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牛奶碱性蛋白的医学论文

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牛奶碱性蛋白的医学论文

因为他含钾、钠、钙、镁等矿物质较多的食物,在体内的最终代谢产物呈碱性。

初乳碱性蛋白,简称CBP。牛初乳作为一种营养珍品应用已超过50年,初乳不仅蛋白含量高,而且含有许多其它乳制品中没有的珍稀蛋白,CBP(初乳碱性蛋白)就是其中之一,它从牛初乳中仅能萃取出万分之四。CBP是国际上近几年最新提取成功并用于保健领域的初乳精华。2009年被批准为新资源食品。

初乳碱性蛋白,又叫CBP,是一种从牛初乳中提取出的小分子活性蛋白,其分子量仅有30KD,吸收率非常高。初乳碱性蛋白可直接作用于造骨细胞,协调成骨细胞、破骨细胞活动,进而促进人体骨骼新陈代谢,修复骨质,提升骨密度,促进骨骼生长发育。

人体骨骼中有成骨、破骨、骨细胞三类细胞。其中,钙、磷等骨营养的利用、骨骼增长跟成骨细胞“活力”有着直接的关系。专家表示,初乳碱性蛋白是一类独特的可以直接作用于成骨细胞,增加其活力,促进骨质形成的活性蛋白。特别是青少年时期,促进成骨细胞的活性可以提高钙等骨营养的沉积,增长骨长,从而加快孩子长高的速度。

专家建议,家长应抓住孩子生长最佳时期给孩子充足的营养,尤其是钙营养,帮助孩子长高才能事半功倍。例如给孩子准备点光明优加益固牛奶,其中不仅含有倍乳源钙+维D促吸收的组合,更添加了初乳碱性蛋白,能激活成骨细胞的生长,同时抑制破骨细胞的形成,调节骨骼代谢,防止钙流失,帮助骨骼吸收、锁住钙。

除此之外,日常生活饮食也要多安排一些含钙量高的食物,如:豆制品、坚果、芝麻酱等。只有给孩子补充了充分的钙质,才能更好地和初乳碱性蛋白配合,促进孩子骨骼健康成长。同时,周末也要带孩子多外出晒晒太阳,进行一些户外运动。

我觉得喝牛奶对人的身体健康没好处! 看完下面的把,虽然不是你想要的!我先讲蛋白质,蛋白质重要不重要,非常重要,头发、指甲、皮肤、细胞、器官统统都需要蛋白质,组织受损修复都需要蛋白质。蛋白质好不好,好!重要不重要,重要!蛋白质太重要太好了。可是,就象水一样,如果缺水,旱灾,对不对,可是每一天给你下大雨,连续下八十天,好不好?不好了。对不对?蛋白质就是这个问题,适量的蛋白质对身体是非常好的,过量的蛋白质会杀人。 所有现代文明病,80%以上的罹患,都跟蛋白质摄取过量有关。你只要超过身体需要三倍以上,一定得癌症,我这么讲,肯定,没有例外。很可怕,现在牛奶里的蛋白质是母奶的三倍,我们身体根本没有办法处理,而且它的蛋白质几乎都是酪蛋白,身体很难消化的,非常非常难消化,那就造成消化不良的问题。小孩子消化不良,年轻人消化不良,胃病,胃酸过多,胃痛,我说你酪蛋白不要吃就好了,就这么简单。 我跟你讲美国乳制品学会打了一个广告很大∶牛奶,是最完整的食物。对不对?对!非常正确,但是他忘了告诉你,后面加注??对牛而言。尤其是现在的牛奶含有大量蛋白,蛋白质在身体里代谢的时候会产生大量酸性物质,那酸性物质产生的时候,体质就会偏酸,体质一偏酸你就会容易生病,所以我们身体自然有一个机能,会从骨骼,会从身体里面溶出碱性物质去平衡这个酸性,让你不会那么快生病,还有机会反悔,改变你的生活方式。那么各位,我们身体里面什么物质碱性特别高啊?就是钙。所以你越喝牛奶,体质越酸,钙又是储存在骨骼里面,所以骨头里面的钙就溶出越多,越喝牛奶,产生越多酸性物质,酸性物质越多,钙就越流失,钙质越流失,你越以为不够,再去喝牛奶补钙,越喝牛奶钙越流失。你为什么钙永远补不够?因为你开了一个更大的漏洞,除了甜食之外,就是牛奶,就是大量的蛋白质,这些蛋白质产生大量的酸性物质,使我们身体整个严重偏酸,那你 蛋白质永远都不够的。根据英国布里斯托尔大学研究报告,他们调查1972年?1974年之间所出生的婴儿,做随访的研究,这些婴儿现在已经都二十多岁了,结果发现,奶粉喂养的婴儿在成年之后,他们有两高,一个是身高很高,一个是血压很高。到中国的内地,比较封闭的地方,妇女所摄取的钙质,平均一天只有400?500毫克,距离800?1000毫克还有一段距离,可是她们没有骨质疏松症。你知道为什么吗?因为她们没有喝过牛奶呀。在妇女的哺乳期,怀孕期所需要的钙质更高,对不对?非洲有个地方叫邦图这个国家,妇女一生中平均要生十个小孩,用母乳喂至少十个月以上,可是她们平均钙摄取只有400毫克,没有人得骨质疏松症。你知道为什么吗?因为她们没有喝过牛奶呀。所以结论∶想得骨质疏松症吗?请多喝牛奶。你说不对,牛奶里面有很多钙,牛奶已经经过巴氏杀菌,所以它里面的钙是无机钙,而这个无机钙是造成肾结石很重要的材 料。我在临床发现乳癌的病人几乎都有骨质疏松症,她们不是得了乳癌才有骨质疏松症,她们几乎每一个人都喝大量的牛奶。允许我多讲一点牛奶,因为这是一个大问题,如果你继续再喝牛奶下去,因为它的钙已经经过巴氏杀菌,身体不容易吸收,是无机钙,那牛奶越喝你体质越酸,体质越酸,钙就越流失,所以你永远补不够钙。一个是甜食,一个是蛋白质,这两个都是让你身体钙质流失的地方,所以你不是钙不够,你不需要补更多的钙,你需要更少的蛋白质。少到什么程度?体重乘上,就是你一 天需要的公克数。体重是以公斤数来算,不是以斤来算,比如说体重60公斤,你一天需要的 是36公克。可是你知道吗?你随便一杯牛奶喝下去,再吃一个蛋,你很快就会超过了,再吃 一些。。。。所以为什么蛋越多,肉越多,乳制品越多。。。。乳制品包括鲜奶、酸奶,各位你知道为什么现在很多酸奶发不起来,因为现在酸奶里面放了大量的抗生素,乳牛就有抗生素,我拿几份最近的报告给大家作说明,在今年国外份权威的报告,叫作糖尿病这份杂志,芬兰的研究人员发现,在孩子时代,每天喝 500CC,就是半公升以上牛奶的 儿童,他们亲属之中如果又有人得糖尿病,他们会比牛奶喝得少的孩子高出五倍的可能性发展成为异型的糖尿病。为什么现在异型的糖尿病越来越多,就是牛奶。 为什么现在小孩子越来越严重的过敏,气喘,就是牛奶。因为母亲就开始喝。所以我们在世界各地有越来越多的孕妇,怀孕前,怀孕中都开始吃健康排毒餐,所以小孩子生出来都是无毒宝宝,没有黄疸,非常健康,看上去就象个人,不象猴子。为什么?她们就是严格地把酪蛋白的摄取大幅减少,乳制品是完全不吃。所以你不要喝牛奶,喝什么?喝豆浆,豆奶。

奶牛酮病的论文

奶牛酮病发病机理是由于糖、蛋白质、脂肪代谢紊乱,大量酮体在体内蓄积引起的,在临床上表现消化机能障碍,神经系统机能紊乱。下面谈谈奶牛酮病的病因及发生规律。一、奶牛酮病治疗方法治疗奶牛酮病总的原则是迅速补糖和应用生糖物质,促进糖原异生作用,缓解酸中毒以及采用对症疗法。具体方法如下:1、补充糖类应用25%~50%葡萄糖液,静脉注射,每次300~500毫升,一天2次。对重症病牛,可配合肌肉注射胰岛素100~200ed,每天1~2次。应用生糖物质,可用丙酸钠,牛120~200克,混于饮料内给予,或一次灌服,连用7~10天。2、激素疗法为了促进糖原异生作用,应用垂体促肾上腺皮质激素(acth),一次皮下注射;必要时,可经3~4天后以同样剂量再注射一次。可的松或氢化可的松肌肉注射,每次10毫升。3、综合疗法应用钴类(氯化钴或硫酸钴)、维生素类(维生素a、维生素c、维生素e、维生素b1、维生素k)等。4、对症疗法心脏衰弱时,可用咖啡因、可拉明皮下注射;神经型酮病时,可用氯丙嗪、水合氯醛;酸中毒时,可用5%碳酸氢钠液300~500毫升静脉注射,或用碳酸氢钠50~100克,内服;生产瘫痪时,可用钙剂。二、奶牛酮病的发病规律各年龄段的牛均可发病,以3-6胎母牛发病率最高。酮病通常发生产后于10-60天,此时产奶量达到高峰,而食欲和干物质_食量没有达到高峰。在泌乳早期,奶牛处于能量负平衡状态。此时肝脏会动员体脂,以弥补能量缺乏,同时体重下降,奶牛会出现轻微的血酮、尿酮和奶酮的升高。这是高产奶牛的正常代谢调节,如果此时任何应激因素影响采食,破坏了代谢调节平衡,就可能出现临床性酮病。三、奶牛酮病的预防要点1、实行科学的饲养管理全价饲养和科学的管理对预防酮病的发生具有重要意义。按照干奶、泌乳等不同时期的生理需要,给予足够的能量饲料、微量元素及维生素等全价饲料,保证日粮内蛋白质与糖的适宜比例:1∶∶。在母牛产后15天、干乳期、特别在妊娠后期,不宜饲喂酸性的渣、糟饲料及含丁酸多的青贮料。保持牛舍及运动场清洁卫生,使奶牛有足够的运动量。在易发生酮病的奶牛场里,建议应用乳酸钠(400~500克,内服,连用5~6天);乳酸铵(每天450克,连用4~10天;丙酸钠(每天70克);或应用钴盐(毫克/千克),锰(毫克/千克),拌与饲料内给予,一天一次,连用30~60天,直到产犊为止。2、实行牧场预防性监测制度为了监测高产奶牛的新陈代谢状态,奶牛分娩后必须进行尿(乳)酮试验,并检查奶牛机体的早期障碍(如呼吸频数、心搏过速、瘤胃蠕动减弱、最后尾椎及肋骨脱钙等),据此判定有无隐性酮病的发生,以便做到及时采取防治措施。

Genetic analyses of blood β-hydroxybutyrate predicted from milk infrared spectra and its association with longevity and female reproductive traits in Holstein cattle 但是其中一个可能出现的根本性问题,目前MIR预测BHB是否在中国适用,怎么保障对仪器每个月的BHB校正? 意义: 酮症是高产奶牛中最普遍和最复杂的代谢疾病之一,通常通过分析血液中的 β-羟基丁酸 (BHB) 浓度来检测。 目的: 评估基于傅里叶变换中红外光谱预测的牛奶中 5 至 305 天的血液 BHB 遗传参数,并估计血液 BHB 与荷斯坦牛的 7 个繁殖性状和 6 个长寿性状的遗传关系。 数据 2016年至2019年收集了11609头荷斯坦奶牛的预测血液BHB记录(质量控制后),用于根据胎次推导4个性状,包括所有胎次(BHBp)、1胎次(BHB1)、2胎次(BHBp)的预测血液BHB( BHB2) 和胎次 3+ (BHB3)。 算法: 单性状和多性状可重复性模型用于估计 4 个 BHB 性状的遗传参数。通过贝叶斯推理实现的随机回归测试日模型用于评估 BHB 变异性的日常遗传特征。此外,计算了 4 个 BHB 性状与繁殖和长寿性状的遗传相关性。 结果: 结论: 在泌乳早期选择较低的预测 BHB 可能是降低酮症发生率以及间接改善荷斯坦牛的繁殖和寿命性能的有效策略。

奶牛蹄病的论文

奶牛蹄病被认为是奶牛场三种常见病之一,给奶牛场的生产造成很大的影响。一、蹄病的生成因素⑴不同品种的牛,蹄病的易感性各不相同。有些蹄病如蹄叶炎、螺旋状变形蹄及趾间增生具有遗传特性。⑵夏、秋季节雨水较多,圈舍泥泞,粪便淤积,卫生条件较差,牛蹄长期浸渍在污物中,使蹄角质软化,抵抗力降低,易发生蹄病。⑶牛长期站在水泥地面,易使软化角质过度磨损,造成蹄底严重挫伤。⑷牛运动量不足,影响牛蹄的正常磨损,易造成各种蹄变形。⑸饲料霉败变质,饲料中矿物质缺乏,特别是钙磷含量不足或比例不当,引发临床上骨质疏松,导致蹄病发生。⑹口蹄疫、坏死杆菌病等传染病的流行和传播,常可引发蹄病。二、蹄病的预防措施⑴坚决淘汰肢蹄有严重缺陷的牛,禁止将肢蹄有遗传缺陷的牛选做种用。⑵奶牛舍的地面最好用机制红砖铺制而成,水泥地面不能过于光滑,以防奶牛摔倒,但也不能过于粗糙。⑶给予牛充足的运动空间,使牛生存在干净舒适的圈舍内,减少感染蹄病的机会。奶牛的运动场地面要排水良好。运动场的地面最好呈中间高、四周略低的凸型,以利渗水和排水。运动场的地面不要铺撒炉渣、生石灰等垫料,以防损伤蹄部。⑷日粮营养合理,一般日粮营养中能量与蛋白质比例以l:5O、钙磷比例以为宜。定期在奶牛的日粮中添加一的硫酸锌,每次持续l个月以上,每年进行5次。⑸建立严格的防疫制度,杜绝-切传染病的侵入,保证牛蹄不受可能引发蹄病的传染病的侵害。定期做好奶牛场的环境消毒工作,及时清理奶牛粪便及污水,保持奶牛场地的干燥清洁,每月对环境消毒两次,杀灭致病菌。⑹在奶牛舍的出入口设-消毒池,池内放入配制好的消毒液,药液的深度以淹没奶牛的蹄部为宜,让奶牛在出入牛舍时自行消毒。或者用3%一4%福尔马林溶液和4%硫酸铜溶液进行浸泡蹄浴和喷洒蹄浴,蹄浴前一定要先清洗净牛蹄。三、蹄病的几种治疗方法⑴对各种变形蹄进行修整,尽量达到正常形态,对于蹄病严重而不能负重或负重困难的牛,可对其进行装蹄治疗,缓解负重状况。⑵病初可用蹄浴液(福尔马林、硫酸铜等)冷敷,每天l一2小时;3一4天后对蹄进行温浴,每天l一2次,持续l周左右,对蹄病的治疗有一定的效果。⑶可采取趾神经或蹄冠周围用l%普鲁卡因结合青霉素封闭疗法,也可于趾动脉内注射普鲁卡因液,炎症严重者可结合全身抗菌素治疗。⑷对于趾间赘生物增生以及真皮腐败坏死,可手术切除增生和坏死,然后按外科常规手术处理即可。总之,奶牛蹄病的防治是奶牛饲养管理中的重要工作,必须持之以恒。这样对延长奶牛的使用年限,提高牛奶的产量和质量,最终提高奶牛场的经济效益是+分有益的。

仅供参考:An Investigation into the Situations of Lameness Disease in a Scaleful Diary Farm in Helongjiang ProvcinceSummary: Lameness is a common disease among milk cows that is caused by external injuries, bacterial or virus infections, or mal-nutrition. Lameness not only affects milk cows with their breeding and management, but also significantly lowers their productivity. If not dealt with propertly, milk cows with lameness may eventually be laid off. However, limping diseases of a milk cow have complicated causes, higher rates of incidence, longer course, and are often hard to cure, which then seriously affects the milk cow's productivity and life. As a result, such disease can cause huge economic loss to diary cattle industry. By using a 5-grade lameness evaluation method, an experiment was carried out at a scaleful diary farm in Heilongjiang Province, in an effor to analyze the impact of ranching environment and management measures towards lameness of cows. Keywords: Lameness evaluation, limping disease, breeding management

蹄病是奶牛的几大疾病之一,在生产上引起的损失较大,因为蹄病淘汰的牛数量较多,占的比例较大。对于牛的蹄病,目前主要是进行护蹄、修蹄和临床的治疗,可是我多年的生产经验说明,很多人对蹄病还不太了解。如果想把蹄病搞清楚,首先应该明白一个概念,就是蹄病是一个非常含糊和笼统的观念,它实际上包括很多疾病。如果想在蹄病方面做得更好,首先要把这些病搞清楚,而搞清这些病的前提是对牛蹄的解剖结构有大体了解。具体可以参考:

Abstract cow hoof disease has been haunting the production of a cow problem, cow hoof is important to support and campaign organ, Sports can play through the pump function, promote blood circulation. Neatsfoot health is directly related to the high-yielding cow, productivity and the use of life. Cows are related to the superior performance can play the most important factor. Confinement way with the rapid development and yield cows upgrade the standard of foot disease on dairy industry growing hazards, Each rangeland management is the most difficult one. Hoof disease has been present in dairy production as second only to mastitis and reproductive system diseases cow forced out of the three major diseases If not cow pasture feeding and management attention on prevention and treatment, will foot the morbidity rate high Cow seriously affect yield and efficiency. To study the treatment of diseases of the foot we use the following experiment Niuti integrated control measures for some time. hoof disease morbidity and by and to 4%. Amoy death rate from to and . Severely deformed right foot for foot corrective amendments, Amendment hoofed week than one month after the amendment foot a month ago to increase milk production and words : cattle; Hoof disease; Integrated pest management; ; Movement organs; Clinical results

奶牛铜病的论文

奶牛酮病发病机理是由于糖、蛋白质、脂肪代谢紊乱,大量酮体在体内蓄积引起的,在临床上表现消化机能障碍,神经系统机能紊乱。下面谈谈奶牛酮病的病因及发生规律。一、奶牛酮病治疗方法治疗奶牛酮病总的原则是迅速补糖和应用生糖物质,促进糖原异生作用,缓解酸中毒以及采用对症疗法。具体方法如下:1、补充糖类应用25%~50%葡萄糖液,静脉注射,每次300~500毫升,一天2次。对重症病牛,可配合肌肉注射胰岛素100~200ed,每天1~2次。应用生糖物质,可用丙酸钠,牛120~200克,混于饮料内给予,或一次灌服,连用7~10天。2、激素疗法为了促进糖原异生作用,应用垂体促肾上腺皮质激素(acth),一次皮下注射;必要时,可经3~4天后以同样剂量再注射一次。可的松或氢化可的松肌肉注射,每次10毫升。3、综合疗法应用钴类(氯化钴或硫酸钴)、维生素类(维生素a、维生素c、维生素e、维生素b1、维生素k)等。4、对症疗法心脏衰弱时,可用咖啡因、可拉明皮下注射;神经型酮病时,可用氯丙嗪、水合氯醛;酸中毒时,可用5%碳酸氢钠液300~500毫升静脉注射,或用碳酸氢钠50~100克,内服;生产瘫痪时,可用钙剂。二、奶牛酮病的发病规律各年龄段的牛均可发病,以3-6胎母牛发病率最高。酮病通常发生产后于10-60天,此时产奶量达到高峰,而食欲和干物质_食量没有达到高峰。在泌乳早期,奶牛处于能量负平衡状态。此时肝脏会动员体脂,以弥补能量缺乏,同时体重下降,奶牛会出现轻微的血酮、尿酮和奶酮的升高。这是高产奶牛的正常代谢调节,如果此时任何应激因素影响采食,破坏了代谢调节平衡,就可能出现临床性酮病。三、奶牛酮病的预防要点1、实行科学的饲养管理全价饲养和科学的管理对预防酮病的发生具有重要意义。按照干奶、泌乳等不同时期的生理需要,给予足够的能量饲料、微量元素及维生素等全价饲料,保证日粮内蛋白质与糖的适宜比例:1∶∶。在母牛产后15天、干乳期、特别在妊娠后期,不宜饲喂酸性的渣、糟饲料及含丁酸多的青贮料。保持牛舍及运动场清洁卫生,使奶牛有足够的运动量。在易发生酮病的奶牛场里,建议应用乳酸钠(400~500克,内服,连用5~6天);乳酸铵(每天450克,连用4~10天;丙酸钠(每天70克);或应用钴盐(毫克/千克),锰(毫克/千克),拌与饲料内给予,一天一次,连用30~60天,直到产犊为止。2、实行牧场预防性监测制度为了监测高产奶牛的新陈代谢状态,奶牛分娩后必须进行尿(乳)酮试验,并检查奶牛机体的早期障碍(如呼吸频数、心搏过速、瘤胃蠕动减弱、最后尾椎及肋骨脱钙等),据此判定有无隐性酮病的发生,以便做到及时采取防治措施。

Genetic analyses of blood β-hydroxybutyrate predicted from milk infrared spectra and its association with longevity and female reproductive traits in Holstein cattle 但是其中一个可能出现的根本性问题,目前MIR预测BHB是否在中国适用,怎么保障对仪器每个月的BHB校正? 意义: 酮症是高产奶牛中最普遍和最复杂的代谢疾病之一,通常通过分析血液中的 β-羟基丁酸 (BHB) 浓度来检测。 目的: 评估基于傅里叶变换中红外光谱预测的牛奶中 5 至 305 天的血液 BHB 遗传参数,并估计血液 BHB 与荷斯坦牛的 7 个繁殖性状和 6 个长寿性状的遗传关系。 数据 2016年至2019年收集了11609头荷斯坦奶牛的预测血液BHB记录(质量控制后),用于根据胎次推导4个性状,包括所有胎次(BHBp)、1胎次(BHB1)、2胎次(BHBp)的预测血液BHB( BHB2) 和胎次 3+ (BHB3)。 算法: 单性状和多性状可重复性模型用于估计 4 个 BHB 性状的遗传参数。通过贝叶斯推理实现的随机回归测试日模型用于评估 BHB 变异性的日常遗传特征。此外,计算了 4 个 BHB 性状与繁殖和长寿性状的遗传相关性。 结果: 结论: 在泌乳早期选择较低的预测 BHB 可能是降低酮症发生率以及间接改善荷斯坦牛的繁殖和寿命性能的有效策略。

尿蛋白慢性肾脏病论文

尿蛋白引起小管间质缺氧加重:蛋白尿重吸收各消化大量蛋白质需额外能量,可造成小管细胞缺氧,以致引起小管细胞损伤。越来越多的证据显示蛋白质可直接调理小管细胞功能,改变其生长特性及其细胞因子和基质蛋白表型表达,可导致小管基底侧释放PDGF、FN和MCP-1,诱导纤维化过程 。蛋白尿虽然不是特别的明显,但是如果是慢性肾病就一定要检查一下是否有这种症状出现,而且应及时做好治疗的措施。慢性肾病蛋白尿不仅是肾脏受到损伤的标志,大量蛋白质在经肾小管排泄时也会促发肾小管上皮细胞的炎症和纤维化,从而加速慢性肾脏病发展。研究证实,大量尿蛋白是促使慢性肾病进展至终末期肾衰竭的主要危险因素之一,因此应作为慢性肾脏病治疗的重要的目标。尿蛋白的系膜毒性:蛋白尿肾病模型中,肾小球中有低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)的载脂蛋白B以及载脂蛋白A沉积这些聚集最终也可导致肾小球硬化。尿蛋白对近曲小管细胞的毒性作用:发生蛋白尿时,进入肾小管上皮细胞内的蛋白量增加,使溶酶体活性增加,提示蛋白引起溶酶体溢入小管细胞浆,随后的细胞损伤可刺激炎症和疤痕形成。

说起蛋白尿,很多人都要想到肾功能。许多人认为蛋白尿的发生表明肾脏有问题。因此,当他们发现尿液中有蛋白尿时,他们会惊慌失措,怀疑自己的肾脏出了什么问题。但实际上,蛋白质的发生不一定是肾脏问题引起的,也可能是其他一些原因引起的。

蛋白尿的原因是什么?

1.过度劳累造成的

随着生活节奏的加快,生活压力的增加让很多人因为工作生活中的一些不愉快而感到压力更大,也让他们每天经常过度劳累,很容易导致蛋白尿,因为过度劳累后身体会感到疲劳,精神压力会处于紧张状态,很容易导致功能性蛋白尿。

2.病理性蛋白尿

当肾脏出现问题时,可能会出现蛋白尿,主要是因为肾脏在排泄尿液时需要通过肾小球。如果肾小球出了问题,就会出现滤过率的问题,尿液中的蛋白质就会漏出,尿液中就会存在蛋白质,也就是蛋白尿,这种蛋白尿多是由疾病引起的,比如糖尿病引起的肾脏疾病,肾功能下降引起的肾脏疾病。

3.站久了

有些人会因为工作需要而长时间站立或行走,长时间站立或行走容易出现蛋白尿,主要是因为长时间站立或行走后横纹肌会融化,尿液颜色会发生变化,一般称为体位性蛋白尿。出现这种情况,需要及时就医,才能采取措施改善。

预防蛋白尿应该采取什么护理措施?

1、定期检查

患者应定期去医院复查,才能及时发现蛋白尿是否复发。为防止肾功能严重受损,患者出院后应每三个月复查一次,病情稳定两年可延长至一年。只要长期坚持检查监测,就能看到病情变化,发现异常,抓住最佳治疗时机。

2、保持血压稳定

大多数疾病患者都会伴有高血压,这会给肾功能带来严重损害。当血压升高时,意味着体内有大量的水和钠。如果血压持续升高,会影响肾脏的血液循环,从而加快肾小球纤维化的过程,降低肾小球的过滤功能,导致蛋白尿。患者可能希望在医生的指导下选择抗高血压药物,但也应保护肾脏,以免损伤肾脏。

有哪些症状提示蛋白尿?

第一,排尿有泡沫月经,持续时间长。一般只要有蛋白尿,小便时就会有泡沫,泡沫不易消失。

第二,有水肿、疲劳等症状。如果蛋白尿是由于肾脏损伤引起的,患者可能会出现水肿、疲劳和血压升高等不适。同时身体的抵抗力也会变差,不能掉以轻心。

日常生活中肉眼能判断的症状只有以上两种。如果实在不放心,可以有时间或者定期去医院检查。一旦体内出现蛋白尿,一定要注意,不要掉以轻心。

急性和慢性肾脏疾病在人群中很常见。早期肾脏疾病通常无症状,需要实验室检查才能确诊。血肌酐和尿蛋白是肾病患者的常规检查项目,但对于检查哪些项目以及如何解读这些项目还存在较大争议。美国塔夫茨医学中心(TuftsMedicalCenter)的Levey通过美国国家临床指南数据库(NationalClinicalGuidelinesDatabase)和Medline搜索并分析了不同的指南,以评估GFR和尿蛋白在检测急慢性肾脏疾病中的作用。这篇文章发表在JAMA上。定义全球改善肾脏疾病预后组织(KDIGO)对急性和慢性肾脏疾病的定义如下:1.急性肾损伤(AKI):符合下列任一要求:血清肌酐在7天内升高超过基线倍;尿量,持续6h;血清肌酐在2天内上升至()以上。2.急性肾脏病(AKD):符合以下任一项符合AKI的定义;3个月内GFR下降35%或肌酐上升50%;3个月内GFR60ml/min/;3个月内有肾损伤迹象。3.慢性肾脏病(CKD):出现下列任一情况超过3个月GFR60ml/min/;肾损伤的标志:蛋白尿、尿沉渣异常、肾小管病变引起的电解质异常、组织学和影像学检查异常、肾移植史。其他组织也普遍同意KDIGO的定义,但对分期仍有一些争议,他们也认为AKD的诊断证据不足。肾小球滤过率GFR受体表面积、蛋白质摄入、妊娠、血压、药物等因素。基于肌酐计算的GFR(EGFRCR)和基于胱抑素C计算的GFR(EGFRCR-Cys)是所有人群中最准确的。临床医生应该在首次检查时判断肌酐和GFR。KDIGO指南侧重于一些常见的临床情况,其中eGFRcr-cys可以诊断CKD。一些中度至重度eGFRcr下降的患者可能是CKD的唯一指标。eGFRcr-cys低于60ml/min/的患者预后较差。CKD的诊断有助于确定肾毒性药物的使用。更准确的GFR对调整肾脏代谢的全身毒性药物剂量和评估肾功能非常有帮助。国家健康和临床优化研究所(NICE)支持使用eGFRcr-cys来诊断CKD。KDOQI和CSN承认胱抑素C有前途,但考虑到影响胱抑素C的因素没有共识,成本高,检测方法不规范,不建议广泛使用。如果GFR的准确性更高,KDIGO建议使用外源性标志物检测GFR。尿白蛋白在生理条件下,尿蛋白排泄率(AER)也会增加,且随年龄增长而增加,但不会超过30mg/d。准确测量AER需要收集一段时间内的全部尿液,其中膀胱排空异常、尿液收集不完全、尿液溢出都会造成误差。因此,在一个时间点收集尿样。随机测定尿蛋白肌酐比(ACR)是最好的方法。但目前测定白蛋白的方法是免疫测定法,成本较高。与单纯测定白蛋白和总蛋白浓度相比,测定ACR和总蛋白肌酐比更有意义,但要尽量减少尿液浓缩和稀释引起的变化。影响肌酐的因素很多,有研究者建议加入肌酐清除率一起评价。利用试纸检测白蛋白具有廉价、实时、半定量的特点。能及时检测晨尿,但缺乏特异性。需要进一步尿检:1。当患者肌肉总量不稳定时,肌酐会有影响,ACR检测不够准确;2.需要对蛋白尿进行更准确的检测,例如确定早期糖尿病肾病或评估肾来源。一些争议1.急慢性肾病的检测指南不建议在普通人群中进行肾脏疾病筛查,但建议对高危人群进行CKD检查,包括高血压、糖尿病、心血管疾病、HIV感染和肾脏疾病家族史的人群。建议长期使用利尿剂、非甾体抗炎药、HIV、化疗中使用新药的人群,应监测肾功能。然而,仍然缺乏大规模随机竞赛当患者出现eGFRcr或尿蛋白减少时,首先检查检查记录,重点寻找GFR减少、蛋白尿或其他肾损伤体征的证据。急性发作时,患者应监测尿量和血清肌酐。如果没有其他损坏迹象,请在1-2周内再次检查。肾脏超声提示肾脏变小,可以识别慢性肾脏疾病。3.特殊群体的评价老年人常出现GFR降低和蛋白尿。到底是年龄还是肾脏疾病引起的,目前还存在争议。但检测eGFR对于调整药物剂量和肾毒性用药仍有意义。肌酐因种族而异,所以eGFRcys用于评估美国其他少数族裔。它影响肥胖时肌酐和胱抑素C的产生,因此很难用GFR来评价。4.药物剂量根据肾功能调整急慢性肾病的药物剂量。2011年,KDIGO建议用GFR代替肌酐清除率来评价肾功能,并建议个体化选择GFR公式,而不是用科克罗夫特-高尔特方程来测定肌酐清除率。药物的剂量是根据体型计算的,所以GFR应该是mL/min,而不是排除体表面积的mL/min/。5.高危人群蛋白尿的检测方法荟萃分析表明,试纸法检测尿蛋白在糖尿病和高血压患者中的敏感性低于ACR。另一项荟萃分析表明,白蛋白和ACR在糖尿病患者中相似。所以用ACR更准确。6.慢性肾脏病进展的评估和预测荟萃分析显示,当eGFR下降30%~40%或尿蛋白增加2倍时,肾功能衰竭的风险更高。所以用这个指数来判断比较靠谱。当前的KDIGO指南解决了这些不确定性和争议。根据GFR评估肾功能,蛋白尿被用作肾损伤的标志,以定义和分期肾脏疾病。第一个临床测试是基于肌酐的GFR和ACR。当这些测试不够准确时,进行eGFRcys或外源性清除率和AER。

第1点尿蛋白高,是由于你经常摄入太多的高蛋白的食物,形成这样的一种现象,不及时治疗的话就会引起尿毒症,第2点对身体最大的危害就是,会形成肾脏的疾病,出现肾虚肾炎,应该及时的进行治疗和调整。

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