hsv论文范文

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论文简介： 利用图像传输理论测量海水的点扩散函数和调制传递函数并且使用维纳滤波器复原模糊的图像。退化方程H(u,v)在水槽中测量得到。在实验中利用狭缝图像和光源，第一步:一维光照射到水中从而得到不同距离下的狭缝图像数据，这样一维的海水点扩散函数就可以通过去卷积得到。又因为点扩散函数的对称性二维的函数模型也可以通过数学方法得到。利用相似的方法调制传递函数也可以得到。这样传输方程便可以得到:

图像可以由下式获得:

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论文简介： 论文中提出自然光照下的水下图像退化效果与光偏振相关,而场景有效箱射则与光偏振无关。在相机镜头端安装可调偏振器,使用不同偏振角度对同一场景成两幅图像,所得到的图像中的背景光会有明显不同。通过对成像物理模型的分析,利用这两幅图像和估计出的偏振度,就能恢复出有效场景辐射。他还提出了一个计算机视觉方法水下视频中的退化效应。分析清晰度退化的物理原因发现主要与光的部分偏振有关。然后提出一个逆成像方法来复原能见度。该方法基于几张通过不同偏振方向的偏振片采集图像。

论文简介： 论文提出了一种自适应滤波的水下图像复原方法。通过最优化图像局部对比度质量判决函数,可以估计出滤波器中所使用的参数值。 论文提出一种基于简化的Jaffe-McGlamery水下成像模型的自调谐图像复原滤波器。滤波器的最优参数值是针对每幅图像通过优化一个基于全局对比度的质量准则自动估算的。(对一幅图像滤波器能根据全局对比度自动估计最优参数值),简化的模型理想地适合后向散射较少的漫射光成像.1.首先简化Jaffe-McGlamery水下成像模型：假设光照均匀(浅水区阳光直射)，并且忽略后向散射部分.然后基于简化后的成像模型设计一个简单的反滤波器2.将滤波器设计成自适应滤波器。

论文简介： 论文对于调制传递函数给出了详细准确的系统函数信息,水下图像可以用它或点扩散函数进行复原.作者进行实验测量了水质参数得出了这些函数，并用得出的函数进行了图像复原。同时他还建立了一个框架来最大限度复原水下图像，在这个框架下传统的图像复原方法得到了拓展，水下光学参数被包含了进去，尤其时域的点扩散函数和频域的调制传递函数。设计了一个根据环境光学特性进行调整的客观图像质量度量标准来测量复原的有效性。

论文简介： 调制传递函数给出了详细准确的系统函数信息,水下图像可以用它或点扩散函数进行复原.作者进行实验测量了水质参数得出了这些函数，并用得出的函数进行了图像复原。(这一部分在王子韬的论文中有比较详细介绍)

论文简介： 在散射媒介中的正则化图像复原。论文在基于物理原因的复原方法难以去除噪声以及透射率低的基础上，提出一种自适应的过滤方法，即能明显的改善可见性，又能抑制噪声放大。本质上，恢复方法的正规化，是适合变化媒介的透射率，因此这个正则化不会模糊近距离的目标。

论文简介： 论文提出一种基于对边缘进行GSA（灰度规范角度）加权的测量图像清晰度的方法。图像首先被小波变换分解，去除部分随机噪声，增加真实边缘检测的可能性。每个边缘锐度由回归分析方法基于灰度的一个角的正切来确定边缘像素的灰度值之间的斜率和位置。整个图像的清晰度是平均每个测量的GSA的比例加权的第一级分解细节的量，作为图像的总功率，最后通过图像噪声方差自适应的边缘宽度。

论文简介： 论文提出了基于主动偏振的人工光照下水下图像处理技术。在宽场人工光照下的水下成像中,在光源端或相机端安装可调偏振器。通过调整光源或相机端的偏振器,同时拍摄两幅或多幅同一场景的图像,从两幅图像中可估计出背景光的偏振度。结合水下成像物理模型,就可以进行图像复原和场景3D信息估计。该方法操作简单,设备筒易,适用于水下画定目标的成像。 大范围人工照明条件下研究成像过程,基于该成像模型,提出一种恢复object signal的方法,同时能获得粗糙的3D scene structure.相机配备检偏振器,瞬间获取同一场景的两帧图片with different states of the analyzer or light-source polarizer,然后用算法处理获取的图片.它统一并推广了以前提出的基于偏振的方法.后向散射可以用偏振技术降低,作者在此基础上又用图像后处理去除剩余的后向散射,同时粗糙估测出3D场景结构.创新：之前的方法有的认为目标物反射光的偏振度可以忽略(即认为只有后向散射是偏振的)；另外还有的认为后向散射的偏振度可以忽略(即认为只有目标物反射光是偏振的)。本文作者认为两者都是部分偏振光。

论文简介： 论文在没有应用任何标准模式、图像先验、多视点或主动照明的条件下同时估算了水面形状和恢复水下二维场景。重点是应用水面波动方程建立紧凑的空间扭曲模型，基于这个模型，提出一个新的跟踪技术，该技术主要是解决对象模型的缺失以及水的波动存在的复杂的外观变化。在模拟的和真实的场景中，文本和纹理信息得到了有效的复原。

论文简介： 论文提出暗通道先验算法复原有雾图像。暗通道先验是一系列户外无雾图像的数理统计，基于观察户外无雾图像的大部分补丁补丁中包含至少一个颜色通道中低强度的像素点。在有雾图像中应用这些先验，我们可以直接的估算雾的厚度，复原成高质量的无雾图像，同时还能获得高质量的深度图。

论文简介： 论文比较研究了盲反卷积算法中的：R-L算法（Richardson-Lucy）、最小二乘法以及乘法迭代法。并且应用了水下图像去噪和威尔斯小角度近似理论推导出点分布函数。通过执行威尔斯的小角度散射理论和模糊度量方法对三种盲反卷积算法进行比较，确定总迭代次数和最佳图像复原结果。通过比较得出：最小二乘算法的复原率最高，但是乘法迭代的速度最好。

论文简介： 论文提出点扩算函数（PSF）和调制解调函数（MFT）的方法用于水下图像复原，应用基于威尔斯小角度近似理论来进行图像增强。在本文中作者分析了水下图像退化的原因，在强化超快激光成像系统中采用了距离选通脉冲的方法，降低了反向散射中的加性噪声。本文对图像的基本噪声模式进行了分析，并使用算术平均滤波首先对图像进行去噪，然后，使用执行迭代盲反褶积方法的去噪图像的初始点扩散函数的理想值，来获得更好的恢复结果。本文通过比较得出，盲反褶积算法中，正确使用点扩散函数和调制解调函数对于水下图像复原的重要性。

论文简介： 本文提出一种图像复原的新方法，该方法不需要专门的硬件、水下条件或现在知识结构只是一个与小波变换的融合框架支持相邻帧之间的时间相干性进行一个有效的边缘保留噪声的方法。该图像增强的特点是降低噪声水平、更好的暴露黑暗区域、改善全局对比、增强细节和边缘显著性。此算法不使用补充信息，只处理未去噪的输入退化图像，三个输入主要来源于计算输入图像的白平衡和min-max增强版本。结论证明，融合和小波变换方法的复原结果优于直接对水下退化图像进行去雾得到的结果。

论文简介： 本文是一篇综述性质的论文。介绍了：1、水下光学成像系统 2、图像复原的方法（对各种图像复原方法的总结） 3、图像增强和颜色校正的方法总结 4、光学问题总结。

论文简介： 论文针对普通水下图像处理的方法不适用于水下非均匀光场中的问题，提出一种基于专业区域的水下非均匀光场图像复原方法，在该算法中，考虑去除噪声和颜色补偿，相对于普通的水下图像复原和增强算法，该方法获得的复原复原的清晰度和色彩保真度通过视觉评估，质量评估的分数也很高。

论文简介： 论文基于水下图像的衰减与光的波长的关系，提出一种R通道复原方法，复原与短波长的颜色，作为水下图像的预期，可以对低对比度进行复原。这个R通道复原的方法可以看做大气中有雾图像的暗通道先验方法的变体。实验表明，该方法在人工照明领域应用良好，颜色校正和可见性得到提高。

论文简介： 作者对各种水下图像增强和复原的算法做了调查和综述，然后对自己的提高水下质量的方法做了介绍。作者依次用到了过滤技术中的同态滤波、小波去噪、双边过滤和对比度均衡。相比于其他方法，该方法有效的提高了水下目标物的可见性。

论文简介： 论文应用湍流退化模型以质量标准为导向复原因水下湍流退化的图像。参考大气湍流图像复原的算法，省略了盐分的影响，只考虑水中波动引起的湍流对水下成像的影响，应用一种自适应的平均各向异性的度量标准进行水下图像复原。经过验证，使用STOIQ的方法优于双频谱的复原方法。

论文简介： 本文提出了一种新的方法来提高对比度和降低图像噪声，该方法将修改后的图像直方图合并入RGB和HSV颜色模型。在RGB通道中，占主导地位的直方图中的蓝色通道以95%的最大限度延伸向低水平通道，RGB通道中的低水平通道即红色通道以5%的最低限度向上层延伸且RGB颜色模型中的所有处理都满足瑞利分布。将RGB颜色模型转化为HSV颜色模型，S和V的参数以最大限度和最小限度的1%进行修改。这种方法降低了输出图像的欠拟合和过拟合，提高了水下图像的对比度。

论文简介： 论文根据简化的J-M模型提出一种水下图像复原的有效算法。在论文中定义了R通道，推导估算得到背景光和变换。场景可见度被深度补偿，背景与目标物之间的颜色得到恢复。通过分析PSF的物理特性，提出一种简单、有效的低通滤波器来去模糊。论文框架如下：1.重新定义暗通道先验，来估算背景光和变化，在RGB的每个通道中通过标准化变换来复原扭曲颜色。2.根据PSF的性能，选择没有被散射的光，用低通滤波器进行处理来提高图片的对比度和可见度。

论文简介： 论文中对当代水下图像处理的复原与增强做了综述，作者阐明了两种方法的模型的假设和分类，同时分析了优缺点以及适用的场景。

参考：

生物技术工程 论文

　　基因工程制药------浅谈

　　摘要： 主要介绍基因工程的概念、基因工程技术开发药物的一般过程及基因工程药物，同时探讨了今后利用基因工程技术进行药物开发、研究的发展方向。
　　正文：
　　1 基因工程概述
　　所谓的基因工程是指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其它载体分子，构成遗传物质的新组合，并使之参入到原先没有这类分子的寄主细胞内，而能持续稳定地繁殖。
　　基因工程的第一个重要特征是跨越天然物种屏障的能力，即把来自任何一种生物的基因放置在与其毫无亲缘关系的新寄主生物细胞中去的能力。这表明人们有可能按照主观愿望创造出自然界中不存在的新物种。第二个特征是，它强调了一种确定的DNA小片段在新寄主细胞中进行扩增的事实．才能制备到大是纯化的DNA片断，从而拓宽了分子生物学的领域，使之在生物制药领域有巨大的应用。
　　基因工程自从20世纪70年代初期问世以来，无论是在基础理论研究领域，还是在生产实际应用方面．都已经取得了惊人的成绩。基因组核苷酸全序列的测定与分析，是基因工程技术促进基础生物学研究的一个出色范例。2001年2月12 日，由6国的科学家共同参与的国际人类基因组公布了人类基因组图谱及初步分析结果，这结果为人们提供了约3000 多个基因可用来制药，将推进基因制药产业的快速发展。由于基因克隆技术的发展，已使得基因工程技术在工业生产尤其是制药生产中发挥了重要作用。以前人们利用微生物自身生产有用的产品，如利用青霉菌生产青霉素、利用链霉菌生产链霉素等。但是从这些生物体中分离纯化这些药物，不仅成本昂贵，而且技术上也相当困难。如今将编码这些药物的基因克隆并转移到合适的生物体内进行有效的表达，就可以方便地提取到大量的有用药物。
　　2 基因工程技术开发药物的一般过程
　　利用基因工程技术开发一个药物，一般要经过以下几个步骤：①目的基因片断的获得：可以通过化学合成的方法来合成已知核苷酸序列的DNA片段；也可以通过从生物组织细胞中提取分离得到，对于真核生物则需要建立cDNA文库。 ②将获得的目的基因片断扩增后与适当的载体连接后，再导入适当的表达系统。③在适宜的培养条件下，使目的基因在表达系统中大量表达目的药物。④将目的药物提取、分离、纯化，然后制成相应的制剂。
　　以上方法大部分是以微生物或组织细胞作为表达系统．通过微生物发酵或组织细胞培养来进行药物生产。近年来，通过转基因动物来进行药物生产的"生物药厂"成为目前转基因动物研究的最活跃的领域，也是基因工程制药中最富有诱人前景的行业。转基因动物制药具有生产成本低、投资周期短、表达量高、与天然产物完全一致、容易分离纯化等优势，尤其是适合于一些用量大、结构复杂的血液因子，如人血红蛋白（Hb）、人血白蛋白（HSA）、蛋白C（Protein C）等。英国的爱丁堡制药公司通过转基因羊生产α1-抗胰蛋白酶（α1-AAT）用于治疗肺气肿，每升羊奶中产16g AAT，占奶蛋白含量的 30%，估计每只泌乳期母羊可产70g AAT。另外，转基因植物制药比转基因动物制药更为安全，因为后者有可能污染人类的病原体。目前，已经开发出许多转基因植物药物，例如脑啡肽、α-干扰素和人血清蛋白，以及两种最昂贵的药物即葡萄糖脑苷脂酶和粒细胞-巨噬细胞群集落因子等。
　　3 基因工程药物
　　基因工程药物自20世纪70年代末期以来，有了飞跃的发展。1978年首次通过大肠杆菌生产由人工合成基因表达的人脑激素和人胰岛素，1980年美国联邦最高法院裁定微生物基因工程可以获得专利．1982年第一个由基因工程菌生产的药物--胰岛素．在美国和英国获准使用以来，各种基因工程药物犹如雨后春笋，得到了蓬勃发展。我国的医药技术的研发和产业化也取得了长足的进展。
　　（1） 抗生素类 传统的抗生素生产，主要利用化学合成或微生物发酵来获得，其生产过程中菌种的表达水平比较低，生产成本比较高，而且在使用过程中容易产生耐药菌群。而利用基因工程技术可以对生产菌种进行基因改造，得到表达水平高、产品目的性强的菌株，如大肠杆菌生产青霉素酞胺酶。德国一个科研小组对生产半合成青霉素的材料6APA．用基因工程来增强大肠杆菌的青霉素酰胺酶活性。将大肠杆菌的基因 PBR322的质粒克隆化所形成的菌株，其酶活力比原株提高 50倍．从而提高6APA生产能力。我国王以光利用基因重组技术对螺旋霉素产生菌进行改造，增强了丙酰基转移酶的基因在螺旋霉素产生菌中的表达，并提高了丙酰螺旋霉素的产量。
　　（2） 活性多肽类 在人体中存在一系列含量较低，但生理活性很高，而且在人体代谢过程中起着重要的调节作用的活性多肽类物质如激素等，这些物质在临床上可以作为药物来治疗相应的因此类物质失衡而造成的疾病。此类药物的制剂多来源于各种动物的脏器，生产方法复杂，成本高，个别产品还必须从动物的尸体中进行提取，无法进行大规模工业化生产，自基因工程技术问世以来，通过基因重组技术，可以由微生动进行生产，这是基因工程技术的最大成就之一，以下是这类药物中比较典型的两个。
　　胰岛素： Genentech公司在1978年，由Goeddel等学者应用基因重组技术开发出使用大肠杆菌生产人胰岛素。随着基因工程技术的不断发展，生产胰岛素的工艺和技术也不断得到完善，在临床上已经完全取代了由动物脏器提取得到的产品。目前，我国新疆转基因羊已能够成功表达人胰岛素原，为胰岛素的生产开发了新途径。
　　生长素： 人类生长素临床用于治疗侏儒症和肌肉萎缩症．传统制造方法是由人脑下垂体抽提精制而得，其原料来源困难，产量受到极大限制。全世界侏儒症患者中仅有1%可以得到治疗，原因是生长素价格极其昂贵，达每克5000美元。1979年Genentech公司由Goeddel等学者应用基因重组技术首先开发出使用大肠杆菌生产人生长素．近年来还开发了以酵母菌来生产生长素，其产量可达到1.4×106～4.7× 106分子/细胞。目前，我国基因工程人生长素已研制成功，并投入市场和用于临床使用。
　　除上述药物外，运用基因工程技术生产的这类药物还有神经生长因子（PDGH）、人基底成纤维细胞生长因子、绒毛膜促性腺激素等。
　　（3） 细胞免疫调节因子 基因工程技术用于细胞免疫调节因子的产品较多，临床广泛应用于抗肿瘤和免疫调节等。近年来，由于基因重组和细胞融合两大技术的进步，加上高压液相层析技术、氨基酸序列分拆装置以及蛋白质的精制和解析技术的改进，使一些调节细胞免疫活性物质的研究和开发得到快速发展，如干扰素（INF）、白介素（IL）、集落刺激因子（CSF）和肿瘤坏死因子（TNF）等。
　　干扰素是其中研究较为广泛，技术比较成熟，产业化较早的一个产品。第一代干扰素是从血液中进行提取而得到。据芬兰的K Canted报道，处理23000L血液，所得纯度1%以下的干扰素不足100mg．所以产量很低。而且由于血源质量不能保证，可能造成血源性传染病的传播。第二代干扰素是采用基因工程技术进行生产的，其生产水平可达250000分子/细胞，每升可含2.5亿单位，成本显著下降，产品纯度很高，含量可达90%以上。目前，已经商品化的基因工程干扰素有α、 β、γ三种，而且生产技术也在不断完善。俄罗斯科学家构建了以假单胞菌为载体的表达系统来生产基因工程干扰素．与传统的大肠杆菌表达系统相比其培养周期短，细胞易于破碎便于提取。随着基因重组技术的不断发展，一些研究人员对干扰素基因进行改造，构建靶向干扰素基因及表达载体。夏小兵等利用限制性内切酶分别从含有抗乙型肝炎S抗原（HbSAg）人源单链抗体与人干扰素α质粒中切出目的基因，连接到 pET22b质粒中，构建成单链抗体靶向干扰素表达载体，在大肠杆菌中表达成功。
　　（4） 疫苗传统的疫苗是病源微生物的减毒或灭活物质，但这些疫苗都不理想，有可能发生回复突变，恢复毒性；或者因为灭活不适当引起疾病流行。利用基因工程技术生产的新型疫苗，可以克服传统疫苗价格昂贵、安全性能差等缺点，能为目前尚无有效疫苗的某些特殊疾病如艾滋病，提供有效的治疗手段。
　　第一个商品化的基因工程疫苗是抗人乙型肝炎病毒（HBV）的疫苗。我国大约有10% 的人口受到HBV的侵害， HBV的感染通常还与特殊的肝癌（HCC）有着密切的关系，每年全世界死于HCC的病人有30万左右。HBV具有高度的寄主专一性，只能感染人类和黑猩猩，这意味着只能从肝炎患者身上才能获得有限数量的病毒，供做疫苗使用，而且从患者血液中提取制备的疫苗，还有传染艾滋病的可能。利用基因工程技术生产的抗HBV疫苗克服了传统疫苗的缺点，质量和安全性高，用量极少，一般剂量为10mg以下，接种3次，为普通药品用量的千分之一。1982年P Valenzuela等人将S基因（HBV表面抗原基因）的一个片段克隆在一种载体上，结果在酵母中合成出来HBV表面抗原（HbsAg）颗粒，其产量达25 μg/L，酵母表达系统现在已经能够大规模生产供给人类使用的重组肝炎疫苗。
　　大约20年前，人们发现"裸露"DNA注入体内能够诱发免疫反应，科学家们进行了大量研究，开发出了新型的核酸疫苗。所谓核酸疫苗，是指将编码某种抗原蛋白的外源基因（DNA或RNA）直接转移到动物体内，通过宿主表达系统合成抗原蛋白，诱导宿主对该抗原蛋白产生免疫应答，以达到预防和治疗疾病的目的。现已开发出多种核酸疫苗，例如：流感核酸疫苗、艾滋病疫苗、狂犬病疫苗、结核病疫苗和乙型肝炎疫苗和戊肝疫苗等。
　　（5） 基因治疗制品 基因治疗在1990年开始进行实验， 1993年美国FDA给人类基因治疗下的定义为："基于对活性细胞遗传物质的改变而进行的医学治疗，这种改变可以在活体外进行，然后应用于人体，或者直接在人体内进行"。因此，基因治疗存在两种方式，即间接体内法和体内法。间接体内法主要是通过在体外进行基因转移，筛选可表达外源基因的细胞，然后再转移到体内；体内法则是直接在体内改变与修复遗传物质。随着分子生物学、基因重组技术的发展，有关目的基因的获得方法已趋成熟，但是，目的基因的转移传递系统、目的基因的表达调控以及疗效和安全性还需进一步研究证实。目前，基因转移系统主要是两类：一类是由病毒介导的基因转移系统，主要包括逆转录病毒（Rt）、腺病毒（Ad）、疱疹病毒（HSV）和腺病毒相关病毒（AAV）载体等。Nnldini等开发出一种基于HIV的重组Rt载体，不需要辅助细胞，能广泛感染各种非分裂细胞，同时保留了能整合在宿主染色体上的特点。世界上第一例基因治疗所采用的载体即是Rt载体，治疗腺苷酸脱羧酶缺乏所致的严重联合免疫缺乏症（ADA-SCID）。另外一类是非病毒介导的基因转移系统，包括脂质体、分子偶联载体、基因枪和裸DNA等。
　　另外，反义核苷酸技术也应用于基因治疗，尤其在抗乙肝病毒的基因治疗方面，包括反义DNA、反义RNA和核酶 RNA等。2001年，Robaczewska等首次通过静脉给予反义 DNA，选择性抑制北京鸭HBV在鸭肝脏中的复制和表达，证明了反义DNA在动物实验中的有效性。美国Viagene公司研究出一种被称为"艾滋病毒免疫制剂"，该药为一种鼠逆病毒与核心蛋白编码的基因序列和HIV表面抗原RNA结合产物，在小鼠和灵长类动物试验中确定该药能诱导出强的 HIV-特异性杀伤细胞。
　　4 结束语
　　基因工程技术使药品开发发生了根本性的转变。传统的药品开发方式是在大量的化学合成物质和微生物代谢产物中进行随机筛选，得到其中的有效成分作为新的药物。采用基因工程技术开发新药，是通过对致病机理的研究，找到那些可用于治疗目的的有效成分以及其编码基因，经过基因重组将其转入适当的载体，大量表达其有效成分作为治疗药物。同时，基因工程技术给药品生产技术带来了革命性变化。过去一些生产困难的产品，如激素、酶、抗体等一些生物活性物质，通过基因工程手段可以高质量、高收率地付诸生产，同时生产成本也大幅度降低，提高了患者的用药水平和生活质量。
　　基因工程技术在传统医药不能有效治疗的一些疾病，如癌症、艾滋病、遗传病等的诊断、治疗和预防等方面提供了有效的新手段，并取得了一些重大的突破。如发现了致癌基因，可使癌症的早期诊断和治疗药物的开发成为可能。随着分子生物学和基因重组技术的发展，我们相信这些严重危害人类生命的疾病，在不久的将来会得到有效的预防和治疗。

H PV阳性是不是患了性病呢

阳性的话很大程度是性病了
性病,以性接触为主要传播方式的一组疾病.是人类最古老的疾病之一,也是世界上发病最广泛的传染病.性传播疾病主要包括五种"经典性病"细菌性疾病:梅毒、淋病、软下疳、腹股沟肉芽肿等;病毒性疾病:艾滋病、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;真菌性疾病:生殖器念珠菌病等;衣原性疾病:性病性肉芽肿、非淋菌性尿道炎;昆虫性疾病:滴虫病、疥疮、阴虱等.

性病对人体健康的损害是多方面的.不仅危害个人健康,也殃及家庭,遗害后代,感染性病后如果不能及时发现并彻底治疗,不仅可损害人的生殖器官,导致不育,有些性病还可损害心脏、脑等人体的重要器官,甚至导致死亡.日常生活中,危害男性健康的主要有以下六位"杀手":

元凶之一:男性健康的"头号杀手"--淋病

淋病症状图

淋病是淋菌性尿道炎的简称,是一种由淋病双球菌引起的泌尿生殖系统急慢性、化脓性感染传播的疾病.也是目前世界上发病人数最多的性病之一.由淋球菌引起,男性较女性多见.

症状:得淋病后,主要症状是尿道炎,尿道口红肿、流脓、有刺痛、灼热感.排尿困难,小便次数多.感染淋球菌后,细菌会由浅入深、由表及里逐渐侵入.如果治疗及时合理,会比较容易将细菌清除.若治疗不及时,细菌很容易上行,可以侵入前列腺、精囊、附睾及膀胱等深处,药物无法渗透,治疗效果也就差了,转成慢性尿道炎.很多女性得了淋病的症状为白带增多,外阴部瘙痒,阴道内轻微的疼痛和灼热感.少数病人伴全身症状,如发热、腹痛,因常和尿道炎并见,故也可有尿频、尿急等泌悄系状症.

对策:"DHA联动基因康复术"阻断淋病复发之源

济南九龙泌尿专科医院专家组引进了"DHA联动基因康复术",利用最先进的基因生物技术对深层致病菌进行迅速物理清除,同时配合特制药物抑制病毒DNA的合成和复制,迅速清除病毒在体内的存在,增强人体的免疫功能,抵抗病毒、细菌的存在,以其疗程短,见效快,疗效明显,成为目前治疗淋菌性尿道炎症的关键技术.

治疗特色:"DHA联动基因康复术" 根据对淋球菌和变异新菌株特征的甄别,针对"病毒具有极强、极复杂的生物基因链",抑制DNA基因链的代谢,阻断菌株复制,破坏新的菌株生成,从源头消灭淋球菌并防治其复活复制,同时,采取高度保守的病毒核壳蛋白的编码基因获得对不同亚型病毒的交叉保护治疗,避开了病毒抗原的病变,利用增加细胞免疫和体液免疫,体液免疫补充治疗期的消耗,提高机体自身免疫,避免复发和再次感染.从而达到彻底治愈的目的.

元凶之二:顽固职守,纠缠不清--非淋

非淋也叫非淋菌性尿道炎,是指临床上有尿道炎表现,而分泌物涂片和培养查不到淋球菌的一种泌尿生殖系统感染性疾病.主要由沙眼衣原体或解脲支原体感染所致,少数也可由阴道毛滴虫、白念珠菌和单纯疱疹病毒等引起.是常见的性传播疾病之一.

非淋症状图

症状:非淋菌性尿道炎表现为尿道不适、发痒、烧灼感或刺疼,尿道红肿,尿道分泌物多为浆液状、稀薄、晨起有"糊口"现象.症状拖延,时轻时重,但比淋病轻.常与淋病同时感染,初诊时很易被漏诊.很多女性感染非淋治疗自我感觉白带增多,变黄且有异味,这些症状也是妇科病的常见症状,大多不会引起注意.当病原体感染自身尿道时引起尿道炎的症状,体现出尿频、尿急、尿痛、尿道口有脓性分泌物等症状.

对策:"GST基因强化术"彻底治疗非淋,不留隐患

济南九龙泌尿专科医院是国内率先独家引进"加拿大GST基因强化术", 该疗法是由加拿大多伦多大学的生物科技教授Robertmasunnier,与两名华裔研究生以及济南九龙泌尿专科医院长期驻外教授严明根据国际诊断标准【纽约会议(1973)修定的临床诊断标准】,经过6年的合作研究后向世界推出.GST基因强化术的推出,标志着非淋的治疗在国际上揭开了新篇章.

治疗特色:"GST基因强化术"是采用国际前沿的基因芯片细菌病毒检测系统精确全面排查,从基因分子生物学角度,从病变的源头进行控制,用中西医特效方法,结合国际先进技术,通液高压由尿道介入微波源及高效基因制剂,发挥离子渗透效应.从而使药物分子直接快速渗透尿道组织,破坏病毒的基因生物链,全面清洗致病源,抑制病原体的合成与复制,迅速清除病原体,从而达到彻底治愈的目的.

元凶之三:随时会引爆的"定时炸弹"--尖锐湿疣

尖锐湿疣的病因是由尖锐湿疣病毒致病、最难治愈的一种性病,也是最主要的性病之一.目前有上百万20-40岁患者体内由于不正规的治疗而有新的亚型病毒陆续产生,有些将长期潜伏在部分人群体内,成为一颗随时会引爆的定时炸弹.

尖锐湿疣症状图

症状:尖锐湿疣好发部位是男女性外生殖器以及肛门部位.除这些部位外,一些特殊的部位如口腔、咽喉部等.其特征性损害是典型的菜花型损害,颜色鲜红、淡红或少数呈污灰色,病变组织脆、擦拭后容易出血,即使是非特征性损害其损害表面多呈疣状外观、不光滑或呈颗粒状突起等.

对策:"GU-DNA光动基因免疫诱导疗法"精确诊断、治疗彻底、拒绝复发

"GU-DNA光动基因免疫诱导疗法"是当前临床治疗尖锐湿疣最理想的国际诊疗技术,是济南九龙泌尿专科医院的特色和重点项目,该院也是国内唯一一家能够操作此技术的医疗机构.

特色疗法:"GU-DNA光动基因免疫诱导疗法"与传统疗法有本质差别,治疗先要通过高精密设备检查,确诊尖锐湿疣,确定病损程度和病变情况,分辨病毒亚型,并将病毒的所有信息储存,然后在治疗启动后进行精确诱导杀灭,同时根据病毒的特性和生理,在基因诱导自体免疫的操作下,进行接种治疗,并对特殊情况者给予直接的光动力治疗,从而全方位,多层次的保障治疗效果.

元凶之四:让男性"危言耸听"的--梅毒

梅毒是一种感染梅毒螺旋体的性传播全身慢性传染病,梅毒螺旋体是一种小而纤细的呈螺旋状的微生物,肉眼看不到,在光镜暗视野下,人们仅能看到梅毒螺旋体的折光性,其活动较强.梅毒螺旋体是厌氧菌,在体内可长期生存繁殖,只要条件适宜,便以横断裂方式一分为二的进行繁殖.

梅毒症状图

症状:梅毒的症状时隐时现,它的自然过程分为三个阶段:第一阶段:人体没有感觉,病毒侵入部位出现红斑、丘疹、破溃,这些症状经历一段时间可"自愈".进入第二阶段,病毒在血液中大量繁殖,在皮肤和粘膜上出现类似玫瑰糠疹、银屑病、痤疮的红斑、血疹、斑丘疹等.这时患者才有感觉而去就诊.如果此时没有治疗 ,就会进入第三阶段,可导致严重并发症,如果不及时治疗会危及生命,死亡率非常高.

对策:FDA基因增强疗法治疗梅毒快速、彻底、不复发

济南九龙泌尿专科医院引进的"FDA基因增强疗法",是目前国际上治疗梅毒等生殖感染疾病的首选疗法,该疗法从病变的源头进行控制,用中西特效疗法,结合国际先进技术,发挥离子渗透效应.从而使药物分子直接快速渗透病源组织,破坏梅毒螺旋体的基因生物链,全面清洗致病源,抑制病原体的合成与复制,从而达到彻底治愈的目的.

治疗特色:"FDA基因增强疗法"根据致病病毒的特点,将生物制剂特效药物直接作用于病灶处,局部的高浓度药离子快速杀灭病毒,清除病毒产生的毒物,迅速消除病毒产生的症状,恢复组织器官的生理功能,具有见效快、疗效可靠的优点.同时,采用纯生物制剂,结合中医辨证施治理论,科学配伍,从整体上提升免疫力,提高抗病能力,从局部促使病灶痊愈,修复受损的细胞组织,机体免疫系统从根本上对病毒进行吞噬和杀灭.

元凶之五:悬在男人头上的一把利剑--生殖器疱疹

生殖器疱疹又称阴部疱疹,是由单纯疱疹病毒(HSV)感染所引起的一种性病.HSV是人类疱疹病毒的一种,分有HSV-1和HSV-2两型.约90%的患者属HSV-2型感染而引起,通常由性接触传播.潜伏期为1-45天,平均为6天.

生殖器疱疹症状

症状:男性好发于龟头、冠状沟、尿道口、阴茎、阴囊、大腿和臂部等处.出现红斑、丘疹、水疤,数个、10数个或更多,继可成为脓疱、糜烂或溃疡.伴有瘙痒或疼痛.至少持续l周-2周后,损害结痴、愈合.一般3周-4周皮损消退,但可发生新的损害.生殖器部位出现水疱、溃疡 ,并伴有疼痛感 ,继续发展会出现全身发热、肌痛、头痛等症状.女性生殖器疱疹患者发生宫颈癌的危险性很高.如果是孕妇患病 ,极容易传染给新生儿 ,可导致新生儿60%- 70%死亡.

对策:靶向基因系统疗效提高20倍,彻底阻止疱疹复发

济南九龙泌尿专科医院引进了来自2008年美国爱米瑞肯生物医学研究中心研制的"靶向基因系统疗法",同时自主创新配合"四维一体疗法",环环相扣,既系统又全面地杀灭HPV和HSV病毒.疗程短,见效快,能彻底不复发帮助摆脱困境.短短10个月已经成功治愈5万患者,在众多患者口碑相传下,不尽引来众多患者前来治疗.

治疗特色:"靶向基因系统疗法"的介导光波干扰疱疹病毒的DNA合成,让病毒在分子生物基因层就遭到阻击,其治疗机头垂直射几十秒至一分钟,完全杀灭疱疹病毒,新陈代谢排出病毒及DNA残片,防止残片重组.同时利用在ZFM抗体因子协同作用迅速修复生殖器官粘膜细胞,恢复机构免疫力并可将发病状态病毒和亚临床状态的病毒控制、清除后,刺激机体产生保护性免疫来防止病毒再感染,彻底杜绝疱疹病毒复发.

元凶之六:对健康身体"钻头觅缝"的--支原体、衣原体

支原体衣原体是非淋性尿道炎的一种特殊类型,它们既不属于细菌类别,也不是病毒类的微生物,是微生物的一种单独类型.衣原体是在细胞内寄生近似于细菌和病毒,但比细菌小比病毒大.支原体为目前最小最简单、没有细胞壁的原核细胞.支原体支原体的属性在临床和生活中一直被很多人误解,因此导致疾病反复难愈,最终危害生殖功能.

症状:感染支原体衣原体后表现为,尿黄、尿道口微红、尿频、尿不尽、尿道痛,烧灼感、尿滴沥,个别有排尿不畅;腰酸、下腹部隐痛、睾丸涨痛,会阴部不适;很多人出现肛门不适,阴囊潮湿,性功能减退;前列腺液,精液标本中出支原体衣原体阳性.

对策:"热敏基因超导技术"开创支原体、衣原体治疗新纪元

热敏基因超导技术是在国际最前沿的纳米微波和基因技术的基础上,根据支原体衣原体的新特性,经过济南九龙泌尿专科医院专家的多年临床论证,并通过中华性学会泌尿外科基地的科研验证,研制成功的支原体衣原体独特治疗技术.解决了临床难以治愈的难题,是治疗支原体衣原体的专业技术.

治疗特色:热敏基因超导技术与传统的治疗方法相比较有本质的区别,它克服和解决了传统治疗无法解决的多种困难,不但能将病原微生体彻底的杀灭清除,而且对正常的组织没有损伤,同时恢复组织生理机能和免疫功能,多方面保证治疗效果避免复发.

切莫自己胡乱诊治,不正规的治疗只会使病情加重,导致以后难以治愈.

张德春:毕业于山西医科大学.从事泌尿外科临床工作近30年,华东地区泌尿外科疾病专业奠基人之一、是济南九龙泌尿专科医院泌尿疾病专业的领军人物以及学术带头人,在前列腺炎、性功能障碍、不育症和性传播疾病诊疗方面有较深造诣.曾多次应邀赴香港英皇医学院、加拿大强生微创协会、同济医学院不孕不育研究中心、香江医师协会、英华男性疾病研究院等一批在国内外享有崇高声誉的医疗机构学术交流.先后十一次荣获国家、省、市级的科研成果奖.并在国家级、省级医学期刊上发表十几篇学术论文,多次获一等奖.

作为吴阶平医学基金会在山东唯一指定的医疗机构,济南九龙泌尿医院拥有国际领先的高精尖端诊疗设备,由临床经验丰富的资深专家坐诊,全面诊治各种男性泌尿生殖系统常见病、多发病和疑难病.为方便患者及有需要的朋友更好的了解所患疾病相关信息,医院特别开设专家在线咨询服务,由权威专家在线为您解答相关疾病问题,根据病情给予专业的个性化的指导意见,提供专业治疗方案,并为您病情保密.