1、内审员证是企业内部体系管理人员要持有的，培训几天就能拿到。2、外审员证是第三方认证公司审核员证书，就是外面的老师来审核公司是否通过ISO XXXX，老师所持有的证。外审证要通过国家统一考试的。我是在公司做体系管理的，有内审中，没外审证。不想考，因为外审员待遇也一天不如一天了
审核员有内部审核员和国家注册审核员（外审员），内审员是工厂内部审核时用，比较虚的证书，社会上也有很多机构赚这个钱！外审员是要先培训合格，然后找审核机构挂靠，注册成为实习审核员，审核机构提供实习，实习达到要求后申请注册成为审核员，再往后申请高级审核员，这个外审员证是可以作为一种职业的。不知你考的是什么审核员，内审员建议不要去花那钱，如果以后想以审核员为职业，也只能考外审员才可以！
在学校报考的iso审核员资格证有用处。 根据 ISO9000 标准的要求，任何单位要取得 ISO9000 认证证书，必须由本单位内部定期进行内部质量审核（简称内审），而实施内审的人员必须是经过培训的有资格的内审员，只有取得了内审员资格证书，才能在单位中承担内审的任务。 内审员资格证分类： ISO9001：2008内审员 ISO14001:2004内审员 TS16949：2009内审员 OHSAS18001:2007内审员 ISO13485:2003内审员 ISO22000内审员 ISO270000内审员
先需要通过考试成为实习审核员，然后要挂靠在认证机构，在认证机构集齐满实习课时后可以转为正式审核员。审核员应当：1、 有道德；2、思想开明，愿意与持有不同意见或观点的人交流并考虑他们的想法；3、善于交往，能够灵活的和他人交流；4、 善于观察，即主动地认识周围环境和活动；5、自立，可以独立完成工作。ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
外审员报考条件：首先参加ISO9000外审员培训班，通过考试后获得培训机构颁发的培训合格证书，然后凭借身份证和培训合格证参加CCAA统一安排的考试，经考试合格后（70分及格）可以获得注册审核员资格。申请成为注册审核员需有一定条件：教育经历：应具备国家教育部门承认的大专以上（含大专）学历或等效学历。工作经历：应具有至少4年技术或管理岗位的工作经历。（实际上三年的时候就可以考虑去参加考试了）质量工作经历：应具有至少2年与质量、环境、健康安全（信息安全、能源管理、食品管理，有时需要有相关专业的学历背景）管理相关的工作经历。外审员准确称呼为国家注册审核员，是为从事第三方认证，即认证公司认证审核工作的人员的俗称。是经过培训合格并经CNAT认可备案，挂靠在认证机构并达到20个审核日数，还要通过CNAT面试才能保持的资格，而且每年都要为保持资格努力，外审员是给准备或已通过认证的企业进行审核的人员，审核企业是否按照相应管理体系要求实施，有无不符合，有权向认证公司反映该企业是否能通过认证并取得证书。当然是很受企业尊敬的，也是高薪行业。审核员的薪资是按天计算。
外审员报考条件： 首先参加ISO9000外审员培训班，通过考试后获得培训机构颁发的培训合格证书，然后凭借身份证和培训合格证参加CCAA统一安排的考试，经考试合格后（70分及格）可以获得注册审核员资格。申请成为注册审核员需 审核员证书样版 有一定条件： ·教育经历：应具备国家教育部门承认的大专以上（含大专）学历或等效学历。 ·工作经历：应具有至少4年技术或管理岗位的工作经历。（实际上三年的时候就可以考虑去参加考试了） ·质量工作经历：应具有至少2年与质量、环境、健康安全（信息安全、能源管理、食品管理，有时需要有相关专业的学历背景）管理相关的工作经历。 外审员准确称呼为国家注册审核员，是为从事第三方认证，即认证公司认证审核工作的人员的俗称。 是经过培训合格并经CNAT认可备案，挂靠在认证机构并达到20个审核日数，还要通过CNAT面试才能保持的资格，而且每年都要为保持资格努力，外审员是给准备或已通过认证的企业进行审核的人员，审核企业是否按照相应管理体系要求实施，有无不符合，有权向认证公司反映该企业是否能通过认证并取得证书。当然是很受企业尊敬的，也是高薪行业。审核员的薪资是按天计算。
先考试成为实习审核员，在挂靠认证机构，集齐满实习课时后可以转正式审核员。
外审培训，全国统考，挂靠实习，
外审员也分很多种，一般常见的有 质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、信息安全管理体系、能源管理体系 、50430 食品管理体系、ISO/TS16949 汽车管理体系。一般质量管理体系的工资在10万左右，三大体系也差不多的。而最高的不是TS16949的外部审核员，一般年薪在30－50万左右。但这个资格也比较难考
如果是单一的，而且刚开始，只能做兼职，要不就得饿死．如果是三体系高级的话，一年20万应该可以．
不
也不一定的，三高的审核员可以20万年薪的。初级审核员工资工资低一些，一般5000元还是有的。当然不含灰色收入
回答 外审员报考条件：首先参加ISO9000外审员培训班，通过考试后获得培训机构颁发的培训合格证书，然后凭借身份证和培训合格证参加CCAA统一安排的考试，经考试合格后（70分及格）可以获得注册审核员资格。申请成为注册审核员。审核员级别申请人应作为实习审核员参加了至少4次完整的QMS审核，具有至少20天的审核经历，其中有至少10天的现场审核经历。这些审核经历应在申请前3年内获得。审核过程的所有阶段应在一次完整审核，或在最终包括所有管理体系标准条款的多次部分审核中被见证。见证可以在一次或多次审核中由一名或多名见证人实施。 外审员报考条件：首先参加ISO9000外审员培训班，通过考试后获得培训机构颁发的培训合格证书，然后凭借身份证和培训合格证参加CCAA统一安排的考试，经考试合格后（70分及格）可以获得注册审核员资格。教育经历：应具备国家教育部门承认的大专以上（含大专）学历或等效学历。工作经历：应具有至少4年技术或管理岗位的工作经历。（实际上三年的时候就可以考虑去参加考试了）。质量工作经历：应具有至少2年与质量、环境、健康安全（信息安全、能源管理、食品管理，有时需要有相关专业的学历背景）管理相关的工作经历。
1,要求有医疗器械相关从业经验。2，最好有ISO9001审核员基础3，通过ISO13485培训和考试获得相关资格。bsi 英国标准协会提供ISO13485的主任审核员培训
需要大专以上学历、四年以上工作经验（2年质量工作经验），参加具备资质的培训机构的审核员课程培训，并CCAA网上报名参加全国统考。如通过，则找一家审核机构挂靠实习。可以注册。不过话说回来，现在这个行当人太多了，有些烂了。
，即是国家注册审核员。外审员就职于独立的第三方认证机构，其主要工作是受认证机构委托审核申请认证委托方（申请认证的企业）。按照审核的领域，外审员分为:QMS(质量管理体系)、EMS(环境管理体系)、OHSMS(职业健康安全)和FSMS（食品安全）、TS16949(汽车行业)、ISO13485(医疗器械行业)、GB/T50430(建筑施工行业)等特殊行业等。报考外审员的最低条件是：1、获得大专或大专以上学历，有4年相关专业的工作经验。（特殊行业除外）2、参加由专业的培训机构举办的国家注册审核员培训3、参加国家审核员统一考试合格。满足上述上3个条件后，就可以再CCAA网站上注册实习审核员。
外审员报考条件： 首先参加ISO9000外审员培训班，通过考试后获得培训机构颁发的培训合格证书，然后凭借身份证和培训合格证参加CCAA统一安排的考试，经考试合格后（70分及格）可以获得注册审核员资格。申请成为注册审核员需 审核员证书样版 有一定条件： ·教育经历：应具备国家教育部门承认的大专以上（含大专）学历或等效学历。 ·工作经历：应具有至少4年技术或管理岗位的工作经历。（实际上三年的时候就可以考虑去参加考试了） ·质量工作经历：应具有至少2年与质量、环境、健康安全（信息安全、能源管理、食品管理，有时需要有相关专业的学历背景）管理相关的工作经历。 外审员准确称呼为国家注册审核员，是为从事第三方认证，即认证公司认证审核工作的人员的俗称。 是经过培训合格并经CNAT认可备案，挂靠在认证机构并达到20个审核日数，还要通过CNAT面试才能保持的资格，而且每年都要为保持资格努力，外审员是给准备或已通过认证的企业进行审核的人员，审核企业是否按照相应管理体系要求实施，有无不符合，有权向认证公司反映该企业是否能通过认证并取得证书。当然是很受企业尊敬的，也是高薪行业。审核员的薪资是按天计算。
先需要通过考试成为实习审核员，然后要挂靠在认证机构，在认证机构集齐满实习课时后可以转为正式审核员。审核员应当：1、 有道德；2、思想开明，愿意与持有不同意见或观点的人交流并考虑他们的想法；3、善于交往，能够灵活的和他人交流；4、 善于观察，即主动地认识周围环境和活动；5、自立，可以独立完成工作。ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
1,要求有医疗器械相关从业经验。2，最好有ISO9001审核员基础3，通过ISO13485培训和考试获得相关资格。bsi 英国标准协会提供ISO13485的主任审核员培训
外审培训，全国统考，挂靠实习，