1 基础研究： 以疾病动物模型为实验对象的基础药物治疗学研究； 用药方案设计的基础研究，以及评价； 药物联用、以及药物与其他治疗手段联用的基础研究； 基础药物代谢，及其药代动力学研究； 药物治疗学的机理探索（包括分子水平，细胞水平和整体水平研究）； 新药临床前研究结果，老药的临床前再评价；2 临床研究： 以人体或人体构件（如细胞等）为实验对象的临床药理学研究； 用药方案设计的临床研究，以及评价； 药物联用、以及药物与其他治疗手段联用的临床研究； 临床药物代谢，及其药代动力学研究，具有应用价值的生物利用度研究； 新药临床验证结果，老药有效性及安全性的临床再评价； 临床药物治疗学的机理探索（包括分子水平，细胞水平和整体水平研究）； 药物量效关系研究，临床药物治疗学经验总结；3 设计与统计： 创新性设计与统计方法； 新方法介绍，以及评价； 工具软件使用和应用；4 综合与讲座： 临床药理学研究进展； 药物治疗学研究进展；5 栏目设置：研究原著，设计与统计，综述与讲座，学术动态等。 1 投稿与处理 投稿。欢迎通过E-mail投稿。 来稿请附单位介绍信，保 证未一稿两投，并对内容的真实性负责。 编辑部收到稿件后立即编号，并寄回执。作者以后对稿件的查询均需提供编号。本刊对来稿有删改权，审稿周期一般为1个月，刊登周期一般为3个月。1月后无任何消息请查询。 题目 不用非公知公认的缩写或符号，药名一般不用代号，不用商品名。 作者、单位和注脚 作者姓名居题目下方，单位写在姓名下方，写至具体科室，注明城市和邮政编码。稿件首页的脚注处，注明通讯作者，并附第一作者和通讯作者的简介，包括性别， 学历，职称，学衔（如院士，博导，硕导，或其他学术头衔），研究方向，联系电话，传真，E-mail。脚注还包括本研究的基金资助项目名称与编号。 摘要、关键词 中文摘要为200字左右，英文摘要可适当增加，关键词（4～8个）；英文摘要中所有作者姓名均用汉语拼音列出，但如有外文作者，则用其本国语名。本刊采用 结构式摘要，即按“目的，方法，结果，结论”书写（讲座与综述可不按此结构书写）。非公知公认的符号或术语第1次出现时应写全称。关键词宜选自《MeSH 词表》和《中医中药主题词表》，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语，也可作为关键词标出。英文摘要，包括作者姓名、单位，应与中文 摘要一一对应。 引言 阐述论文的研究背景和目的。 材料和方法 清楚地描述观察或实验对象（病人或实验动物，包括对照组）的选择情况，实验方法、所用仪器（注明制造厂商、产地）及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法 的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献；对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的 使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。 结果 按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据，也不得只注“结果见表（或图）”，还需用文字强调或概括其重要发现。 讨论 前人研究中存在的问题； 本研究的新发现及其意义； 本研究结果与其他有关研究的联系与比较； 本研究中需要说明的问题； 本研究存在的不足； 进一步研究的展望。但不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。 参考文献 仅限作者亲自阅读过的最新文献，一般近5年来的文献占2/3以上。研究原著所引文献一般不少于5篇，依文中首次出现顺序编号，并在引用处用角码注明。[期刊格式]作者. 题名. 刊名，年；卷：起页-止页。止页码与起页码位数相同的数字可省略。例如：谢海棠，黄晓晖，孙瑞元. 国外常用药代动力学软件介绍. 中国临床药理学与治疗学，2001；6：289-923位及3位以内作者全部写出；3位以上，只写前3位，后面加“等”，西文用“et al” 。 正在印刷的文章应标明“印刷中”。[专著格式]作者. 书名. 版本. 出版地：出版者，年：起页-止页。止页码与起页码位数相同的数字可省略。例如：孙瑞元. 定量药理学[M]. 1版. 北京：人民卫生出版社，1987：57-60[编 著中章节作者的引用格式]章节作者. 题目. 见（In）：主编者，主编. 书名. 版本. 出版地：出版者，出版年：起页-止页。例如：郑青山，孙瑞元. 药物联用定量分析方法研究进展. 见：金正均，王永铭，苏定冯，主编. 药理学进展. 第1版. 北京：科学出版社，1998： 单位与代号 来稿须采用国际单位制、国际单位名称和代号。如m, kg, mg, h, d, min, s, iv, ip, po, ig, sc, ia, icv, IU,♂,♀, mol?L-1，a（年，岁）等，每天不用每d，第4天不可用d4，第4天到第6天不可用d4-6，可用第4~6天。本刊规定的代号有：wk（周），mon（月），wet wt（wwt，湿重）、dry wt（dw，干重）。药物采用最新版药典名或化学名。 人体内生化指标尽量按法定计量单位，如血中总蛋白、脂蛋白、 总脂用g?L-1，葡萄糖、钾、尿素、CO2结合力用mol?L-1等。表示物质在人体内的含量，尽可能统一用L（升）作分母，一般不用l，ml，dl 以及mm作分母。克分子浓度、克当量浓度改为物质的量浓度mol?L-1。具有单位的数值范围，要求前后数字单位相同：如～ ml不必写成 ml～ ml；25±1℃不必一定写成25℃±1℃。一系列数值的计量单位相同时，可在最末一个数值后标明单位，如5，10，15，20，25 molL-1。在一个组合单位内不得用一条以上的斜线，如mg/kg/d应改为mgkg-1d-1。 层次 文内标题层次不宜过多，有标题才有序号，写法如下：1 △△△△（章的标题，顶格，占一行） △△△△（条的标题，顶格，占一行）
《中国临床药学杂志》级别:科技核心(2019自然科学)审稿时间:2个月左右，由于杂志是双月刊，文章的出刊时间可能会有影响，相比旬刊、半月刊来说，见刊时间会比较久;《中国药学杂志》级别:中文核心(2017年版)，CSCD核心(2019-2020)，科技核心(2019自然科学)出刊周期:半月刊，出刊时间很短，不过杂志级别很高，要想投稿的话，文章质量一定要保证，这类高级别的刊物，很看重文章的创新性。《儿科药学杂志》
《药学学报》《现代应用药学》《药物分析杂志》《中国海洋药物》《中国药学杂志》《中国中药杂志》《药物流行病学杂志》《中国临床药学杂志》《中国现代应用药学》《中国医院药学杂志》《中国临床药理学杂志》主办单位都为中国药学会，正规国家级期刊。都可以发表综述，可以自己选择合适的期刊投稿。
不是。根据学术杂志服务网站信息得知，每月15日前付款成功订购中国临床药理学杂志，下月发货，发票开取后会随杂志一起以快递形式寄出。所以网站具有开票资质可以在线自助提交开票信息不是委托其他公司开的。
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能。国际临床药学杂志能加急，主编直接收稿，内部通道加急，1-3天审稿，1-3个月录用，加急见刊。期刊的加急也是有时间限制的，若是你再错过了加急的时间，那能得等到下一期再进行论文的投稿发表了。为此时间是需要值得大家注意的一个关键点。
不是中文核心。但作为一本专业特色明显的全国性期刊，本刊已进入了中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊、国家级火炬计划项目“中国科学引文数据库来源期刊”、“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”、 “中国期刊网”、“中国学术期刊（光盘版）”和“万方数据资源系统（Chinainfo）数字化期刊群”，并从1998年起分别被美国《国际药学文摘》（IPA）和《化学文摘》（CA）摘录收载。 刊物本身还是很不错的。
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设有论著、论著摘要( 短篇论文)、病例报告、临床经验、经验与教训、技术交流、讲座、综述、会议(座谈)纪要、临床病理(病例)讨论、国内外学术动态等栏目。 收稿接收国内外论文，欢迎先进性(创新)、科学性(设计合理、数据可靠和统计方法正确)、实用性(对科研、临床等有指导意义)及可读性强的文章。内容包括基础和临床科研、医疗、护理、卫生防疫等方面的研究论著、最新成果和技术方法、临床药学、述评与综述等学术性论文。论文应表达准确，重点突出，文字简练。研究论著、文献综述、述评6000字左右，临床研究、短篇论著3000字左右。简化汉字按1986-10-10国务院批准重新公布的《简化字总表》书写。具体写作要求见投稿网站《投稿须知》。 投稿要求所有文稿均采用我刊网上注册投稿，由相应单位作政治和保密审查。作者需将单位介绍信及《版权转让协议》寄至本刊北京编辑出版中心，推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投等情况，不涉及保密、署名无争议等项并加盖公章。已在非公开发行的刊物上发表或在学术会议上交流过的文稿可以再投稿，但必须注明。《版权转让协议》可以在投稿网站下载。若稿件无法上传可投递至编辑信箱。文稿内容要求：（1）论文内容真实，文责自负，数据准确，无泄密；（2）参考文献确系亲自阅读，核对无误；（3）同意《实用临床医药杂志》北京编辑出版中心作文字性修改；（4）临床研究必须遵循《赫尔辛基宣言》的原则，对任何涉及人体的研究均应注明得到受试者知情同意；（5）投稿将意味着作者将出版及上网权转交给《实用临床医药杂志》北京编辑出版中心，保证无一稿两投；（6）每位作者均需在信末签名负责；（7）研究论著自请统计学专业工作者（文中有统计学处理时）及英语专业工作者审核后投稿以缩短发表周期；（8）一旦发现一稿两投（指主要内容相同），将予以退稿并追究其有关责任，同时2年内禁止在本刊发表论文。研究生论文，必须经导师修改，并在《版权转让协议》上签名认可。如帮到你，望采纳！
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国内的《中国药房》《药学学报》《中国药师》《中国临床药理学与治疗学》《中国临床药学杂志》《国外医学（药学分册）》《临床药物治疗杂志》《中国医药导刊》国外的Journal of Clinical Pharmacy and TherapeuticsDrug SafetyPharmacology（名字前面好像还有仨单词，看不清==大概是某国的 Journal of Pharmacology）AJHP【下面是抄的】（英文期刊-AJHP：美国卫生系统药师协会 ASHP（American Society of Health-System Pharmacists）2种期刊。成立于1942年，是国家级的专业协会，在全世界拥有30,000多位成员，代表在医院、卫生保健组织、长期监护部门、家庭保健及其它卫生系统工作的药剂师。涵盖学科：制药学。）大概还有ACCP的会刊。够多了吧~
一般都是要签的，现在主要是电子的形式，投稿过程中需要点击同意才能进入下一步。
投稿须附单位介绍信(综述文章除外)，注明内容真实、无一稿两投、署名无争议、无泄密等内容。已在非公开发行的刊物上发表或学术会议交流过的必须注明。文稿应具有科学性、逻辑性、先进性，并有理论和实践意义。下列文章将优先发表：①国家自然科学基金资助项目，国家、省、部级以上攻关或重点项目，开放实验室的研究项目；②两院院士的论文；③有重大新发现，发表后准备报奖的论文；④有重要指导性意义或发表后具有广泛引用价值的文章；⑤报道新化合物的论文优先且免收版面费。1 文稿应论点鲜明，数据可靠，层次清楚，文字简练，结论准确全文(包括中、英文摘要，表，图及参考文献等)字数一般不超过6 000字，短文3 000字，综述文章不超过8 000字。文稿须A4纸打印，作者自留底稿，并附Word文档电子文稿。为了减少排印错误，英文大小写、上下角标、希文及斜体字均请在文中书写清晰。量符号，如p(压力)、V(体积)；生物学中属以下(含属)的拉丁学名，如Valerianofficinalis L. Miq.；化学中表示旋光性、构型、构象、取代基位置等的符号，如d(右旋)、dl(外消旋)、o(邻位)、p(对位)、m(间位)、iso(异位)；含双键化合物的空间结构，如Z(顺式)、E (反式)；手性化合物空间结构，如R(顺时针)、S(逆时针)；氨基酸、肽类、糖类等：D (取代基在右侧)、L(取代基在左侧)；取代位的元素，如N、O、P、S；常数k；一些统计学符号，如样本数n、均数x、标准差s、F检验、t检验和概率P；拉丁文字，如in vivo、in vitro、po、et al等均为斜体。另外s(秒)不能写成S，kg(千克)不能写成Kg，mL(毫升)不能写成ML, pH不能写成PH，t1/2?不能写成t1/2，Vmax不能写成Vmax，Cmax不能写成Cmax或C max,tR不能写成RT, μ不能写成英文u等。2 文稿的撰写要求 2．1 文题：每篇来稿均要有中英文题名。中文题名一般不超过20个汉字，应以简明、具体、确切的词语，概括文章的要旨，符合编制题录、索引和检索的有关原则，并有助于选择关键词和分类号。题名中应避免使用非公知公用的缩写词、字符、代号以及结构式或公式。英文题名首字母大写，其他均小写， 英文文题中不用冠词，并应与中文题名含义相一致。?2．2 作者及工作单位：论文署名不应过多，应限于参加研究工作并能解答该文有关问题及对文稿内容负责者，一般不得超过6人。若第一作者或第一单位有变动，应有单位证明信。对论文有贡献的其他人员如协助工作或提供资料、材料者可放在致谢项。姓氏的汉语拼音字母全部大写，复姓应连写；名的首字母大写，双名中间加连字符。工作单位名称用全称，不用简称或缩写，工作单位后写出所在省、市及邮政编码，并附单位英文名称，应与中文单位名称对应。通讯作者用“*”标出。英文摘要中的作者工作单位还应在城市名称及邮政编码之后加列国名，其间以“，”分隔。 作者请自留底稿，同时将电子稿件发送至本刊邮箱不退稿。 为了便于联系，请作者投稿时务必提供准确的联系电话、E-mail和通讯地址。本刊不收稿件处理费和审稿费，编辑部收到稿件后即行编号，并通过电邮发送回执。 作者可在收到回执之日起3个月后查询审稿情况，6个月内未收到修改意见的可自行处理稿件。 严禁一稿两投，一经发现，将在本刊曝光并两年内不再录用该作者稿件。 编辑部对稿件有修改权，修改后的清样复印件寄作者校对。 作者在校对清样的同时，请登陆网址→《现代药物与临床》→版权转让协议，下载中国药学会主办期刊版权转让协议书，签字盖章后寄回编辑部，方考虑论文发表。录用稿件定稿后收取版面费，该费用由作者单位支付。 稿件刊登后酌付稿酬，并寄样刊给第一作者或通讯作者。? 为适应我国信息化建设需要，扩大学术交流渠道，本刊已加入《中国学术期刊(光盘版)》和“中国期刊网”。如作者不同意将文章编入光盘及网络数据库，请在来稿时声明，本刊将作适当处理，否则视为同意。本刊所付稿酬包含刊物内容编入数据库服务报酬。
1、准备好需要转让的资料，仔细核对信息。2、然后进行打印。3、找相关部门签字盖章。4、然后进行扫描上传，或发送至对应的邮箱即可。5、等待审核。
当然不是必须签转让协议，这个要视情况而定。现在很多比赛、机构打着征稿的名义，让作者签一些协议才能参加比赛，其实是为了将有价值的作品据为己有，所以一定要看清楚协议到底让你“转让”了什么权利。对于正规的主办方来说，会需要你授权他们在指定途径发表的权利，并且可以将内容用于这次比赛或者杂志的宣传，但是如果连改编或者转授权等等权利都要求你转让，那他的动机就不单纯了。另外，参加投稿的作品通常是不能提前发表的，如果他篡改内容和署名盗用，原创者甚至没法证明作品是自己写的，所以建议你在投稿之前通过“原创宝”做一个作品的原创存证，避免日后发生版权纠纷。
背部穴位入针，有效治疗哮喘，这一经典名方在分子细胞层面究竟有何机理？
北京时间2月8日下午，国际著名期刊《科学（Science）·转化医学》最新一期封面文章揭开谜底——前后历经约10年，上海中医药大学杨永清教授带领科研团队，在抗哮喘靶标和针灸效应物质的基础研究中取得重大进展。
他们不仅基于针灸临床率先发现全新的有效靶标
明确了体内一系列蛋白质反应
还找到能够模拟针刺效应的活性小分子
可转化为具有广阔应用前景的“针灸药”
《科学》主审编辑专门为论文成果做了评论
认为这是一篇令人振奋、引发深思的创新力作
解放日报·上观新闻了解到，这是中国中医人第一次在《科学》专业子刊发表拥有自主知识产权的原创性科学工作，也是中国科学家验证的第一个支气管哮喘新靶标。
《科学·转化医学》论文推介。
本次研究的突破点在哪里？
老中医针灸方子多年来改善支气管哮喘
支气管哮喘是常见呼吸道疾病，目前常规药物疗法主要是皮质激素、β2受体激动剂类药物，这些药物除了本身多种副作用之外，还很容易出现耐药乃至无法缓解症状等问题。甚至美国FDA曾质疑短效和长效β2受体激动剂，认为其可能引起病情加重、增加死亡率。
而中医界，以名老中医邵经明为代表的邵氏中医，70年来运用针刺大椎、风门、肺俞等穴位，显著改善哮喘患者呼吸功能，经验方子得以发展成熟。
杨永清团队验证“针灸改善哮喘”深层原理
但针刺是多靶向的，可激发上百种生化反应。其弟子杨永清教授领衔的研究团队，通过小鼠哮喘模型实验，“锁定”金属硫蛋白-2（MT-2），验证了其蛋白含量上调，对缓解哮喘发病起关键作用。
接着，他们又确认呼吸道中的“双蛋白”绑定关系：上游的MT-2在气管平滑肌细胞上还必须有下游的“作用受体”——肌动蛋白结合蛋白-2（Transgelin-2）。原来，针灸的物理刺激正是引发了这对蛋白的结合，从而舒张气管、平喘止咳。
研究还发现“潜在的抗哮喘新药”，还是针灸药
针灸人并未止步于此。论文第一作者、上海中医大和上海市针灸经络研究所尹磊淼博士告诉解放日报·上观新闻记者，中科院上海药物研究所所长蒋华良早在2003年就和杨永清团队成立“针灸中药效应联合实验室”，他们继续开展合作，利用分子对接、虚拟筛选等技术，将下游蛋白Transgelin-2作为“鱼饵”，从6000个候选化合物中，筛选出了可以特异性地与新靶标结合的分子化合物。
这个针锋相对的小分子，具有“类针刺”的舒张气管平滑肌作用，成为潜在的抗哮喘新药。因此，尹磊淼的“师爷”、杨永清的博导、上海市中医药研究院副院长陈汉平教授表示，新发现的活性小分子，探索出从中医临床到实验室再回到临床的转化医学模式，可谓一剂“针灸药”。上海药物所药物发现与设计中心主任、该文共同作者朱维良教授也认为，此项研究可以称得上中国第一个自主知识产权的靶标和新药发现。
为解决哮喘当前困境开辟了一条新的路径
“正如《科学》杂志评审所言，靶向Transgelin-2受体的治疗为解决哮喘当前困境开辟了一条新的路径。”上海中医大科技实验中心副主任、市针灸所课题负责人王宇，向解放日报·上观新闻记者表示，这一从中医而来的新药发现与开发策略，也是应用当代生物技术阐释中国传统针灸学机制的成功尝试，对保持我国在针灸研究领域的国际领先地位，率先在这一领域取得原创性的自主知识产权具有重要战略意义。事实上，针灸与针灸药并非谁替代谁，而是互为补充，多种理化手段，综合施药用针。
杨永清教授带领科研团队。
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转化医学（translational medicine）在某些时候又称作转化性研究（translational research），在它被正式提出前，有很多类似的术语来描述相关的工作：发展性研究（development research）、应用科学（implementation science）、研究利用（research utilization）、研究应用（research use）、知识转化（knowledge translation）。这些术语所阐述的概念与转化医学的基本含义大致相同。而经过搜索查询，转化医学第一次作为一个新的名词正式出现，应该是在1996年《柳叶刀》杂志上的一篇文章：Adenomatous polyposis coli and translational medicine。从实质上来说，转化医学的内涵包含两个方面:bench to bedside（从实验室到临床）以及bedside to bench（从临床到实验室），即通常所说的B2B过程。前一个B2B（bench to bedside）是指将实验室的研究成果应用到临床、转化为医药产品或者诊疗技术的过程，第二个B2B是指通过临床观察分析为基础医学研究提供思路、指导实验设计的过程。二者相辅相成，构成了转化医学的双向循环，不把二者作为一个整体或者忽视任何一面都是对转化医学的片面理解。关于转化医学的定义很多，至今没有统一的认识。甚至定义会随着观察者的角度而变化。这些定义如果用于转化医学理论交流与探讨的话会因为解释不够精确或者过于繁琐而引起不便，在这里，我尝试给出一种相对简练同时还能完整阐述转化医学概念的定义：转化医学是一门综合性学科，它通过利用包括现代分子生物技术在内的方法将实验室研究成果转化为临床应用的产品与技术，同时通过临床的观察与分析帮助实验室更好的认识人体与疾病、进行更优化的实验设计来促进基础研究，从而最终实现整体医疗水平的提高、帮助患者解决健康问题。