白眼无端偏固执，纷纷变乱拂人情。永不变心的深空小编又有新鲜事要说了。小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。不吊大家胃口了，一起来了解一下。光看长相，有时很难判断一个人的实际年龄。一个国际科研团队最新开发出一种“滴血验年龄”的方法，可通过检测血液中某些蛋白质水平，较可靠地判断一个人的实际年龄，以及身体状况。相关论文近日发表在英国《自然·医学》杂志上。论文通讯作者之一、美国斯坦福大学教授托尼·怀斯-科雷表示，未来，这项技术或可用于判断人体衰老程度，并帮助人们寻找延缓衰老的方法，不过，该技术实现临床应用还需5至10年时间。由斯坦福大学领衔的研究团队分析了4263人的血浆样本，这些人的年龄在18岁至95岁之间。结果发现，血浆中某些蛋白质的水平会随年龄增长发生明显改变。研究人员测量了大约3000种蛋白质的水平，并从中筛选出373种可用于判断年龄的蛋白质。研究人员介绍，通过测量血浆中这373种蛋白质的水平，可以较准确地判断一个人的实际年龄，误差通常在3岁以内。不过，有时也会出现测出的年龄与实际年龄差异较大的情况。如果测出年龄大大低于实际年龄，则表明受试者身体非常健康。怀斯-科雷说，虽然要检测373种蛋白质，但只需一滴血就足够，而且借助机器学习技术，将来有望实现只检测9种蛋白质就能准确判断年龄。欲要知晓更多《新方法可通过验血测年龄：帮我们找到抗衰老方法》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩
许教授主要研究领域为分子和细胞神经生物学，特别是在研究老年痴呆症发病机理方面，涉及到遗传学，神经生物学，细胞和分子生物学等多个专业领域；主要研究方向是阐明βAPP与PS1蛋白质的正常生物学功能以及在基因突变的情况下引发老年痴呆病的机理。其研究工作为研发合理有效的药物治疗提供理论基础,在老年痴呆症病理机制研究领域处于国际领先地位。许教授获美国NIH [其中四项（六次）R01和一项P01子项目]、Alzheimer’s Association、the American Health Assistance Foundation、the American Federation for Aging Research、Ellison Medical Foundation以及中国等多项基金（总额千万美元）。先后在国际高水平杂志上发表了70余篇论文（大多数为第一或通讯作者），总影响因子约550，被他人引用近五千次。并先后荣获包括Ruth Salta青年研究成就奖、Ellison杰出青年奖在内的多项奖励。多次被国际学术会议以及全世界50多所大学或研究机构（如Harvard, UCLA, Emory, Columbia, RIKEN, Karolinska 等）邀请做学术报告或担任大会主席。为世界多个基金委员会评审科研基金，2003-2008年担任美国NIH基金（神经退行性细胞死亡组）正式评委及NIH的其他三个小组的特别（ad hoc）评委。他曾为几十家科学杂志审稿；现为《分子神经退化》杂志（2010年SCI影响因子）的（共同）主编,。 多年从事老年痴呆症的分子及细胞生物学的研究工作，是国际上老年痴呆症研究的权威专家之一，曾主持多项美国NIH项目（4项R01及1项PPG子项目，总金额上千万美元）。他先后在多种国际一流学术杂志（如:自然医学、自然结构及分子生物学、神经元、细胞生物学杂志、美国科学院院刊、神经科学杂志等）上发表论文70多篇（大多数为第一或通讯作者）。其论文总影响因子高达500多，论文被引用四千多次。荣获包括Ellison杰出青年奖、 Ruth Salta青年成就奖、Zenith Fellow（协会顶尖会员）奖在内的多项科研奖励。他还多次被美国和国际学术会议以及70多所大学研究机构邀请做学术报告或担任大会主席。他现为NIH基金评审(Study Section, CDIN组)的正式成员和 (ICI组、老年痴呆症的药开发SEP组及两个Program Project Grant组)特邀评审；他还先后为世界多个基金委员会评审科研基金及为几十家科学杂志审稿和撰写综述文章。2006年创办并担任 “Molecular Neurodegeneration” 杂志（SCI影响因子为）的（共同）主编。同时担任三家生物医药公司的科学顾问；拥有三项美国专利。2001年受聘为同济医科大学客座教授，清华大学生命科学技术系客座教授；2002年受聘为厦门大学特聘教授。2003 年受聘为中南大学湘雅医学院客座教授；荣获中国国家杰出(海外)青年基金奖；2010受聘为加州大学圣地亚哥分校客座教授。
四角尖尖草缚腰，浪荡锅中走一遭。这里是工资早已花光身无分文的深空小编。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。下面一起让我们去吃瓜围观吧。利用人体自身的免疫系统来破坏肿瘤是一个诱人的前景，尚未充分发挥其潜力。但是，麻省理工学院的一项新进展可能使这种称为癌症免疫疗法的策略更接近成为现实。在这项新研究中，研究人员使用了四种不同疗法的组合来激活免疫系统的两个分支，从而产生协同攻击，从而导致小鼠大的侵袭性肿瘤完全消失。我们已经证明，通过正确的信号组合，内源性免疫系统可以常规地克服大型免疫抑制性肿瘤，这是一个悬而未决的问题，生物工程学，材料科学与工程学教授，Darrell Irvine说。麻省理工学院的科赫综合癌症研究所。这种可用于靶向许多不同类型癌症的方法，还使免疫系统能够记住靶标并破坏原始治疗后出现的新癌细胞。这项研究的资深作者Irvine和Dane Wittrup是该研究的资深作者，该研究是化学工程与生物工程学的Carbon P. Dubbs教授，也是科赫研究所的成员。该研究发表在《自然医学》的在线版上。该论文的主要作者是麻省理工学院的研究生凯利莫伊尼汉和最近的麻省理工学院博士学位获得者卡里欧宝。多管齐下的攻击肿瘤细胞经常分泌抑制免疫系统的化学物质，使人体难以自行攻击肿瘤。为了克服这个问题，科学家一直在尝试激发免疫系统发挥作用的方法，其中大部分精力都集中在免疫两臂中的一个或另一个上，即先天免疫系统和适应性免疫系统。先天系统由非特异性防御__和细胞组成。科学家们试图通过传递能够锁定在肿瘤细胞上的抗体并募集成功攻击所需的其他细胞和化学物质，来使该系统攻击肿瘤。去年，维特鲁普表明，只要给予治疗，传递抗体和有助于增强免疫应答的信号分子IL-2就能阻止小鼠侵袭性黑素瘤肿瘤的生长。但是，当研究人员也将T细胞连同其抗体-IL2治疗一起递送时，这种治疗效果更好。T细胞-旨在发现和破坏特定抗原的免疫细胞-是免疫系统的第二臂，即适应系统的关键。大约在同一时间，欧文的实验室开发了一种新型的T细胞疫苗，它通过锁定血液中发现的蛋白白蛋白而搭上淋巴结。一旦进入淋巴结，这些疫苗就可以刺激针对疫苗靶标的大量T细胞的产生。在这两项研究发表之后，欧文和维特鲁普决定看看是否将他们的疗法结合起来可以产生更好的反应。欧文说：我们拥有这种非常好的靶向淋巴结的疫苗，它将产生非常强的适应性免疫力，而且它们的这种组合可以非常有效地招募先天免疫力。我们想知道我们是否可以将这两者结合在一起，并尝试产生更加整合的免疫反应，从而将针对肿瘤的免疫系统的所有部分整合在一起。所得的治疗包括四个部分：针对肿瘤的抗体;针对肿瘤的疫苗;IL-2;以及一个阻滞T细胞上受体PD1的分子。这些分子中的每一个在增强对肿瘤的整体免疫反应中都起着至关重要的作用。抗体刺激补充有助于激活T细胞的其他免疫细胞的募集。疫苗刺激可攻击肿瘤的T细胞增殖;IL-2可帮助T细胞群体快速扩增。抗PD1分子可帮助T细胞保持更长的活性。消除肿瘤研究人员在植入了三种不同类型肿瘤的小鼠中测试了这种联合治疗。这些类型的工程肿瘤比植入小鼠的人类肿瘤更难治疗，因为它们抑制了针对它们的免疫反应。研究人员发现，在所有这些小鼠品系中，大约75%的肿瘤被完全消除。此外，六个月后，研究人员将肿瘤细胞注射到同一只小鼠中，发现他们的免疫系统能够完全清除肿瘤细胞。Wittrup说：据我们所知，没有人能够摄取大的肿瘤并采用完全由注射生物分子药物代替移植T细胞的疗法治愈。MD Anderson副教授Willem Overwijk说：利用荷瘤小鼠现有的，内源的，正常的T细胞库克服了对T细胞转移的需要，使该疗法更易于在临床上应用。未参与研究的癌症中心。总的来说，这是一种高度复杂，精心设计的联合疗法，具有许多独特的特性，可产生非常强大的抗肿瘤活性， Overwijk说。在庆祝这一令人振奋的成就之后，要把学到的经验教训和观察到的原理转化为癌症患者的治疗方法，还有许多工作要做。使用这种方法作为模板，研究人员可以替代其他类型的抗体和疫苗来靶向不同的肿瘤。欲要知晓更多《利用人体自身的免疫系统来破坏肿瘤是一个诱人的前景》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩
王强虎，副主任医师，1986年毕业于陕西中医学院，从事临床工作近20年，在国家级、省级刊物上发表论文20余篇，出版著作计近200万字。擅长于医学科普类书籍的写作，所出书籍得到市场的认同。作者曾用十余年时间致力于常见病的康复与研究，对“亚健康”、“健康与疾病”、“保健理论”等诸多方面有独特见解，主张运用多种保健方法预防疾病，提高健康水平，应用自然疗法是其主要主张之一。作者在临床治疗方面，对常见病、多发病的治疗有明显疗效。1989年在国内首次提出应用“中医经筋理论”治疗慢性腰腿痛，并付诸于临床，治疗效果得到国内同行专家的肯定。1992年应邀参加北京·国际颈肩腰腿痛学术会议，其论文“调节经筋结聚法治疗腰腿痛”获得与会专家一致好评，并获大会优秀论文奖，至今其方法与理论还经常为国内医学期刊所引用。作者现为陕西省中医学会会员，多家公司健康顾问。他出版作品有《中老年健康有约——教您活到100岁》之心理保健》《饮食保健》《房室保健》《运动保健》《长寿保健》；《家庭医生5元丛书》之《中风》等。
![][1] 自艾滋病病毒1981年被发现以来，终于有医生宣布病人被彻底治愈，但这只是一起特殊的个案 几位德国研究者的大胆尝试，燃起了治愈艾滋病的希望之光。在2010年12月的美国《血液》杂志上，德国三所大学医学部的研究人员共同发表论文称，其研究结果有力 地证明一位43岁男性艾滋病患者被治愈。 这应该是一个激动人心的结果——自艾滋病病毒1981年被发现以来，世界上还从未有任何一位病人被治愈。 不过，被“治愈”的并非普通艾滋病人。当前定居柏林的美籍男子蒂莫西布朗(Timothy Brown)，十几年前患上艾滋病，几年前又被确诊为白血病。2007年，他在德国柏林大学夏里特医学院接受了造血干细胞移植，用以治疗白血病。 不同的是，医生为他寻找了一位携带特殊基因的干细胞捐献者，而携带这种特殊基因的人能够天然抵抗艾滋病病毒的侵扰。 “这是一个十分不寻常的病例，它表明了在特定条件下，通过基因疗法可能会清除人体内的艾滋病病毒。”美国加州大学洛杉矶分校艾滋病研究所副所长、临床艾滋病研究与 教育中心主任唐纳德光泰(Ronald Mitsuyasu)对本刊记者表示，“但它本质上并不是基因疗法。迄今为止，还不能被复制。” 多位专注于艾滋病治疗的国内临床医生也对本刊记者表示，从目前情况来看，这一治疗方法“只是个案，要想在艾滋病人群中普及还很不现实”。 **小概率事件** 好似被闪电连续击中一样，布朗的艾滋病被治愈是个十足的“小概率事件”。而夏里特医学院的血液病医生杰罗胡特(Gero Hütter)是这个事件中的关键人物。 胡特是布朗的主治医生。2006年，布朗因急性髓性白血病住进夏里特医学院附属医院，胡特为他设计的治疗方案中包括两个疗程的诱导化疗和一个疗程的巩固化疗。但是 ，在第一个诱导化疗期间，布朗出现了严重的肝中毒与肾衰竭反应，化疗方案难以继续。 于是，当时37岁的胡特医生记起了十年前一项关于艾滋病的发现。1996年，就在华裔科学家何大一提出抗病毒药物“鸡尾酒疗法”的同一年，有研究者发现，一些同性 恋男子尽管与数百个性伴侣有过危险性行为，却没有感染艾滋病病毒，原因在于他们从父母双亲那里继承了一种特殊的突变基因，能够抵御艾滋病毒的进攻。 艾滋病病毒能够融入病人的DNA中，隐藏在所谓的“避难细胞”里，很难被清除出体内。但要想进入到细胞之中，病毒通常还须依赖人体内其他因子，比如3号染色体短臂 上的CCR5基因。它们相当于艾滋病病毒进入细胞的大门，当其发生突变而缺失32个碱基时(被称为CCR5⊿32)时，病毒就会不得其门而入。 研究还发现，约1%的欧洲人继承了这种CCR5突变，北欧人中这个比例更高；非洲人、亚洲人和南美洲人则很少携带该突变基因。 解放军302医院王福生教授及其同事后来开展的调查显示，中国汉族人该基因的突变率仅为，而维吾尔族人高达3%以上。 尽管胡特对于艾滋病治疗是个外行，但他仍然提出一个奇思妙想：为什么不能同时治疗这两种病？最终，他向布朗推荐了干细胞移植疗法，并希望找到携带CCR5⊿32的 骨髓捐献者。 布朗的足够幸运之处在于，全德国一共只找到80个合适的骨髓捐献者，而检测到第61个捐献者的样本时，胡特医生的同事发现了这种突变基因。2007年2月，干细胞 移植顺利施行。 为了预防移植手术通常会出现的排异反应，胡特医生用药物和放疗手段杀死了布朗体内的骨髓细胞和很多免疫细胞。这个过程对于艾滋病病毒藏身的许多“避难细胞”来说是 致命的。很多科学家认为，这些准备工作也正是布朗体内艾滋病毒得以消除的重要因素之一。 胡特医生及其同事心里并没有底。他们原本计划，一旦发现艾滋病病毒重新出现在布朗的血液里，就让他走上服用抗病毒药物的老路。 在干细胞移植前，布朗接受过四年的高活性抗逆转录病毒治疗，即服用药物。这是当下最常见的艾滋病治疗方式，可有效控制病情，但无法彻底治愈。 但艾滋病毒再也没有出现。两年后，标准的艾滋病毒检测已经不能探测到布朗血液中的病毒，在艾滋病病毒常常隐藏的大脑和直肠组织中同样不见其踪影。 布朗的病例首次在一次学术会议上展示。当时，大多数研究者认为，一些病毒或许隐藏在病人体内却无法引发感染，无论如何，病人大概“从机能上被治愈”了。 在2009年2月的《新英格兰医学杂志》上，胡特医生以第一作者身份发表论文称，在停止抗病毒药物治疗并接受干细胞移植20个月之后，病人体内没有病毒反弹迹象。 但他和同事当时只是谨慎地表示，这一结果显示了基因疗法在控制艾滋病病毒感染方面的关键作用。 而在2010年12月的《血液》杂志上，胡特医生及其合作者做出了更加大胆的判断：布朗的艾滋病应该是被彻底治愈了。 此时，距离布朗接受干细胞移植已近四年。基因疗法路漫漫，然而，这个难以复制的“小概率事件”在带来艾滋病治疗曙光的同时，也备受争议。 加州大学洛杉矶分校的唐纳德光泰教授指出，要想复制这一治疗方法，需要满足多项条件，并且花费昂贵，其长期风险也未可知。 实际上，已经有科学家担心，在足够长的时间之后，艾滋病病毒可能适应这种突变，导致病毒反弹。还有人对CCR5突变本身的副作用表示担心。一项研究显示，拥有这种 突变的人更容易死于西尼罗病毒。 更多的人则忧虑，由于利用强力药物和放射物来摧毁人体原有的免疫系统，干细胞移植或骨髓移植通常只用于晚期癌症患者，对其他人群可能并不适用，已经有人称这种疗法 本身的死亡率可高达30%。 据《华尔街日报》报道，早在1989年，美国加州希望之城癌症中心约翰罗斯(John Rossi)医生就遇到过和布朗十分类似的病例。一位41岁的病人同时患 有艾滋病和淋巴瘤。他接受了化疗和药物治疗，并接受捐赠者的新细胞。由于当时科学界还未发现CCR5突变的意义，这位捐赠者是否具有突变基因不得而知。接受移植之后， 艾滋病病毒从病人的血液和多个器官中消失了。但可惜的是，病人在接受移植47天后死亡。 2008年，在布朗病例公开不久，诺贝尔奖得主大卫巴尔迪摩(David Baltimore)认为，这一病例意义重大，是一个非常好的信号，是“对基因疗法的实质性证明”。 巴尔迪摩和加州大学洛杉矶分校的陈(Irvin S. Y. Chen)教授还设计了一个应对艾滋病的基因疗法，其思路与布朗病例相似。两人专门为此成立了一个私人公司。 在加州希望之城癌症中心，罗斯及其同事则开始尝试通过基因改造使艾滋病病毒本身变得无害，并将三个基因注入到患者白细胞中：一个用以阻止CCR5的活动，另外两个 用以削减艾滋病病毒的能力。他们已在数位病人身上完成试验。 问题是，理论上可行的基因疗法在现实中面临诸多技术挑战。比如，当前大多数基因疗法需在体外对基因进行改造，然后将其重新注入体内——这是一个非常复杂的程序。巴 尔迪摩等人试图发明一种类似于疫苗的简易治疗方法。但他接受媒体采访时承认，目前进展不顺，虽然“已经为此工作很长时间了”。 2009年3月，光泰等人在《自然医学》杂志发表论文，介绍了一项关于抗艾滋病病毒基因疗法的临床试验。这也是全球第一起关于基因疗法的随机、双盲、对照二期临床 试验。他们将74位艾滋病病毒感染者分为治疗组和对照组，分别注射一种抗艾滋病病毒核酶(一类具有催化功能的RNA分子)和安慰剂。约一年后，研究者在两组受试者中并 未发现病毒载量的统计学差异；当然，在某些时间段，治疗组患者体内的艾滋病病毒含量低得多。 这篇论文发表后，研究便止步不前。“我们没有做三期试验，”光泰表示，“因为拥有该疗法的公司决定不再做三期试验，而且取消了进一步开发产品的计划。我们仍在对参 与二期试验的病人的安全性进行跟踪，这也是FDA对人体基因疗法试验的要求。我们目前也在和其他研究者合作开发其他基因疗法的产品和方法，但只是处在调查研究的基础阶 段。” 光泰直言不讳地指出，“对于绝大多数艾滋病患者而言，基因疗法在近期内可能还无法成为一个广泛应用的方法，其他的药物疗法效果也已经非常好了。尽管抗病毒疗法需要 病人终身服药，但其副作用和毒性通常很小。而基因疗法尚未被证明能有效治疗艾滋病，其花费很高，治疗方法也很不方便。所以，在对新的基因、新的介质和新的方法进行更多 试验之前，基因疗法还不能被更广泛运用。aware可自测不用抽血祝您健康天 猫！
错的，目前世界上还没研制出能彻底治愈艾滋病的药物，应该是有效控制或抑制吧。
错的，目前世界上还没研制出能彻底治愈艾滋病的药物，应该是有效控制或抑制吧。
四角尖尖草缚腰，浪荡锅中走一遭。这里是工资早已花光身无分文的深空小编。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。下面一起让我们去吃瓜围观吧。利用人体自身的免疫系统来破坏肿瘤是一个诱人的前景，尚未充分发挥其潜力。但是，麻省理工学院的一项新进展可能使这种称为癌症免疫疗法的策略更接近成为现实。在这项新研究中，研究人员使用了四种不同疗法的组合来激活免疫系统的两个分支，从而产生协同攻击，从而导致小鼠大的侵袭性肿瘤完全消失。我们已经证明，通过正确的信号组合，内源性免疫系统可以常规地克服大型免疫抑制性肿瘤，这是一个悬而未决的问题，生物工程学，材料科学与工程学教授，Darrell Irvine说。麻省理工学院的科赫综合癌症研究所。这种可用于靶向许多不同类型癌症的方法，还使免疫系统能够记住靶标并破坏原始治疗后出现的新癌细胞。这项研究的资深作者Irvine和Dane Wittrup是该研究的资深作者，该研究是化学工程与生物工程学的Carbon P. Dubbs教授，也是科赫研究所的成员。该研究发表在《自然医学》的在线版上。该论文的主要作者是麻省理工学院的研究生凯利莫伊尼汉和最近的麻省理工学院博士学位获得者卡里欧宝。多管齐下的攻击肿瘤细胞经常分泌抑制免疫系统的化学物质，使人体难以自行攻击肿瘤。为了克服这个问题，科学家一直在尝试激发免疫系统发挥作用的方法，其中大部分精力都集中在免疫两臂中的一个或另一个上，即先天免疫系统和适应性免疫系统。先天系统由非特异性防御__和细胞组成。科学家们试图通过传递能够锁定在肿瘤细胞上的抗体并募集成功攻击所需的其他细胞和化学物质，来使该系统攻击肿瘤。去年，维特鲁普表明，只要给予治疗，传递抗体和有助于增强免疫应答的信号分子IL-2就能阻止小鼠侵袭性黑素瘤肿瘤的生长。但是，当研究人员也将T细胞连同其抗体-IL2治疗一起递送时，这种治疗效果更好。T细胞-旨在发现和破坏特定抗原的免疫细胞-是免疫系统的第二臂，即适应系统的关键。大约在同一时间，欧文的实验室开发了一种新型的T细胞疫苗，它通过锁定血液中发现的蛋白白蛋白而搭上淋巴结。一旦进入淋巴结，这些疫苗就可以刺激针对疫苗靶标的大量T细胞的产生。在这两项研究发表之后，欧文和维特鲁普决定看看是否将他们的疗法结合起来可以产生更好的反应。欧文说：我们拥有这种非常好的靶向淋巴结的疫苗，它将产生非常强的适应性免疫力，而且它们的这种组合可以非常有效地招募先天免疫力。我们想知道我们是否可以将这两者结合在一起，并尝试产生更加整合的免疫反应，从而将针对肿瘤的免疫系统的所有部分整合在一起。所得的治疗包括四个部分：针对肿瘤的抗体;针对肿瘤的疫苗;IL-2;以及一个阻滞T细胞上受体PD1的分子。这些分子中的每一个在增强对肿瘤的整体免疫反应中都起着至关重要的作用。抗体刺激补充有助于激活T细胞的其他免疫细胞的募集。疫苗刺激可攻击肿瘤的T细胞增殖;IL-2可帮助T细胞群体快速扩增。抗PD1分子可帮助T细胞保持更长的活性。消除肿瘤研究人员在植入了三种不同类型肿瘤的小鼠中测试了这种联合治疗。这些类型的工程肿瘤比植入小鼠的人类肿瘤更难治疗，因为它们抑制了针对它们的免疫反应。研究人员发现，在所有这些小鼠品系中，大约75%的肿瘤被完全消除。此外，六个月后，研究人员将肿瘤细胞注射到同一只小鼠中，发现他们的免疫系统能够完全清除肿瘤细胞。Wittrup说：据我们所知，没有人能够摄取大的肿瘤并采用完全由注射生物分子药物代替移植T细胞的疗法治愈。MD Anderson副教授Willem Overwijk说：利用荷瘤小鼠现有的，内源的，正常的T细胞库克服了对T细胞转移的需要，使该疗法更易于在临床上应用。未参与研究的癌症中心。总的来说，这是一种高度复杂，精心设计的联合疗法，具有许多独特的特性，可产生非常强大的抗肿瘤活性， Overwijk说。在庆祝这一令人振奋的成就之后，要把学到的经验教训和观察到的原理转化为癌症患者的治疗方法，还有许多工作要做。使用这种方法作为模板，研究人员可以替代其他类型的抗体和疫苗来靶向不同的肿瘤。欲要知晓更多《利用人体自身的免疫系统来破坏肿瘤是一个诱人的前景》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩
作者在研究零点能源的过程中，发现零点能源中富含负熵。19世纪初期，埃尔温·薛定谔在他的著作《生命是什么》一书中指出：“一个生命有机体的熵是不可逆地增加的——你或者可以说是增加正熵——并趋于接近最大熵值的危险状态，那就是死亡了。要摆脱死亡，就是说要活着，唯一的办法就是从环境中不断吸收负熵，有机体是依赖负熵为生的”。因为负熵可以看作是系统有序的量度。近100余年来，全球物理学界根据薛定谔的推测，研究负熵，寻找负熵，都没有成功。作者发现零点能源中富含负熵之后，一刻没停，将零点能源中的负熵分离出来，并发明了负熵仪，这也是一项原创性发明。进一步的实验研究，发现负熵对人体生命熵的无序化具有瞬间调整为有序化系统的生物物理特征，同时负熵可以受人的意念支配，在这个意义上讲，负熵可以使人体生命空间熵的箭头移转，出现逆生长。可以这样理解，宇宙中的所有物体，都是熵的堆积，其内部的微细结构是无序的。现在发现，给这些无序结构的物体输入负熵，使其有序化，就会改变这些物体材料的物理性质。负熵在农作物的育种以及负熵农业方面都将具有重大的研究意义。至此，作者又发明了负熵水，这也是一项原创性发明。将普通的水放在等微子颐养舱中，通过微核聚变的高能物理能量的作用之后，将水分子全部打碎（全过程只要4小时），然后，在这样的水中输入负熵4小时左右，水就成了负熵水。负熵水有非常奇特的功能，这种水在地球上还是第一次发现，它能够消炎、止痛、止痒、美容、培育负熵植物等等可以研究应用的领域。作者还发现，信息粒子会产生一种强大的力场，这种力场还会产生信息力场纠缠。据此，作者又发明了负熵金字塔。负熵金字塔内周边装置了强大的负熵发射雷达，并在负熵金字塔中央构建了负熵水晶发射塔，这样，整个金字塔中处于负熵状态。在这样的负熵环境中可以建立与人类生命体相关的信息力场纠缠，其方法是这样：在一个高50mm，直径70mm的人工水晶杯中通过高能物理的方法，在这个水晶杯中建立高于自然环境10000倍以上的信息源，这个信息源中将人体的一滴血或者一根头发植入其中，这个信息源就和人体产生信息纠缠，信息纠缠的作用在于强大的信息力场将人体整个罩了起来，类似于佛教故事里所讲的金钟罩。这样，人的免疫能力就会提高，细菌、病毒就难以入侵，人类就会长治久安，在地球上永远生存下去。这是人类可持续的 健康 生存、 健康 发展的基本法则。至此，我们可以推进一项计划，建设负熵金字塔庄园，在这个庄园中可以设立以下5个馆：1、信息力场馆；2、癌症康养馆；3、中医馆；4、长寿馆（负熵逆生）；5、负熵农业馆。负熵金字塔庄园设计效果图：链接: 沈存正生于1940年，多年来从事理论医学的研究。他创作的能量医学的论文《mof4的假说与能量医学》，将现代物理学与医学紧密联系起来，在医学上成为重要的应用研究课题。1990年沈存正在兰州大学生物系通过协作建立了由王勤教授担任学科带头人的专门实验室，自己设计建造等微子仓，出巨资进行了长达七八年的动物实验和临床试验。实验成果证明，人类疾病从癌症、一般炎症（抗生）、心血管病、降血脂、风湿病、内环境适调、提高免疫力、抗衰老等、都可以通过生物能量干涉的方法加以治疗。沈存还指出在基因信号工程方面，人们会有意料不到的成果出现。对糖尿病就可以用正基因工程改变引起糖尿病的基因而攻克糖尿病；对乙肝可以用反基因工程破坏乙肝病毒的基因链，使乙肝迅速得到彻底治疗。这一设想，在沈存正与王根喜合作的《三联数字与宇宙大统一·三联数字在生物、量子物理、化学领域的应用》一书中，建立了可以应用于基因信号工程的数字模型。更为突出的是，沈存正根据“生物能量干涉系统”的实验成果，发明了糖尿病治疗仪，为糖尿病的治疗开辟了崭新的道路。目前，这种仪器在应用方面，已经开发了四种：第一种型号为810型，可普及于广大糖尿病患者应用；第二种810A型，为较高档次，数字化调控，可依照患者个体差异调节治疗剂量；第三种820型为大型，可供医院治疗糖尿病，这一型号名为“双向同步糖尿病治疗仪”，可同时治疗8位病人，治疗因素中，增加了生物电反馈和等微子减速装置，因而治疗效果较前两种型号特别快捷；第四种型号为820A型，是将820型八路输出改为一路输了而成，这种型号的仪器可以和家庭电脑连接，在电脑的调控下工作，治疗图谱和数据直观，其疗效更为理想。沈存正发明的糖尿病治疗仪，引起了国际医学界的广泛关注。英国医学院自然医学及天然药物研究中心授予沈存正“金皇冠奖”。“世界中医师大会”聘请沈存正为组委会成员。在南京中医药大学、中山大学医学院等机构联合主办的国际糖尿病学术研究会上，沈存正这种糖尿病的无损伤疗法，受到与会者的关注。
《中国自然医学杂志》 2004年02期 加入收藏 获取最新 1783份血培养致病菌的分离及其阳性结果的临床分析曹锡标 【摘要】：目的分析 1998～ 2 0 0 3年间从血培养标本中分离出的致病菌的分布特点并对其引起败血症的临床危险因素进行探讨。方法无菌抽取临床疑似败血症的病人血液 5～ 10ml ,注入法国生物 -梅里埃的液固双相培养瓶中 ,对培养阳性标本进行常规细菌鉴定 ,其药敏试验采用K -B法。收集阳性标本的临床资料进行回顾性分析。结果6年中从 1783份血培养标本中分离出致病菌 191株 ,阳性检出率为 10 7%。其中革兰阳性菌占 5 1 3 % ( 98/ 191) ,主要分离自新生儿败血症标本 ;革兰阴性菌占 45 5 % ( 87/ 191) ,主要分离自原发病或伴随疾病标本 ;真菌占 3 2 % ( 6/191) ,主要分离自静脉插管和ICU标本。结论血培养标本中分离出的主要致病菌为凝固酶阴性的葡萄球菌、伤寒沙门菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、假单胞菌属。危险因素与免疫功能不全、介入性治疗、广谱抗生素及免疫抑制剂的广泛应用有关。致病菌引起的败血症死亡率高。为降低病死率 ,临床医生应高度重视血培养的检测及导致败血症的临床相关危险因素。【作者单位】： 潮州市中心医院 【关键词】： 血液 培养基 血传病原体 败血病 回顾性研究 【分类号】：【正文快照】： 败血症是严重的全身性感染,病情复杂多变,进展迅速,病死率高,但有时并无特异的临床表现,因此,血培养阳性是确诊败血症的重要依据〔1〕。为此,我们回顾性分析了我院1998～2 0 0 3年间1783份血培养结果,现报告如下。1材料和方法1 1一般资料送检的1783份血培养标本来自199
天境生物（前身是三境生物）的CEO，致力于研究肿瘤免疫和自身免疫。
臧敬五是中国免疫学领域的大佬，发明专利有：T细胞受体的VDJ序列和其检测方法, 美国专利＃ 6303314交叉反应性T细胞的分离和鉴定, PCT/US03/41284美国20060204495基因表达谱技术治疗多发性硬化症的评价, US 20050064483自体T细胞疫苗的材料和方法, 美国20050186192T细胞受体CDR3序列和方法，用于检测和治疗类风湿关节炎, 美国20050010030, , 抑制剂类风湿关节炎中的应用, 可溶性协同信号分子在检测类风湿关节炎中的用途, β-抑制蛋白1在调节Ţ细胞存活和自身免疫中的应用, CN 类风湿关节炎T细胞疫苗, PCT/US07/72277
白眼无端偏固执，纷纷变乱拂人情。永不变心的深空小编又有新鲜事要说了。小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。不吊大家胃口了，一起来了解一下。光看长相，有时很难判断一个人的实际年龄。一个国际科研团队最新开发出一种“滴血验年龄”的方法，可通过检测血液中某些蛋白质水平，较可靠地判断一个人的实际年龄，以及身体状况。相关论文近日发表在英国《自然·医学》杂志上。论文通讯作者之一、美国斯坦福大学教授托尼·怀斯-科雷表示，未来，这项技术或可用于判断人体衰老程度，并帮助人们寻找延缓衰老的方法，不过，该技术实现临床应用还需5至10年时间。由斯坦福大学领衔的研究团队分析了4263人的血浆样本，这些人的年龄在18岁至95岁之间。结果发现，血浆中某些蛋白质的水平会随年龄增长发生明显改变。研究人员测量了大约3000种蛋白质的水平，并从中筛选出373种可用于判断年龄的蛋白质。研究人员介绍，通过测量血浆中这373种蛋白质的水平，可以较准确地判断一个人的实际年龄，误差通常在3岁以内。不过，有时也会出现测出的年龄与实际年龄差异较大的情况。如果测出年龄大大低于实际年龄，则表明受试者身体非常健康。怀斯-科雷说，虽然要检测373种蛋白质，但只需一滴血就足够，而且借助机器学习技术，将来有望实现只检测9种蛋白质就能准确判断年龄。欲要知晓更多《新方法可通过验血测年龄：帮我们找到抗衰老方法》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩
擅长中西医结合．针灸及非药物疗法治疗疑难杂症．临床应用取得较好进展。早年已有数篇论文发表．近年在国内外重要学术会议上发表20余篇论文，并多次荣获国际．全国医学成就奖和优秀论文奖，如《浅述声音疗法的艺术魅力》荣获中国科学院世协优秀学术论文奖，首届世界创新医学大会优秀论文二等奖和99第二届．2000第三届全球华人医学大会优秀论文华佗杯创新发明金奖．药王杯金奖，获得21世纪创新医药学科技成果大赛医坛杰出人物奖．由联合国世界和平基金会注册，荣获21世纪自然医学优秀成果奖。姐妹篇《灵魂的旋律》荣获紫荆花医学科研奖．世界传统医坛掌科领先奖和世界华人知名医家金奖。《乡音的神韵》被“首届世界自然医学大会”录入《21世纪世界自然医学论坛》论文集。发明《颈椎药枕治疗75例颈椎病疗效观察》荣获首届世界创新医学大会优秀论文二等奖和国际医坛禧名医金奖。《分型论治慢性肾炎》分别荣获亚太地区国际疑难病诊治学术交流会“新世纪优秀论文奖”和全球远程医疗国际协作暨第二届东西方医学优秀成果国际交流研讨会“国际优秀论文奖” 在全国肾脏病中西医治疗进展学术研讨会上交流。首次用脏象理论阐明《女性乳房脏象论》全文被世界中医药学会录入《首届中华特色名医论坛》。《活血化瘀治疗妇科病》在中医各家学术大会宣读交流．《国医论坛》全文刊登。《辩证辩病治疗胆结石症41例疗效观察》中国中医药学会建会20周年学术专刊全文发表．荣获《2000年国际中西医优秀成果精典》金奖。《针刺电热风治疗痹症58例疗效观察》是治疗痹症有效捷径，《丹参注射液穴位注射加走罐治疗中风偏瘫》效果明显．《21世纪的中西医药学》观点新颖，《异病同治的地黄丸》拓宽异病同治临床新思路。《消化，陡溃疡病的分治法》给溃疡病的治疗分型明确．疗效明显。分别在全国针灸与非药物疗法．中医药与中西医结合学术研-N-会上交流，栽入1999年、2000年、2001年、2002年、2003年各期《中医杂志》增刊中。《重显夕阳红》是综合论治老年痴呆症较好方法．入编《中国中医特色疗法集粹》、《中华传统医学临床精粹》、《科学文明的生活方式是老年健康长寿的保证》在99世界养生大会演讲。被卫生部中华医魂活动办公室邀请参加德国波恩大学医掌院等主办的全球远程医疗国际协作暨第二届东西方医学优秀成果国际交流会．国家中医药管理局邀请参加荷兰学术交流．北京中医药研究开发协会推荐参加亚太地区国际疑难病症治学术交流等。医学成就分别被《二十世纪世界传统医学优秀成果精典》、《世界华人医学优秀论文经典》、《国际东西方医学优秀成果经典》、《中国获奖名医论坛宝典》和《中国当代名医大辞典》、《中国人才辞典》、《二十一世纪人才库》、《华夏英杰》、《中华名医》、《中国人才世纪献辞》、《世界名人录》、《世界人物辞海》等40余部经典和辞书收入，《文汇报》等新闻媒体分别报道荣获“二十世纪医坛风云人物特别贡献金奖”。
四角尖尖草缚腰，浪荡锅中走一遭。这里是工资早已花光身无分文的深空小编。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。下面一起让我们去吃瓜围观吧。利用人体自身的免疫系统来破坏肿瘤是一个诱人的前景，尚未充分发挥其潜力。但是，麻省理工学院的一项新进展可能使这种称为癌症免疫疗法的策略更接近成为现实。在这项新研究中，研究人员使用了四种不同疗法的组合来激活免疫系统的两个分支，从而产生协同攻击，从而导致小鼠大的侵袭性肿瘤完全消失。我们已经证明，通过正确的信号组合，内源性免疫系统可以常规地克服大型免疫抑制性肿瘤，这是一个悬而未决的问题，生物工程学，材料科学与工程学教授，Darrell Irvine说。麻省理工学院的科赫综合癌症研究所。这种可用于靶向许多不同类型癌症的方法，还使免疫系统能够记住靶标并破坏原始治疗后出现的新癌细胞。这项研究的资深作者Irvine和Dane Wittrup是该研究的资深作者，该研究是化学工程与生物工程学的Carbon P. Dubbs教授，也是科赫研究所的成员。该研究发表在《自然医学》的在线版上。该论文的主要作者是麻省理工学院的研究生凯利莫伊尼汉和最近的麻省理工学院博士学位获得者卡里欧宝。多管齐下的攻击肿瘤细胞经常分泌抑制免疫系统的化学物质，使人体难以自行攻击肿瘤。为了克服这个问题，科学家一直在尝试激发免疫系统发挥作用的方法，其中大部分精力都集中在免疫两臂中的一个或另一个上，即先天免疫系统和适应性免疫系统。先天系统由非特异性防御__和细胞组成。科学家们试图通过传递能够锁定在肿瘤细胞上的抗体并募集成功攻击所需的其他细胞和化学物质，来使该系统攻击肿瘤。去年，维特鲁普表明，只要给予治疗，传递抗体和有助于增强免疫应答的信号分子IL-2就能阻止小鼠侵袭性黑素瘤肿瘤的生长。但是，当研究人员也将T细胞连同其抗体-IL2治疗一起递送时，这种治疗效果更好。T细胞-旨在发现和破坏特定抗原的免疫细胞-是免疫系统的第二臂，即适应系统的关键。大约在同一时间，欧文的实验室开发了一种新型的T细胞疫苗，它通过锁定血液中发现的蛋白白蛋白而搭上淋巴结。一旦进入淋巴结，这些疫苗就可以刺激针对疫苗靶标的大量T细胞的产生。在这两项研究发表之后，欧文和维特鲁普决定看看是否将他们的疗法结合起来可以产生更好的反应。欧文说：我们拥有这种非常好的靶向淋巴结的疫苗，它将产生非常强的适应性免疫力，而且它们的这种组合可以非常有效地招募先天免疫力。我们想知道我们是否可以将这两者结合在一起，并尝试产生更加整合的免疫反应，从而将针对肿瘤的免疫系统的所有部分整合在一起。所得的治疗包括四个部分：针对肿瘤的抗体;针对肿瘤的疫苗;IL-2;以及一个阻滞T细胞上受体PD1的分子。这些分子中的每一个在增强对肿瘤的整体免疫反应中都起着至关重要的作用。抗体刺激补充有助于激活T细胞的其他免疫细胞的募集。疫苗刺激可攻击肿瘤的T细胞增殖;IL-2可帮助T细胞群体快速扩增。抗PD1分子可帮助T细胞保持更长的活性。消除肿瘤研究人员在植入了三种不同类型肿瘤的小鼠中测试了这种联合治疗。这些类型的工程肿瘤比植入小鼠的人类肿瘤更难治疗，因为它们抑制了针对它们的免疫反应。研究人员发现，在所有这些小鼠品系中，大约75%的肿瘤被完全消除。此外，六个月后，研究人员将肿瘤细胞注射到同一只小鼠中，发现他们的免疫系统能够完全清除肿瘤细胞。Wittrup说：据我们所知，没有人能够摄取大的肿瘤并采用完全由注射生物分子药物代替移植T细胞的疗法治愈。MD Anderson副教授Willem Overwijk说：利用荷瘤小鼠现有的，内源的，正常的T细胞库克服了对T细胞转移的需要，使该疗法更易于在临床上应用。未参与研究的癌症中心。总的来说，这是一种高度复杂，精心设计的联合疗法，具有许多独特的特性，可产生非常强大的抗肿瘤活性， Overwijk说。在庆祝这一令人振奋的成就之后，要把学到的经验教训和观察到的原理转化为癌症患者的治疗方法，还有许多工作要做。使用这种方法作为模板，研究人员可以替代其他类型的抗体和疫苗来靶向不同的肿瘤。欲要知晓更多《利用人体自身的免疫系统来破坏肿瘤是一个诱人的前景》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩