直肠net，俗称直肠神经内分泌肿瘤，是直肠神经内分泌肿瘤的简称。直肠神经内分泌肿瘤是直肠肿瘤的一种特殊类型，起源于神经内分泌细胞。部分患者出现皮肤潮红、腹泻、腹痛、哮喘等类癌综合征。一般需要内镜超声检查、组织学检查、血激素水平检测进行诊断。直肠肿瘤有多种起源，其中神经内分泌肿瘤起源于肠道神经内分泌细胞。这种肿瘤一般生长缓慢，大部分患者早期无明显症状。直肠神经内分泌肿瘤的预后与肿瘤大小、病理分级、远处转移等多种因素有关。直肠神经内分泌肿瘤早期可能无明显症状，但后期可有疼痛、腹泻等临床表现。1、发病隐匿，早期患者可无明显症状。可能是肠镜检查时，不经意间发现肠壁黏膜下层有小突起，也可能被误认为直肠息肉。病变切除后，通过病理检查确诊。2.随着肿瘤的进一步增大，会出现相应的症状，如腹痛、腹泻、肛周疼痛、肛门肿胀等。如果直肠黏膜受到刺激，可能会出现血便或黏液血便。3.一些特殊的神经内分泌肿瘤有一些特定的症状。通常直肠神经内分泌肿瘤术后患者一定要注意休息，多吃流质食物，如小米粥或鸡蛋汤等。并适当给身体补充一些营养，可以提高自身的抵抗力，有助于身体的恢复。患者应该去医院定期检查。建议患者在恢复期间注意饮食，不要吃一些生冷或不易消化的食物，不要吃刺激性食物，避免吸烟饮酒，这些都不利于病情的恢复，有可能加重病情。
病情分析：直肠内分泌性肿瘤，并不是直肠癌，属于类癌，良性肿瘤，具有内分泌性， 一般可以通过手术切除治愈
意见建议：建议你术后定期随访，除外肿瘤发生恶变的可能，
意见建议:神经内分泌癌虽然少见，但是治疗方法与其它癌症相仿，没有特殊之处，主要是注意癌症的内分泌作用，可以适当的用一些激素或者药物来对抗癌症产生的激素，以保持体内激素水平的稳定，单纯从癌症的治疗方面，没有更好的治疗方案，也就是手术+放化疗。除了这个之外，让病人减轻心理负担，不要有太大的心理压力，经常散步、散心，这样会很有助于病人的预后情况。病情分析: 意见建议:神经内分泌癌虽然少见，但是治疗方法与其它癌症相仿，没有特殊之处，主要是注意癌症的内分泌作用，可以适当的用一些激素或者药物来对抗癌症产生的激素，以保持体内激素水平的稳定，单纯从癌症的治疗方面，没有更好的治疗方案，也就是手术+放化疗。除了这个之外，让病人减轻心理负担，不要有太大的心理压力，经常散步、散心，这样会很有助于病人的预后情况。 追问： 我爸现在到下午就发烧，而且小腿疼，腹胀，手术完这些病症都能好吗？ 回答： 这都是癌症的外部表现，手术成功后会消失的
神经内分泌癌是一种具有内分泌作用的癌症，与普通癌症的治疗时一样的，没什么区别区别。神经内分泌癌虽然少见，但是治疗方法与其它癌症相仿，没有特殊之处，主要是注意癌症的内分泌作用，可以适当的用一些激素或者药物来对抗癌症产生的激素，以保持体内激素水平的稳定，单纯从癌症的治疗方面，没有更好的治疗方案，也就是手术+放化疗除了这个之外，让病人减轻心理负担，不要有太大的心理压力，经常散步、散心，这样会很有助于病人的预后情况。
被誉为「改变世界」的科技天才贾伯斯，于2011年10月5日（美国时间），在家中安详辞世，享年56岁。究竟死因为何？迄今仍是广大粉丝关心与讨论话题。
根据《纽约时报》引述贾伯斯家族及友人的指称，贾伯斯是死于胰脏癌并发症。事实上，贾伯斯生前罹患的是位于胰脏的「神经内分泌肿瘤」，也因贾伯斯而被称为「贾伯斯病」。临床上，由于该疾病无特定征兆或症状，因此常被误认为其他疾病，而延误治疗。
贾伯斯病轻忽增死亡风险
回顾病史，贾伯斯曾于2003年10月，在例行肾脏及输尿管检查中，发现罹患神经内分泌肿瘤，却选择以替代疗法治疗（意指声称具有类似正规医疗效果，但其实并没有科学方法蒐集实际效果证据的疗法），延误至2004年才接受手术，但此时癌细胞已转移，错失开刀的黄金时期，普遍认为延误正常医疗程序，是贾伯斯最后败给神经内分泌肿瘤的主因。
认识神经内分泌肿瘤十大警讯
面对神经内分泌肿瘤难以辨识，以下是可供辨别的十大警讯，包括：咳嗽、气喘、慢性腹泻、反复性胃溃疡、低血糖严重饥饿感、盗汗、热潮红、发热、心悸及皮肤炎等，若有以上症状反复出现，不容轻忽。
如今谜底揭晓，贾伯斯英年早逝的根本原因，就是「神经内分泌肿瘤」，这也让此病症全球注目。但值得注意的是，神经内分泌肿瘤（简称NET），在台湾发生率近年有明显上升趋势，由于神经内分泌肿瘤症状不易分辨，常导致病人难以早期确诊，而延误就医治疗。
11月10日为「神经内分泌肿瘤日」，癌症希望基金会呼吁民众正视神经内分泌肿瘤10大警讯，若有疑虑应趁早到医院咨询检查，别因轻忽小症状，而失去治疗的黄金时期。
建议先到百度文库读一下：神经内分泌肿瘤概述。神经性内分泌2级肿瘤：为相对3级为低的恶性肿瘤。请问是如何得出诊断结果的？ 有病理学结果吗？肝内神经性内分泌肿瘤 多数为胃肠道转移而来。所以希望首先详细检查胃肠道，腹腔器官有无原发灶！如果确系肝内原发神经性内分泌2级肿瘤而且没有转移，手术后没有特殊处理。如果确系肝内原发神经性内分泌2级肿瘤而且有转移，手术后恐怕还要化疗。如果系胃肠道或其他腹腔器官原发神经性内分泌肿瘤转移到肝内，手术就很大，要切除原发和转移病灶。恐怕也要化疗。最好的是没有转移，手术完全切除， 可能治愈。如果有转移或不能完全切除，化疗很难根治或治愈。如何手术，术后如何治疗需要医生，患者，家属共同商量决定。因此， 建议到百度文库读一下：神经内分泌肿瘤其他文章。当然，读一下肿瘤学的神经内分泌肿瘤部分更有专业性喽。这样可以更好照顾患者， 更好和医生交流。先谢过点击采纳
身体常出现腹痛、热潮红、盗汗、低血糖、头晕等小毛病，别轻忽！小心，可能是有「贾伯斯病」之称的—神经内分泌肿瘤作祟。神经内分泌细胞肿瘤在临床治疗上，医师会依据肿瘤期别及分化状况，再选择合适的治疗方针。尤其，目前针对胃肠胰神经内分泌肿瘤的治疗用药，已经获得健保给付，造福许多患者！
台大医院综合诊疗部内视镜科郭雨庭医师表示，日前门诊就曾收治1名30岁女性，因近来饱受低血糖引起头晕、目眩之苦，而前来就诊。由于问诊后找不出确切原因，且患者无相关服药、疾病史，于是进一步安排电脑断层检测、影像学检查。
没想到检查发现，患者胰脏头处有一个约公分大的肿瘤，虽然经内视镜超音波导引细针穿刺，确认为分化良好的神经内分泌肿瘤，短时间内尚无扩散、转移疑虑。再加上，其肿瘤生长位置尴尬，若采手术切除处理，后续恐将面对肠道、十二指肠部分重建的问题，而不建议贸然动刀。
但因其属于功能性的神经内分泌肿瘤，若未妥善处理恐使患者持续出现不适、影响其生活品质。所以在治疗上，选择让患者接受长效型的体抑素治疗药物，改善其低血糖问题，并持续监测、控制肿瘤大小，而患者目前健康状况也十分稳定。
「贾伯斯病」神经内分泌肿瘤男多于女40岁后好发
什么是神经内分泌肿瘤？郭雨庭医师表示，神经内分泌肿瘤（Neuro-Endocrine Tumor，简称NET）是一种会分泌荷尔蒙的恶性肿瘤。根据2014年癌症登记统计报告，台湾每年新增的胃肠胰神经内分泌肿瘤病例约700多人，多好发于40～69岁，其中男性比例较女性多。
神经内分泌肿瘤有何症状？功能性、非功能性患者大不同
而神经内分泌肿瘤，顾名思义与人体神经系统分布有关，因此其发作部位自然也十分广泛。其中，有高达6成经常发生在消化系统（肝胆胰或胃肠道）；其次则发生在呼吸系统 （肺或支气管）。除了肿瘤原发部位差异大外，神经内分泌肿瘤根据其荷尔蒙分泌量的多寡、症状有无，又可分为功能性及非功能性2种：
◎功能性病人： 临床上25％者属于功能性病人，这类患者病征会因肿瘤原发位置而有不同。就以胃肠胰部位所发生的功能性神经内分泌肿瘤症状来说，患者多以皮肤类症状（热潮红）、肠胃道症状（腹痛、腹泻）、代谢类症状（低血糖、盗汗），以及前述症状所产生的综合性症状（体重遽变）最常见。
◎非功能性病人： 非功能性患者则占神经内分泌肿瘤病患的75％左右，且因肿瘤所引起的症状轻微，或者甚至没有症状，常拖到晚期因肿瘤变大或转移才被确诊。
神经内分泌肿瘤怎么治疗？切片了解肿瘤分化期别是关键！
提到神经内分泌肿瘤的治疗，郭雨庭医师提到，虽然神经内分泌肿瘤一般来说病程缓慢、存活期率高，但神经内分泌细胞肿瘤在临床治疗上，根据期别的不同，在治疗方式也大相径庭。一般来说，若发现患者疑似罹患神经内分泌肿瘤，第一步便是进行肿瘤切片，了解肿瘤期别及分化状况，选择合适的治疗方针：
◎分化良好（G1）、分化中度（G2）阶段者： 由于肿瘤生长速度较慢，通常建议可采取全身性荷尔蒙疗法。或是，手术后搭配荷尔蒙疗法，更能有效控制肿瘤恶化并降低死亡风险，以确保患者保有较好生活品质。
◎分化不良期别（G3）： 就必需考虑化疗，或是进行标靶治疗的必要。
全肠胃道可用！新型长效型体抑素通过健保给付，提升生活品质
而在荷尔蒙疗法上，今2017年8月健保署更通过广泛适用于胃肠胰之长效型体抑素治疗药物的健保给付。相较于过去平均每2～3小时就需要打1针，且只能作用于肠胃道的短效型体抑素治疗药物；长效型体抑素不仅能全面适用于胃肠胰部位，更只需一个月施打一次，就能恒定病患的荷尔蒙分泌浓度，有效降低疾病恶化及死亡风险达53％，无恶化存活期达个月。
但过去此类长效型体抑素每月投药一次，一次近5万的治疗费用，对患者来说是一笔不小的开销。还好在健保给付帮助下，如今神经内分泌肿瘤患者每年可望省下近60万元，有助于减少患者的经济负担，预估每年可造福约400多位的神经内分泌肿瘤患者。
有这症状，小心神经内分泌肿瘤作祟！「4、3、2、1」就医原则助鉴别
郭雨庭医师也提醒，由于神经内分泌肿瘤不易发觉，且即便出现症状，民众也容易与其他疾病混淆。因此，临床上常用的「4、3、2、1」就医原则，提供给民众作为自我简易判断参考，以借此把握黄金治疗时间、提早确诊、防止恶化：
留意「4」大类症状： 功能性神经内分泌肿瘤，最常见的四大类症状为腹痛与腹泻、热潮红与盗汗、心悸、体重遽变与低血压。
「3」个月症状无法控制： 若症状反复出现并加剧，同时药物无法控制则须当心。
当心为NET「恶」性肿瘤： 所有的神经内分泌肿瘤其实都有潜在的恶性化。不管是有功能性或无功能性肿瘤，只要有恶性变化就有可能转移。
「一」定就医检测： 除了掌握CgA（嗜铬蛋白A）血清浓度外，切片检测SSTR反应也是确诊重要指标之一。
最后，郭雨庭医师也再次提醒，由于有高达7成以上的神经内分泌肿瘤患者初期多半没有太明显的症状。再加上，过去传统的检测方式经皮超音波对于小于5mm下的肿瘤多半不易察觉。因此，平时检查时透过内视镜健检，早期发现肠胃道肿瘤，也是「预防重于治疗」不可或缺的一环。
小细胞癌，是恶性度最高的一种，对化疗，放疗较敏感，如果条件允许可以尝试靶向治疗法，现在最先进治疗癌证的方法不过费用很贵，但效果不错！如果有疑问加QQ597777097
胃肠道神经内分泌癌的治疗以手术为主。手术的范围取决于原发肿瘤的大小、部位、浸润程度、淋巴结受累及是否肝转移。术中要仔细探查是否多发灶或并存其他肿瘤。根据 胃肠道神经内分泌癌 的生物学特性文献的观点，一般认为： 手术治疗的原则为:肿瘤直径小于2 cm ,未浸及肌层,无淋巴结转移的胃、阑尾、直肠类癌可做局部切除；对小肠、结肠类癌或肿瘤大于2 cm ,浸润肌层,有淋巴结转移的类癌均需做根治性手术；对转移性类癌,如全身情况允许,可行姑息性原发灶和转移灶的切除。在上述原则的基础上,对胃肠道类癌采用不同的手术方法。对多灶和混合性类癌及小细胞神经内分泌癌的切除范围应适当扩大,手术方法同消化道腺癌。
前一个月腹泻，打消炎针三天，见好就没再打，然后便秘。后一周又复发，继续打消炎针一周，未见好转，后来查肠镜，说是直肠腺癌中分化。现在粪便是手指这样细。
直肠中分化腺癌其实主要指的是癌症的分化程度，如果分化程度比较高，那么就接近于正常的细胞，恶性程度比较低。那部分肠癌患者五年生存率可以达到80%左右，如果是晚期那么几率会低一些。有的时候是仅仅局限于粘膜当中的主流，我们可以进行粘膜切除，如果癌肿已经发展到中期，那么我们就需要进行手术治疗，一起来看一下我们向大家推荐的治疗措施吧。手术治疗主要是强调手术切除，我们也要联合术前化疗、放疗、中药等综合治疗以提高手术切除率，可以有效的降低手术之后的复发率，帮助人们提高生存率。直肠癌有一半的患者是在手术之后出现转移和复发，除了早期患者之外，晚期切除患者必须要接受化疗。化疗在治疗这种疾病当中其实也非常的重要。生物治疗疾病主要是从体外补充、诱导或活化体内本来存在的生物反应调节当中的细胞活性，并且也具有很好的体外特异性杀伤作用。可能也有人听说过放射治疗，手术之前放疗没有遭到手术破坏，局部血液以及供养条件比较好，异源性扩散以及转移的机会也比较少，所以我们认为手术之前放疗更加有力，可以帮助人们起到减少手术当中出血的作用。其实我们也可以在手术之后把放疗和化疗结合起来排除剩余的癌细胞，效果也非常好。
你最好去看看专科的书籍，自救医院会黑人，好办法不跟你说。
直肠癌中分化腺癌治疗恢复的概率取决于疾病的分期，是否发生并发症，患者的一般状况，器官等直肠癌户分化腺癌是一个病理学的概念，中分化是肿瘤细胞的分化程度，腺癌是肿瘤的组织学类型，不能以此来判断患者的治愈率，直肠癌的预后主要依据肿瘤的分期判定，主要是根据原发肿瘤的情况，区域淋巴结及远外转移情况，患者没有淋巴结转移，那属于早期或中早期，那患者按医嘱治疗，治愈率很高，假如外于中晚期，那患者不要灰心，树立康复的信心，积极治疗，可延长生命。
如果想保肛门，建议你做质子治疗，它是现在国际上最先进的放疗技术。好像淄博有个肿瘤医院有质子放疗系统。好像叫万杰医院。希望能帮助你。
结直肠癌（Colorectal cancer, CRC）是常见的恶性肿瘤之一，其发病率和病死率在各种恶性肿瘤中分别居第3和第2位。仅2018年，全球约180万例CRC新发病例（约占所有癌症的10%）和86万例CRC相关死亡病例（约占所有癌症相关死亡的9%）。虽然目前针对晚期肠癌的治疗取得很大的进展，但患者的5年存活率仍不足15%。因此，研究CRC的发生发展机制，寻找新治疗靶点，对CRC的诊疗具有十分重要的意义。 CRC是正常结肠上皮中一系列遗传和表观遗传改变的逐步积累的结果，导致结直肠腺瘤和侵袭性腺癌的发展。尽管遗传改变在CRC中起主要作用，但表观遗传异常在这种恶性肿瘤中的病理生理作用引起了相当多的关注。过去几十年的数据明确表明，表观遗传标记是癌症的重要分子标记，因为它们发生在疾病发生的早期，几乎涉及所有关键的癌症相关通路，最重要的是，可以作为临床相关疾病诊断的生物标记，用于诊断、预测和预测治疗反应。 所谓表观遗传学，是指基因表达的可遗传改变，不涉及DNA序列的变化，在各种癌症的发病机制中起着核心作用，包括CRC。下面主要介绍下与CRC有关的主要表观遗传修饰。 甲基化 DNA甲基化是调控基因表达的最普遍的表观遗传修饰之一。最典型的DNA甲基化过程是通过DNA甲基转移酶（DNMTs）在胞嘧啶环的C5位置添加一个甲基基团（CH3），生成5-甲基胞嘧啶。正常DNA甲基化模式的改变包括DNA低甲基化（发生在正常基因组未甲基化区域）和DNA高甲基化（发生在基因启动子的CpG岛）。 研究表明，启动子CpG高甲基化与癌细胞中肿瘤抑制基因的转录抑制相关，且在结直肠癌中尤其明显。这种异常的高甲基化已经在重要的肿瘤抑制基因的启动子区域被识别，包括CDKN2A（在其两个编码的不同细胞周期调节蛋白，p16INK4A和p14ARF的启动子），MLH1和APC。如果在逆转座子（如LINE-1）中发生低甲基化，这些元件就会被激活，并将自己插入到远端的脆性位点，导致基因组不稳定。而启动子（如MYC和HRAS）或远端超增强子（β-catenin）的低甲基化可增强原癌基因的表达。 2. 组蛋白修饰 组蛋白是一种蛋白质八聚体，由组蛋白2A(H2A)、H2B、H3和H4这四种核心组蛋白中的每一种组成。每个组蛋白核心蛋白都有一个特征的尾巴，富含赖氨酸和精氨酸残基，这些残基受到翻译后修饰的影响。 乙酰基（AC，填充的红色三角形）被组蛋白乙酰转移酶（HATs）放置，并被组蛋白去乙酰化酶（HDACs）去除；组蛋白乙酰化中和了组蛋白尾部的正电荷，削弱了DNA和组蛋白之间的静电相互作用，改变染色质的紧凑状态，使DNA能够被转录因子接近。高乙酰化，特别是与原癌基因相关的组蛋白，激活基因表达，而与肿瘤抑制基因相关的组蛋白的低乙酰化，通常定位在启动子区域，使相关基因沉默。 组蛋白甲基化受组蛋白甲基转移酶(HMTs)和组蛋白去甲基化酶(HDMs)的调控；与组蛋白乙酰化相反，组蛋白甲基化不仅改变DNA的压实状态，而且在染色质中创建可以被各种蛋白质识别的对接位点，例如包含转录复合物(如转录起始因子TFIID亚基3 (TAF3)，可以激活WNTβ-catenin靶基因)。组蛋白尾巴上的甲基(填充蓝色矩形)为可以抑制或增加基因表达的蛋白质创建对接位点。例如，H3尾部的赖氨酸27(K27)甲基化可以抑制基因表达。 3. LncRNAs lncRNA通过多种方式作用为转录的正调控或负调控，包括：与基因启动子或增强子相互作用；作为染色质修饰蛋白复合物的引导分子对染色质通路的修饰核结构的管制；通过与靶mRNA和调控蛋白复合物直接相互作用调控mRNA的稳定性；作为miRNA海绵，通过lncRNA序列中的多个特异性结合位点凝集miRNA 。lncRNA以发育和组织特异性的方式参与广泛的生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡和干细胞自交新。由于其功能多样，lncRNAs在许多癌症相关通路中发挥作用，如WNT、表皮生长因子受体（EGFR）、转化生长因子-β （TGFβ）和p53信号通路，几乎可以影响CRC癌变、进展和转移的所有病理生理步骤。 4. miRNAs miRNAs通过与靶mRNA的3端非翻译区（UTRs）的互补序列结合，发挥转录后阻遏因子的作用，控制60%的蛋白质编码基因的翻译。miRNA可以调节特定的单个靶mRNA，也可以同时介导数百个基因的表达。由于miRNA通常位于基因组内的脆弱位点，它们的表达可以通过各种基因改变而失调，包括点突变、缺失、扩增和易位。此外，DNA高甲基化和低甲基化也可以改变miRNA的表达。许多研究已经发现肿瘤组织和肿瘤邻近正常组织之间存在不同的miRNA表达水平，包括CRC。miRNAs既可以通过抑制抑癌基因的表达作为致癌miRNAs（onco-miRNAs），也可以通过抑制癌基因的表达作为抑癌miRNAs（ts-miRNAs）。 下图展示了一些lncRNAs和miRNAs，这些ncRNAs在几乎在所有调控CRC相关的重要信号通路中起着重要作用。 鉴于表观遗传标记或调节因子在CRC中的作用，表观遗传标记或调控因子可作为临床相关疾病的生物标记物，来用于诊断、预测和治疗。以血液为基础的生物标志物（血清或血浆）可能对CRC有诊断、预后或预测价值。内镜下切除的病灶中基于组织的生物标记物也可能在临床上用于改善对早期病变（原位癌或pT1）的侵袭风险的预测，并指导治疗选择和监测策略。 基于粪便的生物标记物（来自癌细胞）有许多潜在的诊断应用；例如Cologuard（NDRG4甲基化、BMP3甲基化和KRAS突变）用于筛查腺瘤和早期CRC。内镜活检正常直肠粘膜（比内镜切除侵袭性小）可以用来识别由于正常直肠粘膜的“视野缺陷”而出现异时性或同时性病变的高风险患者；例如内镜活检组织中miR-137的甲基化是溃疡性结肠炎相关CRC的独立危险因素。最后，手术标本（原发性或转移性肿瘤）中基于组织的生物标记物也可能具有预后或预测作用。 CRC中候选的表观遗传标志物有： CRC中商业化的和临床使用的生物标记物有：参考文献： JungGerhard,Hernández-Illán Eva,Moreira Leticia et al. Epigenetics of colorectalcancer: biomarker and therapeutic potential.[J] .Nat Rev Gastroenterol Hepatol,2020, 17: 111-130. 王盼飞 | 文案
两害相交取其轻。若无法实现保肛不要勉强，目前的人工造瘘技术已经较为发达，可帮助患者实现排便功能。当然能否实现保肛，还要看患者的具体情况，临床期别以及有无转移等都要纳入考虑，可以考虑通过生物治疗来提高保肛率。
在国内外核心期刊上发表学术论文情况论文题目 刊物名称 刊物国家 收录情况 卷期 排名Protective effect of glutamine-enriched early enteral nutrition on intestinal mucosal barrier injury after liver transplantation in rats Am J surg 国外 SCI 2010,199(1):35-42 1 hTR反义寡核苷酸对结直肠癌SW480细胞的凋亡及凋亡诱导因子表达的影响 第三军医大学学报 国外 2010,32（22）：2400-2403 2 脂多糖预处理对大鼠肝移植缺血再灌注期肝脏NF-κB活性和ICAM-1/LFA-1分子表达的影响 .重庆医科大学学报 国外 2009, 34（7）:884-888 1 回肠循环襻在次/全结肠切除术肠道重建中的临床应用 第三军医大学学报 国外 2009,31(21):2109-2111 4 肝缺血-再灌注损伤对大鼠肠粘膜屏障功能及肠道菌群易位的影响 中华器官移植杂志 国外 2007,28(3):150-153 1 大肠粘膜内癌内镜局部治疗的探讨 重庆医科大学学报 国外 2007,32(2):178-181 1 外科教学中引入循证医学教育新模式 医学教育探索 国外 2007,6(1):82-83 1 脂多糖预处理对大鼠肝移植再灌注期肝脏的保护作用及机制 第三军医大学学报 国外 2006,28(19):1931-1934 1 肝缺血再灌注对肠道损伤及细菌移位的研究进展 国际外科学杂志 国外 2006,33（5）：321-324 1 成果获奖情况成果名称 颁奖部门 等级 完成日期 证书号 排名Kupffer 细胞在大鼠肝脏移植缺血再灌注与免疫损伤中的机制及应用 其他 二等奖 科技进步奖 主持重大科研项目情况项目名称 任务来源 完成形式 完成日期 鉴定验收单位 主要结论 排名hTR反义寡核苷酸对大肠癌细胞端粒酶活性、线粒体跨膜电位及AIF的影响 已完成 重庆市卫生局 封闭hTR ASODN可降低结直肠癌SW480细胞的端粒酶活性，增强AIF的表达，降低线粒体跨膜电位，从而抑制肿瘤细 1 Smac/DIABLO反义寡核苷酸抑制缺血再灌注损伤肠粘膜细胞凋亡的实验研究 在研 重庆市科委 构建体外肠上皮细胞缺氧复氧损伤模型和大鼠体内肠缺血再灌注损伤模型：（1）观察Sma/DIABLO反义寡核苷酸转 1 内质网应激诱导的细胞凋亡在大鼠肠缺血再灌注损伤中的作用及谷氨酰胺的影响 在研 重庆市卫生局 建立大鼠肠缺血再灌注损伤模型：（1）观察缺血再灌注损伤ERS相关因子Bip/GRP78，Caspase-12，CHOP/GADD153 1 承担的主要项目项目名称及下达编号 项目类别 项目来源 起讫时间 科研经费(万元) 本人承担任务Smac/DIABLO反义寡核苷酸抑制缺血再灌注损伤肠粘膜细胞凋亡的实验研究 主持人 内质网应激诱导的细胞凋亡在大鼠肠缺血再灌注损伤中的作用及谷氨酰胺的影响 地级市、厅、局级 主持人