主办单位：中国畜牧业协会;中国农业科学院家禽研究所;江苏省家禽科学研究所出版周期：半月出 版 地：江苏省扬州市语言种类：中文国内刊号：32-1222/S历史沿革：现用刊名：中国家禽曾用刊名：家禽 核心期刊：中文核心期刊(2008)中文核心期刊(2004)中文核心期刊(2000)中文核心期刊(1996)中文核心期刊(1992)
男，1968年2月生于陕西宝鸡。无党派。博士（后）、校内聘教授教育背景，在陕西师范大学生物系（现为生命科学院）学习，分获生物学专业理学学士学位、动物学专业理学硕士学位。，在北京师范大学生物系（现为生命科学院）学习，获生态学专业动物行为学方向理学博士学位，博士论文题目是《根田鼠社会行为策略及其适合度》，导师为中国著名生态学家、中科院院士孙儒泳教授。工作经历，在中国科学院西北高原生物研究所博士后流动站工作，完成《田鼠社会组织、亲属识别和社会行为》博士后研究工作报告。，在中国协和大学实验动物部（现为清华大学医学部实验动物中心）工作，兼任《中国实验动物学报》和《中国实验动物学杂志》两刊编辑部的负责人。，在中国农业大学农业工程学博士后流动站及农业部设施农业生物环境工程重点实验室工作，完成《动物化学通讯、社会行为及动物福利》博士后研究工作报告。并担任中国农业大学东校区工科本科生《现代生物学导论》的教学工作，主讲动物学部分，同时开设动物解剖及社会行为量化研究技术等实验课。期间，联合培养的博士毕业生1名，协助指导博士毕业生6名、硕士毕业生3名。2007年10月至今，在河南理工大学资源环境学院生物系工作，校内聘教授。为本科生开设有《动物生物学》、《普通生态学》、《动物生理学》、《动物行为与化学通讯》、《生物专业英语》等课程。 基于化学通讯的动物社会行为，主要以田鼠和家鸡为研究对象；畜禽动物的行为量化技术和动物福利动物化学环境和动物食品安全学术观点 Research Summary 中国科学院海北高寒生态系统定位站开放基金项目“根田鼠近交回避的亲属识别对策”（主持），经费3万元（ –）。国家自然科学基金项目“田鼠近亲回避的亲属识别对策及其神经生物学基础”（批准号39870119） （第二主持），经费12万元（ – ）。获准第三十批中国博士后科学基金资助金，二等，经费1万元。国家自然科学基金项目“根田鼠亲属识别与MHC基因型关系的研究”（批准号30100016）（主持），经费20万元（）。国家自然科学基金项目“基于亲属识别的根田鼠犁鼻器c-fos表达及信息素GC-MS分析和模糊聚类”（批准号30500073）（第二主持），经费27万元（）。国家自然科学基金项目“蛋鸡啄羽相残行为的研究：基于社会性气味识别的控制对策”（批准号30770289）（主持），经费8万元（）。 1999至今，曾先后为《兽类学报》、《动物学报》、《动物学研究》、Progress in Natural Science（SCI收录期刊）等刊物的审稿人。1999 - 2004，兼任中国实验动物学会实验动物生态专业委员会委员、青年专家委员会常委；2003 - 2005，兼任中国科学院西北高原生物研究所动物学专业博士生副导师；2004至今，受聘国家自然科学基金委员会生命科学部动物、畜牧兽医及水产学科的通讯评审专家；2006至今，兼任《动物学研究》编委；2009至今，兼任《动物学研究》学科副主编。 陈文波，李卫国，赵亚军. 2010. 鱼类脂肪性状相关基因的研究进展. 生物技术. 20⑷： 85-89.李英杰，侯广顺，孟金呈，赵亚军. 2009. 浊点萃取－分光光度法测定水样中的痕量铜. 河南理工大学学报（自然科学版），28⑵： 244-247.孙平，赵新全，赵亚军*，王德华. 2008. 交叉抚育经历对根田鼠体重发育的影响. 兽类学报，28⑴： 49-55.孙平，赵亚军，赵新全. 2008. 雄性柴达木根田鼠断奶后对亲本尿气味的记忆. 动物学杂志，43⑸： 45-50.赵芙蓉，赵亚军*，耿爱莲，施正香，李保明. 2007. 笼底类型对肉仔鸡行为的影响及其与胸囊肿发生率关系. 动物学研究，28⑵： 155-160.赵芙蓉，李保明，赵亚军，耿爱莲，施正香. 2007. 笼养密度对肉仔鸡行为的影响及其与胸囊肿发生率的关系. 中国农业大学学报，12⑸： 61-66.孙平，于鸿浩，赵亚军*，赵新全. 2007. 基于交叉抚育的雌性根田鼠对雄鼠尿气味的识别. 兽类学报，27⑵： 158-164.孙平，于鸿浩，赵新全,徐楠，赵亚军*. 2007. 雌性根田鼠对亲本尿气味的记忆时间. 动物学研究，28⑵： 141-148.赵亚军. 2007. 信息素通讯和啮齿动物社会行为研究的新进展. 见：动物生态学研究进展（王德华主编），pp119-123. 北京： 高等教育出版社.赵芙蓉，李保明，施正香，耿爱莲 赵亚军. 2006. 笼养肉仔鸡胸囊肿发生的机制及其影响因素. 中国家禽，28⒇： 57-60赵阳，赵亚军*，李保明，施正香. 2006. 饲养密度和鸡笼局部遮光对肉种鸡产蛋期行为和福利的影响. 动物学研究，27⑷： 433-440.赵亚军，赵阳，李保明，施正香. 2006. 肉种产蛋鸡在遮光笼中亮区和暗区的啄羽行为格局. 中国农业大学学报，11⑵：13-17.孙平，赵亚军*，徐世晓，赵新全. 2006. 不同社会等级雄性根田鼠自我识别能力的研究. 兽类学报，26⑶：280-284.周道雷 赵亚军* 李保明 施正香. 2006. 运输对断奶仔猪行为和生产性能的影响. 动物学研究，27⑶： 261-268.孙平，赵亚军*，赵新全，李保明. 2005. 雄性根田鼠的同胞竞争及其气味识别. 动物学研究，26⑶230-236.孙平，赵亚军*，赵新全，徐世晓，李保明. 2005. 基于交叉抚育的雄性根田鼠对异性同胞的气味识别. 动物学研究，26⑸： 460-6.臧强，赵亚军*,李保明，施正香，韩晶. 2005. 夏季舍饲散养环境下不同发育期小尾寒羊的行为差异. 动物学研究，26⑶： 279-286.臧强，李保明 施正香，赵亚军，韩晶. 2005. 规模化羊场羊舍夏季环境与小尾寒羊的行为观察. 农业工程学报21⑼： 183-185.孙平，魏万红，赵亚军，徐世晓，赵同标，赵新全. 2005. 局部环境增温对根田鼠冬季种群的影响. 兽类学报，25⑶： 261-268
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刊登内容：鸡、鸭、鹅及特禽的饲养管理、疾病防治、品种繁育、产品加工等新技术、新经验、新成果，家禽业的发展趋向分析，国内外家禽行业最前沿科技动态。发行对象：从事家禽禽科研、生产、开发的专家学者，以及畜禽、饲料、兽药和设备企业科技人员。《中国家禽》杂志作为我国创刊最早的家禽专业刊物，经过几代人的艰辛努力，始终以传播国际国内的前沿科技与信息为己任，将世界范围内的家禽业的科技、生产等领域的最新发展动态传递给读者，并由此在中国畜牧行业建立了牢固的品牌基础。《中国家禽》杂志在过去的工作中，始终与行业同命运，共甘苦，并且进行了大胆的改革与尝试，倡导对每一期杂志、每一篇文章要“千锤百炼，在时间中沉淀、雕琢”，以便能更加接近科研、生产实际，为行业的健康发展和产业升级提供技术支撑。《中国家禽》杂志将继续贯彻“全球化视野，精品化道路”的办刊理念，从多方面多角度展示中国家禽业的发展与进步，追踪报道家禽前沿学科、边缘学科、交叉学科等研究领域的新视点、新技术、新成果、新方法，密切关注家禽生产领域的技术发明、技术创新、技术应用、技术规程，深度调查家禽生产、研究技术领域的热点、难点、焦点问题。
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中国农业科学院家禽研究所（江苏省家禽科学研究所），组建于1959年，地处江苏省扬州市，占地面积60多公顷(总部10公顷，实验场50多公顷)。现有固定资产亿元，职工400多人，其中研究技术人员150人。正高级技术职务8人，副高级技术职务19人，中、初级研究人员60人，硕士26人，博士5人，其中有60%的技术人员主持或参与过省部级以上科研项目，是拥有一支高水平的人才梯队的科学研究所。
我国水稻集中产区主要在北方，即秦岭—淮河以北的广大地区，这里主要属于单季粳稻分散区。我国北方水稻分散产区的播种面积占全国稻谷总播种面积的5%左右。具有大分散、小集中的特点。具体地说，主要分布在以下三个水源较充足的地区：1、东北地区水稻主要集中在吉林的延吉、松花江和辽河沿岸；2、华北主要集中于河北、山东、河南三省及安徽北部的河流两岸及低洼地区；3、西北主要分布在汾渭平原、河套平原、银川平原和河西走廊、新疆的一些绿洲地区。
中国林科和水稻研究所哪个好中国水稻研究所是一个以水稻为主要研究对象的多学科综合性国家级研究所，隶属于中国农业科学院和浙江省人民政府双重领导。1981年6月经国务院批准在杭州建立，1989年10月落成，2003年经科技部等部门批准为非营利性农业科研机构。 中国水稻研究所以应用基础研究和应用研究为主，着重解决稻作生产中的重大科技问题。 根据2016年9月研究所官网显示，中国水稻研究所有国家级改良中心1个，国家级技术研究与发展中心1个，农业部质量监督检验测试中心1个，国家重点实验室1个。 有在职职工591人（含试验场职工329人），其中拥有中高级专业技术人员190人（高级职务89人）；有博士生导师21人，硕士生导师61人 ；已培养毕业研究生160余人，其中博士44人，硕士118人；有在校学生110余人。中国林科中国林业科学研究院林业局直属国家级科研机构特色词条 | 本词条按照特色词条指南编辑并维护贡献维护者 梦随飞絮 中国林业科学研究院是国家林业和草原局直属的综合性、多学科、社会公益型国家级科研机构。1958年10月，在原中央林业部林业科学研究所基础上成立。中国林业科学研究院主要从事林业应用基础研究、战略高技术研究、社会重大公益性研究、技术开发研究和软科学研究，着重解决中国林业发展和生态建设中带有全局性、综合性、关键性和基础性的重大科技问题。据2016年10月中国林业科学研究院官网显示，全院设有19个独立法人研究所、中心，13个非独立法人机构，22个共建机构，60余个业务挂靠机构，分布在全国24个省、自治区、直辖市。[1]中国林科院聚焦森林质量精准提升关键科学问题，突破系列人工林培育与森林经营基础理论和关键技术，形成具有中国特色的森林经营理论与技术体系。
1、华南双季稻稻作区：位于南岭以南，中国最南部。包括闽、粤、桂、滇的南部以及台湾省、海南省和南海诸岛全部。
2、华中双季稻稻作区：东起东海之滨，西至成都平原西缘，南接南岭，北毗秦岭、淮河，是中国最大的稻作区。
3、西南高原单双季稻稻作区：地处云贵和青藏高原，黔东湘西高原。
4、华北单季稻稻作区：位于秦岭、淮河以北，长城以南，关中平原以东，包括京、津、冀、鲁和晋、陕、苏、皖的部分地区。
5、东北早熟单季稻稻作区：位于辽东半岛和长城以北，大兴安岭以东，及内蒙古东北部。
6、西北干燥区单季稻稻作区：位于大兴安岭以西，长城、祁连山与青藏高原以北。
扩展资料：
中国、日本、朝鲜半岛、东南亚、南亚、地中海沿岸、美国东南部、中美洲、大洋洲和非洲部分地区，中国北方沿河地区也种植水稻。也就是说，除了南极洲之外，几乎大部分地方都有稻米生长。
中国水稻的种植面积为3千万公顷左右，居世界第二，但是中国是世界上水稻产量最高的国家，总产量高达2亿吨以上。
中国水稻生长的最北区域是中国的黑龙江省呼玛，但主要的生长区域是中国南方。
参考资料来源：百度百科——水稻
搜词条中国水稻研究所非营利性农业科研机构特色词条 | 本词条按照特色词条指南编辑并维护贡献维护者 蔺州王宗益 中国水稻研究所是一个以水稻为主要研究对象的多学科综合性国家级研究所，隶属于中国农业科学院和浙江省人民政府双重领导。1981年6月经国务院批准在杭州建立，1989年10月落成，2003年经科技部等部门批准为非营利性农业科研机构。[1]中国水稻研究所以应用基础研究和应用研究为主，着重解决稻作生产中的重大科技问题。[1]根据2016年9月研究所官网显示，中国水稻研究所有国家级改良中心1个，国家级技术研究与发展中心1个，农业部质量监督检验测试中心1个，国家重点实验室1个。[1]有在职职工591人（含试验场职工329人），其中拥有中高级专业技术人员190人（高级职务89人）；有博士生导师21人，硕士生导师61人[2]；已培养毕业研究生160余人，其中博士44人，硕士118人；有在校学生110余人。[
一个月未收稿转投其他期刊，结果发现前者开始受理稿件怎么一个月未收稿转投其他期刊，结果发现前者开始受理稿件怎么办,本人菜鸟一枚，求助各位同仁这种情况怎么办？一个月前我投了某期刊A，一直在“最新投稿”状态，编辑部一直没有收稿。我明确在期刊官网上看到“自投稿之日起，每个环节（最新投稿→初审→外审或复审→发采用通知）最长不多于
中成药杂志在官网可以随时在线查询文章。中成药杂志曾用刊名中成药研究，是由上海市卫生局主管，国家食品药品监督管理局、信息中心中成药信息站、上海中药行业协会主办的学术期刊，目前以月刊的形式出版发行。中成药杂志不仅是科技核心期刊，也是北大中文核心期刊和CSCD核心期刊。中成药杂志等级较高，投稿难度相对较大，可适用于高级职称的评级晋升。
药品检验作为保证药品安全有效和质量可控的技术支撑,处于技术监督的支柱地位。通过注册检验、监督检验,承担着为药品技术审评、行政规制、行政处罚等提供科学、公正的检验数据的职责。近期已有不少申请人收到不同产品、不同申报阶段的药品注册检验通知书或补充资料。2020年7月1日《药品注册管理办法》相配套的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)(以下简称“新规范”)的出台,进一步规范药品注册检验工作程序,明确注册检验技术基本要求。 较之旧版的注册检验管理办法,新规范在工作程序方面,将前置注册检验要求融入现行注册检验工作程序中,并通过规范和优化有关环节,加强药品检验机构、药品审评中心和注册检验申请人三者之间信息沟通,提升药品注册检验质量和效率;在技术要求方面,总结提炼出适用于中药、化学药、生物制品、按药品管理的体外诊断试剂和药用辅料和药品包装材料基本要求,包括:资料审核、样品检验和标准复核。 该《规范》自2020年7月1日起实施。接下来本文将对药品注册检验的适用范围、检验分类、检验流程、提交资料、样品要求、相关时限等角度做一个系统的总结。 注册检验的流程要点简析一、药品注册检验适用范围 1、样品检验; 2、标准复核。药品标准复核工作实际上可以理解为:指定药品检验机构为国家药品监督管理局核准药品质量标准(药品注册标准)提供实验室依据。 与国家药品标准收载的同品种药品使用的检验项目和检验方法一致的,可以不进行标准复核,只进行样品检验。其他情形应当进行标准复核和样品检验。二、药品注册检验分类 根据药品注册检验启动主体和药品注册阶段不同,将药品注册检验分为如下四部分: 图1 药品注册检验分类 其中,上市申请审评中的注册检验,根据类型内容的不同,又可以分为,质量标准部分项目复核、现场核查抽样检验、有因抽样检验。三、药品注册检验流程(一)境内药品注册检验 图2 境内药品注册检验流程图 其中1准备申请模块为新增模块,体现了此次注册检验升级“优化注册检验工作程序”的理念:给申请人与药品检验沟通开辟途径,提前解决后续注册检验过程中可能遇到的问题,提高注册检验质量和效率。申请人送检环节拆分为先进行资料审核,通过后进行样品检查,方便申请人通过信息化方式报送资料,实现让申请人少跑路,提高送检效率和满意度。 另外,新规范也进一步规范了注册检验工作程序:规范注册检验过程中发补处理,要求药品检验机构一次性提出发补要求,申请人按时限一次性补充到位。对于因特殊情况未按时限补充到位的,给予申请人重新约定补正时间的机会。对于在新的约定时限仍未能补充的,在资料和样品接收阶段,视同撤回申请;在注册检验过程中,因故出具部分结果报告的,应在复核意见中说明情况。明确注册检验流程出现的异常情形处理,如优先检验、流程暂停和重启、撤检和退检的情形。不同类型的注册检验流程概括如下:(1)前置注册检验申请:申请人向申请人或生产企业所在地省级药品监督管理部门提出抽取样品申请。省局在收到申请后的5个工作日内按规定要求组织抽取3批样品并封签,同时出具抽样记录凭证。(2)上市申请受理时注册检验申请:申请人凭药品审评中心出具的注册检验通知书,在30个工作日内,向省级药品监督管理部门申请完成抽样工作,向中检院或相关省级药品检验机构提出注册检验申请。(3)上市申请审评过程中注册检验申请:申请人凭药品审评中心出具的药品注册检验通知和补充资料通知,向相应药品检验机构提出药品注册检验申请。有因抽样检验:药品审评中心直接向相应药品检验机构出具药品注册检验通知,提出注册检验要求,提供检验所需相关材料。检验所需样品由药品审评中心组织国家药品核_中心或省级药品监督管理部门抽取并封签,并在规定条件下送至相应药品检验机构。样品批次和每批数量由药品审评中心与药品检验机构商定。(4)上市批准后变更注册检验申请:申请人凭药品审评中心出具的药品注册检验通知向相应药品检验机构提出注册检验申请。(二)境外药品注册检验境外药品注册检验:统一由中国食品药品检定研究院受理,药检院完成注册检验工作。此次升级,本部分的送样流程也进行了优化调整:统一通过在线提交进口注册检验申请;调整申请人送样方式,通过进口注册检验申请审核的由申请人分别同时向承担任务的口岸药检机构和中检院送样,提高送样效率。四、申请药品注册检验应提交的资料 以上资料需在样品送检前或送检时提供相应纸质版(加盖公章),纸质版和电子版(光盘或U盘)资料必须保持一致,且应当与注册申报资料的相应内容一致,确保资料真实、充分、可靠,境外生产药品应同时提供中、英文版的资料。五、申请药品注册检验对样品的要求 图3 药品注册检验对样品的要求六、相关时限 大的流程上,串联改并联。注册检验原则上应在规定的审评时限结束前完成报告。 图4 2020版与2007版注册检验时间安排对比 图5 注册检验中对于送样时限、检验时限以及不计时限情形的要求 因品种特殊及检验工作中的特殊情况,药品检验机构需要延长检验时限的,经相关负责人批准后,告知申请人和药品审评中心,对于前置注册检验,仅告知申请人。延长时限不得超过原时限的1/2。七、对送检人的要求 送检人须经申请人(或境内代理人)授权,详知送检相关要求及所送资料和样品等信息,在申请时认真核对申请表、委托单等相关信息后签字确认,注意保存注册检验送检过程中出具的相关凭证,配合办理药品注册检验送检有关事项。八、检品编号及作用 检品编号是药检院受理检验申请后赋予样品的唯一性标识。《药品注册检验接收通知书》中将注明检品编号,申请人可凭此编号查询检验进度。九、补充资料通知 检验中需要申请人补充注册检验相关的资料、标准物质和特殊试验材料等的,检验部门会与申请人沟通后一次性提出,并出具《药品注册检验补充资料通知书》,告知需要补充的内容及时限,要求申请人一次性补充完成。逾期未完成且未提前向药检院申请调整补充时限的且获得同意的,药检院在继续完成其它检验项目后,出具部分项目的检验报告,并将无法完成原因写入标准复核意见。 上述内容从补充资料的角度,规范注册检验工作程序,也是此次新规范的升级后的新要求。十、申请人获取检验报告的途径 药检院业务部门按药品注册检验申请表填写的联系地址邮寄至申请人(境外生产药品寄至其境内代理人),或由申请人派人凭身份证和单位介绍信或《药品注册检验接收通知书》到药检院业务受理大厅领取。结合常见补正问题以及新规范体现出来的一些升级,对如下内容再强调一下: (1)药品注册检验申请人应与药品上市许可申请人保持一致(谁申请注册检验,谁作为上市许可申请人) (2)申报注册检验的药品质量标准应当符合药品审评中心发布的药品质量标准通用格式及撰写指南要求。 (3)申报品种的注册检测项目或指标不适用《中国药典》的,申请人应当提供充分的支持性数据。 (4)药品检验机构与药品审评中心通过“数据共享平台”进行信息沟通,包括注册检验用样品和资料接收审核情况、注册检验暂停和重启、时限延长、终止注册检验的信息以及注册检验报告的推送。 (5)药品注册检验所需样品应当为商业规模生产3个批次(特殊情况下,治疗罕见病的药品除外),每批样品数量为质量标准全项检验所需量的3倍。 (6)样品剩余有效期时间应不少于2个药品注册检验周期,如同时进行样品检验和标准复核的,为180个工作日;如进行样品检验的,为120个工作日。 (7)药品审评中心启动的注册检验,申请人应当在30个工作目内,向省级药品监督管理部门申请完成抽样并向药品检验机构送样。现场核_抽样检验应在抽样后10个工作日内向药品检验机构送样。 从上面的6、7两条,我们应充分重视“前置检验”的必要性。不前置检验的话,稍微出点岔子,就会来不及送检。 如果注册申请本来不需要注册生产现场检_(就算有,也只有一批),仅仅为了注册检验重新生产三批新鲜样品的话,非常不值当。如果碰到审评中要求进行注册检验(哪怕只是单项复核),还有注册检验资料发补,那就更有可能出现样品的有效期赶不上注册检验剩余有效期要求的情况了。 (8)因化学药制剂注册检验需要对化学原料药进行检验的,应当由申请人一并提供化学原料药样品和相关资料。仿制境内已上市药品所用的化学原料药,可以单独申请药品注册检验。 (9)申请人须同时提供注册检验用资料和样品标签的纸质版(加盖申请人公章)和相应的电子版。境外生产药品的注册检验,申请人应提供前述资料和样品标签的中、英文版。(注意学习,送检物资的准备要求) (10)检验资料中包括:药品通用技术文件(CTD)资料:模块2(概要)中(质量总体概述):模块3(药学研究资料)。原料药随制剂同时申请上市许可的,应按要求同时提供原料药和制剂的资料。也就是说,如果前置检验的话,光做完工艺验证还是不够的,得把药学资料写完了才行。