铜催化合成三唑连结的谷氨酸及其在化学酶多肽合成中的应用 应该是这么翻译，相信我啊
合成氮丙啶加合物5 ：一种解决办法的N -丙烯（ 5R ） - 5 - phenylmorpholin - 2 - 1 （ 3 ; 231毫克， 1mmol ）和必要的芳基叠氮（ 5摩尔）在甲苯回流加热2-3 h ，直到薄层色谱分析表明，由于缺乏dipolarophile 。溶剂被删除的压力下减少和原油的材料纯化闪存柱层析硅胶，洗脱用PE Et2O （一时07 ）提供的化合物5无色固体。
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在对比的是ZTRS荧光反应的金属离子 在水溶液中，在100％乙腈锌，镉结果 蓝移与波长变化排放量最大 由481至430和432纳米，分别为（支持信息， 图四，五），但是，除了对Zn2 +和Cd2 + 以ZTRS 100％二甲基亚砜事业红移与排放 波长变化最大，从472到512和532纳米， 分别为（支持信息，图中六，中七）。那个 图1。影响pH值对荧光ZTRS在乙腈/水（50:50，第V / 5）。激发波长：360纳米。 [ZTRS]）10微米。 （1）pH值 4月7号至12月8号。插页：位于483，作为pH值函数的纳米荧光强度;（二）pH值4月7日至1月8日。插页：作为一种荧光比例pH值的变化。 图2。 （1）荧光光谱10微米ZTRS在水溶液中的各种金属离子（CH3CN/5 M乙磺酸（pH值4））50:50）的存在。 激发波长为360。 （二）荧光光谱中的不同浓度锌+的ZTRS。该插图显示了评价工作的阴谋 具备条件的10名其他媒离子的蓝移结果μMaddition排放总浓度荧光 无论乙腈和DMSO（支持信息，数字 奥迪S8，S9的）。然而，小蓝的最大吸收转移 在乙腈，二甲基亚砜，并经水溶液ZTRS 此外对Zn2 +和Cd2 +（支持信息，数字 S10的- 15节）表明，红移排放不会造成 从酰胺信息NH组质子，因为 对NH组质子偶联1,8 -萘 会导致在吸收光谱红移。 18小时，第25A这些 光谱数据表明，ZTRS结合锌，镉在 不同异构形式，这取决于溶剂和金属 离子（计划3）; ZTRS物都锌，镉的 酰胺异构体，在乙腈和亚胺酸酸异构体的 二甲基亚砜为主。但是，其他媒离子结合到 氨基乙腈两种异构体和DMSO。 进一步的证据表明，酰胺和亚胺酸酸异构 （计划3）结合模式是由1H NMR滴定 与锌ZTRS实验+和Cd2 +在CD3CN（支持 信息，数字S16，S17）和二甲基亚砜氘（支持 信息，数字S18，S19），二维ZTRS NOESY谱 /锌（1:1复杂CD3CN）（图3，支持信息， 数字S20的，S21）和二甲基亚砜氘（图3，S22 - 23）， 和红外光谱ZTRS/Zn2 +（1:1复杂乙腈） （支持的信息，图S24）和二甲基亚砜（支持 信息，图25条）。作为参考，结合性能 与锌的ZTF +还审议通过核磁共振手段 和红外光谱。
相反的,ZTRS荧光反应金属离子 在水溶液中,Zn2 100% CH3CN +和Cd2 +结果 blue-shifted排放量最大的波长变化 从481到430、分别为432纳米构成资讯, S4数据,利用S5);然而,加上Zn2 +和Cd2 + ZTRS 100% DMSO对red-shifted排放造成的 最大的波长变化,从472 512 532海里。 支持信息、数据分别S6、S7)。这个 图1。对影响ZTRS荧光在乙腈/水,v / v(50:50)。激发波长:360海里。[ZTRS 10μM])。(一)pH 7-8。插图:从荧光强度作为函数在483纳米的pH值;(2)pH 7-8。插图:从比率荧光成函数变化。 图2。(一)。10μM荧光光谱ZTRS面对不同的金属离子在溶液中(CH3CN / 5米HEPES(pH 740)50:50)。 激励在360海里。(b)。ZTRS荧光光谱,在不同浓度的Zn2 +。插图显示工作的阴谋 在荧光共10μMaddition浓度的结果在blue-shift HTM离子的温室气体的排放 在CH3CN(支持信息和DMSO数字 8、学生9)。然而,一个小blue-shift最多的吸收 在CH3CN的ZTRS DMSO溶液,, Zn2之外,Cd2 + +的信息,数据(支持 S10-S15)表明,red-shifted发射不结果 从离子氨基NH集团,因为这个 离子的尼克-海德菲尔德组1、8-naphthalimide分子 将导致可吸收光谱。18h 25a,这些吗 近红外光谱数据表明ZTRS联结Zn2 +和Cd2 + tautomeric形式,根据不同的溶剂和金属 (三);离子配合方案ZTRS两Zn2 +和Cd2 + 在CH3CN tautomer酰胺酸tautomer,imidic DMSO为主。然而,其他HTM离子结合了 在CH3CN tautomer酰胺及DMSO溶液。 进一步的证据,imidic酰胺酸tautomeric 结合模式(3)提供方案经核磁共振氢谱进行了探讨 ZTRS实验与Zn2 +和Cd2 +在CD3CN(支持 S16竞赛信息、数据、DMSO-d6(支持) 信息,数据S18,睡着的ZTRS)、二维NOESY / Zn2 +(1:1)在CD3CN复杂数据,支持信息(三, S21一言不发,数据),DMSO-d6(数据),S22-23 3, 和红外光谱的ZTRS / Zn2 +(1:1)在CH3CN复杂 S24(支持信息,人物)和DMSO(支持 信息、图索)。作为一个参考,绑定的性质 与Zn2的ZTF +也利用核磁共振检查 和红外光谱。
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相反的,ZTRS荧光反应金属离子 在水溶液中,Zn2 100% CH3CN +和Cd2 +结果 blue-shifted排放量最大的波长变化 从481到430、分别为432纳米构成资讯, S4数据,利用S5);然而,加上Zn2 +和Cd2 + ZTRS 100% DMSO对red-shifted排放造成的 最大的波长变化,从472 512 532海里。 支持信息、数据分别S6、S7)。这个 图1。对影响ZTRS荧光在乙腈/水,v / v(50:50)。激发波长:360海里。[ZTRS 10μM])。(一)pH 7-8。插图:从荧光强度作为函数在483纳米的pH值;(2)pH 7-8。插图:从比率荧光成函数变化。 图2。(一)。10μM荧光光谱ZTRS面对不同的金属离子在溶液中(CH3CN / 5米HEPES(pH 740)50:50)。 激励在360海里。(b)。ZTRS荧光光谱,在不同浓度的Zn2 +。插图显示工作的阴谋 在荧光共10μMaddition浓度的结果在blue-shift HTM离子的温室气体的排放 在CH3CN(支持信息和DMSO数字 8、学生9)。然而,一个小blue-shift最多的吸收 在CH3CN的ZTRS DMSO溶液,, Zn2之外,Cd2 + +的信息,数据(支持 S10-S15)表明,red-shifted发射不结果 从离子氨基NH集团,因为这个 离子的尼克-海德菲尔德组1、8-naphthalimide分子 将导致可吸收光谱。18h 25a,这些吗 近红外光谱数据表明ZTRS联结Zn2 +和Cd2 + tautomeric形式,根据不同的溶剂和金属 (三);离子配合方案ZTRS两Zn2 +和Cd2 + 在CH3CN tautomer酰胺酸tautomer,imidic DMSO为主。然而,其他HTM离子结合了 在CH3CN tautomer酰胺及DMSO溶液。 进一步的证据,imidic酰胺酸tautomeric 结合模式(3)提供方案经核磁共振氢谱进行了探讨 ZTRS实验与Zn2 +和Cd2 +在CD3CN(支持 S16竞赛信息、数据、DMSO-d6(支持) 信息,数据S18,睡着的ZTRS)、二维NOESY / Zn2 +(1:1)在CD3CN复杂数据,支持信息(三, S21一言不发,数据),DMSO-d6(数据),S22-23 3, 和红外光谱的ZTRS / Zn2 +(1:1)在CH3CN复杂 S24(支持信息,人物)和DMSO(支持 信息、图索)。作为一个参考,绑定的性质 与Zn2的ZTF +也利用核磁共振检查 和红外光谱。
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两个多孔金属有机骨架材料纳入exotridentate桥联配体3 -氨基- 1 2,4 - triazolate（AmTAZ）已通过二级衔接阴离子合成的变化：[Zn3（AmTAZ）3S技术]（硝酸）·（水） （1 °（水）） 和Zn7（AmTAZ）8（碳酸）2（OH）2的· 2（乙醇）（2 ° 2（乙醇）;乙醇）乙醇）。 1 ·（H2O）的晶体立方空间群格I23，并从三角Zn3S是桥接成阳离子三维（3D）的网络，通过配体与AmTAZ硝酸盐和水分子中的腔居住单位建造。 2 · 2（乙醇）单斜晶系，空间群为C2 / c，显示出复杂的三维网络从七晶体学独特的锌
At present, the industrial route for the production of cyclohexanone cyclohexane oxidation, there are two First cyclohexane catalytic oxidation, and the other is non-catalytic oxidation of The traditional process of production of cyclohexyl alcohol and cyclohexanone (KA oil), the process is complex and serious Therefore, to find a new energy to maximize cyclohexane conversion rate and the selectivity of the alcohol and ketone oxidation method has great Metal porphyrin catalysts to improve the role of traditional crafts shortcomings, showing high activity and selectivity is the main object of study of the catalytic oxidation of The conversion rate of cyclohexane, cyclohexyl alcohol selectivity of cyclohexanone as the indexes were tetraphenylporphyrin copper (TPPCu), four (m-methylphenyl) porphyrin copper (Tm-MPPCu) (3,4 - dimethylphenyl) porphyrin copper (TDMPPCu) and other three metal porphyrin catalyzed oxidation of cyclohexane synthesis of cyclohexyl alcohol and cyclohexanone experiments, the purpose is to explore the tetraphenylporphyrin copper even methyl substituents at the benzene ring, the number of methyl substituted biomimetic catalytic oxidation of cyclohexane The experimental results show that: (1) within the scope of this experimental study, with methyl substituents on the benzene ring of the tetraphenylporphyrin copper, and its catalytic performance has improved, methyl substituted with a base number is more catalytic properties to improve more; (2) three metalloporphyrins have to study indicators of conditions, the optimum catalyst for is TDMPPC Suitable reaction conditions: the pressure 0MPa, air flow 10-12m3 / h, the catalyst concentration of 4 × 10-6g / g conditions, the optimum reaction temperature of 150 ° C, the reaction time was Under these conditions, the cyclohexane conversion rate of 23% of alcohol and ketone selectivity of 1%Keywords: cyclohexane; Metalloporphyrins; catalytic oxidation; methyl substituents the number of
高效的重金属去除聚合物纳米保湿由铁(3):行为和XPS研究氧化物 文摘:本研究开发了一种聚合物混合吸着剂(HFO-001)为高效的重金属去除(如铅(2)、Cd、铜(II),(2)]不可逆转的浸渍水合氧化(铁(III)在cation-exchange HFO)粒子(R-SO3Na D-001树脂),这种现象的潜在机制的基础上揭示x射线光电子能谱(XPS)的研究。HFO-001结合了出色的处理,和摩擦阻力流量特性,传统的cation-exchange树脂与特定的关系入手,对重金属HFOs阳离子。D-001相比,吸附选择性的HFO-001对铅(II)、铜(二)、(2)Cd大大提高从Ca(II)中更大的浓度。结果表明,柱吸附能力的工作是4-6 HFO-001 D-001倍以上三方面的重金属去除从模拟电镀水(pH ~ 0)。同样,HFO-001尤为有效杀灭多种微量铅(II)和Cd(2)从模拟自然水域达到饮用水标准,以治疗量高于D-001数量级。性能优越的HFO-001归因于Donnan膜效应所举办D-001以及纳米粒子交互作用的特殊HFO浸渍对重金属阳离子作为进一步证实,由XPS研究吸附铅。更有吸引力,疲惫的HFO-001串珠可以有效地解决由HCl-NaCl再生(pH值(3),没有任何有意义的能力的重复使用的损失。 1。简介:重金属注入受纳水体环境问题仍然是重要的,现在正在日益规范作为新的法规限制金属废水推进亿欧元(合ppb),甚至更低(美国EPA,2004年的水平,中国2008年美国环保署)。在现有技术、碱性降水重金属去除历来是首选的技术会议,(ppm)管理水平为微量铅(如第(二)、(二)、Cd等。]在direct-discharge废水点源,然而,这技术通常是限于≥污水浓度百万分之一的有限溶解无定形的金属氢氧化物阶段和效率低下的商业固液分离装置(代尔等,1998年,2003年)。离子交换树脂,利用strong-acid cation-exchange是另一个高效的技术,为有效去除工业废水中重金属的(Dabrowski等,2004,康等,2004;Kurniawan等,2006)或污染地下水(Vilensky等,2002;Dabrowski等,2004年)。然而,一个简单的交换过程中只被静电相互和非特异性为重金属去除(Demirbas等,2005;Carmona等,2008年)。
灵格斯，谷歌金山词霸合作版，有道等，可以在线翻译。灵格斯可以下载化学专业词典。但是软件翻译局限性很大，自己还是要懂一些外文命名。是在不行可以先看一些相关中文文献，熟悉常用词。
impossible between members of different species because genitals of males and females are structurally incompatible or because molecules on the surfaces of sperm and egg fail to A final type of prezygotic mechanism is temporal isolation, in which time-related environmental cues that trigger reproductive processes are different for related 有时，产生前合子隔离的差异涉及了隔离机制。即，由于生殖器结构不匹配或精卵分子表面不结合而使不同种群成员间不能自然结合。最后一类前合子机制是暂时隔离，与时间有关的环境因素触发了相关物种的不同繁殖过程。