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发在 《中国药物评价》杂志 上

《中南药学》是由湖南省药学会主办,国内外公开发行的药学综合性学术期刊(其前身为1999年创办的《湖南药学》)。国际刊号为ISSN 1672—2981,国内刊号为CN43—1408/R。本刊主要介绍国内外药学进展、科研成果和理论及药事法规、执业药师教育等,内容涵盖药剂、药理、药物分析、药物化学、生化药物、中药及天然药物、医院药学、药学教育等。栏目有综述、专家论坛、专题讲座、研究论文(包括药学各学科研新成果,重点是实验性文章)、中药与天然药物、新药之窗、药物与临床、合理用药及临床药学(包括合理用药、药学监护、不合理用药的典型病例分析)和药物不良反应、临床用药问题解答、研究生论文、学术争鸣、药物信息动态、药事管理、药界精英、明星企业及名优产品信息等20余个栏目。本刊办刊的特点是普及与提高相结合,以提高为主;理论与实践相结合,以实践为主,既面向全国高、中层药学工作者,也适合基层医药工作者。欢迎国内从事中、西药研究的科学工作者、医药院校师生、药厂工程技术人员、医生、医院药学工作者、执业药师及其他药学工作者投稿。 (cited from ).此杂志不属于核心。

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是合法的期刊,好不好不知道你评价的标准不太好建议。刊名: 中南药学 Central South Pharmacy主办: 湖南省药学会周期: 月刊出版地:湖南省长沙市语种: 中文;开本: 大16开ISSN: 1672-2981CN: 43-1408/R邮发代号: 42-290历史沿革:现用刊名:中南药学曾用刊名:中南药学创刊时间:2003该刊被以下数据库收录:CA 化学文摘(美)(2009)

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投稿方式简便,发稿直接通过自己的编辑部,不是代发,没有中间环节,不错的一个投稿网站。

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《中南药学》投稿须知《中南药学》是由湖南省药学会主办,国内外公开发行的药学综合性学术期刊。国际刊号为ISSN1672-2981,国内刊号 为CN43-1408/R。是国家科技部中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)。

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国家卫健委对此高度重视,已与北医三院取得联系,并请医生提供更多详细信息,对其中反映的问题进行调查核实。

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其实去学校阅览室看就好了呀…………

序号 篇名 作者 页码1医学生实习医院选择情况的调查分析与对策 江凯; 4861-48622探讨糖尿病肾病患者肾功能指标的检测及临床意义 吴容; 48623食管气管瘘患者使用支架置入治疗的护理 李剑鸿; 4863-48644血清降钙素原在早期诊断成年重症肺炎中的应用价值 尹华; 4864-48655浅谈献血车医务人员在无偿献血工作中的位置与素质 谌建群; 48656高校学生体检服务升级在健康管理中的重要性 陈明云; 48667 46例剖宫产同时行子宫肌瘤剔除术的临床分析 张庆梅; 4867-48688国产奥氮平治疗男性首发精神分裂症1年随访 魏晓玲;杨红英; 48689心理护理在无痛人流麻醉护理中应用的效果 郑凤琼; 486910六西格玛方法在婴幼儿头皮静脉输液中的应用 解慧; 48701135例静脉炎的原因分析与护理干预措施 庞桂建;丘伟峰;钱冲; 4871-487212大学二年级学生人格与心理健康状况调查分析 周兵; 487213浅谈基层托幼机构传染病防控与卫生监督的联动机制 李红辉; 4873-487414黄浦区游泳场所卫生问题探讨与对策研究朱倩; 487415糖皮质激素对早期类风湿关节炎患者的疗效及剂量分析 晏佳丽; 487516老年骨转移癌早期诊断和内科治疗现状及进展 彭恩强; 4876-487717食品索证监督管理过程中存在的问题与对策探讨 刘丽群; 4877说明:杂志目录每期都会更新有一定的时效性,仅供参考。

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九芝堂驴胶补血颗粒于1984年12月由湖南省药政局批准生产,其组方经湖南省中医药研究院专家进行技术论证和湖南医科大学附属医院、湖南中医学院附属医院、湖南省妇幼保健院等进行临床论证,对于久病体虚、血亏气虚、疲乏无力、手术后失血过多、及肿瘤病人化疗后白血球减少等症有显著疗效。驴胶补血颗粒于1996年载入部颁标准中药成方制剂十一册;在含糖的基础上,为扩大应用范围,满足糖尿病患者、及高血压等患者不能食糖的要求,增加了无糖规格,即现在的无糖型驴胶补血颗粒,于1998年9月正式获批。经过中南大学湘雅医院中西医结合研究所、湖南中医学院第二附属医院、湖南省长沙市第二医院多年临床研究发现,九芝堂驴胶补血颗粒对治疗由气血亏虚导致的体质虚弱、疲劳乏力、面色苍白、记忆力减退、食欲下降,消化不良,睡眠障碍,功能性、神经性头疼、免疫力低下以及焦虑、神经衰弱等一系列症状有非常明显的疗效。参考文献:在各大专业医学文献中,都有记载九芝堂驴胶补血颗粒治疗气血亏虚、疲劳乏力的功效:1、驴胶补血颗粒治疗气血两虚型缺铁性贫血和慢性疲乏症疗效及疗程研究《湖南中医杂志》2、运用“驴胶补血颗粒”治疗各科虚证的研究《湖南医科大学学报》3、驴胶补血颗粒治疗顽固性失眠186例《中医杂志》4、驴胶补血颗粒对非特异性免疫、耐疲劳、耐缺氧功能的影响《中南药学》5、驴胶补血颗粒对脾虚患者128例免疫功能的观察《湖南中医杂志》6、补血、益气、养颜良药九芝堂驴胶补血颗粒《浙江中医杂志》7、驴胶补血颗粒防治考试痛经综合征96例临床观察《湖南中医杂志》8、驴胶补血颗粒治疗原发性白细胞减少症100例临床观察《湖南中医杂志》9、驴胶补血颗粒补益作用的实验研究《中医杂志》

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是“统计源”期刊,不是“中国科技核心期刊”。传染病文章能登,发表难度一般,这个杂志有同行审稿,要做真实性审查、还对参考文献进行核对;还要作者签“声明”,比较规范

1. 青霉素皮试液怎样配制? 答:青霉素皮试液是由青霉素G钠溶于%氯化钠注射液(皮试液浓度为每500U·ml-1),以无菌操作法制成的。皮试液需新鲜配制,皮内注射,阳性反应者禁用。配制皮试液的溶媒只能用等渗的氯化钠,而不用注射用水和葡萄糖注射液,因为注射用水为低渗液,渗透压低于组织液,注射后水分迅速进入细胞使其膨胀,引起局部疼痛,疼痛刺激皮肤,使局部充血、红肿、而出现假阳性。青霉素在近中性(pH6~7)溶液中较为稳定,5%~10%葡萄糖注射液pH为~,用作溶媒可催化青霉素分解降效,易引起过敏反应。皮试液的配制方法:①取青霉素80万U加%氯化钠溶液 ml,得50万U·ml-1(A液);②用1 ml注射器吸取A液 ml+ ml %氯化钠溶液得5万U·ml-1(B液);③用1 ml注射器吸取B液1 ml,推掉 ml,余 ml+%氯化钠溶液 ml,得5000U·ml-1(C液);④用1 ml注射器吸取C液1 ml,推掉 ml,余 ml+%氯化钠溶液 ml,得500U·ml-1(D液),D液即为皮试液。 2.青霉素皮试液的使用时间是多长? 答:无菌操作配制的青霉素皮试液,4℃下保存可用1周,室温则只限当日应用。但有学者认为,皮试液应现用现配,使用超过3h的皮试液容易出现假阳性。因为青霉素G溶液的效价在室温下极易降解,其在溶液中重排而成为青霉素烯酸,后者和人体蛋白结合成为青霉噻唑蛋白和青霉烯酸蛋白,这些都是致敏物质,易引起过敏反应。 3.头孢菌素类药物怎样做皮试? 答:注射用头孢菌素是否做皮试,国家尚没有统一规定。头孢菌素类药物如头孢呋辛、头孢他啶的说明书上只是注明:对青霉素过敏者慎用,对头孢菌素类有过敏反应者禁用。但在临床上做皮试已经成为公认,各医院方法不一样,大致有以下3种:①处方开具哪种头孢菌素就用哪种做皮试;②采用价格相对便宜的某种头孢菌素如头孢唑林做皮试,若是阳性就不再使用其他品种;③用青霉素做皮试,以此来判断患者能否使用头孢菌素。 第一种方法比较合理,但是头孢菌素一般较贵,有的患者使用贵重头孢菌素做皮试呈阳性反应,他们会找医务人员吵闹,引起医疗纠纷。第二种方法不甚合理,因为各种头孢菌素没有共同的抗原决定簇,而头孢菌素的过敏反应除了与其本身结构R1侧链有关外,还可能与头孢菌素-蛋白结合物(包括准备过程混入蛋白类杂质及头孢菌素聚合物)有关。不同厂家生产的不同品种与规格的头孢菌素所产生过敏反应的严重程度也可能不一样。因此不宜用某一种头孢菌素皮试液代替其他品种。第三种方法最不合理,因为青霉素与头孢菌素虽都含有β-内酰胺环结构,β-内酰胺环是两者发生交*过敏反应的结构基础,头孢菌素的抗原决定簇主要和7位侧链结构有关,头孢菌素7位侧链结构和青霉素6位侧链结构越相似,交*过敏反应越强。可见青霉素与头孢菌素交*过敏反应有一定的局限性。对青霉素过敏的患者应用头孢菌素时临床发生过敏反应者达5%~7%,如做免疫反应测定时,则青霉素过敏患者对头孢菌素过敏达20%。如果以青霉素的皮试结果来判断可否使用头孢菌素,就会使一些患者失去使用头孢菌素的机会而贻误病情。 临床上头孢菌素到底怎样做皮试,目前尚没有既合理又可行的办法。笔者认为第一种方法虽然合理,但由于头孢菌素一般价格较贵,临床上难以实施。我们建议药品生产厂家配套生产皮试专用的小剂量粉针剂,在保证皮试液质量的同时,也解决了皮试液配制程序烦琐、价格昂贵的问题。 4.对接受过青霉素类药物治疗的患者,停药间隔多久需要重新做皮试? 答:15版《新编药物学》规定:成人在7d内未用过青霉素、小儿在3d内未用过青霉素者均应进行青霉素皮试。但也有人认为,但凡停用72小时需再次用药者,即应重新做皮试,以防不测。因为本类药物进入人体5d左右即可产生抗体,10d左右抗体形成达高峰,皮试的间隔时间应参照此规律。 5.口服青霉素是否要做皮试? 答:这是临床咨询比较多的问题。中国药典委员会编的《临床用药须知》规定:青霉素V钾、氯唑西林、氨苄西林、阿莫西林等口服制剂在用药前要详细询问过敏史并做青霉素皮试试验,阳性者禁用。这些口服青霉素的药品说明书上也做了同样的要求。所以医生一定要按规定要求患者进行青霉素皮试,口服青霉素发生过敏性休克的例子并不少见,进行皮试虽然程序上麻烦一些,但对保护患者及医护人员自身安全都有好处。 6.对青霉素皮试阳性的患者是否可以再做皮试? 答:青霉素皮试阳性结果的出现时间与概率,可因时、因地、因人、因药、因操作技巧等的不同而有很大不同。国内有人对100例青霉素过敏的患者进行重新皮试,结果只有一人呈阳性结果,国外的重复试验阴性率达%。对第二次皮试阴性的患者给药后,过敏反应的发生率并不大于无过敏史者。故对有过敏史者需要用药者可再做皮试,在备好抢救设备及药品的情况下,皮试方法宜选用划痕试验,同时对侧做%氯化钠溶液对照,如果局部出现剧烈的反应,立即将试剂擦洗干净。两侧结果相同者可判为阴性,此时再用皮内皮试法最后决定。 7.新生儿首次使用青霉素是否应进行皮试? 答:关于新生儿首次使用青霉素是否皮试,目前意见尚未统一。持否定意见的认为:①IgE是青霉素过敏反应的主要抗体,新生儿体内缺乏IgE抗体;②新生儿接触青霉素的机会不多,体内不会存在相应的抗体及生物活性物质;③新生儿皮肤红嫩,乙醇可使局部发红,甚至出现小红疹,因而得不到正确结果。黄锦飞把1527名新生儿随机分到观察组和对照组,观察组均行青霉素皮试,观察皮试结果,对照组不行皮试直接用青霉素。结果显示对照组753例均在静脉滴注或肌内注射青霉素后情况顺利,无1例出现不能解释的病情变化。首次应用顺利后,其中724例持续用药7~34d均未出现过敏性休克,其中29例出现病情变化或死亡,均系疾病本身所致。观察组由于新生儿皮肤细嫩、潮红、易摩擦,观察皮试结果比较困难,874例中108例判为青霉素皮试阳性。作者认为,青霉素不皮试直接应用于父母无过敏史的新生儿是安全可行的。田凤娥的研究也得出相同结论。持赞成意见的认为,虽然大多数新生儿未直接接触青霉素,但间接接触的可能性较大,例如,应用青霉素的孕妇,约10%的新生儿的脐血中发现青霉素抗体,青霉素还可以进入乳汁;新生儿体内IgE水平低,引起严重过敏反应的可能性很小,但是有隐匿性遗传背景者,可通过遗传传递给胎儿,从而影响新生儿体内IgE水平。文献也有新生儿青霉素过敏的报道,因此主张新生儿在使用青霉素前要皮试。目前还没有从哪一本书找到新生儿首次应用青霉素可以不做皮试的依据。 摘自《中南药学》杂志

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国家卫健委对此高度重视,已与北医三院取得联系,并请医生提供更多详细信息,对其中反映的问题进行调查核实。

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北京大学第三医院肿瘤内科主治医生张煜在社交平台上公开举报肿瘤治疗黑幕。这件事也在网络上引起广泛的关注,同时也引起了国家卫健委的高度重视。对此,国家卫健委回应称,治疗原则基本合规,如有违规绝不护短。虽然官方经过调查这件事情在治疗上基本合规,但是肿瘤治疗多种乱象还是引起了网友的关注。网友们纷纷感慨,肿瘤治疗真的会让人“人财两空”。肿瘤治疗的黑幕在医院中并不少见!现在就连医院的医生都对这个情况看不下去了,公开站出来举报肿瘤治疗黑幕。医院是救死扶伤的地方,不应该成为某些不良医生谋财的地方。有关部门只有控制好肿瘤治疗的红线,才能让肿瘤患者看到希望!

张煜在网上的公开举报,引起了舆论的哗然。这件事也引起了有关部门的高度重视,国家卫健委立即对这件事情进行展开调查。随后国家卫健委焦雅辉回应称:接到举报后,国家卫计委在第一时间组织了相关权威专家对举报内容进行了评议,得出的结果是,治疗的原则还是基本符合规范的。至于张煜医生举报的肿瘤治疗中含有经济利益黑幕,正在调查中,如果要是发现违法行为,绝不姑息。不过对于这一调查结果,张煜在接受媒体的采访时,称自己现在不方便说说话,但是自己原先的举报内容观点依然不变。

我们普通患者很难去区分肿瘤治疗的过程,存不存在专业上的问题。但是很多肿瘤治疗患者应该知道,肿瘤治疗的费用很高。完全不在自己的承受范围之内,希望有关部门能够重视这个问题。

官方的回应其实就是说真的存在这样的一种行为,而且还存在着一些赚黑心钱的这种行为,所以一定要引起重视,大家一定要提高警惕。

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