基因组医学期刊

基因组医学期刊

5分以上的杂志：

control release、Adv Drug Deliv Rev 、Annu Rev Pharmacol Toxicol   、Nature Communications

Elife——国人文章作者一般为国内科研大牛或科研团队，国人发文占比约6%

Elife是一本起点很高的综合期刊，旨在向读者提供最前沿的生命科学和生物科技研究。从该期刊最新文章进行分析来看，其收录范围非常广，有关生命科学和生物医学的论著和综述均可投稿。但注意这本期刊严谨而又大胆创新的编辑共同审稿模式，不仅缩短了审稿周期，也对稿件质量把控得更加严格。据说投稿到该期刊超过2/3的文章都会在外审前被编辑退稿。

迄今最完整的人类基因组测序结果发布在Science，相比之前有何突破？

二十多年前完成的人类基因组计划，其实遗漏了大约 8%的 DNA 序列。这些遗漏的部分，主要是 DNA 序列高度重复的染色体中间部分的着丝粒、末端的端粒（在很大程度上之前被视为垃圾）。

二十多年来，研究人员认为，这些区域可能在进化和疾病中发挥关键作用。如果把人类完整基因组测序比作做一篇完形填空的话，那这篇完型的后8%，科学家做了19年。如今，终于可以交上一份圆满答卷了。

回看2003年， 人类基因组计划(Human Genome Project)首次完成92%的人类基因测序，创造了历史。到如今，新成立的 端粒到端粒联盟(T2T Consortium)填补上最后8%的空缺，同时纠正了之前的一些错误，也将载入史册。

新确认的8%DNA片段里包含重要的免疫反应基因，它们帮助人类适应和抵御 病毒和细菌感染，在预测药物反应方面很有价值。联盟发起人之一、马里兰大学的 Adam Phillippy认为，个人基因组测序在10年内有望普及， 个性化医疗成本会大幅下降。

破译人类完整基因组的一个挑战是基因组的某些区域不断重复相同的碱基。重复区域包括着丝粒、核糖体 DNA，还有一些重复部分可能包含帮助物种适应的新基因。过去，这些重复使得分段的 DNA 序列无法以正确的顺序组装。这就像拥有一块相同的拼图，但是不知道哪一块应该放在哪里，因此在过去的基因组图谱中留下了很大的空白。

从那时开始，科学家们开始把这个工作做成了「完形填空」。越来越多的人加入，想把这个完形填空继续做到底。最终，大概两亿对碱基排列顺序正确、位置正确。其中包括超过1900组基因，大部分都是已知基因的复制。研究人员将复制的区域和可移动的元素进行记录——比如病毒带来的基因材料被整合到了基因里。

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3区。

PeerJ是一份开放获取的 同行评审 科学 大型期刊，涵盖生物和医学科学的研究。

它由 CEO Jason Hoyt（以前在Mendeley）和出版商 Peter Binfield（以前在PLOS ONE）共同创立的一家同名公司出版。与初始财务来自 O'Reilly Media 的 O'Reilly AlphaTech Ventures 的 950,000 美元的支持， 以及后来来自 Sage Publishing 的资金。

PeerJ于2012年6月正式上线，2012年12月3日开始接受投稿，2013年2月12日发表第一篇文章。公司为CrossRef , CLOCKSS ,  ORCID , 和开放获取学术出版商协会。

该公司的办事处位于科尔特马德拉（美国加利福尼亚州）和伦敦（英国）。

提交的研究仅根据科学和方法论的合理性（如PLoS ONE）进行评判，并提供同行评审的设施，可与每篇论文一起发表。

范围

期刊 PeerJ 现在按领域分为不同的部分。

部门编辑对其部门进行监督，以确保期刊保持公平的同行评审过程和其领域内科学实践的最高标准。在每个部分，学术编辑会定期确定并突出其领域内最重要的 PeerJ 新出版物。

水生生物学 生物化学、生物物理学和分子生物学 生物多样性和保护 生物信息学和基因组学 大脑和认知生态学 环境科学 微生物学 古生物学和进化科学 植物生物学 动物学。