JES期刊电化学

不可以。安全第一，需要维修处理。 一边充电一边使用手机，会使通过锂电池的电路密度（current density）相比于非充电状态下使用的手机电池会大大升高。电路密度的升高会导致锂电池内部电压降增大，电化学能更多地转变为库伦热，热能的产生进一步使锂电池内阻增大，进而继续增大锂电池内阻和产生的库伦热，。。。，形成恶性循环。最终，过电压增大，手机背部设置的安全电压传感器所检测到的锂电池的充放电电压已不是真是充放电电压，结果真是电压会超出规定的安全电压电势窗（potential window）或截止电压（cut-off），导致锂电池电极材料化学结构及成分遭到破坏，材料结构坍塌，性能下降，如果严重的话，会导致电池鼓包甚至爆炸。 继上述内容里的“升温”部分：一边充电一边使用手机，会导致温度升高，锂电池电极的电化学环境被迫改变。正常状态下，锂电池的电化学环境处于亚稳态（metastable state），在亚稳态下负极材料表面（anode surface）上长期电极钝化所形成的稳定的固体电解质膜（solid electrolyte interphase，SEI膜）会在突发的非稳态下分解、溶解到电解液（electrolyte）里。但SEI成分复杂，其实难真正意义地被电解液物理溶解。尽管，SEI膜是锂离子的良导体，但其锂离子导电机理并非等同于固态锂离子电解液，性能方面，两者更是不能相提并论（详见JES上相关论文）。所以，其结果是电解液被污染，锂离子导电性（ionic conductivity）下降，电池内部极化（polarization）增大，电池材料利用率（utilization efficiency）下降，电池循环性能（cycling performance）和倍率性能（rate capability）都降低。 继上述第二条中SEI膜分解：分解后的SEI膜使电极材料表面暴露于电解液环境。SEI膜可不是善类，不会很老实滴！所以，在后面的充放电过程中，SEI膜会在电极材料表面重新形成，越来越厚。这个新形成的SEI膜并非是原来分解掉的SEI的二次沉积，而是由电解液成分的电化学分解、沉淀所重新形成的。这个过程是严重损害电解液的，因此会使电解液性能下降，电池性能降低。 继上述三条：过电势太大还继续充放电。本来锂电池的cut-off会保护电池，保养电池，但由于SEI的破坏与重塑所引起的过大的电池过电势的存在，电极材料的电化学充放电深度（depth）增大，电极材料结构稳定性、形貌全部遭到破坏，微观结构坍塌，内阻（离子电阻和电子电阻）增大，因此，锂电池性能下降，电量不如以前。

一边充电一边使用手机，会使通过锂电池的电路密度（current density）相比于非充电状态下使用的手机电池会大大升高。电路密度的升高会导致锂电池内部电压降增大，电化学能更多地转变为库伦热，热能的产生进一步使锂电池内阻增大，进而继续增大锂电池内阻和产生的库伦热，。。。，形成恶性循环。最终，过电压增大，手机背部设置的安全电压传感器所检测到的锂电池的充放电电压已不是真是充放电电压，结果真是电压会超出规定的安全电压电势窗（potential window）或截止电压（cut-off），导致锂电池电极材料化学结构及成分遭到破坏，材料结构坍塌，性能下降，如果严重的话，会导致电池鼓包甚至爆炸。 继上述内容里的“升温”部分：一边充电一边使用手机，会导致温度升高，锂电池电极的电化学环境被迫改变。正常状态下，锂电池的电化学环境处于亚稳态（metastable state），在亚稳态下负极材料表面（anode surface）上长期电极钝化所形成的稳定的固体电解质膜（solid electrolyte interphase，SEI膜）会在突发的非稳态下分解、溶解到电解液（electrolyte）里。但SEI成分复杂，其实难真正意义地被电解液物理溶解。尽管，SEI膜是锂离子的良导体，但其锂离子导电机理并非等同于固态锂离子电解液，性能方面，两者更是不能相提并论（详见JES上相关论文）。所以，其结果是电解液被污染，锂离子导电性（ionic conductivity）下降，电池内部极化（polarization）增大，电池材料利用率（utilization efficiency）下降，电池循环性能（cycling performance）和倍率性能（rate capability）都降低。 继上述第二条中SEI膜分解：分解后的SEI膜使电极材料表面暴露于电解液环境。SEI膜可不是善类，不会很老实滴！所以，在后面的充放电过程中，SEI膜会在电极材料表面重新形成，越来越厚。这个新形成的SEI膜并非是原来分解掉的SEI的二次沉积，而是由电解液成分的电化学分解、沉淀所重新形成的。这个过程是严重损害电解液的，因此会使电解液性能下降，电池性能降低。 继上述三条：过电势太大还继续充放电。本来锂电池的cut-off会保护电池，保养电池，但由于SEI的破坏与重塑所引起的过大的电池过电势的存在，电极材料的电化学充放电深度（depth）增大，电极材料结构稳定性、形貌全部遭到破坏，微观结构坍塌，内阻（离子电阻和电子电阻）增大，因此，锂电池性能下降，电量不如以前。

一边充电一边使用手机，会使通过锂电池的电路密度（current density）相比于非充电状态下使用的手机电池会大大升高。电路密度的升高会导致锂电池内部电压降增大，电化学能更多地转变为库伦热，热能的产生进一步使锂电池内阻增大，进而继续增大锂电池内阻和产生的库伦热，。。。，形成恶性循环。最终，过电压增大，手机背部设置的安全电压传感器所检测到的锂电池的充放电电压已不是真是充放电电压，结果真是电压会超出规定的安全电压电势窗（potential window）或截止电压（cut-off），导致锂电池电极材料化学结构及成分遭到破坏，材料结构坍塌，性能下降，如果严重的话，会导致电池鼓包甚至爆炸。 继上述内容里的“升温”部分：一边充电一边使用手机，会导致温度升高，锂电池电极的电化学环境被迫改变。正常状态下，锂电池的电化学环境处于亚稳态（metastable state），在亚稳态下负极材料表面（anode surface）上长期电极钝化所形成的稳定的固体电解质膜（solid electrolyte interphase，SEI膜）会在突发的非稳态下分解、溶解到电解液（electrolyte）里。但SEI成分复杂，其实难真正意义地被电解液物理溶解。尽管，SEI膜是锂离子的良导体，但其锂离子导电机理并非等同于固态锂离子电解液，性能方面，两者更是不能相提并论（详见JES上相关论文）。所以，其结果是电解液被污染，锂离子导电性（ionic conductivity）下降，电池内部极化（polarization）增大，电池材料利用率（utilization efficiency）下降，电池循环性能（cycling performance）和倍率性能（rate capability）都降低。 继上述第二条中SEI膜分解：分解后的SEI膜使电极材料表面暴露于电解液环境。SEI膜可不是善类，不会很老实滴！所以，在后面的充放电过程中，SEI膜会在电极材料表面重新形成，越来越厚。这个新形成的SEI膜并非是原来分解掉的SEI的二次沉积，而是由电解液成分的电化学分解、沉淀所重新形成的。这个过程是严重损害电解液的，因此会使电解液性能下降，电池性能降低。 继上述三条：过电势太大还继续充放电。本来锂电池的cut-off会保护电池，保养电池，但由于SEI的破坏与重塑所引起的过大的电池过电势的存在，电极材料的电化学充放电深度（depth）增大，电极材料结构稳定性、形貌全部遭到破坏，微观结构坍塌，内阻（离子电阻和电子电阻）增大，因此，锂电池性能下降，电量不如以前。 不知道大家有没有类似的经验，一边充电一边放电，用过几次手机很热的情况，后来就感觉手机电量严重不如从前了。这就是了！我本人的手机是在AT&T办的2-year contact的iPhone5合约机，价格便宜，所以经常用的很废，也不保养。现在经常是，手机电量显示8%-11%的时候，iPhone就自动关机了。这就是SEI膜遭破坏、重新生成、再遭破坏、再重新生成，往复循环，以至过电势过大所导致的。