；19（4）：183ISSN1001-12347．34.有关SARS的报道 国外医学社会医学分册 2003；20（2）：92 ISSN1001-123435.加拿大SARS流行概况.国外医学社会医学分册 2003；20（4）：161—162 ISSN1001-123436.严重急性呼吸综合症T细胞亚群Meta分析。中国免疫学杂志2006年22卷2期，176～179页。

感冒都要吃抗生素？错错错！

进入大雪节气，大家又开始了跟各种病毒、细菌死磕的季节，也到了纠结“头孢唑林、头孢克肟、阿莫西林、青霉素……”吃还是不吃的时候。不敢吃的原因，就是怕抗生素的耐药性。问题来了，感冒都需要吃抗生素吗？耐药性是怎么发生的？抗生素的耐药性可破吗？怎么破？

抗生素对八成感冒无效，你还在吃吃吃吗？

千万别再相信“吃点儿抗生素，感冒好得更快些”的谣言。因为人家感冒，也是分门分派的，不同门派的克星自然不同，万不可“一视同仁”。

感冒也叫伤风，学名叫上呼吸道感染。上呼吸道感染主要分为两种，病毒性的和细菌性的。通常来说，病毒性感染居多，能达到80左右，其中，鼻病毒、冠状病毒能占到60%。而细菌性感冒，则主要是由肺炎链球菌等引起的。

这么说，好像还是有些抽象，我们还是从最直观的症状来分辨这两种感冒吧。

病毒性感冒的症状主要是咽喉不适，流清鼻涕，轻微咳嗽，打喷嚏，鼻塞。有时也会发烧，但很少高烧到40度以上。而细菌性感冒的典型症状就是发高烧，流脓鼻涕（黄色的），咽喉肿痛，区别还是很明显的。所以，如果你清鼻涕流成河，跟过敏似的喷嚏不断，那很可能是被病毒性感冒袭击；如果你有脓鼻涕、浓痰，嗓子疼，还伴随高烧，那基本就可以断定是细菌性感冒了。

宝贝，你可能染上了病毒性感冒！

成人对自己的症状会比较敏感，看医生时也能清楚描述，那还不太会表达的小朋友得了感冒，怎么来区分种类呢？简单，扎指头做个血常规检查就行了。

如果检查结果显示白细胞计数较高，就是细菌性感冒；如果白细胞正常或者较低，其他的淋巴细胞等计数较高，则是病毒引发的感冒。

分清病症了，该轮到抗生素上阵了吧？且慢！抗生素只对细菌性感冒管用哦！没错，就是那个只占感冒10-20%的少数派。而每年会问候你两三次的病毒性感冒，诱发它的病毒种类可达200种之多，目前在治疗方面仍处于“对症”治疗阶段。简言之，就是说，抗生素对八成的感冒都是没有作用的，为什么会这样呢？

鼻病毒是造成普通感冒的主要原因

这与抗生素的制敌方式有关：它主要是通过干扰细菌核酸的合成、抑制核糖体的功能、抑制细胞壁的合成及叶酸的代谢等方式来杀死细菌，或者抑制细菌繁殖帮助免疫力杀死细菌。而病毒没有核糖体细胞壁，也没有相应的代谢方式，核酸合成也在人体细胞里进行，所以，抗生素遇到病毒，只能干着急，着实是无从下手。

1928年9月3日，亚历山大-弗莱明发现了世界上第一种抗生素——青霉素

小小细菌，为啥能耐药？

我们知道，抗生素对抗细菌性感冒确实是一把好手，但并非总能克敌制胜。因为细菌具有耐药性！

目前，几乎所有的病原菌都表现出耐药性，甚至还出现了很多多重耐药菌，也就是所谓的“超级细菌”。那么问题来了，这些细菌为什么会产生耐药性的呢？

其实这很好理解。如果你要杀死一种生物，它肯定会反抗。谁会乖乖交出自己的生命呢？细菌也不外如是。细菌已经在地球上生存了几十亿年，怎么会那么容易被灭绝呢？抗生素也是本来就在自然界存在的一种物质，细菌为了不被抗生素消灭，便会进化出耐药性；而那些能产生抗生素的细菌为了防止被自己产生的抗生素杀死，也会产生耐药性。所以你看，抗生素耐药性其实是一种自然现象。

不过，如今抗生素的滥用，加剧了耐药性这一现象。为何滥用会加剧耐药性呢？因为细菌的突变几率非常高，每一个细菌都有自己独特的基因组。无论何时，总是有一部分细菌对特定抗生素耐药。而滥用抗生素，就使得其他不耐药的细菌死亡，而耐药的细菌获得了生存机会，从而大量繁殖。耐药性就由此产生。

有的抗生素耐药基因在质粒上。质粒是一种独立于基因组的环状DNA，可以在不同细菌之间交流。所以，如果这种有耐药基因的质粒在细菌间复制交流，那很快就会出现一大群耐药细菌。从一个人传播到另一个人，一个地区到另一个地区，一个国家到另一个国家，都是有可能的。这也是抗生素耐药性转变成全球性问题的一个原因。

即便一个细菌本来没有抗药性，但如果接受了抗生素刺激而并没有被杀死（比如只服用了几次而没有全疗程服用），其基因就会产生对应变化来抵抗抗生素。如果许多代细菌都受到了同样不足的抗生素刺激，那么这种基因变化就会稳定下来，并且遗传给下一代。因此，服用抗生素时，一定要严格遵医嘱或者按照说明书服用。不要自己随便吃几天就算完。当然，过量服用抗生素也是不好的，会损害人体正常的肠道菌群。

细菌有好坏之分，但它们在抗生素眼中是一样样的，遇到了一律杀无赦

耐药性是如何产生的？

好吧，我们接受细菌必然会产生耐药性这一自然现象，可是，这些家伙是怎么产生耐药性的呢？

细菌产生耐药性主要有四种途径。

第一种是产生灭活酶或者钝化酶。如β-内酞胺酶、氨基糖昔类钝化酶、氯霉素乙酞转移酶和MLS钝化酶等。这些酶会使得进入细菌细胞内的抗生素改变结构或者失去活性，从而不会对细菌产生影响。

第二种是细菌细胞膜的渗透性改变。这又有两种机制，其一是不让抗生素进入细胞膜。细胞膜相当于细胞的大门。要进入细胞膜，必须要通过特别的通道。本来抗生素都是通过一些膜孔蛋白进入细胞膜的。耐药性细菌会将这种膜孔蛋白进化消失，抗生素就无法进入细胞了。其二是产生消耗能量的转移泵。这种泵可以将进入细胞的抗生素再泵出细胞，进来多少就赶走多少，所以这也是一种耐药性的方式。

第三种是抗生素作用的靶点产生突变，无法与抗生素结合。抗生素要产生作用，都要有一个作用靶点。比如，青霉素要和青霉素结合蛋白结合，才能抑制细菌生长。如果青霉素结合蛋白突变，青霉素无法跟它结合，就无法发挥作用，从而使细菌对青霉素耐药。或者是产生一种新的可以和抗生素结合的蛋白，但是没有具体作用，通过这种竞争性作用来减轻抗生素对细菌的“危害”。

第四种是细菌形成一种被膜，完全阻止抗生素进入。

抗生素的耐药性，怎么破？

处理抗生素耐药性没有一个单一的、一劳永逸的方法，必须多学科协作才有可能解决。

要应对抗生素耐药性问题，首先要建立规范的管理制度，将抗生素归为处方药，不要轻易在药房买到。

其次要注意循环使用抗生素，一段时间只用一种，这样可以让细菌在适应一种抗生素后被另一种杀死，过一段时间前一种又可以恢复效用。

第三，严格控制养殖业的抗生素用量。目前，养殖业对家禽家畜使用抗生素的情况太多，抗生素滥用的情况非常普遍。有的人可能会有疑问，对动物抗生素滥用对人类有什么影响？你想想，给牛注射抗生素后，抗生素可能存在于牛奶中进入人体，而人体有正常菌群，菌群中的细菌就会逐渐在这种轻微抗生素刺激下获得耐药性。

第四，要在医院等敏感区域建立严格的消毒隔离制度，防止携带耐药性细菌的人群交叉感染细菌。要知道，细菌的传播是非常简单的，呼吸就会传播细菌。

第五，医药公司也要努力开发新种类的抗生素。仔细观察药品市场，你就会发现，已经很久没有发现新抗生素了。最近几十年，科研人员一直在进行半合成抗生素的工作，进展缓慢。

上面的建议比较偏向宏观和社会整体规范层面，下面就抛出三条对咱们普通人来说人人有责的“禁令”。

禁令一：不要随便服用抗生素，也不要随便要求医生开抗生素。必须先发现抗生素适应征，才能使用抗生素。要知道减少耐药性的唯一法门就是减少抗生素使用量。非必要，不使用。

禁令二：不要在没有指导的情况下随便吃抗生素。普通的感冒或者嗓子疼不需服用抗生素。只需对应缓解症状即可。

禁令三：在疗程内要用足抗生素，不要吃几天觉得病好了就自行停药。因为当你觉得病好了的时候，其实细菌通常并没有被杀干净。体内余下的细菌会逃脱免疫力的作用，偷偷进化出抵抗抗生素的基因。所以，一定要按疗程服用，吃够剂量！

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