这几个在知网上查不到，建议慎重选择西部医学杂志中国全科医学杂志中国肿瘤临床与康复杂志在知网上查到的：浙江中西医结合杂志，省级现代中西医结合杂志,国家级
《西部医学》杂志是一本统计源科技核心期刊，对投稿作者的单位要求比较高，要求3级以上的单位，同时这是一本主题刊期的期刊，就是说他们是根据他们的主题来安排作者投稿的文章发表在哪期上，2014年的主题如下：1感染,结核；2呼吸，胸外；3心内，心外；4影像，介入；5妇产，儿科；6神内，神外；7消化外科，普外；8骨科，烧伤整形；9肿瘤，血管外；10内分泌，血液；11肾内，泌尿；12基础，风湿免疫，2015年的主题，可以咨询信源医学论文网在线编辑。
你可以去中国国家科学技术信息研究所网站上去查查，这个所是负责审查全国期刊的核心申请的。看看有否帮助。
1、西部医学杂志（医疗卫生 大类 综合医学 小类）省级2、现代中西医结合杂志（医疗卫生 大类 综合医学 小类）省级3、中国全科医学（医疗卫生 大类 综合医学 小类）国家级4、中国肿瘤临床与康复杂志（医疗卫生 大类 医学各专科、病理 小类）国家级5、浙江中西医结合（医疗卫生 大类 综合医学 小类）省级
中国临床研究杂志好。《中国临床研究》杂志是中华预防医学会系列期刊，目前也是科技核心期刊，主要收录临床医学领域的新技术、新方法等稿件。《西部医学杂志》目前是一本统计源科技核心刊物，级别不是特别的高，投稿难度处于中等的水平。《中国临床研究》（月刊）创刊于1988年，是经国家新闻出版总署批准，中华人民共和国卫生健康委员会主管、中华预防医学会主办的国家级综合性医学学术期刊。
是的。
《西部医学》是经国家新闻出版总署批准，由四川省卫生和计划生育委员会主管、南充市中心医院·川北医学院第二临床学院主办的综合性医学学术期刊。
在刊期初审中。根据查询西部医学杂志官网信息得知，西部医学杂志一个月没进展是因为在刊期初审中，期刊初审在1个月，外审在2个月。杂志，期刊活的定期出版物。
R综合性医药卫生类核心期刊表
不是综合性医药卫生类核心期刊表======1. 中华医学杂志2. 第四军医大学学报3. 北京大学学报.医学版4. 第二军医大学学报5. 第三军医大学学报6. 解放军医学杂志7. 中国医学科学院学报8. 复旦学报.医学版9. 同济医科大学学报（改名为：华中科技大学学报.医学版）10. 白求恩医科大学学报（改名为：吉林大学学报.医学版）11. 湖南医科大学学报（改名为：中南大学学报.医学版）12. 华西医科大学学报（改名为：四川大学学报.医学版）13. 第一军医大学学报14. 苏州医学院学报（改名为：苏州大学学报.医学版）15. 广东医学16. 上海医学17. 军事医学科学院院刊18. 上海第二医科大学学报19. 中国医科大学学报20. 中山医科大学学报（改名为：中山大学学报.医学科学版）21. 西安医科大学学报（改名为：西安交通大学学报.医学版）22. 江苏医药23. 新医学24. 天津医药25. 山东医科大学学报（改名为：山东大学学报.医学版）26. 南京医科大学学报.自然科学版27. 军医进修学院学报28. 陕西医学杂志29. 中国现代医学杂志30. 广西医科大学学报31. 山东医药32. 河南医科大学学报（改名为：郑州大学学报.医学版）33. 哈尔滨医科大学学报34. 安徽医科大学学报35. 北京医学36. 医学与哲学预防医学、卫生学类核心期刊表=========1 中华流行病学杂志2 中华预防医学杂志3 中华劳动卫生职业病杂志4 卫生研究5 营养学报6 工业卫生与职业病7 中国职业医学8 中国公共卫生9 中国工业医学杂志10 中国计划生育学杂志11 中国人兽共患病杂志12 中国辐射卫生13 卫生毒理学杂志14 辐射防护15 环境与健康杂志16 中国媒介生物学及控制杂志17 中国卫生统计18 劳动医学（改名为：环境与职业医学） 19 中国老年学杂志20 中国学校卫生21 中国医院管理22 现代预防医学23 中华医院管理杂志24 中国消毒学杂志25 中国妇幼保健中国医学类核心期刊表========1 中草药2 中国中药杂志3 中国中西医结合杂志4 中成药5 中药材6 中医杂志7 中国针灸8 中国中医基础医学杂志9 中国药理与临床10 北京中医药大学学报11 中国医药学报12 上海中医药杂志13 辽宁中医杂志14 新中医15 时珍国医国药16 陕西中医17 江苏中医（改名为：江苏中医药）18 四川中医基础医学类核心期刊表========1 中华微生物学和免疫学杂志2 中国免疫学杂志3 生理学报4 中国病理生理杂志5 病毒学报6 解剖学报7 解剖学杂志8 中国寄生虫学与寄生虫病杂志9 中国人兽共患病杂志10 生物化学与生物物理学报11 中国临床解剖学杂志12 生理科学进展13 细胞与分子免疫学杂志14 中国应用生理学杂志15 上海免疫学杂志16 生物化学与生物物理进展17 中华实验和临床病毒学杂志18 中国生物化学与分子生物学报19 中国生物医学工程学报20 生物医学工程学杂志21 基础医学与临床22 中华医学遗传学杂志23 免疫学杂志24 中国微循环25 神经解剖学杂志临床医学类核心期刊表======1 中华检验医学杂志2 中国超声医学杂志3 中国医学影像技术4 中国危重病急救医学5 中华物理医学与康复杂志6 临床检验杂志7 临床与实验病理学杂志8 中华护理杂志9 中华理疗杂志10 中国急救医学11 上海医学检验杂志12 中国康复医学杂志13 中国临床医学影像杂志14 中国疼痛医学杂志15 中国综合临床16 现代康复（改名为：中国临床康复） 17 护士进修杂志18 中国临床医学本来只想说个“不是”就走，但是觉得好像不负责任优点，所以还是把相关医学的核心期刊给贴出来了。
一般审稿周期为1-3个月，效率比较高，期刊严格执行初审、复审和终审三级审稿制度。刊物拒稿率比较高，如果论文不符合要求的话，投稿后1个月左右就会被拒稿。
《陕西中医》（CN：61-1105/R）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。
栏目方向
主要栏目
《陕西医学杂志》主要设有：专家述评、基础研究、临床研究、临床病理、药物与临床、临床检验、调查研究、Meta分析、综述等栏目。
刊登内容
《陕西医学杂志》主要刊登基础医学、临床与药物、临床病理、检验护理方面的论著、综述及病例报告，介绍常见病、多发病和地方病的防治经验等。
读者对象
《陕西医学杂志》读者对象为医务工作者。
您好，叶民刚叶教授生于1933年，快90岁了
叶民刚叶教授 60多年血液病特色诊疗经验，血液界泰斗级专家。
教授、主任医师、博士生导师、赴美访问学者
享受国务院特殊津贴专家
前西安交通大学第二附属医院血液科主任、骨髓移植配型中心主任。
陕西省血液病防治研究所附属医院专家
陕西省血液病防治研究所研究专家
叶民刚叶教授
【专业擅长】
擅长中西医结合治疗再生障碍性贫血、血小板减少症、低中高危MDS、白血病等疑难血液疾病，特别是针对白血病的化疗以及对放化疗患者应用中药支持扶正减轻毒副作用有颇深研究，中西医结合增效减毒、活血化瘀，以达到控制肿瘤及减少转移复发机会。对于中晚期白血病患者，应用中药缓解症状，维持和提高生活质量，延长寿命。
【个人成就】
1、主编《血液病手册》、《血液病鉴别诊断学》，其中《血液病手册》是我国第一本以手册形式血液病参考书。概述简明扼要，全面系统阐述了血液病的诊治，是血液病发展史上早起蓝本之一。《血液病手册》中关于“治疗各种自身免疫性疾病的中成药及其配制方法论”被全国各大医院广泛应用参考，是中医治疗血液病的理论基础。《血液病手册》、《血液病鉴别诊断学》两本医学术着被国内多家医院，多位知名教授反复应用，在血液病的治疗史上有巨大的贡献。
2、任《国外医学血液分册》、《中国内科学杂志》、《中国血液学杂志》等编委。
3、参与多种贫血课题研究、世界网络会诊医师；
4、参与编写高等医药院校教材《内科学》第四版；
5、参与世界血液科课题研究，在多家着名期刊发表学术报告百余篇
1978年在《广东医学》发表：“脾切除治疗白血病_(附88例疗效分析）”学术报告
1979年在《西安交通大学学报：医学版》发表：“慢性粒细胞白血病急性变得进展”的学术报
1980年在《国际输血及血液杂学杂志》发表：儿童白血病停止治疗后状况再评价的学术报告
1981年在《国外医学：输血及血液学分册》发表： “微量元素锌与血病”的学术报告
1982年《血液病手册》由陕西科技学术出版社出版
1983年在《陕西医学杂志》发表：“白血病患者血清乳酸脱氢酶及同功酶测定”的学术报告
1985年《陕西医学杂志》 发表：“不同类型恶性肿瘤及白血病患者尿液N-乙酰—β氨基葡萄糖苷酶测定”的学术报告
1986年在《内外医学：内科学分册》发表：“慢性肾功能不全血液学异常的现状”的学术报告
1987年《血液病鉴别诊断学》出版。
1988~1990年在美国堪萨斯大学医学中心研究贫血
1989年在《中华内科杂志》发表了：“不同类型白血病患者几种血清酶检查意义”的学术报告
1991年在《西安交通学学报：医学版》发表：“白血病患者红细胞免疫功能的研究”的学术报告
1993年在《西安交通大学学报：医学版》发表：“HA方案治疗慢性粒细胞白血病23例疗效观察”的学术报告
1994年发表“白血病患者血清性激素测定及意义探讨”的学术论文
1996年《白血病》中收录“不同类型白血病患者红细胞自身抗体的研究”的学术论文
1997年《实用肿瘤杂志》发表：“慢性粒细胞白血病红细胞膜骨架超微结构的研究”的学术报告
2003年《西安晚报》发表题目“西安救命药空运东北”，讲述其救人事迹。
2015年《血液病鉴别诊断学》再版全国发行，全书57万余字。
广西医学杂志投稿三月还没回复被拒的概率大。广西医学杂志杂志审稿周期相对比较长，拒稿在50%左右，投稿时要做好准备，务必提前准备才行。广西医学杂志创刊于1972年，办刊以来，融指导性、实用性、知识性于一体，发行周期为半月刊，经过杂志社调整，不断提高了刊物的整体质量，在行业内有一定的影响。
不是核心期刊。《广西医学》主管单位： 广西壮族自治区卫生厅主办单位：广西壮族自治区医学情报研究所它并没有被评选为核心期刊~
一般是1-3个月。如果是自己投稿的话请做好等待3个月的准备， 如果是该期刊的论文刊发机构的话，最多一周会给消息，因为论文刊发机构都有自己的审稿人员，会先过一遍稿子，辅导作者修改不合适的地方，稿件符合编辑部要求了才投稿，编辑部是比较欢迎这样的稿件的，能够优先录用。所以，选择一个靠谱的刊发机构是能省不少时间的。
《西北药学杂志》在最新版中不是核心复合影响因子： 综合影响因子： 主办： 西安交通大学;陕西省药学会周期： 双月ISSN： 1004-2407CN： 61-1108/R邮发代号： 52-106创刊时间：1986该刊被以下数据库收录：CA 化学文摘(美)(2009)中文核心期刊(1992)
Can. J. Physiol. Pharmacol. 2008. 86 Therapeutic Effect and mechanism of proanthocyanidins from grape seeds in rats with TNBS-induced ulcerative colitis。中国新药杂志.2008，17（7） 大鼠肌注伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗的长期毒性。中医杂志.2005，46（增刊） 祛黄保儿汤对小鼠红细胞免疫功能的影响。中药药理与临床.2003，19（6） 祛黄保儿汤对小鼠免疫功能的影响。中药新药与临床药理.2003，14（6） 冠心康对大鼠实验性心肌缺血的保护作用。中药药理与临床.2003，19（1） 沙棘籽油对肝损伤小鼠免疫功能的影响。兰州大学学报(自然科学版) 2002，38(医学与生理学专辑) 甲壳素衍生物对小鼠免疫功能的影响。兰州大学学报(自然科学版). 2002，38(医学与生理学专辑) 凤翔乙肝康胶囊对小鼠免疫功能的影响。兰州大学学报(自然科学版). 2002;38(医学与生理学专辑) 沙棘籽油对阿霉素所致心肌损伤的保护作用。兰州医学院学报.1996;22(增刊) 凤翔乙肝康的急性毒性和长期毒性。兰州医学院学报.1996;22(1) P3抗癌养生液的药理作用。西北药学杂志.1995;10(增刊) P3抗癌养生液的抗肿瘤作用。兰州医学院学报.1993;19(4) 4-乙酰氨基苯酚-二正丙胺基醋酸酯盐酸盐的镇痛和镇静作用。西北药学杂志.1993;8(2) 扑热息痛新衍生物的合成及药理作用的观察。中药药理与临床.1992;8(特刊) 凤翔乙肝康片对实验性肝损伤的影响。兰州医学院学报.1989;15(3) 甘草次酸钠对小鼠移植性肿瘤的实验观察。
新版的《药品经营质量管理规范》（GSP）体现了很多新的理念，例如把药品流通管理纳入了管理范围内，并且加强了管理要求，目的在于扫除质量控制方面的盲点，对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格，在质量控制方面，实效性得到了强化，整体上真实性得到了空前加强，同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求，本文从这些方面分条进行介绍。关键词：GSP；药品；特点；亮点我国旧有的《药品经营质量管理规范》（GSP）颁布实施已经是2000年7月1日了，在12年的使用期间发挥了很重要的作用，它规范了企业的经营行为，也让药品市场的流通秩序得到了净化，从广大群众用药安全方面，做出了很大的贡献。但是进入21世纪以来，行业整体发展迅速，并且法律法规进行了一些调整、行业格局也有了一定的改变、技术应用得更加广泛化和机械化，经营模式也受市场影响发生了一些变化，所以在实行的后期，USP已经无法适应行业发展要求和国家监管的需求了。国家食品药品监督管理局于2011年底决定将其重新修订。将新修订的GSP和旧有的GSP进行比较，我们发现了一些改变。首先新修订的GSP体现了很多新的理念，例如把药品流通管理纳入了管理范围内，并且加强了管理要求，目的在于扫除质量控制方面的盲点，对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格，在质量控制方面，实效性得到了强化，整体上真实性得到了空前加强，同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求。1.加强了药品运输及冷链管理因为运输过程容易游离于企业质管和药品监管的视线之外，所以运输环节一直是药品经营质量管理过程的薄弱环节。本版GSP征求意见稿在第五节设施与设备中对运输设备以及冷链的设施设备提出了明确要求，并专门增加了第十四节运输与配送，要求运输药品的车辆和运载工具应当密闭，并采用防盗等安全防护措施；运输过程中采取必要的保温或冷藏措施；运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等冷媒物质，防止对药品质量造成影响；冷藏运输车辆、设备应当配置温度自动检测设备，2强化了购销渠道的管理药品购销渠道是流通质量控制的重点环节和关键环节。现行的GSP对购进药品的审核要求较为笼统，主要集中在对供方资质和质量保证能力的审查。新修订的GSP修订了首营品种的概念，对进货的管理更严格，要求所有经营药品不管从何渠道购入，都需索取供方的合法资质及产品合法资格证明文件，并建立档案。同时要对供方销售人员的资格进行审核。新修订的GSP强化了对销售环节购货单位合法资质的审核要求。征求意见稿在第十二节规定：企业应当将药品销售给合法的药品生产企业、经营企业和医疗机构。对购货单位的证明文件、业务人员及提货人员应当进行核实，确保药品销售流向的合法性和真实性。3储存管理更加突出质量控制的效果GSP征求意见稿第四十八条规定：库房要配备自动监测、记录库房温湿度的设备。通过温湿度自动监测，记录系统加强了对温度的监控，可避免人为篡改温湿度记录数据，保证了记录真实、完整。第八十六条规定：企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有具体温度标示的，按常温10- 30℃、阴凉2一20℃、冷藏2-8℃的温度条件储存。GSP征求意见稿对温度的相关规定与2010版《中国药典》凡例中关于药品保存温度的规定保持了一致，避免出现管理和执行上的混乱。4.计算机管理要求进行了明确新版GPS的第七届明确规定了计算机管理系统方面的一些问题，计算机系统要在满足经营管理和质量控制要求的基础上进行建立，而且还要求能够接受来自当地药品监管部门的管理，在计算机的具体操作上，要求在符合授权范围内进行数据录入、修改以及保存在内的各种操作行为，并且要符合管理制度以及操作规程，这样才能够让数据的真实性准确性得到保证，进而实现原始性、安全性以及可回溯性。所以企业应该从技术层面对管理水平进行提高。同时合理利用计算机的存储和运算功能，实现药品信息的全面管理。5.票据管理药品经营活动中“走票’、“挂靠”等行为可以说是医药行业中的顽疾，而这种购销渠道不清的行为直接导致了票据管理混乱，进而为假、劣药的流通提供了便利。为了彻底纠正此种药品经营活动中的不规范行为，新版GSP明确要求药品购销过程必须开具发票，出库运输药品必须有随货同行单（票）并在收货环节查验，物流活动要做到票、账、货、款一致，使药品流通在有效的管控之中，从而达到规范药品经营行为，维护药品市场秩序的目的。6.温湿度自动监控在药品储存、运输过程中，对药品质量影响最大的是温度和湿度两大因素，因此药品质量控制的关键要素就是温湿度的监测与控制。新版（}SP明确了库房应当配备“有效调控温湿度及室内外空气交换的设备和自动监测、记录库房温湿度的设备。”从硬件设备上提高了标准，避免长期以来人工操作可能带来的不严谨、不科学而导致的失误。7.质量风险管理新版GSP强调医药流通企业要加强流通过程中各个环节药品质量风险控制能九“企业要采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。”无论是温湿度自动监控、强化冷链管理、规范票据管理还是全面推行计算机信息化管理，都是加强企业经营质量管理，有效地增强了流通环节药品质量风险控制能力。8.从业人员的资质要求新版的GSP对从业人员的资质进行了提高，这个情况是空前的，因为新规定了采购人员、验收人员和养护人员都要拥有药学或者医学的相关专业背景并且能够提供证书，连疫苗的经营人员都被提出了明确要求。药品企业的质量负责人药品零售企业的负责人或者法人和药品质量管理机构的相关负责人都要拥有药师资格，具有职业资格证书。入行的门槛被直接提高了，所以这不单单是行业内部进行调整，连医药流通领域的整体人员分布和格局都被直接改变。9.结语经过重新修订后的GSP已经不仅涵盖了药品经营质量管理这一范畴，而是成为了一套完整的流通管理体系。对旧有的GSP，新修订的GSP延续了其质量控制方面的设定，同时，和大中小型医院的用药相关规定进行了衔接，所以也从另一个侧面体现出了重视流通管理的理念了。而进行药品经营的企业和个人也有法可依，根据新版的GSP来确定以后进行质量监管的重点，在进行药品质量监督工作的时候也有的放矢。总体说来，新版的GSP在企业经营方面，对软件和硬件都提出了很高的要求，这样一来，药品的质量就能够得到进一步保证，市场准入门槛也提高了，高要求带来的就是高质量，这给整体行业带来的发展是不言而喻的。长远看来，新版的GSP深远地影响着整个药品行业的健康发展。参考文献：[1]杨会鸽，杨世民，侯鸿军. 改革开放30年来陕西药品经营企业的发展变化[J]. 西北药学杂志. 2009（05）[2]陈珏. 必须强化药品经营企业质量意识[J]. 中国药业. 1997（05）[3]朱明理，王修哲，谢富献，李和平. 基层药品经营企业监督管理存在的问题[J]. 中国药事. 1991（02）￥5百度文库VIP限时优惠现在开通,立享6亿+VIP内容立即获取药品经营质量管理规范的特点和涵义中国期刊网官方账号药品经营质量管理规范的特点和涵义摘要：新版的《药品经营质量管理规范》（GSP）体现了很多新的理念，例如把药品流通管理纳入了管理范围内，并且加强了管理要求，目的在于扫除质量控制方面的盲点，对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格，在质量控制方面，实效性得到了强化，整体上真实性得到了空前加强，同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求，本文从这些方面分条进行介绍。关键词：GSP；药品；特点；亮点我国旧有的《药品经营质量管理规范》（GSP）颁布实施已经是2000年7月1日了，在12年的使用期间发挥了很重要的作用，它规范了企业的经营行为，也让药品市场的流通秩序得到了净化，从广大群众用药安全方面，做出了很大的贡献。但是进入21世纪以来，行业整体发展迅速，并且法律法规进行了一些调整、行业格局也有了一定的改变、技术应用得更加广泛化和机械化，经营模式也受市场影响发生了一些变化，所以在实行的后期，USP已经无法适应行业发展要求和国家监管的需求了。国家食品药品监督管理局于2011年底决定将其重新修订。将新修订的GSP和旧有的GSP进行比较，我们发现了一些改变。首先新修订的GSP体现了很多新的理念，例如把药品流通管理纳入了管理范围内，并且加强了管理要求，目的在于扫除质量控制方面的盲点，对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格，在质量控制方面，实效性得到了强化，整体上真实性得到了空前加强，同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求。1.加强了药品运输及冷链管理因为运输过程容易游离于企业质管和药品监管的视线之外，所以运输环节一直是药品经营质量管理过程的薄弱环节。本版GSP征求意见稿在第五节设施与设备中对运输设备以及冷链的设施设备提出了明确要求，并专门增加了第十四节运输与配送，要求运输药品的车辆和运载工具应当密闭，并采用防盗等安全防护措施；运输过程中采取必要的保温或冷藏措施；运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等冷媒物质，防止对药品质量造成影响；冷藏运输车辆、设备应当配置温度自动检测设备，2强化了购销渠道的管理药品购销渠道是流通质量控制的重点环节和关键环节。现行的GSP对购进药品的审核要求较为笼统，主要集中在对供方资质和质量保证能力的审查。新修订的GSP修订了首营品种的概念，对进货的管理更严格，要求所有经营药品不管从何渠道购入，都需索取供方的合法资质及产品合法资格证明文件，并建立档案。同时要对供方销售人员的资格进行审核。新修订的GSP强化了对销售环节购货单位合法资质的审核要求。征求意见稿在第十二节规定：企业应当将药品销售给合法的药品生产企业、经营企业和医疗机构。对购货单位的证明文件、业务人员及提货人员应当进行核实，确保药品销售流向的合法性和真实性。3储存管理更加突出质量控制的效果GSP征求意见稿第四十八条规定：库房要配备自动监测、记录库房温湿度的设备。通过温湿度自动监测，记录系统加强了对温度的监控，可避免人为篡改温湿度记录数据，保证了记录真实、完整。第八十六条规定：企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有具体温度标示的，按常温10- 30℃、阴凉2一20℃、冷藏2-8℃的温度条件储存。GSP征求意见稿对温度的相关规定与2010版《中国药典》凡例中关于药品保存温度的规定保持了一致，避免出现管理和执行上的混乱。4.计算机管理要求进行了明确新版GPS的第七届明确规定了计算机管理系统方面的一些问题，计算机系统要在满足经营管理和质量控制要求的基础上进行建立，而且还要求能够接受来自当地药品监管部门的管理，在计算机的具体操作上，要求在符合授权范围内进行数据录入、修改以及保存在内的各种操作行为，并且要符合管理制度以及操作规程，这样才能够让数据的真实性准确性得到保证，进而实现原始性、安全性以及可回溯性。所以企业应该从技术层面对管理水平进行提高。同时合理利用计算机的存储和运算功能，实现药品信息的全面管理。5.票据管理药品经营活动中“走票’、“挂靠”等行为可以说是医药行业中的顽疾，而这种购销渠道不清的行为直接导致了票据管理混乱，进而为假、劣药的流通提供了便利。为了彻底纠正此种药品经营活动中的不规范行为，新版GSP明确要求药品购销过程必须开具发票，出库运输药品必须有随货同行单（票）并在收货环节查验，物流活动要做到票、账、货、款一致，使药品流通在有效的管控之中，从而达到规范药品经营行为，维护药品市场秩序的目的。6.温湿度自动监控在药品储存、运输过程中，对药品质量影响最大的是温度和湿度两大因素，因此药品质量控制的关键要素就是温湿度的监测与控制。新版（}SP明确了库房应当配备“有效调控温湿度及室内外空气交换的设备和自动监测、记录库房温湿度的设备。”从硬件设备上提高了标准，避免长期以来人工操作可能带来的不严谨、不科学而导致的失误。7.质量风险管理新版GSP强调医药流通企业要加强流通过程中各个环节药品质量风险控。
特点是将新修订的GSP和旧有的GSP进行比较，我们发现了一些改变。首先新修订的GSP体现了很多新的理念，例如把药品流通管理纳入了管理范围内，并且加强了管理要求，目的在于扫除质量控制方面的盲点，对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格，在质量控制方面，实效性得到了强化，整体上真实性得到了空前加强，同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求。