ENDNOTE里是有文章模板的。在工具-文稿模板里，然后打开endnote目录下的Templates文件夹，在里面选择你要的文章格式模板。打开后是word里面的宏文件，然后按照向导一步一步导入即可。 你看下这里能下载到你要的模板不：
SCI期刊coverage
Science Citation IndexScience Citation Index Expanded
同类热门点评期刊名称 点评数
BLOOD 6
LEUKEMIA RESEARCH 3
平均审稿速度（网友分享经验） 一般,3-6周
ENDNOTE软件里面说不定有，你可以去找找
白血病淋巴瘤杂志社/杂志简介《白血病．淋巴瘤》Journal of Leukemia & Lymphoma（月刊）曾用刊名：山西白血病;白血病，1992年创刊，以白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤为主的血液系统恶性肿瘤专业的学术期刊。办刊宗旨：反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果及学术动态，临床与基础并举，但侧重于临床；普及与提高兼顾，但侧重于提高。为从事白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤基础研究与临床诊治的工作者提供交流经验、沟通信息的园地。读者对象为中高级医务工作者。白血病淋巴瘤收录情况/影响因子国家新闻出版总署收录维普网、万方数据库、知网数据库、化学文摘（网络版）、哥白尼索引、文摘与引文数据库、医学文摘、剑桥科学文摘、剑桥科学文摘社ProQeust数据库收录1、数据：MARC数据、DC数据2、图书馆藏：国家图书馆馆藏、上海图书馆馆藏3、影响因子：截止2014年万方：影响因子：；总被引频次：546截止2014年知网：复合影响因子：；综合影响因子：、白血病．淋巴瘤杂志荣誉：Caj-cd规范获奖期刊山西省一级期刊山西省优秀医学期刊白血病淋巴瘤栏目设置论著、实验研究、临床研究、调查报告、计座、综述、专论、短篇及个案报告。白血病淋巴瘤编辑部/杂志社投稿须知1.来稿务求数据可信，论点鲜明，层次清楚，文字精练，打印清晰或书写工整。论著、综述、讲座一般不超过4000字，临床研究类不超过3000字，短篇及个案报告不超过1500字（含图、表及参考文献）。2.凡论著文稿必须附有中英文摘要，摘要采用结构式，要求目的、方法、结果、结论四要素齐全，以200字~300字为宜，各部分冠以相应的标题；英文摘要与中文对应。英文摘要（需打印稿）应包括文题、作者姓名（汉语拼音）、单位名称、所在城市名及邮编。临床研究要求附200字以内中文结构式摘要1份，综述、讲座类需附指示性摘要。3.每篇文稿应标注3个~8个中英文关键词，请尽可能选用美国国立医学图书馆编辑的最新版《MesH词表》上的主题词。中译名按《汉语主题词表》及《医学主题词注释字顺表》或最新版《英汉医学词汇》标注，主要的自由词或未被词表收录的新学科、新技术的重要术词，可作关键词标注。4.医学名词以全国自然科学名词审定委员会审定并公布的专业医学名词为准，暂未公布者以人民卫生出版社出版的《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用1995年版药典（定药物）或卫生部药典委员会编辑的《药名词汇》（非法定药物）中的名称，英文药物名称则采用国际非专利药名，可用商品名。5.文中提到的动植物、药品、试剂、仪器等必须说明来源、规格、批号及生产厂家。6.计量单位：按国务院文件统一实行法定计量单位及导出单位，并以单位符号表示，具体使用参照中华医学会杂志社出版的《法定计量单位在医学上的应用（第3版）》一书。7.凡用简单文字可说明者尽量不用图表，同一数据不可用文字、图和表重复表述。每幅图（表）均应冠有图序、图（表）题。说明性资料应置于图（表）下方、图题上方注释中，并在注释中标明图（表）中使用的全部非公知公用的缩写。表格采用三线表，如遇有合计或统计学处理行（如t值、P值等）则加辅助线；表中数据要求同一指标有效位数一致，一般按标准差的1/3确定有效位数。线条图应用墨笔绘于白纸上，高宽比例约为5∶7。照片图要求有良好的清晰度和对比度，并在背面注明图号、作者姓名、上下方向等。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图中文字应排字，不用手写体。8.数字用法执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后超过3位数字时，每3位分节，组间空1/4汉字空。如：“5，，7”应写成“”。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差，前一个数的百分号不能省略，如：15%~85%不能写成15~85%，（±）%不能表示为±。附带尺寸单位的数值相乘，按下列格式书写：4cm×3cm×5cm，而不写成4×3×5cm3，幂次相同的参数范围，前一个参数的幂次不能省略，如：3×109~5×109不能写成3~5×109。但可写成（3~5）×109。
一般来说，杂志的审稿期是三天到六十天不等，不同的杂志社时间不同，大杂志，有名气的杂志一般审稿之后都会尽快回复，而小杂志因为投稿数量少，筛选慢，所以审稿期很慢，回复也没有那么急时。作为写手，多和编辑联系是对的，27天的话就Q编辑询问吧，没事和编辑拉拉关系，搞好人脉，以后投稿编辑会给点意见的了。
近十年来各种靶向药、免疫治疗等新兴疗法的出现，对很多癌症的治疗发生了翻天覆地的变化。特别是免疫治疗，它把曾经无药可医的癌症变成了一种“慢性病”，甚至可以实现完全的临床治愈。2019年12月，中国本土创新PD-1抑制剂百泽安（通用名：替雷利珠单抗注射液）重磅登场，为攻克癌症大军再添一员“大将”。这位“大将”的安全性数据是怎样的？患者能耐受吗？莫着急，我们一起来了解一下。 适应证 涵盖范围广，获益患者类型多 百泽安属于PD-1抑制剂的一种，即通过阻断T细胞表面表达的PD-1与肿瘤细胞表达的PD-L1的结合，使免疫系统能够识别并杀灭肿瘤细胞。上市后，短短半年内，百泽安已获批2种适应证：用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r CHL）的治疗；用于PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的治疗。 显然，一个好的PD-1抑制剂，并不止步于这2种适应证，百泽安正向更多类型的癌症进军。国家药品监督管理局已受理百泽安用于治疗一线晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌以及既往接受过治疗的不可切除肝细胞癌3个新适应证的上市申请。同时，百泽安正在开展涵盖肺癌、食管鳞癌、肝癌、胃癌及高位卫星不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷性（dMMR）实体瘤在内的16项潜在注册性临床试验。 彰显 卓越疗效 ， 安全性有保证 百泽安在多个研究中彰显了卓越的疗效，同时，安全性也有所保证，可以使患者用上好药、放心药。 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 RATIONALE 203研究是一项在中国开展的多中心、II期研究，旨在评估百泽安治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性，研究共纳入70例患者，接受百泽安200mg IV Q3W的方案，直至出现疾病进展、不可耐受的毒性反应或研究结束。主要终点为独立审核委员会评估的总缓解率（ORR）（Lugano 2014标准），次要终点包括缓解持续时间（DOR）、至缓解时间、无进展生存期（PFS）、安全性。 该研究结果于2019年9月在权威学术期刊《白血病》（Leukemia）杂志公开发表。中位随访个月结果显示，61例（）患者达ORR，其中44例（）患者达到完全缓解（CR）；61例缓解的患者自首次缓解后中位随访个月，中位DOR尚未达到；中位PFS未达到，9个月PFS为。 研究同时显示了百泽安良好的安全性。大部分不良反应都是1-2级。免疫相关的不良反应发生率为，主要为甲状腺功能异常、皮肤不良反应等。在百泽安治疗期间，无患者发生严重超敏/过敏反应，未发生因不良事件而导致的死亡。 尿路上皮癌 RATIONALE 204研究是一项单臂、多中心、Ⅱ期临床研究，共入组110例经治的PD-L1阳性的晚期尿路上皮癌患者，旨在评价百泽安治疗晚期尿路上皮癌的疗效。结果显示，在可评估的101例患者中，10例完全缓解（CR），15例部分缓解（PR），ORR为，疾病控制率（DCR）为。 同时，研究结果显示，常见的治疗相关不良事件（TRAEs）包括贫血、食欲下降、发热、天冬氨酸氨基转移酶升高、瘙痒等。大部分报道的TRAEs≤2级，3级以上免疫治疗相关不良事件的出现概率小于5%。 鳞状非小细胞肺癌 RATIONALE 307研究是一项随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究，旨在评价百泽安联合紫杉醇/白蛋白紫杉醇及卡铂用于既往未接受治疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。这是中国首个、全球第二个成功的肺鳞癌一线免疫联合治疗的Ⅲ期临床研究。2020 ASCO年会公布该研究中位随访个月的中期分析结果，研究显示，B组（替雷利珠单抗+白蛋白紫杉醇+卡铂）的ORR达，A组（替雷利珠单抗+紫杉醇+卡铂）的ORR达，化疗对照组为。 同时，研究显示，百泽安联合两种化疗方案，患者的总体安全性、耐受性均良好，未发现新的安全性信号。大多数不良事件为轻度或中度，可管理；不良事件（包括≥3级不良事件）的发生率和频率在三组之间相近（A组为，B组为，化疗组为）。 非 鳞状非小细胞肺癌 RATIONALE 304研究是一项随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究，旨在评价百泽安联合铂类+培美曲塞对比铂类+培美曲塞用于既往未接受治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。2020欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO）公布了中期分析结果，中位随访个月，结果显示，百泽安组的mPFS为个月，对照组仅为个月，患者的疾病进展风险显著降低36%。 同时，百泽安联合培美曲塞+铂类方案的3级及以上TRAE发生率为63%，与百泽安相关的仅占31%。在传统化疗方案基础上联合百泽安，患者整体安全性、耐受性良好，不良反应以轻中度为主且可控，且未发现新安全性信号。 肝癌 RATIONALE 001研究是一项百泽安单药治疗晚期实体瘤的IA/IB期全球研究，共纳入50例晚期肝细胞癌患者。其中，肝炎病毒感染患者比例高达92%。结果显示，总体人群DCR达51%，其中二线人群ORR达到。 百泽安在晚期经过治疗的肝癌中耐受性良好，且AE谱与其他肿瘤类型类似，百泽安二线及二线之后治疗晚期肝癌患者常见不良反应中≥3级的发生率为10%。 胃癌 目前，百泽安在胃癌的临床研究已展开全面布局，RATIONALE 001、102、205、305 研究均纳入胃癌患者，Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期研究均有涉猎，旨在改写中国胃癌治疗的策略。百泽安治疗胃癌的耐受性及安全性良好，联合化疗一线治疗大多数出现治疗相关AEs为轻、中度；单药二线及二线后治疗胃癌患者中出现的不良事件总体亦为轻、中度，与既往替雷利珠单药治疗的报告一致。 鼻咽癌 RATIONALE 102研究是一项多中心、开放标签的Ⅰ/Ⅱ期临床研究，旨在评估百泽安治疗晚期或转移性鼻咽癌的初步抗肿瘤活性和安全性/耐受性。2019年ASCO、CSCO学术年会和今年Journal for Immuno Therapy of Cancer杂志（IF:）更新了研究结果。研究显示，百泽安单药后线治疗鼻咽癌，ORR为43%， DCR高达86%，中位PFS为个月，整体中位总生存期未达到。 同时，百泽安单药治疗鼻咽癌大部分AE为轻度及中度，常见的AE为甲减、贫血、AST增加、咯血，无TRAE相关的死亡事件发生，总体安全性良好。 总体而言，百泽安的安全性、耐受性良好，不良事件≥3级的发生率低，且大多不良反应经治疗后可缓解。 生产 品质一流，高质量药品供应 百泽安不仅具有卓越的疗效，在开发和生产方面，百济神州公司对各个环节严格把控，始终秉承质量第一的标准。百泽安由拥有超过35年生物药生产经验的勃林格殷格翰生物制药（BI）进行生产，为药品的高品质提供了全方位的保障，为患者的安全保驾护航。 卓越疗效 离不开 结构 优化 百泽安在研发过程中，一直坚持创新，在传统PD-1抑制剂的基础上进一步优化分子结构。在Fc段的独特改造，避免了巨噬细胞对T细胞的攻击，抗肿瘤作用更强；在PD-1的结合面与PD-1/L1的结合面大量重合，使其更大程度阻断PD-1与PD-L1的结合；百泽安半衰期长，IC50（半数抑制浓度）和EC50（半数效应浓度）均达到了同类药物的最低范围，全都在向我们说明，其良好的抗肿瘤活性。 小结 我们看到，百泽安作为本土创新药物给出了出色的数据，不仅在疗效上与进口PD-1抑制剂并无差距，甚至更好；同时也表现出良好的耐受性和安全性。百济神州公司在追求疗效的同时，始终把患者安全放在心上，把患者利益装在心里，为此还开展了援助赠药政策。2020年是多灾多难的一年，却也是蓬勃发展的一年，让我们一起期待，百泽安更多适应证上市，更多患者能尽早用上这个药！
ENDNOTE软件里面说不定有，你可以去找找
journal of leukemia lymphoma ：白血病淋巴瘤杂志leukemia lymphoma：白血病淋巴瘤满意请采纳，谢谢！
ENDNOTE里是有文章模板的。在工具-文稿模板里，然后打开endnote目录下的Templates文件夹，在里面选择你要的文章格式模板。打开后是word里面的宏文件，然后按照向导一步一步导入即可。 你看下这里能下载到你要的模板不：
在期刊上面发表的论文。期刊是指在知网、万方、维普等数据库收录的杂志。你的论文会发表在这上面，你要进行投稿。
期刊论文查找方法如下：
（1）中国知网
中国知网被称众多科研汪称国内文献论文最全最权威的中文文献库，知网提供中国学术文献、外文文献、学位论文、报纸、会议、年鉴、工具书等各类资源统一检索、统一导航、在线阅读和下载服务。
（2）掌桥科研
掌桥科研是国内文献论文网站的新星，由于它的一站式服务，人性化的功能，受广大科研工作者热情追捧。掌桥科研拥有亿+条中外文献，月更新700万左右中外论文期刊，其中外文文献在国内最全，提供直接下载服务，并有即时机译中英功能，值得推荐。
（3）万方数据知识平台
万方提供中外学术论文、中外标准、中外专利、科技成果、政策法规等科技文献的在线服务。重点收录科技部论文统计源的核心期刊，核心期刊比例高，收录文献质量高，不定期更新。
（4）维普网
维普网是国内大型中文期刊文献服务平台，提供各类学术论文、各类范文、中小学课件、教学资料等文献下载。网站主营业务包括论文检测服务、优先出版服务、论文选题下载等。
（5）全国图书馆参考咨询联盟
这是一个对于大学生来说比较方便实用的网站，无论你身处校内还是校外，都可以通过该网站的文献资料辅助你的论文编写。
科研人都在用的文献党下载器，是一个中外文献数据库资源整合平台，专注于学术论文查找下载服务。涵盖的资源有：知网、万方、维普、SpringerLink、Elsevier（sciencedirect）、Wiley 、Web of Science、PubMed 、EI、ProQuest（国外学位论文）等等数不胜数的数据库资源。
期刊论文就是发表在国家正规期刊的论文，有学术性与非学术性之分。包括教育教学累、经济管理类、医药医学类（含护理）、文学艺术类、科技工程类、社科综合等类别。
论点的提炼与概括，应准确、简明，完整，有条理，使人看后就能全面了解论文的意义、目的和工作内容。主要阐述自己的创造性工作及所取得的研究成果在本学术领域中的地位、作用和意义。同时，要严格区分自己取得的成果与导师及他人的科研工作成果。
审计论文题目应简明扼要地反映论文工作的主要内容，切忌笼统。由于别人要通过你论文题目中的关键词来检索你的论文，所以用语精确是非常重要的。论文题目应该是对研究对象的精确具体的描述，这种描述一般要在一定程度上体现研究结论。
我们的论文题目不仅应告诉读者这本论文研究了什么问题，更要告诉读者这个研究得出的结论。例如：“在事实与虚构之间：梅乐、卡彭特、沃尔夫的新闻观”就比“三个美国作家的新闻观研究”更专业更准确。
正式期刊：由国家新闻出版署与国家有关部委在商定的数额内审批，并编入“国内统一刊号”。国内外公开发行的正式期刊具有国内统一刊号（CN）和国际刊号(ISSN)，一号一刊，这是公开发行的正式刊物最基本的标志。非正式期刊：是指通行政部门审核领取“内部报刊准印证”作为行业内部交流的期刊，不得公开发行。
每一个正式的刊物，都有自己的刊号。这和每个人的身份证一样。刊物上都有着双刊号标志，分别是CN号和ISSN号。CN是国内统一刊号的英文缩写。CN刊物指在我国境内注册、国内公开发行的刊物。该类刊物的刊号均标注有CN字母；ISSN是国际标准刊号的英文缩写。所谓ISSN 类刊物是指在我国境地外注册，国内、外公开发行的刊物。该类刊物的刊号前标注 有 ISSN 字母。
有公开刊号，属于正规期刊。国内外公开发行的正式期刊具有国内统一刊号(CN)和国际刊号(ISSN)，一号一刊，这是公开发行的正式刊物最基本的标志。期刊又分公开发行与内部交流两种，前者有国内统一刊号，属于正规刊物，后者没有国内统一刊号，只有省准印证号，属于非正规刊物，只能用于内部交流。