1张荣梅;补体缺陷的临床意义[J];河北医药;1994年06期2;人类第6号染色体成功破译[J];山东中医药大学学报;2003年06期3;人类第6号染色体成功破译[J];中国优生与遗传杂志;2003年06期4孙凌云;葛民泽;张杏书;;系统性红斑狼疮与遗传性补体缺陷相关性探讨[J];中国免疫学杂志;1992年01期
五、炎症介质作用1.激肽样作用：C2a2.过敏毒素作用：C3a、a、C5a3.趋化作用：C3a、C5a和C567第六节补体系统与疾病补体的遗传缺陷二血清补体水平与临床疾病三补体与II、III型超敏反应补体的遗传缺陷(一)遗传性C1缺陷二)遗传性C2缺陷(三)遗传
补体旁路途径异常活化相关肾脏疾病—临床病理特点及遗传机制研究.张涛.【摘要】：补体系统是固有免疫的重要组成部分,有三条激活途径,其中补体旁路系统活化受10余种调节蛋白调控,主要参与抗感染的早期防御。.生理情况下,补体旁路处于低度活化平衡状态...
（三）补体旁路途径激活部位补体旁路途径可以直接在肾脏免疫沉积中原位激活。该发病机制可能与调控旁路途径的遗传缺陷（如CFHR5基因的内部重复）或获得的过量旁路途径激活（存在C3肾炎因子）驱动。
免疫缺陷小鼠的发展在2000年后迎来了里程碑式的突破。人们发现，干扰白细胞介素2(IL-2)受体γ链(IL-2Rγc)的缺失不仅会导致小鼠T、B细胞发生严重缺陷，而且会干扰NK细胞的发育，从而能够进一步改善人源细胞在小鼠体内的移植效果。
发SLE、PNH、aHUS等疾病,常见的缺陷和遗传方三、补体缺陷相关的疾病式及相关疾病见表1【1-2]。多种补体成分均可出1.aHUS溶血尿毒综合征(hemolyticuremi...
孙凌云;葛民泽;张杏书.系统性红斑狼疮与遗传性补体缺陷相关性探讨.中国免疫学杂志.1992.63-64孙凌云;葛民泽.系统性红斑狼疮与遗传性补体缺陷相关性探讨.中国免疫学杂志.1992...
既往该位点无相关致病性报道,C8B基因(MM120960)与补体成分8缺乏症Ⅱ型{(Complementcomponent8deficiency,typeii),MI613789}相关,是常染色体隐性遗传。该...
遗传性因子缺陷不能灭活而在血中持续存在可对旁路途径成正反馈作用产上一节在本页浏览全文...31-40页41-50页51-63页天津医科人学硕士学位论文补...
大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。根据遗传特征,可将补体遗传性缺陷病分为4类:纯合遗传缺...
39健康网疾病查询向您详细介绍遗传性补体缺陷病应该如何预防,遗传性补体缺陷病应该如何护理,遗传性补体缺陷病的护理措施。
研究二:aHUS遗传机制初探目的:补体调节蛋白的遗传缺陷在aHUS发病中起着重要作用,目前报道的相关基因突变很多,但相关基因功能明确的不多。本研究通过对既往报道的基因突变的荟...
前段时间,我和在卧室看电视,但不知道为什么,不到半个小时就已经倒头想睡了,我觉得很奇怪,于是摸摸的额头,发现很烫,我预示是发烧了,送到医院做了...
目前还没有在动物感染模型中研究FHR-1的功能的报道,FHR-1对于补体旁路途径的调节作用及其缺失的致病机制还存在争议。我院北京市儿科研究所出生缺陷遗传学研究室...
遗传性补体缺陷病在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体...