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安舒与爱母两种宫内节育器18个月临床效果观察

发布时间:2015-12-13 11:55

摘 要:目的:观察安舒与爱母两种宫内节育器的临床使用效果。方法:对放置安舒与爱母宫内节育器各105例的两组于放置后3、6和18个月进行随访。比较两组的脱落率、带器妊娠率、续用率及各种不良反应。结果:安舒与爱母IUD续用率均大于90%,带器妊娠率、因症取出率和续用率差异均无统计学意义(P>0.05),安舒组大部分不良反应发生率低于爱母组(P<0.01)。结论:安舒环与爱母环均有较好的临床效果,其中安舒环的不良反应更少。

关键词:宫内节育器;临床效果;不良反应;对比研究
    文章对2008年6月~2008年10月放置安舒与爱母宫内节器的已婚育龄妇女中各随机选取105例,对其临床使用效果进行比较分析,旨在对今后此项工作开展所有帮助。现报告如下。

1 资料与方法

1.1  一般资料:对已婚有偶的来站妇女,采取知情选择的原则,在放置这两种宫内节育器的人员中各随机选取105例作为临床观察对象。安舒与爱母(IUD)两组一般情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。详见表1。

表1  安舒组与爱母组一般情况比较

组别

例数

孕次(,次)

宫腔深度(,cm)

IUD放置时间[例(%)]

IUD月经期

哺乳期

安舒组

105

1.8±1.5

7.7±0.6

82(78.1)

23(21.9)

爱母组

105

1.9±1.2

7.5±0.5

78(74.3)

27(25.9)

1.2  方法:放置前根据育龄妇女的自身条件给予医学指导,并由同一名医务人员按手术常规进行问诊、查体、消毒、手术、术后填写报告。

1.3  随访:要求被观察对象于置器后3.6和18个月来站随访,包括:妇检、月经情况、阴道分泌物情况、B超监测IUD位置,性生活情况及其他症状。

1.4  统计学分析:采用EPI 、DATA 3.0进行数据录入,并经SPSS 11.0统计软件进行分析,采用χ2检验。

2 结果

2.1  使用效果:见表2。两组IUD 放置术时、术后均无子宫穿孔和宫腔感染,随访率100%。前3个月置器期间脱落率,差异无统计学意义(P>0.05),出血率两组差异有统计学意义(P<0.05),带器妊娠率差异无统计学意义(P>0.05)。

 

表2  安舒组与爱母组3、6、18个月临床效果(/百妇女率)

终止原因

3个月

6个月

18个月

P

安舒组

爱母组

安舒组

爱母组

安舒组

爱母组

带器妊娠

0(0.00)

0(0.00)

0(0.00)

1(0.95)

1(0.95)

1(0.95)

>0.05

脱落

1(0.95)

2(1.85)

1(0.95)

3(2.86)

0(0.00)

1(0.95)

>0.05

因症取出

0(0.00)

0(0.00)

0(0.00)

1(0.95)

0(0.00)

0(0.00)

>0.05

疼痛

0(0.00)

1(0.95)

0(0.00)

1(0.95)

0(0.00)

0(0.00)

>0.05

出血

0(0.00)

3(2.86)

1(0.95)

1(0.95)

0(0.00)

1(0.95)

<0.05

与IUD有关终止

1(0.95)

2(0.95)

1(0.95)

5(4.70)

4(3.30)

7(7.66)

<0.01

需用率

99.0

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