氟西汀治疗焦虑和抑郁障碍共病的对照研究
摘 要:目的:探讨氟西汀对焦虑和抑郁障碍共病的疗效及安全性。方法:口服氟西汀和阿米替林各治疗35例,疗程8周,用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和不良反应量表(TESS)进行评定。结果:氟西汀与阿米替林的疗效相当,但氟西汀对惊恐发作、强迫症和恐怖症与抑郁症共病的疗效好于阿米替林,而对广泛性焦虑与抑郁症共病的疗效不如阿米替林,但不良反应比阿米替林明显少而轻。结论:氟西汀是较理想的治疗焦虑和抑郁障碍共病的药物。
关键词:氟西汀;焦虑障碍;抑郁症
焦虑障碍(包括广泛性焦虑、惊恐发作、强迫症和恐怖症等)和抑郁障碍在诊断标准中是两个独立的疾病单元,临床上两者常常伴同发生,文献报道其共病率在50%左右[1-2]。与各自单一的两种障碍相比,焦虑和抑郁障碍共病具有病程长、症状重、社会功能损害严重、自杀率高、预后差等特点[3],对其治疗较为困难。采用阿米替林作对照,对氟西汀治疗焦虑和抑郁共病进行研究,现报告如下。 1 资料与方法1.1 一般资料:以CCMD-3诊断标准,在2003年1月~2008年1月期间就诊于本院的患者中,筛选出焦虑障碍和抑郁障碍共存70例,全部病例均符合抑郁症的诊断标准,同时符合广泛性焦虑诊断标准17例,惊恐发作14例,强迫症28例,恐怖症11例,年龄15~36岁,平均(23.4±11.8)岁,病程5个月~6年,平均(2.7±2.4)年。将上述70例随机分为两组,试验组和对照组各35例。1.2? 治疗方法:试验组进行为期8周氟西汀治疗,起始量为10 mg/d, 2~3 d后加至20 mg/d,每天早晨口服。对照组进行为期8周阿米替林治疗,起始量为25 mg,逐渐加至治疗量250~300 mg/d,分2次服用。1.3 临床疗效评定:疗程结束后由两名主治医师进行临床疗效评定。评定标准:痊愈:精神症状消失,社会功能完全恢复;显著好转:精神症状全部或大部分消失,社会功能大部分恢复;好转:精神症状部分消失,社会功能部分恢复;无效:精神症状无变化或继续恶化。1.4? 量表评定:于治疗前、治疗后1周末、4周末、8周末由患者进行焦虑自评量表(SAS),抑郁自评量表(SDS)评定。出现不良反应时由两名主治医师进行不良反应量表(TESS)评定。2 结果2.1? 临床疗效:两组间疗效的比较见表1,经χ2检验两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。说明氟西汀和阿米替林的临床疗效大致相仿,但阿米替林对抑郁合并广泛性焦虑的疗效明显好于氟西汀,而氟西汀则对抑郁合并惊恐发作、强迫或恐怖症状效果较好。表1 两组临床疗效评定结果 (例)
组别 痊愈 显著好转 好转 无效 |
试验组 20 8 5 2 |
组别 | 试验组 | 对照组 | ||
SAS | SDS | SAS | SDS | |
治疗前 | 48.35±6.54 | 52.63±5.24 | 48.56±5.42 | 51.53±6.51 |
1周末 | 45.32±5.21 | 42.46±4.32 | 44.57±5.43 | 43.56±4.36 |
4周末 | 33.44±3.26 | 34.25±3.57 | 32.24±4.65 | 33.62±4.23 |
8周末 | 29.55±3.45 | 28.33±3.52 | 29.42±3.28 | 28.46±3.41 |
不良反应 | 试验组(n=35) | 对照组(n=35) |
口干 | 0(0) | 13(37.14) |
便秘 | 0(0) | 9(25.71) |
视物模糊 | 0(0) | 7(20) |
排尿困难 | 0(0) | 9(25.71) |
心电图改变 | 0(0) | 6(17.14) |
药源性焦虑 | 8(22.85) | 0(0) |
失眠 | 4(11.43) | 0(0) |
胃肠道反应 | 6(17.14) | 6(17.14) |
下一篇:182例药品不良反应报告分析
热门论文
- 氟西汀治疗焦虑和抑郁障碍共病的对照研究
- 氟西汀和多虑平治疗糖尿病伴情绪障碍的对照研
- 介入治疗对冠心病患者焦虑和抑郁状态的影响
- 度洛西汀与帕罗西汀治疗老年期抑郁症临床对照
- 盐酸氟西汀与盐酸多塞平对治疗血管性抑郁症的
- 情绪管理对脑梗死患者焦虑、抑郁及睡眠障碍产
- 文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床对比研究
- 针灸治疗失眠患者焦虑抑郁程度的疗效分析
- 舍曲林与氯丙咪嗪治疗抑郁症对照研究
- 冠心病患者焦虑和抑郁状况调查及心理护理
- 护理干预对冠心病患者焦虑抑郁状态及生活质量
- 文拉法辛缓释制剂与帕罗西汀治疗首发抑郁症的
- 黛力新对社区冠心病伴发广泛性焦虑障碍患者的
- 多种慢性疾病老年患者罹患抑郁及焦虑症的理念
- 柴胡疏肝散治疗慢性阻塞性肺疾病加重期焦虑抑