青蒿素研究论文

青蒿素研究论文

青蒿素的期刊论文最早的时间在 1977年2月15日。

青蒿素（Artemisinin）是一种有机化合物，分子式为C15H22O5，相对分子质量282.34。

青蒿素为无色针状结晶，熔点为156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。

青蒿素是治疗疟疾耐药性效果最好的药物，以青蒿素类药物为主的联合疗法，也是当下治疗疟疾的最有效最重要手段。但是近年来随着研究的深入，

青蒿素其它作用也越来越多被发现和应用研究，如抗肿瘤、治疗肺动脉高压、抗糖尿病、胚胎毒性、抗真菌、免疫调节、抗病毒 [ 、抗炎、抗肺纤维化、抗菌、心血管作用等多种药理作用  。

2015年10月，屠呦呦因创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素的贡献，与另外两位科学家获2015年度诺贝尔生理学或医学奖。

疟疾是人类最古老的疾病之一，迄今依然还是一个全球广泛关注且亟待解决的重要公共卫生问题。

1631年，意大利传教士萨鲁布里诺（AgostinoSalumbrino）从南美洲秘鲁人那里获得了一种有效治疗热病的药物——金鸡纳树皮（cinchonabark）并将之带回欧洲用于热病治疗，不久人们发现该药对间歇热具有明显的缓解作用。

1820年，法国化学家佩尔蒂埃（PierreJoseph）和药学家卡文托（JosephBienaiméCaventou）从金鸡纳树皮分离治疗疟疾的有效成分并将之命名为奎宁（quinine）。

关于青蒿素的说明文

    一,青蒿素的发现

屠呦呦发现青蒿素(Artemisinin),一种治疗疟疾的药物,在全球特别是发展中国家挽救了数百万人的生命,获得2011年度拉斯克-狄贝基临床医学研究奖。引起人们对参与青蒿素研制人员的关注,特别是周维善院士等人全合成青蒿素,得到媒体大量报道。

1970年代初,屠呦呦从植物中提取了青蒿素。

1979年上海生物物理所确定了蒿素青的绝对空间构型。

1977年报道了青蒿素结构。[青蒿素结构研究协作组.一种新型的倍半萜内酯青蒿素.科学通报,1977,(3):142.]

1979年12月以英文公开报道青蒿素抗疟作用。[Qinghaosu Antimalarial Coordinatiing Research Group, Antimalarial studies on qinghaosu. Chinese Medicine Journal, 1979, 92(12):811-816.]

(It remained largely unknown to the rest of the world for about seven years, until results were published in the Chinese Medical Journal in report was met with skepticism at first, partly because the chemical structure of artemisinin, particularly the peroxide, appeared to be too unstable to be a viable drug.)

    二,青蒿素的合成

全合成,新发现的化合物由已知化合物一步一步的人工合成的过程。

半合成,新发现的化合物由另一个未知化合物一步一步的人工合成的过程。

全合成在有机合成史中非常重要,几百年来创造许多经典的合成方法及技术等。

奎宁作为治疗疟疾的药物已有几百年的历史,是青蒿素的前一代药物,从树皮中提取.大约在1850-2000年之间,有机化学家们不断地全合成奎宁化合物,涌现许多杰出的科学家,开创一个又一个研究领域.

[1],1983年1月,Schmid G, Hofheinz W.发表青蒿素全合成论文.[Schmid G, Hofheinz W. Total synthesis of Qinghaosu. J Am Chem Soc, 1983, 105(3):624～625].

反应示意图见上面.以(-)-2-异薄荷醇((-)-Isopulegol)为原料,巧妙的设计,最后得到青蒿素.反应物(11)>>反应物(12)>>青蒿素是最后两步关键反应,其他研究者都参照该步骤.

[2],1983年6月,许杏祥,朱杰,黄大中,周维善发表了青蒿素半合成的论文.[许杏样,朱杰,黄大中,周维善.青蒿素及其一类物构造和合成的研讨. X. 从青蒿酸立体操纵合成青蒿素和脱氧青蒿素. 化学学报,1983,41(6):574-575].

系列论文研究之一,参考论文[1],大约经过5步反应,最后两步借用论文[1],没有独创性.

由已知开始物一步一步合成到最后的未知物,这篇论文却把最后5步先合成了,而且关键的两步还是借用论文[1],有疑团丛丛之感!!

(《化学学报》 1983年06期,中文摘要)

(化学学报(Acta Chim. Sinica),英文摘要)

[3],1984年5月许杏祥等报道以香草醛为原料合成双氢青蒿酸甲酯.[许杏祥,朱杰,黄大中,周维善.青蒿素及其一类物结构和合成的研究 XVII.双氢青蒿酸甲酯的立体控制性合成-青蒿素全合成,化学学报,1984,V42(9): 940-942].

结合论文[2],构成青蒿素的全合成.但至今为止,没被研究者引用过,不知什么原因,无法重复?

既然是全合成,为什么不直说哪?玩弄文字游戏?

[4],论文[3]英文版[《Acta Chimica Sinica(English Edition)》 1984年02期,Studies on structures and syntheses of arteannuin and its related compounds——ⅩⅦ.The stereocontrolled total synthesis of methyl dihydroarteannuate—T

生物科学家千千万万个，为什么只有方舟子一个人反对屠呦呦获奖

首先你说的是错的，方舟子并不反对屠呦呦获奖，也认为这个奖本身拿的没问题，方舟子反对的是：完成青蒿素提取后，屠呦呦学术不端，写论文的时候竟然篡改《本草纲目》，硬拉生搬把本草纲目本来有的黄花蒿说成是“青蒿”，以迎合古方中“青蒿一握”，实际上按照古方的说法治病的并不是黄花蒿（有青蒿素的），而是“青蒿"（古方中的青蒿其实没有青蒿素）。强行把功劳往传统医学上靠。

这是有理有据的，自屠呦呦后，国家出版的《本草纲目》都进行了删改，彻底掩盖了本草纲目里黄花蒿的条目，多出进行了相应删改，可以说后来的行为已经不是屠一个人的问题了。

另外，屠呦呦10年左右拿到另一个国际知名奖之前，饶毅也批评过，饶毅是中国少数能在国际顶级期刊上发个sci的牛人，北大生命科学院院长。
再次，早在几十年前，与屠共同发表论文的（其实这个关于青蒿素的论文屠呦呦只是研究有贡献挂名，撰写完全是其他人），指责屠呦呦在申报某奖的时候将主要的著作人给抹除，屠把自己放在第一作者，这都是老皇历了，但是可以说屠在直接贡献人这一块也不是没有批评她的。

论点坚持就是胜利，论据屠呦呦发明青蒿素 论证事例证明。 议论文150字以内，谢谢了。

抗疟新药青蒿素的第一发明人 疟疾是危害严重的世界性流行病，全球百余国家年约三亿多人感染疟疾。自本世纪六十年代起，氯喹等原有抗疟药因疟原虫对此产生抗药性而失效。时值越南战争，促使国际上迫切寻找新结构类型抗疟药。在国内（曾由“523”办....1913