优秀博士毕业论文联系方式

这个一般是参评一次，不过如果你没评上，如果学校还给你上报的话，那还可以参评的。详细你可以看看下面的评选办法。祝你成功！ 全国优秀博士学位论文评选办法第一条 为贯彻落实《面向21世纪教育振兴行动计划》，做好全国优秀博士学位论文评选工作，制定本办法。 第二条 评选全国优秀博士学位论文，旨在加强高层次创造性人才的培养工作，鼓励创新精神，提高我国研究生教育特别是博士生教育的质量。 第三条 全国优秀博士学位论文评选工作在教育部和国务院学位委员会领导下，由教育部研究生工作办公室负责组织进行。其主要职责为：1、部署评选工作； 2、组织通讯评议和专家审定工作； 3、接受和处理有关异议事项； 4、研究处理评选工作中的其他问题。第四条 评选工作每年进行一次，每次评选出的全国优秀博士学位论文不超过100篇。 第五条 评选工作遵循“科学公正、注重创新、严格筛选、宁缺毋滥”的原则进行。 第六条 全国优秀博士学位论文的评选标准为： 1. 选题为本学科前沿，有重要理论意义或现实意义； 2. 在理论或方法上有创新，取得突破性成果，达到国际同类学科先进水平，具有较好的社会效益或应用前景； 3、材料翔实，推理严密，文字表达准确。 第七条 参加评选的学位论文，一般为在评选年份的上一学年度，在国内学位授予单位获得博士学位者的学位论文。在评选年度以前两个学年度内获得博士学位者的学位论文，如确属优秀的，也可以参评。参加评选的学位论文应以中文撰写。第八条 全国优秀博士学位论文入选名单经过推荐、初选和复评后产生。 第九条 全国优秀博士学位论文评选参评论文由学位授予单位向其所在省（自治区、直辖市）的学位委员会、研究生教育主管部门或教育部研究生工作办公室指定的其他部门推荐。 第十条 省级学位委员会、研究生教育主管部门或教育部研究生工作办公室指定的其他部门，根据教育部研究生工作办公室下达的初选名额对推荐论文进行初选。 初选所需经费由负责组织初选的部门自行筹措。 第十一条 教育部研究生工作办公室负责组织对初选出的论文进行复评，复评工作包括同行专家通讯评议和专家审定会审定。 第十二条 全国优秀博士学位论文入选名单由教育部研究生工作办公室公布。任何单位或个人，如发现入选论文存在剽窃、作假或论文的主要研究结论不能成立等严重问题，可在入选论文名单公布之日起60日内，以书面方式向教育部研究生工作办公室提出异议。 提出异议的书面材料应包括异议论文的题目、作者姓名、学位授予单位名称、异议内容，支持异议的具体证据或科学依据，以及提起异议者的真实姓名、工作单位、联系地址、联系电话等。不符合上述规定的异议不予受理。教育部研究生工作办公室负责处理异议，并对提出异议的单位或个人予以保密。 第十三条 全国优秀博士学位论文名单由教育部和国务院学位委员会批准并予以公布。在异议期结束之日起60日内异议事项仍未处理完毕的论文不列入批准的论文名单。 第十四条 全国优秀博士学位论文作者由教育部和国务院学位委员会进行奖励。 第十五条 对已批准的全国优秀博士学位论文，如发现有剽窃、作假或论文的主要研究结论不能成立等严重问题，教育部和国务院学位委员会将撤消对作者的奖励并予以公布。

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刘静，博士，中南大学“升华学者计划”特聘教授、博士生导师。湖南省普通高校青年教师培养对象。世界红细胞学会会员；中国生化与分子生物学学会会员；中国医学生物化学与分子生物学青年委员会委员。2005年6月博士毕业于中南大学生物化学与分子生物学专业，获湖南省优秀博士论文、湖南省优秀毕业研究生奖励。2007年至2010年期间赴美国纽约血液中心（New York Blood Center），师从世界顶级红系专家 Mohandas和Dr. Xiuli An，先后以博士后和助理教授（Assistant Member）身份从事红系发育相关研究工作。 拥有稳定科研方向，主攻造血干细胞发育与调控、白血病治疗的分子机制研究。主持国家级、省级及校级科研课题4项，参与科研课题6项。申请美国、中国发明专利共3项。发表SCI、CSCD等期刊收录论文近30篇，在PNAS USA、Blood、FEBS Letters、 Cancer Letters等国际权威期刊上发表SCI科研论文8篇，其中第一作者7篇；在Blood上发表SCI收录论文摘要3篇，其中第一作者2篇。第一作者论文总影响因子44，单篇最高影响因子。注重教学研究和改革，参编公开发行教材4本，参与国家级、省级及校级教改课题4项。为国家精品课程（本科）医学分子生物学及湖南省精品课程（本科）医学分子生物学第四主讲教师；为研究生教育创新工程精品课程高级分子生物学第三主讲教师。竞争性获得湖南省第十一届自然科学一等优秀学术论文、中南大学“芙蓉百岗”明星、中南大学首届青年“三十佳教师”等奖励、中南大学本科教学质量优秀奖、中南大学教学成果二等奖等奖励。 创新性研究成果：1．研究发现天然抗癌前导化合物lycorine具有明显的抗白血病作用，明确了lycorine诱导白血病细胞凋亡的关键靶分子；为进一步开发新型抗白血病药物提供了新的线索和佐证，具有源头创新性和实际应用价值。2．阐明了红细胞生成过程中膜蛋白的精细表达变化，发现并鉴定了红系分化发育过程中独特的分子标志物，为研究造血发育、造血紊乱性疾病的诊断和治疗提供了新策略。承担的课题：1． 中南大学“升华学者计划”特聘教授启动基金：– 100万元2． 国家自然科学基金：Lycorine 上调p53非依赖的p21转录机制及生物学效应研究，2010-2012, 30万元3． 国家自然科学基金：Lycorine诱导HL-60细胞凋亡的信号转导通路研究, 2006-2008, 27万元4． 湖南省教育厅优秀博士论文基金：基于凋亡信号转导通路筛选lycorine治疗白血病的靶分子，2007-2009 3万元5． 湖南省普通高校青年教师培养对象：2007-2010 1万元发表的SCI科研论文：1. Liu J, Guo XH, Mohandas N, Chasis JA and An X. Membrane remodeling during reticulocyte maturation. Blood, 2010, 15(10):. Chen K #, Liu J #, Heck S, Chasis JA, An X, and Mohandas N. Dynamic changes in membrane protein expression during erythropoiesis: Resolving the distinct stages of differentiation. PNAS USA, 2009, 106(41):17413-17418. (# Contributed equally)3. Liu J, Hu WX, He LF, Ye M, Li Y. Effects of lycorine on HL-60 cells via arresting cell cycle and inducing apoptosis. FEBS Letters, 2004; 578(3): . Liu J, Li Y, Ren W, Hu WX. Apoptosis of HL-60 cell induced by extracts from Narcissus tazetta Via?Chinensis. Cancer Letters. 2006, 242(2):. Liu J, Li Y, Tang LJ, Shi YW, Zhang GP, Hu WX. Treatment of lycorine on SCID mice model with human APL cells. Biomedicine &Pharmacotherapy. 2007, 61(4): . Liu J, Hu JL, Shi BW, He Y and Hu WX. Up-regulation of p21 and TNF-alpha is mediated lycorine-induced death of HL-60 cells. Cancer cell international. 2010, 10:. Li Y#, Liu J #, Tang LJ, Shi YW, Ren W, Hu WX. Lycorine induces apoptosis and G0/G1 cell cycle arrest of the human multiple myeloma KM3 cell line. Oncology reports. 2007, 17 (2):377-384. (# Contributed equally)8. Blanc L, Liu J, Vidal M, Chasis JA, An X and Mohandas N. The water channel aquaporin-1 partitions into exosomes during reticulocyte maturation: implication for the regulation of cell volume. Blood. 2009, 114(18): 3928-3934.发表的SCI论文摘要：1. Liu J, Hu JL, He Y, Shi BW and Hu WX. HL-60 cell death induced by lycorine is due to p21-mediated cell cycle arrest and TNF signaling stimulation. Blood, 2009, 114(22):. Liu J, Shi BW, Hu JL, Hu WX. Lycorine inhibits the proliferation of HL-60 cell line through up-regulation of p21. Blood, 2007, 110(11): . An X, Liu J, Chen K, Heck S, Chasis JA and Mohandas N. Dynamic changes in membrane protein expression during murine and human erythropoiesis: Resolving the distinct stages in terminal erythroid differentiation. Blood, 2009, 114(22): 4039.博士、硕士研究生研究方向：1.造血干细胞发育与调控 2.抗肿瘤前导化合物治疗白血病的靶分子研究