康夫君和小静
一般包括:认证申请书及合同(可从认证公司网站下载)、营业执照副本、组织机构代码证、质量手册及程序,若是医疗器械生产企业,加应加上生产企业许可证和产品注册证书。企业要进行ISO 9001:2008质量管理体系认证时所应具备以下条件:1、 按ISO 9001:2008《质量管理体系 要求》建立质量管理体系并有效的运行三个月;2、 在认证审核前要完成一次有效的内审和管评;3、 应接受认证机构的三年的监督审查和认证标志的使用;4、 营业执照,认证范围必须是经营范围内;5、 组织机构代码证,有效、正常年检;6、 物业经营资质证书 除了上述内容,还需要对顾客满意度的测量材料
魔羯女悠悠
首先要做一个审核计划,计划的内容有:审核目的、范围、依据(标准、文件)、审核组成员、分工、审核的具体日程安排(首末次会议的时间及什么时间审核哪个部门或过程);其次要组织审核小组召开小组内部会议,再次确定审核的分工和相关的注意事项;然后小组成员进行审核检查表的编制,审核相关的公司文件,根据文件规定和标准要求来编制检查表,组长可以对检查表的编制做出指导和督促。检查表实际就是一个审核时候的要审核什么的一个备忘,通过编制检查表就整体上知道针对各自负责的部门、过程要怎么审核了。不知道这样说,是不是满意。你可以下载一些教材来看。在百度文库里搜搜。
首先应该日常做好自身质量保证工作及按相关体系要求执行,推行体系管理,以此打好外部审核的根基,然后外审时要认真对待,按照外审要求做好各项准备工作,热情礼貌接待外审
需要看你们是什么行业的
你是要申请认证吗??还是为外审做资料?做体系资料的话,如果你不懂体系,最好找个做咨询的,这样可以确保通过
按文件实施就行了关键点:目标、内审、管理评审、合规性评价、运行控制相关管理方案实施不明白的地方可以私信我
1、发明专利申请的申请文件应当包括:发明专利请求书、摘要、摘要附图(适用时)、说明书、权利要求书、说明书附图(适用时),一式两份。 说明书应当包括序列表,序列
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