荧光定量PCR技术检测生殖道人乳头瘤病毒6，11型

摘　要：目的：了解人乳头瘤病毒6，11型（HPV6，11）的检出情况。方法：采用荧光定量PCR法对125例患者进行HPV6，11 DNA定量检测。结果：HPV6，11阳性率为32.00%（44/125）；男性和女性阳性率分别为62.50%和6.56%；21～40岁年龄段患者占90.91%；2009年、2010年和2011年阳性检出率分别为55.56%、40.00%和27.78%，有下降趋势。结论：加强患者人乳头瘤病毒6，11型的检测，对其防治有重要意义。

关键词：人乳头瘤病毒6，11型；荧光定量PCR

尖锐湿疣（Condyloma acuminate，CA）是我国常见的一种性传播疾病（STD），由人乳头瘤病毒（Human papillomavirus，HPV）感染引起的外生殖器及肛门等部位的鳞状上皮疣状增生。近年来发病率呈不断增加趋势，已占STD的第2位[1-3]。为了解宁夏医科大学总医院门诊患者HPV的分布情况及感染现状，应用荧光定量PCR技术对2008年7月～2011年12月就诊的泌尿生殖道患者进行检测分析，现报告如下。
1 资料与方法
1.1  一般资料：选取2008年7月～2011年12月来本院门诊就诊的125例泌尿生殖道感染患者，男64例，女61例，平均年龄29.30岁。标本包括阴道分泌物、尿道分泌物、病变部位刮出物、疱液或生殖道赘生物，医师用无菌拭子采集后立即送检。
1.2  方法：采用美国ABI公司7300型荧光定量PCR仪进行HPV6， 11测定，试剂盒由中山大学达安基因股份有限公司提供，按仪器和试剂说明书进行操作。
1.3  统计学处理：所有数据采用SPSS 11.0软件进行χ2检验分析。
2 结果
2.1  不同性别HPV6，11 DNA阳性检测结果：125例中HPV6，11感染44例，感染率为32.00%。男性阳性率为62.50%（40/64），女性阳性率为6.56%（4/61），男性与女性检出率相比，差异有统计学意义（χ2=42.8517，P＜0.01）。
2.2  不同年龄患者HPV6，11感染构成分布：21～30岁和31～40岁年龄组人群HPV6，11感染者所占比例最高为90.91%（40/44）。见表1。
表1  不同年龄HPV6，11 DNA阳性检出情况[例（%）]

年龄（岁）	HPV6，11（n=44）
	男	女	合计
0～20岁	0（0.00）	1（25.00）	1（2.27）
21～30岁	25（62.50）	2（50.00）	27（61.36）
31～40岁	12（30.00）	1（25.00）	13（29.55）
41～50岁	3（7.50）	0（0.00）	3（6.82）
≥51岁	0（0.00）	0（0.00）	0（0.00）
合计	40（100.00）	4（100.00）	44（100.00）

2.3  不同年份HPV6，11 DNA阳性检测结果：HPV6，11 DNA阳性率有逐年下降趋势，2009年与2011年相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表2。
表2  不同年份HPV6，11 DNA阳性检出情况

年份	例数	阳性[例（%）]	χ2值	P值
2009年	27	15（55.56）
2010年	35	14（40.00）	1.4814	＞0.05
2011年	36	10（27.78）	4.9737	＜0.05

3 讨论
HPV是属于乳多空病毒科A亚群内的一种具有高度宿主和组织特异性的环状双链DNA病毒，人是其唯一宿主，主要通过直接或间接接触污染物或性交直接传播感染人群，可引起人类皮肤和黏膜的多种良性乳头状瘤或疣[4]。尖锐湿疣是HPV感染所致的一种常见的性传播疾病，其感染主要与低危型HPV6，11有关。
本研究应用荧光定量PCR技术对宁夏某医院125例感染者进行HPV6，11检测，检出阳性患者44例，阳性率为32.00%，与国内相关报道基本一致[5-6]。说明宁夏地区HPV6，11感染比较严重。性别感染率比较中，男性和女性阳性率分别为62.50%和6.56%，两者差异有统计学意义（P＜0.05）。从年龄构成分布显示，21～40岁感染者占总数的90.91%，这一年龄段为男性HPV感染的高发年龄段，表明对这个年龄段的男性要加强HPV感染及其性传播途径等相关知识的科普宣传及健康教育，积极预防，减少危害。
4 参考文献
[1] 乐  杰.妇产科学[M].第7版.北京:人民卫生出版社,2008:167.
[2] 张学军.皮肤性病学[M].第7版.北京:人民卫生出版社,2008:231.
[3] Knudtson M,Tiso S,Phillips papillomavirus and the HPV vaccine:are the benefits worth the risks[J].Nurs Clin North Am,2009,44(3):293.
[4] 裴洪利.对312例女性性病门诊患者进行HPV DNA分型检测研究[J].中国艾滋病性病,2011,16(1):56.
[5] 吴  赟,郑  晖,孙余婕,等.FQ-PCR检测HPV基因型的临床应用分析[J].临床输血与检验,2010,12(1):16.
[6] 李  云,李忠涛.荧光定量PCR检测人乳头瘤病毒6/11型女性生殖道感染[J].现代预防医学,2011,38(1):50.
[收稿日期：2012-03-21   编校：苏建东]