液相的毕业论文

液相的毕业论文

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9??107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。
特点

1．高压：液相色谱法以液体为流动相（称为载液），液体流经色谱柱，受到阻力较大，为了迅速地通过色谱柱，必须对载液施加高压。一般可达150～350×105Pa。
2. 高速：流动相在柱内的流速较经典色谱快得多，一般可达1～10ml/min。高效液相色谱法所需的分析时间较之经典液相色谱法少得多，一般少于 1h 。
3. 高效：近来研究出许多新型固定相，使分离效率大大提高。
4.高灵敏度：高效液相色谱已广泛采用高灵敏度的检测器，进一步提高了分析的灵敏度。如荧光检测器灵敏度可达10-11g。另外，用样量小，一般几个微升。
5.适应范围宽：气相色谱法与高效液相色谱法的比较：气相色谱法虽具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。而高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于 400 以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的 75% ～ 80% ）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。 据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占70～80%。

高效液相色谱按其固定相的性质可分为高效凝胶色谱、疏水性高效液相色谱、反相高效液相色谱、高效离子交换液相色谱、高效亲和液相色谱以及高效聚焦液相色谱等类型。用不同类型的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似。其不同之处是高效液相色谱灵敏、快速、分辨率高、重复性好，且须在色谱仪中进行。
高效液相色谱法的主要类型及其分离原理
根据分离机制的不同，高效液相色谱法可分为下述几种主要类型：

1 ．液 — 液分配色谱法(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography)

流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于下式：

式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm--溶质在流动相中的浓度； Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处，即分离的顺序取决于K，K大的组分保留值大；但也有不同之处，GPC中，流动相对K影响不大，LLPC流动相对K影响较大。

a. 正相液 — 液分配色谱法(Normal Phase liquid Chromatography): 流动相的极性小于固定液的极性。

b. 反相液 — 液分配色谱法(Reverse Phase liquid Chromatography): 流动相的极性大于固定液的极性。

c. 液 — 液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相（见后），可克服上述缺点。现在应用很广泛（70~80%）。

2 ．液 — 固色谱法

流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S），可表示如下：

Xm + nSa ====== Xa + nSm

式中：Xm--流动相中的溶质分子；Sa--固定相中的溶剂分子；Xa--固定相中的溶质分子；Sm--流动相中的溶剂分子。

当吸附竞争反应达平衡时：

K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]

式中：K为吸附平衡常数。[讨论：K越大，保留值越大。]

3 ．离子交换色谱法(Ion-exchange Chromatography)

IEC是以离子交换剂作为固定相。IEC是基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这些离子以交换剂具有不同的亲和力而将它们分离。

以阴离子交换剂为例，其交换过程可表示如下：

X-(溶剂中) + (树脂-R4N+Cl-)=== (树脂-R4N+ X-) + Cl- (溶剂中)

当交换达平衡时：

KX=[-R4N+ X-][ Cl-]/[-R4N+Cl-][ X-]

分配系数为：

DX=[-R4N+ X-]/[X-]= KX [-R4N+Cl-]/[Cl-]

[讨论：DX与保留值的关系]

凡是在溶剂中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法来进行分离。

4 ．离子对色谱法(Ion Pair Chromatography)

离子对色谱法是将一种 ( 或多种 ) 与溶质分子电荷相反的离子 ( 称为对离子或反离子 ) 加到流动相或固定相中，使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物，从而控制溶质离子的保留行为。其原理可用下式表示：

X+水相 + Y-水相 === X+Y-有机相

式中：X+水相--流动相中待分离的有机离子（也可是阳离子）；Y-水相--流动相中带相反电荷的离子对（如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲铵等）；X+Y---形成的离子对化合物。

当达平衡时：

KXY = [X+Y-]有机相/[ X+]水相[Y-]水相

根据定义，分配系数为：

DX= [X+Y-]有机相/[ X+]水相= KXY [Y-]水相

[讨论：DX与保留值的关系]

离子对色谱法(特别是反相)发解决了以往难以分离的混合物的分离问题，诸如酸、碱和离子、非离子混合物，特别是一些生化试样如核酸、核苷、生物碱以及药物等分离。

5 ．离子色谱法(Ion Chromatography)

用离子交换树脂为固定相，电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器，为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰，设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。

以阴离子交换树脂（R-OH）作固定相，分离阴离子（如Br-）为例。当待测阴离子Br-随流动相（NaOH）进入色谱柱时，发生如下交换反应（洗脱反应为交换反应的逆过程）：

抑制柱上发生的反应：

R-H+ + Na+OH- === R-Na+ + H2O

R-H+ + Na+Br- === R-Na+ + H+Br-

可见，通过抑制柱将洗脱液转变成了电导值很小的水，消除了本底电导的影响；试样阴离子Br-则被转化成了相应的酸H+Br-，可用电导法灵敏的检测。

离子色谱法是溶液中阴离子分析的最佳方法。也可用于阳离子分析。
6 ．空间排阻色谱法(Steric Exclusion Chromatography)

空间排阻色谱法以凝胶 (gel) 为固定相。它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径比分子筛要大得多，一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离，而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后，随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。在试样中一些太大的分子不能进入胶孔而受到排阻，因此就直接通过柱子，首先在色谱图上出现，一些很小的分子可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中，这些组分在柱上的保留值最大，在色谱图上最后出现。

气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。
　　气相色谱法由于所用的固定相不同，可以分为两种，用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱，用涂有固定液的担体作固定相的叫气液色谱。
　　按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。
　　按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中，管内径为2～6mm。毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1～0.5mm的玻璃或金属毛细管的内壁上，填充毛细管柱是近几年才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5mm。

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药学专业毕业论文题目选题

　　在撰写药学 毕业 论文过程中，一个好的论文题目除了给整篇 文章 画龙点睛外，还直接决定着论文的内容、范围、框架结构以及选用的参考资料。下面我将为你推荐药学毕业论文题目，希望能够帮到你!
　　药学毕业论文题目(一)
　　1. 抗生素滥用举例

　　2. 抗菌药合理使用

　　3. 处方药和非处方药管理现状研究

　　4. 药品的 广告 管理

　　5. 药品销售中存在的问题

　　6. 药物不良反应

　　7. 药物相互作用

　　8. 中西药合用的优缺点

　　9. 给药时间与人体生物节律

　　10. 药物依赖性

　　11. 药物代谢酶在药物合用中的作用

　　12. 给药方式与药物疗效

　　13. 影响药物作用的因素

　　14. 谈谈你对中药毒性的认识

　　15. 药代动力学参数及其意义

　　16. 解热镇痛抗炎药的不良反应调查

　　17. 抗高血压药物的合理应用

　　18. 糖皮质激素类药物的合理应用

　　19. 细菌对抗菌药物的耐药性
　　药学毕业论文题目(二)
　　1. GAP在中药发展中的应用。

　　2. 中药的质量控制(可以具体到某个药材或者某一种中药制剂)

　　3. 中药临床不良反应监控及分析(可以具体到某个药材或者某一种中药制剂)

　　4. 中药新药研究与开发的现状及思考

　　5. 请结合临床实践谈谈你对中药现代化的理解

　　6. 中药新制剂研制工艺研究(可以针对某一医院制剂)

　　7. 我国制药工业的研究现状和发展趋势

　　8. 制药工艺学教学模式及 学习 方法 的探讨

　　9. 药物(写一具体名字)的工艺优化方法的探讨

　　10. 药物(写一具体名字)的合成研究

　　11. 相转移催化剂的研究进展

　　12. 酶催化剂的研究进展

　　13. 新药研发中药品质量控制的探讨

　　14. 新药研发中对溶剂的选择原则

　　15. 药厂“三废”处理方法的探讨

　　16. 药厂污水处理方法的现状和发展趋势。

　　17. 高效液相色谱应用新进展

　　18. 固相萃取技术在药物分析中的应用

　　19. “设计性”实验在药物分析实验教学中的应用探讨

　　20. 高效液相色谱整体柱在药物分离分析中的应用进展
　　药学毕业论文题目(三)
　　1. 常用抗肿瘤药物的不良反应

　　2. 急性脑卒中患者凝血、抗凝和纤溶指标的测定及临床意义

　　3. 抗血小板治疗药物的临床应用

　　4. 溶栓药物的临床应用进展

　　5. 脑血管病治疗药物进展

　　6. 血栓形成机制及其治疗进展

　　7. 缺血性脑卒中单元规范化溶栓绿色通道的应用与管理

　　8. 支气管哮喘治疗药物研究进展

　　9. 肺结核的药物治疗进展

　　10. 糖尿病治疗药物研究进展

　　11. 降血脂药物研究进展

　　12. 抗艾滋病药物研究进展

　　13. 帕金森病的药物治疗进展

　　14. 恶性肿瘤防治现状

　　15. 原发性高血压病的药物治疗

　　16. 慢性阻塞性肺病的药物治疗

　　17. 国内植物药研究的新进展。

　　18. 国外植物药研究的新进展。

　　19. 2010年版药典(一部)在中药质量监控中的变化。

　　20. 植物资源在中药研究中的应用。
　　药学毕业论文题目(四)
　　1. ****药品的 市场营销 策划方案

　　2. ****药品 市场调查 报告

　　3. ****医药企业营销实务中的4PS组合运用

　　4. ****医药企业产品策略分析

　　5. ****医药企业价格策略分析

　　6. ****医药企业 渠道 策略分析

　　7. ****医药企业广告策略分析

　　8. ****医药企业公共关系营销策略分析

　　9. ******医药新产品市场定位分析

　　10. ******公司医药代表的管理

　　11. ****新医改背景下医药市场的特点及营销策略

　　12. ****农村医药市场的特点及营销策略

　　13. ****传统医药保健品企业的直销分析

　　14. ******医药商品的“绿色营销”。

　　15. ****医药企业物流运行中存在的问题分析

　　16. ****药品零售连锁企业探析

　　17. ****平价药店的价格策略分析

　　18. ****药品品牌管理

　　19. ****地区医药企业营销人员现状调查

　　20. ****医药企业的营销战略选择

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