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不要发英文的
是不是应该说明从哪方面进行比较阿？比如：离子晶体是固态的离子液体是液态的 离子晶体导电系数比离子液体差很大 等，比较什么？
The ionic liquid is an organic cation and generally by a specific bulk volume of the asymmetric structure of relatively small inorganic anions [1,2], as in the liquid state at room temperature or near room temperature, the ionic liquid is called . Moreover, ionic compounds having such special composition and function "adjustability" [3], by changing the composition to thereby improve the properties of ions in the ionic liquid. The reason ionic liquids are widely applied in all aspects of catalysis, electrochemical synthesis, and, compared with other solvents because of its environmentally friendly wide electrochemical window, good stability and good electrical conductivity and strong properties. As people continue their studies and in-depth understanding and increasingly sophisticated production technology and environmental protection requirements, the range of applications is constantly expanding. Dimethyl sulfoxide (referred to as DMSO) is a polar high boiling point, good thermal stability, colorless and odorless sulfur-containing organic compounds. As an aprotic polar solvent that is soluble in water and soluble in organic solvents, it is also known as the "universal solvent." Its wide range of applications such as health, agriculture, antifreeze, synthetic resin, fiber and other fields. This paper was synthesized using the two-step method [C3mim] HCO3 ionic liquid, and mixed with common organic solvents DMSO, [C3mim] HCO3/DMSO mixed solution was prepared a series of different proportions, respectively, the molar ratio of 1:9,2:8, 3:7,4:6,5:5. Determination of the density in the range of 20 ~ 70 ℃ temperature, and the density of the pure ionic liquids compared. The results showed that with increasing temperature, a mixed ionic liquid density is gradually decreased in a linear relationship between density and temperature. With the increase of [C3mim] HCO3 ionic liquid content, the density of the mixture gradually increased.
1.《离子液体：从基础研究到工业应用》(节 离子液体在萃取分离中的应用),科学出版社，北京, 20062. 《微乳相萃取技术及应用》(第2章 微乳相的形成与结构特性),科学出版社，北京, Engineering Chemical Research, 2007, 46(7): Engineering Science, 1999, 54(24), 5839-58435. Colloids and Surfaces A: Physicochemical Engineering Aspects, 2000, 163(2-3): 225-2326. Separation Science and Technology, 2002, 37(1):217-2287. Water Science & Technology, 2003, 47(1): 89-958. FRONTIERS ON SEPARATION SCIENCE AND TECHNOLOGY, 2004,196-2019. Journal of Chemical and Engineering Data , 2006,51,691-69510. Water Science & Technology,2006,53(11):245–24911.新型无机/有机复合柱撑粘土材料的合成与表征, 化学学报, 2004, 62(11): 1049-105412. 有机蒙脱石填充PDMS膜分离水相微量有机物的渗透汽化研究，环境化学, 2005,24(4): 397-40013.柱撑蒙脱石吸附与催化降解黄药的特性研究,环境化学, 2005, 24(4): 394-396,14.纳米复合层柱粘土材料的合成研究进展化学通报，2006,w73:1-6
离子液体是水溶液。它的特点和一般液相色谱为基础的分离和萃取在原理上类似，但在技术上不同。 一般常见的液相色谱柱只能在从有机溶液中分离或萃取不同的有机成份。对于水溶液中无机成份的分离是无能为力的。 分离溶于水的离子成份要用到离子交换柱。离子交换柱的材料是离子交换树脂。分为阳离子树脂和阴离子树脂。这两种树脂是不可以同时使用或是混合的。阳离子树脂只能用来分离阳离子成份，在酸性溶液中才能工作。而阴离子树脂只能用来分离阴离子成份，只能在碱性溶液中工作。
锂元素在我们生活中有着广泛的应用，其中最常见的就是我们日常都离不开的手机、电脑上所用的锂电池。因此，我们耳边经常会听到锂电池、锂离子电池、锂金属电池等概念。它们是同样的东西吗，不是的话，它们之间又是什么关系呢？ 首先，锂离子电池和锂金属电池都是锂电池的一种。锂离子电池呢，顾名思义，主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作，充放电过程中，Li+在两个电极之间往返嵌入和脱嵌，同时伴随着与锂离子等当量电子的嵌入和脱嵌，一般采用石墨作为负极（第1代），现在也有硅碳负极（第2代）。而且锂离子电池一直都是可充电电池（二次电池）。 锂是元素周期表中最轻最具负电性的金属，是负极的最佳选择。锂金属电池，就是采用了金属锂作为负极的电池。但实际上锂金属电池的充放电过程也伴随着Li+在电解液中的迁移，所以严格意义上讲，锂金属电池是一种特殊的锂离子电池。但是，在科技论文中形成了约定俗成的习惯，提到锂离子电池时一般指非锂金属的锂离子电池；锂金属电池就是指采用锂金属作为电极的电池。 如此定义，二者区别便很明确：在锂离子电池中，锂元素只以+1价的Li+形式存在，在充放电过程中不发生电子得失，不会由Li+变成单质锂；而在锂金属电池中，锂元素在充放电过程中会发生相应的价态变化。 锂金属电池在1912年首次提出时确实是一次电池（即不可充电电池），而且锂金属具有很强的反应活性，所以后续逐渐销声匿迹，被锂离子电池取代。但经过一个世纪的发展，现在的技术已经可以很好地实现锂金属在充放电过程中的溶解和沉积，所以现在科研论文中报道的锂金属电池绝大多数为二次电池，即可充电电池，如现在比较热门的锂硫电池就是采用的锂金属。 再澄清一点记忆电池和锂离子电池的关系，它们不是同一种电池，电池记忆效应是指，电池好像记忆用户日常的充放电幅度和模式，日久很难改变这种模式，不能再做大幅度充电或放电。这是因为之前电池采用的是镍镉电池，而传统工艺中负极为烧结式，镉晶粒较粗，如果镍镉电池在它们被完全放电之前就重新充电，镉晶粒容易聚集成块而使电池放电时形成次级放电平台，电池会储存这一放电平台并在下次循环中将其作为放电的终点。但锂离子电池不存在这种效应的，大家放心使用就好。
锂离子电池是以含锂的化合物作正极，在充放电过程中，通过锂离子在电池正负极之间的往返脱出和嵌入实现充放电的一种二次电池。锂离子电池内部主要由正极、负极、电解质及隔膜组成。
电池的优势主要为以下几点：
1、额定电压高，单体电压高。
镍镉或镍氢充电电池等电池相比，额定电压高，有更好的适用性。
2、能量密度高
锂电池具有高储存能量密度，已达到460-600Wh/kg，是铅酸电池的约6-7倍。运用在电动车等动力领域的话，可以很直观的实现用更小的体积实现更高的能量储存，能够让电动车等变得更轻便和耐用。
3、循环寿命长
我们用循环次数来评判锂电池的使用寿命，锂电池的循环次数高，几乎都可达到大约5、6年的使用寿命，如果保护得当，时间会更长。
4、自放电率低
自放电也是衡量电池性能的重要参数之一，指的是电池在开路状态时，其存储的电量自发被消耗的现象称为电池的自放电，又称电池的荷电保持能力，即在一定环境条件下，电池储存电量的保持能力。
一般情况下，锂离子电池的自放电率非常低，在室温下充满电的磷酸铁锂电池月自放量大约为2%，大大低于镍氢电池的25%。
当然，锂电池也有较为明显的劣势：
1、不耐受过充、过放
过放电时，电极脱嵌过多锂离子，可导致晶格坍塌。过充电时，过量嵌入的锂离子后续将无法再释放。两者都会导致锂电池的使用寿命缩短。
2、安全性较差
由于锂电池中使用的特殊化学材料性质，锂电池要比铅酸电池的安全性要差。如果遇到过充过放、大力碰撞、高温暴晒、过超大电流等情况可能会出现锂电池的损坏甚至爆炸起火。
锂电池的优略势大致陈列完了，其实在对锂电池以及其配件的不断研究和升级下，锂电池使用的劣势很多时候是我们可以去控制的，使用锂电池管理系统，就可以很好地防止锂电池的过放过充过温等情况的发生，锂电池的日常使用也会更让人放心了。
锂电池的优缺点
锂电池的优缺点，电池在我们生活中是比较常见的，一般在电动车上锂电池和蓄电池比较多，对于电池大家可能不是特别了解，电池有很多的类别？下面就一起来看看锂电池的优缺点有什么。
锂离子电池具有以下优点：
1、电压高，单体电池的工作电压高达3、6-3、9V，是Ni-Cd、Ni-H电池的3倍2、比能量大，目前能达到的实际比能量为100-125Wh/kg和240-300Wh/L（2倍于Ni-Cd，1、5倍于Ni-MH、,未来随着技术发展,比能量可高达150Wh/kg和400Wh/L
3、循环寿命长,一般均可达到500次以上,甚至1000次以上、对于小电流放电的电器,电池的使用期限将倍增电器的竞争力、
4、安全性能好,无公害,无记忆效应、作为Li-ion前身的锂电池,因金属锂易形成枝晶发生短路,缩减了其应用领域：Li-ion中不含镉、铅、汞等对环境有污染的元素：部分工艺（如烧结式、的Ni-Cd电池存在的一大弊病为“记忆效应”，严重束缚电池的使用，但Li-ion根本不存在这方面的问题。
5、自放电小，室温下充满电的Li-ion储存1个月后的自放电率为10%左右，大大低于Ni-Cd的25-30%，Ni、MH的30-35%。
6)可快速充放电，1C充电是容量可以达到标称容量的80%以上。
7)工作温度范围高，工作温度为-25~45°C，随着电解质和正极的改进，期望能扩宽到-40~70°C。
锂离子电池也存在着一定的缺点
1、电池成本较高。主要表现在正极材料LiCoO2的价格高（Co的资源较少、，电解质体系提纯困难。
2、不能大电流放电。由于有机电解质体系等原因，电池内阻相对其他类电池大。故要求较小的放电电流密度，一般放电电流在0、5C以下，只适合于中小电流的电器使用。
3、需要保护线路控制。
A、过充保护：电池过充将破坏正极结构而影响性能和寿命；同时过充电使电解液分解，内部压力过高而导致漏液等问题；故必须在4、1V-4、2V的恒压下充电；
B、过放保护：过放会导致活性物质的恢复困难，故也需要有保护线路控制。
4、充电电池定义
充电电池又称：蓄电池、二次电池，是可以反复充电使用的电池。常见的有：铅酸电池（用于汽车时，俗称“电瓶”、、镉镍电池、氢镍电池、锂离子电池。
5、电池的额定容量
电池的额定容量指在一定放电条件下，电池放电至截止电压时放出的电量。IEC标准规定镍镉和镍氢电池在20±5℃环境下，以0、1C充电16小时后以0、2C放电至1、0V时所放出的电量为电池的额定容量。单位有Ah,mAh
一、优点
1、低碳环境保护，无论是制造、应用还是销毁，都不含或不会含有所有有害的重金属元素和铅、汞、镉和其他化学物质。
2、锂离子的使用期较长。使用正级磷酸铁锂电池的电池已超过六年。带正电极的充电电池充电，放电时使用1光盘，有1000个应用记录。
3、锂电高压服务平台：单个充电电池的平均电压等于或等于三个镍镉或镍氢充电电池的串联电压。
4、纯电动汽车用磷酸锂电池的充电容量为1530c，有利于高韧性起动和加速。
5、锂的比能较高。高储能技术的相对密度为460～600wh/kg，是铅酸蓄电池的6～7倍。
6、锂离子电池的净重比铅酸电池轻，锂离子电池的净重约为同体积的1/5或6。
7、锂电池寿命低，无召回效应;
8、锂电池对高温和超低温具有很强的适应性。可应用于-2060c自然环境，加工后可应用于-45c自然环境。
二、缺点
1、锂钴数据在大电流下不能充放电，安全系数较差。
2、锂离子电池的安全系数较差，存在爆炸危险。
3、高生产和制造条例和增加成本。
4、所有锂离子电器必须维护电源电路，以防止过度充放电。
锂电池的优缺点其实有两个地方，一个是重量轻，正常情况下，一辆电动车和自行车48V12A的锂电池实际上和铅酸电池相比的话，它的重量要轻很多，甚至相差十几公斤，这可不是一般的数据呀，那么一组60V20A电瓶相差可能在20公斤左右，那么它在体重上就明显得到了观众的青睐。
第二个优点就是它的寿命了，它的寿命还是比较长的'，就跟铅酸电池相比的话，其实铅酸电池的寿命是比较短的，差不多在一年半左右，但是锂电池的寿命可以到3年左右，而且锂电池的质保期也是比铅酸电池要长的！
说完优点，咱们来说一下它的缺点，其实一个东西不可能是完美无缺的，它有优点就会有缺点，它的缺点就是一个容易自燃，特别是大功率的锂电池，它的安全隐患其实是非常高的，再一个就是出现故障的时候，它的保护板也不可能将所有的东西保护到！
第二个就是价格比较高，它可能是铅酸电池的两到四倍，毕竟比铅酸电池好太多，那么价格上当然也是要高上许多，不过这个价格也是很多人都能接受的，所以很多人都没有在意这个问题，第三点就是它无法以旧换新。
但是铅酸电池就可以以旧换新了，这一点还是比较鸡肋的，所以对于广大用户来说，他们更加喜欢锂电池，但是总是对它产生很多误解，其实要说它的优点也是非常多的，对于锂电池未来的趋势我其实还是相当看好的
答辩人： 姓名：______身份证号：_____民族：____ 住所：____________电话：__ 因____________诉我_________一案，答辩如下： 答辩要点： 1，说明离婚时就抚养费达成的一致，强调多年以来一直 支付抚养费 ;而且考虑到物价上涨和实际开销，一直在增加抚养费的给付的情况。 2，简单说明自己的经济状况和子女、老人的家庭负担，说明承担过重不合理的抚养费有困难。同时说明前妻的家庭收入情况(既然对方已经调查了，这个需要也需要找律师调查)。 3，前妻阻碍行使探视权的情况(如果有)，在子女教育中煽动对自己的对立仇恨情绪情况。在直接抚养子女的过程中产生了大量非必要的费用。 4，表示自己会按照法律要求，履行抚养义务。但原告的诉讼请求不合理无法接受，建议合议庭在查明事实的基础上予以驳回。) ***答辩是针对对方诉状列明的诉讼请求和依据的事实进行的，我看不到对方的诉状，因此写答辩状就是无的放矢，建议把对方诉状的诉讼请求、事实依据和主要证据列出，这样就可以有针对性地答辩了***。 _______________________________________________________________________ 此致 _____人民法院 答辩人：_______(手印) ____年__月__日 附：答辩书副本____份。 其它证明文件___份。 注：答辩理由应陈述起诉状中与事实不符，证据不足，缺少法律依据等问题，并列举有关证据和法律依据。 《民法典》第一千零八十五条离婚后，子女由一方直接抚养的，另一方应当负担部分或者全部抚养费。负担费用的多少和期限的长短，由双方协议；协议不成的，由人民法院判决。 前款规定的协议或者判决，不妨碍子女在必要时向父母任何一方提出超过协议或者判决原定数额的合理要求。
法律上是支持在直接抚养孩子一方或子女发生困难时，可以要求增加孩子抚养费。父母双方对于增加抚养费的请求，应当协商解决，协商不成时，可以向法院提起诉讼。下面是我整理的关于子女抚养费答辩状，欢迎阅读。
子女抚养费答辩状【1】
答辩人：孙某，男，1957年11月5日出生，汉族，住西安市灞桥区X街道办事处X村X号。
被答辩人：孙XX，男，1997年12月11日出生，汉族，住西安市灞桥区X街道办事处X村X号，系答辩人之子。
法定代理人：肖某，女， 1963年8月3日出生，汉族，住西安市灞桥区X街道办事处X村X号，系被答辩人之母。
答辩人孙某因被答辩人孙XX起诉其抚养费纠纷一案，现提出如下答辩意见：
一、被答辩人在民事起诉状中所述事实与实际不符。
客观事实如下：1995年6月2日，答辩人与被答辩人之母肖某登记结婚，1997年12月11日生育被答辩人。
后双方之间因感情不和，于2003年11月29日经灞桥区人民法院判决离婚。
在答辩人与被答辩人之母肖某婚姻关系存续期间，家里所有经济来源均由肖某掌控，包括六年房租及村民收益分配款等被肖某据为己有，没有用一分钱补贴家用。
而答辩人及其前妻子女的生活、上学都成为问题，不得已只能举债度日。
2003年11月29日，灞桥区人民法院的离婚判决书只对答辩人和肖某的夫妻共同财产中的房屋进行了分割，对肖某据为己有的六年房租和村民收益分配款只字未提。
因此，离婚时答辩人已有负债，没有任何积蓄。
离婚后，答辩人在经济上和日常生活中，对被答辩人及肖某仍积极照顾，经常给予相关补贴，时不时给被答辩人不等数额的零用钱。
因答辩人和肖某房屋在一起，肖某所有房屋的水电费及垃圾清运费等均由答辩人垫付，这一部分费用已经高于原民事判决书中的子女抚养费。
因此，答辩人从来没有拒付过子女抚养费。
2008年12月，答辩人患病，经医院确诊为脑梗、冠心病，但答辩人经济拮据，无力承担昂贵医药费，只能借钱治疗，后花费医疗费10万余元。
现答辩人身体状况极差，不能干活，没有经济来源，只能靠前妻子女生活，且负债累累，无力向被答辩人承担过多的抚养费。
因此，被答辩人在民事起诉状中所述事实与实际不符。
二、被答辩人要求答辩人每月支付1000元抚养费，于法无据。
《关于人民法院审理离婚案件处理子女抚养问题的若干具体意见》第七条规定：子女抚育费的数额，可根据子女的实际需要、父母双方
的负担能力和当地的实际生活水平确定。
有固定收入的，抚育费一般可按其月总收入的百分之二十至三十的比例给付。
无固定收入的，抚育费的数额可依据当年总收入或同行业平均收入，参照上述比例确定。
有特殊情况的，可适当提高或降低上述比例。
本案中，答辩人无固定收入，且因看病及其它原因，已负债累累，收入水平远远低于陕西省平均收入。
根据上述事实和法律规定，答辩人应支付被答辩人的抚养费数额，应在陕西省平均收入以下进行计算，且比例应当适当降低。
因此，被答辩人主张的1000元/月的抚养费，明显高于法律规定，于法无据。
三、被答辩人主张的第二项诉讼请求于法无据，应予驳回。
《最高人民法院关于适用《中华人民共和国婚姻法》若干问题的解释(一)》第二十一条规定：婚姻法第二十一条所称“抚养费”，包括子女生活费、教育费、医疗费等费用。
本案中，灞桥区人民法院(2003)灞民初字第1726号离婚民事判决书中，已判决由答辩人支付被答辩人抚养费，抚养费已将子女生活费、教育费、医疗费等包括在内。
被答辩人提起本案之前的抚养费，答辩人如果未支付的，肖某可根据判决申请强制执行，而不能提起诉讼。
况且答辩人已如数支付抚养费。
提起本案之后的抚养费，也将子女生活费、教育费、医疗费等包含在内。
被答辩人在民事起诉状中的第一项诉讼请求，已将第二项诉讼请求包含在内，提起第二项诉讼请求明显重复。
因此，被答辩人主张的第二项诉讼请求于法无据，应予驳回。
综上，请求人民法院在查清事实的基础上，充分考虑答辩人的实际情况以及被答辩人的生活需要，在答辩人能够承受的范围内判决抚养费的数额。
此 致
西安市灞桥区人民法院
答辩人：
20xx年 月 日
子女抚养费答辩状【2】
答辩人：刘某某，男、汉族、1984年8月9日，现住在**县**乡**村。
联系方式：136********
答辩人就孙某诉刘某某抚养费纠纷一案现提出以下答辩：
一、答辩人未拒绝支付抚养费且导致抚养费未能按期交付主要系原告母亲责任。
答辩人孙*系答辩人儿子，天下哪有父母愿意抛弃自己的骨肉。
诉状中提到被答辩人母亲多次向答辩人请求支付儿子抚养费，声称答辩人态度不好拒绝支付抚养费纯属歪曲事实。
2010年被答辩人母亲及家人因家庭琐事多次与答辩人发生争吵，导致答辩人发病住院，此期间被答辩人母亲及其家人不仅没去看望而且还要求支付生活费，答辩人为了儿子毅然拿出自己医疗费给予被答辩人母亲，由此可见答辩人对其儿子的感情有多深。
在离婚后，答辩人数次去被答辩人母亲家要求看望儿子均被百般奚落，拒之门外。
后来答辩人也曾打电话给被答辩人母亲要求看望儿子，也遭到其无理辱骂，严词拒绝。
试问在这种情况下答辩人如何履行自己的义务，支付儿子抚养费?婚姻法第三十八条明确规定:“离婚后，不直接抚养子女的父或母，有探望子女的权利，另一方有协助的义务。
行使探望权利的方式，时间由当事人协议;协议不成时，由人民法院判决。
父或母探望子女，不利于子女身心健康的，由人民法院中止探望的权利;中止事由消失后，应当恢复探望的权利”。
答辩人所患疾病并非传染性疾病，对儿子探望无不利影响，完全符合探望的法定条件;答辩人母亲及其家人的行为严重侵犯了答辩人对儿子的探视权。
另外答辩人在离婚后，因单位经营状况恶化，收入微薄且极不稳定，再加上自身的疾病屡屡发生，需要大笔的治疗费，生活极度困难，经常需要家人接济这也导致孩子的抚养费未能按期给付，为此答辩人一直深怀愧疚。
二、起诉状中所要求的抚养费于法无据，于理不合，答辩人请求减少抚养费为每月300元。
《婚姻法》第36条规定“离婚后父母对于子女仍有扶养和教育的权利义务”。
《最高人民法院关于人民法院审理离婚案件处理子女抚养问题的若干具体意见》(简称《意见》)第7条规定“子女抚育费的数额，可根据子女的实际需要、父母双方的负担能力和实际生活水平确定”。
抚养孩子是答辩人做父亲的义务，同时也是被答辩人母亲的义务;被答辩人现在三岁，并未上学，在**这样的小城镇，生活水平又能有多高呢，且女方在当地经营一家小商店，足以维持基本的生活。
如果按照起诉状里所要求的由答辩人承担每月1500元的抚养费，这就是说一个在农村的三岁孩子一个月的生活费为3000元，这是很荒谬的。
另外离婚协议中虽约定由答辩人承担每月800元的生活费。
但根据《意见》第7条：“子女抚育费的数额，可根据子女的实际需要、父母双方的负担能力和当地的实际生活水平确定。
有固定收入的，抚育费一般可按其月总收入的百分之二十至三十的`比例给付。
负担两个以上子女抚育费的，比例可适当提高，但一般不得超过月总收入的百分之五十。
无固定收入的，抚育费的数额可依据当年总收入或同行业平均收入，参照上述比例确定。
有特殊情况的，可适当提高或降低上述比例”。
答辩人因所在单位经营状况不佳，收入甚微且极不稳定，一个月平均只有1000元左右的收入;再加上身体患有疾病，时有发生，所需大量的医疗费;自己的生活都难以维持，需要家人接济。
答辩人的情况完全符合《意见》第7条第4款规定中的特殊情况。
答辩认虽然生活困难，但依然愿意拿出自己收入的30%支付给儿子，这一点也符合法定抚养费的一般标准。
答辩人认为原告母亲完全是假借不懂事的孩子之名对答辩人起诉，借机向答辩人索要钱财，这是对孩子的不负责任，更是对孩子的心灵伤害。
原告母亲与答辩人离婚时，原告年纪还小，答辩人为了照顾孩子的生活，愿意让她随母亲一起生活。
如果原告母亲嫌孩子随其生活是一种负担，答辩人愿意把孩子接回家抚养。
如果儿子随答辩人生活，答辩人将为保证其母亲对孩子的探视提供必要的条件和方便，决不像其母亲那样拒绝甚至阻拦答辩人探望孩子。
三、 被答辩人的姓氏应随答辩人。
答辩人之前同意孩子改姓孙，是因为原告母亲常常为孩子的姓氏与答辩人发生争吵，答辩人为维持家庭的和睦才被迫同意的，并非答辩人真实意思表示。
另外在我国民法中有应尊重风俗习惯的原则，而孩子随父姓是符合我国的风俗习惯的;因此答辩人认为孩子的姓氏随男方较为合理。
综上所述，答辩人请求法院依法做出公平，公正的判决。
此 致
**县人民法院
答辩人：
20xx年 月 日
子女抚养费答辩状【3】
答辩人：
姓名：______身份证号：_____民族.....
住所：____________电话：___
因____________诉我_________一案，答辩如下：
(答辩要点：
1，说明离婚时就抚养费达成的一致，强调多年以来一直支付抚养费;而且考虑到物价上涨和实际开销，一直在增加抚养费的给付的情况。
2，简单说明自己的经济状况和子女、老人的家庭负担，说明承担过重不合理的抚养费有困难。
同时说明前妻的家庭收入情况(既然对方已经调查了，这个需要也需要找律师调查)。
3，前妻阻碍行使探视权的情况(如果有)，在子女教育中煽动对自己的对立仇恨情绪情况。
在直接抚养子女的过程中产生了大量非必要的费用。
4，表示自己会按照法律要求，履行抚养义务。
但原告的诉讼请求不合理无法接受，建议合议庭在查明事实的基础上予以驳回。
)
***答辩是针对对方诉状列明的诉讼请求和依据的事实进行的，我看不到对方的诉状，因此写答辩状就是无的放矢，建议把对方诉状的诉讼请求、事实依据和主要证据列出，这样就可以有针对性地答辩了***
________________________________________________________________________
此致
_____人民法院
答辩人：_______(手印)
____年__月__日
附：答辩书副本____份。
其它证明文件___份。
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子女抚养权纠纷有哪些，如何应对子女抚养权纠纷?
一、子女抚养权纠纷有哪些
第一，离婚协议中抚养费约定不合理。
离婚协议中抚养费约定不合理是抚养费纠纷的重要原因之一。
当事人离婚时为了达到离婚或获得子女抚养权的目的，往往在抚养费问题上做出让步，约定由自己负担全部或大部分抚养费。
而离婚后反悔或因生活陷入困难无法负担子女抚养费，起诉要求变更抚养费数额。
特别是在北京这样的一线城市，生活消费与教育消费都很高，所以，较低的抚养费用无法满足子女正常的生活与教育需要。
第二，无法行使探视权。
为什么无法行使探视权会成为子女抚养纠纷案件的原因?主要是无法行使探视权，当事人就以拒绝支付抚养费为抗辩理由。
法律分析：包括辩护人基本信息。辩护人认为原告的诉讼请求应予驳回，理由如下：原告抚养孩子不利于其健康成长。孩子随被告生活更有利于孩子的教育和成长。原告诉求无法律依据。辩护人认为原告的诉讼请求无任何事实根据和法律依据，依法应予驳回。辩护人签字，日期。
法律依据：《中华人民共和国民法典》
第一千零八十四条 父母与子女间的关系，不因父母离婚而消除。离婚后，子女无论由父或者母直接抚养，仍是父母双方的子女。离婚后，父母对于子女仍有抚养、教育、保护的权利和义务。离婚后，不满两周岁的子女，以由母亲直接抚养为原则。已满两周岁的子女，父母双方对抚养问题协议不成的，由人民法院根据双方的具体情况，按照最有利于未成年子女的原则判决。子女已满八周岁的，应当尊重其真实意愿。
第一千零八十五条 离婚后，子女由一方直接抚养的，另一方应当负担部分或者全部抚养费。负担费用的多少和期限的长短，由双方协议；协议不成的，由人民法院判决。
前款规定的协议或者判决，不妨碍子女在必要时向父母任何一方提出超过协议或者判决原定数额的合理要求。
参考文献是论文写作中可参考或引证的主要文献资料，不仅为论文写作提供了方便，同时也丰富了我们论文的内容。下文是我为大家搜集整理的关于化学论文参考文献范例的内容，欢迎大家阅读参考! 化学论文参考文献范例(一) [1]管用时.导线内交变电流趋肤效应近似分析[J].邵阳高专学报.1994(03) [2]李海元，栗保明，____，宁广炯，王争论，杨春霞.等离子体点火密闭爆发器中火药燃速特性的研究[J].爆炸与冲击.2004(02) [3]谢玉树，袁亚雄，张小兵.等离子体增强发射药燃烧的实验研究[J].火炸药学报.2001(03) [4]张洪海，张明安，龚海刚，杨国信.结构参数变化对等离子体发生器性能的影响[J].火炮发射与控制学报.2004(03) [5]孟绍良.电热化学炮用脉冲电源及等离子体发生器电特性的研究[D].南京理工大学2006 [6]戴荣，栗保明，张建奇.固体含能工质等离子体单药粒点火特性分析[J].火炸药学报.2001(01) [7]赵科义，李治源，吕庆敖，段晓军，朱建方.电爆炸金属导体在Marx发生器中的应用[J].高电压技术.2003(10) [8]弯港.基于格子Boltzmann 方法 的流动控制机理数值研究[D].南京理工大学2013 [9]李海元.固体发射药燃速的等离子体增强机理及多维多相流数值模拟研究[D].南京理工大学2006 [10]王争论.中心电弧等离子体发生器及其在电热化学炮中的应用研究[D].南京理工大学2006 [11]成剑，栗保明.电爆炸过程导体放电电阻的一种计算模型[J].南京理工大学学报(自然科学版).2003(04) [12]李海元，栗保明，____.膛内等离子体点火及燃烧增强过程数值模拟[J].爆炸与冲击.2002(03) [13]龚兴根.电爆炸断路开关[J].强激光与粒子束.2002(04) [14]戴荣，栗保明，宁广炯，董健年.SPETC炮等离子体发生器自由喷射放电特性研究[J].兵工学报.2001(04) [15]刘锡三.高功率脉冲技术的发展及应用研究[J].核物理动态.1995(04) 化学论文参考文献范例(二) [1] 林庆华，栗保明. 等离子体辐射对固体火药燃烧速度影响的研究[J]. 弹道学报. 2005(03) [2] 李倩，徐送宁，宁日波. 用发射光谱法测量电弧等离子体的激发温度[J]. 沈阳理工大学学报. 2011(01) [3] 狄加伟，杨敏涛，张明安，赵斌. 电热化学发射技术在大口径火炮上的应用前景[J]. 火炮发射与控制学报. 2010(02) [4] 杨家志，刘钟阳，牛秦洲，范兴明. 电爆炸过程中金属丝电阻变化规律的仿真分析[J]. 桂林理工大学学报. 2010(02) [5] 郭军，邱爱慈. 熔丝电爆炸过程电气特性的数字仿真[J]. 系统仿真学报. 2006(01) [6] 苏茂根，陈冠英，张树东，薛思敏，李澜. 空气中激光烧蚀Cu产生等离子体发射光谱的研究[J]. 原子与分子物理学报. 2005(03) [7] 李兵，张明安，狄加伟，魏建国，李媛. 电热化学炮内弹道参数敏感性研究[J]. 电气技术. 2010(S1) [8] 赵晓梅，余斌，张玉成，严文荣. ETPE发射药等离子体点火的燃烧特性[J]. 火炸药学报. 2009(05) [9] 杨宇，谢卫平，王敏华，郝世荣，韩文辉，张南川，伍友成. 含电爆炸元件电路的PSpice模拟和实验研究[J]. 高压电器. 2007(06) [10] 郝世荣，谢卫平，丁伯南，王敏华，杨宇，伍友成，张南川，韩文辉. 一种基于电爆炸丝断路开关的多脉冲产生技术[J]. 强激光与粒子束. 2006(08) [11] 伍友成，邓建军，郝世荣，王敏华，韩文辉，杨宇. 电爆炸丝方法产生纳米二氧化钛粉末[J]. 高电压技术. 2006(06) [12] 林庆华，栗保明. 高装填密度钝感发射装药的内弹道遗传算法优化[J]. 弹道学报. 2008(03) [13] 王桂吉，蒋吉昊，邓向阳，谭福利，赵剑衡. 电爆炸驱动小尺寸冲击片实验与数值计算研究[J]. 兵工学报. 2008(06) [14] 林庆华，栗保明. 电热化学炮内弹道过程的势平衡分析[J]. 兵工学报. 2008(04) [15] 蒋吉昊，王桂吉，杨宇. 一种测量金属电爆炸过程中电导率的新方法[J]. 物理学报. 2008(02) 化学论文参考文献范例(三) [1.] 詹晓北, 王卫平, 朱莉. 食用胶的生产、性能与应用[M]. 北京: 中国轻工业出版社, 2003. 20-36. [2.] O'Neill M A, Selvendran R R, Morris V J. Structure of the acidic extracellular gelling polysaccharideproduced by Pseudomonas elodea[J]. Carbohydrate Research, 1983, 124(1): 123-133. [3.] Jansson P. E., Lindberg B, Sandford P A. Structural studies of gellan gum, an extracellularpolysaccharide elaborated by Pseudomonas elodea[J]. Carbohydrate Research, 1983, 124(1): 135-139. [4.] Morris E R., Nishinari K, Rinaudo M. Gelation of gellan–A review[J]. Food Hydrocolloids, 2012,28(2): 373-411. [5.] Kuo M S, Mort A J, Dell A. Identification and location of L-glycerate, an unusual acyl substituent ingellan gum[J]. Carbohydrate Research, 1986. 156: 173-187. [6.] 张晨, 谈俊, 朱莉, 等. 糖醇对结冷胶凝胶质构的影响[J]. 食品科学, 2014. 35(9): 48-52. [7.] Kang K S, Veeder G T, Mirrasoul P J, et al. Agar-like polysaccharide produced by a Pseudomonasspecies: production and basic properties[J]. Applied and Environmental Microbiology, 1982. 43(5):1086-1091. [8.] Grasdalen H, Smidsr d O. Gelation of gellan gum[J]. Carbohydrate Polymers, 1987, 7(5): 371-393. [9.] 詹晓北. 结冷胶[J]. 中国食品添加剂, 1999, 2: 66-69. [10. ]孟岳成, 邱蓉. 高酰基结冷胶 (HA) 特性的研究进展[J]. 中国食品添加剂, 2008(5): 45-49. [11. ]Chandrasekaran R, Puigjaner L C, Joyce K L, et al. Cation interactions in gellan: an X-ray study of thepotassium salt[J]. Carbohydrate Research, 1988, 181: 23-40. [12.] Arnott S, Scott W E, Rees D A, et al. I-Carrageenan: molecular structure and packing ofpolysaccharide double helices in oriented fibres of divalent cation salts[J]. Journal of MolecularBiology, 1974, 90(2): 253-267. [13. ]Chandrasekaran, R., Radha A, and Thailambal V G. Roles of potassium ions, acetyl and L-glycerylgroups in native gellan double helix: an X-ray study[J]. Carbohydrate Research, 1992, 224: 1-17. [14.] Morris E R, Gothard M G E, Hember M W N, et al. Conformational and rheological transitions ofwelan, rhamsan and acylated gellan[J]. Carbohydrate Polymers, 1996, 30(2): 165-175. [15.] 李海军, 颜震, 朱希强, 等. 结冷胶的研究进展[J]. 食品与药品, 2006, 7(12A): 3-8.猜你喜欢： 1. 化学论文参考范文 2. 化学论文范文 3. 化学毕业论文范例 4. 化学毕业论文范文精选 5. 有关化学论文报告范文
核物理是研究射线束的产生、探测和分析技术;以及同核能、核技术应用有关的物理问题。下面我给大家分享一些核物理学术论文，大家快来跟我一起欣赏吧。
激光核物理
摘 要 在最近十年,激光技术有了长足的进展,激光的强度超过了1022W/cm2, 激光的电场达到~4×1012V/cm.当这种高强度的激光照射在靶上时,可以产生许多由激光产生的核反应现象.在这篇 文章 中,作者回顾了这一领域的 研究 进展,并对在不远的未来激光产生 电子 ?质子?中子?X射线和正电子 发展 的潜力进行了一些讨论.
关键词 啁啾脉冲放大,粒子云,正电子发射层析术,库仑爆炸
1 什么是
最近十年中,激光技术有了显著的进展,激光强度已超过1022W/cm2,激光的电场强度达到;1012V/cm,比氢原子中电子玻尔轨道上的库仑场大759倍,相当于在原子大小上相应加上约40kV的电压,在原子核大小上相应加上约的电压,在这种很强的电场作用下,所有的原子都会在极短的时间内被电离,产生从几个MeV到几百MeV的质子,几十MeV到GeV的电子和其他粒子,以及韧致辐射和中子,这些粒子可以产生核反应,打开了核物理以及非线性相对论光学研究的新领域[1—3].
在今后的十年中,激光强度可能会提高到1026—1028W/cm2,这样高强度的激光可以将粒子加速到1012—1015eV,并将成为研究粒子物理?引力物理?非线性场论?超高压物理?天体物理和宇宙线研究中的一个有力工具[1].
超高功率超短脉冲激光技术的发展,在实验室中创造了前所未有的极端物态条件,如高电场?强磁场?高能量密度?高光压和高的电子抖动能量?高的电子加速度,这种极端的物理条件, 目前 只有在核爆中心?恒星内部?星洞边缘才能存在,在它和物质的相互作用中,产生了高度的非线性和相对论效应,产生了崭新的物 理学 领域,也为多个交叉学科前沿研究领域带来了 历史 性的机遇和拓展的空间.
2 国内外研究现状
当前国际上已经在一些实验室中建立了几十TW到几个PW的激光系统,在上世纪80年代中期,以前激光的强度长期停留在1014W/cm2左右,这是由于非线性吸收效应随着激光强度的增加而迅速增强,在80年代中期之后,由于采用了啁啾脉冲放大技术(chirped pulse amplification, CPA),激光强度提高了6—7个数量级,在CPA技术中,一个飞秒或皮秒的脉冲通过色散的光栅对在时间尺度将它展宽了3—4个数量级,这样就避免了放大器的饱和以及在很高强度时由于非线性效应产生的光学放大器件的损伤,在经过放大以后,再由另一光栅对将脉冲宽度压缩回到飞秒或皮秒宽度,以获得1019W/cm2到1022W/cm2的靶上功率密度.CPA超短脉冲TW的激光装置在法国光学 应用 研究所?瑞典Lund大学?德国Mark-Plank研究所?德国Jena大学?日本JAERI和 中国 工程物理研究院?中科院上海光学精密机械研究所?中科院物理研究所?中国原子能 科学 研究院等都建有.日本原子能研究所采用变形镜和CPA相结合的技术,运用低f值的抛物面镜,将激光聚焦于1μm的斑点,可以进一步提高焦斑上的功率密度,但是由于放大介质的单位面积上的饱和能量通量和光学元件的损伤阈值的限制,单位面积上最大的光强度?I??th?=hν3σΔν?ac2?,这个数值约为10?23?W/cm2.美国LLNL正在计划建造10?18?W(exawatt)和10?21?W(zettawatt)的激光装置,以期获得1026W/cm2 —1028W/cm2的靶上功率密度.
高强度的激光可以引起许多核反应,当激光强度I>10?18?W/cm2时,在激光电场做抖动的电子能量达到,产生了相对论等离子体.运用强激光在等离子体中产生的尾场去加速电子,如用一台紧凑型的重复频率的激光器可以产生200MeV的电子.这种激光等离子体型的加速器具有比通常电子加速器高出1000倍的加速梯度,即达到GV/m.运用高强度?单次脉冲的激光也获得了100MeV的电子,并测量到它的韧致辐射.超短超强激光还可以产生质子束,并开始运用这些质子束产生正电子发射层析术(positron emission tomography,PET)所需要的短寿命的正电子放射源,一种用激光来产生的小型化的和 经济 的质子产生器有望在未来用于质子治癌.运用超短超强激光直接产生正电子已在英国卢瑟福实验室开展,他们用重复频率的TW级的激光,打在高Z元素的靶上得到每脉冲2×107个正电子,它对于基础研究和材料科学很有用途.通过超短超强激光和氘团簇的相互作用,产生聚变反应的中子,其中子产额可以达到105中子/焦耳,激光产生中子的能量效率已达到世界上大型的激光装置的水平,它可以成为台面的中子源,由于其中子脉冲通量高,但总的中子剂量很小,适合于生物活体的中子照相和材料科学的研究.运用超短超强激光和氘化聚乙烯作用产生中子,Hilsher等人用钛宝石激光(300mJ, 50fs, 10Hz, 10?18?W/cm2) 轰击氘化聚乙烯靶,产生104中子/脉冲.运用超短超强的激光在相对论性的电子上的散射,产生几百飞秒?几十埃的硬X射线,可以用来研究材料和生命科学的一些 问题 ,这种超快的硬X射线源对于研究一些高Z物质和时间分辨的超快现象具有重要的意义.超短超强激光所产生的高能电子,在物质中产生高能X射线,可以在裂变物质铀中引起裂变,并在裂变靶中探测到许多裂变产物.在激光的强度达到1028W/cm2时,电场强度只比Schwinger场(真空击穿场强)低一个数量级,在这样的场中,由于真空的涨落被激发,激光就有可能从真空中产生正负电子对,美国Lawrence Berkerly实验室在SLAC高能加速器上,用10?18?W/cm2的激光束和聚焦性能很好的的电子束相碰撞,产生了200多个正负电子对,这是由于在反向相碰的电子和激光中,从电子的坐标系来看,激光的场强增强了Lorentz因子倍,以至于可以远远地超过Schwinger场值,直接从真空中产生一些电子对.
3 新的科学研究的 内容 ,新的交叉点
激光产生高能电子[4—7]
产生高能电子的机制有两种:第一种是在激光场作用下,电子做抖动运动,在激光强度I=10?20?W/cm2时,电子抖动运动能量能达到10MeV;第二种是由非线性效应所产生的能量比较高的部分.用300J,的激光照射在厚的金靶上,测量到的电子能谱分布基本上由两个部分组成:一部分是由有质动力产生的,它的能量在20—30MeV以下,还有一部分就是由非线性效应产生的几十MeV以至100MeV以上的高能量的电子,并和粒子云(particle in cell,PIC) 的 计算 结果符合,目前加速电子最高能量已达1GeV.能散度可达3% .
当激光的强度增加时,光波的压力变得很大,光压推着电子往前走,光波就像一个光子耙将等离子体中的电子推到脉冲的前面积累,形成电子的“雪耙”(snow plow) ,在这种“雪耙”加速中,电子的动能得到增益.在综合了光压作用和激光场的作用后,计算得到在激光强度为I=1026W/cm2时,加速梯度可达200TeV/cm,如果加速长度达到1m,电子能量为2×10?16?eV,在I=1028W/cm2时,加速梯度可达2peV/cm,加速长度为1m时,电子能量为2×10?17?eV,可以用来研究高能物理中的许多问题.
激光产生质子束[8,9]
在激光等离子体中,在I=10?20?W/cm2的情况下,加速质子的能量可以高达58MeV.加速梯度约为1MV/μm.质子被加速的距离只有60μm左右,如何增长加速距离成为非常重要的研究内容,加速质子的机制是相当复杂的,也提出了一些加速模型的设想.实验上的研究结果已显示它存在很好的应用前景.这表现在:
(1) 激光能量转换成质子束能量的效率是高的,而且和激光的能量有关,在激光脉冲能量为10J?宽度为100fs时,转换效率为1%,当500J?500fs时,转换效率为10%,人们已经获得了10?13?质子/脉冲,质子脉冲宽度约1ps,相当于10?25?质子/秒,即?;?106A的脉冲质子流.
从 理论 到实验应该研究如何进一步提高能量转换效率的问题,尤其是当激光能量进一步提高时,转换效率是否还继续上升.
(2) 质子束的发散角比较小,观察到的横向发散角为;mrad,比通常加速器上加速的质子束的发散角小.
(3) 高能质子束的获得可能会在今后的十年中实现,按照Bulanov等人的计算结果,在I=10?23?W/cm2时,质子可以被加速到1GeV以上,在I=1026W/cm2和1028W/cm2时,质子能量可以达到100GeV和 10TeV.
(4) 目前已获得几十MeV的质子束,并已用于为PET产生?18?F等短寿命的正电子源,在英国Rutherford实验室的Vulcan装置上,在20分钟内制备了109Bq的?18?F源,已经可以用在PET上.
(5) 产生200MeV的质子,并用于质子治癌,由于它在能量沉积上的优越性能,以及整个装置可以做得小,成本低,所以在治癌应用上很有发展前景,并可应用于中子照相.目前由激光加速产生的质子的能量分散度为17%.治癌应用要求能散度≤3%左右,因此减少能散度的工作在一些实验室正在进行中.
激光产生中子[10,11]
超短超强激光加热氘团簇产生核聚变,已经产生了104中子/脉冲或105中子/焦耳,从激光的能量转换成中子的效率看,和美国LLNL上的大型激光器NOVA上的每焦耳激光的中子产额相当,比日本大阪大学的大型激光装置Gekko 12上的数值大一个数量级,因此是一种很有 发展 前景的桌面台式的中子发生器,因为这种中子源的时间宽度只有1ps,是一个高中子通量的中子源,可用于材料 科学 和中子照相.
氘的团簇在吸收激光能量后要发生库仑爆炸,应该说到现在为止对于库仑爆炸的机理理解尚不非常清楚,尤其是团簇爆炸后产生的氘分子和氘的小团簇如何产生氘-氘的聚变反应也缺乏细致的了解,在进一步的改进方面,还有发展的余地,例如,如何采用多束的超短超强激光同时照射团簇,或用大于50T的脉冲磁场去推迟热等离子体的解体时间,以增加中子产额.
利用超短超强激光和氘化聚乙烯作用来产生中子,Hilsher等人用钛宝石激光(300mJ,50fs,10Hz,10?18?W/cm2)轰击氘化聚乙烯靶也产生了104中子/脉冲,大约每焦耳的激光产生;104中子.Disdier等人用20J,400fs,5×1014W的激光辐照CD?2靶,获得107中子,每焦耳激光产生了;105中子,这是很高的中子产额,他们还要用500J,500fs,1pW的激光照射CD?2,以获得更多的中子.
在激光辐照CD?2平面靶时,除了要 研究 激光能量在CD?2靶上的能量沉积的分布外,如何充分地利用沉积的能量是一个很重要的 问题 .沉积的能量有很大一部分要转变成等离子体的动能,在平面靶的情况下,如何设计靶面形状,以最大限度地使等离子体的动能对D-D反应做贡献.
激光产生硬的超短(~100fs)X射线[12]
用超短超强激光(50mJ,)和50MeV的 电子 束散射可以产生4nm,300fs的硬X射线,虽然转换效率不高,但产生的X射线强度可以在Si表面产生衍射峰,可以用来研究Si表 面相 变过程(从固相→熔化过程)的时间分辨的研究,也可以研究蛋白质折叠动力学,蛋白质的折叠时间为1ns,用300fs的硬X射线可用来了解它的折叠过程中的状态.
激光产生正电子[13,14]
将具有几个MeV的电子,经过很好地准直后,射到一个高Z的靶上,通过Trident过程(Z+e-→Z′+2e-+e+)和Bethe-HEitler过程(Z+r→Z′+e-+e++r′)产生正电子,采用重复频率的超短超强激光和高Z靶的相互作用,每脉冲可以产生2×107个正电子,经过慢化后,储存在磁场中,它对于基础科学和材料科学的研究是很有用的.
4 主要存在的问题和 分析
这门新兴的交叉学科在国际上也只有十多年的 历史 ,但发展十分迅速,搞激光技术和原子核物理的科学家们已经开始在一起召开学术研讨会,共同参加一些实验,由于它是一个新的生长点,发展比较快,也比较容易发现一些新现象,所以合作的积极性也在日益增长.随着超短超强激光技术的发展,在粒子加速?核物理?甚至粒子物理方面可以做出一些很好的工作来.我国发展的情况有些滞后,学科之间的交叉和合作还没有真正形成,学科之间的了解和交流还不够,因此只在交叉学科的边缘上做了一些工作,按照我国在激光技术和核物理方面的力量来说,都应该有可能做出更多更好的工作. 目前 具有超短超强激光装置的研究单位并不少,但将它们运行好,做出好的物理工作的成果并不多.
国内的情况也和国际上相似存在着一个问题,即搞强激光技术的专家和搞核物理和粒子物理专家之间的交流?讨论不够,这就会 影响 这一交叉学科的发展.
从强场物理到超短超强激光技术,到 应用 于各个领域,在世界上是基础科学和技术进步相互推动,相互作用的一个范例,基础研究的需求,以及光学科学的基础,非线性科学的基础,促进了超短超强激光技术的发展,而高强度激光的发展又为物 理学 的发展提供一个崭新的世界.
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