检测汞的论文

检测汞的论文

汞中毒大鼠脊髓GFAP表达与药物干预研究
【关键词】 汞中毒；神经病理性疼痛；脊髓；,星形胶质细胞；胶质纤维酸性蛋白

　　摘要： 目的 观察HgCl2对大鼠脊髓星形胶质细胞的影响。方法 SD大鼠30只,雌雄各半，体重160～200g。随机分为3组，每组10只。大剂量组按17mg/kg（1/4 LD50）经口灌胃HgCl2溶液，1次/d。小剂量组按85mg/kg（1/8 LD50）经口灌胃HgCl2溶液，1次/d。对照组经口灌胃生理盐水2ml，1次/d，3组均连续灌胃（20±2）d。染汞组建成亚急性汞中毒模型后，各组均处死5只雄鼠，留5只雌鼠作药物干预试验。染汞组用二巯丙磺钠注射液（DMPS）按28mg/kg腹腔注射驱汞2个疗程，小剂量组仅用DMPS,大剂量组在用DMPS的期间内，按2922/(kg・d)经口灌胃己酮可可碱（ POF）溶液14d。实验结束后处死全部动物，灌注固定取出脊髓L5-6节并制成病理切片。用免疫组化链酶亲和素-生物素-过氧化物酶聚合物（SABC）法测定脊髓胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。结果 大、小剂量组GFAP平均灰度均显著低于对照组,阳性细胞率均显著高于对照组。DMPS+POF显著降低GFAP阳性细胞率，提高平均灰度值，单纯应用DMPS无此作用。结论 亚急性HgCl2中毒大鼠脊髓GFAP表达上调，POF能够有效抑制星形胶质细胞激活。

　　关键词：汞中毒；神经病理性疼痛；脊髓； 星形胶质细胞；胶质纤维酸性蛋白

　　Study on spinal cord GFAP of mecury poisoning rat and drug trial

　　Abstract： Objective To observe the effect of HgCl2 on the astrocyte in spinal s Thirty SD rats(15♀,15♂,weighting 160～200g) were randomized into 3 groups of 10(5♀,5♂)each. Group A and group B received HgCl2 juice at a dose of 17mg/kg(1/4 LD50),8.5 mg/kg(1/8 LD50) respectively by gavage daily . Group C received 0.9% saline 2 ml by gavage found the sub-acute mercury poisoning rat model within(20±2) male rats in each group were dissected and the chelator( DMPS) was injected into the abdomen of female rats of group A and B at a dose of 28 mg/kg for 2 periods .Group A received DMPS+POF(pentoxifylline) and group B received DMPS POF was used at a dose of 29.22 mg/kg by gavage daily for 14 days .The rats were all dissected and the spinal cord (L5-6) were gotten after the trial the pathological section of spinal cord was made from and GFAP was detected .Results The average gray scale in group A and group B are all less and the positive cell rate are all larger significantly compaired with control POF depress the activation of astrocyte sion Sub-acute poisoning of HgCl2 enhance GFAP level significantly in spinal cord,and POF depresses the activation of astrocyte.

　　Key words：mercury poisoning；neuropathic pain；spinal cord；astrocyte；glial fibrillary acidic protein(GFAP)

　　目前职业病临床治疗汞中毒主要应用螯合剂疗法，以驱汞为主，辅以对症治疗。但对汞中毒疼痛缺乏有效治疗措施。许多患者即使驱汞多个疗程，而疼痛依然顽固如初。为了探索汞中毒疼痛的发病机制，寻找有效镇痛方法，进行本项研究。结果报告如下。

　　1 材料与方法

　　11 实验动物 健康SD大鼠30只,雌雄各半，体重160～200g（上海希蒲尔必凯实验动物有限公司）。按雌雄分开，每笼5只。本院动物房饲养，自由摄食饮水。为排除针刺、抓挠、经口灌胃等多种因素对大鼠脊髓GFAP表达的影响，设立对照组。分组染汞，将动物随机分为3组，每组10只，雌雄各5只。大剂量组按17mg/kg（1/4 LD50）、小剂量组按85mg/kg（1/8 LD50）经口灌胃HgCl2溶液，1次/d；对照组经口灌胃生理盐水2ml，1次/d。3组均连续灌胃（20±2）d，将染汞组制成亚急性汞中毒模型。

　　12 汞中毒判断标准 动物出现步态不稳，行动障碍或痉挛〔1〕。疼痛判断标准：动物出现抓舔肢体、甩尾、嘶叫、翻身、转圈等表现〔2〕。超过50%的动物出现中毒症状后停止染汞，判定为造模成功。

　　13 药物干预 造模成功后各组均处死5只雄鼠，留5只雌鼠作药物干预试验。小剂量染汞组用二巯丙磺钠注射液（DMPS），按28mg/kg腹腔注射驱汞2个疗程（驱3d，休4d为1个疗程），驱汞期间经口灌胃生理盐水1ml/d，送胃14d。大剂量染汞组用同样方法驱汞，在驱汞期间用己酮可可碱 (POF)溶液按2922mg/(kg・d)经口灌胃，14d。对照组腹腔注射生理盐水1ml/d，注射3d，休息4d为1个周期，共注射2个周期，在此期间经口灌胃生理盐水1ml/次，共14d。实验结束后处死全部动物。

　　14 动物处死与取材方法 用1%戊巴比妥钠，按40mg/kg腹腔注射麻醉动物,随后将其固定于解剖台上,剖胸做心脏穿刺,将针头固定于升主动脉,先灌注生理盐水约150ml，再灌注4%多聚甲醛磷酸缓冲液(pH74)约200ml 。待动物僵硬后取出脊髓L5-6节，置于10%的甲醛磷酸缓冲液中固定,按常规制成病理切片。

　　15 检测项目、试剂与仪器 实验用HgCl2(上海化学试剂总厂)分析纯度为9999%，生产批号为990402；DMPS(上海禾丰制药有限公司)生产批号为0309011；POF(德国Merckle GmbH药业公司) 生产批号为C20571；胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein ,GFAP)试剂盒(武汉博生微生物工程有限公司)编号为SA1025；微量白蛋白（mALB）检测试剂盒(伊利康生物技术有限公司)生产批号为040902。 用Z-5000原子吸收光谱仪(日本日立电子有限公司)按冷原子吸收法测定尿汞；用CHEMISTRY ANALYZER RT～1904C半自动生化分析仪按免疫透射比浊法〔3〕测定尿微量白蛋白；用免疫组化链酶亲和素-生物素-过氧化物酶聚合物(streptavidin-biotin-peroxidase complex,SABC) 法〔3〕测定脊髓GFAP。按照试剂盒说明书操作，用400倍光学显微镜观察并摄片，用LEICA QWIN V3 图像分析软件对病理切片进行分析。灰度测量：将切片中图像通过摄像头转入计算机图像分析系统，根据其颜色的深浅、阳性部分反应强弱，判定灰度的大小。灰度分256级，从0～255级，0级最深，表示阳性反应强；255最浅，表示阳性反应弱。脊髓背角可以分成表层（Ⅰ层和Ⅱ层），中间层（Ⅲ和Ⅳ层），深层（V层和VI层），记数GFAP在整个背根的表达数。

　16 统计分析 将数据输入Excel表格，用SPSS 100软件进行分析，采用Homogeneity-of-variance进行方差齐性检验，若方差齐，则进行单因素方差分析（One-way ANOVA），并采用Dunnett-test进行实验组与对照组均数间两两比较；若方差不齐，则用Kruskal-Wallis test作非参数统计，用Mann-Whitney test进行均数间两两比较。α= 005。

　　2 结果

　　21 动物染毒与中毒表现 大剂量组大鼠于染汞第12d时开始出现口腔流涎，口腔出现血性分泌物，精神萎靡，活动减少，步态僵硬、笨拙， 皮毛粗糙，尿量增多，大便稀。于染汞第19 d有7只大鼠出现汞中毒表现，停止染汞。汞中毒大鼠中有1只雄鼠和1只雌鼠出现疼痛表现；该大鼠不停的舔、抓后脚、下肢和尾部，致使该部位出现红肿，甚至部分皮肤破损，该大鼠并未受伤，故判断为汞中毒疼痛。小剂量组大鼠于第16d开始出现口腔流涎，口腔有血性分泌物，活动减少，步态笨拙，精神倦怠，皮毛粗糙，尿量增多，大便稀。于第22d有6只大鼠出现汞中毒表现，停止染汞，无疼痛大鼠出现。对照组大鼠全部正常生存。

　　22 尿汞与尿微量白蛋白测定（表1） 分别于造模成功后（驱汞前）及驱汞2个疗程后（驱汞后）留取各组大鼠的24h尿，测定尿汞与尿微量白蛋白。驱汞前、后2染汞组大鼠尿汞均显著高于对照组（P＜001），大剂量组尿汞显著高于小剂量组（P＜005）。大、小剂量染汞组大鼠尿微量白蛋白均显著高于对照组（P＜005）,但大、小剂量组之间尿微量白蛋白差异无统计学意义（P＞005）。

　　表1 3组尿汞与尿微量白蛋白检测结果（略）

　　注：与对照组比较，* P＜005，** P＜001；对照组为驱汞14d后

　　23 GFAP测定结果（表2） 驱汞前，2染汞组大鼠脊髓GFAP平均灰度值均显著低于对照组， 阳性细胞率均显著高于对照组（P＜005）。2染汞组GFAP平均灰度值及阳性细胞率之间差异无统计学意义(P＞005)。驱汞后，大剂量组平均灰度值显著升高，阳性细胞率显著下降，与对照组比较，差异无统计学意义(P＞005)，小剂量组平均灰度值及阳性细胞率均无明显变化。大剂量组平均灰度值显著高于小剂量组(P＜005)，说明己酮可可碱可有效抑制星形胶质细胞激活。

　　表2 3组GFAP平均灰度与阳性细胞率（略）

　　注：与对照组比较，* P＜005； 与小剂量组比较，** P＜005；对照组为驱汞14d后

　　3 讨论

　　汞在常温下即可挥发，对照组大鼠与染汞组大鼠长期饲养在同一室内，必然吸入含汞气体。结果表明，对照组大鼠尿内也含汞和微量白蛋白 ，而且它们随着染汞组不断驱汞而逐渐减少。尿汞及尿微量白蛋白测定结果表明，汞对大鼠肾脏损伤较重。近期疼痛机制研究表明，胶质细胞激活是神经病理性疼痛发生、发展和持续存在的关键因素。在中枢或周围神经损伤、机体受到细菌、病毒感染，骨癌等病理状态下，星形胶质细胞被激活，细胞数量增多，体积增大，突起增多。GFAP表达上调〔4,5〕。激活的胶质细胞可以分泌多种神经化学物质，（ATP）等〔6〕。这些从胶质细胞释放的神经活性物质和促炎细胞因子作用于脊髓背角的痛觉神经元，使其胞体和突触的反应性、可塑性发生改变，动作电位阈值降低，损伤处及其临近的背根神经节细胞发出的一些异位阈下神经冲动变为阈上有效刺激，频繁向大脑发出痛信号，形成自发性疼痛。另一方面，这些细胞因子还可以进一步增强初级传入神经末稍伤害性神经递质的释放，形成正反馈效应，增强突触后痛觉传递神经元的敏感性和反应性，使疼痛程度和痛源区域夸大化，最终形成痛觉过敏和疼痛的持续状态〔6，7〕 。此外，星形胶质细胞之间以及胶质细胞与神经元之间通过缝隙连接的电耦合形式传递信息，与神经元间发生钙离子依赖的信息转导作用。实验表明，抑制胶质细胞激活可以阻断这一系列复杂的反应过程，有效缓解病理性疼痛〔 8〕。因此，胶质细胞已成为目前治疗慢性疼痛的新靶点。POF可以有效抑制胶质细胞激活，可使GFAP平均灰度值显著升高、阳性细胞率显著降低，因此，POF有可能在汞中毒疼痛治疗中起到积极作用。

　　参考文献

　　〔1〕 曹秉振，常高峰，曹霞，等.氯化甲基汞中毒大鼠周围神经损伤的病理演变［J］.第二军医大学学报，2004，25（11）,1190-1194.

　　〔2〕 江澄川，赵志奇，蒋豪，等.疼痛的基础与临床［M］.上海：复旦大学出版社，2001：1-7.

　　〔3〕 王兰兰，柳永和，李双庆，等.临床免疫学和免疫检验［M］.5版.北京：人民卫生出版社，2003：53-243.

　　〔4〕 Watkins LR,Maier SF. The pain of being sick: implications of immue to brain communication for understanding pain［J］. Annu Rev Psychol,2000,51: 29-57.

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　　〔6〕 Hashizume H,Deleo JA,Colurn RW,et glial activation and cytokine expression after lumer root injury in the rat［J］.Spine,2000,25: 1206-1217.

　　〔7〕 Lau LT,Yu yte produce and release interleukin-1,interleukin-6,tumor necrosis factor alpha and interferon-gamma following traumatic and metabolic injury［J］.J Neurotrauma,2001,18: 351-359.

　　〔8〕 Sweitzer SM,Schubert P,Deleo JA. Propentofylline: a glial modulating agent exhibits anti-allodynic prooerties in a rat model of neuropathic pain［J］.J Pharmacol Exper Ther,2001,297: 1210-1217.

汞离子荧光测定的毕业论文怎么写

毕业论文的撰写及答辩考核是顺利毕业的重要环节之一，也是衡量毕业生是否达到要求重要依据之一。但是，由于许多应考者缺少系统的课堂授课和平时训练，往往对毕业论文的独立写作感到压力很大，心中无数，难以下笔。因此，就毕业论文的撰写进行必要指导，具有重要的意义。
（一）、毕业论文是应考者的总结性独立作业，目的在于总结学习专业的成果，培养综合运用所学知识解决实际问题的能力。从文体而言，它也是对某一专业领域的现实问题或理论问题进行科学研究探索的具有一定意义的论说文。完成毕业论文的撰写可以分两个步骤，即选择课题和研究课题。
（二）、选好课题后，接下来的工作就是研究课题，研究课题一般程序是：搜集资料、研究资料，明确论点和选定材料，最后是执笔撰写、修改定稿。
第一、研究课题的基础工作——搜集资料。考生可以从查阅图书馆、资料室的资料，做实地调查研究、实验与观察等三个方面来搜集资料。搜集资料越具体、细致越好，最好把想要搜集资料的文献目录、详细计划都列出来。首先，查阅资料时要熟悉、掌握图书分类法，要善于利用书目、索引，要熟练地使用其他工具书，如年鉴、文摘、表册、数字等。其次，做实地调查研究，调查研究能获得最真实可靠、最丰富的第一手资料，调查研究时要做到目的明确、对象明确、内容明确。调查的方法有：普遍调查、重点调查、典型调查、抽样调查。调查的方式有：开会、访问、问卷。最后，关于实验与观察。实验与观察是搜集科学资料数据、获得感性知识的基本途径，是形成、产生、发展和检验科学理论的实践基础，本方法在理工科、医类等专业研究中较为常用，运用本方法时要认真全面记录。
第二、研究课题的重点工作——研究资料。考生要对所搜集到手的资料进行全面浏览，并对不同资料采用不同的阅读方法，如阅读、选读、研读。
第三、研究课题的核心工作――明确论点和选定材料。在研究资料的基础上，考生提出自己的观点和见解，根据选题，确立基本论点和分论点。提出自己的观点要突出新创见，创新是灵魂，不能只是重复前人或人云亦云。同时，还要防止贪大求全的倾向，生怕不完整，大段地复述已有的知识，那就体现不出自己研究的特色和成果了。
第四、研究课题的关键工作――执笔撰写。下笔时要对以下两个方面加以注意：拟定提纲和基本格式。
第五、研究课题的保障工作――修改定稿。通过这一环节，可以看出写作意图是否表达清楚，基本论点和分论点是否准确、明确，材料用得是否恰当、有说服力，材料的安排与论证是否有逻辑效果，大小段落的结构是否完整、衔接自然，句子词语是否正确妥当，文章是否合乎规范。

求一篇关于有机汞的知识背景介绍，要求包括：有机汞的种类、性质、污染水平、检测方法等，约2000字左右

有机汞化合物是一类化合物，其结构通式是R-Hg-X，R为有机基团，常为烷基（甲基或乙基）、芳基或烷氧基。X基团是阴离子，通常为卤素、乙酸根、磷酸等。有机汞曾作为杀菌剂，用于拌种或田间喷粉，目前已禁止生产和使用。
（1）氯化乙基汞 白色有光泽片状晶体。相对分子质量：265.13。密度3.482/cm3。熔点：192.5℃。能升化。不溶于水，稍溶于冷乙醇、油和其他有机溶剂。溶于热乙醇和10％氢氧化钠溶液，遇日光分解。
（2）乙酸苯汞 白色有光泽斜方晶体。相对分子质量：336.75。熔点：149℃。加热至150℃即分解。难溶于水，稍溶于乙醇和苯，易溶于乙酸和丙酮。
（3）磷酸乙基汞 其工业品是磷酸乙基汞、磷酸二乙基汞、磷酸三乙基汞的混合物，无色晶体，易溶于水和各种有机溶剂。
（4）磺胺苯汞 纯品为白色晶体。相对分子质量：508.03。熔点：212℃。工业品的熔点为190～205℃。不溶于水，稍溶于碱和酸溶液，溶于热苯和热甲苯。
以下以氯化甲基汞为例较详细介绍其危害及防治。
氯化甲基汞又称甲基氯化汞，为红色结晶，具有特殊臭味，可燃。分子式：CH3C1Hg。相对分子质量：251.07。熔点：170℃。密度：4.06g／cm3。遇明火、高热可燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化汞。
危险货物编号：61093，CAS号：115—09—3。
主要用途 用于种子消毒。
健康危害表现 有机汞系亲脂性毒物，侵人人体后主要侵犯神经系统。有机汞中毒的主要表现：无论任何途径侵入(吸人、食人、经皮吸收)，均可发生口腔炎，口服者引起胃肠炎。精神症状有神经衰弱综合征、精神障碍、昏迷、瘫痪、震颤、共济失调、向心性视野缩小等。可发生肾脏损害。可致皮肤发生剥脱性炎症。在日本发生的震惊全球的公害病——水俣病就是有机汞中毒。病人脑组织的损害，神经系统症状非常突出，全身抽搐，肌肉震颤，病人非常痛苦。
急救措施 脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗皮肤。误服者应立即用温水洗胃，给饮牛奶。吸人中毒者，迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给吸入氧气。呼吸停止者立即进行人工呼吸。就医。
预防措施 生产过程严加密闭，加强局部排风和全面通风。
接触限值：我国生产环境空气中最高容许浓度（MAC）：0.005mg／m3。作业工人接触较高浓度作业时，应戴碘化活性炭口罩，必要时戴空气呼吸器。穿聚乙烯薄膜防毒服，戴防化学品手套。
工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后淋浴、更衣。对作业工人进行就业前和定期体检。职业禁忌证：患有明显口腔炎，慢性肠炎，肝、肾、精神、神经等患者。娠期及哺乳期应暂时脱离接触有机汞的作业。
我国已明令禁止生产、使用；有机汞作农药，也不能进口有机汞，应用其他农药代替。
有机汞（organic mercury）种类较无机汞为多，常为烷基汞化合物、苯基汞化合物、烷氧基汞化合物。苯基汞和烷氧基汞在人体内易分解成无机汞化合物，而烷基汞键稳定，在体内不易分解。无机汞通过自然界细菌的转化作用可以形成有机汞，是汞污染环境造成危害的原因所在。
有机汞可通过呼吸道、消化道、皮肤吸收，且吸收率很高。有机汞进入人体后，主要存在于红细胞内。苯基、烷氧基汞进入人体后，迅速分解为无机汞，在体内分布与无机汞同。烷基汞在体内分解很慢，分布在脑、肾、肝、毛发及皮肤内，慢性接触者以脑中含量为较高。毒物进入人体途径不同，致器官损害程度轻重不一，其中以神经系统、消化系统、肾脏、心脏损害为重。严重时，可出现锥体外系、小脑损害。
【要写论文就自己组织一下吧。】

求原子吸收发射光谱在环境分析与监测中的应用研究论文

原子吸收光谱法在环境常规监测中的应用
西南科技大学分析测试中心 张伟
〔摘要〕原子吸收光谱分析法(AAS)在环境分析化学中广泛使用。本文简述了近年来AAS在环境常规监测中的应用进展。
〔关键词〕原子吸收光谱法环境监测应用

原子吸收光谱法（AAS），因其灵敏度高、干扰小、精密度高、准确性
好及分析速度快、测试范围广等诸多优点，在环境分析化学中广泛使
用。20世纪80年代末，国家环保局在《环境监测技术规范》中的地表水
和废水、大气和废气、生物测定部分，就将原子吸收光谱法列为《环境监
测技术规范》中有关金属元素的标准分析方法。
1.水环境监测
适时地对地表水质量现状及发展趋势进行评价，对生产和生活设
施所排废水进行监视性监测是常规环境监测的两项基本任务。原子吸
收光谱分析主要应用于水环境中重金属的监测。龙先鹏[1]采用火焰原子
吸收光谱法直接测定水中微量铜、铅、锌、镉元素的含量，在0-1.00mg/L
范围内，被测元素浓度与吸光度呈线性关系，相关系数不小于0.9990；
最低检出限分别为0.001、0.01、0.0008、0.0005mg/L，相对标准偏差分别
为1.16%、1.22%、1.15%、1.16%；该方法对标准样品的测试结果与国家
标准方法基本一致，相对偏差均不大于7.0%。张美月等[2]以二乙胺基二
硫代甲酸钠为配位剂、Triton X-114为表面活性剂，采用浊点萃取-火
焰原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉，检测限为0.238μg/L，富集倍
数为55，加标回收率为98%-102%；分离富集方法简单、安全、快捷，结
果令人满意。陆九韶等[3]利用Al3+与Cu(Ⅱ)-EDTA发生定量交换反应，
通过测定水相残余铜，从而间接测定水和废水中的铝。
在线富集是原子吸收光谱检测分析发展的热点之一。高甲友[4]用含
黄原脂棉的微型柱对试样中的Cd2+在线富集、盐酸洗脱后，采用火焰原
子吸收光谱法在线测定水中的镉离子。富集50 mL溶液时此方法灵敏
度可提高68倍。陈明丽等[5]用溴化十六烷基三甲胺(HDTMAB)改性的天
然斜发沸石微填充柱，建立了顺序注射在线分离富集电热原子吸收法
测定水中Cr(Ⅵ)及铬形态分布的方法；测定铬的检出限达到0.03μg/L，
精密度3.7%。用本法测定标准水样GBW08608中的铬，所得结果与标
准值相符。冷家峰等[6]对螯合树脂富集-火焰原子吸收光谱法测定天然
水体中痕量铜和锌的在线富集条件、干扰因素等进行研究,在线富集倍
数达到两个数量级，在灵敏度与石墨炉原子吸收光谱法相当情况下，提
高了测定准确度。
痕量金属元素化学形态的分析比单纯元素的分析要复杂、困难得
多，除要求测定方法灵敏度高、选择性好外，还要求分离效能高。联用技
术，特别是色谱-原子吸收光谱联用，综合了色谱的高分离效率与原子
吸收光谱检测的专一性的优点，是解决这一问题的有效手段。刘华琳等[7]
自行设计了一种紫外在线消解氢化物发生接口，并将高效液相色谱-紫
外在线消解-氢化物发生原子吸收联用仪器(HPLC-UV-HGAAS)用于
砷的形态分析，以砷甜菜碱、砷胆碱、亚砷酸盐(As(Ⅲ))及砷酸盐(As(V))
等进行了分离测定，实现了将分离后不能直接用于氢化物发生的大分子，
通过紫外“在线”消解成小分子砷化合物的目的。李勋等[8]采用电化学氢化
物发生与原子吸收光谱联用技术有效地实现了无机砷的形态分析。在
电流为0.6 A和1A条件下，As(III)和As(V)在0-40μg/L浓度范围内均呈
良好的线性关系。As(III)和As(V)检出限分别为0.3μg/L和0.6μg/L；该方
法成功应用于食用鲜牛奶中无机砷的形态分析。
2.土壤、底泥和固体物分析
景丽洁等[9]采用微波消解法预处理待测土壤，火焰原子吸收分光光
度法测定污染土壤消解液中的锌、铜、铅、镉、铬5种重金属。土壤中锌、
铜、铅、镉、铬的相对标准偏差分别为1.2%、1.9%、1.2%、5.2%和1.8%。
方法简便、灵敏、准确，适用于污染土壤中重金属含量的测定。卢卫[10]采
用悬浮液进样平台石墨炉原子吸收法测定土壤的痕量汞，精密度为
5.9%，检出限达到1.2×10-12g。宫青宇[11]采用直接固体进样、添加基体改
进剂技术测定土壤中重金属铅含量，避免了土壤中复杂基体的影响，实
现了土壤样品中铅的快速分析。王北洪等[12]采用了“硝酸-氢氟酸-过
氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化，以原
子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明：采用该法测定土
壤中的重金属时，测定结果准确可靠，实验条件易于控制，能够满足环
境监测分析的要求，可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法。
程滢等[13]把河流底泥经过氢氟酸和高氯酸消化，用火焰原子吸收
法测定其中的铜，获得较好的结果。王畅等[14]利用流动注射系统中串联
的阴、阳离子交换微型柱分离、NH4NO3+抗坏血酸和H2SO4两种洗脱液
同时逆向洗脱，实现了对底泥可利用态铬中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)同时在线分
离和原子吸收光谱法测定。在交换时间2 min，洗脱50 s，Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)
回收率分别为85.4%-94.8%和96.7%-106%。此法对实际样品中不同
价态铬进行测定，铬回收率可达95%。Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的检出限和最大
相对标准偏差分别为0.9μg/L、6.4%和2.7μg/L、3.5%。王霞等[15]用冷
原子吸收光谱法测定固体废物浸出液中的汞含量，检出限为0.02μg/L，
回收率在91%-101%之间。方法简便快速，线性范围宽。
3.大气环境质量监测
邹晓春等[16]以微孔滤膜采样、钯或镍作改进剂，用石墨炉原子吸收光
谱法测定居住区大气中硒，检出限为3.45ng/mL，线性范围为0-50ng/mL，
回收率94.6%-102.0%；其中砷对测定硒有一定干扰，其它金属元素对
测定无干扰。邹晓春在此基础上又对居住区大气中的镍进行了测定，检
出限为0.12 ng/mL，线性范围为0-35 ng/mL，回收率为95.1-102.1%，其
他金属元素对测定镍未见明显干扰[17]。
冯新斌等[18]对原有的光谱仪器进行简单改装，建立了两次金汞齐-
冷原子吸收光谱法测定大气中的微量气态总汞的方法，检出限达到
0.05ng；100μL饱和汞蒸气连续测定结果表明其相对标准偏差<1.41%。
在0-2.0ng汞量范围内标准工作曲线线性关系良好。并且运用该法，对
贵州省万山汞矿、丹寨汞矿、清镇汞污染农田、省农科院和中国科学院
地球化学研究所等地大气气态总汞进行了测定。
综上所述，原子吸收光谱法在环境监测分析中应用取得了不少成
果，但在应用范围上还有待扩大，如在污染物的化学形态研究上尚待深
入等。总之，随着环境监测事业的发展，原子吸收光谱法因具有其它方
法所不能比拟的优势，必将在环境化学分析中展现广阔的应用前景。
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