支持楼上观点 我就先介绍这几门专业课对应的数目。具体的书，你可以去图书馆的网页按“中国图书馆图书分类法”搜索“R9”（药学）、“R28”（中药学）、“R289”（方剂学）药物分析-1.色谱在药物分析中的应用（R917）2.药学实用仪器分析（R917）3.药物微生物学（R915）4.高效液相色谱仪器系统（TH833）气相色谱仪器系统（TH833）5.现代生物化学与分子生物学仪器与设备（TH79）6.计算药物分析 胡育筑主编 北京：科学出版社，2006 338页 7.药物与毒物分析技术 罗国安主编 北京：化学工业出版社，2007 362页 8.制剂质量标准与配制检验规程 杨茂春， 杨哲，余光琇主编 北京：中国医药科技出版社，2005 12,506页 药物制剂-1.冷冻干燥制药工程与技术（）2.冷冻干燥新技术()3.现代物理药剂学理论与实践 罗杰英，王玉蓉，张自然等编著 上海：上海科学技术文献出版社，2005 22,550页 4.药品和食品的冷冻干燥 华泽钊，刘宝林，左建国编著 北京：科学出版社，2006 201页 药物化学-1.药物化学的全球展望：[英文本]．上 Peter [主编]；张礼和导读主编 北京：科学出版社，2007 27,461页 2.药物化学的全球展望：[英文本]．下 Peter [主编]；张礼和导读主编 北京：科学出版社，2007 27,463-854页 3.药物设计学 姜凤超主编 北京：化学工业出版社，2007 342页 4.计算机辅助药物设计：[英文本]．上 Jonathan S. Mason[主编]；张礼和导读主编 北京：科学出版社，2007 28,420页 5.计算机辅助药物设计：[英文本]．下 Jonathan S. Mason[主编]；张礼和导读主编 北京：科学出版社，2007 28,421-853页 6.药物分子设计 郭宗儒著 北京：科学出版社，2005 13,538页 7.体外药物筛选 沈嘉主编 北京：化学工业出版社，2006 259页 8.药物筛选：方法与实践 司书毅，张月琴主编 北京：化学工业出版社，2007 429页 药学英语-精选英汉医学词典（K/R）科技英语翻译技巧与实践（）袖珍英汉医学词典（K/R）临床药学-1.生物利用度控制：前药和药物靶向作用 李安良编著 北京：化学工业出版社，2008 265页 2.药师手册 赵汉臣主编；王东兴等编著 北京：人民军医出版社，2007 32,1483页 3.实用药学计算 高鸿慈，陈华庭主编 北京：化学工业出版社，2007 378页 4.医院制剂检验手册 王复馨，刘丽娟主编 济南：山东科学技术出版社，2001 527页 5.注射药临床应用速查手册 张石革，吕强主编 北京：化学工业出版社，2008 638页 6.处方药与非处方药分类管理手册 国家食品药品监督管理局药品安全监管司组织编写 北京：中国医药科技出版社，2006 411页 7.临床药理学 王永铭，李端主编 上海：复旦大学出版社，2004 314页 药物副作用：国际药物不良反应和相互作用百科全书．第一卷：A-B：第15版 JKAronson主编 北京：科学出版社，2007 583页 9.帮你正确认识药物 梅旭辉,秦惠基编著 武汉：华中科技大学出版社，2007 120页 生物药学-1.分子基因药物学 许瑞安，陈凌，肖卫东主编 北京：北京大学医学出版社，2008 675页 中药鉴定-1.中华人民共和国药典中药材外形组织粉末图解Pharmacopeia of the People's Republic of China Chinese med owder 赵达文主编 北京：中国医药科技出版社，1999 15,593页 天然药物化学-1.药用天然产物的生物合成 (英)保罗·M. 戴维克(Paul M. Dewick)编著；娄红祥主译 北京：化学工业出版社，2008 452页 药品注册-1.药品保健食品注册指南 刘自林主编 合肥：安徽大学出版社，2006 232页 2.最新药品注册技术精讲 李钧主编 北京：化学工业出版社，2008 555页 3.食品药品安全与监管政策研究报告．2008年卷．2008 唐民皓主编；上海市食品药品安全研究中心编 北京：社会科学文献出版社，2008 454页 4.药物研究与开发 郭涛等主编 北京：人民卫生出版社，2007 15,704页
连续三届荣获国家期刊奖，并被入选为中国期刊方阵的双高期刊。本刊为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、《中文核心期刊要目总览》药学类核心期刊，美国《化学文摘》(CA)、荷兰医学文摘、国际药学文摘(IPA)等国际重要检索系统收录。新闻出版署和国家科委联合主办的首届国家期刊奖。2006年、2007年获“中国科协精品科技期刊工程项目”资助期刊。1997年起进入中国学术期刊光盘版，1998年起进入Chinainfo网络版。
一般而言片剂经口服后需要在胃肠道中经过崩解、溶出溶解过程，药物才能被释放出来，被机体吸收而发挥治疗作用。影响片剂崩解迟缓的因素有很多，如润湿、压力、硬度或者粘合剂用量等，如果片子口服后进入胃肠道中长时间不崩解或崩解迟缓，就会导致API药性不好或疗效延迟，从而影响药物的有效治疗作用，故崩解时限作为口服固体制剂质量评价的常规检查项目之一，中国药典对每一种剂型的片剂都规定了崩解时限。而在固体制剂研发过程中，经常也会遇到片子崩解缓慢的问题，速释片可能超过10min甚至20min仍存在崩散不完全的问题，需要从多方面去考虑寻找解决办法。1）药物本身原因有些API本身粘性较强，致使片剂崩解迟缓。针对这种情况，可能的解决办法包括：可选取适当的辅料如干燥淀粉或乳糖与API先单独制粒，降低药物本身的粘性，然后再与其他辅料混合二次制粒；或者使用一些抗粘性比较好的辅料，例如微粉硅胶、磷酸氢钙、硬脂酸镁等，均有助于降低药物粘性而促使片剂崩解。有些API中含有结晶水，如果在制粒、干燥过程中温度过高，导致结晶水丢失，也会影响崩解。2）粘合剂选择不当如果在制粒过程中选择的粘合剂粘性太强，或者浓度太高，导致制粒后所制得的颗粒较硬，压片后形成的固体桥难以被溶解，从而造成片剂崩解迟缓问题。需要调整处方，降低浓度和粘性，减少用量。3）崩解剂选择不当或用量不足崩解剂是处方设计的关键。常用的崩解剂种类有：羧甲基淀粉钠CMS-Na，交联羧甲基纤维素钠CC-Na、交联聚维酮PVPP、低取代羟丙基纤维素L-HPC、微晶纤维素MCC等。MCC是多孔性的，水分极易深入，兼具粘合和助流作用；交联羧甲基纤维素钠含针状纤维，使水分较易进入片芯，崩解能力强；羧甲基淀粉钠吸水膨胀作用显著，是一种性能优良的崩解剂，但对于一些粘性较强的药物，使用该崩解剂可能崩解效果不好，因为药物粘性大，溶液不易浸入药片中，只有少量崩解剂可以吸水膨胀，并不能有效对抗药物本身的粘性，可解决的办法是：选择一些可有效对抗药物粘性的辅料与此类崩解剂搭配使用，片剂在溶出介质中可迅速溶解产生大量孔隙使得介质充分进入片剂中，有利于崩解剂充分发挥作用。另外该类崩解剂的使用量要注意不宜过多，过多可能会形成凝胶层阻碍水分进一步进入片芯，反而阻碍了片剂的崩解效果；L-HPC亦是一种高效崩解剂，兼具粘合作用，具有很大比表面积和孔隙度，吸湿性和吸水量较好，崩解后颗粒也比较细小，有利于药物的溶出；交联聚乙烯吡咯烷酮PVPP的崩解效果十分优越，它极易吸水，可以在水中迅速膨胀并且不会出现高粘度的凝胶层，素有超级崩解剂之称，本人在做某一研发项目的时候曾对以上这几种类的崩解剂进行筛选，综合下来还是PVPP的崩解效果相对较好，但是使用它时存在一个问题：使用粒径大的型号PVPP-XL，虽崩解能力强，但是用量较多会出现片面有麻点，而使用小粒径型号的PVPP XL-10虽可以解决片面麻点问题，但是崩解效果却有所下降。有文献研究表明：PVPP的粒径会对崩解溶出产生一定的影响，粒度在125 ～74μm 范围内的交联聚维酮生产出的尼莫地平片体外崩解及溶出度最高。片剂崩解不合格的原因及解决办法崩解剂的加入方法一般有内加法（与其他原辅料一起混合制粒）、外加法（将崩解剂加入到已经整粒后的干颗粒中、经直混压片）及内、外加法（一部分与其他原辅料一起混合制粒，另一部分加入到已干燥的干颗粒中）。内加法：崩解剂起效于颗粒内部，使得颗粒全部崩散且崩散更加细腻，而外加法中崩解剂作用在颗粒与颗粒之间，片剂的崩解速度更快。如果出于崩解效果考虑，那么外加法＞内外加法＞内加法；如果基于溶出度，那内外加法＞内加法＞外加法，具体选择哪种加入方式，可以基于具体的项目品种做具体考察，酌情选用。另外如果单一使用某种崩解剂效果达不到预期的话，也可以考虑联合使用崩解剂，例如可以联合使用PVPP和CC-Na，CC-Na促使片剂体积膨胀倍数大，而PVPP可以迅速吸水，两者优势互补，可达到协同效果。4）工艺因素制粒阶段：在制粒工艺阶段，如果是流化床一步制粒或者流化床干燥阶段的进风温度设置过高，使得颗粒水分过分干燥，制得的颗粒比较坚硬；而颗粒干燥不充分，又会造成粘性太强；粘合剂品种选用不当或者浓度过高，造成颗粒过紧、过硬;过低又会造成细分较多，细分太细容易导致压出来的片剂较实较硬；湿法制粒后制粒时间过长等，均会造成崩解迟缓问题。 压片阶段：压力过大会造成片剂较实较硬，片剂孔隙较少，从而导致水分不易渗入片剂内部充分发挥润湿作用。所以在满足硬度要求的前提下，适当降低片剂压力，增加片剂的孔隙率。可以考虑选用一些适宜辅料，满足在较小压力下，达到目标硬度，可以使片剂内部结构更为疏松，水分更易渗入片芯而加快片剂的崩解。例如可选用适量的微晶纤维素MCC，可在一定程度增加孔隙率，同时它兼具促崩解作用，当然，具体选用型号和用量问题很重要，要基于不同的品种去筛选一个合适的型号和用量效果。又例如，有研究考察外加一定量的共聚维酮Plasdone S-630对分散片崩解时间的的影响，结果证实共聚维酮Plasdone S-630的加入，中药丹参分散片的可压性更好，片面更加光滑，这可能是其优异的干粘合效果导致的。但需要注意其用量问题，因其是水溶性聚合物，遇水容易发粘，用量过大反而对其分散片的均匀性和崩解带来负面影响。片剂崩解不合格的原因及解决办法5）其他改进措施表面活性剂可作为一种辅助崩解剂，可以有效降低药物和水分之间的界面张力，增加片剂的润湿性，从而促进水分渗入片芯内部促进崩解。常用的表活有十二烷基硫酸钠SDS、吐温80等，例如有文献研究证实用吐温80可以改善硫糖铝片的崩解，硫糖铝本身疏水性强，加入吐温80后可以作为固体的润湿剂，其分子定向吸附在固-液表面，加速水分的进入, 从而加快崩解速度。但需要注意如果表活种类或用量选择不当，亦可能影响片剂的崩解。片剂崩解不合格的原因及解决办法处方中可外加适量微粉硅胶，因微粉硅胶具有较大的比表面积和孔隙度，因此具备更为优越的吸水性，可以在片剂内部形成发达的微孔通道，有利于水分快速渗入片剂内部，加快片芯的润湿，从而缩短崩解时间。有文献研究表明：当微粉硅胶与三种崩解剂PVPP、CMS-Na、L-HPC配伍使用时均能缩短崩解时间，且在辅料与微粉硅胶8：1配伍使用时，崩解时间最短。说明微粉硅胶在一定剂量范围内可以促进崩解剂的崩解。片剂崩解不合格的原因及解决办法此外，也可以考虑在处方中加入一些亲水性的辅料，例如乳糖、甘露醇等，也可以在一定程度上改善片剂的润湿性，促进水分渗入片芯从而缩短崩解时间。综上，导致片剂崩解迟缓的原因有很多，不能不加以分析，就直接一概而论的提高崩解剂用量或者盲目相信超崩，崩解剂并非越多越好，我们还是要基于API特点选择合适的辅料、不断优化辅料占比、并且选择恰当的制备工艺并积极优化处方工艺参数来改善片剂质量，缩短崩解时间。以上观点如有表述不当之处，还请批评指正。参考文献[1] 张文起，片剂崩解迟缓问题的探讨[J].中国现代应用药学,1999,3(16)[2] 张金英等，交联聚维酮粒度对尼莫地平溶出度的影响[J].齐鲁药事,2010,3(29):173-174[3] 张祖琴，用吐温-80改进硫糖铝片的质量[J].中国药学杂志[4] 韩丽等，分散片常用辅料粉体学参数的测定及微粉硅胶对中药分散片崩解性能的影响[J].中国医院药学杂志，2013，11（33）：844-849[5] 片剂崩解不合格的原因分析及解决，丁香园论坛[6] 1+1可以大于2，亚什兰医药
药学专业常用网址 医药法规 有关医药管理、卫生方面的法规。 医药经济信息 列有中国医药政策法规、医疗保健及上海联合名医中心。 2 药事新闻 国外药 国外医药界新闻和新药信息等。 国内药 国内药学界最新动态。 3 医药机构 卫生 研究和制订卫生事业发展的总体规划和战略目标，制订重大疾病防治规划。 中国药学 全国各地的药学会介绍。 国家中药品种保护审评委员 提供中药保护政策法规及相关数据库查询。 中国医学科学院药物研究 有该所以及所里的主要人员的图文资料。 中国医学科学院医药生物技术研究 该所简介及主要工作人员的图文介绍。 中国药品生物制品检定 负责药品生物制品的检验监督以及药品的注册信息和新药动态等。 国家医药管理局-南方医药经济研究 研究中国医药市场、发布各种医药经济信息。 中国医院信 列有全国医院、医学院校、科研机构及学术团体名录。 传统中医药网 ～hai001 介绍中医药组织、学校、诊所及相关软件。 4 药学期刊杂志 下面列出的在线药学期刊收录了近2a期刊中的所有文章。 中国药学杂志 中国药师 中国医院药学杂志 中国新药杂志 中国药理学报 中国药理学与毒理杂志 药物分析杂志 医药导报 中国药物依赖性通报 药学学报 5 文献资料 中国医药卫生学术文库 收有药物基础科学、药典、药方集、药物鉴定、生药学、药剂学等文献资料。 中国中医药信息系统 含有中医药科技文献检索等内容。 中国生物医学文献数据库 收有1982年以来近千种医药生物医学期刊、会议论文题录约120万篇，内容涉及基础医学、临床医学、预防医学、药不、中医学及中药学，以及医院管理等生物医学的各个领域。 中医药文献数据库检索系统 收录了大量有关中医药学方面的文献资料。 北京中关村地区书目文献信息服务系统 由中科院图书馆，清华大学图书馆，北大图书馆联合开发。 中国医药古籍文献全文检索系统 录有景岳全书、中医药名词、经典名方等。 中药有效成分数据库 中科院科学数据库制作，可以药物有效成分、成分分类、用途、关键词和自由词查询。 万方数据资源系统 收录了包括药学在内的10多个科技门类的500多种核心期刊的全文内容。 中国中草药大典 根据中草药的药用部位提供分类检索。 中国中成药数据库 根据中成药的剂型和药理作用提供查询。 中药基本信息数据库 根据药名、药品类别等进行精确或模糊查询。 本草纲目数据库系统 ... " target="_blank"> \ ... 图文介绍药物、药方。
《中国医院药学》网上投稿系统里没有这个选项哈，要添加作者可以在退修稿(如果他们初步决定要你这篇文章他们会回复你上传托修稿)时添加作者后再上传退修稿，还要求将退修稿打印出来寄到他们编辑部，到时自己加上去就行了，所以暂时他们不会受理你添加作者的。我的文章退修稿都上传一个多月了，还没消息，叫我等。这个杂志就是太慢了。
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文稿应尽量减少层次，最多不宜超过3层。文题、层次标题、表题、图题及参考文献、致谢等，一律顶格书写。 文题 题名须简明确切，并能反映本文的特定内容，不宜过长，一般不超过20字，不要副题。避免使用化学式、公式及不太为读者所熟悉的缩写等。 作者 文稿的作者应是参与来稿专题研究工作的主要科技人员，应对全文的内容负责，并能回答文中的问题，是论文的法定权人和责任者。作者署名的次序按参加者对论文工作的贡献大小排序，第一作者须事先征得本文其他作者的意见，包括排列顺序。附第一作者简介并写明主要研究方向（限20字内）；如标有通讯作者也需同时提供简介和主要研究方向，2人以上合写的文稿，应注明联系人，并附联系方式。作者的中英文单位名称要写全名，并附邮政编码。作者如多单位，则应在其名字的右上角注出阿拉伯字序号，并将单位名列在最后作者之后，用“；”号隔开。 摘要 为适应读者了解论文全面内容的需要，并便于参与国际学术交流，中、英文摘要均要求采用结构式摘要，即摘要内容要明确列出摘要的四个要素，即目的：研究、研制、调查等前提、目的和任务，所涉及的主题范围；方法：所用的原理、理论、条件、对象、材料、工艺、结构、手段、装备、程序等；结果：实验的、研究的结果，数据，被确定的关系，观察结果，得到的效果，性能等；结论：结果分析、研究、比较、评价、应用，提出的问题，今后的课题，假设，启发，建议，预测等。 英文摘要(English abstract)写在中文摘要之下，其间空一行。论著要有英文摘要。摘要的英文题名、作者、工作单位和关键词均应与中文一致，ABSTRACT内容可比中文摘要详细些，尤其方法要详细，具体，可独立存在。英文摘要应明确列出四个要素，即OBJECTIVE(目的)、METHODS(方法)、RESULTS(结果)、CONCLUSION(结论)等。力求用词、语法、拼写、含意和逻辑正确。成文后最好请有关专家修改润色。 关键词 为适应计算机自动检索的需要和便于读者寻找文献，应标注能反映论文特征内容、通用性较强的、符合主题词表的术语为关键词，一般3～8个。中英文关键词数排列应一致。 标出中图分类号、文献标识码、文章编号(具体由编辑部填写)。 前言(引言或序言) 概述本题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状(可列出主要的参考文献)，并应明确提出本文目的，尤其指出其创新性。 药物、试剂、动物、植物、主要仪器 应说明来源及规格。药学有关名词以《中国药典》(2005年版)、全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名词》、《化学名词》(科学出版社)为准。药名采用“国际非专利名(international nonproprietary names， INN)”，以《中国药品通用名称》(国家药典委员会编)为准。国家食品药品监督管理局批准的新药，则用批准的药名。药名较长时，可用缩写，但需在首次出现时注明，例如雷尼替丁(ranitidine，Ran)。药名写在剂量前面。不常见的药名，特别是新近上市的新药名，首次出现时，注上英文名。药物不良反应的个案报道要写明药品生产厂名和批号，住院号、尸检号、门诊号可省略。 方法 凡文献已有记述的方法，一般可引文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。如是自己创新的方法，则宜详述，以便他人重复。 计量单位及符号 计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称“法定单位”)。请参阅《量和单位》(北京：中国标准出版社)。量名称、量符号应规范使用、书写。量名称有全称与简称之分(如“物质的量浓度”多简称“浓度”或“物质浓度”等)，二者可等效使用，且多使用简称。量符号均应使用斜体，如m(质量)，t(时间)，V(体积)，n(物质的量)。某些常用量及其符号，如比重(sp gr，sg)、原子量(AW，aw)、分子量(MW，mw)等，因其不符合有关规定或易与有关符号产生混淆或误解宜停用，应改用“相对密度”(d)、相对原子质量(Ar)、相对分子质量(Mr)等。单位名称也有简称与全称之分，两者可等效使用，数字后带单位者，均用单位符号表示。单位符号前的数字避免使用分数。数字与单位符号间应留一个字符空隙。当数值过大或过小时，应改用适当词头符号如M，p或以10n，10-n的形式表示，但应遵守有效数字及数字修约规则。单位、词头符号及阿拉伯数字一律采用正体。组合单位中的斜线不能多于一条，更不宜将斜线、负指数幂或汉字混用表示相除。如常用法定单位为“mg·kg-1·d-1”，不能再表示为“mg/kg/d”，“mg·kg-1/d”，“每日mg/kg”或“每千克mg/d”等。药物、试剂浓度及各类生化指标使用法定单位的基本原则是：①当其Mr或Ar已准确测得时(如各类电解质、维生素、糖类及其代谢产物、脂类及其代谢产物、非蛋白类含氮物质等)，均应采用“物质的量浓度”，分别以mol·L-1，mmol·L-1，μmol·L-1，nmol·L-1，pmol·L-1等为法定单位表示。②当为混合物(如总蛋白、总脂、各类免疫球蛋白等)或其Mr或Ar尚未准确测得时，可采用“质量浓度”，分别以g·L-1，mg·L-1，μg·L-1，ng·L-1等为法定单位表示。③习以%，‰，比例数(如1∶1 000)等相对数表示结果者可继续使用；但当表示变动范围时，范围号(～)前后两数值中的%，‰或10n，10-n均应同时写出不能省略前者只写后者，如～(不能写成3～5%)，“(～)×1012·L-1”(不能写成～×1012·L-1)等。④习用的各类百分浓度(v/v，w/v，w/w)及其单位g/dl(g%)，mg/dl(mg%)，ml%(vol%)；当量浓度(N)及其单位N(Eq/L)，mEq/L，μEq/L；克分子浓度及其单位M，mM，μM；以及表示微量物质含量的ppm，pphm，ppb等均应停用。年龄和体重均须用实际测得的平均数±标准差(±s)表示，按体重计算的药物剂量应以“g(mg)·kg-1·d-1”。 放射性核素或元素符号均应用正体且首字母大写。核子数应标在元素符号的左上角(不能再标于右上角)，如14CO2，131I-albumin等，当有必要标明受激态时，可将受激态符号标在其右上角，如NO*表示电子受激态，而110Ag*或110Agm则表示核受激态等。元素、离子或基团的化合价应标在右上角，且应数字在前，表示正负化合价或阴阳离子的“+”或“-”在后，如Mg2+(不用Mg++，Mg+2)，PO43- (不用PO4-3，PO4---)等。上下角标、幂指数等均应使用较主符号小一号的字母，手写时与主符号位于同一格内。 国际代号与缩写 文中尽可能采用国际代号与缩写，例如1秒写为1 s，2分钟2 min，3小时3 h，4天4 d，雌性♀，雄性，国际单位IU(用于表示酶活力的国际单位用U，不用IU；表示药物含量的单位用u，不用IU)，概率P(不是P)，紫外UV。静脉注射可用iv，肌内注射im，腹腔注射ip，皮下注射sc，脑室内注射icv，动脉注射ia，口服po，灌胃ig。GPT改用ALT，GOT改用AST等。国际代号不用于无数字的文句中，例如每天不写每d，但每天8 mg可写8 mg·d-1。 数字 作为量词(包括比率、时间等数字)均用阿拉伯数字；序词一律用阿拉伯数字。星期几一律用汉字，如星期六；夏历和中国清代前历史纪年用汉字，如正月初五、丙寅年十月十五日等；不定量词一律用汉字，如任何一个病人、3d为一个疗程等。数字的增加可用倍数表示；数字的减少只能用分数或%表示，如增加1倍，减少四分之一或减少25%。年份应写出全数不得省略，例如：“1998年”不写成“98”年。1990～1997年不能写作1990年～97年。避免使用因时间推移而易被误解的词，例如：“今年”、“上月”等，而应采用具体日期(月、日宜采用两位数)。 有效数字 测量数据不能超过其测量仪器的精密度。例如：6 437意指6 000分之1的精密度。任何一个数字，只允许最后一位有误差，前面的位数不应有误差。在一组中的±s应考虑到个体的变差，一般以s的三分之一来定位数，例如：(±s ) g，s的1/3超过100 g，平均数波动在百位数，故应写(±s ) kg，过多的位数并无意义。又如(±s ) mm，它的s/3= mm，达小数点后第二位，故平均数也应写到小数点后第二位，写成(±s ) mm。有效位数以后的数字修约数小于5则舍，大于5则进，如恰等于5，则前一位数逢奇则进，逢偶(包括“0”)则舍。修约时只可1次完成。例如：，若不要小数点，则应成23，而不应该→→24。百分数的有效位数根据分母数来定：1～10，一般不用百分数表示；11～100，百分数到个位；101～1 000，百分数到小数点后1位；余类推……。 表和图 凡用文字已能说明的问题，尽量不用表和图。如用表和图，则文中不需重复其数据，只需强调或摘述其主要发现，不要同时用表和图重复同一数据。包含英文摘要的文章，图题、图注、表题、表注采用中英文对照，图表中内容只用英文；不包含英文摘要的文章，图题、图注、表题、表注及图表中内容只用中文。图表中量和单位应是量的符号在前，单位符号在后，其间加一斜线方式表示，如λ/nm即表示以nm为法定单位的波长。图表要有序号，只有1个时，仍用“表1”或“图1”表示。图表中如采用缩写时，第一次出现时请用全称，以后再用缩写。图表需另用稿纸附在稿后，但在文稿内用框线注明表图的位置，如：表1 △△……和图1△△……Tab. 1△△……Fig. 1△△……表格用三线表，两端开口，不用纵线；栏头左上角不用斜线；除栏头外，表身中不用或少用横线；表内尽可能不用或少用标点符号；上、下行的数字最好对齐；表内计量单位的名称要使用单位符号。表格最好设计成单栏表，表宽的字数(包括空格和直列与直列间空格在内)不超过33字。表注依序用1)，2)，3)……表示，写在右上角。 曲线一般应经曲线拟合(curve fitting)，并尽可能“直线化”，例如通过对数(lg)、倒数(reciprocal)、概率单位(probit)、算出单位(logit)等转换。直线应根据回归方程绘图。如有图注者应在稿内图位的框线下写明：1-……；2-……；3-……，或者A-……；B-……；C-……。照片用黑白片，必须反差鲜明，清晰易辨，常用大小为127 mm×178 mm。显微镜照片内应画长度标尺，如|—|，示1 μm，必要时，以↑标明上方位。 讨论 应讨论本实验(试验)的新发现及得出的结论和观点。应该交代本实验(试验)的不足之处，尤其是某些实验(试验)条件难以或未能控制之处。对不作为本实验(试验)的内容不必写出。不要重复在结果一项中已叙述过的内容。讨论中应联系实验(试验)的目的与结论，应联系实验(试验)结果与其他结果。避免推想太远，避免不成熟的论断，避免因资料不足得出的结论，避免将本应纳入引言(前言)的内容放在讨论中。 致谢 对论文仅作过某种帮助，或协助作了某项工作，则不一定按作者身份署名，可在文末以致谢的方式对他们的工作表示谢意。致谢只写协助工作或提供资料、材料者，对文稿帮助审阅修改者不列。 参考文献 参考文献必须以作者亲自阅读过的近年主要公开文献为限。尽量勿引内部资料和教科书。“未发表的观察资料”和“个人通讯”不能列为参考文献。书面通讯和内部资料可用圆括号插入正文。已被采用而尚未刊出的稿件，可列入参考文献，但在刊名后加圆括号注明“在印刷中”。尚未被采用的稿件，可在文中用圆括号注明“待发表资料”，但不能列为参考文献。“在印刷中”和“待发表资料”等，作者在投稿时应附复印件以供审稿时核查。正文中引用中文作者姓名时，应写全名，勿写×氏。参考文献序号加[]，其格式与标点符号要严格按本刊规定。 为利于计算机处理和保证数据库准确检索与统计的原则，须有参考文献的类型和载体类型标识，根据GB3469规定，以单字母方式标识以下各种参考文献类型：对于其他未说明的文献类型，建议采用单字母“Z”。 对于数据库(database)、计算机程序(computer program)及电子公告(electronic bulletin board)等电子文献类型的参考文献，建议以下列双字母作为标识：载体类型标识：磁带-MT，磁盘-DK，光盘-CD，联机网络-OL。如[DB/OL]-联机网上数据库，[DB/MT]-磁带数据库，[M/CD]-光盘图书，[CP/DK]-磁盘软件，[J/OL]-网上期刊，[EB/OL]-网上电子公告。
《中国医院药学》网上投稿系统里没有这个选项哈，要添加作者可以在退修稿(如果他们初步决定要你这篇文章他们会回复你上传托修稿)时添加作者后再上传退修稿，还要求将退修稿打印出来寄到他们编辑部，到时自己加上去就行了，所以暂时他们不会受理你添加作者的。我的文章退修稿都上传一个多月了，还没消息，叫我等。这个杂志就是太慢了。
找权威期刊可以到佰腾科研导航站上去找找，这个站一般做学术的人都会看，上面列出来的期刊杂志都是某个领域内最权威的~~
告诉你几个药学核心期刊： 1药学学报2中国药学杂志3中国医院药学杂志4药物分析杂志5中国医药工业杂志6中国新药与临床杂志7中国药理学通报8中国抗生素杂志9中国药科大学学报10中国药理学与毒理学杂志11中国新药杂志12中国临床药理学杂志13中国药房14中国现代应用药学15华西药学杂志16沈阳药科大学学报
中国医院药学杂志退修后录用的几率为30%。2022年11月9日根据查询中国医院药学杂志官网得知退修后录用的几率为30%。
《临床和实验医学杂志》、《中国现代医生》比较好！
还可以，核心期刊里比较受关注的期刊，版面比较多，包括的内容很全面，所以受众很广。但是文章质量总体来说还是比不上权威的中华流行病杂志、中华预防医学杂志
还是不错的，编辑修改的很认真，在修稿过程中学到很多东西，服务态度也还可以。
1.丁香园的预防医学板块 2。公卫人.