导致脂溢性脱发发生的原因比较多样化,临床试验数据证明,发生脂溢性脱发的主要原因和人体雄性激素分泌有关,由于毛囊对雄性激素的代谢产物二氢睾酮的敏感,导致毛囊的退化。同时,患者的饮食、睡眠不足、生活环境、精神等多方面都可以引起脂溢性脱发。
根据脂溢性脱发的原因,建议患者从以下两个方面入手解决脂溢性脱发问题。
一方面患者可以选择专业的防脱生发产品,其以良好的口碑和出色的止脱生发效果深受广大脱发患者的喜爱和追捧,其更是在全国各大医院临床试验达三年之久,临床试验数据显示,其止脱生发有效率高达90%以上。另一方面患者也可以改变日常的生活方式达到缓解脂溢性脱发的目的。具体建议和方法如下:
一、每天保持一个好心情
不管针对任何事情,保持一个好的心情都是有益处的,针对脱发也是这样的,脂溢性脱发对患者身体上没有太大的伤害,不痛不痒,但是对患者的心理上的影响是很大的,因此建议患者保持一个的心情,如果情绪过于压抑、焦虑的话可以通过听听音乐和适度的运动来改善。
二、保持合理的饮食和多样化
很大的一部分脂溢性脱发患者是由于营养不足或者营养不均衡所导致的。建议患者多吃一些富含维生素和蛋白质的食物,维生素可以促进细胞的分裂,有益于头发的快速生长,蛋白质可以防止头发干枯分叉,缺乏铁元素可以导致脱发。针对上述信息,就要患者饮食要多样性,保证头发生长所需的各种营养。
三、尽量避免或者减少游戏和熬夜
生活进步神速,社会发展加快,人们受到的诱惑也越来越多,特别是年轻人。长期使用电脑等电子设备都会对头发造成一定程度伤害,因为这些电子设备多少都有辐射,导致人体内分泌失调,进而营养皮肤和毛发,导致严重的脱发产生,抑制头发的生长。
药物不良反应(ADR): 世界卫生组织将药物不良反应定义为,正常剂量的药物用于预防、治疗、诊断治疗疾病或调节生理功能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中第36条规定不良反应为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 用药错误(ME): 美国国家用药错误通报及预防协调审议委员会将其定义为: 在药物治疗过程中,医疗专业人员、患者或消费者因不适当的使用药物而造成患者损伤的可预防事件。 药源性疾病(DID): 当药物引起的不良反应持续时间比较长,或者发生的程度比较严重,造成某种疾病状态或组织器官发生持续的功能性、器质性损害而出现一系列临床症状和体征,则称为药源性疾病。 非预期不良反应: 是指不良反应的性质和严重程度与药品说明书或上市批文不一致,或者根据药物的特性无法预料的不良反应。 严重不良事件(SAE): 凡在药物治疗期间出现下列情形之一的称为严重不良事件: (1)死亡 (2)立即危及生命 (3)导致持续性的或明显的残疾或功能不全 (4)导致先天异常或分娩缺陷 (5)引起身体损害而导致住院治疗或延长住院时间 (6)其他有意义的重要医学事件。 一般情况下严重不良反应不良事件发生后24小时内必须向有关部门报告。A型药物不良反应: 属剂量相关性不良反应,该类反应主要是由药物的药理作用过强所致,通常与剂量有关,其特点是可以预测。 在人群中发生率高,但死亡率低。药物的副作用和毒性反应属A型药物不良反应。 B型药物不良反应: 属剂量不相关性不良反应,该类反应是一种与正常药理作用无关的异常反应,通常与剂量无关,难以预测。 其发生率低,但死亡率高。药物的过敏反应、特异质反应属于此类。 如青霉素过敏性休克。 C型药物不良反应: 是一种剂量与时间依赖性不良反应,该类反应发生缓慢,与剂量逐渐累积相关,发生率低。 例如长期应用肾上腺皮质激素对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的抑制属此类不良反应。 D型药物不良反应: 是一种时间依赖的迟发性不良反应,此类反应发生率低,通常与药物剂量相关,随着药物的应用其效应逐渐显现。 药物的致畸作用、致癌作用,以及迟发性运动障碍等属此类反应。 E型药物不良反应: 属撤药反应,发生于停药后,发生率低。 停用吗啡后出现的戒断症状停用b受体拮抗剂后出现的反跳现象等属于此类不良反应。 F型药物不良反应:属治疗意外失败型不良反应,该反应与药物剂量相关,药物之间的相互作用是导致其发生的原因,发生率高。 如联合用药过程中应用了特异性药物代谢酶抑制剂可引起此类反应。
脂溢性脱发的治疗脂溢性脱发的治疗,可以分为控油和抑制雄激素两个方面来说。1.控油从理论上讲,脂溢性脱发的根源在于DHT,头皮出油的根源在于皮脂腺的活动,皮脂腺的活动并不会影响到DHT的浓度,所以这两者不存在直接的关系。但是皮脂腺的活动也受雄激素调节,而且出油过多对头发也没有什么好处。所以当头皮过量出油的时候,我们可以想办法去改善这个情况,这对于脱发治疗也会有帮助。A.抑制皮脂合成口服异维A酸可以抑制合成皮脂的各种酶的转录,抑制皮脂腺增殖和分化,直接作用于皮脂的合成过程,建议口服异维 A酸 20~30mg/d,每周 1~2次。外用酮康唑洗剂也可以减少皮脂分泌,比较常见的康王洗剂、采乐洗剂和美国的仁山利舒洗剂,酮康唑洗剂针对头皮屑和脂溢性皮炎也有很强的治疗作用。B.清洁洗剂外用的 0.5%煤焦油洗剂、3%水杨酸洗剂,在临床上可以用于脂溢性皮炎的治疗,它们同时也具备清洁杀菌、抑制皮脂的功效,一举多得。一些洗发产品中有磨砂膏的形态,在清洁剂中加入磨砂颗粒,对于除去角质、减少多余皮脂有不错的效果,也适合头皮出油很多的人。不建议使用的清洁剂是控油洗发水和各类洗发皂。这类产品碱性较强,虽然清洁效果很好,但是会把正常皮脂一起清除,改变头皮酸碱性环境,导致皮脂腺更多分泌油脂。所以很多控油洗发水的使用者会感觉头发出油速度反而越来越快。C.日常生活注意事项饮食清淡、精神舒缓的状态也会减少油脂分泌。如果你不想采取药物,通过改善饮食习惯和生活习惯,头皮油脂分泌也可以得到很不错的改善。如果希望洗发水可以清洗油性头皮,同时不破坏头皮环境,那么无硅油的、多泡沫的温和洗发水值得推荐。2.抑制雄激素男性口服非那雄胺可以降低DHT的浓度,减少皮脂。女性可以口服避孕药(一般建议达英 -35),在控制皮脂的同时保证正常月经周期。如果单纯使用常规避孕药治疗效果不好,可以考虑使用醋酸环丙孕酮(色谱龙)配合使用,可以进一步减少油脂分泌,具体用量应该咨询专业医生。女性还可以考虑口服螺内酯(安体舒通)来减少皮脂分泌,螺内酯可以抑制雄激素和 5α还原酶,减少皮脂分泌,口服100~200mg/d,疗程 6个月。这个药物也是女性雄激素脱发常用药物。
只异性脱发,首先要解决的问题,就是要将头发勤洗,保持干净,其次,可以擦拭这方面的药膏,也可以选择适当的洗发精
医药行业需要关注报纸杂志,因为你可以从中了解当前医药行业领先的技术和发现的问题,探讨国内外有关学术研究,以及医药学发展状况,等。医药行业需要关注的报纸杂志很多,比如:中国健康报、健康导报、中国医药报、中国中医药报、医药经济报、中国临床医学杂志、中华外科杂志、中国新药杂志、药物不良反应杂志、中国中西医结合杂志、中华医学杂志、中华急诊网、国际脑血管病杂志、中华临床医学月刊、中华现代儿科杂志社、现代医院杂志、中国全科医学、中华现代医学杂志社、中华普通外科杂志、中国肝胆外科杂志、中华外科杂志、中医外治杂志、中国药剂学杂志、中国药业杂志、等等。
有哪些常用药被注销
有哪些常用药被注销,《公告》注销了汞溴红溶液等34个药品注册证书,其中“安乃近片”就在注销名单内,安乃近片在几代人的印象中。有哪些常用药被注销,下面一起来了解。
据介绍,安乃近片在临床上是比较常见的药物,主要用于紧急退热,有解热、镇痛的功效,然而这一“退烧神药”不良反应严重,此前已被多国禁用。近日发布的一份公告引起了大家的注意,名单上的药物都有哪些?
近日,国家药品监督管理局发布《关于注销汞溴红溶液等34个药品注册证书的公告(2021年第132号)》通告。
据此前媒体报道,根据有关规定,国家药监局“依申请”注销的34个药品注册证书包括利巴韦林注射液、葡萄糖注射液、安乃近片、土霉素片、氨氯地平阿托伐他汀钙片等,药品上市许可持有人涉及广州白云山制药有限公司白云山何济公制药厂、辉瑞等企业。按照新版《药品管理法》规定,已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用。
11月15日报道,国家药品监督管理局发布《关于注销汞溴红溶液等34个药品注册证书的公告(2021年第132号)》通告。《公告》注销了汞溴红溶液等34个药品注册证书,其中“安乃近片”就在注销名单内,安乃近片在几代人的印象中。可以说是“退烧神药”,安乃近不良反应严重。
根据研究显示,安乃近的临床应用中导致的副作用主要体现在多个方面:血液方面可引起粒细胞缺乏症,发生率约1、1%,急性起病,重者有致命危险,亦可引起自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等;皮肤方面可引起荨麻疹、渗出性红斑等过敏性表现。个别病例可发生过敏性休克,甚至导致死亡。
值得注意的是,利巴韦林注射液、盐酸普鲁卡因注射液、土霉素片、四环素片、林旦乳膏等均在注销名单内。
安乃近片在几代人的印象中,可以说是“退烧神药”。
安乃近不良反应严重,此前已被多国禁用
安乃近是吡唑酮类解热镇痛药,其主要成分是“氨基比林和亚硫酸钠”。
资料显示,1922年至1934年,氨基比林作为一种新型的解热镇痛药物流行于欧洲、美国,被人们用于退热、止痛。但是人们陆续发现服用此药的病人会产生多种副作用,如导致末梢血中白细胞减少,导致免疫力下降,并引发各种感染。1934年,仅美国就有1981人死于本病,欧洲死亡200余人。
在此背景之下,多个国家先后禁用了安乃近相关产品:
1965年澳大利亚卫生部门已经禁止进口安乃近;1976年7月挪威将安乃近撤市;1977年菲律宾规定,只有在严重威胁生命,其他毒性较小的退热剂和方法均已无效和无法接受时,在适当监督下作为最后的手段使用。1977年,美国FDA(美国食品药品监督管理局)正式禁用安乃近,并将该药品从美国市场上撤出,多种剂型的临床应用被停止。
印度卫生和家庭福利部发布的2013年年度报告当中,也明确提及,自2013年6月18日起,立即停止制造、销售和分销人用安乃近及所有含有安乃近成分的制剂。
此后,澳大利亚、挪威、菲律宾等30多个国家相继明令禁用或限用安乃近。
研究显示,安乃近的临床应用中导致的副作用主要体现在多个方面:
1、血液方面:可引起粒细胞缺乏症,发生率约1.1%,急性起病,重者有致命危险,亦可引起自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等;
2、皮肤方面:可引起荨麻疹、渗出性红斑等过敏性表现,严重者可发生剥脱性皮炎、表皮松解症等;
3、局部反应:注射部位可有红肿、疼痛,数天后才消退;有的患者呈毒血症症状,皮下出血点,或有紫黑色脓液,常需数月后痊愈。
4、过敏休克:过敏性皮疹或药热、荨麻疹、严重者可有剥脱性皮炎、大疱性表皮松解症导致死亡。个别病例可发生过敏性休克,甚至导致死亡。
其实,我国国家药品不良反应监测中心发布的药品不良反应信息通报也多次涉及该药品。早在2002年,我国国家药品不良反应监测中心收集有关安乃近引起的可疑药品不良反应数据中,就有:
过敏性休克11例,其中7例死亡;
血液系统反应16例,其中1例死亡;
皮肤及其附属器反应31例,其中4例死亡;
泌尿系统反应17例,其中5例死亡;
消化系统反应9例,其中1例死亡;
另有呼吸心跳停止、大小便失禁等严重反应8例,其中1例死亡。
以上还不包括各个地方监测中心收录的不良反应病例。
安乃近生产批号众多,大多数产品已被下架
安乃近此前在我国广泛使用,一些乡镇医院、卫生所甚至是地级市的医院仍将“安乃近”开给患者。
而近年来,我国多次出台政策限制安乃近产品的使用。
1982年9月4日,原卫生部发布《关于公布淘汰127种药品的通知》,在这份淘汰药品名单中,“复方安乃近片剂”被同批淘汰,但留下了“安乃近片”、“安乃近注射剂”、“安乃近注射液”、“安乃近滴鼻液”等。
2020年3月17日,国家药品监督管理局发布了《关于注销安乃近注射液等品种药品注册证书的`公告》(2020年第29号)和《关于修订安乃近相关品种说明书的公告》(2020年第34号)中,要求停止安乃近注射液等品种在我国的生产、销售和使用,对安乃近片、重感灵片、重感灵胶囊、复方青蒿安乃近片等品种说明书进行修订。
其中,《安乃近片说明书修订要求》从警示语、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药等八个方面要求安乃近片说明书进行修订。《要求》将该药适应症修订为“用于急性高热时的退热,也可用于急性疼痛的短期治疗,如头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等”,并明确指出该药可能引起血液系统严重不良反应,一般不作为首选用药,仅在病情急重,且无其他有效药品治疗的情况下使用,禁用于18岁以下青少年儿童、妊娠晚期妇女。
健康时报查阅国家药品监督管理局网站发现,截至2021年11月13日,我国与安乃近相关的药品批准文号855个,生产企业多达几百家。包括“安乃近注射液”“安乃近滴剂”“安乃近滴鼻液”在内的品类已下架,仍保留“安乃近片”“安乃近”“复方青蒿安乃近片”以及包含安乃近成分的“重感灵片”“重感灵胶囊”等5个种类。
而其中主要为“安乃近片”,批准文号占比超过九成。
2018年12月21日,健康时报曾刊发《退烧药安乃近:美国已禁用40年》,多位专家在接受健康时报记者采访时表示,在可供选择的同类药物较多的情况下,安乃近这类存在诸多严重不良反应的药物,国家应考虑撤销其药品生产批准文号,从源头上控制其生产、销售和使用。
本文综合自:
① 药品不良反应信息通报.国家药品不良反应监测中心.2008.6(2).
② Annual Report.QUALITY CONTROL IN FOOD & DRUG SECTOR, MEDICAL STORES.印度卫生和家庭福利部.
③ 药物不良反应杂志 2003 ,第6期 、医药导报 2012,31:11
④ 药品不良反应信息通报(第 2 期), 2002 .
⑤ 2018-12-21 健康时报 《退烧药安乃近:美国已禁用40年》
:《药物不良反应杂志》是由北京市卫生局主管首都医科大学宣武医院、北京地坛医院主办,为国内外公开发行的学术性期刊,本刊是中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),被多个重要数据库收录,在全国医药界颇有影响。
该刊不是北京大学《中文核心期刊要目总览》中的核心期刊。但该刊是国家科技部中国科技论文统计源期刊,即中国科技核心期刊。因为国内没有国家级、省级期刊的评价统一标准,因此,各个不同单位所采用的核心期刊目录也是不同的。最安全的方法,建议你去咨询本单位的人事部门(评职)或研究生院(学位申请)。
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:《药物不良反应杂志》是由北京市卫生局主管首都医科大学宣武医院、北京地坛医院主办,为国内外公开发行的学术性期刊,本刊是中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),被多个重要数据库收录,在全国医药界颇有影响。
1.1 文稿应具科学性、先进性、逻辑性和实用性。文稿力求论点明确,论据可靠,数据准确,重点突出,层次清楚,文字精炼。论著类文稿(包括中英文摘要、图表和参考文献)一般5 000~7 000字,病例类报道一般2 000~3 000字。1.2 来稿请附第一作者单位介绍信,作者单位应对文稿的真实性和保密性负责,并声明未一稿两投。1.3 文稿通过网站投递。1.4 来稿首页请标明以下内容:题名,每位作者的姓名,负责与编辑部联系的通讯作者的姓名及其详细通讯地址、 联系电话、传真号和电子信箱。1.5 论文所涉及的课题若取得国家或部、省级以上基金资助或属攻关项目,请脚注于文题页下方,如:“基金项目:国家自然科学基金资助项目(59637050);国家863高技术研究发展计划资助项目(102-10-02-03)”,并附基金证书复印件。1.6 作者在接到该刊论文编号回执后6个月内未接到稿件处理通知,表明稿件仍在审阅中,作者若欲投他刊,请先与该刊编辑部联系,切勿一稿两投。一旦发现一稿两投不予刊用,并立即退稿。刊出文章若发现为一稿两投,该刊将刊登该文系重复发表的声明。1.7 来稿文责自负。根据《著作权法》,该刊对决定刊用的文稿可作文字修改、删节,凡涉及对作者原意的修改,则提请作者考虑。对退修的文稿,要求作者修改后按时发回。修改稿逾1个月不返回本编辑部者,视作自动撤稿。1.8 稿件刊用后根据所占版面收取版面费,刊出后酌致稿酬(含光盘版、网络版稿酬),并赠当期杂志2册。1.9 来稿请寄该刊编辑部,不要寄给个人。地址:北京市宣武区长椿街45号,药物不良反应杂志社,邮政编码:100053
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中国处方药杂志录用率不高,中国处方药杂志目前为普通刊物,因此中国处方药杂忘的投稿时难度相对大一些,但由于中国处方药采忘为半月刊发行,以此中国处方药张志的审稿效率还是比较快的。