裴钢发表论文

裴钢发表论文

饶毅事件是质疑三位科研工作者涉嫌学术造假。2019年11月29日，一封饶毅写给国家自然科学基金委员会主任李静海的信在网络上流传，内容涉及质疑三位科研工作者涉嫌学术造假，迅速发酵为饶毅打假事件。信的落款时间为11月28日。饶毅称该信没有发出，有过草稿。至于它如何传播出去成了谜。

第二位科研工作者

被饶毅质疑的第二位科研工作者裴钢，1999年当选中国科学院院士，2001年当选第三世界科学院院士，曾任中科院上海生命科学研究院院长，同济大学校长。饶毅的质疑指向裴钢1999年发表的论文，该论文在自然科学基金委经费支持下发表。

饶毅认为该论文图片造假，理由是GPCR需要七重跨膜区域才有功能，裴钢号称只要5重跨膜，而且居然两个GPCRs都是这样的，出了3个同样错误的图。

我国最新科技发展在生命科学领域的成就

　　据新华社消息我国科学家在生命科学研究中又获一项重要成果：首次发现交感神经系统调控免疫系统的一把“钥匙”，即一个潜在的分子机制，从而揭示了交感神经系统和免疫系统细胞信号转导通路间关键的相互作用。这一创新成果的取得，为将来研究开发相关药物提供了可能的靶点和思路。
　　中科院上海生命科学研究院5月8日介绍，5月7日，在美国出版的国际权威杂志《分子细胞》上发表了这项研究的论文。上海生命科学研究院生化与细胞所裴钢院士和高华、孙悦博士经数年攻关完成的这一重要成果，得到国家973项目、国家自然科学基金优秀研究群体、中科院知识创新工程的支持。
　　细胞是生物活动的基本单位，细胞每时每刻都在接受来自细胞外的各种信号，并传导到细胞内以调控细胞中的一切重要的生命活动。在细胞信号传导中，有一种G蛋白偶联型的受体是细胞膜表面数量最大的受体家族，承担着大量的细胞信号传导功能，是最重要的药物靶点，目前世界上大约40%的畅销药物都是针对G蛋白偶联型受体的。
　　主持这项研究的裴钢院士说，科学研究已经表明，β2
　　肾上腺素受体是一种在体内广泛分布的G蛋白偶联型受体，是交感神经系统调控免疫系统的主要承担者。此前，交感神经系统对免疫系统调节的分子机制人们并不清楚。
　　裴钢、高华和孙悦等研究人员经过数年的不懈研究发现，β2
　　肾上腺素受体信号通路中的一个重要的信号分子———休止蛋白，直接抑制一种在免疫系统中掌管着许多基因表达的转录因子NF-κB的激活，并抑制NF-κB转录因子进入细胞核，因而无法启动基因表达。同时发现，β2
　　肾上腺素受体信号还会显著增强这种抑制作用。由于NF-κB这种转录因子在机体的免疫功能、应激反应、肿瘤发生、细胞的增殖和分化中发挥着中枢功能，因此，阐明交感神经系统如何调控免疫系统的分子机制，是具有十分重要的价值。
　　现实生活中工作压力大，心理负担重，以及情绪紧张的时候，人们往往容易生病，原因就是交感神经系统影响免疫系统的表现。因而，中国科学家这项研究成果的取得，为今后研究开发相关的药物不仅提供了针对性较强的靶点，而且也给出了一种新的思路。

裴钢的研究工作

裴钢课题组从事细胞信号转导机制及生理功能的研究。工作主要在以下三个方面： (1) 研究G蛋白偶联受体(GPCR)信号转导的调控以及与其它信号转导通路间相互作用(cross-talk)。GPCR是细胞表面最大的受体家族，是细胞接受外来信息最重要的感受器和起始点。GPCR和细胞内部不同信号通路间精细的对话是细胞对外来信息产生协调反应的分子基础。本组研究的项目揭示了GPCR与p53、NF-κB等多条信号通路间的对话及特征，极大丰富了对GPCR细胞信号转导机理、功能及作用的认识，为包括炎症、癌变、HIV病毒感染和阿片滥用等重要疾病的发病机理及诊治提供了重要线索和潜在靶点。 (2) 研究GPCR信号调节表观遗传修饰对基因转录及细胞功能的调节的机制。研究发现GPCR通过促进β-arrestin 1进核传递信号，这不仅揭示了β-arrestin 1在细胞核内调节表观遗传修饰的新功能，也揭示了受体信息由细胞膜到细胞核内传递和药物作用的一条崭新途径。发现β-arrestin 1通过表观遗传调节作用促进那些具有自身免疫性的CD4+T细胞存活。揭示了生物体内调节CD4+ T细胞凋亡和自生免疫的新机制，并且提示β-arrestin 1蛋白有可能成为研发自身免疫治疗药物的新靶点。 研究GPCR信号转导的生理功能。研究发现β2-肾上腺素受体被激活后，增强γ-分泌酶的活性，进而能够增加导致阿尔茨海默症的β淀粉样蛋白的产生。这项发现揭示了阿尔茨海默症致病的新机制，并且提示β2-肾上腺素受体有可能成为研发阿尔茨海默症的治疗药物的新靶点。课题组继续深入研究GPCR调节不同表观遗传修饰，以及表观遗传修饰网络的机制及GPCR调节表观遗传修饰在胚胎干细胞向神经细胞定向分化中的作用；研究GPCR信号转导在神经系统疾病及阿尔茨海默症发生，发展和防治中的作用；并以细胞信号转导为手段，探讨中草药有效成分及方剂作用的可能机制。 研究组在Cell, Nature Medicine, Nature Immunology, Molecular Cell等国际性学术期刊上发表论文100多篇，并多次获得科研类奖项。“G蛋白偶联受体信号与其它细胞信号通路间的对话机制”获2006年上海市自然科学一等奖；2007年获得国家自然科学奖二等奖。“蛋白激酶在阿片类物质介导神经信号的转导和赖受依赖中的作用”获2002年国家自然科学二等奖。“阿片类药物耐受和成瘾的分子机制研究”获2001年(首届)中华医学科技奖一等奖。“阿片受体磷酸化及其对受体信号转导的调控机制”获2001年上海市科技进步一等奖。“孤啡肽受体及阿片受体的信号传导机理研究”获1998年度中华人民共和国教育部科学技术进步奖一等奖。完成的“发现β抑制因子-1是调节CD4+T细胞存活和自身免疫性的关键因子”这一研究成果还被评为2007年度中国基础研究十大新闻之一。