引言：自从九价HPV疫苗上线之后，有非常多的网友想要在网络上去预约接种HPV病危疫苗，但是都是很难实现的，而且目前已经上市好几年了，9价疫苗目前还是处于严重短缺的状态当中，仍然未得到缓解。知道很多网友都表示九价疫苗到了26岁就不能接种了，所以非常多的女性都会想要接种9价HPV疫苗，那小编也知道一些关于HPV疫苗的知识，今天就来和大家聊一聊。
目前市场上有2价4价和9价，为什么都愿意接种九价
其实在真正意义上，二价4价9价疫苗都能够预防HPV重型的16和18型病毒，尽管二价hpv疫苗只针对重型的16和18型病毒的感染，但是70%左右的宫颈癌发生都和这两种病毒有关系的，所以也是没有必要一直盯着9价HP V疫苗，从性价比来说去接种二价疫苗反而会更好一些。加上现在宫颈癌也呈现出年轻化的趋势，有些女性可能二十几岁就患上了宫颈癌，所以非常多的女性害怕自己患上宫颈癌就想要去接种疫苗，那能够最大程度的避免自己患上宫颈癌。
接种了HPV疫苗就可以避免癌症的发生了吗
接种了HPV疫苗其实并不意味着宫颈癌就不会发生了，因为有些人可能会呈现出持续感染的状态，而且这种疫苗也只能做好预防，也不能够代替宫颈癌的筛查。目前HPV疫苗的保护有效期是5年，但是根据后续的研究保护有效期可以持续更长的时间，但是具体的话也是要根据疫苗的情况来进行判定的，而且现在疫苗也是非常安全的，是非常适合女性接种的，也不会出现一些后遗症。
总结
现在2价，4价，9价疫苗都可以预防大多数的癌症，只要有条件的话，有哪个就先去打哪个，打了总比不打强，不过也是要去到正规的医院进行接种，否则也可能会造成一定的伤害，就算打了疫苗，日常也要做好定期的宫颈癌筛查。
首先，我们了解一下九价疫苗是什么？九价人乳头瘤病毒疫苗可预防HPV的6、11、16、18、31、33、45、52、58亚型。目前也仅一种进口九价疫苗在国内上市。能够预防90%以上的宫颈癌及90%以上的生殖器管疣。他的作用是什么呢？HPV疫苗是能预防HPV感染的一类疫苗，HPV疫苗主要以具有天然空间结构的合成L1晚期蛋白病毒样颗粒作为靶抗原，诱发机体产生高滴度的血清中和性抗体，以中和病毒，并协助肿瘤特异性杀伤T淋巴细胞清除HPV病毒感染。HPV疫苗是全球第一个肿瘤疫苗，WHO推荐的宫颈癌防控策略中一级预防是HPV疫苗接种和开展健康教育。打九价就像我们接种新冠疫苗一样，他是一种防范，我个人建议，能接种这个疫苗的女生最好是接种疫苗。
hpv指的是人乳头瘤病毒。九价hpv主要的就是预防。hpv高危型的感染。从而达到防治宫颈癌的作用。
九价HPV疫苗接种对象由原来的16-26岁变更为9-45岁，此次扩容无疑将极大扩大九价HPV疫苗的市场，更多的人会去约九价疫苗了。九价接种年龄为何放宽?宫颈癌疫苗接种有多重要?下面我带来介绍。
对此，中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院教授乔友林表示：“青少年女孩接种HPV疫苗，容易激发更好的免疫反应，未发生性行为的女性接种HPV疫苗将获得最佳预防效果。”
就在8月28日举行的2022浦江创新论坛上的一场全球健康峰会上，世界卫生组织国际癌症研究机构高级科学家安德烈·卡瓦略发表了“加速消除宫颈癌的全球战略”的演讲，乐观预计中国在实施正确的宫颈癌防治策略后，有望在2046年至2050年将宫颈癌彻底消除。
九价疫苗对16-26岁的女性保护效力在6/11/16/18型中的效果与四价是一样的。剩下的HPV31/33/45/52/58的保护效力可达，对CIN+的保护效果可达100%。九价比二价和四价保护力只提高了一点，如果已注射过二价或四价就不推荐再注射九价。
当然如果约到了，经济也允许，建议间隔12个月以上再注射。
WHO(世界卫生组织)建议将9~14岁未发生性行为的女性作为HPV疫苗接种的主要目标人群。
的宫颈癌由高危型HPV16/18持续感染引起。宫颈癌是威胁妇女健康的主要“杀手”，是目前唯一病因明确、可防可控的癌症。
由于现有的宫颈癌疫苗(HPV疫苗)是预防性疫苗，仅能有效预防未发生的感染，不能清除已有的感染或治疗HPV相关疾病。越早越小接种效果越好。在首次性行为前接种HPV疫苗，就能尽可能地阻断HPV传播。
目前在我国有二价、四价和九价三种剂型的HPV疫苗。能预防90%的宫颈癌。而且接种3剂次二价、四价HPV疫苗，保护效力可以持续9～10年;接种3剂次九价HPV疫苗，保护效力持续6年。
二价和四价HPV疫苗9岁起就可以接种了。二价、四价和九价HPV疫苗在预防HPV16/18型相关的宫颈癌方面可以提供相同的免疫原性和保护效力。
九价HPV疫苗接种对象由原来的16-26岁变更为9-45岁，此次扩容无疑将极大扩大九价HPV疫苗的市场，更多的人会去约九价疫苗了。九价接种年龄为何放宽?宫颈癌疫苗接种有多重要?下面我带来介绍。
对此，中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院教授乔友林表示：“青少年女孩接种HPV疫苗，容易激发更好的免疫反应，未发生性行为的女性接种HPV疫苗将获得最佳预防效果。”
就在8月28日举行的2022浦江创新论坛上的一场全球健康峰会上，世界卫生组织国际癌症研究机构高级科学家安德烈·卡瓦略发表了“加速消除宫颈癌的全球战略”的演讲，乐观预计中国在实施正确的宫颈癌防治策略后，有望在2046年至2050年将宫颈癌彻底消除。
九价疫苗对16-26岁的女性保护效力在6/11/16/18型中的效果与四价是一样的。剩下的HPV31/33/45/52/58的保护效力可达，对CIN+的保护效果可达100%。九价比二价和四价保护力只提高了一点，如果已注射过二价或四价就不推荐再注射九价。
当然如果约到了，经济也允许，建议间隔12个月以上再注射。
WHO(世界卫生组织)建议将9~14岁未发生性行为的女性作为HPV疫苗接种的主要目标人群。
的宫颈癌由高危型HPV16/18持续感染引起。宫颈癌是威胁妇女健康的主要“杀手”，是目前唯一病因明确、可防可控的癌症。
由于现有的宫颈癌疫苗(HPV疫苗)是预防性疫苗，仅能有效预防未发生的感染，不能清除已有的感染或治疗HPV相关疾病。越早越小接种效果越好。在首次性行为前接种HPV疫苗，就能尽可能地阻断HPV传播。
目前在我国有二价、四价和九价三种剂型的HPV疫苗。能预防90%的宫颈癌。而且接种3剂次二价、四价HPV疫苗，保护效力可以持续9～10年;接种3剂次九价HPV疫苗，保护效力持续6年。
二价和四价HPV疫苗9岁起就可以接种了。二价、四价和九价HPV疫苗在预防HPV16/18型相关的宫颈癌方面可以提供相同的免疫原性和保护效力。
子宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于乳腺癌，位居第二位。全世界每年有46万新发病例，每年约有25万人死于子宫颈癌。作为威胁女性健康的一种癌症，已经对广大女性造成了健康威胁。医学界研究表明，的子宫颈癌都是由于HPV病毒导致的。很多人就直接认为宫颈癌就是性生活或性伴侣过多，也就是乱性的行为有关。那么，宫颈癌和乱性有关吗？诱发宫颈癌的原因到底是什么？诱发宫颈癌的原因有哪些？无论是那一种癌症，对于患癌的患者来讲都是一种长期且漫长的过程，并不是一朝一夕就会突然爆发癌症。众所周知，很多疾病都和我们的个人生活习惯有关，当然，引起宫颈癌的可能因素也比较多。1、首当其冲的就是病毒感染，医学表明，高危型HPV持续感染是宫颈癌的主要危险因素，90%以上的宫颈癌伴有高危型HPV感染。2、性行为及分娩次数，这里就是问题提到的乱性问题。比如多个性伴侣等，甚至初次性生活小于十六岁、初次生产的年龄小、多孕多产等都会增加患宫颈癌的概率。3、与其他生物学因素有关，比如沙眼衣原体、单纯疱疹病毒II型、滴虫等病原体的感染在高危HPV感染导致宫颈癌的发病过程中有协同作用。4、日常生活习惯，也是导致宫颈癌可能的元凶之一。比如有抽烟等不良生活习惯等，都会增加女性感染上hpv病毒，甚至最后增加癌变成宫颈癌的概率。并且，营养不良、卫生条件差也可影响疾病的发生，如果没有及时的进行筛查会增加患上宫颈癌的概率。如果女性长期感染了高危型的HPV病毒，自己却没有意识到，没有接种疫苗进行预防，也没有去筛查HPV病毒。女性自身的免疫力是不能消除这个病毒的，它会在宫颈感染停留，长期下去，会发展为宫颈癌。当然，这个过程可能比较长，可能是几年到十几年。二价,四价,九价HPV疫苗有何区别？目前全球已上市的HPV疫苗有3种，葛兰素史克的二价疫苗，适应年龄9～25岁；默沙东生产的四价疫苗和九价疫苗，适应年龄分别为20～45岁、16～26岁。而馨可宁可用于9-45岁女性。最高年龄限制一般是到45岁，不过年龄越大接种效果就可能不是很好。如果要完整的注射一次疫苗，要接受3针，在一年内完成。可是，所有的女性都能接受宫颈癌疫苗吗？这两类人最好不要接种宫颈癌疫苗：1.孕妇或者是备孕期的女性。相关资料显示，怀孕或者是备孕期间都最好不要接种宫颈癌疫苗，否则容易对身体造成影响。当然，目前没有证据可以说明疫苗会影响到胎儿，但安全起见，不要接种疫苗为好。如果在接种期间发现怀孕，可以不用中止妊娠，但应该终止疫苗的接种。2.患有严重急性感染的人。如果容易感染，最好不要接种宫颈癌疫苗，否则容易对身体造成伤害。除此之外，想要预防宫颈癌，除了接种宫颈癌疫苗之外，还可以定期进行筛查。宫颈病变发展的速度比较慢，早发现早治疗，可以把病变切掉，避免继续发展。饮食注意：1、生冷辛辣之类的食物不要吃,戒烟戒酒，咖啡等。2、不要熬夜，保持心情愉快，多喝水，注意保暖。3、不要吃油腻和辛辣的食物，多吃蔬菜水果,如苹果，火龙果，橙子，香蕉等水果,菠菜，青菜，白菜，红薯，紫薯，苦瓜，山药等蔬菜。4、饮食应该清淡，不要吃海鲜、膨化食品和碳酸饮料，多喝温热米粥。王者之心2点击试玩
九价接种是非常重要的，因为它可以有效的预防一些疾病以及癌细胞的病变
九价疫苗还是很重要的。这事关女性的身体健康。但是九价疫苗现在的市场价和数量还是不容乐观，有机会一定要接种。
2008年安徽阜阳暴发手足口病疫情时，一大批来自全国各地的医学工作者都集中到了阜阳，参与手足口病的调查和研究。其中，就有一些医学工作者来自中国医学科学院医学生物学研究所。该研究所坐落在昆明，始建于1958年，是一个集基础医学科学研究和生物制品研制、生产为一体的研究所。同时，它还是世界卫生组织肠道病毒合作参考研究中心。研究所于20世纪七八十年代就开始从事肠道病毒研究，在这方面积累了丰富经验。而手足口病，也刚好是由肠道病毒感染引起的。车艳春说：“对于一个大规模流行的传染病来说，没有有效的药物治疗时，疫苗接种预防就成为一个有效途径。”因此，一场寻找手足口病疫苗的赛跑就这样上演了。研究所研究人员从安徽阜阳一个手足口病重症患儿唾液中分离培养得到了病毒株，这个时候的毒株也叫野毒株。要想用它生产疫苗，需要在细胞上进行适应传代。研究所在完成上述工作后，获得了一个适合疫苗生产用的FY-23K-B型毒株。
科学家提出，在未来，从动物传染到人的疾病可能会越来越多，并严重影响人类的健康 动物病入侵人类，该如何应对 -------------------------------------------------------------------------------- 2006年02月24日06:43 河南报业网-河南日报 禽流感、疯牛病……这些名字已经成为人们耳熟能详的“恶魔”，在世界各地蔓延和传播，不少人怎么也想不通，为什么动物得的疾病会对人类造成这么大的影响。但科学家日前却提出了更加令人郁闷的意见：在未来，从动物传染到人的疾病很可能会越来越多，可能严重影响到人类的健康。 动物病入侵人类世界 根据科学家们的统计，在过去的25年中，从动物身上传染到人身上的疾病一共有38种之多。根据英国爱丁堡大学科学家们的统计，一共有1407种病原体可能导致人类致病，包括病毒、细菌、寄生虫、原生动物和真菌等。在这些病原体中，有58％都是来自动物。在这1000多种病原体中，有177种一旦“出现”或者“再次出现”，都可能在人类中广泛传播，但大部分从动物传染到人的疾病扩散的机会微乎其微。 但情况在现代社会中却已经发生了变化。根据统计，在过去25年内，每年都有一到两种过去从来只在动物界“安分守己”的病原体向人类世界进军。爱丁堡大学的一名科学家表示：“在过去几千年中，人类总是被新的病原体攻击，但最近几十年以来，病毒攻击的速度明显加快了。”他还解释说，不用查看之前的感染率数据就能够得到这一结论，想想看，如果在过去的几千年中病原体以这样的速度攻击人类，人类早就忍受不了了。 这名科学家表示，可能在过去也有很多来自动物的病原体感染过人，但那些只是极其个别的例子，病原体没有在人的身上停留。但现在可能是“有什么地方不对劲”，使得动物世界的病原体很容易在人的身上扎根，并且一抓住时机就疯狂传播开来。 一名长期从事疾病防控工作的专家解释说，病原体之所以如此容易地在人类中传播，很可能跟现在的生活方式有关，现在人类居住得更加密集，交往也更加频繁，变暖的气候很可能为病原体传播起到推波助澜的作用，而人们频繁的旅行则更容易将病原体散播到世界各地。例如艾滋病、SARS等病的扩散就很能说明问题。 从禽流感到未知疾病 专家们认为，禽流感在人类世界中的爆发只是这种来自动物的病原体加速往人类社会“演变”的一个例子。至今为止，禽流感在世界范围内已经不断扩散，从亚洲到非洲、欧洲都在不断出现禽流感病例，根据世界卫生组织的统计，其死亡率在50％左右，并且高致病性的禽流感病毒还在不断演化，专家们正密切关注禽流感病毒的不断变化，并且争分夺秒地研制疫苗。世界各国政府也都在为禽流感的防控投入大量的资金和精力。 专家们指出，目前控制禽流感的最好办法仍然是把好病原体从动物世界通向人类世界的大门，把目光放在禽类身上，将高致病性H5N1病毒控制在动物的圈子里。目前，在禽流感疫区，成千上万的禽类被宰杀，以便阻挡高致病性H5N1病毒“杀向人类”的步伐。 而一些科学家表示，禽流感很可能只是提醒人类的一个前奏，未来还可能出现更多从动物到人的疾病。目前还很难预测威胁人类的下一个疾病是什么。一名科学家说：“这些从动物到人类的疾病总是让我们感到惊奇，禽流感可能只是其中一例，我觉得以后很可能还会出现其它的疾病。真的很难说下一次又是什么。”分析人士认为，这绝对不是危言耸听，为了健康，人类最好还是早做准备，完善检疫和疾病防控的系统工作，争取把病原体控制在动物世界之内。毕竟一旦传染到人，从该病原体疫苗的研发到特效药的生产都是一个“崭新的领域”，不是那么简单的事情。（韩曙） 2月21日，两名游客在英国伦敦市中心公园内行走，鸟儿在他们身旁飞舞。尽管英国近期发现的数只死天鹅被证实并未感染禽流感病毒，但由于禽流感在欧洲呈蔓延之势，英国有关部门告诫人们要保持“高度警惕”。新华社发
要给孩子打这种疫苗，并不是说打了疫苗就一定不会感染，会增大一定的可能性。
这世界上没有什么叫万无一失了，大家感冒了吃药也不能包裹，而并没有一种肺炎疫苗的有效保护率是百分百的，因此并没有万无一失的观点。而手足口病疫苗针对比较严重手足口病的有效保护率还是很强的，有汇报是100%而菁妈感觉就按来算吧，都是非常高的了。所说的危重症便是非常容易死尸的那一种。而重症手足口病一般是通过EV71病毒感染导致的.而手足口病疫苗便是专业应对这类病毒感染的。参考文献汇报针对EV71病毒感染导致的小孩手足口病有效保护率是。
预苗没有用在接种疫苗早已几十年的今日或是有父母感觉预苗没有用。实际上他们的天花吊顶便是因为有了预苗才不见的，而小儿麻痹也是由于预苗而调节的，或是乙肝病毒也由于注射了预苗了，乙型肝炎病毒的带上率变少了。预苗有什么问题每一次我国的预苗一出什么问题那便是触动千万父母的心，而我国现在针对狂犬疫苗的管控那就是愈来愈严，所以我们要相信我国，而往日有问题的预苗一般都是效价不够引发的，也就是也仅有孩子打了失效罢了。
小孩手足口病是通过肠道病毒感染造成的传染性疾病，引起手足口病的肠道病毒感染有20多种多样（型），在其中以柯萨奇病毒A16型（Cox A16）和肠道病毒感染71型（EV 71）更为普遍。多出现于5岁下列少年儿童，主要表现口痛、食欲不振、低烧、手、足、口腔内部等位置发生小疱疹或小溃疡，大多数患者一周以内自己变好，极少数患者可导致心脏病、急性肺水肿、无菌性骨膜大脑炎等病发症。部分危重患者病况发展趋势快，导致死亡。
引起手足口病的肠道病毒感染有20多种多样，在其中以柯萨奇病毒A组16型（CA16）和肠道病毒感染71型（EV71）更为普遍。现阶段欠缺合理医治药品关键用药治疗。该病传播效果多种多样，以根据群体较深接触散播为主导。病菌可利用唾沫、泡疹液、排泄物；环境污染的手、纯棉毛巾、手帕、牙杯、小玩具、餐具、奶具及其床品套件、内衣文胸等造成间接接触散播；病人喉咙分必物及唾沫里的病毒感染可根据飞沫传播；如触碰被病菌环境污染的水资源，也可以经水感柒
科兴三针防感染率仅8%真相来了近日，网络上流传着一张关于科兴感染效率的数据图，图中表示，根据香港第五轮疫情的最新数据，科兴预防奥密克戎的有效率较低，即使是已接种第三针，在接种后14日，防感染的有效率仅为36%，而6个月后，仅剩8%。那么，事实真是如此吗?通过溯源我们发现，这张图最早见于今年2月，香港调查性新闻通讯社《传真社》所报道的一项香港大学疫情发展模拟模型，数据内容为模型推算结果，并非香港社会的真实统计数据。2月10日，港大公共卫生学院发布了第五波疫情发展模拟模型【1】，其中通过不同医学研究的数据，推算了各疫苗组合于不同时期的有效率。研究估计，接种第三针科兴疫苗第14天的预防奥密克戎变种病毒感染有效率为36%，6个月后跌至8%。那么，真实情况如何呢?根据香港12月23日公布的疫情数据，在第五轮疫情中(2021年12月31日至2022年12月21日)，香港累计感染232万人，超过704万人已接种至少一剂疫苗，有万人已接种第四剂疫苗。以粗略的计算来看，接种灭活疫苗与mRNA疫苗，在感染占比上无较大差异。以接种第四针后的感染占比为例，接种灭活疫苗的平均感染占比为，而接种mRNA疫苗的感染占比为，两者相差。这一差值随着年龄增加而减少。在80岁以上群体中，两者的感染占比仅相差。并且，随着接种疫苗剂数的增加，预防感染的有效性有所增加。尽管实际感染率上两者无较大差异，但从预防感染的角度来看，灭活疫苗防感染的有效性的确低于mRNA疫苗。尽管在防感染有效性上有所不足，但在预防重症与死亡上，灭活疫苗的效果与mRNA疫苗旗鼓相当，甚至更胜一筹。科兴疫苗效果怎么样科兴疫苗名称为克尔来福，已于2021年2月5日获得相关机构批准上市，6月获得世界卫生组织批准，可用于世界卫生组织应急。到目前为止，科兴疫苗不仅在国内广泛使用，在国外也有应用，在科兴疫苗第三阶段的实验结果中，疫苗的有效率达到了91%以上!而且，该疫苗在临床实验和大规模接种调查中，已经证明对老人和儿童非常可靠，保护效果非常好，没有严重的不良反应。据了解，北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗于2020年4月13日获批，在经过了非常严格的研发质检流程，安全性得到验证后，在2021年2月6日获国家药监局批准在国内附条件上市，并大规模推进接种。2021年6月1日，世卫组织宣布将中国科兴新冠疫苗列入“紧急使用清单”，世卫组织在声明中指出，科兴疫苗符合安全性和有效性的国际标准。目前，我市没有收到上级有关部门关于疫苗存在安全隐患的有关通知及说明，疫苗接种有序正常。
说明英国对中国的医疗技术非常放心，也完全接纳了中国所生产的疫苗，认可中国在医疗技术方面所取得的成就。
8月20日上午，中国工程院院士钟南山在第五届中国——阿拉伯公平大健康产业论坛和第三个“健康”互联网+应用会议演讲视频，对中国疫苗有效性，加强针，三角洲应变当前最新研究关注的热门话题。钟说广州爆发以前的研究已经表明，自制灭活疫苗三角洲整体复苏应变接近60%,强化保护比率为100%。最新数据表明，自制灭活疫苗接种第二剂药后6个月再一次剂量，抗体水平上升到10倍以上。超过80%的人接种疫苗后，中国能建立一个有效的免疫屏障。
目前，中国有9个新疫苗已经上市的条件或紧急使用。“中国的疫苗没有?”中列出了一些最新研究成果。一个是关于中国公司在智利，科兴生物制品公司的疫苗实际应用的公共卫生工作者，7月发表在《新英格兰医学杂志》上。数据显示，超过1000人，有一万人年龄在16科兴疫苗研究新冠军联赛的情况画科兴疫苗来预防感染的有效率为,防止医院有效率为,预防严重的为90%,预防死亡的86%。钟说，这表明科兴新病毒的疫苗具有良好的预防作用。另一项研究，发表在《柳叶刀》杂志上，根据研究公司在土耳其科兴生物制品公司的疫苗的有效率为,与此同时没有出现，因为疫苗接种和生成报告严重不良事件和死亡。中介绍，研究还表明，科兴疫苗接种有很好的保护作用，安全性和耐受性。
应变的当前的焦点问题，介绍了钟，当前的实验室研究表明，科兴，国产疫苗株的δ的保护作用，但它仍然是一个“非常有效”。最近爆发的广州，总共有153人感染菌株三角洲。通过钟南山国内疫苗的患者与未接种疫苗的患者相比，发现国内三角洲株灭活疫苗有保护作用，整体保护接近60%,中度症状保护比率是70%,达到100%的危重病人。这项研究最近几天刚刚在《华尔街日报》“新微生物和感染(新兴微Bes感染)。的时间长度疫苗接种后，免疫功能会下降吗?分别列出了钟南山以色列和美国。以色列最高的国家在全球疫苗接种率，病例急剧减少。早期接种疫苗，使用辉瑞疫苗95%保护以色列，但六个月后下降到39%。指出，这表明钟南山mRNA疫苗有效的可以保持半年。
的确美国确诊病例8月份也出现反弹。钟山相信，可以估算出疫苗，通常接种疫苗半年后下跌。“灭活疫苗或信使核糖核酸疫苗，接种疫苗半年后，免疫功能显著降低。所有国家探索如何加强疫苗的免疫功能。国家接种灭活疫苗和mRNA在6个月后测试的疫苗接种两剂添加代理效应”。钟说。根据最新的国内研究资料，6个月后第二剂疫苗接种一剂，抗体水平显著增加，10倍以上，六个月后接种也保持在高水平。“看来，这是一个有前途的方法来加强免疫。”中介绍，目前国外疫苗接种疫苗接种后mRNA水平的数据还没有统计，国内的接种效果加强针的保护在现实世界中还需要进一步证明。
中国达到什么层次的疫苗接种为了实现“群体免疫”?相关的有效疫苗，钟说，还要看病毒的扩散系数。“中国的疫苗将约70%有效，那么中国需要超过总人口的80%的接种疫苗，建立一个有效的群体免疫。现在，中国的疫苗接种率可能在今年年底达到80%以上。＂
我觉得虽然接种了新冠疫苗，但是隔离防护还是要做好，因为这个疫苗也不是百分之百能抵抗病毒的，只能起到预防的作用。
《柳叶刀》：陈薇院士研发新冠病毒疫苗有效！至于具体什么时候可以上市并未可知，疫苗的研发、临床试验以及最终的上市并不是一个简单的过程，而且这个过程的时间也并非是一个确切的数，毕竟在整个过程之中可能产生的变数太多，一般来说，疫苗从研发直到上市，短则几个月，多则可能几年。值得一提的是，此次称新冠疫苗的有效只是针对一期的试验结果而言，而二期的结果还有待揭晓，不过二期的试验成功难度将会更大，许多疫苗都最终止步于第二期的试验中，但不管结果如何，陈薇院士研发的新冠病毒疫苗已经成功了一大步，这已经足够让人振奋。
自新冠疫情在国内以及全球爆发以来，它已经影响到了许多国家和人民的正常生活，尽管新冠无情，不过人却有情，而且从未放弃对新冠疫苗的研发。自新冠疫情出现之后，已经有着许多疫苗研发的好消息接踵而至，其中就包括在5月22日发布在《柳叶刀》的中国新冠疫苗1期试验结果，从中我们可以了解到，该疫苗研发在第一期已经取得了成功，不光能够保证安全，还能够引导人体产生免疫反应。
顶级医学期刊《柳叶刀》发布的这一新冠疫苗研发团队正是由陈薇院士领衔的团队。陈薇，浙江兰溪人，出生于1966年，军事科学院军事医学研究院生物工程研究所院所长，此外，她还有着许多令人瞩目的身份，不过最让人震撼的就是她曾经先后带队对抗SARS、对抗埃博拉等让人闻之丧胆的病毒，在这些对抗战斗中，她和她的团队都取得了不错的成绩，其中陈薇院士还被冠上“埃博拉病毒终结者”的名号。
陈薇院士之所以会选择带领团队再一次对抗新冠病毒，用“临危受命”四字形容再恰当不过。在3月1日之时，陈薇院士及其团队就成功研发出了新冠疫苗，并且于同月16日进行了临床试验，从3月到5月这两个月的1期临床试验来看，新冠疫苗的研发相当成功，虽然后面还有很长的一段路需要走，不过已经向成功迈出了一大步。陈薇院士和她的团队为此次新冠疫情付出了努力和贡献是相当巨大的，只是大多数事情都是做得默默无闻而已，比如，陈薇院士及其团队仅用1天就完成了移动检测实验室并完成了约1000人的核酸检测工作。
或许许多人对于疫苗研发的难度并不是十分了解，不过毫不夸张的说，疫苗的研发难度丝毫不亚于每天挣10万元，尽管陈薇院士研发的疫苗还没有宣布第二期的试验结果，不过我们仍然期待她的成功之音，假如第二期也试验成功，那离上市就真的不远了。
新冠疫情全球爆发以来最好的一个消息正在刷屏，5月22日顶级医学期刊《柳叶刀》上发布了中国新冠疫苗I期试验结果：安全，能诱导免疫反应！军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士领衔的团队开展了这项临床试验！
在各国都在争相研究疫苗的大背景下，中国率先取得突破并展开临床试验，并在第一期试验中取得了显著成果，陈薇院士功不可没，她究竟是怎样一位科学家？疫苗什么时候可以上市？请随本文来了解一二！
临危受命的陈薇院士
3月1日，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出重组新冠疫苗！3月16日重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。这就是上文试验结果的源头，可能大家对此无感，但各位需要了解的是，陈薇是大年初二，也就是1月26日到达武汉的，仅仅一天时间就完成帐篷式移动检测实验室和检测平台搭建工作，迅速形成了日检1000人份的核酸检测能力。
此后陈薇率领科研人员在与后方科研基地联合作战，集中力量展开应急科研攻关，争分夺秒开展腺病毒载体重组新冠病毒疫苗的研究。3月16日疫苗投入临床试验，对于疫苗研制过程比较了解的朋友肯定知道，这是何等神速！翻开阅陈薇院士的履历，她的低调再无法掩饰，可能很多朋友都没听过她的名字，但全人类都在享受他的贡献！
对抗SARS
《人民日报》在2003年5月12日刊发了一条消息：“由军事医学科学院微生物流行病研究所陈薇研究员领衔研制的“重组人干扰素ω喷鼻剂”，日前在北京通过国家食品药品监督管理局审批，获准进入临床研究”！
一条简单消息的背后是陈薇在与SARS病毒对抗中付出的巨大努力，为了和疫情抢时间，争速度，陈薇坚持在负压实验室呆上8-9个小时，为避免外出中断实验，甚至还穿上成人尿不湿，在数月努力后，研发的广谱抗病毒药物“重组人干扰素ω”喷鼻剂在抗击SARS疫情中发挥了重要作用。
对抗埃博拉病毒
SARS后不久，陈薇就将眼光投向了当时绝大多数国人都不知道的埃博拉病毒，这种病毒的平均致死率为50%，是从野生动物传染到人，并能在人际间进行传播，各位可想而知这种病毒的危害等级，尽管埃博拉病毒没有波及中国，但陈薇依然跟进十年，坚持研发埃博拉病毒疫苗！
2014年9月，陈薇团队研发的世界上第一支埃博拉病毒的新基因疫苗诞生，2015年陈薇团队进驻塞拉利昂，在当地开始了抗击埃博拉病毒的新基因疫苗二期临床试验。为了表彰陈薇的功绩，她有了一个“埃博拉病毒终结者”的绰号。
重组新冠疫苗的临床试验
3月16日，陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗，成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。
4月10日，完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者，全部结束集中医学观察，健康状况良好。
4月12日，疫苗开展二期临床试验，成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。
4月25日，陈薇院士在“全国儿童预防接种日主题直播活动”上透露，新冠疫苗二期临床的508位志愿者已经注射完毕，正处在观察期中，如果一切顺利，将在5月份底揭盲！
北京时间5月22日晚21点左右，《柳叶刀》刊发了陈薇的全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果：ELISA抗体和中和抗体自接种第14天开始出现明显增长，并在接种后第28天到达峰值。特异性T细胞反应在接种后第14天到达峰值。
《柳叶刀》主编理查德·霍顿赞叹：首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现，它具有良好的安全性和耐受性，并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。”
不过各位还不要太过乐观，因为这只是一期的试验结果，二期结果有待揭晓，并且二期规模更大，其结果需要时间来评估，另外中国生物制品研究所六大所联合的中生集团也在二期临床研究中！美国也有疫苗开始进入二期，整体上需要评估不良反应，以及抗体滴度、保护性，还有安全性、阻断成功率等等，最终才能选择哪种疫苗进入市场。
新冠疫苗临床试验虽然取得了阶段性的积极结果，但对于疫苗到底能在什么时候投入使用，各方专家意见并不统一。
张宏文在日前接受采访时表示，对于新冠病毒的疫苗，在明年3月可能可以看到第一个成功的疫苗，但效果如何都是未知。
全国政协委员、中国疾控中心主任高福院士在谈及陈薇院士在顶级医学期刊《柳叶刀》上刊发的疫苗论文时表示，一个好的疫苗需要一年半、两年的长时间研发，是因为需要满足“安全、有效、质量可控”三个条件。
面对新冠病毒这种新发传染病的应急状况，高福认为，目前疫苗安全性还是可以的，有望在年底前对一些特殊人群上使用疫苗。
参与牛津大学詹纳研究所的腺病毒载体疫苗研究的教授莎拉·吉尔伯特说：“如果得到监管机构的紧急批准，并最终验证我们研发的疫苗是有效的，那么在9月份第一批数百万剂的疫苗就能生产出来。”
中国工程院院士、国家卫生健康委高级别专家组组长钟南山日前在回答媒体记者提问时也同样表示，“中国的疫苗发展非常快，不会比美国差多少。美国据说9月就可以用在人身上，中国也在赛跑，估计前后不会差多少”。
扩展资料：
陈薇在《柳叶刀》发布的新闻稿中指出，要谨慎对待相关成果，开发新冠病毒疫苗会面对前所未有的挑战，并且能够引发免疫应答并不一定意味着疫苗能够保护人们免受新冠病毒感染，最新成果“展示了新冠病毒疫苗开发的很好前景，但我们离这种疫苗达到让所有人使用的阶段仍有较长的路要走”。
对腺病毒载体疫苗的前景，专家们同样持谨慎态度，指出其一大挑战是如何克服“预存免疫”，且仍需开展进一步临床试验来验证疫苗预防新冠病毒感染的有效性。
参考资料来源：人民健康网-中国新冠疫苗一期临床试验结果令人鼓舞
参考资料来源：齐鲁网-全球8种新冠疫苗进入临床试验，“山东产”疫苗研发顺利
上市至少需要一年，疫苗的研发有四期临床实验要做，要确保绝对安全才会上市。