皮肤病与皮肤菌群的论文

导致皮肤菌群失衡的原因很多，但是症状相对一致，初期干燥、痒，中期粉刺、痤疮、红疹、色素斑等，到后期时就已经是实体病症了，皮肤菌群失衡症状类似于身体亚健康状态，如果还不注意调理就会生病。皮肤是身体的最大器官，皮肤也是身体的镜子，中医的望诊面诊就是看皮肤的颜色跟状态。现代微生物医学研究发现，大多数皮肤菌群失衡是由于我们日常生活习惯导致。例如特应性皮炎（湿疹），这种疾病往往发生在婴幼儿身上，实验室检测结果显示所有的皮炎患者都存在皮肤常驻菌中的金黄色葡萄球菌增多，菌群呈优势状态。当使用抗生素治疗后是缓解炎症状态，但停药后马上就又复发。随着年龄的增加，皮肤菌群结构稳定后，炎症消失疾病自愈了。很多疾病不是药物治好的，例如普通感冒，它是靠人体自愈免疫力调好的。随着对人体的认识加深，皮肤菌群平衡调理产品的上市，一些疑难皮肤问题及皮肤健康保养问题将迎刃而解。

这种事情我不会帮你的

皮肤是人体最表面的组织结构，皮肤覆盖全身，它使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭。所以细菌想从皮肤进入人体，要有能力通过这层屏障。首先，皮肤的抗菌屏障功能主要位于表皮的角质层，由于其低含水量、酸性 pH 值、正常微生物群和表面沉积的脂质，限制了有害细菌在表皮的生长。皮肤的腺体分泌物含有脂质和脂肪酸，可将皮肤表面的 pH 值保持在 3 至 5左右，从而使得许多生物体不适宜生长。而生长在皮肤表面的正常菌群可以以多种方式抑制病原菌的生长，比如营养物竞争限制了正常菌群以外的细菌的生长；又比如产生抑制性代谢产物（包括乙酸和丙酸）降低皮肤 pH 值，有的正常菌群还可能分泌类似抗生素的物质，杀死有害细菌。其次，是占皮肤表皮90%的角质形成细胞（角朊细胞）在为表皮不断提供屏障“结构”（生成角质层）的同时，还为机体抵御细菌的入侵提供了第一道免疫防御屏障。角质形成细胞可以通过感知病原体相关分子模式 (PAMPs)（如细菌细胞壁中的肽聚糖、革兰氏阳性菌的脂肽、革兰氏阴性菌的脂多糖），并与细胞的Toll 样受体 (TLR) 相互作用触发保护反应，就像细胞表面锁的“钥匙”一样。TLR 的激活会刺激一氧化二氮 (NO) 以及抗菌肽和酶的产生。一氧化二氮既是一种有效的抗菌剂，又是其他抗菌反应的活化剂。而且为了控制可能出现更多的细菌入侵以及保护屏障不被攻破，TLR 激活也会促进趋化因子的产生。趋化因子会将中性粒细胞、巨噬细胞和 T 细胞吸引到细菌入侵（感染）部位。另外，角质形成细胞还能产生细胞因子，例如粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和急性期细胞因子、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、IL- 1 和 IL-6，促进中性粒细胞、朗格汉斯细胞、树突细胞 (DC) 和皮肤中其他细胞的活化，从而引发免疫反应。再者，如果表皮屏障有损伤，真皮层中有很多免疫细胞，这些细胞是先天保护的一部分，包括巨噬细胞、自然杀伤细胞（NK）和 T 细胞， 这些细胞是可以被入侵细菌直接激活的“民兵”，可以进行防御反应。如果皮肤破损严重或入侵细菌量大，则还会进一步引发以抗原特异性 T 细胞介导的抗体免疫反应。以此调动更多的免疫机制参予防御。皮肤对细菌的入侵防御依赖于皮肤屏障的完整、正常的免疫功能以及皮肤正常菌群的健康生长的共同作用。

微生物研究成果已引起临床医师的重视，微生物与过敏性疾病，肠道微生物与儿童哮喘，呼吸道微生物与儿童哮喘，抗过敏益生菌对儿童哮喘的防治作用，抗过敏益生菌与湿疹荨麻疹等等微生态研究成就已发表诸多论文研究，对于过敏性疾病，不再是停留在抗过敏药和激素雾化的治疗层面，人类是一个“超级生物体”一些难治性疾病在不久的将来有望在人体生物体的研究上起到治疗性突破，人类基因组与微生物组共同作用，影响人体的免疫，营养和代谢过程，康敏元抗过敏益生菌八年专注抗过敏益生菌菌株及配方研究，把配方疗效与菌株品质视为生命线，联合台湾成功大学过敏与临床免疫研究中心王志尧教授开展临床实验病例研究，通过抗过敏益生菌影响过敏性疾病的免疫系统的发生发展机制，开创康敏元抗过敏益生菌免疫抗过敏营养疗法，补充康敏元抗过敏益生菌可：调节呼吸道微生物菌群稳态，缓解气道高反应引起的咳嗽哮喘；调节肠道微生物菌群稳态，改善肠道食物蛋白过敏机制；调节肠道微生态菌群介导的过敏原特异性IgE通路，抑制过敏原特异性IgE抗体生成，由于康敏元抗过敏益生菌可以增加肠道菌群的多样性，调节TH细胞因子活化，抑制TH2型反应，增强TH1型免疫反应，以及上调免疫细胞和加速湿疹皮肤和黏膜屏障功能的修复。

不注意卫生时，接触到太多的有害的细菌和霉菌还有真菌，这些都是导致皮肤生病和感染的原因。你可以去百度搜搜，霉菌感染和真菌感染的皮肤病治疗，看看详细的内容。