毕业论文xrd图谱分析

可以通过对材料进行XRD，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息。

1、定性分析（XRD的最主要功能），通过八强峰匹配标准pdf卡片，得知样品是由哪些物质构成的。

2、通过版看峰宽等来分析结晶度，峰越尖锐，结晶度越好。

3、看信噪比，信噪比越高，说明这张XRD图拍得越好，越精确。

XRD的英文全称是diffraction of x-rays，中文名称是X射线衍射，是物质分析和材料原子内部的或者分子的结构形态等等的信息的图片，在材料检测和细胞生物学技术上使用较为广泛。

XRD射线是一种电磁波，它的波长在20~埃的，因为电磁波的关系，能在一定条件下穿透一定的物品厚度，是被照射的对象产生发生反光或是气体发生电离。

在电子束轰击下，金属中的电子中的X射线，会产生各种元素对应具有特定波长的X射线，通过特定的X射线可以分析出物质成分，一般称为特征标识的X射线。

横坐标为2倍角，纵坐标为衍射强度，你需要PDF卡，找出各个衍射峰代表什么物质。例如第一个衍射峰的角度为28，你在PDF卡里找到2倍角为28的物质x，那么这个位置的衍射峰就是x的衍射峰，衍射强度越高，代表这个物质含量越多。

金红石型TiO2属于四方晶系,通过对照JCPDS粉末衍射卡，可以看到衍射峰与标准金红石型TiO2一致，表明制备出目标产物，而且峰型尖锐，衍射强度高，说明产物晶型良好。其中110晶面（度），101晶面（度），111晶面（度），211晶面（度），220晶面（度），002晶面（度），112晶面（度）是金红石型TiO2特征衍射峰。除此之外并未发现其他物质的衍射峰，说明所制备的产物纯正，无杂质。以上就是单张XRD谱图能得出的结论了，如果多张进行比较，还可以根据峰强度的大小判断晶型的好坏，半峰宽的的大小判断平均晶粒尺寸的大小。

1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。

2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。

3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。

4、若是做的未知物（新物相），则必须做纯，再用相应软件如PowderX等来处理，也有一定的技巧。

扩展资料：

分析XRD图谱常用的软件：

有Pcpdgwin，Search match，High score和Jade，比较常用的是后两种。

一、High score

1、可以调用的数据格式更多。

2、窗口设置更人性化，用户可以自己选择。

3、谱线位置的显示方式，可以让你更直接地看到检索的情况

4、手动加峰或减峰更加方便。

5、可以对衍射图进行平滑等操作，使图更漂亮。

6、可以更改原始数据的步长、起始角度等参数。

7、可以进行0点的校正。

8、可以对峰的外形进行校正。

9、可以进行半定量分析。

10、 物相检索更加方便，检索方式更多。

11、可以编写批处理命令，对于同一系列的衍射图，一键搞定。

二、Jade

和Highscore相比自动检索功能少差，但它有比之更多的功能。

1、它可以进行衍射峰的指标化。

2、进行晶格参数的计算。

3、根据标样对晶格参数进行校正。

4、轻松计算峰的面积、质心。

5、出图更加方便，你可以在图上进行更加随意的编辑。

此外，还有Pcpdgwin和searc。

参考资料来源：百度百科-xrd

峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。峰高如果是A峰相对B峰高很多，“两峰的高度比A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择优取向的