所有在德孚医药出版社期刊上发表的研究论文必须按照国际和当地的指导方针进行，以确保进行合乎伦理道德的研究。 以人类为研究对象的研究 所有针对人类 (个人、样本或数据) 的研究必须按照 Declaration of Helsinki 所述的原则进行。 在开始研究之前，所有研究方案都必须获得当地机构审查委员会 ...
为规范学校科学研究，保障人体、动物被试安全，落实我校《关于涉及人体、动物实验的课题立项伦理审查和研究生论文中增加伦理审查说明的通知》（华师学科【2015】1号文）规定，做好研究生科研工作中涉及人体、动物实验审查的相关工作，现将相关要求通知如下：一、审查要求我校研究生在 ...
我的文章涉及到用人的白细胞，具体就是抽取血液，体外分离得到淋巴细胞，体外给予刺激，得到相应的结果，投到plos one后，要求伦理审查证明，向学校要求的伦理审查还不知道什么时候进行，我就写"All procedures were approved by the Ethics Committee for ...
现实中，职称晋升要求发表论文，期刊杂志社对涉及人的生物医学研究内容有关的论文，有按照“伦理审查办法”的要求伦理审查证明文件了。 以前，医务人员收集一些临床数据来撰写论文并没有要求伦理审查，现在，医院纷纷对打算撰写这些临床研究论文的医生提出了事先得到伦理委员会同意的 ...
伦理学问题经常被大家忽视，投稿后，文章被退回整改的两大原因：1、格式不对；2、伦理学问题。大家都知道，生命科学的研究离不开动物实验,作为动物实验的研究对象的实验动物,是生命科学研究中获取可靠、精确结果的实验基础，跟国内不一样，外国科学家是非常注意伦理学问题的。
通过伦理委员会的审查，是开展涉及人的研究前必须要过的一关。只有通过了机构伦理委员会的审查，科研人员才能拿到一个伦理备案号。为了确保论文符合伦理要求，学术期刊的编辑部在接收论文的同时，会要求作者提供伦理备案号。
医学科研伦理档案管理思考摘要： 医学科研伦理审查在保护涉及人的生物医学研究中受试者的尊严、健康、安全和权益、确保生物医学研究符合科学和伦理的标准、增强公众对临床研究的信任和支持以及促进医学研究的健康发展方面均发挥了重要作用。
1，拟题，核心论文最难的难点就是拟题了，题目的好坏极大的影响你写作的顺利程度，极大的影响你论文通过率，因为核心论文对创新性的要求，题目绝对是不能重复的。. 所以一开始就要定好方向，查询相关材料，保证足够创新的题目，足够的数据依据。. 2 ...
本刊关于伦理审查的要求. 根据《世界医学协会赫尔辛基宣言》《涉及人的健康相关研究国际伦理准则》和我国《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》《人体器官移植条例》《人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则》《药物临床试验伦理审查工作指导原则 ...
国内医学期刊的动物伦理审查起步较晚，动物伦理审查现状有待改善 [14].编辑部在接收来稿时，应要求作者在论文中说明动物实验是否获得相应单位动物伦理委员会的批准及文件编号；实验动物的饲养条件，如动物房的温度、湿度、笼盒密度、垫料更换频率 [15] []
抱抱你～##能够看出你在发心理学期刊上遇到了困扰##关于自己的课题在伦理上有疑问，可不可以试着咨询...
伦理审查委员会备案材料包括：（一）人员组成名单和委员工作简历。（二）伦理审查委员会章程。（三）工作制度或者相关工作规程。（四）备案的机关要求提供的其...
两年多后,卫计委于2016年10月在官网发布《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(以下简称《办法》),从2016年12月1日起生效实施,以规范涉及人的生物医学研究伦理...
只有通过了机构伦理委员会的审查,科研人员才能拿到一个伦理备案号。为了确保论文符合伦理要求,学术期刊的编辑部在接收论文的同时,会要求作者提供伦理备案号。这也就是为什么贺建奎会...
收到该邮件后,我们写了一份报告,将其发送给我们的期刊伦理编辑审阅。他发现关于剽窃的指控证据不太充分,然而,他在审查时发现IRB(伦理审查委员会)批准可能存在问题。这时,我们要求作...
c)对需要提供相关伦理审查材料的稿件,无视相关要求,不执行相关程序。d)刊登虚假或过时的期刊获奖信息、数据库收录信息等。e)随意添加与发表论文内容无关的期...
c.对需要提供相关伦理审查材料的稿件,无视相关要求,不执行相关程序。d.刊登虚假或过时的期刊获奖信息、数据库收录信息等。e.随意添加与发表论文内容无关的期刊...
〔摘要〕伦理审查的批准标准是伦理审查主要内容和重点问题的高度凝练。准确理解并恰当运用伦理批准标准是伦理委员会能力建设和质量改进的重中之重。为了更好地...
安徽医科大学医学人文研究中心杨芳教授、中国医学科学院北京协和医学院钟紫红教授分别就“涉及人的生物医学研究伦理审查重点”“精准医学研究中受试者权益保护问题”“国际医学期刊...
获得伦理委员会的批准"的比例最大,为96.1%.对"保护动物福利和伦理审批"和"临床试验注册"的要求占比最低,分别为46.1%,40.6%.对患者隐私方面的保护甚少提及;大...