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2003年周琪从法国留学归国，留学期间受聘担任科技部海外特聘政策专家。在动物胚胎发育以及体细胞克隆研究领域，创造了细胞核移植“一步法”，证明了小鼠克隆的可重复性，并获得专利；2003年首次成功获得体细胞克隆大鼠，2004年首次成功克隆雪貂；研究论文发表在Science等刊物，并得到Nature、Science 的高度评价。用诱导性干细胞（iPS细胞）成功进行“四倍体补偿实验”，在世界上第一次证明了iPS细胞的全能性，此项研究成果发表于Nature，引起了国内外同行的高度重视。Nature、Science、Times等三千多家媒体高度评价这一“标志性”工作；被认为培育出的iPS鼠“小小”宣布了iPS这场革命的胜利，接过了“多利羊”点燃的火炬。此项研究入选美国《时代周刊》评选的2009年度十大医学突破。他的系列突破性工作发表在 Nature，Scienc，MCP，Development等多家权威科研刊物。并多次获得国内外科技大奖，赢得科技界多方赞誉。颁奖词：一只名叫“小小”的iPS小鼠的诞生，宣布了一场革命的胜利，同时以中国人的智慧延续了克隆羊“多利”的传奇，他创造了克隆动物的奇迹，更创造了科研工作的奇迹——动物研究所周琪。

陈学森的发表论文

文在《 Euphitica 》、《 Plant Cell Reports 》、《遗传学报》、《园艺学报》及《中国农业科学》等刊物上发表学术论文200 余篇。1.陈学森，利用梢端切片鉴定果树多倍体芽变，落叶果树，19872.罗新书，陈学森，杏树研究进展，落叶果树，19893．陈学森，王志刚，周荣永，姜广仲，果树杂交去雄方法的研究，山东农业大学学报，1989，20（3）：21—264．陈学森，张艳敏，张连忠，杜欣阁，郭延奎，特早熟杏的育种，园艺学报，1996，23（1）：27—315.罗新书，陈学森，郭延奎，于希志，杏品种孢粉学研究，园艺学报，1992，19（4）：319—3256.陈学森，张艳敏，李建，章文才，叶用银杏资源评价及优选的研究，园艺学报，1997，24（3）：215—2197. 陈学森，邓秀新，章文才，中国银杏品种资源染色体数目及核型研究初报，华中农业大学学报。1996，15（6）：590—5938. 陈学森，邓秀新，章文才，银杏组织培育与黄酮生产的研究Ⅰ，银杏愈伤组织诱导与褐变调控的研究，中国农业科学，1997，30（6）：50—559. 陈学森，邓秀新，章文才，培养基及培养条件对银杏愈伤组织黄酮产量的影响，园艺学报，1997，24（4）：373—37710. 陈学森，邓秀新，章文才，银杏雌配子体发育及原生质体分离与培养的研究，实验生物学报，1998，31（2）:203—20811．陈学森等，植酸在银杏组织培育中的研究，天然产物研究，1997，9（2）：24—2712．陈学森，章文才，邓秀新，银杏雌雄株核型及性别早期鉴定，果树科学，1997，14，（2）：87—9013．陈学森，章文才，邓秀新，树龄及季节对银杏叶黄酮与萜内酯含量的影响，果树科学，1997，14，（4）：226—22914．陈学森，章文才，中国银杏研究进展（一），山东农业大学学报，1998，29（3）:415—418200015．陈学森，中国银杏研究进展（三），银杏生物技术研究进展，中国林业出版社，199716．陈学森，郭延奎，罗新书，扫描电镜不同制样方法对几种落叶果树花粉形态的影响，果树科学，1992，9（2）：198—20217．陈学森，郭延奎，卓小能，苗良，李成英，几种果树多倍体与二倍体梢端细胞组织学的研究，山东农业大学学报，1991，22（2）：146—15418．辛培刚，陈学森，国光在苹果育种栽培中的应用，果树科学，1993，10，（2）：107—11219．陈学森，辛培刚，杜欣阁，杨传友，温吉华，元帅和金帅在苹果新品种选育中的作用，山东农业大学学报，1994，25（2）：236—244820．陈学森，张艳敏，果树生物技术研究进展，山东农业大学学报，1994，25（增刊）：177—18221．陈学森，高东升，李宪利等，特早熟杏新品系的选育，山西果树，1999,4：5—622．陈学森，张艳敏，林群，中国银杏研究进展（二），银杏叶药用有效成分研究进展，山东农业大学学报，2000，31（1）:101—10423． 陈学森，束怀瑞，果树开花授粉生物学研究进展，山东农业大学学报，2000,31(3)：345—34824．陈学森，高东升，李宪利等，红丰与新世纪杏大棚栽培技术总结，中国果树，2000,3：22—2325．陈学森，高东升，李宪利，等．胚培早熟杏新品种——新世纪，园艺学报，2001，28（5）：47526．陈学森，高东升，李宪利，等．胚培早熟杏新品种——红丰，园艺学报，2001，28（6）27．陈学森，沈洪波，张艳敏．杏及大樱桃花期冻害调查，园艺学报，2001，28（4）：27328．陈学森，李宪利，张艳敏，等．杏种质资源评价及遗传育种研究进展，果树学报，2001，18（3）：178~18129，沈洪波，陈学森，果树抗寒性遗传与育种研究进展，果树学报，2002，19（5）：292～29730，杨红花，陈学森，核果类果树DNA分子标记研究进展，生物技术通报，2002，5，17～2031．吴树敬，陈学森，杏品种RAPD分析，果树学报，2003，20（2）：108~11132．郑洲，陈学森，杏树营养与生殖生物学研究进展，西北农业学报，2003，12（1）：84～8933．李玉晖，陈学森，果树远缘杂交育种进展，山东农业大学学报，2003，34（1）：139～14334．李玉晖，陈学森，核果类果树远缘杂交试验初报，山东农业大学学报，2003，34（3）： 369～37235．刘焕芳，陈学森，胚抢救技术在核果类果树育种上的应用，生物技术通报，2003，3，12～1636．陈晓流，陈学森，甜樱桃（Prunus avium L.）有效授粉期及授粉对果实性状影响的研究，山东农业大学学报，2003，34（4）：575～57837．陈美霞，陈学森，杏果实挥发性化学成分的GC—MS分析，分析实验室，2004，23（增刊）：37～4038．陈美霞，陈学森，程传格，杏果实香气成分的气相色谱－质谱分析，色谱，2004，22（6）：66539．陈美霞，陈学森，两个杏品种果香成分的气相色谱—质谱分析，园艺学报，2004，31（5）40．郑洲，陈学森，杏品种授粉生物学研究，果树学报，2004，21（4）：324～32741．杨红花，陈学森，利用远缘杂交创造核果类果树新种质的研究，Ⅰ—核果类果树远缘杂交不亲和性的调控研究，中国农业科学，2004，37（7）：1034～103842．杨红花，陈学森，利用远缘杂交创造核果类果树新种质的研究，Ⅱ—李杏远缘杂种的胚抢救与杂种鉴定，中国农业科学，2004，37（8）：1203－120743．刘焕芳，陈学森，利用远缘杂交创造核果类果树新种质的研究，Ⅲ－甜樱桃与中国樱桃杂种的胚抢救及杂种鉴定，园艺学报，2004，31（2）：303～30844．YANG Hong-hua, CHEN Xue-sen et al, Creating New Germplasm by Distant Hybridization in Stone Fruits:Ⅰ. 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时隔六年，韩春雨再发表新论文，文中哪些信息值得关注？

时隔六年，韩春雨再发表新论文，文中哪些信息值得关注？下面就我们来针对这个问题进行一番探讨，希望这些内容能够帮到有需要的朋友们。

2022年1月21日，韩春雨在期刊（IF=16.971）发布了全新研究论文，落款企业为河北科技大学基因编辑研究中心。这间距他那时候造成极大的关注和异议的NgAgo研究论文早已过去快6年时间。

在这篇新论文中，韩春雨团队开发设计了一种新的根据Cas6的RNA荧光追踪服务平台，其具备更多的精确度和非特异。

该研究称NgAgo对真核生物（包含人）具备基因编辑技术工作能力。该研究取得成功迅速在全世界范畴内爆红，韩春雨教师先前籍籍无名，几乎一夜之间变成学界网络红人，被赞扬为“在三流学校获得全球一流原创设计成效，摆脱国际性基因编辑技术垄断性”。

该论文通讯作者为韩春雨，第一作者为高峰期，浙江大学专家教授沈啸为一同通讯作者，但在后面改动版本号中，沈啸从创作者名册中去除开。

2016年8月，河北科技大学创立基因编辑研究中心，方案资金投入资产逾2亿人民币。但NgAgo的研究成效引起普遍怀疑。

2017年8月3日，韩春雨撤销该论文。2018年8月31日，河北科技大学取消了韩春雨所获取的光荣称号，停止了韩春雨团队担负的科研课题并取回了科研费，取回了韩春雨团队所获校科学研究业绩考核奖赏。

2019年4月4日，预印本bioRxiv发表了一篇来源于美国普渡大学研究工作人员的研究论文，表明NgAgo根据Dna内切酶活力受体提高大肠埃希菌的同源重组。该研究表明NgAgo可以编写原核生物，但不可以编写真核生物基因。详细信息点一下：NgAgo可在原核生物上基因编辑技术

RNA在体细胞中的精准定位与其说作用息息相关，因而，开发设计用以追踪RNA在体细胞中遍布的技术性巨大地推动了RNA分子生物学的研究。近期，荧光蛋清标识的Cas9和Cas13在体细胞RNA追踪中的自主创新运用进一步充实了这一行业的研究辅助工具。

殊不知，Cas9和Cas13服务平台及其普遍采用的MS2-MCP技术性无法处理高声音分贝的问题。Cas6是I-E型CRISPR分子伴侣的关键部件，它根据鉴别具备Cas6融合结构域的茎环RNA完成融合并激光切割pre-crRNA。pre-crRNA的Cas6融合结构域与Cas6融合后可诱发Cas6的构像更改，造成其N端和C端并排。运用这一特点，韩春雨等人设计方案了一个根据Cas6的电源开关服务平台，用以在身体内检验和追踪总体目标RNA。

将split-Venus片段与来源于大肠埃希菌的内切圆核酸酶活力缺失的Cas6（dEcCas6）的N端（Venus-N，VN）和C端（Venus-C，VC）融合，结合的嵌合体VN-dEcCas6-VC与目地RNA融合时才会造成荧光。

因为其荧光相辅相成是由Cas6的变构电源开关受体的，因而韩春雨团队将其取名为根据Cas6的荧光相辅相成服务平台（Cas6FC）。

在体细胞中，Cas6FC可以几乎没有声音分贝的检验总体目标RNA。除此之外，只需在有兴趣的RNA中标识一个长为29nt的CBS团本，就能开启Cas6FC荧光，这极大降低了总体目标RNA构想和市场定位的潜在性更改的概率。

总体来说，韩春雨团队开发设计了一种新的根据Cas6的RNA荧光追踪服务平台，其具备更多的精确度和非特异。

值得一提的是，这篇论文的具体内容早在2019年7月份，就在预印本bioRxiv上线。如今这也是通过同行评议后宣布发布。

李卫国的发表论文

1、Li Jiawen, Zhang Dongfang, Cui Haiyan, Jia Yongfang, Xiao Peng, Wang Kunying, Li locatechin gallate inhibits the expression of MCP-1 throug NF-kB signaling pathway. 2012, submited paper.2、Li Jiawen, Cui Haiyan, Zhang Dongfang, Jia Yongfang, Xiao Peng, Wang Kunying, Li locatechin gallate regulates the expression of MIP-2 during scalded skin repair in mice. 2012, submited paper3、贾永芳，李嘉雯，张东芳，崔海燕，袁红旭，李卫国*. 环境钙对肾脏斯钙素基因表达与质膜Ca2+-ATP酶活性的影响。解剖学报，2012, 43（4）已录用。4、袁红旭，贾永芳，李嘉雯，张江江，张东芳，崔海燕，李卫国*。中华大蟾蜍小肠粘膜上皮斯钙素-1基因表达与质膜Ca2+-ATP酶活性分析。解剖学报，2011, 42(6): 782-786.5、袁红旭，贾永芳，张江江，王坤英, 李卫国*，李嘉雯。斯钙素-1基因在皮肤烫伤修复过程中的表达。中国应用生理学杂志，2011, 27(3): 298-299, 337.6、张江江，贾永芳，李嘉雯，张亚捷，王坤英，李卫国*。表没食子儿茶素-3-没食子酸酯抑制TNF-a和IL-1b在小鼠皮肤烫伤修复期间的表达。中国生物化学与分子生物学报, 2011, 27(2):168-173.7、申羽佳，李卫国*，张江江，张 惠，袁红旭，贾永芳，王坤英. 表没食子儿茶素-3-没食子酸酯抑制小鼠皮肤外伤愈合组织基质金属蛋白酶1的表达. 解剖学报，2010, 41(3): 395-399.9、张 惠，李卫国*，袁红旭，王 望，申羽佳，王坤英，张江江. 斯钙素1基因在二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌发生中的表达. 解剖学报，2009,40(5):760-765.10、申羽佳，李卫国*，张 惠，李 宾，袁红旭，张江江. 绿茶多酚对小鼠皮肤伤口愈合时白介素-1b表达的影响. 分子细胞生物学报，2009, 42(3-4):179-185.11、李 宾，王坤英，李卫国*，张 惠，申羽佳，袁红旭. 中华大蟾蜍斯钙素基因的组织表达及肾脏内的细胞定位. 动物学报，2008, 54(4):712-718.12、王坤英，赵艳红，李卫国*. DNA双链断裂修复与重症联合免疫缺陷. 生理科学进展，2008, 39(2):182-184.13、李卫国，王坤英，李清焕，谭 铮. 3-氨基苯酰胺对氧化应激诱导的HeLa细胞端粒DNA链断裂重连接作用的影响. 中国生物化学与分子生物学报，2007, 23(8):675-681.14、李卫国，王坤英，李清焕，谭 铮. 渥曼青霉素对端粒DNA链断裂重连接作用的影响. 分子细胞生物学报, 2007, 40(3):239-244.15、Weiguo Li, Qinghuan Li, Zheng Tan. Detection of telomere damage as a result of strand breaks in telomeric and subtelomeric DNA. Electrophoresis, 2005, 26(3): 533-536.16、Weiguo Li, Qinghuan Li, Zheng Tan. Epigallocatechin gallate induces telomere fragmentation in HeLa and 293 but not in MRC-5 cells. Life Sciences, 2005, 76(15): 1735-1746.17、李卫国，王坤英. 端粒保护蛋白. 细胞生物学杂志, 2005, 27(5): 501-504.

请问谁有基于ARMS3C2410嵌入式系统bootloader的实现 论文 急！

　　进入21世纪之后，随着社会信息化的不断普及与发展，嵌入式系统的应用越来越广泛。其中自备电源嵌入式系统由于受功耗的限制，其设计与应用一直受到制约。一般来说，正常工作的嵌入式系统电流消耗在mA级，而处于休眠状态下可以控制在μA级左右，3个数量级的能源节约对于有限的自备电源无疑具有极大的诱惑，所以这类系统基本上都要采用休眠激活的方案以实现节能，达到延长工作寿命的目的。
　　目前可供采用的休眠激活方案主要有3种：事件激活法、定时激活法和定位激活法。事件激活法主要应用于检测告警等场合，系统一般处于休眠模式，如果特定参数超限就会激发系统工作，这种方法一般要与相应的传感器配合实现，微处理器中也要占用相应的中断资源；定时激活法主要应用于周期工作的系统（如小区三表数据的采集）中，系统按照定时器设定的时间间隔定期上报采集数据，这种激活法的实现也非常方便，只需在相应的微处理器中添加定时器的中断处理程序；定位激活法主要应用于对位置敏感的系统（如贵重资产管理和停车场的自动道闸等）中，该系统在特定位置安装检测设备，如果有监管人员或设备离开或进入这些特定领域将会激发系统工作。定位激活法的实现有多种，本文主要介绍利用无线信号进行定位激活的一种实现方法。
　　1 基本原理
　　无线信号频谱中LF频段信号具有穿透能力强的特点，它可以穿透非磁性介质，如水、混凝土、塑料等（不受视线距离限制），所以利用LF频段设计激活电路是一种较好方案。无线信号频率与波长存在反比例关系，天线长度取决于波长长度。500 MHz RF信号的波长为60 cm，天线很短，完全可以方便地实现；而125 kHz LF信号的波长为2.4 km，做这样的天线肯定不实际。所以利用LF频段信号作为激活信号，接收端不再采用电磁场（radio）原理进行工作，而是直接通过接收磁场（magnetic）信号，然后利用磁场在线圈中的感应信号进行判断处理，如图1所示。该系统主要由磁场发射端和接收端两种设备组成。

　　图1 磁场工作原理
　　MCP2030是Microchip公司开发的专门针对低频无线磁场通信的模拟前端器件。该器件集成有8个可编程配置寄存器和1个只读状态寄存器，根据寄存器配置，MCP2030可以输出解调数据、载波时钟和磁场强度RSSI。该器件模拟接收电路具有较强的灵敏度，可以接收识别1 mVpp信号并解调8%的微弱调制信号。为了得到可靠的磁场信号，MCP2030采用了3组天线和3组接收解调电路。3组天线分别指向互相垂直的X、Y、Z轴，这样无论接收器如何放置，总可以得到磁场信号，从而解决了磁场信号的方向性问题。其结构框图如图2所示。

　　图2 MCP2030结构框图

　　图3 MCP2030有输出的情况
　　MCP2030集成了无线信号数字序列滤波部件，可以根据需要设定数字序列，器件只有当接收到特定数字序列时才做出响应，所以可有效避免其他信号干扰所引起的激活现象。图3所示为无线数字序列符合设定数字序列的情况，特定的数字序列为“2 ms有2 ms无”载波信号，此时LFDATA在监测到特定序列之后输出的ASK调制信号，如果无线数字序列不符合设定数字序列，LFDATA无输出。
　　MCP2030具有功耗极低的显著优势，为便于在自备电源的嵌入式系统中应用，专门设计优化了3种工作模式，即休眠模式、待机模式和工作模式。休眠模式由SPI 接口命令进行控制，进入休眠之后，除寄存器、存储器和SPI功能电路之外，包括RF限幅器在内的所有电路都将关闭，以使消耗的电流最低（0.2 μA），需要用上电复位以及除休眠命令外的任何其他SPI命令将器件从休眠模式唤醒；当天线输入没有LF信号时，器件将自动处于待机模式，但器件内部各部分电路已上电并准备接收输入信号，待机模式下电流消耗的典型值为4 μA（3个接收天线工作）；当在LF天线输入上有LF信号且内部电路随接收的数据而进行切换时，器件处于低电流工作模式，该模式下电流消耗仅为13 μA。
　　除此之外，该器件还支持半电源和无电源工作模式。无电源工作方式下，器件完全从磁场中提取能量进行工作；在半电源工作方式下，器件尽可能从磁场获取能量，不得已情况下由电源供电。
　　2 设计应用
　　有源射频标签是射频识别系统中的重要组成部分，相比而言具有存储容量大、通信距离远、功能丰富的优势，可以广泛应用于物流跟踪、贵重资产管理等领域。其内部电路主要部件有：控制器、激活信号检测电路、RAM/ROM、定时器、UHF收发器、电源等。其中，激活信号检测电路可以由MCP2030进行实现，如图4所示。利用MCP2030针对设定数字序列进行识别接收的能力，可以有效地控制标签的工作状态。当标签到达安装有射频激活发射器的特定位置时，MCP2030从SPI接口上输出相应的接收信号，使得控制器退出休眠状态，并对数据进行接收、分析和处理，最终存储在RAM/ROM相应的位置中。当需要与读写器进行信息交互时，控制器通过UHF收发器进行通信，控制器处理完之后自动进入休眠状态，直到下一次接收到磁场激活信号或定时器产生定时中断。

　　图4 激活信号检测电路
　　如图4所示，MCP2030与控制器通过SPI接口进行连接，SPI接口定义分别为LFDATA、SCCLK、MCCS。该接口命令由16位的控制字组成，命令格式如下：

　　D13～D15为命令类型，MCP2030根据命令类型确定后续的数据含义并执行相应的操作。其中，0x07为写数据命令，0x06为读数据命令。如果是写数据或读数据命令，则后续D9～D12为寄存器地址，分别指定该命令所要操作的寄存器地址，D1～D8为寄存器数据内容，D0为该命令行校验信息；如果不是写数据或读数据命令，则D0～D12的数据内容无意义。
　　为使MCP2030正常工作，系统上电复位时要对该器件进行正确的初始化配置。在此设定无线信号数字滤波序列为2 ms有2 ms无，使能通道自动选择功能和解调信号输出功能，初始化程序段如下：
　　void Init_MCP2030(void) {
　　ShiftOutSpi(0xe1,0x41);//reg0 0000 1
　　ShiftOutSpi(0xe2,0x01);//reg1 0000 1
　　ShiftOutSpi(0xe4,0x01);//reg2 0000 1
　　ShiftOutSpi(0xe6,0x01);//reg3 0000 1
　　ShiftOutSpi(0xe8,0x01);//reg4 0000 1
　　ShiftOutSpi(0xeb,0x81);//reg5 0000 1
　　ShiftOutSpi(0xed,0x3f);//reg6 1111 1
　　}
　　控制器向MCP2030发送数据的程序实现如下：
　　//数据预先存储在OutData1和OutData2中
　　void ShiftOutSpi(unsigned char OutData1,unsigned char OutData2) {
　　unsigned char i;
　　SCCLK=0;
　　MCCS=0;
　　for(i=0;i<8;i++) {
　　LFDATA=OutData1 & 0x80;
　　OutData1=OutData1�1;
　　SCCLK=1;
　　SCCLK=0;
　　}
　　for(i=0;i<8;i++) {
　　LFDATA=OutData2 & 0x80;
　　OutData2=OutData2�1;
　　SCCLK=1;
　　SCCLK=0;
　　}
　　MCCS=1;
　　}
　　控制器从MCP2030接收数据的程序段如下：
　　//数据存储在AFESpiInDataH和AFESpiInDataL中
　　void ShiftInSpi(void) {
　　unsigned char i;
　　SCCLK=0;
　　MCCS=0;
　　for(i=0;i<8;i++) {
　　SCCLK=1;
　　AFESpiInDataH=AFESpiInDataH & LFDATA;
　　AFESpiInDataH=AFESpiInDataH�1;
　　SCCLK=0;
　　}
　　for(i=0;i<8;i++) {
　　SCCLK=1;
　　AFESpiInDataL=AFESpiInDataL & LFDATA;
　　AFESpiInDataL=AFESpiInDataL�1;
　　SCCLK=0;
　　}
　　MCCS=1;
　　}
　　结语
　　本文针对MCP2030的特点具体介绍了其在有源射频标签中的应用。该器件不仅集成有3通道低频接收电路以及3方向的磁场检测接收电路，而且功耗低，具备多种节能工作模式，非常适合于其他要求低功耗无线激活的嵌入式系统应用。