中草药青蒿，为菊科植物黄蒿的干燥地上部分的地上部分。那么青蒿的功效与作用怎样呢?下面我给大家详细讲解相关知识吧。 青蒿的功效 青蒿主治清透虚热，凉血除蒸，解暑，截疟。用于暑邪发热，阴虚发热，夜热早凉，骨蒸劳热，疟疾寒热，溼热黄疸。 该品苦寒清热，辛香透散，善使阴分伏热透达外散，为阴虚发热要药，此外兼有解暑，截虐之功。 1、解暑：可治外感暑热，发热烦渴。 2、截虐：主治疟疾引起的寒热往来。 3、凉血，退虚热：善治阴虚发热，骨蒸劳热，及温热病后期，热入阴分，夜热早凉者。 青蒿的作用 1、抗疟作用：青蒿素可抑制疟原虫的生长，还有直接杀伤作用。 2、抗血吸虫：杀灭作用;花枝睾吸虫。 3、促免疫作用：可提高淋巴细胞的转化率，促进机体细胞的免疫作用。 4、抗病原微生物作用：青蒿水煎剂对多种细菌有抑制作用。挥发油对面板癣有杀灭作用。 5、对心血管系统：青蒿素能减慢心率、抑制心肌收缩力、降低冠脉流量 青蒿的药用价值 青蒿常与藿香、佩兰、滑石等用于外感暑热;和黄芩、半夏、竹茹等用于温热病寒热往来及疟疾等症。用于阴虚发热或原因不明的低热，常和秦艽、鳖甲、地骨皮等同用。 用于夏季感受暑热，常配银花、连翘同用;治疗多种虚热，如骨蒸劳热、盗汗、温病热入阴分，亦可治疗久热不退及小儿夏季热，该品治疗疟疾发热疗效颇佳，常配鲜荷叶、鲜竹叶、金银花、滑石甘草、西瓜翠衣等配伍;该品苦寒清热，辛香透散，善使阴分伏热透达外散，为阴虚发热要药。此外，兼有解暑、截疟之功，常与茵陈、栀子、黄连、黄柏、蛇床子、苦参等配伍。 1、治疗虚劳盗汗、烦热、口干：青蒿一斤取汁熬膏入人参末、麦冬末各一两熬至可丸丸如梧桐子大。每食后米饮下二十丸。***《圣济总录》青蒿丸*** 2、治疗赤白痢下：青蒿、艾叶等份。同豆豉捣作饼日干。每用一饼以水一盏半煎服。***《圣济总录》蒿豉丹*** 3、治疗暑毒热痢：青蒿叶一两甘草一钱。水煎服。***《圣济总录》*** 4、治疗虚劳久疟：青蒿捣汁煎过如常酿酒饮。***《本草纲目》*** 5、治疗疟疾寒热：青蒿一握以水二升渍绞取汁尽服之。***《补缺肘后方》*** 6、治疗温病夜热早凉热退无汗热自阴来者：青蒿二钱鳖甲五钱细生地四钱知母二钱丹皮三钱。水五杯煮取二杯日再服。***《温病条辨》青蒿鳖甲汤*** 7、治疗酒痔便血：青蒿***用叶不用茎用茎不用叶***为末粪前***便血用***冷水、粪后***便血用***水酒调服。***《永类钤方》*** 8、治温疟痰甚，但热不寒：青蒿二两***童子小便浸焙***，黄丹半两。为末。每服二钱，白汤调下。***《仁存堂经验方》*** 青蒿素 青篙素是从中草药青篙中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗，也可用以治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。 成人常用量 1、控制疟疾症状***包括间日疟与耐氯喹恶性疟***，口服，首次1克，6-8小时后克，第2、3日各克;直肠给药，首次克，4小时后克，第2、3日各克。 2、恶性脑型疟，肌内注射，首剂克，第2、3日各肌注克。 3、系统性红斑狼疮或盘状红斑狼疮，第1个月每次口服克，一日2次;第2个月每次克，每日3次;第3个月每次克，每日4次。 肌肉注射，首次剂量克，6-8小时以后给药克，第二，第三日各肌肉注射克，总量克。重症第4日再给克，或连用3日，每日克，总量克。小儿每公斤体重15毫克，分3日肌肉注射。口服，首次剂量1克，6-8小时以后再服克，第2，3日各服克，三日一疗程，总量克。小儿每公斤体重15毫克，按上述方法3日内服完。注射部位疼痛，硬块。 青蒿素治疗系统性红斑狼疮及盘状红斑狼疮均可获不同程度的缓解。治疗初期病情可能有所加重，全身出现蚁走感，半个月后逐渐减轻，月余后一般情况改善。 妊娠早期慎用。 个别人一过性转氨酶升高，轻度皮疹。少数人有恶心，呕吐，腹泻等，可自行恢复。 青蒿素毒性低，使用安全，一般无明显不良反应。少数病例出现食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，但不严重。水混悬剂对注射部位有轻度 *** 。
清代的医家叶天士提出来的柴胡劫肝阴，到现在为止，有不少医家都还在争论，柴胡到底劫不劫肝阴？最早叶天士在《临证指南医案》中提到“柴胡劫肝阴”，且其用小柴胡汤治疗温热病时，每以青蒿代柴胡。 吴鞠通在《温病条辨》中指出：“青蒿较柴胡力软，且芳香逐秽，开络之功则较柴胡有独胜。”于是，后世有部分学温病的学家，经常不用柴胡而用青蒿。传承时间越久，逐渐逐渐就忘了柴胡，就不会用柴胡了，只会用青蒿，于是，大家就畏惧柴胡了。于是，另一部分医生就开始批评说，这一部分医生连柴胡都不敢用。 从“伤寒”至“温病”，临证方药的发展，是一种必然。叶天士在临证中发现，对于部分温热病邪在少阳，使用柴胡，尤其是较大剂量的柴胡，有增热伤阴之弊，于是提出了“柴胡劫肝阴”之说。同时，又经临证体验，以青蒿代柴胡，既能透邪外出，又无增热伤阴之弊。 叶天士在临床上以青蒿代柴胡这应该是临床观察的结果，他不一定是为了独创新说，也并不是说从前人那里引用过来的，他有一部分经历是致力于温病的研究，他确实在临床上治疗温病过程中，发现大剂量柴胡有劫肝阴的作用，有伤阴的副作用。而用青蒿代柴胡，既有治疗少阳的作用，而又没有柴胡这个干燥的作用。 实际上，柴胡和青蒿都是入少阳，只不过从刚柔的角度来说，柴胡刚，青蒿柔，每个药都有它刚柔的偏性。就类似于一家人兄弟姐妹几个，每一个人的性格都不一样，大哥柔，兄弟刚，兄弟刚，姐妹柔，都有这样的偏性。 中医临床者，能从临证中发现问题，经过思考，进而上升至理论阐述，同时找出解决办法，这是非常可贵的。中医临床学的发展，很大程度上都是依赖这种方式进行的。我们每一个医者都应该这样去做。我们发现临床上的不足，或者有缺失，需要去进行补充和完善，或者我们需要去发展，这是我们每一个医者必须做的。 中医临床学的发展，在很大程度上，都是依赖这种方式进行的，而最可惜的是，这种方式在当代几乎被中断了。做科研的也没有这样去做，而没有做科研的，也没有意识到这样的思考，于是，我们中医的发展在当代很缓慢。我们科研出来很多的结果，用不到我们临床上，原因是，我们没有这样去做科研。 当然，每位临床者的临床体验仅仅是个人的临床体验。这些临床体验，包括随之而产生的理论阐述，也仅仅是供后学者学习、借鉴。任何一位后学者都不可能被某一-位先行者完全限定其前行的脚印。我们既不能因有“柴胡劫肝阴”之说而不敢用柴胡，或只敢用极少量(以分计)；也不能无视“柴胡劫肝阴”之说而肆意滥用柴胡，或大剂浪用。 我们承认柴胡劫肝阴的存在，但是，我们也不畏惧它。 徐灵胎说：“方之既成，能使药各全其性，亦能使药各失其性。”柴胡是否劫肝阴，不仅取决于其自身之性味，更取决于其在方中的配伍和剂量。 我们始终在讨论这个药到底劫不劫肝阴，实际，仅仅限制在单味药，而我们使用柴胡的时候，经常把柴胡配伍在方剂里面，只要有了配伍，别的药就会影响到这位药的功效。也就是说，柴胡是不是劫肝阴，不仅仅取决于自身的性味，更取决于其在方中的配伍和剂量。 但是，有一点毫无疑问，以柴胡为主的方剂，如果不配伍阴柔的药，确实在临床上能让患者的舌苔变薄，或者能让舌苔原本就薄的舌苔变得更少，毕竟是一味风药，风药就有伤阴津的作用，这一点是肯定的，不单是柴胡，别的风药也是一样。 如前胡，独活，防风，本身就渗湿的作用，那么柴胡的力量没有前胡多，防风大。我们不说它祛湿邪，但是，风药，确实对津液是有丧失作用的，特别是大剂量。那么丧失的津液是不是肝阴，这且不说，人体全身的阴津，肯定会受到影响，而柴胡是走肝经的。如果这样我们去理解叶天士所说的：“柴胡劫肝阴”是可以理解得通的。在临床上，我们用药还是应该要注意，特别是有肝阴虚的患者，用药的时候，更应该要注意。 实际上，临床上，假如说我们碰到一个患者，少苔或者无苔的时候，我们确实很少用柴胡，而舌上白苔者，我们柴胡用得多。因为柴胡有推陈出新的作用。
青蒿的功效与作用：
1、清热凉血
用于内热引起的咽喉肿痛，目赤，口干舌燥等症。
2、解暑
用于夏季中暑，证见燥热汗出，口渴难耐，四肢无力，虚脱休克等。
3、除蒸
用于阴虚火旺引起的暑邪发热，阴虚发热，夜热早凉，骨蒸劳热，疟疾寒热，湿热黄疸。
4、益气
治疗脱发，白发，视物模糊，黄疸及郁火不舒之证。
5、凉血利尿
用于小便不利，小便短赤，大肠风热下血，退五种劳热，发烧怕冷。
青蒿的禁忌：
1、青蒿气味芳香，地肠胃刺激不大，与一般苦寒药又伤脾胃者不同，但有泄泻者仍不宜用。出汗多者也要慎用。
2、青蒿虽可用全草，但主要靠其叶，清透解肌。青蒿子无退热功能，但可治便秘。
扩展资料
青蒿的相关配伍：
1、治暑毒热痢：青蒿叶一两，甘草一钱。水煎服。（《圣济总录》）
2、治虚劳，盗汗、烦热、口干：青蒿一斤。取汁熬膏，入人参末、麦冬末各一两，熬至可丸，丸如梧桐子大。每食后米饮下二十丸。（《圣济总录》青蒿丸）
3、治温病夜热早凉，热退无汗，热自阴来者：青蒿二钱，鳖甲五钱，细生地四钱，知母二钱，丹皮三钱。水五杯，煮取二杯，日再服。（《温病条辨》青蒿鳖甲汤）
参考资料：
百度百科-青蒿
一,青蒿素的发现屠呦呦发现青蒿素(Artemisinin),一种治疗疟疾的药物,在全球特别是发展中国家挽救了数百万人的生命,获得2011年度拉斯克-狄贝基临床医学研究奖。引起人们对参与青蒿素研制人员的关注,特别是周维善院士等人全合成青蒿素,得到媒体大量报道。1970年代初,屠呦呦从植物中提取了青蒿素。1979年上海生物物理所确定了蒿素青的绝对空间构型。1977年报道了青蒿素结构。[青蒿素结构研究协作组.一种新型的倍半萜内酯青蒿素.科学通报,1977,(3):142.] 1979年12月以英文公开报道青蒿素抗疟作用。[Qinghaosu Antimalarial Coordinatiing Research Group, Antimalarial studies on qinghaosu. Chinese Medicine Journal, 1979, 92(12):811-816.](It remained largely unknown to the rest of the world for about seven years, until results were published in the Chinese Medical Journal in report was met with skepticism at first, partly because the chemical structure of artemisinin, particularly the peroxide, appeared to be too unstable to be a viable drug.) 二,青蒿素的合成全合成,新发现的化合物由已知化合物一步一步的人工合成的过程。半合成,新发现的化合物由另一个未知化合物一步一步的人工合成的过程。全合成在有机合成史中非常重要,几百年来创造许多经典的合成方法及技术等。奎宁作为治疗疟疾的药物已有几百年的历史,是青蒿素的前一代药物,从树皮中提取.大约在1850-2000年之间,有机化学家们不断地全合成奎宁化合物,涌现许多杰出的科学家,开创一个又一个研究领域.[1],1983年1月,Schmid G, Hofheinz W.发表青蒿素全合成论文.[Schmid G, Hofheinz W. Total synthesis of Qinghaosu. J Am Chem Soc, 1983, 105(3):624～625].反应示意图见上面.以(-)-2-异薄荷醇((-)-Isopulegol)为原料,巧妙的设计,最后得到青蒿素.反应物(11)>>反应物(12)>>青蒿素是最后两步关键反应,其他研究者都参照该步骤.[2],1983年6月,许杏祥,朱杰,黄大中,周维善发表了青蒿素半合成的论文.[许杏样,朱杰,黄大中,周维善.青蒿素及其一类物构造和合成的研讨. X. 从青蒿酸立体操纵合成青蒿素和脱氧青蒿素. 化学学报,1983,41(6):574-575].系列论文研究之一,参考论文[1],大约经过5步反应,最后两步借用论文[1],没有独创性.由已知开始物一步一步合成到最后的未知物,这篇论文却把最后5步先合成了,而且关键的两步还是借用论文[1],有疑团丛丛之感!!(《化学学报》 1983年06期,中文摘要)(化学学报(Acta Chim. Sinica),英文摘要)[3],1984年5月许杏祥等报道以香草醛为原料合成双氢青蒿酸甲酯.[许杏祥,朱杰,黄大中,周维善.青蒿素及其一类物结构和合成的研究 XVII.双氢青蒿酸甲酯的立体控制性合成-青蒿素全合成,化学学报,1984,V42(9): 940-942].结合论文[2],构成青蒿素的全合成.但至今为止,没被研究者引用过,不知什么原因,无法重复?既然是全合成,为什么不直说哪?玩弄文字游戏? [4],论文[3]英文版[《Acta Chimica Sinica(English Edition)》 1984年02期,Studies on structures and syntheses of arteannuin and its related compounds——ⅩⅦ.The stereocontrolled total synthesis of methyl dihydroarteannuate—T
青蒿素的期刊论文最早的时间在 1977年2月15日。
青蒿素（Artemisinin）是一种有机化合物，分子式为C15H22O5，相对分子质量。
青蒿素为无色针状结晶，熔点为156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。
青蒿素是治疗疟疾耐药性效果最好的药物，以青蒿素类药物为主的联合疗法，也是当下治疗疟疾的最有效最重要手段。但是近年来随着研究的深入，
青蒿素其它作用也越来越多被发现和应用研究，如抗肿瘤、治疗肺动脉高压、抗糖尿病、胚胎毒性、抗真菌、免疫调节、抗病毒 [ 、抗炎、抗肺纤维化、抗菌、心血管作用等多种药理作用 。
2015年10月，屠呦呦因创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素的贡献，与另外两位科学家获2015年度诺贝尔生理学或医学奖。
疟疾是人类最古老的疾病之一，迄今依然还是一个全球广泛关注且亟待解决的重要公共卫生问题。
1631年，意大利传教士萨鲁布里诺（AgostinoSalumbrino）从南美洲秘鲁人那里获得了一种有效治疗热病的药物——金鸡纳树皮（cinchonabark）并将之带回欧洲用于热病治疗，不久人们发现该药对间歇热具有明显的缓解作用。
1820年，法国化学家佩尔蒂埃（PierreJoseph）和药学家卡文托（JosephBienaiméCaventou）从金鸡纳树皮分离治疗疟疾的有效成分并将之命名为奎宁（quinine）。
抗疟新药青蒿素的第一发明人 疟疾是危害严重的世界性流行病，全球百余国家年约三亿多人感染疟疾。自本世纪六十年代起，氯喹等原有抗疟药因疟原虫对此产生抗药性而失效。时值越南战争，促使国际上迫切寻找新结构类型抗疟药。在国内（曾由“523”办...0554
对我们人类有重大的意义。青蒿素主要是针对痢疾的一种良药。减少大家生病的概率
不带激素青篙味苦性寒， 入肝、 胆经， 具有清热除湿之功。其气察芳香， 芳香药物而具苦寒之性者舍此别无他药。其味苦而不伤阳， 寒而不碍湿， 气芳香而化浊，质轻清而透邪， 无论邪在卫、 气、 营、 血各个阶段， 不论上、 中、 下焦， 均可相机应用。《滇南本草》 谓本品可“ 去湿热” 。《 医林纂要》 谓“ 清血中湿热” 。《本经》谓本品能治“ 留热在骨节之间” 。可用于湿热痹证。青篙不仅可以调节体液免疫和细胞免疫， 还可以调节非特异性免疫，从而减少炎性细胞因子和炎症介质的产生， 达到控制炎症的发展的目的。青篙还具有抑制血管增生的作用，可以减少血管翳的生成。青篙的以上作用特点正好契合了R A的发病机理， 通过以上作用途径， 阻止关节炎症的发展， 从而减轻和改善关节局部及全身的症状。——《青蒿治疗类风湿性关节炎的免疫药理作用》丁小芬， 胡红 - 中国中医基础医学杂志, 2006另，解热作用青蒿素治疗某些结缔组织系统疾病或自身免疫性疾病所引起的高热患者过程中．发现有一定的退热作用，尤其对风湿或类风湿疾病引起的高热疗效甚佳.——《青蒿解热成分研究概况》 李沧海 广西中医药, 1997
自屠呦呦发现青蒿素以来，青蒿素衍生物一直作为最有效、无并发症的疟疾联合用药。然而，世卫组织最新发布的《2018年世界疟疾报告》显示，全球疟疾防治进展陷入停滞，疟疾仍是世界上最主要的致死病因之一，“在2020年前疟疾感染率和死亡率下降40%”的阶段性目标将难以实现。究其原因，除对疟疾防治经费支持力度和核心干预措施覆盖不足等因素外，疟原虫对青蒿素类抗疟药物产生抗药性是当前全球抗疟面临的最大技术挑战。
世卫组织和东南亚国家的多项研究表明，在柬埔寨、泰国、缅甸、越南等大湄公河次区域国家，对疟疾感染者采用青蒿素联合疗法（“青蒿素药物”联合“其他抗疟配方药”疗法）的三天周期治疗过程中，疟原虫清除速度出现缓慢迹象，并产生对青蒿素的抗药性。
“青蒿素联合疗法是目前世卫组织大力推广的一线抗疟疗法，是当前全球抗疟的最重要武器。一旦疟原虫普遍对其产生抗药性，后果将十分严重，全世界科学家都非常担心‘青蒿素抗药性’进一步恶化。”
屠呦呦认为，要想破解“青蒿素抗药性”难题，就必须搞清楚青蒿素的作用机理。屠呦呦团队成员、中国中医科学院青蒿素研究中心研究员王继刚说，青蒿素在人体内半衰期（药物在生物体内浓度下降一半所需时间）很短，仅1至2小时，而临床推荐采用的青蒿素联合疗法疗程为三天，青蒿素真正高效的杀虫窗口只有有限的4至 8小时。而现有的耐药虫株充分利用青蒿素半衰期短的特性，改变生活周期或暂时进入休眠状态，以规避敏感杀虫期。同时，疟原虫对青蒿素联合疗法中的辅助药物“抗疟配方药”也可产生明显的抗药性，使青蒿素联合疗法出现“失效”。
经过三年多科研攻坚，屠呦呦团队在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面终获新突破，提出新的治疗应对方案：一是适当延长用药时间，由三天疗法增至五天或七天疗法；二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物，疗效立竿见影。
国际顶级医学权威期刊《新英格兰医学杂志（NEJM）》近期刊载了屠呦呦团队该项重大研究成果和“青蒿素抗药性”治疗应对方案，引发业内关注。
屠呦呦认为，解决“青蒿素抗药性”难题意义重大：一是坚定了全球青蒿素研发方向，即在未来很长一段时间内，青蒿素依然是人类抗疟首选高效药物；二是因青蒿素抗疟药价格低廉，每个疗程仅需几美元，适用于疫区集中的非洲广大贫困地区人群，更有助于实现全球消灭疟疾的目标。
“全球疟疾防控与中国政府提出的构建人类命运共同体的行动倡议主旨高度一致。”世卫组织全球疟疾项目主任佩德罗·阿隆索说，“截至目前，青蒿素联合疗法治愈的疟疾病患已达数十亿例。屠呦呦团队开展的抗疟科研工作具有卓越性，贡献不可估量。”
青蒿素类药物作为治疗疟疾的主导药物，发挥了至关重要的作用。
论文的基本写法，论文除了外在格式上要有各个单位的要求之外，内容上也要符合一定的要求。切记文章只有一个主题，不能把几个凑在一起，"贪多嚼不烂"的道理该懂的。主题也不宜过大，一点最基本的内容研究透彻就好，太大了分支太多反而不好。可以bang 写+
青蒿素的期刊论文最早的时间在 1977年2月15日。
青蒿素（Artemisinin）是一种有机化合物，分子式为C15H22O5，相对分子质量。
青蒿素为无色针状结晶，熔点为156～157℃，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、乙醚，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。因其具有特殊的过氧基团，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。
青蒿素是治疗疟疾耐药性效果最好的药物，以青蒿素类药物为主的联合疗法，也是当下治疗疟疾的最有效最重要手段。但是近年来随着研究的深入，
青蒿素其它作用也越来越多被发现和应用研究，如抗肿瘤、治疗肺动脉高压、抗糖尿病、胚胎毒性、抗真菌、免疫调节、抗病毒 [ 、抗炎、抗肺纤维化、抗菌、心血管作用等多种药理作用 。
2015年10月，屠呦呦因创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素的贡献，与另外两位科学家获2015年度诺贝尔生理学或医学奖。
疟疾是人类最古老的疾病之一，迄今依然还是一个全球广泛关注且亟待解决的重要公共卫生问题。
1631年，意大利传教士萨鲁布里诺（AgostinoSalumbrino）从南美洲秘鲁人那里获得了一种有效治疗热病的药物——金鸡纳树皮（cinchonabark）并将之带回欧洲用于热病治疗，不久人们发现该药对间歇热具有明显的缓解作用。
1820年，法国化学家佩尔蒂埃（PierreJoseph）和药学家卡文托（JosephBienaiméCaventou）从金鸡纳树皮分离治疗疟疾的有效成分并将之命名为奎宁（quinine）。
1964年，越南战争爆发，当时北越军队常出没于山间丛林地区，而这一地区恶性疟疾流行猖獗，且对奎宁及奎诺酮类抗疟药物如氯喹（chloroquine）等普遍出现了耐药性，平民与军队的患病人数猛增，越南政府请求支援。中国政府于1967年5月23日在北京成立5·23抗疟计划办公室，统一领导《5·23 抗疟计划》的实施，其全称为中国疟疾研究协作项，代号为"523"。领导小组由国家科委（正组长）、总后勤部（副组长）、国防科委、卫生部、化工部、中国科学院各派一名代表组成，直接归国家科委领导。办事机构以中国人民解放军后字236部队为主（推测为军事医学科学院代号），办公室设在后字236部队。不过，由于进展和当时的政治环境，"523"领导小组曾多次发生变动，如1971年5月22日广州召开的全国疟疾防治研究工作座谈会上，领导小组改为由卫生部（正组长）、总后卫生部（副组长）、化工部和中国科学院组成。后来，一位研究人员曾调侃，正是由于这一项目，“使得在当时到处停工的医药研究单位留下了一支队伍”。1969年，在军事医学科学院驻卫生部中医研究院军代表的建议下，全国“"523"办公室”邀请北京中药所加入“"523"任务”的“中医中药专业组”。北京中药所指定化学研究室的屠呦呦担任组长。当时的基本思路是采取民间验方，然后用有机溶剂分离药用部位并进行相应的药理筛选和临床验证，研究人员整理了多达808种可能的中药。据称她们开始并未考虑使用青蒿，因为它的抑制率极不稳定，12-80%，直至看到东晋葛洪《肘后备急方》中将青蒿“绞汁”用药，从而得到启发，认为有效成分可能在亲脂部分，改用乙醚提取。1971年10月，青蒿的动物效价由30%~40%提高到95%。1971年12月下旬，用乙醚提取物与中性部分分别对感染伯氏疟原虫（Plasmodiumberghei）小鼠以及感染猴疟原虫（Plasmodiumcyomolgi）猴的疟原虫血症（parasitemia）显示 100%的疗效。1972年初抗疟有效单体从中药青蒿中分离得到，当时的代号为“结晶Ⅱ”，后改名为“青蒿Ⅱ”，最后定名为青蒿素。1972年3月8日，《用毛泽东思想指导发掘抗疟中草药工作》的报告在"523"计划内部会议上发布。效果虽好，但在批量生产时相关药厂不愿意承担提取药品任务，使得项目组只好把实验室当成了生产车间，而由于乙醚易燃，结果在屠呦呦作报告的当日，由于操作人员不慎而引发大火，这一事故差点使得计划夭折。由于计划时间进度紧张，为了尽早应用于临床，1972年5月计划部分相关研究人员（包括屠呦呦）用自身进行人体试验并获得通过，8月在海南部分地区进行临床试验，在选试的 21 例疟疾患者中，感染恶性疟或间日疟（subtertian ortertian malaria）者各占半数. 经治疗后，患者的发热症状可迅速消失，血中疟原虫的数目锐减；而接受氯喹的对照组患者则无效（个别数据存在争议，也有个别参与人员回忆年份为1973年）。1977和1979年，青蒿素的研究成果在中国《科学通报》与《化学学报》上发表，同年青蒿素的新分子及其报被美国权威的《化学文摘》收录。1979年9月，依国家医药管理总局建议，"523"计划列入各级民用医药科研计划之中，不再另列医药军工科研项目。1981年3月3日-3月6日，"523"计划举行最后一次小组会议；5月该会议纪要下发，"523"计划结束。1981年10月，世界卫生组织主办的第四届疟疾化疗研讨会在北京召开上，屠呦呦就《青蒿素的化学研究》一题作首位发言，引起与会代表极大的兴趣，并认为“这一新的发现更重要的意义是在于将为进一步设计合成新药指出方向”。在这次报告中，屠呦呦提出应研发复方青蒿素以防止和延缓抗药性出现的设想，但并未受到国际同行的重视，中国开始自行研发复方药物，开发出复方蒿甲醚等系列复方药。2005年，权威医学刊物《柳叶刀》发表文章，指出研究发现使用单方青蒿素的地区疟原虫对青蒿素敏感度下降，这意味着疟原虫有开始出现抗药性的可能，世卫组织开始全面禁止使用单方青蒿素，改用青蒿素的联合疗法（artemisinincombination therapy，ACT），并推荐多种联合治疗，即每种方案包括青蒿素类化合物，配以另1 种化学药物。这说明当年中国科学家的预见是对的。1986年，青蒿素和双氢青蒿素获一类新药证书，1992年获得“全国十大科技成就奖”，1997年获得“新中国十大卫生成就”之一称号。2011年9月，屠呦呦因青蒿素和双氢青蒿素的贡献，获得被誉为诺贝尔奖风向标的拉斯克奖。2015年10月，屠呦呦因创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素的贡献，“or her discoveries concerning a novel therapy againstMalaria”，与另外两位科学家获2015年度诺贝尔生理学或医学奖。
这个要问屠嗷嗷。我真不知道。
青蒿素是一种化学元素，虽然说青蒿里存在青蒿素，但青蒿素并不只是能从青蒿里提炼出来其他植物里也存在。
青蒿素是“分子式为C15H22O5，相对分子质量 ”。因为提取青蒿素的原植物，在植物学上叫“黄花蒿”而不是“青蒿”，植物学上叫“青蒿”的植物是不含青蒿素的。 这是植物学名称和药用名称不统一造成的混乱。
青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素作用于食物泡膜，从而阻断了营养摄取的最早阶段，使疟原虫较快出现氨基酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。
青蒿素主要是抗疟疾的。再无数次失败中体会到的就是失败一次距离成功就又近了一步。
青篙素是从中药青篙中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体，内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。
提示青篙素的作用方式主要是干扰表膜线粒体的功能。可能是青篙素作用于食物泡膜，从而阻断了营养摄取的最早阶段，使疟原虫较快出现氨基酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。
扩展资料
1631 年，意大利传教士萨鲁布里诺（Agostino Salumbrino）从南美洲秘鲁人那里获得了一种有效治疗热病的药物——金鸡纳树皮（cinchona bark）并将之带回欧洲用于热病治疗，不久人们发现该药对间歇热具有明显的缓解作用。
1820 年，法国化学家佩尔蒂埃（Pierre Joseph）和药学家卡文托（Joseph Bienaimé Caventou）从金鸡纳树皮分离治疗疟疾的有效成分并将之命名为奎宁（quinine）。
1944 年，美国有机化学家伍德沃德（Robert Woodward）与德林（William Doering）第一次成功地人工合成奎宁。此后，科学家们对抗疟药不断改进，形成了以奎宁等为代表的芳、杂环甲醇类，以氯喹等为代表的 4- 氨基喹啉类，以及以阿莫地喹等为代表的杂环氨酚类抗疟药。
这些抗疟药在人类防治疟疾方面起到了重要作用。但随着药物的大量长期使用，疟原虫的耐药性问题逐渐凸显出来。
参考资料来源：百度百科-青蒿素