三相异步电动机的转子是被定子的三相绕组产生的旋转磁场拖动的，三相绕组合成的旋转磁场向哪个方向转，转子就向哪个方向转。所以，只要将三相电源线的任意两根线换接，电机定子的旋转磁场就被改变了，而电机转子的转动方向也就被改变了。
李氏杆菌病是由单核细胞增多性李氏杆菌引起的人和多种家畜、家禽、啮齿动物共患的散发性传染病。家畜主要表现为脑膜脑炎、败血症、妊娠母畜流产，家禽、啮齿动物表现为坏死性肝炎、心肌炎，有的还可出现单核细胞增多。
患病家畜食欲消退，精神沉郁，眼睛发炎，运动失常（转圈、盲目进退、抵物不动），口吐白沫，四肢乱爬，做游泳状运动，神志不清，神经症状呈间歇性发作。发作时无目的地向前冲撞或转圈运动，最后倒地、角弓反张，抽搐而死。一般1～7天死亡。怀孕母畜常常出现流产症状。家禽主要表现为败血症，沉郁，停食，下痢，迅速死亡，病程长者可有神经症状，表现痉挛、斜颈等。
预防本病目前还没有满意的疫苗，主要应注意饲养管理和清洁卫生，提高畜禽的抵抗力。
李氏杆菌病是由李斯特菌(也称李氏杆菌)引起的一种散发性人畜共患传染病。家禽以坏死性肝炎、心肌炎及单核细胞增多症为特征病菌为两端钝圆、平直或弯曲的小杆菌，不能形成荚膜和芽孢，长一至二微米， 宽0。2微米-0。4微米，在多数情况下呈粗大棒状单独存在，或成“v”字形，或形成短链，有一根鞭毛，能运动，染色呈革兰氏阳性。本菌为需氧及兼厌氧性菌，培养温度37摄氏度，氢离子浓度63。09-100纳摩/升（PH7-7。2）。在普通培养基上能生长，在肝汤和肝汤琼脂上生长良好，呈圆形、光滑平坦，粘稠透明的菌落折光观察，呈乳白黄色，在血液琼脂上，呈B型溶血，在肉汤内微混浊，形成黄色颗料深沉。 李氏杆菌具有较强的抵抗力，秋冬时期，在土壤中能保存五个月以上，在冰块内保存三至五个月。在燕麦内可保存十个月。在内骨粉内保存四至七个月，在皮张内保存六十二至九十天，在尸体内保存一点五至四个月不失活力。本菌对高温抵抗力比较强，一百摄氏度，经十五分至三十分钟，七十摄氏度经三十分钟死亡，用琼脂培养物制的菌液，在六十至七十摄氏度经五至十分钟，六十五摄氏度以一小时死亡，二点五%石炭酸溶液五分钟，2。5%苛性钠溶液二十分钟，二点五%甲醛溶液二十分钟，75%分钟被杀死。在0。25%石炭酸防腐液的血液内可存活一年以上。 症状 表现精神沉郁，停食、下痢，多在短时间内死于败血症。病程较长的可发生痉挛、斜颈等神经症状。
三相异步电动机的转子是被定子的三相绕组产生的旋转磁场拖动的，三相绕组合成的旋转磁场向哪个方向转，转子就向哪个方向转。所以，只要将三相电源线的任意两根线换接，电机定子的旋转磁场就被改变了，而电机转子的转动方向也就被改变了。
李氏杆菌病是由单核细胞增多性李氏杆菌引起的人和多种家畜、家禽、啮齿动物共患的散发性传染病。家畜主要表现为脑膜脑炎、败血症、妊娠母畜流产，家禽、啮齿动物表现为坏死性肝炎、心肌炎，有的还可出现单核细胞增多。
患病家畜食欲消退，精神沉郁，眼睛发炎，运动失常（转圈、盲目进退、抵物不动），口吐白沫，四肢乱爬，做游泳状运动，神志不清，神经症状呈间歇性发作。发作时无目的地向前冲撞或转圈运动，最后倒地、角弓反张，抽搐而死。一般1～7天死亡。怀孕母畜常常出现流产症状。家禽主要表现为败血症，沉郁，停食，下痢，迅速死亡，病程长者可有神经症状，表现痉挛、斜颈等。
预防本病目前还没有满意的疫苗，主要应注意饲养管理和清洁卫生，提高畜禽的抵抗力。
病原单核细胞增多症李氏杆菌是革兰氏染色的小杆菌，球状或杆状，大小为1～3微米×微米，有鞭毛，能运动。在青贮料、干草和土壤中能长期生活。本菌对热的抵抗力较低，58℃10分钟、75℃15秒钟就可以致死。本菌耐碱、耐盐，不耐酸，一般浓度的消毒药均可使细菌死亡。流行特点传染源为患病动物和带菌动物。患病动物的粪、尿、乳汁、精液以及眼、鼻、生殖道的分泌物都可分离到病菌。本病经消化道、呼吸道、眼结膜及皮肤损伤等途径感染。饲料和饮水是主要的传染媒介。动物感染谱非常广泛，已查明有42种哺乳动物和22种鸟类易感。家畜中以绵羊、猪、家兔发病多，牛、山羊次之，马、犬、猫很少发生;家禽以鸡、火鸡、鹅较多发生，鸭极少感染;野禽、野兽和啮齿动物也易感，尤以鼠类易感性，是本菌的自然贮存宿主。本病多为散发性，有时呈地方流行，发病率低，但致死率高。一年四季都可发生，以冬春季节多见，夏秋季节只有个别病例。临诊症状患鹅病初精神委顿，羽毛蓬乱，食欲减退乃至废绝，独居一隅，头伏地。行走时两翅下垂，腿软无力，摇晃。患鹅消瘦、腹泻。随着病程的发展，卧地不起或倒地侧卧，两腿不停地划动，或阵发性抽搐。发病后期，患鹅表现为败血症的症状，突然死亡。有的出现中枢神经损伤的症状，常见的是头颈侧弯、仰头或头颈弯曲呈弓状，视力明显减弱，可见肢体不全麻痹、痉挛等症状。幼鹅出现结膜炎。病理变化病变具有败血症特征，传播迅速并死亡。缓和型的病例病程拖长能持续几天。常见坏死性心肌炎、心包炎，肝肿大或有小坏死区。脾肿大，而呈斑驳状。肌胃角质膜下出血。鉴别诊断根据流行特点、临床症状和病理变化可做初步判断。要确认为鹅李氏杆菌病需进一步做实验室诊断：采无菌取用病变的心肌、心血、肝脏和脾脏，有时也用脑作被检材料。病料采取后研碎，制成5～10倍肉汤乳剂进行培养。①微生物学检验：革兰氏染色镜检可见阳性，呈单个或成对存在，有形成长丝的倾向，特别是老龄培养物。在大于20～25℃的条件下，可看到以翻腾、打滚为特征的运动。本菌在琼脂表面上生长贫瘠，营养琼脂上的菌落是表面光滑、隆起、透明、圆形的，直径为～毫米，边缘整齐，呈浅蓝绿色，特别是在斜的透射光下观察时。在葡萄糖琼脂上，菌落可在几天内达1～3毫米，在血液琼脂上出现狭窄的乙型溶菌环。加人～1%葡萄糖可明显提高其在肉汤中的生长率，24小时内出现混浊，但易于沉淀。明胶穿刺，沿穿刺线生长，形成侧支，有少量绒毛突起，如旧毛刷，明胶不液化。本菌在麦康凯琼脂上不生长。生化试验由于菌株不同，糖发酵的结果有差别。②动物接种：可使用小鼠或雏火鸡。③区别诊断：应注意李氏杆菌与丹毒杆菌的区别。预防措施(1)主要是加强饲养管理，特别是在育雏的头十天，喂给全价饲料，天开始喂给微生态制剂及多种维生素，以提高雏鹅的抵抗力。(2)建立一个较为合理的“生物安全”体系，给予一个良好的生长环境。(3)应积极灭鼠驱虫，不从疫区引进动物。发病时实施隔离、消毒、治疗等措施。对病畜的乳、肉及动物产品必须无害化处理。治疗方法李氏杆菌对大多数抗生素有抵抗力，但四环素、青霉素的疗效较好，高浓度的四环素是治疗本病的抗生素。轻症患鹅可用青霉素2000单位/只拌料或混水中饲喂。也可用新霉素、卡那霉素作气雾吸入，剂量为175～200毫克/米3，加入20%甘油溶液2～3毫升，每日喷雾1次，连用2～3天，四环素混饲浓度为200～800毫克/千克。用卡那霉素肌注时，每日注射10万单位，连用3～4次。卡那霉素的混水浓度为300～1200毫克/千克，混饲浓度为40毫克/千克。也可用磺胺类药物治疗。
中图分类号：R741 文献标识码：C 文章编号：16721349（2012）08102301布氏杆菌病也称波浪热、地中海热，是由布氏杆菌引起的一种人畜共患传染病。该病的发生和发展与细菌感染、内毒素和变态反应有关，全身几乎全部组织和器官都可受侵［1］，中枢神经系统感染病例报道不多。现报道1例神经型布氏杆菌病，以提高对该病的认识。 1 病例资料 患者，男，78岁，主因间断发热1个月，右侧肢体活动不能2 h入院。患者于1个月前无明显诱因出现发热，体温最高达 ℃，伴乏力，病情时轻时重。2 h前突然不能讲话，右侧肢体不能活动，无头痛、呕吐、意识障碍。入院查体：体温36 ℃，呼吸20次/min，脉搏70次/min，血压160/90 mmHg（1 mmHg= kPa）,内科系统检查无异常。神经系统查体：意识清楚，混合性失语，双眼球向右侧凝视麻痹，右侧鼻唇沟浅，伸舌不配合，右侧肢体肌力1级，左侧肢体烦躁乱动，右侧Babinski征（+）。血常规：白细胞计数（WBC）×109/L，中性分叶核粒细胞(N),血红蛋白（Hb）132 g/L，血小板计数（PLT）259×109/L。血生化：Na+126 mmol/L，K+ mmol/L，CL- 92 mmol/L，血糖 mmol/L，其余指标均正常。血沉18 mm/h，PPD试验、抗艾滋病病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）和梅毒螺旋体（TP）均呈阳阴性。胸片正常，肺部CT示双侧胸腔少量积液。头颅CT示左侧基底节区点状低密度影。头颅MR示双侧侧脑室体部及前后缘可见带状长T2异常信号，FLAIR为高信号。以“脑梗死”对症予以改善循环、脑保护、抗感染治疗，讲话及肢体活动障碍逐渐好转，但体温在 ℃～39 ℃波动。询问病史家里养羊10余只，查血布氏杆菌凝集试验阳性，滴度1∶400。肥达氏、外斐氏反应阴性。诊断：神经型布氏杆菌病。给予四环素、复合利福平 g治疗。20 d后又出现左侧肢体活动不利，不能讲话，头颅CT显示未见异常。血沉20 mm/h，Na+ 123 mmol/L，CL- 93 mmol/L。脑脊液涂片未找见新型隐球菌，抗酸杆菌染色（-）。脑脊液常规：潘氏试验（++),细胞总数200×106/L，白细胞计数190×106/L。脑脊液生化：糖 mmol/L，蛋白 g/L，氯化物98 mmol/L，复查血布氏杆菌凝集试验阳性，滴度1∶800。在原口服药基础上加链霉素1 g/d，肌肉注射。1周后肢体活动及语言恢复正常，1月后复查血布氏杆菌凝集试验仍是阳性，体温恢复正常，继续治疗3个月未再复发停药。 2 讨 论 本病例主要特点：有与羊密切接触史；长期发热，且呈波动性；神经系统损害症状与体征：反复肢体不能活动、讲话不能、锥体束征阳性；实验室检查：血布氏杆菌凝集试验阳性，脑脊液细胞数增高；四环素、利福平、链霉素治疗有效。综合以上特点，诊断神经型布氏杆菌病。 布氏杆菌病是人畜共患疾病，主要传染源是病羊，其次是牛和猪。经消化道、皮肤黏膜或呼吸道等多种途径侵入机体后，为吞噬细胞所吞噬，在单核巨噬细胞系统繁殖，再入血后可侵犯心、肺、前列腺、关节、肝、脾、骨髓等多个部位，也可侵犯神经系统。起病可急可缓，病程1个月～4个月，其临床表现复杂多变。布氏杆菌病患者出现中枢神经系统损害率大概有4%～13%［2］。神经型布氏杆菌病的临床类型有急性、亚急性和慢性脑膜炎，脑膜脑炎，脊髓炎，蛛网膜下腔出血，吉兰巴雷综合征，亚急性播散性脑脊髓炎，共济失调性四肢瘫，蛛网膜炎，脑膜血管病（血管炎、血管痉挛），脑脓肿等。该患者考虑是脑血管炎所致，即布氏杆菌随血流进入颅内血管，引起颅内血管炎性变态反应，血管狭窄或闭塞，血栓形成。患者脑脊液蛋白正常，细胞数中度增高，糖和氯化物降低，类似于结核性脑膜炎表现。神经影像学可以正常或有局灶性损害。 关于治疗，目前认为长效土霉素和链霉素的合并应用是最佳的治疗选择，可以减少副反应和复发率［3］。1986年FAO/WHO布氏杆菌病专家推荐利福平（口服，600 mg/d～900 mg/d）加长效土霉素（口服，200 mg/d）治疗成人的急性布氏杆菌病，用药6周。本例患者采用利福平、四环素基础上加用链霉素提高了中枢神经系统渗透作用，最终取得显著的疗效。Kemal等［4］报道了1例布氏杆菌病导致颈髓内肉芽肿的病例，该患者为35岁的女子，主要表现为头痛，四肢末梢疼痛及无力，无胃肠道症状及发热，3个月以前被诊断为布氏杆菌性脑膜炎，有吃生奶酪史。核磁共振显示颈髓1～2水平团块状损害。血布氏杆菌凝集试验滴度1∶320,脑脊液布氏杆菌凝集试验滴度1∶160。土霉素、利福平、复方磺胺甲恶唑治疗9个月后临床及影像均恢复。 Serda等［5］报道了1例布氏杆菌病导致颅内动脉瘤/蛛网膜下腔出血的男性病人，临床表现为头痛、呕吐、意识模糊、颈项强直，血管造影术显示有炎性动脉瘤形成，产生机制是炎性反应使血管肌肉层及动脉外膜瓦解，血管壁变弱，形成一个囊状的假动脉瘤，提示早期抗生素治疗有效。 神经科大夫在临床工作中如遇到患者反复发热，常规治疗效果不佳，且用神经系统疾病不能完全解释者，均需详细询问有无牛羊接触史和牛羊制品食用史，并进行血清学（血清凝集试验）、病原学检查（脑脊液培养），以排除或确诊神经型布氏杆菌病。若能早期诊断、及时治疗，预后良好。 参考文献： ［1］ 陈清棠.临床神经病学［M］.北京：科学技术出版社，2000：261. ［2］ Seidel G，Pardo GA,NewmanToker D,et presenting as leukoencephalopathy:The role of cytotoxic Tlymphocytes［J］.Archives of Pathology and Laboratory Medicine,2002,127(9)：374377. ［3］ 毛景东,王景龙,杨艳玲.布鲁氏菌病的研究进展［J］.中国畜牧兽医,2011，38（1）：222226. ［4］ Kemal N,Nebahat intramedullary granulooma of Brucella:A case report and review of the literature［J］.Eur Spine J，2007，16(Suppl 3）：S255S259. ［5］ Serdar K,Murat V,Ahmet C,et cerebral aneurysms/subarachnoidal hemorrhage:A short review featuring a case report［J］.Neurosurg Rev，2008，31:337341. 作者简介：李玲（1966—），女，副主任医师，现工作于山西省忻州市人民医院（邮编：034000）。 （收稿日期：20120425） （本文编辑郭怀印）
布氏杆菌病是由致病性布氏杆菌引起的，多种动物和人发生的，为人兽共患传染病。牛对本病的易感。下面我们了解一下布氏杆菌病的感染方式和特点。(1)引起感染的途径主要是消化道、呼吸道黏膜及刨口。当饲料、饮水空气受到污染，或人工授精枪消毒不严，都可能引起感染。偶尔穿透健全皮肤进入畜主体内。(2)病原菌侵入机体后，起初是局部淋巴结感染，随后引起菌血症，继续传向全身网状组织中，产生全身感染。(3)该菌是一种兼性细胞内寄生菌，可在宿主的巨噬细胞和上皮细胞生存和生长。强毒株有一层保护性外壳，能在细胞内生存和产生慢性感染。这种机能使病原菌逃避免疫机制，而长期生存下来。(4)怀孕子宫和公畜附睾内产生一种赤藓醇的化学物质，该物质是布氏杆菌的生长刺激剂，因而易感。(5)乳房是布氏杆菌存菌较稳定的器官，乳房受到感染的病牛常终生带菌。病原菌随乳汁排出，这是布氏杆菌引起公共卫生问题的原因所在。(6)吮食带菌乳的犊牛常在消化道淋巴结发现本菌，但停喂带菌乳数周后即消失。把经消化道感染的犊牛在3月龄前移入净化环境，就可能自行痊愈；但到7月龄后生殖内分泌活动已开始活跃，乳房发育，即使移到净化环境，也不能摆脱布氏杆菌的侵害了。
这是动物源性传染病，传染 途径广泛，希望你把病人送到传染病医院接受隔离治疗，这需要一套综合的治疗方案，治愈率也很高，不要耽误病情或引起其他的传染。
抗菌兽药合理应用的基本原则是：
（1）有严格的适应证不同的抗菌兽药各有其不同的适应证。青霉素类、四环素类、酰胺醇类、红霉素等主要对革兰氏阳性菌引起的疾病，如猪丹毒、破伤风、炭疽、马腺疫、链球菌性炎症、败血症等有效；氨基糖苷类、酰胺醇类等对革兰氏阴性菌引起的疾病，如巴氏杆菌病、肠炎、泌尿道炎症的效果不错；耐酶青霉素对耐青霉素G金黄色葡萄球菌所引起的呼吸道感染、败血症为首选药物；庆大霉素、多黏菌素类等对绿脓杆菌引起的创面感染、尿路感染、肺炎、败血症等有效。磺胺类主要对大多数革兰氏阴性、阳性细菌如链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌等均有较高的抑制作用。
（2）选择合适的剂量和疗程抗菌兽药在使用时，一定要选择好所用的剂量和适宜的疗程。一般开始治疗时可选用较大剂量，使血液药物浓度达到较高程度后，再根据病情酌减剂量。药物的疗程可视疾病类型和患畜病况而定。急性感染的病例其疗程不宜过长，可在感染控制后3日左右停药。对于一些慢性感染的则应适当延长疗程，以巩固疗效。否则盲目加大使用剂量会造成药物和经济上的损失，还可使患畜产生不良反应。若用量不足或疗程过短，则起不到治疗作用而使细菌产生耐药性。
（3）联合应用的抗菌兽药之间可发生协同、累加或颉颃作用联合用药如果选择得好即可获得协同和累加作用，以提高疗效，减少抗菌药物用量、减小毒性反应；如果选择得不好则可能出现颉颃作用。所以，联合应用应选择最佳的药物联合。一般情况下应用两种抗菌兽药联合应用，特殊情况下选三种或三种以上的药物联合应用。但在联合用药时，应注意可能出现的配伍禁忌：
①在输液中，有些药物混合后常出现混浊、变色、沉淀及降低抗菌活性。如青霉素G不宜与四环素类、氨基糖苷类、多黏菌素E、两性霉素B、磺胺药钠盐及碳酸氢钠、氨基酸、维生素C、去甲肾上腺素、氯丙嗪等联合静脉注射。
②四环素类与多种药物都有配伍禁忌，适宜单独静脉注射给药。不宜与含铁、钙、铝、镁、铋等药物或饲料同服，因可形成不易溶解的复合体而影响吸收；也不宜与碳酸氢钠同服，因后者可使pH升高而降低其溶解度。
③两种药物合用时，会引起毒性加剧。如氨基糖苷类与头孢菌素类联合，可引起急性肾小管坏死；庆大霉素与速尿合用，会增强耳毒性等。
（4）要有明确的临床指征，避免滥用抗菌兽药根据临床的诊断、患畜的全身状况及感染的轻重选择合适的抗菌兽药，应注意以下几点：
①诊断为病毒病或已被病毒感染者不宜应用。因一般抗菌兽药特别是抗生素都无抗病毒作用。
②患畜发热原因不明者不宜应用。因使用后可使病原微生物不易被检出，使临床表现不典型而影响正确诊断或延误及时治疗。
③尽量避免皮肤、黏膜等局部应用。防止发生过敏反应或引起耐药菌产生。
（5）意外情况的处理如发生过敏反应等意外情况，应沉着冷静，选用适合的药物来解救。
1 ．幼龄美国鹧鸪球虫，念珠菌和大肠杆菌混合感染诊断和治疗（被评为优秀学术论文） 《佛山农牧高等专科学报》 1994 第 12 期 第一作者2 ．免疫失策引起兔瘟爆发 《广东畜牧兽医科技》 1994 第 12 期 第一作者3 ．母猪子宫炎型链球菌病的诊断与防治（被评为优秀论文三等奖） 《中国兽医杂志》 1995 第 10 期 第一作者4 ．某鸭场的鸭爆发光过敏 《养禽与禽病防治》 1996 第 7 期 第一作者5 ．雏鹅肿头症的诊治 《中国家禽》 1996 第 10 期 第一作者6 ．雏鹅副伤寒的诊治 《广东畜牧兽医科技》 1996 第 12 期 第一作者7 ．鸵鸟巴氏杆菌病的诊治 《养禽与禽病防治》 1998 第 7 期 第二作者8 ．黄羽肉鸡肉毒梭菌毒素中毒的诊治 《养禽与禽病防治》 1998 第 12 期 第二作者9 ．猪传染性胸膜肺炎的诊治 《中国兽医杂志》 1997 第 7 期 第一作者10 ．番鸭“白点病”的病原分离与防制 《中国家禽》 2001 第 1 期 第一作者11 ．美国鹧鸪暴发鸡新城疫的诊治报告 《广东畜牧兽医科技》 2003 第 12 期 第一作者12 ．犬及他种动物携带犬细小病毒调查 《广东畜牧兽医科技》 1994 第 19 卷 第四期 第四作者13 ．猪伪狂犬病的诊断与控制（被评为重大作用论文三等奖） 《佛山农牧高等专科学校学报》 1994 年 第 8 卷 第 2 期第三作者14 ．种鹅出血性肠炎的诊断与防治 《广东畜牧兽医科技》 2004 年第 29 卷 第 5 期 第一作者
你好，论小儿抗生素的合理应用——提纲【论文关键词】 小儿；抗生素；合理使用 【论文摘要】 抗生素的不合理使用已受到社会的广泛关注，不合理使用抗生素对小儿危害极大，本文从抗生素不合理使用的表现、不良后果、合理使用原则、常见病抗生素的合理应用、小儿不宜使用的抗生素几方面进行了详细地阐述。 【论文】1、临床抗生素不合理使用的表现2 、滥用的不良后果 3 、合理使用抗生素的原则4 、常见病抗生素的合理使用5 、小儿不宜使用的抗生素【结论】总之选择抗生素时要全面考虑患儿的感染情况、生理状态、病理状态，合理选用药物的品种、使用剂量、用药时间以及给药途径。有效控制感染，减少药物不良反应，防止人体内菌群失调，减少耐药性的产生。 【参考文献】基本就这些，你可以在次基础上修改完成。
随着时代的不断变化与发展,我国传统的畜牧行业展开了相应的改革,我国的畜牧兽医行业也有了进一步的提升。下文是我为大家整理的关于畜牧兽医本科生毕业论文下载的范文，欢迎大家阅读参考!
浅析猪常见传染性疾病临床症状和预防治疗方法
1 猪副伤寒病
本病主要侵害 1～4 月龄仔猪，一年四季均可发生，但阴雨潮湿季节多发。病猪和带菌猪是主要传染源，可从粪、尿、乳汁、流产的胎儿、胎衣、羊水排菌，主要经消化道感染。在子宫内也可能感染。健康猪带菌相当普遍，当受外界不良因素影响以及抵抗力下降时，常导致内源性感染。主要特征是腹泻、下痢，若不及时准确治疗，很快就脱水死亡，死亡率高，经济损失大。
猪副伤寒病的症状
急性型：多发生于断乳前后的仔猪，常突然死亡。病程稍长，体温高达 41℃～42℃，腹泻，下痢，呼吸困难，耳根、胸前、腹下皮肤有紫斑，多以死亡告终。
亚急性和慢性型：表现体温升高，眼结膜发炎，有脓性分泌物。初便秘后腹泻，排灰白色或黄绿色恶臭粪便。病猪消瘦，皮肤有痂状湿疹。病程可达数周，最终死亡或僵猪。
防治措施
预防：加强防疫注射或投喂副伤寒苗。把好猪源关，自繁自养极佳。改善饲管及卫生条件，消除发病诱因，增强仔猪抵抗力。常洗用具、食槽，保持圈舍清洁、干燥，不留粪尿，以减少感染机会。
哺乳及培育仔猪防止舔食脏物，喂优质、易消化饲料，勿突然更换饲料。
治疗：肌注恩诺沙星、盐酸环丙沙星，服土霉素片;肌注氯霉素、庆大霉素，服土霉素片;肌注氯霉素、磺胺嘧啶钠，服土霉素片;肌注恩诺沙星、氯霉素，服土霉素片;盐酸环丙沙星、氯霉素，服土霉素片。
2 猪肺疫病
猪肺疫是多杀性巴氏杆菌感染引起的一种急性、败血性传染病，各龄猪均可感染发病，其特征是急性病例呈败血症死亡。本病对多种动物和人均有致病性，猪最易感，季节性不明显，以冷热交替，气候剧变，高温，潮湿，多雨季节多发。营养不良、长途运输、饲养条件不良等因素促进本病发生, 一般呈散发性或地方性流行。
猪肺疫的症状
急性病例高热达 41℃~42℃，呼吸困难，犬坐姿势，咳喘，口鼻流泡沫或清液，咽喉部急性肿大、红色、触诊坚硬有热痛感。腹侧、四肢内侧皮肤发红斑，指压褪色，终呼吸困难窒息而死;慢性病例主要呈现慢性肺炎、慢性胃肠炎症状，鼻流脓性分泌物，持续性咳嗽、呼吸困难，食欲不振，伴腹泻消瘦。
防治措施
预防：定期注射猪肺疫苗;把好猪源关;猪舍定期消毒，保持干燥、卫生、通风;发现病例及时隔离治疗。
治疗：静注磺胺嘧啶钠。肌注长效土霉素、恩诺沙星或卡那霉素，若并发它病要对症治疗。
3 猪传染性胸膜肺炎
病原是胸膜肺炎放线杆菌，各龄猪均易感，多发于 6 周龄至6 月龄猪。长途运输、饲管不当、气候骤变等因素可引发本病。病猪和带菌猪为主要传染源，主要经呼吸道气流感染。
猪传染性胸膜肺炎的症状
感染猪潜伏期 1～7 天。按病程长短分最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。最急性型病猪突然死亡，死前无征兆，死猪腹部、耳、四肢发绀，口鼻流带血红色泡沫，死亡率高达 80%～100%。急性型病猪减食或废绝，体温 41℃左右，常站立或呈犬坐姿势不卧，精神沉郁，耳鼻、四肢皮肤呈蓝紫色，张口伸舌，喘，间歇性咳嗽，呼吸困难，表情极痛苦，常于 24 小时内病重窒息死亡，部分转为亚急性或慢性。亚急性型或慢性型病猪体温正常或稍高，咳喘，食欲减退，消瘦，病程延长或进一步恶化。
防治方法
预防：加强防疫，定期注射胸膜肺炎多价灭活苗;严把猪源关;强化饲养管理;严格消毒制度，保持圈舍清洁、干燥、通风;实行全进全出的饲养方式，发现病猪及时隔离治疗。
治疗：本病早期治疗效果较好，用药量要大。首选静注磺胺嘧啶钠，肌注长效土霉素、恩诺沙星或(卡那霉素、丁胺卡那霉素)。
可同时使用维 C、地米效果会更好。若并发其他病要对症治疗。
4 猪口蹄疫
口蹄疫属于一种急性、烈性的传染病，猪、牛、羊等偶蹄动物均易感染，本病传染性很强，无明显季节性，一年四季均可发生。以流涎，跛行，口腔、鼻盘、蹄部水疱为主要特征。
猪口蹄疫的症状
患病猪体温升高，全身症状明显，流涎，跛行，喜卧，鼻盘、口腔、齿龈、舌、乳房(主要是哺乳母猪)，蹄冠、蹄叉、蹄踵均会产生水疱，疱溃后、流脓血而形成烂斑，重者蹄壳脱落，病仔猪可因停食、肠炎腹泻等死亡。
防治方法
若发现猪患上口蹄疫，一定要上报动物检疫部门，不能隐瞒、出售、私屠乱宰;对病死猪要作焚烧、深埋等无害化处理;对圈舍、用具、槽子等进行严格的清洗消毒，以免口蹄疫经空气、污物、病肉等传播，传染给其他家畜甚至人。该病危害极大，无法根治，只能预防。因此预防十分关键，广大养殖户要十分重视，定期注射口蹄疫苗，切勿心存侥幸，造成重大经济损失。
5 猪丹毒病
该病是由猪丹毒杆菌引起猪的一种传染病。多发生在夏秋和梅雨季节，2 月龄以上猪最易感染。病猪潜伏期短的为 3~5 天，长的达半月之久。主要特征是在耳后、颈部、胸、腹侧等部位，皮肤出现各种形状红斑或疹块，呼吸困难，病死率很高，对养猪业危害很大。
猪丹毒病的症状
该病分为败血型、疹块型和慢性型。患猪体温升高，精神不振，食欲减退或废绝，口渴，大便干燥。在耳根、胸、背部、腹部、大腿上均出现形状不一、大小不一、界限明显、扁平肿胀的紫红色疹块，指按褪色。
防治措施
预防：定期预防注射猪丹毒苗。强化消毒制度，搞好圈舍卫生。严把猪源关，新购进的猪应隔离饲养一周，确定正常后再入圈喂养。
治疗：静注磺胺嘧啶钠，用复方氨基比林或安乃近 10~20 毫升稀释青霉素肌注，每天 2 次;中药疗法可用大黄、石膏、玄参、知母、连翘、地龙各 25 克，甘草 15 克，加水煎服 2 剂。
浅谈奶牛乳腺炎治疗新策略研究进展
乳腺炎(mastitis)是奶牛最常见的生产性疾病，给奶牛业造成了巨大的经济损失[1].奶牛乳腺炎分临床型和隐性乳腺炎两种，临床型乳腺炎以乳房红肿热痛、乳腺组织损伤为主要特征[2],而隐性乳腺炎虽无可见临床症状，但在大部分牛场存在，危害更大。奶牛罹患乳腺炎后，引起乳腺上皮细胞合成和分泌功能不同程度障碍，乳脂肪、乳蛋白和乳糖等主要乳成分合成量明显减少[3],造成牛奶品质显着下降。研究证实，综合评估各种因素造成的损失，奶产量及奶品质下降造成的损失占总损失的49%[1].
国内常见的奶牛乳腺炎治疗方法是使用抗生素，但由于乳腺炎病原菌种类多，乳腺感染致病机制复杂，其治疗效果不理想。长时间大剂量使用抗生素极易导致耐药菌株增多、乳中抗生素残留等问题，严重威胁乳品及生命安全。因此，开发能快速修复乳腺组织，恢复产奶量、提高奶品质的治疗方法迫在眉睫。
研究表明，乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液新型乳腺炎治疗制剂可用于奶牛乳腺炎临床治疗。另外，激素、调控乳腺细胞信号通路及嗜中性粒细胞数量等新型治疗策略也为快速高效防治乳腺炎提供了良好前景。
1治疗乳腺炎的新制剂
乳酸链球菌素
乳酸链球菌素 (Nisin)又称乳球菌肽或乳链菌肽，是从乳酸链球菌发酵物中提取的一种多肽抗菌类物质，已被证明是一种安全天然生物性食品防腐剂和抗菌剂[4].Nisin最先作为牛乳房乳头的一种消毒剂使用，具有良好的杀菌作用且无潜在组织损伤。Nisin作为乳腺炎治疗药物的主要作用机理是其吸附于细胞膜上以后，破坏细胞膜的完整性，引起细胞裂解及细胞内蛋白大量外泄，致病原菌死亡[5].
另外的研究也证实，Nisin在肺炎链球菌感染小鼠模型的治疗中，也起到良好的杀菌作用。从临床型奶牛乳腺炎分离出金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)和无乳链球菌的药敏试验结果可见，Nisin能够有效抑制这两种细菌的生长和繁殖[4].曹立亭等[6]使用Nisin乳腺灌注治疗临床型乳腺炎，测定治疗前后牛奶中乳脂肪含量、非脂乳固体含量、牛奶蛋白质含量、奶牛泌乳性能等指标，治疗后奶牛所产牛乳的上述指标均显着提高，提示使用Nisin可促进乳腺上皮细胞合成乳成分的能力增强及乳腺组织修复。Szweda P等[7]分离出37株牛乳腺炎源耐药菌株，药敏结果显示其中21株对Nisin敏感，进一步证明Nisin具有良好的杀菌作用。
Aegis溶菌酶
Aegis溶菌酶是一种有效的抗菌剂，能切断肽聚糖中N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-l,4糖苷键，破坏肽聚糖支架，在内部渗透压的作用下致细胞胀裂，引起细菌裂解[8].通过对比溶菌酶和头孢唑啉钠治疗临床型乳腺炎的治疗效果试验，溶菌酶组给药24h后乳清中丙二醛(malondialde-hyde,MDA)含量显着降低，揭示溶菌酶能抑制和清除炎症时产生的氧自由基，从而减少对乳腺细胞的损伤[9].进一步研究证实，鸡蛋清溶菌酶、鸭蛋清溶菌酶、10%溶菌酶制剂、细菌性溶菌酶对引起奶牛乳腺炎的葡萄球菌均有抑制作用[10],细菌性溶菌酶治疗效果最好，最有希望用来治疗细菌性乳房炎。
沈诚等[11]将人溶菌酶重组质粒pcDNAKLYZ乳腺灌注治疗隐性乳腺炎奶牛，比较灌注前后牛乳中的细菌阴性率，灌注前阴性率为0,灌注后阴性率为,显示重组质粒抑菌效果显着，该重组质粒对奶牛隐性乳腺炎具有较好的治疗效果。
溶葡萄球菌酶
溶葡萄球菌酶(lysostaphin)是一种从模仿葡萄球菌()中分离获得的含Zn2+内切肽酶，因能有效的清除金黄色葡萄球菌生物被膜而达到杀菌作用[12].Aguinaga A等[13]使用溶葡萄球菌酶和不同抗生素单独和联合使用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant )和甲氧西林敏感菌(methicillin-susceptible )的研究报告中显示，溶葡球菌酶跟抗生素联合使用比单独使用抗生素，具有较强的杀菌作用并且致MSSA及MRSA菌株的抗生素使用浓度分别降低了2倍~11倍和2倍~14倍。在另一研究中，用MRSA建立小鼠肺炎模型，分别应用不同剂量的溶葡萄球菌酶、万古霉素和PBS进行感染后治疗，结果显示溶葡萄球菌组具有低病死率、肺组织损伤减少、感 染 部 位 细 菌 数 较 少 特 征，并 成 剂 量 依 赖性[14].
Szweda P等[7]研究同时也指出耐药菌对溶葡球菌酶的最小抑菌浓度(minimal inhibitory con-centration,MIC)为μg/mL~μg/mL,远远小于MIC最大值32μg/mL,且所有耐药菌对溶葡萄球菌酶敏感。蒋司嘉等[15]使用低、中、高重组溶葡球菌酶粉治疗85头患乳房炎奶牛的104个乳区，试验结果表明低中高剂量重组溶葡萄球菌酶均能有效清除感染乳区的链球菌、葡萄球菌、化脓隐秘杆菌等革兰阳性菌，大幅降低牛奶中的白细胞数，提高日产奶量。不同剂量的重组溶葡萄球菌酶治疗隐性乳房炎、临床型乳房炎的有效率和治愈率都优于青霉素，治疗效果跟剂量呈正相关。
CpG-DNA
CpG-DNA是一些具有免疫激活功能的以未甲基化的CpG基序为核心的DNA序列，它包括含CpG基序的人工合成的CpG-ODN和自然界中低等生物的基因组DNA[16].在由大肠埃希菌建立的山羊乳腺炎模型中，试验组乳腺组织中大肠埃希菌数显着低于对照组，CpG-ODN对大肠埃希菌诱导山羊乳腺炎的乳腺有保护作用[17].在分别由金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌诱导的大鼠乳腺炎中，使用CpG-DNA的试验组乳腺组织白细胞介素-6(in-terleukine-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(tumor necro-sis factor-ɑ，TNF-ɑ)和CpG-DNA特 异 性 受 体TLR-9(Toll-like receptor-9)mRNA表达水平较对照组显着提高，同时减轻炎症反应和炎症介质对组织的损伤，提示CpG-DNA具有乳腺保护作用，其作用机理可能为CpG-DNA与宿主体内天然免疫细胞上的模 式 识 别 受 体 相 结 合，引 起 相 应 的 免 疫 应答[18].
血小板浓缩液
血小板最常见的作用是在血管损伤部位聚集，形成凝血酶原和纤维蛋白原组成凝血表面从而达到止血作用[19].Pinto J M等[20]通过使用血小板浓缩液治疗一例人慢性皮肤溃疡，观察到肉芽组织增生，提示治疗有效，可能原因是血小板作为生长因子的载体刺激胶原蛋白产生、活化成纤维细胞和诱导细胞外基质重塑达到修复组织损伤作用。
Lange-Con-siglio A等[21]使用血小板浓缩液灌注感染乳腺，通过感染乳腺乳汁体细胞数和细菌数评估治疗效果，结果显示使用血小板浓缩液能显着降低牛乳中体细胞数和细菌数，血小板浓缩液在促进炎症消散、减少乳腺实质损伤、降低乳腺炎复发率方面有较好作用。进一步研究证实血小板浓缩液不仅对乳腺组织有修复作用，对奶牛乳腺炎病原菌也有抑制作用。
Bi-elecki T M等[22]采用Kirby-Baue纸片扩散法，观察到人富含血小板的血浆的琼脂平板可以显着抑制金黄色 葡 萄 球 菌 及 大 肠 埃 希 菌 的 生 长。
Marian E等[23]从事的另一项研究不仅验证了上述研究结果，而且显示血小板浓缩液对铜绿假单胞菌也有抑制作用。一项乳腺炎流行病学调查的研究显示，金黄色葡萄球菌乳腺炎发病率为,大肠埃希菌乳腺炎发病率引起的为[24],因此有望使用血小板浓缩液治疗由条件致病菌引起的乳腺炎。
2乳腺炎治疗新策略研究进展
激素调控乳腺细胞的分泌及修复
激素在生殖生理方面应用广泛，乳腺的生长发育和分泌功能均在大脑皮层和丘脑下部的调节下进行，多种内分泌激素发挥着重要作用[25-26].佟慧丽等[27]建立正常培养的奶山羊乳腺上皮细胞系，用催乳素处理体外培养乳腺上皮细胞，测定催乳素处理组乳腺上皮细胞乳糖和总蛋白水平，显示催乳素诱导乳腺上皮细胞乳糖及乳蛋白分泌水平明显升高。
陈建晖等[28]使用催乳素和孕酮处理奶牛乳腺上皮细胞系，测定处理后细胞中的酪蛋白和乳糖含量，显示催乳素处理组升高趋势显着，提示催乳素可以提高乳腺干细胞的数量。激素已被证实有助于提高乳腺细胞分泌能力，提高牛乳品质，促进乳腺组织恢复，但应用方法及其作用机制有待进一步研究。
调控乳腺细胞凋亡及相关信号通路的研究
研究证实乳腺炎的发生发展与乳腺细胞的凋亡及信号通路关系密切，肖阳[29]使用TUNNEL方法检测奶牛不同发育时期乳腺组织的细胞凋亡，证实泌乳晚期凋亡信号最强。乳腺细胞的分化、更新及凋亡与信号通路的调控联系紧密，与此相关的信号通路包括Wnt信号通路、Notch信号通路、Hedge-hog信号通路[26].Wnt信号通路中，β-catenin可以启动Wnt靶基因的表达;抑制β-catenin信号，乳腺细胞分化和增殖被抑制，Notch信号通路的激活能够促进乳腺细胞的自我更新，而Notch的过量表达会抑制细胞的分化。研究表明不同形式的TP63激活Hedgehog信号通路可促进乳腺细胞的有丝分裂[30].张雯[31]使用脂多糖(LPS)诱导的原代小鼠乳腺上皮细胞炎症模型，检测LPS刺激下细胞因子和炎性介质的分泌以及常见的两条炎症信号转导通路NF-κB和MAPK的变化，结果显示LPS刺激下，乳腺上皮细胞TRL4、NF-κB和下游细胞因子表达升高，显着抑制了p38、JNK和ERK、MAPKs磷酸化。分析各信号通路在乳腺细胞分化更新及凋亡中的机制，精细调控乳腺细胞凋亡也有望成为治疗乳腺炎的新方向。
调控乳腺组织嗜中性粒细胞数量的研究
金黄色葡萄球菌()等致病菌侵入奶牛乳腺后，中性粒细胞向感染乳腺组织集中，发挥吞噬功能清除病原，充当保护机体的第一道防线[32].然而，如果PMN在炎症灶过度激活或延迟清除，大量PMN可以通过释放氧自由基等有害内容物加重炎症反应，使炎症迁延、慢性化或扩散至全身[33].因此适时适度清除PMN对于控制乳腺炎症的发展和转归至关重要。
Wang Y等[34]使用650nm,低强度激光疗法作用LPS诱导的大鼠乳腺炎模型，经低强度激光疗法后，抑制PMN向乳腺腺泡聚集，降低髓过氧化物酶活性，从而减轻乳腺炎症反应。另一项研究证实，日粮中硒含量与乳腺中PMN数量直接相关，LPS诱导的小鼠乳腺炎的病理学切片显示，缺硒小鼠乳腺出现较多PMN浸润、乳腺中组织中促炎因子表达水平高于正常硒含量组小鼠，因此有望通过调控日粮中硒含量，调节乳腺中PMN数量，进而防治奶牛乳腺炎[32].
综上所述，乳腺炎是一种严重危害奶牛业的疾病，抗生素治疗乳腺炎由于其天然局限性，治疗效果并不理想。乳腺炎防治新制剂乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液有望替代传统治疗药物;激素疗法、调控信号通路及PMN数量有望作为预防治疗乳腺炎的新策略。积极开展牛乳腺炎治疗新制剂及新策略的研究，为高效防控奶牛乳腺炎提供良好条件。
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鹅的生长速度快，疾病少，易管理，除了育雏期外，饲料以草为主。因此，是一项投资小、见效快、效益高的农村致富项目。据调查，随着农村规模的逐渐扩大，环境受到污染，鹅病时有流行。因此，防治鹅病成了保障发展的重要问题。1、常见鹅病的发病规律目前农村常见的鹅病主要有小鹅瘟、鹅鸭瘟、鹅禽流感、禽霍乱和球虫病等。(1)小鹅瘟该病为由鹅细小病毒引起的雏鹅烈性传染病，多发于4～20日龄的雏鹅，30日龄以上的仔鹅很少发病。发病日龄越小，发病率和死亡率越高。(2)鹅鸭瘟该病又称大鹅瘟，由鹅鸭瘟病毒感染所致，多发于青年鹅，呈散发性，尤以水网地区，鹅鸭混群饲养或鹅群放牧于鸭瘟流行区而多发，病鹅死亡率可达90%以上。(3)鹅禽流感是近年来新出现的一种烈性传染病。该病由禽流感病毒感染所致，各种日龄的鹅群均有高度易感性，雏鹅的发病率和死亡率可达95%～100%，其他日龄鹅为80%～100%。(4)禽霍乱该病又称禽出血性败血病、禽巴氏杆菌病、摇头瘟等。是一种由禽型多杀性巴氏杆菌引起的急性败血性传染病，各种年龄鹅都能感染，雏鹅、仔鹅最易感染，一年四季均可发病，尤以9～11月最流行，发病率与死亡率都很高。(5)球虫病该病由艾美尔属和泰泽氏属球虫寄生而引起的体内寄生虫病，各种日龄鹅均易感染，雏鹅的发病率和死亡率较高，每年5～8月为该病的多发季节。2、常见鹅病的主要症状(1)小鹅瘟该病的潜伏期为3～5天，临床症状可分为最急性、急性和亚急性型三种。最急性型：1周龄内雏鹅，无先兆症状而突然死亡，或突然倒地昏迷，不久死亡，数天内蔓延全群，死亡率高。剖检可见十二指肠粘膜急性卡他炎症、充血，附多量粘液。急性型：多发于2周龄内雏鹅，病鹅离群独处，厌食，排黄白色含气泡粪便，喙端色泽变暗，临死前出现麻痹或抽搐。剖检可见小肠中段极度膨大，质坚实，肝、肾、脾肿大、充血。亚急性型：多发于2周龄以上雏鹅，表现精神萎靡、呆立、厌食、腹泻和消瘦。剖检可见十二指肠粘膜发炎、充血。(2)鹅鸭瘟该病的潜伏期为3～5天，病鹅精神沉郁，翅下垂，食欲不振或废食，饮欲增强，排灰绿或灰白色稀粪，泄殖腔肿胀、充血，下颚皮下水肿。剖检可见皮下出血，腺胃粘膜出血，小肠弥漫性充血，肝脏有数量不等的出血点或黄色坏死灶。(3)鹅禽流感该病的潜伏期很短，感染后数小时即可出现症状。病鹅食欲不振，精神萎靡，羽毛松乱，缩颈闭目，怕寒，喜蹲伏、挤堆，鼻孔流液，呼吸急促。病鹅鼻腔流液，常强力摇头。病重者腹泻，脚麻痹，不能站立，病程2～4天。剖检可见呼吸器官纤维性增生，脾肿大，有粟粒状灰白色坏死灶，心内外膜及粘膜充血或出血，肝脂肪性病变。(4)禽霍乱该病因流行期、鹅体抵抗力及病菌致病力强弱不同等原因，临床症状可分为最急性、急性和慢性型三种。最急性型：多发生于暴发初期，病鹅常无前期症状而突然死亡，也有的倒地扑翅后随即死亡。剖检可见眼结膜充血发绀，浆膜点状出血，肝表面有黄白色坏死灶。急性型：病鹅精神萎顿，离群独处，头隐翅下，食欲不振，体温升高至42～43℃，饮欲增加，口、鼻流液，张口呼吸，排绿色稀粪。剖检可见心包液增多，肝、脾肿大，呈土黄色，表面有出血点和坏死灶，肠粘膜充血、发炎。慢性型：多发生于疫病流行后期，病鹅持续腹泻，消瘦，贫血，跛行，关节炎性肿胀、囊壁增厚，关节腔内有干酪样渗出物，肝脂肪变性或有坏死灶。(5)球虫病该病依病情及病程长短可分为急性和慢性两种。急性病例多见于雏鹅，病初精神不振，食欲减退，先便秘后腹泻，后因肠道损伤及中毒加剧，翅轻瘫，出现神经症状后不久死亡。剖检可见粘膜苍白、出血炎症，肠粘膜增厚、糜烂，有溢血点和球虫结节。3、常见鹅病的防制措施(1)小鹅瘟第一，注射疫苗：母鹅开产前1个月，每羽注射小鹅瘟疫苗1毫升，2周后所产种蛋孵出的雏鹅免疫保护率可达95%以上。第二，免疫血清疗法：雏鹅出壳3～5天内，皮下或肌注小鹅瘟免疫血清，预防量每羽毫升，治疗量1毫升。第三，加强饲养管理：推广自繁自养，搞好种蛋消毒，严格执行卫生防疫制度，加强饲养管理，发现病鹅及时隔离治疗，防止污染环境。(2)鹅鸭瘟第一，注射疫苗：鸭瘟疫苗，预防免疫1：50稀释，每羽1毫升；发病鹅群1：20稀释，每羽1毫升，紧急注射。第二，对症治疗：为预防病鹅继发感染细菌性疾病，可适当使用抗菌类药物，如土霉素等拌料饲喂。第三，加强饲养管理：加强鹅舍的清洁、卫生、消毒工作，发现病鹅及时隔离、治疗，多喂青绿饲料。(3)鹅禽流感第一，药物预防：磺胺嘧啶，第1次每羽口服1/2片(克)，此后每隔4小时服用1/4片，连用3～4天。第二，药物治疗：可用链霉素肌注，成年鹅每羽8～10万单位，中鹅每羽3～5万单位，每日2次，连用3～5天，也可用青霉素、土霉素、卡那霉素等抗生素。第三，加强饲养管理：搞好鹅舍清洁、卫生，防止家禽混养，以免相互感染，严防污染环境，传播疫病。(4)禽霍乱第一，免疫预防：禽霍乱氢氧化铝甲醛疫苗，2月龄以上每次每羽肌注2毫升，8～10天后再注射1次，免疫期6个月。第二，药物治疗：成年鹅每羽肌注链霉素10万单位(200毫克)，中鹅3～5万单位，每日2次，连用3～5天。第三，加强饲养管理：鹅舍应清洁、干燥、通风，严防污染环境，传播疫病；饲料营养全面，管理细心，发现病鹅，及时隔离、治疗。(5)球虫病第一，药物预防：氯苯胍，每千克饲料添加50～60毫克，拌料饲喂；另外可用灭虫灵、优素精、球虫净、莫能菌素等拌料，交替使用。第二，药物治疗：治疗暴发性球虫病用球痢灵，每千克饲料添加125毫克，拌料饲喂，连用3～5天。第三，加强鹅舍清洁卫生、消毒工作，及时清除粪便和更换垫草，不在低洼潮湿及球虫污染地区放牧
巴氏杆菌病也叫摇头瘟。这种病以全身黏膜有小出血点，常伴有剧烈下痢为特点，故又叫出血性败血病（鹅出败）或禽霍乱。在养鹅生产实际中，造成死亡最多的就是这种传染病。不同年龄鹅都能感染，雏鹅、仔鹅最为敏感，在性成熟后开始产蛋时亦较易感染。一年四季都能发病，一般鹅以秋季9～11月份流行较重，种鹅常见于春季产蛋期流行。本病的主要传染源是带菌的家禽，它经常地或间歇地排出病原菌，污染环境。
（1）临床症状
①最急性型：常发生在刚开始暴发的最初阶段。病鹅无前驱症状，前一天各方面都正常，第2天即出现已死亡。有时，病鹅表现突然不安，短暂抽搐后即死亡。
②急性型：随着疫病的发展而陆续出现。病鹅精神委顿，离群独处，头藏翅下，打瞌睡，少食或不食，体温升高，口渴，排出绿色、灰白色或淡绿色的稀便，出现症状1～3天即死亡。
③慢性型：大多数出现在疫病流行的后期，病鹅持续性腹泻、消瘦、贫血。有些病鹅关节发炎、肿胀，表现跛行，行走不便，切开肿胀部位见有豆腐渣样渗出。慢性病鹅一般不会死亡，但对生长、增重、产蛋率有较大影响，长期不能恢复。
（2）剖检
最急性型的病鹅，死后剖检常看不到明显的病理变化。急性型的病鹅，剖检的主要病变是出血性败血症的变化，全身黏膜、浆膜、心包膜、冠状沟和皮下黏膜都有出血，皮肤发紫变红，肝充血肿大，肺充血、出血。慢性型常见鼻腔和鼻窦内有大量黏性分泌物，关节肿大变形，个别可见卵巢表面充血。
（3）防治措施
①预防禽霍乱的疫（菌）苗分灭活菌苗和活菌苗两类。灭活菌苗大体上分两种：第一种是禽霍乱氢氧化铝甲醛菌苗。第二种是禽霍乱组织灭活菌苗，系用病禽的肝脏组织或用禽胚制成，接种剂量为每只肌内注射2毫升。
②抗生素：青霉素每只成年鹅肌内注射5万～8万单位，每天2～3次，连用4～5天。链霉素每只成年鹅肌内注射10万单位，每天2次，连用2～3天。土霉素是在每千克饲料中加入2克拌匀饲喂，连用3～5天。
③磺胺药：磺胺二甲基嘧啶20%钠盐注射液，每千克体重肌内注射毫升，每天2次，连用3～5天。长效磺胺每千克体重～克口服，每天1次，连服5天；或在饲料中添加该药～，每天1次，连续5天。复方敌菌净按～的比例拌在饲料中喂服，连用1周。
④抗禽霍乱高免血清：每只皮下注射2～10毫升，连用2天，早期治疗有效。
⑤喹乙醇：用于预防时，每100千克饲料中拌3～5克。连续喂数天；用于治疗时，每千克体重20～30毫克，一次口服。
禽霍乱侵害所有的家禽及野禽。鸡、鸭最易感，鹅的感受性较差，本病的发生有时是由外地传入，有时可自然发生。外购病禽或处在潜伏期的家禽都可带入本病。禽霍乱的病原体在自然界分布很广，是一种条件性病原菌。在健康禽体的呼吸道中就有该菌，但不发病。当饲养管理不当，天气突然变化，营养不良，机体抵抗力减弱和细菌毒力增强时即可发病。特别是当有新鸡转入带菌的鸡群，或者将带菌鸡调入其它鸡群时，更容易引起发病流行。本病常发生于成鸡，雏鸡也有发生。发病季节性不明显，但以夏末秋初为最多，在潮湿地区也容易发生。主要通过呼吸道及皮肤创伤传染。病鸡的尸体、粪便、分泌物和被污染的运动场所、土壤、饲料、饮水、用具等是传染的主要来源。维生素缺乏症、蛋白质及矿物质饲料缺乏，感冒等皆可成为发生本病的诱因。昆虫也可能成为传染的媒介。