布丁研究论文

布丁研究论文

论文关键词： 结核病;化学治疗;药物

抗结核药物是结核病化学治疗(简称化疗)的基础，而结核病的化学治疗是人类控制结核病的主要手段。结核病化疗的出现使结核病的控制有了划时代的改变，全球结核病疫情由此得以迅速下降。最早出现的有效抗结核药物当数链霉素(SM)。它发现于20世纪40年代，当时单用SM治疗肺结核2～3个月后就可使临床症状和X线影像得以改善，并可暂获痰菌阴转。对氨水杨酸(PAS)被应用于临床后发现，SM加PAS的治疗效果优于单一用药，而且可以防止结核分支杆菌产生耐药性[1]。发明异烟 肼 (INH)后，有人单用INH和联用INH PAS或SM进行对比治疗试验，再一次证明了联合用药的优势[2]。于是在此基础上产生了著名的结核病“标准”化疗方案，即SM INH PAS，疗程18个月～2年，并可根据药源和患者的耐受性将PAS替换为乙胺丁醇(EMB)或氨硫 脲 (TB1)，俗称“老三化”[3]。70年代随着利福平(RFP)在临床上的应用以及对吡 嗪 酰胺(PZA)的重新认识，在经过大量的实验后，短程化疗成为结核病治疗的最大热点，并取得了令人瞩目的成就[4，5]。当人类迈入2000年的今天，抗结核药物的研究已经获得了更进一步的发展，其中最引人注目的主要是利福霉素和氟 喹 诺酮这两大类药物，尤以后者更为突出。

一、利福霉素类

在结核病的化疗史上，利福霉素类药物的研究一直十分活跃。随着RFP的发现，世界各国出现了研制本类新衍生物的浪潮，相继产生了数个具有抗结核活性的利福霉素衍生物，但杀菌效果都不如RFP，RFP仍是利福霉素类药物中最经典的抗结核药物。

1.利福布丁(rifabutin，RFB，RBU)：RBU对RFP敏感菌的最低抑菌浓度(MIC)是低的(<0.06 μg/ml)，而对RFP耐药菌株的MIC明显增高(0.25～16.0 μg/ml)。此结果显示RFP与RBU存在交叉耐药;这么宽的MIC范围，又提示RFP耐药菌株对RBU有不同程度的敏感性，敏感比例高达31%。在MIC<0.5 μg/ml的结核分支杆菌株，或许可把RBU考虑为中度敏感[6]。RBU的亲脂性、透过细胞壁和干扰DNA生物合成的能力高于RFP，使之能够集中分布在巨噬细胞内而具有较强的活性。

RBU也有其不足之处。如RBU的早期杀菌作用不如RFP[7]，可能与其血浆浓度低有关。有研究结果表明，RBU口服剂量300 mg 4 h后的峰值浓度仅为0.49 μg/ml，比同剂量RFP的峰值约低10倍。究其原因，可能与RBU的口服生物利用度和血清蛋白结合率均低有关，前者只有12%～20%，后者仅为RFP的25%。

临床上已将RBU试用于不同类型的结核病人。香港胸腔协会的研究结果表明，在治疗同时耐INH、SM和RFP的结核病患者中，RBU和RFP的效果几乎相等[8]。但已有研究表明，RBU对鸟分支杆菌复合群有明显的作用。

2.苯并恶 嗪 利福霉素-1648(KRM-1648)：苯并恶 嗪 利福霉素-1648属于3-羟-5-4-烷基 哌 嗪 ，为苯并恶 嗪 利福霉素5种衍化物之一。本品比RFP的MIC强16～32倍。小鼠实验结核病治疗结果显示：单剂KRM-1648 3 mg/kg的疗效明显优于RFP 10 mg/kg，与HE联用亦比RFP HE疗效佳。KRM-1648和其它利福霉素类的交叉耐药也必然是一问题，但纲谷良一[9]认为：由于KRM-1648比RFP有更强的杀菌作用，即使结核分支杆菌对RFP具耐药性，本药也能发挥一定的杀菌作用。

最近芝加哥的一份动物实验研究结果表明，KRM-1648、RBU和RFP这三种相类似的药物均对耐多药结核病(MDR-TB)无效[10]。

3. 利福喷丁(rifapentine， DL473， RPE， RPT)：RPT又名环戊基 哌 嗪 利福霉素，于1976年由意大利Leptit公司首先报道，我国紧跟其后于1977年就已着手研制，并在1984年应用于临床。该药为RFP的环戊衍生物，据Arioli等[11]报告，其试管中的抗菌活力比RFP高2～10倍。本品口服后，胃肠道吸收良好，并迅速分布到全身组织中，以肝脏为最高，其次为肾、脾、肺及心脏，在脑组织中也有分布。人口服后4 h即达血浓度高峰。RPT的蛋白结合率可达98%～99%，因此组织停留时间长，消除半衰期时间亦较RFP延长4～5倍，是一种高效、长效抗结核药物。

我国使用该药替代RFP对初、复治肺结核进行了对比研究，每周顿服或每周2次服用RPT 500～600 mg，疗程结束时痰菌阴转率、病变有效率和空洞关闭率与每日服用RFP组相比，疗效一致，未见有严重的药物毒副反应。本药不仅有满意的近期效果，而且有可靠的远期疗效[12]。由于RPT可以每周只给药1～2次，全疗程总药量减少，便于督导，也易为病家所接受。

二、氟 喹 诺酮类(FQ)

第三代氟 喹 诺酮类药物中有不少具有较强的抗结核分支杆菌活性，对非结核分支杆菌(鸟胞分支杆菌复合群除外)亦有作用，为临床治疗开拓了更为广阔的前景。由于结核分支杆菌对氟 喹 诺酮产生自发突变率很低，为1/106～107，与其他抗结核药之间无交叉耐药性，目前这类药物已成为耐药结核病的主要选用对象。

氟 喹 诺酮类药物的主要优点是胃肠道易吸收，消除半衰期较长，组织穿透性好，分布容积大，毒副作用相对较小，适合于长程给药。这类化合物抗菌机制独特，通过抑制结核分支杆菌旋转酶而使其DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡。氟 喹 诺酮在肺组织、呼吸道粘膜组织中有蓄积性，浓度均超过结核分支杆菌的MIC。感染部位的组织浓度对血药浓度的比值较正常组织中高，在痰、支气管粘膜、肺等组织的药浓度/血清浓度为2或更高，显示了对肺结核的强大治疗作用。

1.氧氟沙星(ofloxacin， OFLX)：OFLX对结核分支杆菌的MIC约0.5～2 μg/ml，最低杀菌浓度(MBC)为1～2 μg/ml，在下呼吸道的组织浓度远高于血清浓度。OFLX有在巨噬细胞内聚积的趋势，在巨噬细胞中具有与细胞外十分相近的MIC，与PZA在巨噬细胞中产生协同作用。OFLX与其他抗结核药之间既无协同作用也无 拮 抗作用，可能为相加作用[13]。

OFLX的临床应用已有若干报道，尽管人体耐受量仅有中等程度抗结核作用，但不论对鼠实验结核或人结核病治疗均有肯定疗效。现在香港将OFLX与其它可供使用的配伍药一起，常规用于少数耐多药的慢性肺结核病人[8]。

我院采用含有OFLX的化疗方案治疗耐多药肺结核，获得了痰菌培养2个月阴转率50%、3个月62%以及6个月75%的可观效果。厂家推荐的用于治疗严重呼吸道感染的剂量为400 mg 2次/日。有人对22例单用OFLX 300 mg/d或800 mg/d治疗，持续9个月到1年，所有病人耐受良好，并显示较大的剂量效果较好[6]。多次用药后，血清或各种体液中无临床上明显的蓄积作用，有利于肺结核的长程治疗。人体对OFLX的最大耐受量为800 mg/d，我院选择的经验剂量为300 mg 2次/日。

2.环丙沙星(ciprofloxacin，CPLX， CIP)：CIP对结核分支杆菌的MIC和MBC与OFLX相似，具有很好的抗菌活性，但由于有人认为该药在试管内和RFP一起应用有 拮 抗作用，所以临床应用的报道也还不多。CIP因胃肠吸收差，生物利用度只有50%～70%，体内抗结核活性弱于OFLX。基于上述因素，OFLX被更多地用于耐药结核病。

3.左氟沙星(levofloxacin， DR-3355， S-OFLX， LVFX)：1986年开发的LVFX为OFLX的光学活性L型异构体，抗菌活性要比D型异构体大8～128倍。在7H11培养基中，LVFX抗结核分支杆菌的MIC50、MIC90均为0.78 μg/ml。在7H12培养基中对敏感菌及耐药菌的MIC为0.25～1 μg/ml(MBC1 μg/ml，)，比OFLX强1倍。与OFLX一样，LVFX亦好聚集于巨噬细胞内，其MIC为0.5 μg/ml(MBC是2 μg/ml)，抗结核分支杆菌的活性也是OFLX的2倍。两者之间之所以产生这样的差异，可能与它们抗DNA旋转酶的活性不同有关[14]。

LVFX口服吸收迅速，服药后1 h血药浓度达3.27 μg/ml，达峰时间(1.05±0.17) h。服用LVFX 4 h后痰中药物浓度平均4.44 μg/ml，高于同期平均血液药物浓度1.89 μg/ml，证明本品在体内吸收后渗透入支气管-肺屏障的浓度极高。而且，该药的副反应发生率只有2.77%。LVFX良好的抗菌活性、优良的药物动力学和较高的安全性以及与其他抗结核药间的协同作用[15]，使LVFX正逐步替代OFLX而成为MDR-TB的主要治疗药物。

4.司氟沙星 (sparfloxacin， AT-4140， SPFX) 与洛美沙星(lomefloxacin， LMLX)：SPFX是现行氟 喹 诺酮类中抗结核分支杆菌活性较高的品种。SPFX的MIC为0.25 μg/ml，MBC 0.5 μg/ml，较OFLX和CIP强2～4倍，亦优于LVFX。采用SPFX 50 mg/kg(仅相当于OFLX的1/6)就完全能够控制鼠结核病，临床上为达到最佳治疗结核的效果，宜采用400 mg/d。但SPFX对脑脊液的渗透有限，单次口服200 mg后脑脊液中的药物浓度分别低于0.1或0.4 mg/L。

LMLX对结核分支杆菌亦具有活性，但弱于对其它革兰阴性菌和阳性菌的活性。用于抗结核的剂量为400 mg 2次/日，如治疗超过一个月的患者可改为400 mg 1次/日。Primak等对43例初治肺结核用本药或RFP联用其它抗结核药进行疗效对比，3个月的痰菌阴转率不逊于RFP组。

SPFX与LMLX和氟罗沙星(fleroxacin)一样，因光毒性，使其在临床上的应用受到一定限制。

5. 莫西沙星(moxifloxacin， MXFX， Bay12-8039)：MXFX因附加的甲基侧链可增加抗菌活性，属第三代 喹 诺酮药物。对结核分支杆菌的MIC为0.25 mg/L，虽体外活性大致与SPFX和克林沙星(clinafloxacin)相当;体内如在鼠实验结核中，克林沙星无活性，而MXFX的杀菌力较SPFX更高[16]。MXFX对治疗结核具有一定的开发潜力。

尽管上述氟 喹 诺酮类药物具有较好的抗结核作用，但无论如何也不能和RFP相提并论[17]。由于氟 喹 诺酮类药物影响年幼动物的软骨发育，对儿童和孕妇的安全性至今尚无定论，原则上暂不考虑用于这二类人群。

三、吡 嗪 酰胺

PZA是一种传统的抗结核药物，后来对它的杀菌作用又有了新的认识。根据Mitchison[18]的新推论，虽治疗开始时病灶内大多数细菌存在于细胞外，但当其中某些菌引起炎症反应使pH下降，部分细菌生长受抑制，此时PZA较INH更具杀菌作用。所以在短程化疗开始的2个月中加用PZA是必需的，可以达到很高、几乎无复发的治愈率。目前国外正在研制新的吡 嗪 酸类衍化物[20]。

四、氨基糖苷类

1.阿米卡星(amikacin，AMK)：卡那霉素由于它的毒性不适合于长期抗结核治疗，已逐渐被AMK所替代。AMK在试管中对结核分支杆菌是一种高效杀菌药，对大多数结核分支杆菌的MIC约为4～8 μg/ml。肌注7.5 mg/kg(相当于0.375 g/50 kg)，1 h后平均血的峰浓度(Cmax)为21 μg/ml。美国胸科学会(ATS)介绍的肌注和静脉滴注的剂量均为15 mg/kg[6] ，并将AMK列入治疗MDR-TB的主要药物中。

尽管AMK的耳毒性低于卡那霉素，但在条件许可的情况下，应监测该药的血浓度以确保剂量足够但不过高。具体做法可考虑每月测定一次高峰血液药物浓度，推荐峰浓度(静脉注射30 min后，肌肉注射60 min后)为35～45 μg/ml，可据此进行剂量调节。如果患者年龄在60岁或以上时，需慎用，因为AMK对年老患者的肾脏和第八对听神经的毒性较大。

2.巴龙霉素(paromomycin)：巴龙霉素是从链霉菌(streptomyces rimosus)的培养液中获得的一种氨基糖苷类药物，有研究认为它具有抗结核作用[19]。Bates[20]则将其作为一种新的抗结核药物，并用于MDR-TB。

五、多肽类，结核放线菌素-N(tuberactinomycin-N，TUM-N;enviomycin，EVM)

结核放线菌素-N的'抗结核作用相当于卡那霉素的1/2，它的优点是对肾脏和听力损害比紫霉素和卡那霉素低。鉴于此药对耐SM或KM菌株有效，可用于复治方案。常用剂量为1 g/d，肌肉注射，疗程不超过3个月。上海市肺科医院临床应用的结果表明，密切观察下肌肉注射结核放线菌素-N 1 g/d 14个月，未观察到明显的药物副反应。

六、氨硫 脲 衍生物

较引人注目的是2-乙酰 喹 啉 N4吡咯烷氨硫 脲 ，MIC为0.6 μg/ml，优于TB1。国内单菊生等报告的15种氨硫 脲 衍生物有4种具体外抗结核分支杆菌作用，MIC范围在0.78～12.5 μg/ml之间，其中以乙 烯 基甲基甲酮缩TB1对小鼠实验性结核病的疗效为著。

七、吩 嗪 类

这是一类用于麻风病的药物，近年来也开始试用于耐药结核病，其中对氯法齐明(氯苯吩 嗪 ， clofazimine， CFM， B663)的研究最多[21]。CFM是一种吩 嗪 染料，通过与分支杆菌的DNA结合抑制转录而产生抑制分支杆菌生长的效果，对结核分支杆菌和牛分支杆菌的MIC为0.1～0.33 μg/ml。一般起始剂量为200～300 mg/d，当组织饱和(皮肤染色)时减为100 mg/d。它的另外一个重要作用是与β干扰素合用，可以恢复由结核分支杆菌25片段引起的细胞吞噬和杀菌活性的抑制作用，从而成为吞噬细胞的激发剂，属于免疫治疗的一部分，已经超出了单纯化疗的范畴[22]。CFM可引起严重威胁生命的腹痛和器官损害，应予以高度重视[23]。

有人报道，在11个吩 嗪 类似物中有5个体外抗结核分支杆菌活性等于或优于CFM(MIC90≤1.0 μg/ml)，其中以B4157最强(MIC90为0.12 μg/ml)，但仍在进一步研究之中[21]。

八、β内酰胺酶抗生素和β内酰胺酶抑制剂

结核分支杆菌也产生β内酰胺酶，但β内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦在单用时并不能抑制结核分支杆菌的生长，而是通过抑制β内酰胺，使β内酰胺酶类抗生素免遭破坏[24]。当β内酰胺酶抑制剂与不耐酶的广谱半合成青霉素联合使用时，能大大增强这类青霉素的抗结核分支杆菌作用。其中的最佳联用当数氨 苄 西林或阿莫西林与克拉维酸的等摩尔复合剂[25]。一项27株结核分支杆菌的试管实验结果显示，阿莫西林单用时的MIC>32 mg/L，而与克拉维酸联用时MIC下降至4～11 mg/L，效果增加了2～7倍。这类代表性的复合剂有阿莫西林-克拉维酸(奥格孟汀，augmentin)，氨 苄 西林-克拉维酸和替卡西林-克拉维酸(特美汀，timentin)[26]。值得注意的是，氨 苄 西林加丙磺舒远远高于氨 苄 西林与克拉维酸联用时对结核分支杆菌的MIC90。如单用氨 苄 西林口服3.5 g后的血清峰值为18～22 mg/L，加用1 g丙磺舒后可上升至25～35 mg/L。

由于β内酰胺酶类抗生素很难穿透 哺 乳动物的细胞膜而进入细胞内，有可能限制这类药物抗结核治疗的效果[27]。目前，这类药物的抗结核研究还限于实验阶段。

九、新大环内酯类

本类抗结核分支杆菌作用最强的是罗红霉素(roxithromycin， RXM， RU-28965)，与INH或RFP合用时有协同作用。其它还有甲红霉素(克拉霉素，clarithromycin， CAM， A-56268)和阿齐霉素(azithromycin， AZM， CP-62933)，主要用于非结核分支杆菌病的治疗[28]。

十、硝基咪 唑 类

近年来的研究认为，5-硝基咪 唑 衍生物作为新的抗结核药物具有相当好的开发前景。此类药物中的CGI-17341最具代表性，体外抗结核分支杆菌活性优于SM，可与INH和RFP相比拟，对结核分支杆菌的敏感菌株的MIC为0.1～0.3 μg/ml。实验动物中该药对感染结核分支杆菌小鼠的半数有效量(ED50)为7.7 mg/kg，而INH和RFP的半数有效量分别为3.04(1.67～4.7)和4.81(3.5～6.69) mg/kg。其疗效与剂量显著相关，20、40、80 mg/kg的生存时间分别为(30.9±1.9) d、(43.5±4.24) d和(61.3±3.9) d。但是，5-硝基咪 唑 衍生物的抗结核研究尚未应用于临床。

十一、吩噻 嗪 类

吩噻 嗪 类中的氯丙 嗪 在早期的文献中报告能改善临床结核病，其浓度为0.23～3.6 μg/ml时能抑制巨噬细胞内结核分支杆菌，并增强SM、INH、PZA、RFP和RBU对抗细胞内结核分支杆菌的作用，该类药物中的 哌 嗪 衍生物三氟拉 嗪 (triluoperazine)，也有与之相类似的效果。

十二、复合制剂

抗结核药物复合制剂的研制主要是为了提高病人的依从性和增加药物的杀菌效果。复合制剂有杀菌剂与抑菌剂、杀菌剂与增效剂等多种形式，一般是两药复合，也有三药复合的情况。部分复合制剂的药效仅仅是单药累加效应，目的是提高病人的依从性;另一部分则不仅提高了依从性，也起到了增进药物疗效的作用。

在众多复合剂中，力排肺疾(Dipasic)是最为成功的一个品种，它以特殊方法将INH与PAS分子化学结合。动物实验结果显示，力排肺疾较同剂量INH的效果高5倍，亦明显高于以物理方式混合的INH加PAS，而且毒性低、耐受性良好、容易服用、耐药发生率低。近年来，国内已开始自行生产这类制剂，如结核清、百生 肼 、力康结核片和力克肺疾等。

力排肺疾的临床应用有两大趋势，一是用于耐药结核病，二是用于轻型儿童结核病。用于耐药结核病的理论依据是：自从短程化疗问世以来，临床上已很少使用PAS，可望结核分支杆菌对PAS有较好的敏感性;再就是二药分子化学结合而产生的增效结果。力排肺疾服用方便，毒副反应少，更适合于儿童结核病患者。

其它复合剂型还有卫肺特(Rifater，HRZ)和卫肺宁(Rifinah，HR)，这些复合剂只是物理性混合药物，本质上和组合药型类似。

已有的研究结果表明：使用复合剂的头8周痰菌阴转率为87%，高于单剂联合的78%;副作用前者为10.9%，低于后者的14.6%，但也有副作用以前者为高的报道;使用上复合剂较单剂联合更方便，有助于提高病人的可接受性[29]。

以上虽罗列了数大类药物在抗结核研究方面的进展，但应该认识到这些只不过是抗结核药物研究重新开始的序幕。因开发一种新的抗结核药物既需要财力和时间，还要评估其在试管和临床试用的效果，并非易事。从前一段时间看，由于发达国家的结核病疫情已经下降，而且认为已经有了有效的抗结核药物，而发展中国家无能力购置昂贵的药物，这些都是为什么尚无治疗结核病新药问世的一些理由。由于目前伴有HIV感染的结核病发病率增加和耐多药结核分支杆菌的出现，以及预料今后耐RFP菌株的发生率将会增高，所以导致急需迅速开发新的抗结核药物。抗结核新药的研究，在美国、欧洲和亚洲的实验室，已经从过去10年基本静止状态发展到一个活力相当大的时期。虽然Hansen疾病研究实验室筛选了可能用于抗结核的近5 000种化合物，但还没有发现高质量的化合物，而且该项目的因素评估工作还需要数年之久。何况即使在实验室初步证实有效的药物，用于人体是否有效和足够安全，尚待揭示，可谓任重道远。抗结核药物研究除直接开发新药外，还要认识到随着靶向释药系统的发展，利用脂质体或单克隆抗体作载体，使药物选择作用于靶位，增加药物在病变局部或细胞内的浓度，以改进疗效。文献早已报道了脂质体包埋的INH和RFP对鼠实验结核病的治疗取得良好效果。有人以携有吞噬刺激素(tuftsin)的RFP脂质体治疗实验鼠结核病，每周2次，共2周，使小鼠肺脏活菌数下降的效果比游离RFP至少强2 000倍，其疗效非同一般。目前脂质体虽尚无制剂上市供临床应用，但为今后提高难治性结核病的疗效、降低副反应，提供了令人鼓舞的前景。由此来看，未来结核病化疗的研究重点将仍在于寻找更为高效的杀菌剂或(和)灭菌剂，进而减少服药数量和服药次数、缩短化疗疗程、提高病人的依从性。

我的毕业论文是：现代儿童产品包装的“趣味性”设计

　　论儿童玩具包装设计的表现技巧
　　胡果,袁恩培
　　(重庆大学,重庆400044)
　　摘要:从分析儿童对玩具包装认知的心理特征入手,探讨了包装装潢设计对玩具产品所起到的
　　重要作用。透过玩具包装装潢设计的表现技巧,从图形运用、色彩、个性化设计、趣味性设计等方面分
　　别论述了如何进行玩具包装设计和如何增加玩具包装设计的视觉冲击力,这对未来儿童玩具包装的
　　设计具有重要意义。
　　关键词:玩具;包装设计;表现技巧;心理
　　中图分类号: TB489; TS958. 2 文献标识码: A 文章编号: 1001-3563(2007)03-0150-03
　　Representation Skill in Child Toy Packaging Design
　　HUGuo, YUAN En-pei
　　(ChongqingUniversity, Chongqing 400044, China)
　　Abstract:The important function ofpackaging decoration on child toy productionwas discussed begin-
　　ning from analysis of the cognition psychological characteristic of child to toy. The method of toy packaging
　　design and theway to increase visual impactwere discussed from representation skil,l graph utilization, col-
　　or, personalized design, and interesting design.
　　Key words:toy; packaging design; representation skil;l psychology
　　随着商品经济的发展,在庞大的现代玩具市场上,玩具的
　　分类越来越细,品种繁多的玩具云集在商场的货架上,使人眼
　　花缭乱。而包装设计较好的玩具会首先映入人们的眼帘,相
　　反,包装设计较差的玩具,则可能无人问津。玩具的包装是保
　　护、宣传玩具的重要手段。一个成功的玩具包装设计,首先应
　　该是符合儿童的审美倾向和儿童的心理特征的。
　　1 儿童对玩具包装认知的心理特征
　　儿童认知事物的方式主要包括视觉、触觉、听觉、嗅觉、味
　　觉等几种手段,其中视觉起了相当大的作用,也是儿童感知事
　　物的最直接方式。下面主要通过儿童对颜色、图形的特殊感知
　　特征来进一步阐述儿童观察认知事物的特点[1]。
　　1. 1 儿童对包装色彩的审美倾向
　　“远看是色,近看是花”,自古以来人们就认识到色彩具有
　　先声夺人的效果。人们观察外界的各种物体,首先引起反应的
　　是色彩,它是人体视觉诸元素中,对视觉刺激最敏感,反应最快
　　的视觉信息符号。据心理学家研究表明:年龄为2~3岁的幼
　　儿期儿童喜爱艳丽明快的颜色,尤其是对比明显的颜色,有部
　　分孩子对新鲜颜色的偏爱程度会持续整个儿童阶段。因此,为
　　这一年龄段的儿童做设计时,应更多地使用明度高与纯度高的
　　色彩。实践证明,儿童在红、橙、黄、绿、蓝、紫、棕、黑、白、灰等
　　10种颜色中,儿童更多地偏爱红、黄、绿色,较少偏爱黑、灰、棕
　　色。儿童在1~5岁期间,对颜色爱好的差异并不显著,但6岁
　　之后,还表现出性别差异。男性最喜爱黄、蓝两色,其次是红、
　　绿两色;女性则最喜爱红、黄两色,其次是橙、白、蓝三色。充满
　　童趣的女孩们钟情于浅色调,而男孩们认为深色或稳重色调较
　　适合他们。据丁秀玲研究儿童色彩感受结果表明: 65%的4岁
　　儿童能感受到色彩的冷暖性。
　　随年龄增长, 5 ~6岁儿童色彩感受度己达到74%和
　　77%,但就整个学前阶段儿童而言,儿童普遍表现为喜欢暖色
　　调。儿童从4岁开始就己具有相当明显的先天直觉美感,因而
　　对色彩均衡和谐也有较好的感觉,其百分比为4、5、6岁儿童分
　　别为78%、61%、70%,从中不难看出4岁儿童比5、6岁儿童具
　　有更强的审美感受。另外,儿童的审美趣味会伴随年龄增长表
　　现为由色彩鲜艳、对比强烈向协调、柔和方向转变。因而,为年
　　龄大一些的儿童作设计时色彩对比应有所调整[2]。
　　1. 2 儿童对玩具包装图形的识别能力
　　儿童的内心世界是相当丰富精彩的,他们具备超乎常规的
　　想象力,他们对万物充满了好奇,哪怕是一块斑斓的色彩、一个
　　古怪的图形、一根弯曲的线条,都会令他们驻足半晌,想象联
　　翩。研究表明: 6~7岁儿童的空间知觉一般己有所发展,在形
　　状知觉方面,他们一般都能辨认正方形、长方形、圆形、菱形、三
　　角形等等。当儿童接触到产品自身或包装上的图形时,总是和
　　具体事物联系在一起来认识,他们常把不熟悉的抽象图形与具
　　体实物联系在一起认知。如果是熟知或熟悉的图形,他们马上
　　会迷上一段时间去观察和想象其情景内容[3]。
　　2 儿童玩具包装设计的表现技巧
　　儿童的思维处于人类思维的幼稚阶段,其视觉心理特征既
　　明显区别于成人,又别于少年,甚至在儿童阶段中的各个时段
　　之间,也存在明显的差异。那么儿童玩具包装设计作为包装设
　　计中的一部分,由于它的受众(儿童)的特殊性———他们生活
　　经历少、受教育程度浅的局限,同时会渗透着父母们的喜好,所
　　以存在着区别于其它包装设计的问题。因而在表现的技巧上,
　　也有着它独特的一面。
　　2. 1 图形妙用
　　早在文字发明之前,图形就承担着信息传播的功能。后来
　　逐渐形成文字和图形文化,它们都是人类传递信息进行交流的
　　语言,只是文字文化易受到地域、民族的限制,图形文化则超越
　　国界和语言障碍而成为世界性的语言。图形语言由于具有直
　　观的传播力和便于思想交流的优点,加之,人类的思想、感情和
　　观念几乎都可以通过视觉图形进行传播,所以,随着信息化时
　　代的到来,图形语言作为世界性语言受到了国际社会的普遍关
　　注,在人类社会中大量应用,并渗入到政治、经济、文化和生活
　　各个领域。优秀的图形设计可以在没有文字的情况下,通过视
　　觉语言,使人们彼此沟通理解;可以跨越地域的限制,语言的障
　　碍,文化的差异而进行无声的交流,达到无声感染的艺术效果。
　　而现代玩具包装中的图形设计,大多采用卡通图形设计。此类
　　设计特别受到玩具小顾客的欢迎,因为,卡通图形作为一种被
　　异化了的介质,如今已成为连接人与人、人与自然的纽带,给人
　　们带来轻松和欢乐,卡通形象图形更符合儿童的心理需求。世
　　界上有数百万的消费者喜欢卡通图形"史努比",它就是当年
　　美国的漫画《花生米》的主角,以它的名字命名的玩具、精品、
　　电子卡片、游乐场等,至今受到热烈欢迎。史奴比的漫画已翻
　　译成40种语言,在75个国家出版,全球有2600家报纸刊载
　　《花生米》,独领风骚达半个世纪,从它和米老鼠、唐老鸭、凯蒂
　　猫、流氓兔等的身上就可以看到卡通在玩具包装和其它产品中
　　的影晌力。在卡通图形里,人类的想象力得到了自由的发挥。
　　相对于其它图形艺术形式,卡通形式使人更易理解,更加生动、
　　趣味横生,给人带来快乐,因此,厂泛应用于玩具的包装设计,
　　同时是畅销玩具包装的创作源头。人们常常看到,在玩具包装
　　设计的画面中,卡通狮子已不再可怕,甚至比一些小动物还要
　　脆弱;河马看上去虽然笨拙,但卡通造型常会使它表现一些灵
　　巧的动作等等。可以说,卡通造型是当今玩具包装装演设计的
　　主流,它可以对消费者产生视觉上的冲击力,刺激他们进行玩
　　具的快乐消费。
　　2. 2 色彩的渲染效果
　　最新的资料表明,消费者对物体的感觉首先是色,其后才
　　是形,在最初接触商品的20s内,人的色感为80%,形感为
　　200%, 20s至3s钟内色感为60%, 5min内色感与形感各为
　　50%,因此说色彩在商品包装中其重要性具首位。儿童对色彩
　　的感觉则先天敏感,孩子们天性喜爱色彩斑斓的花蝴蝶、红蜻
　　蜓、小红帽、花衣服等物品。在包装设计上许多产品无不在色
　　彩上寻求欢快、愉悦、清洁。色彩对儿童心理的影响是一致的,
　　精彩的图形设计,亮丽的画面包装对孩子或成年人都很重要。
　　儿童玩具包装的用色也是有其规律可循的,主体色彩对比应强
　　烈,多为原色对比,尽量避免用低明度、低纯度的色彩。尤其高
　　明度暖色系的颜色较适合表达儿童热衷的艳丽色彩。高纯度
　　的色相相对比较热烈、视觉感受更鲜明,自然使画面欢快活跃、
　　冲击力强、感召力大。在儿童玩具包装设计中无论是在同一色
　　相、还是在不同色相之间作变化,均应体现跳跃性这一特征。
　　色彩设计对于玩具包装设计的画面装饰十分重要,因为玩具包
　　装装演色彩是商品性的色彩,可使之产生富有玩具特征的视效
　　果,既是构成玩具商品的要素之一,又是玩具包装整体美的重
　　要组成部分,因此,是玩具包装设计的中心环节。玩具包装装
　　潢色彩的构思,主要应依据玩具产品色彩的特殊性及色彩构成
　　原理,同时要把握住消费者的心理活动意向。因此在进行玩具
　　包装装演色彩处理时,要考虑以下几个基本要求:
　　(1)要有商品性,对顾客要有吸引力,能引人注意,达到在
　　同类产品中突出自己的目的; (2)使顾客留下深刻的色彩印
　　象,能够使人回味无穷,起到重复不断地销售作用; (3)要有象
　　征性,使顾客能够联想到美好的东西而乐于接受,并产生一种
　　强烈追求的欲望。为达到上述要求,玩具包装的色彩特点就必
　　须具有很强的商品性和装饰性。
　　2. 3 独特的个性化设计
　　个性化是指人、动物、各种产品固有的特征或特质所具有
　　的一种倾向。因玩具主要是供给儿童玩耍的,所以,在玩具设
　　计以及玩具包装的画面设计中,都要考虑儿童特有的心理、生
　　理上的特点,突出不同类别玩具包装的个性,并兼顾包装设计
　　的科学性、时代感、民族性、创新性、安全性,才能使玩具更富于
　　吸引力和竞争力。如芭比娃娃,她的收藏版玩具和限量版玩具
　　是专为人们收藏及摆设而设计的。都装在展示盒里,并附立架
　　和身份证明文件,因此,包装设计较为讲究,所用材料、画面设
　　计等都极具匠心,如前图片所示,尽显高雅或雍容华贵,体现了
　　收藏品的价值;而玩耍型芭比娃娃,是供儿童过娃娃家设计的,
　　她的包装设计,一般采用开窗设计,即主展面透明,其它展面为
　　不透明,但在盒内进行少许结构设计和U面设计,将芭比娃娃
　　所用的工具、用具、玩物等嵌在这些结构上,与画面呼应并形成
　　完美的视觉效果。
　　2. 4 趣味性创新
　　大多数儿童玩具的包装设计都是以趣味性为前提,抓住儿
　　童好动且注意力易涣散的特点,将趣味性有机地溶入产品包装
　　设计之中。要想使孩子身心愉悦地直接在玩具的包装设计中
　　找到乐趣,就必须要求产品外观包装有足够的吸引力。儿童玩
　　具在趣味性设计方面与其它商品有明显的不同。其它商品在
　　构图上可以采取十余种甚至更多款式的构图形式,但这些形式
　　用在儿童玩具包装上可能不很奏效。从儿童自娱自乐的绘画
　　中不难看出儿童喜欢把画面画得满满的,不留空隙地涂鸦各种
　　“稀奇古怪”的图形。因此,大多数儿童玩具包装通常采用“满
　　幅式构图”形式。画面内容丰富时应注意控制构图的层次性,
　　做到有主有次、层次多而不乱,这样才会有立体感与律动感。
　　儿童玩具包装的开启式设计也是增加包装趣味性的一个有效
　　途径。包装的开启处是一座连接产品和使用者之间的有效桥
　　梁。包装开启方式是使用者最先通过视觉、触觉去感知和体验
　　的重要部分。包装的封口装置不仅将商品保存在包装内,同时
　　它也是消费者取用产品的通道。人们可能会仅仅因为商品包
　　装难以撕开和剥下或不便开启使用等这些小问题而拒绝购买。
　　反之,儿童同样也会因为包装的开启方式的简易性和趣味性,
　　从而产生购买欲望最终导致购买行为的发生。再者,开启式的
　　设计可以使儿童从开启处获得对玩具产品的直观感受,加强他
　　们对产品本身的识别,从而直接引起他们对玩具本身的兴趣。
　　作者在玩具车的设计中也加入了开启式的设计。由于产品本
　　身设计精美,做工精细,作者将其中一个小型赛车系列的包装
　　设计成悬挂的开启式,将玩具赛车直接放入透明的展示模型
　　中,儿童消费者可以直接从模型中获得对玩具车形状、颜色、大
　　小的直观信息,而不用通过图示,对产品本身进行猜想。
　　3 未来儿童玩具包装设计的发展趋势
　　据专家预测:随着接触信息的增加,未来儿童将要处理的
　　信息是现在儿童的4倍。这个不由得让设计界人士也为之一
　　惊。尤其是国内儿童将要怎样面对这个信息与科技交时代呢?
　　社会各界均应该思考摆在眼前个现实问题。要想在21世纪云
　　云强国中我们的民族不落后,从儿童出发不失为一智之举,这
　　也可以说是我们“科教兴国”的战略之根基。作为设计师,更
　　是义不容辞地为儿童做最周全的考虑。
　　3. 1 未来儿童玩具包装应具备的特征
　　品牌特征:建立一个国内外接受的品牌可以说是一个长期
　　的复杂过程。企业要想创造一个国际认可的品牌,有时他们需
　　要10年甚至更长的时问,而在产品投入市场的前10年会出现
　　完全小盈利的状况,但为了做好、做大、做美这个蛋糕,就需要
　　有坚定的品牌意识与营销策略。由此可见,中国有那么多儿童
　　产品生产商的产品还是默默无闻。诚然,树立品牌是多种因素
　　的综合体,但21世纪的儿童产品包装设计必须有前瞻意识,为
　　了民族,为了孩子,为了我们的儿童产品能跨越国界,品牌意识
　　势在必行。
　　文化特征:优秀的儿童玩具产品包装设计应在吸引儿童的
　　同时使他们增加知识、开发智力,激发他们了解未知事物、了解
　　外部世界及自身[4-5]。这里所说的知识性,即儿童玩具产品包
　　装设计自身的文化含量,不同的民族有着不同的文化内涵与寓
　　意特征,在充分注意儿童各要素的同时,作为华夏民族的儿童
　　产品要考虑到自己的文化特征这一点。一个民族有其特有文
　　化或民族艺术传承,一味的复制生产国外的儿童类产品包装意
　　义不大。做化妆品行业的靳羽西女士给儿童玩具的包装做了
　　一个很好的示例,她能针对中国市场推出宣传自身品牌的“羽
　　西娃娃”,原本很传统的旗袍服饰经过她的设计就成为“具有
　　中国特色的儿童玩偶”,这正说明作为设计师在追求“变”的同
　　时,恰如其分地添以文化特征是何等重要。
　　地域特征:不同的国度及地域有不同的习惯与特点,因此,
　　地域特征不可忽视。作为设计师还可以根据不同的地域特征
　　设计相应的包装。
　　年龄特征:众所周知,不同年龄段儿童的心理特征、生理特
　　征、认知特征、智力发育特征是不同的。因此, 21世纪的儿童
　　玩具产品包装设计应该根据不同年龄段儿童来开发相应产品,
　　使得产品针对某一年龄段儿童的生理、心理发展需要的目的性
　　与适应性更强,以训练他们的手、口、目的协调能力、身体控制
　　能力、团体协作能力、逻辑思维能力等。
　　3. 2 未来儿童玩具包装设计应走可持续发展之路
　　21世纪应该是一个绿色、环保的时代,看看隐藏在人们背
　　后诸多的文化垃圾、经济垃圾、社会垃圾、工业垃圾等等,随着
　　社会的发展、人类的进步,将不会允许更多的产品垃圾出现。
　　因此, 21世纪的儿童玩具产品的包装设计开发应该走可持续
　　设计之路。
　　可持续设计之路表现在3个方面:
　　(1)选用材料上尽可能采用可回收、可降解的材质; (2)
　　提高产品的使用周期。儿童玩具产品包装设计的使用周期往
　　往不是很长,因此,如何提高使用周期显得更有意义。例如采
　　用智能升级程序、组合模块等方面的设计,这将大大拓宽产品
　　的使用周期,从而为国家与社会节省更多的能源与材料; (3)
　　建立相应的儿童产品包装保养及回收机构。对于正在使用中
　　的儿童产品,维修站将负责产品的维护、翻新或保养等售后服
　　务,对儿童产品的废弃包装进行回收,这无疑也提高了产品及
　　包装的使用周期。
　　4 结 语
　　综上所述,玩具产品的包装装潢设计,应从了解商品的特
　　性和儿童消费群体的心理需求方面入手,根据玩具的主题与特
　　点,兼顾方方面面的因素进行人性化、个性化、系列化的设计。
　　在设计的过程中,还要充分考虑环境保护的问题,设计出既受
　　消费者喜爱又具有“绿色”效应的产品包装。时代的发展对设
　　计师们提出了更高的要求:要突破一味借鉴和模仿国外设计的
　　模式,针对我国自己的玩具产品设计市场,走出有自己特色的
　　包装设计道路。
　　参考文献:
　　[1] 杨红旗,贾丽丽,王旭青.平面设计中的心理效应与传统文化效
　　应[J].包装工程, 2006, 27(4): 220-221.
　　[2] 朱智贤.儿童心理学[M] .北京:人民教育出版社, 2003.
　　[3] 孔德明.儿童产品艺术设计微探[D].长春:吉林大学, 2005.
　　[4] 杜军虎.论传统图形设计背后的知识形式[J].包装工程, 2006,
　　27(4): 222-223.
　　[5] 李道亮.系列化包装设计与品牌传达[J].生活用纸, 2005, (1):
　　9-11.

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