布洛芬临床研究论文

退烧药其实成分大多相同，有人说退烧药会降低白细胞，下面的我为你们介绍退烧药会降低白细胞吗？退烧药对白细胞有伤害吗？ 退烧药会降低白细胞吗 一般的退烧药应该是不会导致白细胞低 ,但是病毒性感冒本身是可能导致白细胞低的。退烧药有哪些 布洛芬 商品名：美林、恬倩、臣功再欣等 用法：可用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。按体重一次5～10mg/kg，需要时每6～8小时可重复使用，每24小时不超过4次。 优点：它和对乙酰氨基酚是世界卫生组织(WHO)推荐的两种退热药，也是较为安全的退烧药。它的优点是退热平稳且持久，控制退烧时间平均约6小时左右，最高可达8小时。而且它对于39℃以上的高热退烧效果比对乙酰氨基酚要好。 缺点：有轻度的胃肠道不适，偶有皮疹和耳鸣、头痛、影响凝血功能及转移酶升高等，也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。还有报道说它在脱水、血容量低和心输出量低的状态下偶见可逆的肾损伤，过量服用可能有中枢神经系统抑制、癫痫发作等副作用。所以一般多用于3岁以上高热的孩子。 对乙酰氨基酚(又名扑热息痛) 商品名：泰诺林、百服宁、安佳热等 用法：每千克体重10～15毫克/次，每4小时1次，每24小时不超过5次。 优点：吸收快速而完全，口服30分钟内就能产生退热作用。副作用相对比较小，对胃肠道基本没有刺激，对血小板功能以及凝血功能没有影响，没有肾毒性，所以安全性比较高。对2岁以下的孩子，医生通常习惯用这种药物。而且它可与牛奶、果汁同服。 缺点：退烧虽然起效快，但控制体温的时间相对其他药物要短，控制退烧时间约为2～4小时。 尼美舒利(慎用) 商品名：瑞芝清 用法：儿童常用剂量为每千克体重5mg/天，分2～3次服用。 优点：根据已发表的学术论文，专家们将尼美舒利和布洛芬进行比较，发现尼美舒利突出的优点是较少有消化系统不良反应。因为它对肝损害的发生率比较低(约1/100万)，所以，在临床中常被广泛应用于炎症性发热疼痛的治疗。 缺点：近年来全球已有多起与应用尼美舒利有关的重度肝脏损害的报道。2002-2005年，西班牙、土耳其、爱尔兰等国家已将该药撤出市场。 赖氨匹林 商品名：来比林 用法：肌内注射或静脉注射。儿童一天按体重10～25mg/kg，分2次给药。 优点：解热作用强，起效快，作用缓和而持久，可避免口服阿司匹林和布洛芬对胃肠道的刺激。由于布洛芬和对乙酰氨基酚均为片剂、水溶液及混悬液(滴剂)，没有静脉注射及肌肉注射剂型，所以对于口服药物困难的孩子，医生也常选择这类药。 缺点：因为含有阿司匹林，长期应用可能诱发瑞氏综合征，有的会诱发过敏性休克和哮喘重度发作。所以16岁以下的儿童都应该谨慎使用，应用时应注意询问过敏史。 注意：这类药有明显的剂量依赖性，即随剂量上升而疗效上升，所以要防止过量用药，否则会引起肝脏损害。 柴胡注射液 中药柴胡提取的注射剂，该药退热作用较慢且弱，副作用少。规格为每支2毫升，用量3岁以内小儿每次肌肉注射1/3~1/2支，大于4岁每次一支。 安乃近药效明显，但不良反应也屡见不鲜 安乃近 属于呲唑啉基类活性药物，规格有注射剂和片剂，主要副作用为肾毒性、胃肠道出血、严重皮疹，致死性粒细胞缺乏为其最严重副作用。目前27个国家禁止或限制使用安乃近，但国内有的地方医院还在使用，值得引起人们高度重视。错误退烧方法 综观上述论点，家长应该要有正确的态度，将发烧当作一种警讯。发烧是因各种疾病引起的身体防卫性反应。研究显示，身体负责吞食细菌的白血球，在体温升高时(38℃～39℃)其吞食能力加强。因此当小孩因感冒或其他感染疾患引起体温升高时，运用各种可能的方法，要把体温立即降到正常范围，并非明智之举。因为这样可能降低病童本身的抵抗能力。 有些父母会使用民间流传的一些退烧方法，例如冷水或酒精拭浴来为孩子退烧，这是不适当的。宝宝发烧时烫热的皮肤突然碰到冷水或酒精，宝宝反应会很剧烈，可能会造成抽搐;而酒精的气味又会使幼儿昏睡，像喝醉了一般。 此外，传统老一辈的“寒到”的观念，造成一般误以为发烧时必须多穿衣服，其实刚好相反。他说，发烧时全身能散热的地方以皮肤的表面积最大，散热效果最好，假使能将过多的衣服剥除，大量身体的热可经由宽松清凉的外表排除，体温很容易下降。宝宝吃退烧药有什么作用 宝宝高烧时，使用退烧药的作用主要有两点：其一是缓解发烧给宝宝带来的不适，以便宝宝能正常饮食和睡觉，为对抗疾病补充足够的能量和保持体力;其二是预防宝宝可能因为高烧引起的高热惊厥。

上周拔了智齿，脸肿的堪比李宗盛的山丘，且伴随令人烦躁的疼痛，不过若是服用了布洛芬就会缓解一阵。布洛芬到底如何起到镇痛作用的呢？而且不仅能抵御牙痛，肌肉疼痛、关节扭伤、乃至痛经都能靠布洛芬缓解，看上去这些部位遍及全身，布洛芬似乎都能和送快递一样抵达并发挥作用，这个机制到底是怎样的呢？答案是依靠血液循环系统的快速搭载和送达，药物分子被器官捕获，完成治疗后，然后再将废物籍由血液循环系统排出。 布洛芬是一种被称为非甾体抗炎药（NSAID）的药物。它的作用是阻止体内称为前列腺素的化合物的产生，这些化合物具有许多作用，包括引起炎症。作为扑热息痛的替代物，布洛芬也常用于缓解儿童疼痛和发烧。布洛芬是药物通用名，各个制药厂会取个商品名，比如芬必得。 言归正传，比如一个人拔了智齿（那就是我）疼痛难忍口服了布洛芬，几分钟后布洛芬就会在胃中被胃酸分解溶化，然后进入小肠。在这里被溶解的布洛芬药物分子通过渗透作用穿过小肠壁进入血管里。众多这样的血管会汇入肝门静脉。肝门静脉主要负责将小肠吸收的营养物质运送到肝脏。布洛芬分子就这样来到了肝脏。肝脏是人体中处理毒素的器官，所以肝脏里的酶会一视同仁的和布洛芬分子发生反应使之失去活性，这些被破坏的布洛芬分子会被做代谢物最终排出体外当了炮灰。而那些逃过了追杀的布洛芬分子终于离开了肝脏，经过静脉血管进入了血液循环系统，这时候距离服药已经过去了半小时。 血液带着布洛芬分子通过血液循环系统会周游全身各个组织和器官。很快就会来到此刻疼痛最强烈的口腔，布洛芬分子会与特定人体组织细胞中的分子结合。这些细胞在某些条件具备后会生成COX-1和COX-2等前列腺素化合物，前列腺素会引发炎症反应，然后通过神经系统的传导形成强烈的痛觉。而布洛芬分子的作用就是阻断生成这样的前列腺素，如果布洛芬分子聚集的越多，阻断效果就越强。因此服药后1到2小时时，会达到最好的止痛效果。然后，身体开始有效的清除布洛芬，平均每两个半小时，血液中布洛芬分子的浓度减半（半衰期）。 那些没有被疼痛部位捕获的布洛芬分子，最终随血液循环系统又回到了肝脏，又要经历一轮酶的追杀。总之，最后都变成了代谢物来到肾脏，最后在肾脏中过滤成尿液排出体外，从肝脏到肾脏的排解速度约每分钟一次，每次排解都会有部分失效的药物排出，不仅布洛芬，所有口服药物都是这个路数。由此可见，布洛芬之所以能治疗全身多部位的疼痛，就是两点，第一，它能阻断产生痛觉的物质生成，第二，它通过血液循环系统以广撒网的方式抵达疼痛部位。有的药商为了延长芬必得的止痛效果，会制作缓释胶囊，其机制就是在部分药粒上附裹难以溶解的膜，延长被溶解的时间来持续药效。 从上所述很容易理解一个常识，那就是进入血液的药物剂量，会和服用方式（口服、肌肉或静脉注射等）、人体差异（性别、年龄、体重）的不同有密切相关。每种口服药物标签上都有个剂量指引，这个指引是以采样人口的平均值为基准，并非适用每个患者。正确剂量的药量非常重要，因为剂量太低，药物来不及发挥功效，而剂量太高，药物本身或者代谢物会带来不必要的副作用。特别难控制正确剂量的就是孩子，因为孩子在发育过程中，肝脏中酶的浓度变化非常大。此外，就算是成人，个体差异也非常巨大，这种差异是由基因、年龄、饮食习惯、某些疾病、甚至怀孕等诸多因素导致的。 为了精准确定服用药物剂量，基因测序是个非常好的手段，它能根据人体肝脏的功能及其他因素来判断对哪个药物更敏感有效（本人去年做过一次基因测序，列明了对哪些药物更敏感）。现在，我们应该多听从接受过现代医科学的医生嘱咐，他们会根据循证医学和最新研究成果，以及丰富的临床经验，给与你能获得的最好药物指引和剂量指标。（本文素材来自Ted和medicinehow.com等）